この作品は、医学研究審議会からの研究助成金のG0400268とMR / K018396 / 1でサポートされている、と行動医学研究によるものであった。さらにサポートがヘルスリサーチロンドン大学病院生物医学研究センター研究所から提供された。

この研究で行われたすべての動物実験は、国内および欧州の法律に準拠し、薬局のUCL学校の倫理委員会と英国内務省（HO）によって承認された。 HOプロジェクトで行ったすべての動物の仕事はPPL 2243分の80とPPL 7773分の70をライセンス供与しています。 1.ラットの準備<ol><li>病原体フリーのWistar新生児ラットを使用して、すべてのin vivo実験を行う。 </li><li> 21℃、45 - - 55％湿度、15から20のエア変更/ hrで、最適な条件（19条、 - （11週齢の雌9）彼らの授乳中の母親と個々のケージ内のすべてのラットの仔（コロニーあたり12新生児）を保持12時間の明/暗サイクル）。 </li></ol> 2.細菌細胞調製<ol><li>ストアE. 20％ 大腸菌 K1株-80℃で（v / v）グリセロール。各実験について、寒天プレートミューラーヒントン（MH）への株式細菌をプレートアウトし、37℃、CO / Nでインキュベートする。 </li><li>給餌、inocu前日シングルE.付きMHブロスの後期10ミリリットル37℃、200rpmで大腸菌 K1、コロニーや文化、O / N。培地の汚染のための対照として、未接種MHブロスを10ml調製し、200rpmで37℃でインキュベートする。 </li><li>転送MHブロス9.9mlの中にO / Nの細菌懸濁液100μl（1：100 v / v）であり、中間指数相が0.6の光学密度に対応し、到達するまで、37℃、200rpmでインキュベート600nmで（OD 600）の波長で測定した。 </li></ol> E.と新生ラットの3摂食大腸菌 K1は<ol><li>そっと口を開くことができ、首筋から片手で垂直に動物を保持する。ゆっくりと30秒の期間にわたって動物の口に接種物（〜37℃）の20μLを動物の口に滅菌ピペットチップを挿入し、ピペット。すぐに給餌した後、その母親に動物を返します。 </li><li> 8×10 6細菌トンを与えてきた- 4がいることを確認しますOシリアルPBS​​中接種物の希釈およびMH寒天プレート上にスポッティングすることにより、それぞれの子犬。 </li></ol> E.による植民4.アセスメント大腸菌 K1は<ol><li>優しく首筋から片手で動物を保​​持します。無菌PBS中の滅菌綿棒を湿らせ、その後、静かに肛門周囲の領域を綿棒。すぐに拭き取り後に母親に動物を返します。 </li><li>滅菌PBS300μlの入ったチューブにスワブ先端を置き、氷上で保存する。 </li><li> PBS中で連続希釈により生菌数を測定し、マッコンキー寒天プレート上にプレーティング。 </li><li>実行可能なE.を決定バクテリオファージ感受性試験によって大腸菌 K1は。滅菌微生物学的ループを使用して個々のコロニーを採取し、ボルテックス混合を受けた後、滅菌PBSを200μlに浸漬。 </li><li>直線でMH寒天上に滅菌微生物学的ループ、サブカルチャーを使って。プレートを30秒間乾燥することができ、その後、BAC10μlのピペット線の中心へteriophageのK1E（10 9プラーク形成単位/ ml（PFU / ml）で）。 37℃でプレートO / Nインキュベートする。 </li><li>翌日、バクテリオファージ媒介性溶解用のプレートを調べます。 </li></ol>疾患重症度の5評価<ol><li> 表1に概説7点スコアリングシステムを用いて5回、毎日4 -各動物の疾病の重症度を評価する。 </li><li>動物のスコアは7の外≥3場合は、すぐに苦痛を最小限にするために動物を間引く。死んだ動物を記録します。 </li></ol>新生ラットと採血6.安楽死<ol><li>優しく頭頸部を露出させ、片手で動物を保​​持します。アルコール綿棒で拭いて動物の首を消毒。微量のエタノールを除去し、滅菌PBSでリンスする前に、70％エタノールを用いて、はさみの大きなペアを消毒する。 </li><li>優しくペトリ皿の真上に動物を開催しています。シャープsurgiを使用して新生児を斬首血液がペトリ皿に滴下することを確実にするCALはさみ、。皮膚細菌叢と血液の汚染を防ぐためにヘッドとの接触を避けてください。 </li><li>直ちに滅菌ピペットを用いて血液を採取し、20の濃度のヘパリンナトリウム塩と混合 - 0.5ミリリットル微小遠心管中で50単位/ ml。 </li><li> PBS中で連続希釈により生菌数を測定し、マッコンキー寒天プレート上にプレーティング。実行可能なEの数を決定バクテリオファージK1Eに生菌の感受性を試験することによって大腸菌 K1は。 </li></ol> 7.解剖<ol><li>新生ラットの断頭に続いて、目的の組織を切除し、収集するために無菌状態を使用しています。 70％エタノール及び滅菌PBS中（ 図1に示されている）すべての機器を洗浄する。 </li><li>解剖ボードを清掃し、70％エタノールで完全に腹部を濡らす。左後脚へのピン止め、その裏に死体を置き、（i）で解剖ボードに固定する無菌の針で動作テーブル、（ⅱ）死体をストレッチし、操作テーブルに右前脚を固定する、（ⅲ）操作テーブルに右後肢と左前肢をピン止めする。 </li><li>小さな解剖ハサミを使用して、胸骨に下腹部から死体の左側に沿って切断した後、ピンセットを用いて下腹部の左側に沿って皮膚を引っ張る。 </li><li>胸骨を横断切除を拡張した後、下にある構造のいずれも損傷していないことを保証する鉗子と小さな解剖ハサミを使用して、下腹部に胸骨から死体の右側、ダウン。 </li><li>最後に、優しく腹膜を露出するようにアイリスに湾曲した解剖鉗子を用いて下腹部に胸骨から皮膚弁をプルダウン。 </li><li>根底にある臓器のいずれも損傷していないことを保証し、優しく鉗子で腹膜を高め、内臓が露出するように垂直に切断。 </li></ol> 8.収集消化管<ol><li>胃、小腸、盲腸、結腸および腸間膜リンパ系を識別します。 </li><li>優しくいずれかの側で離断によって胃を削除し、その後、滅菌ピンセットを用いて滅菌PBS 1.6 mlを含むビジューに入れる。 </li><li>直腸でコロンを横断する。慎重に滅菌ペトリ皿に解剖鉗子と場所を使って死体から全体の腸質量を引く。腸の構造および腸間膜リンパ管構造が分離しないように、これは静かに行われていることを確認します。 </li></ol>消化管および腸間膜リンパ系の9の分離（図2） <ol><li>胃腸管が完全に浸漬されている保証ペトリ皿に無菌PBS 30ml中に注ぐ。 </li><li>腸間膜リンパ系の中央質量を特定し、細かい解剖鉗子を用いてピンチ。小腸の最も近位の部分を特定し、細かい解剖鉗子を用いてピンチ。 </li><li>ゆっくりセントラを引っ張る腸間膜リンパ系および2つの組織まで、反対方向に遠位小腸のLの質量が完全に分離されている。これは、近位、中間および遠位の領域の再現性のあるコレクションを妨げるとして、小腸が引き伸ばされていないことを保証するために注意して、このプロセスを実行します。 300に腸間膜リンパ系を配置 - 滅菌PBS500μlを、氷上に置きます。 </li></ol> GI管の10セクショニング<ol><li>結腸から小腸を分離するために盲腸で胃腸管を横断する。 </li><li> 300にコロンを置き - 500μlの滅菌PBS、氷上に置きます。 </li><li>近位、中間および小腸の末端領域からの代表組織を収集しています。中間点から小腸を合わせます。 </li><li>次に、（i）は遠位小腸などの盲腸に先立って組織の最後の2センチメートルを収集、（ⅱ）5からの組織を収集 - 近位小腸などの中間点上記の7センチ、そして真ん中小腸などの中間点より5センチ - （iii）の3から組織を収集します。 </li></ol> 11.肝臓の収集<ol><li>胃を除去した後のラットの肝臓の3ローブを識別します。 </li><li>細かい解剖鉗子を用いて腹腔からローブを引き離す。 </li><li>細かいハサミを使用して任意の添付靭帯を切断することによって肝臓を削除します。氷上で500μlの滅菌PBSと場所 - 300肝臓を置きます。 </li></ol> 12.脾臓の収集<ol><li>脾臓を識別します。 </li><li>離れて胃から脾臓を引き、gastrosplenic靭帯をカットする微細なハサミを使用しています。 </li><li>氷上で500μlの滅菌PBSと場所 - 300に脾臓を置きます。 </li></ol> 13.腎臓の収集<ol><li>消化管および他の器官の除去時に腹腔の奥に見えるようになります腎臓を特定します。 </li><li>カット尿管および任意の添付靭帯のu細かい解剖ハサミを歌い、細かい鉗子を用いて腎臓を取り除く。副腎と細かい鉗子や解剖ハサミを使用して（まだ接続されている場合）は、任意の脂肪物質を取り除きます。 </li><li> 300-500μlの滅菌PBS中に両方の腎臓を置き、氷上に置きます。 </li></ol> 14.脳の収集<ol><li>断頭後、湾曲した鉗子を用いて直立した状態で頭部を保持します。縦方向に湾曲した鉗子の別のセットを使用して、頭の上に皮膚をつまみ、細かい解剖ハサミを使用して切開する。細かい解剖ハサミで縦方向に再び、首の近くに残りの皮膚をカット。 </li><li>頭蓋骨を明らかにし、細かい解剖ハサミを用いて皮膚フラップを除去するために両側に細かい鉗子を用いて外向きの方向に皮膚を引っ張る。脊髄開口部に微細な解剖ハサミを置き、演壇に向かって頭蓋骨に沿って切開する。 </li><li>細かい鉗子を用いて外向きの方向に頭蓋骨の両方のセクションを引き出します。頭蓋骨セグメントを削除するカット。 </li><li&gt;は演壇に向かって脊髄開口部から上向きにすくいモーションを使用して、広範な鉗子を用いて脳を削除します。断頭手順から任意の血液を除去するためにPBS中で2回の脳を洗ってください。 </li></ol> 15.組織の処理および均質化<ol><li>滅菌PBSを含有する管に生存カウントまたはDNA抽出、場所の組織を必要とする実験のために。すぐに短期的には20％のグリセロールを-20℃で連続PBS中に希釈し、マッコンキー寒天培地プレートにプレーティング、または店舗により生菌数を測定。 DNA抽出、-20℃で保存組織のために。 </li><li> RNA抽出、RNAlaterで液の適切なボリュームに場所組織（1 mgの組織あたり10μl）を必要とする実験のために、その後、短期または-80℃長期貯蔵で-20℃で直ちに保存してください。 </li><li>イメージングを必要とする実験のために、場所次に10ミリリットルMethacarn溶液（60％メタノール、30％クロロホルム、10％酢酸）中で組織を保存するtはRT（20から25°C）まで3週間。 </li><li>組織の添加前後の管の重量を比較することによって組織重量を計算する。ホモジナイザーを用いて組織をホモジナイズする。各サンプルの均質化の間に滅菌PBSで一度70％エタノールで二回ホモジナイザーを洗ってください。 注：Methacarnの固定は、ムチン関連の粘膜防御構造を維持するために、腸の試料の固定のために望ましい。ホルマリン固定組織は、全身に使用することができる。 </li></ol>

