CRISPR/Cas9 Teknolojisi Kullanılarak Göçmen Locust'un Homozigot Mutantlarının İnşası

Bu çalışma, homozigot çekirge mutantlarının CRISPR / Cas9 ribonükleaz bazlı yapımının sistematik olarak optimize edilmiş bir prosedürünün yanı sıra çekirge yumurtalarının kriyoprezervasyonu ve resüsitasyonu için ayrıntılı bir yöntem sunmaktadır.

Göçmen çekirge Locusta migratoria, sadece insanlara büyük ekonomik kayıplara neden olan dünya çapındaki veba çekirgelerinden biri değil, aynı zamanda böcek metamorfozu için önemli bir araştırma modelidir. CRISPR / Cas9 sistemi, belirli bir DNA lokusunda doğru bir şekilde konumlandırılabilir ve hedef bölge içindeki yarıklar, hedef gen nakavtını indüklemek veya yeni gen parçalarını spesifik lokusa entegre etmek için çift iplikçik kırılmalarını verimli bir şekilde tanıtabilir. CRISPR / Cas9 aracılı genom düzenleme, çekirge araştırmalarında karşılaşılan soruları ele almak için güçlü bir araç ve çekirge kontrolü için umut verici bir teknolojidir. Bu çalışma, göçmen çekirgelerde Cas9 proteini ve tek kılavuz RNA'lar (sgRNA'lar) kompleksi ile CRISPR / Cas9 aracılı gen nakavtı için sistematik bir protokol sunmaktadır. Hedef bölgelerin seçimi ve sgRNA'nın tasarımı ayrıntılı olarak açıklanmış, ardından in vitro sentez ve sgRNA'ların doğrulanması takip edilmiştir. Sonraki prosedürler arasında, düşük ölüm oranına sahip başarılı bir mikroenjeksiyon elde etmek için yumurta salının toplanması ve tabaklanmış yumurta ayrımı, yumurta kültürü, mutasyon oranının ön tahmini, çekirge yetiştiriciliği ve düzenlenmiş çekirgelerin popülasyon stabilitesini sağlamak için mutantların tespiti, korunması ve geçişi yer almaktadır. Bu yöntem, göçmen çekirgelerde ve diğer böceklerde CRISPR / Cas9 tabanlı gen düzenleme uygulamaları için referans olarak kullanılabilir.

Gen düzenleme teknolojileri, hedef geni amaç^1'de yapay olarak değiştirmek için belirli bir genom lokusuna eklemeler veya silmeler yapmak için kullanılabilir. Geçtiğimiz yıllarda, CRISPR / Cas9 teknolojisi hızla gelişti ve yaşam bilimlerinin çeşitli alanlarında giderek artan bir uygulama alanına sahip 2,3,4,5,6. CRISPR / Cas9 sistemi 1987^7'de keşfedildi ve bakteri ve arkelerde yaygın olarak bulundu. Daha ileri araştırmalar,^fajlara karşı savaşmak için RNA güdümlü nükleaz Cas9'a bağlı prokaryotik bir adaptif bağışıklık sistemi olduğunu gösterdi 8. Yapay olarak modifiye edilmiş CRISPR / Cas9 sistemi esas olarak iki bileşenden, tek bir kılavuz RNA (sgRNA) ve Cas9 proteininden oluşur. SgRNA, hedef diziye tamamlayıcı bir CRISPR RNA'sından (crRNA) ve nispeten korunmuş bir yardımcı transaktive edici crRNA'dan (tracrRNA) oluşur. CRISPR / Cas9 sistemi aktive edildiğinde, sgRNA, Cas9 proteini ile bir ribonükleoprotein (RNP) oluşturur ve Cas9'u RNA-DNA etkileşimlerinin baz eşleşmesi yoluyla hedef bölgesine yönlendirir. Daha sonra, çift sarmallı DNA, Cas9 proteini tarafından parçalanabilir ve sonuç olarak, çift iplikçik kırılması (DSB), ^9,10,11,12 hedef bölgesinin protospacer bitişik motifinin (PAM) yakınında ortaya çıkar. DSB'lerin neden olduğu hasarı azaltmak için, hücreler genomik hasarları etkili bir şekilde tespit etmek ve onarım prosedürünü başlatmak için kapsamlı DNA hasar tepkilerini aktive edecektir. Hücrede iki ayrı onarım mekanizması vardır: homolog olmayan uç birleştirme (NHEJ) ve homolojiye yönelik onarım (HDR). NHEJ, DNA çift iplikçik kırılmalarını hızlı bir şekilde onarabilen ve hücre apoptozunu önleyen en yaygın onarım yoludur. Bununla birlikte, DSB'lerin yakınında küçük ekleme ve silme parçaları (indel) bıraktığı için hataya eğilimlidir, bu da genellikle açık bir okuma çerçevesi kaymasına neden olur ve bu nedenle gen nakavtına yol açabilir. Buna karşılık, homolog onarım oldukça nadir görülen bir olaydır. DSB bağlamına homolog dizilere sahip bir onarım şablonu olması koşuluyla, hücreler bazen yakındaki şablona göre genomik kırılmayı onarır. HDR'nin sonucu, DSB'nin tam olarak onarılmasıdır. Özellikle, şablondaki homolog diziler arasında ek bir dizi varsa, HDR aracılığıyla genoma entegre edilir ve bu şekilde, spesifik gen eklemeleri gerçekleştirilebilir¹³.

