25.24 : Иммунный ответ, опосредованный цитотоксическими Т-клетками

Цитотоксические Т-клетки являются жизненно важным компонентом иммунной системы. Они обладают замечательной способностью идентифицировать и нацеливать антигены на инфицированных или аномальных клетках. Эти антигены часто происходят от внутриклеточных патогенов, таких как вирусы или аномальные белки, которые производят раковые клетки.

Иммунологический надзор — это способность иммунных клеток контролировать и устранять инфицированные клетки с внутриклеточными патогенами, неопластически трансформированные клетки и клетки с не собственными антигенами. Цитотоксические Т-клетки и NK-клетки имеют разные способы осуществления иммунного надзора. NK-клетки могут распознавать и убивать инфицированные или аномальные клетки без предварительной активации. Они идентифицируют клетки, в которых отсутствует первичный комплекс гистосовместимости класса I (ГКГС-I) или которые демонстрируют измененную экспрессию ГКГС-I, обеспечивая более широкий, но менее специфический иммунный ответ. Напротив, цитотоксические Т-клетки требуют предварительной активации специфического антигена и могут идентифицировать и устранять клетки с не собственными антигенами посредством более точного процесса. Антигены представлены на молекулах ГКГС-I, расположенных на поверхности всех ядросодержащих клеток, что позволяет цитотоксическим Т-клеткам распознавать и устранять клетки, представляющие угрозу.

Когда рецептор Т-клеток (TCR) на цитотоксической Т-клетке идентифицирует инфицированную клетку, он создает надежное соединение на основе специфических антигенов, которые инфицированная клетка представляет с помощью молекул ГКГС-I. Комплекс TCR-ГКГС-I-антиген инициирует цитотоксический процесс. Следующий шаг включает высвобождение цитотоксических веществ цитотоксической Т-клеткой для уничтожения инфицированной клетки. Одним из таких веществ является перфорин, белок, который прикрепляется к плазматической мембране инфицированной клетки и создаёт поры. Эти поры нарушают внутреннюю среду клетки, нарушая ее стабильность и целостность. Поры, созданные перфорином, также служат точками входа для другой группы белков, называемых гранзимами. Эти ферменты проникают в инфицированную клетку через поры и запускают процесс, известный как апоптоз, или запрограммированная гибель клетки. Все эти шаги обеспечивают контролируемое разрушение инфицированной клетки, предотвращая распространение инфекции на соседние клетки. 

В заключение, цитотоксические Т-клетки незаменимы для нашей иммунной системы. Их способность распознавать специфические антигены и напрямую вызывать гибель клеток позволяет осуществлять точный иммунный надзор, отличая их от других иммунных клеток, таких как NK-клетки. Понимание этих механизмов углубляет наши знания об иммунном ответе и может дать информацию о будущих терапевтических стратегиях для инфекционных заболеваний и рака.