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著者は、彼らが競合する経済的利益を持っていないことを宣言。

ここで説明する動物モデルは、自然にヒトでの感染症発生の顕著な特徴を再現することを目的とした以前の研究に基づいています。新生ラットは、最初はHに起因する乳幼児の髄膜炎を研究するために採用された種は、感染の強固なモデルのための重要な基準を満たしたとして、 インフルエンザb型 。このように、関連する病原体のエントリのポータルは、天然のヒトへの感染のそれを反映しており、再現性治療的介入を可能にするために十分な期間の類似の病理を引き起こす必要があります。使用される技術は、手続きの適用可能性を制限してはならないと疾患の転帰20に寄与するべきではありません。 Hのモデルモクソンらによって開発された幼児のラットにおけるインフルエンザ髄膜炎は、これらの基準20を満たしている。自然感染は上気道の粘膜のコロニー形成後に発生し、この重要な機能は、非外傷によって仔ラットで再現された鼻腔の膜上の細菌のチック点滴。重要なことに、感染の年齢依存性の性質はモデルで再現された。 同じグループはまた、E.の非侵襲的モデルを開発した最初の新生ラット22における大腸菌 K1のNBM。病原体フリーのSprague-Dawley仔ラットは、経口胃管を介して8月10日から10月10日まで細菌を供給することによってコロニー形成された。接種物は、したがって、私たちが採用しよりもかなり高かった。調べた3のK1株による植民地化、C94（O7：K1は：H-）、EC3（O1：K1は：H-）とLH（ø75：K1は：H3）は、比較的高い割合の（48から74パーセント）で発生したK1-与えられた動物が、菌血症、髄膜炎および死亡の発生率は、変数と植民率よりも有意に低かった。 Eのクローン自然大腸菌 K1は実験的感染は後に23に設立され、それが唯一O18ことが明らかである：K1はと、より少ない程度に、O7：K1の血清型が可能です一貫して全身感染を引き起こす。神経病原大腸菌の病因のこの理由のために、これらの調査K1の株A192PP： 大腸菌 K1は病原性強化O18の使用に基づいていた。 Eの比較大腸菌 Glodeと同僚22によって使用されるように、胃管を通る新生ラットのK1を送り、液滴供給方法Achtmanのグループ23で使用されるようなことで粘膜表面にほぼ確実に起因する損傷に、前者の方法を用いて、死亡の過剰な数を明らかにした胃管。コロニー形成率はこれらの2つの方法と同等であるように、この通信に記載されているように、滅菌チップを用いてピペットを用いて細菌の供給侵襲性の少ない方法を使用することが推奨される。 私たちの研究で使用された大腸菌菌株A192PPはO18です：K1は。それは、臨床株Eのより病原性誘導体である元々敗血症27の患者から回収した大腸菌 A192 </SUP&gt;。株の増加病原性は、新生ラット26を介して連続継代することにより得た。 2日齢の動物に投与した場合に28株は、100％の菌血症および死亡率、年齢依存性疾患の重症度を誘発する。対照的に、9日齢の動物は、疾患に対して完全に耐性である。 K1固有溶菌バクテリオファージはE.を区別するために使用することができ他のEから大腸菌 K1は大腸菌は 29株。本研究では、バクテリオファージK1Eの生菌の感受性は、（i）に使用されるべきであるE.の純度を確認する大腸菌 K1懸濁液を動物に供給するように準備し、及び（ii）E.を区別するために肛門周囲のスワブ、血液および組織サンプル中の生存率を計算するために、他の大腸菌からの大腸菌 K1。コロニーは、Eである場合大腸菌 K1は、バクテリオファージK1E溶解に感受性となり、細菌の増殖は、バクテリオファージ接種部位で阻害される。コロニーE.でない場合大腸菌 K1は、それがbになりますKIEバクテリオファージ溶解に耐性e及びバクテリオファージ接種部位での細菌増殖の面積があるはずです。また、動物モデルは、天然に存在する疾患のすべての機能を反映していないことを留意すべきである。現在のモデルは、E以外の神経病原性細菌の毒性特性を調べるために修飾することができる大腸菌 A192PPおよびコロニー接種物のサイズの変化に対応することができる。技術の将来のアプリケーションは、状態を治療すると植民地化および組織の侵入に対する宿主応答の詳細を明らかにするために大いに必要と薬の評価を含めることができます。 ここで説明する方法はシンプルだが効果的である。 10のシングルリットル - 12の仔は、試験または対照群として用いた。この中で、ごみのアプローチは、再現性と統計的妥当性の高い学位を保証します。それは子犬がどのprocedur後できるだけ早く彼らの自然な母親に返されることが肝要であるeと同腹は、したがって、異なる介入を受けている動物を含んでいてはいけません。これは、供給された接種物はそうでない子犬が提供文化を拒否し温めていることが重要である。子犬は急速に複雑な細菌叢を開発し、出産の2日以内に、胃腸管は、幼児と成人の腸内で最も豊富な微生物として設立門からの細菌の広い範囲で植民地化されています。 E.を与えられていない子犬大腸菌 A192PPはEを運ばない植民地化の速度の消化管における大腸菌 K1は17とそう判断は比較的簡単です。しかし、neuSは、Eコロニー形成の検出のための定量PCR法をベース大腸菌 K1は、従来の培養方法、そのはるかに敏感であり、17を強くお勧めします。

全身細菌感染は、新生児の健康と生存にとって大きな脅威である。早産児は特に脆弱である。頻繁に細菌性敗血症に関連した新生児の細菌性髄膜炎（NBM）は、人生の最初の数週間の間に死亡率と罹患率の重要な供給源であり続けていると問題が最前線抗菌薬1,2に対する抵抗性の継続的な進化によって悪化する。 NBMの場合は、高い、医療的、社会的、経済的な負担3を運ぶ医学的な緊急事態である。その結果、感染症の負担を軽減するための新しい治療法であり、特に、新規な予防戦略が緊急に必要である。 NBMの一部の機能を異例のとおりです。先進国では、 大腸菌とB群レンサ球菌は、ほとんどの場合、保護多糖類CAの存在と関連しているケースが大多数とNBMを惹起するこれらの株の容量を担当する免疫認識を回避するために、病原体を可能にpsuleは4を処理します。神経浸潤E.の- （85〜80％）、非常に高い割合大腸菌は 、K1カプセル5,6、神経可塑7のモジュレーターをホストする構造的に同一であるα-2,8-結合ポリシアル酸ポリマーを発現する。 NBMと関連する菌血症と敗血症のための新たな治療薬および予防薬の評価は明らかに強い年齢依存性や感染の自然経路、特に、ヒトの新生児における疾患の重要な特徴を模倣し、感染の堅牢な動物モデルから恩恵を受ける。グラム陽性およびグラム陰性細菌性髄膜炎のためのモデルの広い範囲が8,9利用可能であり、これらはかなりこれらの感染における病因、病態生理と治療選択肢の知識を高めています。したがって、ラット、マウス、ウサギ、サルにおける実験的感染は、nの両方で髄膜炎を研究するために使用されているeonateと大人。しかし、これらのモデルの多くは、コロニー形成部位から播種の自然のプロセスをバイパスすることによって人工的病因を作成する、感染の開始のための細菌の直接槽内または皮下注射を使用する。いくつかのケースでは、接種するこれらの方法は、病理学に大きな変化をもたらした。例えば、E.の皮下投与大腸菌 K1株は、新生児および成人の10の両方における菌血症および中枢神経系（CNS）の侵入を生成する、天然の感染に関連する年齢依存性を抑止。 E.素因大腸菌 NBMは、またはすぐに出産後の母親から11乳児への原因物質の垂直伝播に決定的に依存する。母系由来のE.大腸菌 K1の細菌は出生時に滅菌されているが、急速に複雑な細菌叢14を取得し、新生児胃腸（GI）管11-13を 、植民地化。保菌新生児では、E。大腸菌のK1菌は、血液脳または血液脳脊髄液障壁9,15横切っCNSに入る前に全身循環に腸管腔から転位する能力を有する。実験的感染の堅牢なモデルの設計は考慮に入れ、これらの詳細を取る必要があります。 マウスは広く細菌性髄膜8のいくつかの形態の研究のために使用されてきたが、これらは新生児感染の研究のためには不適当である：それらは全身感染に圧倒され、人間の乳児16の強力な年齢依存特性を示さない。さらに、αディフェンシン、Eで全身侵入に対する保護を提供するGI管のキーペプチド大腸菌 K1 17は 、高度にヒトおよびラットにおけるパネート細胞および好中球ではなく、マウス18で表される。他では見られない、複製、冗長性とマウスディフェンシンにおける異質性と関連cryptidin遺伝子の顕著度がありますimals 19。新生仔ラットは最初モクソンによって使用され、同僚20を鼻腔内接種後インフルエンザ菌性髄膜炎の病因を調査するために、人間にこの新生児病原体のコロニー形成の自然のサイトを複製し、続いて年齢依存性のE.のために適合した大腸菌 K1、菌血症および髄膜炎。 Bortolussi ら細菌接種の21就業腹腔内注射は、感染を開始するが、キーGlodeの研究とは、GI植民地化の後に感染の自然の経路を平行に22用いられる経口胃摂食を同僚。胃管が粘膜表面を傷める可能性がありますので、手順は新生児23に接種材料の供給が含まれるように精製した。ここで、感受性の仔ラットにおいて感染を追跡するための胃腸管のコロニー形成および手順のための方法が記載されている。さらに、モデルの治療及び予防のアプリケーションが議論されている。