SgRNA yapılarının ve Cas9 protein varyantlarının optimizasyonu ve geliştirilmesi ile CRISPR / Cas9 tabanlı genetik düzenleme sistemi, Drosophila melanogaster, Aedes aegypti, Bombyx mori, Helicoverpa Armigera, Plutella xylosella ve Locusta migratoria 14,15,16,17,18 dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere böceklerin araştırılmasında da başarıyla uygulanmıştır ^,19. Yazarların bilgisine göre, Cas9 proteini ve in vitro transkribe edilmiş sgRNA'dan oluşan RNP'ler çekirge genomu düzenlemesi için kullanılmış olsa da^20,21,22, göçmen çekirgenin homozigot mutantlarının CRISPR / Cas9 ribonükleaz aracılı inşası için sistematik ve ayrıntılı bir protokol hala eksiktir.

Göçmen çekirge, küresel bir dağılıma sahip olan ve gıda üretimi için önemli tehditler oluşturan, özellikle buğday, mısır, pirinç ve darı gibi graminli bitkilere zararlı olan önemli bir tarım zararlısıdır²³. Genom düzenleme teknolojilerine dayanan gen fonksiyon analizi, göçmen çekirgelerin kontrolü için yeni hedefler ve yeni stratejiler sağlayabilir. Bu çalışma, göçmen çekirge genlerinin CRISPR / Cas9 sistemi aracılığıyla yok edilmesi için, hedef bölgelerin seçimi ve sgRNA'ların tasarımı, sgRNA'ların in vitro sentezi ve doğrulanması, yumurtaların mikroenjeksiyonu ve kültürü, embriyonik aşamada mutasyon oranının tahmini, mutantların tespiti ve mutantların geçişi ve korunması dahil olmak üzere ayrıntılı bir yöntem önermektedir. Bu protokol, çekirge genlerinin büyük çoğunluğunun manipülasyonu için bazal bir referans olarak kullanılabilir ve diğer böceklerin genom düzenlemesi için değerli referanslar sağlayabilir.

