クロマトグラフィーは、化学、生物学、環境科学、製薬などの分野で広く使用されている分析技術で、混合物の成分を分離し、それらの成分間の物質を識別します。クロマトグラフィーのプロセスは、固定相と移動相という 2 つの異なる相の間の相互作用に基づいています。固定相は支持材料によって所定の位置に固定され、移動相はその上を移動して溶質を運びます。移動相が固定相を通過すると、混合物の成分は化学的性質に基づいて各相と異なる相互作用を起こし、分離します。
クロマトグラフィーは、移動相と固定相の性質に基づいて、ガスクロマトグラフィー (GC)、液体クロマトグラフィー (LC)、薄層クロマトグラフィー (TLC) など、いくつかのタイプに分類できます。各タイプは、分析物の物理的状態と分離の目的の分解能に応じて、特定のアプリケーションに適しています。
クロマトグラフィーカラムから流出した液体は検出器を通過し、分離されている溶質を検出すると信号が生成されます。次に、この信号は溶出時間または溶出された溶液の量に対してプロットされ、クロマトグラムと呼ばれる一連のピークが生成されます。
クロマトグラフィーでは、いくつかの重要な用語がプロセスと結果の説明に役立ちます。保持量とは、分析物を注入点からクロマトグラムのピーク最大値まで運ぶために必要な移動相を指します。密接に関連しているのは保持時間です。これは、分析物がシステムを通過するのにかかる時間です。これは、保持量を移動相の流量で割って計算されます。もう 1 つの重要な概念は保持係数 (容量係数と呼ばれることが多い) で、これは分析物が固定相で過ごす時間と移動相で過ごす時間の比率を測定します。
さらに、ボイド時間は、保持されなかった溶質がシステムから溶出するのにかかる時間を示します。対応するボイド容量は、これらの保持されなかった溶質を溶出するために必要な移動相の量です。クロマトグラムのピークについて議論する場合、ベースライン幅とも呼ばれるピーク幅は、ピークのベースラインでの幅として定義され、ピークが上昇し始める場所とベースラインに戻る場所で測定されます。最後に、分解能は、2 つの隣接するピーク間の分離度を測定し、混合物の成分が互いにどれだけよく区別されているかを反映します。
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