<table><tbody><tr><td>Pathogen-free Wistar rats (12 x neonate, 1 x lactating mother)</td><td><a href="http://www.harlan.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Harlan, UK</a></td><td></td><td></td></tr><tr><td>E. coli K1 A192PP</td><td><a href="http://www.ucl.ac.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Taylor lab</a></td><td></td><td>Mushtaq &lt;em&gt;et al.&lt;/em&gt; 2004</td></tr><tr><td>Bacteriophage K1E</td><td><a href="http://www.ucl.ac.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Taylor lab</a></td><td></td><td>Mushtaq &lt;em&gt;et al.&lt;/em&gt; 2004</td></tr><tr><td>Glycerol</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>G5516</td><td></td></tr><tr><td>Mueller-Hinton Agar</td><td><a href="http://www.oxoid.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Oxoid, UK</a></td><td>CM0037</td><td></td></tr><tr><td>Mueller-Hinton Broth</td><td><a href="http://www.oxoid.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Oxoid, UK</a></td><td>CM0405</td><td></td></tr><tr><td>MacConkey Agar</td><td><a href="http://www.oxoid.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Oxoid, UK</a></td><td>CM0007</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate buffered saline (PBS)</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>P4417</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol 100%</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>E7023</td><td></td></tr><tr><td>Heparin Sodium Salt</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>84020</td><td>Prepare 20 - 50 units/ml</td></tr><tr><td>RNAlater Solution</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>R0901</td><td>10 &amp;mu;l/mg tissue</td></tr><tr><td>Acetic Acid</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>320099</td><td></td></tr><tr><td>Chloroform</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>C2432</td><td></td></tr><tr><td>Methanol</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>322415</td><td></td></tr><tr><td>Cotton-tipped swabs</td><td><a href="http://www.fisher.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Fisher Scientific, UK</a></td><td>11542483</td><td></td></tr><tr><td>Alcotip Swabs</td><td><a href="http://www.scientificlabs.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Scientific Laboratory Supplies, UK</a></td><td>SWA1000</td><td></td></tr><tr><td>Petri dishes</td><td><a href="http://www.sigmaaldrich.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sigma, UK</a></td><td>P5856</td><td></td></tr><tr><td>30 ml Universal Tube</td><td><a href="http://www.alphalabs.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> AlphaLaboratories, UK</a></td><td>CW3890</td><td></td></tr><tr><td>0.5 ml microcentrifuge tubes</td><td><a href="http://www.starlab.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> StarLab, UK</a></td><td>I1405-1500</td><td></td></tr><tr><td>1.5 ml microcentrifuge tubes</td><td><a href="http://www.starlab.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> StarLab, UK</a></td><td>I1415-1000</td><td></td></tr><tr><td>0.1 &amp;mu;l calibrated loops</td><td><a href="http://www.starlab.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> StarLab, UK</a></td><td>E1412-0112</td><td></td></tr><tr><td>L-shaped spreaders</td><td><a href="http://www.starlab.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> StarLab, UK</a></td><td>E1412-1005</td><td></td></tr><tr><td>Cuvettes</td><td><a href="http://www.fisher.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Fisher Scientific, UK</a></td><td>10594175</td><td></td></tr><tr><td>Forceps straight with fine points</td><td><a href="http://www.fisher.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Fisher Scientific, UK</a></td><td>12780036</td><td></td></tr><tr><td>Forceps straight with blunt tips</td><td><a href="http://www.fisher.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Fisher Scientific, UK</a></td><td>12391369</td><td></td></tr><tr><td>Forceps watchmaker&#039;s curved with very fine points</td><td><a href="http://www.fisher.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Fisher Scientific, UK</a></td><td>12740926</td><td></td></tr><tr><td>Scissors straight with very fine points</td><td><a href="http://www.fisher.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Fisher Scientific, UK</a></td><td>12972055</td><td></td></tr><tr><td>Laboratory Scissors</td><td><a href="http://www.vwr.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> VWR, UK</a></td><td>USBE4251</td><td></td></tr><tr><td>25 G Syringe Needles</td><td><a href="http://www.greinerbioone.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Greiner Bio-One Ltd</a></td><td>N2525</td><td></td></tr><tr><td>LAMBDA 25 UV/Vis Spectrophotometers</td><td><a href="http://www.perkinelmer.co.uk" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> PerkinElmer, UK</a></td><td>L60000BB</td><td></td></tr><tr><td>Unitemp Incubator</td><td>B&amp;amp;T, UK</td><td>OP958</td><td></td></tr><tr><td>Multitron shaking incubator</td><td><a href="http://www.infors-ht.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> INFORS HT, UK</a></td><td>AJ118</td><td></td></tr><tr><td>Ultra-Turrax T-10 homogenizer</td><td><a href="http://www.ika.com" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> IKA Werke</a></td><td>0003737000</td><td></td></tr></tbody></table>

non-invasive model of neuropathogenic escherichia coli infection in the neonatal rat

採用感染モデルは、自然感染の主要な特徴を複製する場合は、動物宿主と細菌性病原体の間の相互作用の調査はのみ意味があります。このプロトコルは、新生ラットにおける神経病原性大腸菌 K1 に全身感染の確立と評価のための手順を説明します。消化管の植民地化は、感染の腸リンパ血液 - 脳のコースに沿って病原体の普及につながり、モデルが強い年齢依存性を表示します。 Eのひずみ大腸菌 O18：新生ラットのための強化された病原性を持つK1は植民地化の非常に高い率、血液区画および脈絡叢を通る通過以下の髄膜の侵略への転座を生成します。ヒト宿主と同様に、中枢神経系の浸透は局所炎症および常に致死的転帰を伴う。モデルは、メカニズムの研究のために実績のある有用である病因の、治療的介入を評価するため、および細菌の病原性の評価のため。