1. Hedef yer seçimi ve sgRNA tasarımı

1. Literatür araştırması ve / veya NCBI ve çekirge veritabanı^24'te genin mRNA'sını veya kodlayan DNA dizisini (CDS) arayarak ilgilenilen gen için mümkün olduğunca fazla dizi bilgisi toplayın.
2. Ekzon ve intron bölgelerini ayırt etmek için ilgili genin dizisini genomik DNA dizisiyle karşılaştırın.
3. Araştırma amacına dayalı olarak hedef site tasarımı için bir aday bölge seçin. Aday bölge parçasını büyütmek ve PCR ürününün analizini sıralayarak vahşi tip dizisini doğrulamak için astar çiftleri tasarlayın.
   NOT: Aday hedef bölgenin seçimi için farklı stratejiler vardır. Örneğin, çoğu gen / protein fonksiyonu araştırmasında, genom düzenlemesinden sonra tüm protein / RNA fonksiyonunun kaybolmasını sağlamak için aday bölge olarak başlangıç kodonuna yakın ekzon fragmanını kullanın (yani, gen nakavtı). Belirli bir etki alanının işlev analizi için, etki alanının başında (veya her iki ucunda) aday bölgeyi seçin.
4. Aday hedef bölgedeki potansiyel hedef siteleri aramak için E-CRISP Design²⁵ gibi çevrimiçi kaynakları kullanın.
   1. Referans genomların açılır listesinden "Drosophila melanogaster BDGP6" yı (veya başka bir böceği) seçin ve ardından hedef bölgenin dizisini metin kutusuna yapıştırarak (FASTA formatında) "Giriş FASTA dizisidir" i seçin.
   2. Olası hedef siteleri elde etmek için "Orta" ve "tek tasarım" ile "sgRNA aramasını başlat" a basarak uygulamayı başlatın. Tahmin edilen skorlarına göre sonuçlardan 1-3 potansiyel hedef seçin ve karşılık gelen sgRNA'ları buna göre tasarlayın.
      NOT: CRISPR tasarımı için CRISPOR, CHOPCHOP, CRISPRdirect, ZiFiT ve benzeri birçok çevrimiçi platform vardır (bkz. Bazıları, genomik sekans verileri veritabanlarında bulunan türler için özgüllük kontrolü işlevine sahiptir. Bununla birlikte, çekirgelerin genomik dizisi herhangi bir çevrimiçi web sitesinde bulunmamıştır. Çekirgelerde CRISPR tasarımı için birden fazla çevrimiçi araç kullanmak daha iyidir. Kapsamlı bir şekilde, farklı web sitelerinden gelen sonuçları göz önünde bulundurun ve en yüksek özgüllük, en yüksek verimlilik ve en az uyumsuzluk oranı ilkesine göre sonuçlardan sgRNA'yı seçin (Şekil 1A, B).

2. sgRNA'nın in vitro sentezi ve doğrulanması

1. Üreticinin el kitabına (Malzeme Tablosu) göre sgRNA sentez kitlerini kullanarak sgRNA'yı sentezleyin. Bu prosedür genellikle üç adım içerir: DNA şablon amplifikasyonu, in vitro transkripsiyon ve sgRNA saflaştırma²¹. Sentezlenen sgRNA'yı nükleaz içermeyen su ile daha fazla kullanım için 300 ng / μL'lik bir depolama konsantrasyonuna seyreltin.
2. CRISPR / Cas9 sisteminin in vitro bölünme testinin substratı olarak hizmet etmek için hedef gen parçasını güçlendirin ve saflaştırın. Üreticinin yönergelerini izleyerek bu adımları uygulayın.
3. Satın alınan Cas9 proteinini nükleaz içermeyen su ile 300 ng / μL'ye seyreltin. 1 μL sgRNA (300 ng/μL) ve 1 μL Cas9 proteinini (300 ng/μL) 37 °C'de bölünme tamponunda 200 ng saflaştırılmış hedef parça ile 1 saat boyunca inkübe edin (toplam hacmin 10 μL'si; bakınız Tablo 1). Agaroz jel elektroforezi ile sgRNA ile indüklenen Cas9 bölünmesinin etkinliğini tahmin edin (Şekil 1C). Aşağıdaki mikroenjeksiyon için yüksek aktiviteye sahip sgRNA'ları seçin.
   NOT: Agaroz jel elektroforezinin sonuçları, görüntü işleme yazılımı ile gri tonlamalı görüntülere dönüştürülebilir ve bölünme verimliliği, speküle edilen boyutlardaki bantların gri tonlamasına göre tahmin edilir.

