크로마토그래피는 화학, 생물학, 환경 과학, 제약과 같은 분야에서 혼합물의 성분을 분리하고 그 사이의 물질을 식별하는 데 널리 사용되는 분석 기술입니다. 크로마토그래피 과정은 고정상과 이동상이라는 두 가지 별개의 상 간의 상호 작용을 기반으로 합니다. 고정상은 지지 재료로 고정되고 이동상은 그 위로 이동하여 용질을 운반합니다. 이동상이 고정상을 통과할 때 혼합물의 성분은 화학적 특성에 따라 각 상과 다르게 상호 작용하여 분리됩니다.
크로마토그래피는 가스 크로마토그래피(GC), 액체 크로마토그래피(LC), 박층 크로마토그래피(TLC)와 같이 이동상과 고정상의 특성에 따라 여러 유형으로 분류할 수 있습니다. 각 유형은 분석되는 물질의 물리적 상태와 분리의 원하는 분해능에 따라 특정 응용 분야에 적합합니다.
크로마토그래피 컬럼에서 흘러나오는 액체는 검출기를 통과하여 분리되는 용질을 감지하면 신호를 생성합니다. 그런 다음 이 신호를 용출 시간 또는 용출된 용액의 양에 대해 플로팅하여 크로마토그램이라고 알려진 일련의 피크를 생성합니다.
크로마토그래피에서 몇 가지 핵심 용어는 프로세스와 결과를 설명하는 데 도움이 됩니다. 보유량은 주입 지점에서 크로마토그램의 피크 최대치까지 분석물을 운반하는 데 필요한 이동상을 말합니다. 밀접한 관련이 있는 것은 보유 시간으로, 분석물이 시스템을 통과하는 데 걸리는 시간입니다. 이는 보유량을 이동상의 유속으로 나누어 계산합니다. 또 다른 중요한 개념은 보유 계수(종종 용량 계수라고 함)로, 분석물이 고정상에서 보내는 시간과 이동상에서 보내는 시간의 비율을 측정합니다.
또한, 공극 시간은 시스템에서 보유되지 않은 용질이 용출되는 데 걸리는 시간을 나타냅니다. 해당 공극량은 이러한 보유되지 않은 용질을 용출하는 데 필요한 이동상의 양입니다. 크로마토그램의 피크에 대해 논의할 때, 피크 폭, 즉 기준선 폭은 기준선에서의 피크 폭으로 정의되며, 피크가 상승하기 시작하는 지점과 기준선으로 돌아오는 지점에서 측정합니다. 마지막으로, 분해능은 두 개의 인접한 피크 사이의 분리 정도를 측정하며, 혼합물의 구성 요소가 서로 얼마나 잘 구별되는지를 나타냅니다.
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