E.ここで説明した大腸菌 K1の全身感染モデルは、ヒトにおける自然感染の多くの機能を複製します。細菌は、胃腸管にコロニーを形成する脳24の関連した炎症、臓器特異的疾患を確立する前に、腸間膜リンパ節を介して血液区画内に移行し、摂取される。重要なことは、このモデルは強い年齢依存性を表示します。 図3に示すように、2日齢（P2）のラットの仔は、侵襲性疾患に対して非常に感受性であるが、7日間の期間にわたって動物が感染次第に不応性となったが、消化管のコロニー形成を17 Giにない。血液区画へGIコロニー形成部位から通過した後、細菌は、脈絡叢25で主にCNSに入る前に、蛍光顕微鏡（ 図4）により、血液サンプル中で視覚化することができる。いくつかの動物では、のような他の主要臓器の広範な浸潤がある肺、脾臓および腎臓25。 組織中の細菌数は、個々の子犬25が、時臓器浸潤に関して高度の再現性がある存在または不在のいずれかとしてバイオバーデンのスコアリングの間に、実質的に変化させることができる。単一のテストコホートとして12仔のごみで、G *電源ソフトウェアを使用して電源の計算は、このサンプルサイズは、すべての場合は、コホートおよび&gt; 99％の確率で6匹の動物を使用して生存に基づいて効果を見つけることの98.6％の確率に相当することを決定12が考慮される。モデルは、特に新生児の細菌感染症の治療に合わせた新規薬剤の評価に適していると選択的に細菌表面24-26からK1カプセルを除去しEndoE分解酵素カプセルの治療可能性を評価するための手順で使用されてきた。また、ホスト - 細菌相互作用をパットでその影響を調査するために使用することができるEのhogenesis コリ neuropathogens。この文脈内では、Eの研究のために採用されている大腸菌 A192PPのコロニー形成と普及。これは、ことが示されているE.大腸菌 A192PP細胞が大量にP2、P5及びP9仔のGI管内に固執。これらの三つのグループにおける植民地化の時間的側面 ​​（ 図5）非常に類似していたと複製し、腸内の人口密度を維持する細菌の能力を反映している。 臨床分離株A192の毒性は、動物使用のほとんど又は全く冗長性を確保するために、新生児ラットにおける連続継代によって増強された。E.大腸菌 A192は、100％の効率でP2新生ラットをコロニー形成した動物の35％に菌血症を誘発し、25〜27％で致死効果をもたらした。継代派生A192PPは、胃腸管にコロニーを形成菌血症を生成し、すべてのP2の仔で致死性を引き起こす。したがって、モデルは、ジ毒性を調査するために使用することができるfferent K1は、コロニー形成部位からCNSおよび他の器官系に侵入するそれらの能力に関して株。この文脈において、Pluschke及び共同研究者23は、95 E.の容量を決定するために、新生児ラット感染モデルを使用腸の植民地化の後に菌血症を引き起こすヒト由来の大腸菌のK1株。彼らは、Eのクローンな性質を支える、コロニー形成および侵襲能力の両方の効率の幅広い変動を観察した大腸菌 K1はneuropathogens。 <img alt="図1" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig1highres.jpg" width="600" /> 図組織収集1.材料：（A）の重量計、（B）必要なメディアを含む予め計量したチューブ、（C）動作テーブル、定規や動物を突き止めるための針、（D）、70％（v / v）の組織収集機器を滅菌するエタノール及びPBS、 <s様々なサイズおよび形状の断頭し、ハサミとピンセット用鋏ブレードの大きい一対チョン&gt;（E）組織採取キット、殺菌するための組織を維持するために（F）を、氷、（G）、70％（v / v）エタノール動作テーブルと取り囲んでいる。 <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52018/52018fig1highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図2" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig2highres.jpg" width="600" /> 図2 GI管の分離および腸間膜リンパ系。 （A）グリップ細かい切開鉗子で腸間膜リンパ系の中心質量（B）グリップ小腸の近位部、および反対方向に引っ張る。（C）GI管および腸間膜リンパ系完全separat意志E。 <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52018/52018fig2highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig3highres.jpg" width="500" /> Eの経口投与後の9日間（P9）に2日間（P2）から歳の新生ラット仔の図3.サバイバル大腸菌 A192PPは、全身感染の強い年齢依存性を示す。各グループは24新生児を表します。 <img alt="図4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig4highres.jpg" width="600" /> E. 4.蛍光画像を図細菌の経口投与後に感染したP2子犬から血液塗抹標本における大腸菌 A192PP細胞。細菌表面でのリポ多糖O抗原はSTたウサギ抗O18ポリクローナル抗体およびAlexa546結合ヤギ抗ウサギ二次抗体でained。 K1はカプセルがEndoE-GFP試薬で可視化した。血液試料中で検出実質的にすべての細菌は、保護K1カプセルを示した。画像は博士アンドレアZELMERによって捕獲された。 <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52018/52018fig4highres.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <img alt="図5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/52018/52018fig5highres.jpg" width="500" /> 図5. E.細菌接種の投与後の大腸菌 A192PP腸の植民地化。DNAは、腸全体および大腸菌から抽出し、 polysialyltransferase（neuS）遺伝子を標的と定量的ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）によって決定大腸菌 K1コロニー形成単位/グラム（CFU / g）の組織が ​​他の場所17に記載のように</suP&gt;。 LOD：検出限界。 <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> フィーチャー </td><td> 健康 </td><td> 不健康 </td></tr><tr><td>肌の色</td><td>ピンク</td><td>イエロー/ペール</td></tr><tr><td>アジリティ（立ち直り反射） </td><td>子犬はすぐに後方に配置に逆転し</td><td>後方配置を逆転させることが困難で（&gt; 3秒）、または達成することはできません</td></tr><tr><td>腹部に穏やかな圧力</td><td>音が出ない</td><td>攪拌の音</td></tr><tr><td>胃/ミルクライン</td><td>目に見える、白</td><td>表示されていない</td></tr><tr><td>温度</td><td>暖かい</td><td>比較的低温* </td></tr><tr><td>重量</td><td>一日あたり1.5〜2グラムのゲイン</td><td>体重増加しないか、体重減少なし</td></tr><tr><td>ケージに入れ行動</td><td>母親に向かって移動するとfを開始eeding </td><td>母親やショー難易送りに向かって移動することはできません</td></tr></tbody></table> 表1. 7点スコアリングシステム：リストされた最初の3つのスコアは通常、最初の兆候が観察される。 *全身感染経験上昇体温（&gt; 2℃）と新生児。しかし、動物の敏捷性の欠如のために体温を維持するために、自分の母親に到達するために、不健康な動物がごみから分離となり、素手に寒さを感じることがあります。

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Non-Invasive Model of Neuropathogenic Escherichia coli Infection in the Neonatal Rat

ここでは、手順は、 大腸菌 K1の培養新生児ラットにおける全身性感染の確立のために記載されている。この非侵襲的手順は、脈絡叢での胃腸管のコロニー形成、全身循環への病原体の転座、および中枢神経系への侵入を可能にする。

神経病原の非侵襲的モデル<em&gt;エシェリヒア·コリ</em&gt;新生ラットにおける感染

Investigation of the interactions between animal host and bacterial pathogen is only meaningful if the infection model employed replicates the principal ...