3. Mikroenjeksiyon ve yumurtaların kültürü

1. Cam kılcal damarları mikropipet çektirme makinesi ile çekerek enjeksiyon iğnelerini hazırlayın (Malzeme Tablosu). Parametreleri şu şekilde ayarlayın: Isı 588'e, Çekme 90'a, Hız 60'a ve Süre 40'a. Enjeksiyon iğnesinin ucunu bir mikro öğütücü ile öğütün (Malzeme Tablosu).
   NOT: İdeal iğne uçları açık ve keskin kenarlıdır (Şekil 2A). Deneyler için ek iğneler hazırlanması şiddetle tavsiye edilir, çünkü iğneler bazen enjeksiyonlar sırasında bloke edilir veya yanlışlıkla kırılır.
2. Enjeksiyon için RNP'leri elde etmek için 1 μL Cas9 proteinini (300 ng / μL) 1 μL doğrulanmış sgRNA (300 ng / μL) ile karıştırın. Karışımın son hacmini 10 μL'ye çıkarmak için 8 μL RNaz içermeyen steril su ekleyin. çözeltiyi iyice karıştırın ve buz üzerinde tutun.
   NOT: Cas9 proteininin ve sgRNA'ların nihai konsantrasyonları, düzenleme sonuçlarına göre optimize edilebilir. Hazırlanan RNP çözeltisinin tekrar tekrar dondurulmasından ve çözülmesinden kaçının ve hemen kullanılması önerilir.
3. Erkek ve dişi yetişkin çekirgeleri 30 ° C'de 16 (açık):8 (karanlık) fotoperiyotla birlikte destekleyin ve yiyecek olarak yeterli taze buğday fidesi sağlayın. Bu çekirgeleri günlük olarak gözlemleyin ve çekirgeler çiftleştikten sonra yumurtlamak için yetiştirme kafesine bir yumurtlama kabı (ıslak steril kumla doldurulmuş plastik bir saksı veya bardak) koyun.
   NOT: Genellikle, bir yetiştirme kafesinde (40 cm x 40 cm x 40 cm) yetiştirilen 100 çift yetişkin çekirge, tek bir geni yok etmek için yumurta üretmek için yeterlidir. Daha fazla yumurtaya ihtiyaç duyulursa kültür ek çekirge çiftleri.
4. Taze serilmiş yumurta kabuklarını yumurtlama kabından toplayın ve yumurta tabaklama için yaklaşık 30 dakika bekleyin. Yumurtaları ince bir fırça kullanarak yumurta kabuklarından suda nazikçe izole edin ve üç kez steril suyla yıkayın. Yumurtaları bir Petri kabında tutun ve nemli tutmak için steril su ekleyin.
   NOT: Yeni serilmiş yumurtaların tabaklanması mutant verimliliğini önemli ölçüde artırabilir²¹.
5. Bir enjeksiyon iğnesini hazırlanan RNP çözeltisi ile doldurun ve mikromanipülatöre yükleyin (Malzeme Tablosu).
   1. Mikroenjeksiyon parametrelerini aşağıdaki gibi ayarlayın: enjeksiyon basıncının (pi) 300 hPa'sı, enjeksiyon süresinin (ti) 0,5 s'si ve kompanzasyon basıncının (pc) 25 hPa'sı.
   2. Enjekte edilen çözeltinin hacmini değerlendirmek için pedala basın. Enjeksiyon hacminin yaklaşık 50-100 nL olduğundan emin olmak için enjeksiyon basıncını ve enjeksiyon süresini ayarlayın.
      NOT: Enjeksiyon çözeltisini mümkün olduğunca sürekli ve kontrol edilebilir hale getirmek için iğnedeki artık havayı boşaltın. İğnenin ve mikromanipülatörün bağlantısının sıkı olması gerekir.
6. Steril yumurtaları enjeksiyon pedine düzenli olarak yerleştirin (Şekil 2B,C) ve pedi mikroskobun nesne tablasına yerleştirin (Şekil 3A). Yumurtalar gözlenene kadar mikroskobun büyütmesini ayarlayın. Mikroenjeksiyon iğnesini, enjeksiyon ucu görünene kadar mikroskop altında ayarlayın ve enjekte edilecek yumurtanın yanına yerleştirin.
7. Enjeksiyonu uygun bir yükseklikte ve 30-45 derecelik bir açıyla başlatın. Ucu yumurtanın mikropillerinin yanına dikkatlice yumurtanın içine yerleştirin (Şekil 3B) ve enjeksiyonu gerçekleştirmek için pedala basın. İğneyi hızlı bir şekilde geri çekin ve bir sonraki yumurtanın enjeksiyonu için enjeksiyon pedini hareket ettirin.
   NOT: Mikroenjeksiyon sırasında yumurtada hafif bir genişleme gözlenmelidir. İğne deliğinde az miktarda sitoplazmik sızıntı kabul edilebilir. Enjeksiyon iğnesini yenisiyle değiştirin veya sıvı çıkışı çok fazlaysa enjeksiyon açısını ayarlayın.
8. Enjekte edilen yumurtaları bir kültür kabına (nemli filtre kağıdı parçası olan bir Petri kabı) aktarın ve 30 ° C'de bir inkübatöre yerleştirin.
   NOT: Bu enjekte edilen yumurtalardan nimflerin yumurtadan çıkması yaklaşık 13-14 gün sürecektir (hedef genin mutasyonunun embriyoların gelişimini etkilememesi şartıyla) (Şekil 3C). Belirli bir geni nakavt etmek için yeterli kuluçka ve eklosyon miktarını sağlamak için en az 100 yumurta enjekte edin.