non-invasive-model-neuropathogenic-escherichia-coli-infection

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Non-Invasive Model of Neuropathogenic Escherichia coli Infection in the Neonatal Rat

10.9K ビュー.  University College London. ここでは、手順は、 大腸菌 K1の培養新生児ラットにおける全身性感染の確立のために記載されている。この非侵襲的手順は、脈絡叢での胃腸管のコロニー形成、全身循環への病原体の転座、および中枢神経系への侵入を可能にする。 

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Modeling Encephalopathy of Prematurity Using Prenatal Hypoxia-ischemia with Intra-amniotic Lipopolysaccharide in Rats

Encephalopathy of prematurity (EoP) is a term that encompasses the central nervous system (CNS) abnormalities associated with preterm birth. To best advance translational objectives and uncover new therapeutic strategies for brain injury associated with preterm birth, preclinical models of EoP must include similar mechanisms of prenatal global injury observed in humans and involve multiple components of the maternal-placental-fetal system. Ideally, models should produce a similar spectrum of functional deficits in the mature animal and recapitulate multiple aspects of the pathophysiology. To mimic human systemic placental perfusion defects, placental underperfusion and/or chorioamnionitis associated with pathogen-induced inflammation in early preterm birth, we developed a model of prenatal transient systemic hypoxia-ischemia (TSHI) combined with intra-amniotic lipopolysaccharide (LPS). In pregnant Sprague Dawley rats, TSHI via uterine artery occlusion on embryonic day 18 (E18) induces a graded placental underperfusion defect associated with increasing CNS damage in the fetus. When combined with intra-amniotic LPS injections, placental inflammation is increased and CNS damage is compounded with associated white matter, gait and imaging abnormalities. Prenatal TSHI and TSHI+LPS prenatal insults meet several of the criteria of an EoP model including recapitulating the intrauterine insult, causing loss of neurons, oligodendrocytes and axons, loss of subplate, and functional deficits in adult animals that mimic those observed in children born extremely preterm. Moreover, this model allows for the dissection of inflammation induced by divergent injury types.

Encephalopathy of prematurity encompasses the central nervous system abnormalities associated with injury from preterm birth. This report describes a clinically relevant rat model of in utero transient systemic hypoxia-ischemia and intra-amniotic lipopolysaccharide administration (LPS) that mimics chorioamnionitis, and the related impact of infectious stimuli and placental underperfusion on CNS development.

ラットにおける羊膜内リポ多糖で出生前低酸素性虚血を使用した未熟児のモデル化脳症

Encephalopathy of prematurity (EoP) is a term that encompasses the central nervous system (CNS) abnormalities associated with preterm birth. To best ...

医学

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal cord. A major current area of research is focused on the mechanisms of adaptive plasticity that underlie spontaneous or induced functional recovery following SCI. Spontaneous functional recovery is reported to be greater early in life, raising interesting questions about how adaptive plasticity changes as the spinal cord develops. To facilitate investigation of this dynamic, we have developed a SCI model in the neonatal mouse. The model has relevance for pediatric SCI, which is too little studied. Because neural plasticity in the adult involves some of the same mechanisms as neural plasticity in early life1, this model may potentially have some relevance also for adult SCI. Here we describe the entire procedure for generating a reproducible spinal cord compression (SCC) injury in the neonatal mouse as early as postnatal (P) day 1. SCC is achieved by performing a laminectomy at a given spinal level (here described at thoracic levels 9-11) and then using a modified Yasargil aneurysm mini-clip to rapidly compress and decompress the spinal cord. As previously described, the injured neonatal mice can be tested for behavioral deficits or sacrificed for ex vivo physiological analysis of synaptic connectivity using electrophysiological and high-throughput optical recording techniques1. Earlier and ongoing studies using behavioral and physiological assessment have demonstrated a dramatic, acute impairment of hindlimb motility followed by a complete functional recovery within 2 weeks, and the first evidence of changes in functional circuitry at the level of identified descending synaptic connections1.

This article describes a method for generating a reproducible spinal cord compression injury (SCI) in the neonatal mouse. The model provides an advantageous platform for studying mechanisms of adaptive plasticity that underlie spontaneous functional recovery.

新生児マウス脊髄圧縮損傷モデル

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

Intrarenal Injection of Escherichia coli in a Rat Model of Pyelonephritis

Pyelonephritis is a bacterial infection of the kidney and is most commonly caused by Escherichia coli. Recurrent infections can cause significant renal inflammation and fibrosis ultimately resulting in declining kidney function. Before improved clinical management and prevention of pyelonephritis can be instituted, a reliable animal model must be established in order to study the mechanisms of progression, recurrence, and therapeutic efficacy. The transurethral infection model closely mimics human pyelonephritis but exhibits considerable variation due to its reliance on urethral reflux to transport the bacteria to the kidney. Herein, a detailed surgical protocol for performing bacterial injections into the rat renal pelvis is provided and confirmed by non-invasive Magnetic Resonance Imaging (MRI). Using this protocol, animals receive direct exposure to a desired concentration of E. coli bacteria and can fully recover from the surgical procedure with adequate post-operative care. This facilitates subsequent longitudinal MRI assessments of the experimental animal models for comparison with saline (sham) controls. Using this direct delivery approach, the severity of infection is controllable and applicable for mechanistic studies of progression as well as development of novel treatment strategies.

Intrarenal Injection of Escherichia coli in a Rat Model of Pyelonephritis

This manuscript describes a rat surgical model of pyelonephritis using direct intra-renal infection by Escherichia coli into the renal pelvis. The experimental procedure can be utilized to study the pathogenesis of pyelonephritis as well as the associated inflammation and fibrosis.

腎内注射<em&gt;大腸菌</em&gt;腎盂腎炎のラットモデル

Pyelonephritis is a bacterial infection of the kidney and is most commonly caused by Escherichia coli. Recurrent infections can cause significant renal ...

A Controlled Mouse Model for Neonatal Polymicrobial Sepsis

Neonatal sepsis remains a global burden. A preclinical model to screen effective prophylactic or therapeutic interventions is needed. Neonatal mouse polymicrobial sepsis can be induced by injecting cecal slurry intraperitoneally into day of life 7 mice and monitoring them for the following week. Presented here are the detailed steps necessary for the implementation of this neonatal sepsis model. This includes making a homogeneous cecal slurry stock, diluting it to a weight- and litter-adjusted dose, an outline of the monitoring schedule, and a definition of observed health categories used to define humane endpoints. The generation of a homogeneous cecal slurry stock from pooled donors allows for the administration into many litters over time, reducing the variation between donors, and preventing the use of potentially toxic glycerol. The monitoring strategy used allows for the anticipation of survival outcome and the identification of mice that would later progress to death, allowing for an earlier identification of the humane endpoint. Two main behavioral features are used to define the health scores, namely, the ability of the neonatal mice to right themselves when placed on their back and their level of mobility. These criteria could potentially be applied to address humane endpoints in other studies of neonatal disease in mice, as long as a pilot study is performed to confirm accuracy. In conclusion, this approach provides a standardized method to model newborn sepsis in mice, while providing resources to assess animal welfare used to define early humane endpoints for challenged animals.