4. Mutasyon oranı tahmini ve mutantların taranması

1. Enjeksiyondan sonra her gün enjekte edilen yumurtaların gelişimini kontrol edin. Enjekte edilen yumurtaları ilk 5 günde her 24 saatte bir yeni bir kültür kabına aktarın.
2. Enjeksiyondan sonraki 6^{. günde (} veya daha sonra), rastgele 10 yumurtayı toplayıp bir tüpe aktarın ve yumurtaları bir öğütücü kullanarak 6 dakika boyunca 60 Hz'de iki çelik bilyeyle yeterince öğütün (bkz. Enkazı 1 mL PBS ile yeniden askıya alın. Karışımın 5 μL'sini 45 μL 50 mM NaOH'ye aktarın ve 5 dakika boyunca 95 ° C'de lize edin. Alkali lizis reaksiyonunu sonlandırmak için lizis sistemine 5 μL 1 M Tris-HCl (pH = 8.0) ekleyin.
   NOT: Son transferden sonraki herhangi bir günde alkali lizis için yumurta seçilebilir ve gelişim durumlarına bağlı olarak birden fazla yumurta tek bir örnek olarak kullanılabilir (örneğin; beş adet 6 günlük embriyo bir örnek olarak kullanılabilir ve iki adet 10 günlük embriyo bir örnek olarak kullanılabilir). Bazen, alkali lizis yöntemini kullanarak yumurtaların genomik DNA'sını elde etmek mümkün değildir. Ticari genomik DNA ekstraksiyon kitleri, genomik DNA'yı yumurtalardan izole etmek için alternatif bir yöntem olarak kullanılabilir.
3. Hedef gen parçasını (Tablo 2 ve Tablo 3) büyütmek için PCR şablonu olarak lizis ürününün 1 μL'sini alın ve PCR ürünlerini dizileme için gönderin. CRISPR / Cas9 sisteminin hedef geni in vivo olarak parçalayıp parçalamadığını önceden değerlendirmek için dizileme sonuçlarını vahşi tip dizilimle karşılaştırın (Şekil 4A). İndellerin embriyonik aşamada tespit edilmesi koşuluyla yumurtaların geri kalanının daha sonra gelişmesine izin verin.
   NOT: Bu şekilde, mutasyon oranı embriyo aşamasında önceden tahmin edilebilir. Bu adımda herhangi bir indel bulunmazsa, hedef gen için bazı yeni sgRNA'lar hazırlayın ve adım 2.1'deki nakavt protokolünü tekrarlayın.
4. Yumurtadan çıkan nimfleri bir yetiştirme kafesine aktarın ve adım 3.3'te açıklandığı gibi kültüre alın. Perileri beşinci instar aşamasına geldiğinde, onları plastik kültür kaplarıyla (1 nimf / fincan) ayırın.
   NOT: Perileri beşinci instarlarına kadar geliştirmeleri genellikle yaklaşık 25-35 gün sürer ve en belirgin fenotip, kanat tomurcuklarının dördüncü veya beşinci karın segmentlerine uzanmasıdır. Ayrıca, daha ileri araştırmalarda hedef gen ve fenotipler arasındaki ilişkiyi tahmin etmek için ölü nimflerin fenotiplerinin kaydedilmesi önerilir.