This protocol provides the necessary steps to establish and evaluate neonatal sepsis in 7-day-old mice.

新生児モデル敗血症マウスの制御モデル

Neonatal sepsis remains a global burden. A preclinical model to screen effective prophylactic or therapeutic interventions is needed. Neonatal mouse ...

免疫・感染学

A Neonatal Imaging Model of Gram-Negative Bacterial Sepsis

Neonates are at an increased risk of bacterial sepsis due to the unique immune profile they display in the first months of life. We have established a protocol for studying the pathogenesis of E. coli O1:K1:H7, a serotype responsible for high mortality rates in neonates. Our method utilizes intravital imaging of neonatal pups at different time points during the progression of infection. This imaging, paralleled by measurement of bacteria in the blood, inflammatory profiling, and tissue histopathology, signifies a rigorous approach to understanding infection dynamics during sepsis. In the current report, we model two infectious inoculums for comparison of bacterial burdens and severity of disease. We find that subscapular infection leads to disseminated infection by 10 h post-infection. By 24 h, infection of luminescent E. coli was abundant in the blood, lungs, and other peripheral tissues. Expression of inflammatory cytokines in the lungs is significant at 24 h, and this is followed by cellular infiltration and evidence of tissue damage that increases with infectious dose. Intravital imaging does have some limitations. This includes a luminescent signal threshold and some complications that can arise with neonates during anesthesia. Despite some limitations, we find that our infection model offers an insight for understanding longitudinal infection dynamics during neonatal murine sepsis, that has not been thoroughly examined to date. We expect this model can also be adapted to study other critical bacterial infections during early life.

Infection of neonatal mice with bioluminescent E. coli O1:K1:H7 results in a septic infection with significant pulmonary inflammation and lung pathology. Here, we describe procedures to model and further study neonatal sepsis using longitudinal intravital imaging in parallel with enumeration of systemic bacterial burdens, inflammatory profiling, and lung histopathology.

グラム陰性細菌敗血症の新生児画像モデル

Neonates are at an increased risk of bacterial sepsis due to the unique immune profile they display in the first months of life. We have established a ...

Assessment of Intestinal Transcytosis of Neonatal Escherichia coli Bacteremia Isolates

Newborns ingest maternal E. coli strains that colonize their intestinal tract around the time of delivery. E. coli strains with the ability to translocate across the gut invade the newborn's bloodstream, causing life-threatening bacteremia. The methodology presented here utilizes polarized intestinal epithelial cells grown on semipermeable inserts to assess the transcytosis of neonatal E. coli bacteremia isolates in vitro. This method uses the established T84 intestinal cell line that has the ability to grow to confluence and form tight junctions and desmosomes. After reaching confluence, mature T84 monolayers develop transepithelial resistance (TEER), which can be quantified using a voltmeter. The TEER values are inversely correlated with the paracellular permeability of extracellular components, including bacteria, across the intestinal monolayer. The transcellular passage of bacteria (transcytosis), on the other hand, does not necessarily alter the TEER measurements. In this model, bacterial passage across the intestinal monolayer is quantified for up to 6 h post-infection, and repeated measurements of TEER are made to monitor the paracellular permeability. In addition, this method facilitates the use of techniques such as immunostaining to study the structural changes in tight junctions and other cell-to-cell adhesion proteins during bacterial transcytosis across the polarized epithelium. The use of this model contributes to the characterization of the mechanisms by which neonatal E. coli transcytose across the intestinal epithelium to produce bacteremia.

Assessment of Intestinal Transcytosis of Neonatal Escherichia coli Bacteremia Isolates

Escherichia coli&#160;causes sepsis in neonates who ingest the bacteria around the time of birth. The process involved in&#160;E. coli&#8217;s&#160;ability to travel from the enteric tract to the bloodstream is poorly understood. This&#160;in vitro&#160;model assesses the ability of&#160;E. coli&#160;strains to travel through the intestinal epithelial cells.

新生児大腸 菌 分離株の腸管トランスサイトーシスの評価

Newborns ingest maternal E. coli strains that colonize their intestinal tract around the time of delivery. E. coli strains with the ability to translocate ...

A Murine Model of Fetal Exposure to Maternal Inflammation to Study the Effects of Acute Chorioamnionitis on Newborn Intestinal Development

Chorioamnionitis is a common precipitant of preterm birth and is associated with many of the morbidities of prematurity, including necrotizing enterocolitis (NEC). However, a mechanistic link between these two conditions remains yet to be discovered. We have adopted a murine model of chorioamnionitis involving lipopolysaccharide (LPS)-induced fetal exposure to maternal inflammation (FEMI). This model of FEMI induces a sterile maternal, placental, and fetal inflammatory cascade, which is also present in many cases of clinical chorioamnionitis. Although models exist that utilize live bacteria and more accurately mimic the pathophysiology of an ascending infection resulting in chorioamnionitis, these methods may cause indirect effects on development of the immature intestinal tract and the associated developing microbiome. Using this protocol, we have demonstrated that LPS-induced FEMI results in a dose-dependent increase in pregnancy loss and preterm birth, as well as disruption of normal intestinal development in offspring. Further, we have demonstrated that FEMI significantly increases intestinal injury and serum cytokines in offspring, while simultaneously decreasing goblet and Paneth cells, both of which provide a first line of innate immunity against intestinal inflammation. Although a similar model of LPS-induced FEMI has been used to model the association between chorioamnionitis and subsequent abnormalities of the central nervous system, to our knowledge, this protocol is the first to attempt to elucidate a mechanistic link between chorioamnionitis and later perturbations in intestinal development as a potential link between chorioamnionitis and NEC.

We developed a model of chorioamnionitis to simulate fetal exposure to maternal inflammation (FEMI) without complications of live organisms to examine the effects of FEMI on development of the offspring&#8217;s intestinal tract. This allows for study of mechanistic causes for development of intestinal injury following chorioamnionitis.

新生児腸管の発達に及ぼす急性絨毛膜炎の影響を研究する母体炎症への胎児暴露のマウスモデル

Chorioamnionitis is a common precipitant of preterm birth and is associated with many of the morbidities of prematurity, including necrotizing ...