5. Antenlerin yaklaşık 2 mm uzunluğunu diseksiyon makası ile kesin ve alkali lizis yöntemini kullanarak lize edin (adım 4.2). G₀ mutantlarını tanımlamak için bu nimflerin hedef gen fragmanı dizisini yukarıda açıklandığı gibi (adım 4.3) analiz edin (Şekil 4B).
   NOT: Lizis için kesilen antenler biraz daha uzun olabilir ve antenlerin taşlanması veya kıyılması, antenler doğrudan sindirilebilmesine rağmen lizis için yararlıdır. Sıralama sonucunda hedef bölgeye yakın birden fazla tepe noktasına sahip bireyler pozitif mutantlar olarak tanımlanır ve daha sonra gelişme ve çiftleşme için izin verilir.

5. Mutant hatların kurulması ve geçilmesi

1. G₀ mutantlarını ve vahşi tip çekirgeleri kullanarak çapraz üreme gerçekleştirin (Şekil 4B). Ookistleri toplayın ve bu ookistleri 30 ° C'de ayrı ayrı inkübe edin. Adım 4.2 ve 4.3'te açıklandığı gibi mutasyonları tespit etmek için her ookistte 3-6 gelişmiş yumurta kullanın. Mutasyon pozitif ookistleri sonraki gelişim için tutun ve mutasyon negatif ookistleri terk edin.
   NOT: Embriyonik aşamada mutasyon oranı tahmini,_G1 mutantlarının taranmasını büyük ölçüde hızlandırabilir. Genellikle, 3-6 gelişmiş yumurta, yukarıda tarif edildiği gibi PCR aracılı genotipleme için bir örnek olarak karıştırılabilir.
2. G₁ perilerini adım 4.4'te açıklandığı gibi destekleyin. G 1 heterozigotlarını tespit etmek için adım 4.5'te açıklandığı gibi PCR tabanlı genotipleme yapmak için antenlerin yaklaşık₂ mm uzunluğunu kesin. Mutasyonlarını tanımlamak için üreticinin talimatlarına göre TA-klonlaması yapın (bkz. G₂ perileri elde etmek için aynı mutasyonlara sahip G₁ heterozigotlarını kullanarak çapraz performans sergileyin.
   NOT: PCR ürünlerinin Sanger dizilimi sadece heterozigotları bulmak için bilgi sağlayabilir, ancak kesin mutasyonları tanımlamak için yeterli bilgi sağlamaz. Bu nedenle, mutasyonları açıkça tanımlamak için PCR ürünlerini kullanarak TA klonlaması gereklidir ve kararlı mutant hatların kurulmasını teşvik edebilir.
3. G₂ perilerini beşinci instarlarına kadar destekleyin. Daha fazla araştırma ve kararlı pasaj için uygun olan homozigotları ve / veya heterozigotları tanımlamak için adım 5.2'de açıklanan PCR tabanlı genotiplemeyi kullanın (Şekil 4B).
   NOT: Homozigot ve heterozigotların karışmasından kaçınmaya dikkat edin. Her popülasyonun homozigotluğunu ve / veya heterozigotluğunu doğrulamak için her nesilde PCR tabanlı genotipleme yapılması önerilir. Bu kontrol için kullanılan çekirge sayısı popülasyon büyüklüğüne bağlıdır. Dahası, çekirge popülasyonu çapraz strateji ile genişletilebilir.

6. Yumurta kriyoprezervasyonu ve resüsitasyonu

1. Kriyokonserve edilecek yumurtaları steril suyla yıkayın ve yukarıda tarif edildiği gibi (adım 3.8) 5-6 gün boyunca bir kültür kabında inkübe edin. Bu yumurtaları kültür kabında bir araya getirin ve filtre kağıdı parçalarıyla örtün. Tüm kültür yemeğini bir parafin filmle sarın.
2. Çanağı 2 gün boyunca 25 ° C'de tutun, ardından nispeten daha düşük bir sıcaklıkta (13-16 ° C) 2 gün daha tutun. Ardından, kabı 6 ° C'lik bir buzdolabına aktarın. Yumurtalar için nemli bir ortam sağlamak için her 2 haftada bir içine su ekleyin (Şekil 5A).
   NOT: Embriyoların 30 °C^26'da 5-6 gün boyunca geliştirildikten sonra katatrepsis aşamasında olduğu tahmin edilmektedir. Degrade soğutma, yumurtaların kriyoprezervasyonu için yararlıdır (Tablo 5).
3. Kriyokorunmuş yumurtaları canlandırmak için, Petri kabını buzdolabından çıkarın ve 2 gün boyunca 25 ° C'de saklayın. Bu yumurtaları, nimfler yumurtadan çıkana kadar 30 ° C'lik bir inkübatöre koyun (Şekil 5B).
   NOT: Kriyokorunmuş yumurtaları 30 °C'lik bir inkübatöre aktarmadan önce 25 °C'ye koymak gerekir. Embriyolar en az beş ay boyunca kriyokonserve edilebilir, ancak kriyoprezervasyon nedeniyle kuluçka hızı ve eklosyon oranı düşebilir (Tablo 5).

Bu protokol, Cas9 proteini ve in vitro sentezlenmiş sgRNA'dan oluşan RNP ile göçmen çekirgelerin homozigot mutantlarını üretmek için ayrıntılı adımları içerir. Aşağıdakiler, hedef seçimi, sgRNA sentezi ve doğrulaması (Şekil 1A), yumurta toplama ve enjeksiyonu, mutant tarama ve geçiş, kriyoprezervasyon ve homozigot yumurtaların resüsitasyonu dahil olmak üzere çekirgelerde CRISPR / Cas9 aracılı hedef gen nakavtının bazı temsili sonuçlarıdır.

Çekirgeler, insan uygarlığından bu yana tarıma en yıkıcı zararlılar arasında yer almıştır²³. CRISPR / Cas9 tabanlı genom düzenleme teknolojisi, çekirgelerdeki biyolojik mekanizmalar hakkında daha iyi bilgi ve umut verici bir haşere kontrol stratejisi sağlamak için güçlü bir araçtır. Bu nedenle, homozigot çekirge mutantlarının CRISPR / Cas9 aracılı inşası için etkili ve kullanımı kolay bir yöntem geliştirmek büyük fayda sağlamaktadır. Bazı harika çalışma...

Yazarlar çıkar çatışması olmadığını beyan ederler.

Bu çalışma Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (32070502, 31601697, 32072419 ve Çin Doktora Sonrası Bilim Vakfı (2020M672205) tarafından desteklenmiştir.