A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis

Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most severe gastrointestinal (GI) disease that often occurs in premature infants, especially very low birth weight infants, with high mortality and unclear pathogenesis. The cause of NEC may be related to inflammatory immune regulatory system abnormalities. An NEC animal model is an indispensable tool for NEC disease immune research. NEC animal models usually use C57BL/6J neonatal mice; BALB/c neonatal mice are rarely used. Related studies have shown that when mice are infected, Th2 cell differentiation is predominant in BALB/c mice compared to C57BL/6J mice. Studies have suggested that the occurrence and development of NEC are associated with an increase in T helper type 2 (Th2) cells and are generally accompanied by infection. Therefore, this study used neonatal BALB/c mice to induce an NEC model with similar clinical characteristics and intestinal pathological changes as those observed in children with NEC. Further study is warranted to determine whether this animal model could be used to study Th2 cell responses in NEC.

Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most severe gastrointestinal (GI) disease that often occurs in premature infants, especially very low birth weight infants, with high mortality and unclear pathogenesis. The cause of NEC may be related to inflammatory immune regulatory system abnormalities. An NEC animal model is an indispensable tool for NEC disease immune research. NEC animal models usually use C57BL/6J neonatal mice; BALB/c neonatal mice are rarely used. Related studies have shown that when mice are infected, Th2 cell differentiation is predominant in BALB/c mice compared to C57BL/6J mice. Studies have suggested that the occurrence and development of NEC are associated with an increase in T helper type 2 (Th2) cells and are generally accompanied by infection. Therefore, this study used neonatal BALB/c mice to induce an NEC model with similar clinical characteristics and intestinal pathological changes as those observed in children with NEC. Further study is warranted to determine whether this animal model could be used to study Th2 cell responses in NEC.

壊死性腸炎の新生児BALB/cマウスモデル

Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most severe gastrointestinal (GI) disease that often occurs in premature infants, especially very low birth weight ...

Early Pathological and Magnetic Resonance Detection of Cerebral Injury Using a Rat Model of Neonatal Hypoxic Ischemic Encephalopathy

Perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is an acute disease that may afflict newborns, resulting in variable long- and short-term neurodevelopmental outcomes. Early diagnosis is critical to identifying infants who may benefit from intervention; however, early diagnosis relies heavily on clinical criteria. No molecular or radiological tests have shown promise in detecting early cerebral injury. Studies have shown that magnetic resonance imaging (MRI) can show changes in both blood flow/ischemia and metabolic disruption. However, they have all been used to evaluate the secondary phase of the disease (&gt;12 h) after the onset of the injury. Early diagnosis is critical to rapidly starting therapeutic hypothermia in eligible infants, which is currently recommended to be initiated within 6 h of birth. The rat model of hypoxic-ischemic injury was developed in 1981 and has been validated and used extensively to study changes in brain perfusion, cerebral injury markers, and morphology. However, it has primarily been used as a "late model", evaluating injury several days after the initial ischemic insult. The model has been known to have poor sensitivity in evaluating reliable and reproducible early cerebral changes. The objective of this study was to develop a reliable model to study early gross morphological and radiological markers of HIE using pathological staining and cerebral magnetic resonance imaging/magnetic resonance spectroscopy.

The present protocol describes a rodent model of newborn hypoxic-ischemic injury for identifying early changes in cerebral tissue by gross morphology and magnetic resonance imaging. This has benefits over existing models, which can be used to study late injury but do not allow the evaluation of reproducible early changes.

Perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is an acute disease that may afflict newborns, resulting in variable long- and short-term ...

機構研究と創薬のための壊死性腸炎モデル

Microfluidic Model of Necrotizing Enterocolitis Incorporating Human Neonatal Intestinal Enteroids and a Dysbiotic Microbiome

Necrotizing enterocolitis (NEC) is a severe and potentially fatal intestinal disease that has been difficult to study due to its complex pathogenesis, which remains incompletely understood. The pathophysiology of NEC includes disruption of intestinal tight junctions, increased gut barrier permeability, epithelial cell death, microbial dysbiosis, and dysregulated inflammation. Traditional tools to study NEC include animal models, cell lines, and human or mouse intestinal organoids. While studies using those model systems have improved the field&#39;s understanding of disease pathophysiology, their ability to recapitulate the complexity of human NEC is limited. An improved in vitro model of NEC using microfluidic technology, named NEC-on-a-chip, has now been developed. The NEC-on-a-chip model consists of a microfluidic device seeded with intestinal enteroids derived from a preterm neonate, co-cultured with human endothelial cells and the microbiome from an infant with severe NEC. This model is a valuable tool for mechanistic studies into the pathophysiology of NEC and a new resource for drug discovery testing for neonatal intestinal diseases. In this manuscript, a detailed description of the NEC-on-a-chip model will be provided.

著者スポットライト:NEC-on-a-Chip Modelによる理解と治療戦略の強化 

This protocol describes an in vitro model of necrotizing enterocolitis (NEC), which can be used for mechanistic studies into disease pathogenesis. It features a microfluidic chip seeded with intestinal enteroids derived from the human neonatal intestine, endothelial cells, and the intestinal microbiome of a neonate with severe NEC.

ヒト新生児腸管内腸内細菌叢と腸内細菌叢異常体を組み込んだ壊死性腸炎のマイクロ流体モデル

Necrotizing enterocolitis (NEC) is a severe and potentially fatal intestinal disease that has been difficult to study due to its complex pathogenesis, ...

神経病原の非侵襲的モデル

要約

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ラットにおける羊膜内リポ多糖で出生前低酸素性虚血を使用した未熟児のモデル化脳症

新生児マウス脊髄圧縮損傷モデル

腎内注射

新生児モデル敗血症マウスの制御モデル

グラム陰性細菌敗血症の新生児画像モデル

新生児大腸菌分離株の腸管トランスサイトーシスの評価

新生児腸管の発達に及ぼす急性絨毛膜炎の影響を研究する母体炎症への胎児暴露のマウスモデル

壊死性腸炎の新生児BALB/cマウスモデル

Early Pathological and Magnetic Resonance Detection of Cerebral Injury Using a Rat Model of Neonatal Hypoxic Ischemic Encephalopathy

ヒト新生児腸管内腸内細菌叢と腸内細菌叢異常体を組み込んだ壊死性腸炎のマイクロ流体モデル

神経病原の非侵襲的モデル

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ラットにおける羊膜内リポ多糖で出生前低酸素性虚血を使用した未熟児のモデル化脳症

新生児マウス脊髄圧縮損傷モデル

腎内注射

新生児モデル敗血症マウスの制御モデル

グラム陰性細菌敗血症の新生児画像モデル

新生児大腸 菌 分離株の腸管トランスサイトーシスの評価

新生児腸管の発達に及ぼす急性絨毛膜炎の影響を研究する母体炎症への胎児暴露のマウスモデル

壊死性腸炎の新生児BALB/cマウスモデル

Early Pathological and Magnetic Resonance Detection of Cerebral Injury Using a Rat Model of Neonatal Hypoxic Ischemic Encephalopathy

ヒト新生児腸管内腸内細菌叢と腸内細菌叢異常体を組み込んだ壊死性腸炎のマイクロ流体モデル

新生児大腸菌分離株の腸管トランスサイトーシスの評価