ミミズ、Lumbricus terestris:新しいマイクロインジェクション血管系In vivo無脊椎動物モデル

ミミズは、血管系研究のための新しい無脊椎動物のin vivoベンチトップモデルです。ミミズの血管系への効率的な手術とマイクロインジェクションを可能にする技術と機器を紹介します。外科的プロトコル、マイクロインジェクション技術、およびカスタムメイドのマイクロピペットを製造するための手順について説明します。

脊椎動物は生物医学研究に不可欠ですが、研究はコスト、長期にわたる内部レビュー、倫理的考慮事項などの要因によって制限されることがよくあります。ミミズは、特定の予備的な血管系研究に適用できる代替の低コストの無脊椎動物として提示します。ミミズの背側血管、腹側血管、および5対の偽心臓が外科的に利用できるため、ミミズは容易にアクセスでき、低コストのメンテナンスを提供し、特定の化合物の少量の投与のみを必要とします。ミミズモデルは、ヒトの血液に似たヘモグロビン構造を持つ単純な閉鎖型血管循環系を提供します。ミミズを麻酔し、関連する血管を露出させるために外科的切開を行うためのプロトコルが提供されています。化合物投与用のマイクロピペットは、ピペットプーラーでガラスを加熱して引っ張り、面取りシステムを使用してミクロンスケールの細い針先を作成することによって形成されます。次に、チップをマイクロポジショナーおよびマイクロインジェクターとともに使用して、ミミズの血管系に任意の化合物を繰り返し注入します。これは、大きなサンプルサイズと少量の化合物を利用できる場合に使用します。注射手順の複雑さについての詳細が提供されています。ミミズの小さな血管サイズは、特に腹側血管の場合、困難です。しかし、提示された技術を習得することで、低コストのソリューションとして高い再現性が得られ、非常に大きなサンプルサイズの研究が実用的になります。

ミミズは、以前の^{科学的応用}1,2,3,4,5,6の重要なバイオインディケーターおよびバイオアッセイとして使用されてきました。これは、土壌中の殺生物剤(殺虫剤)や有害な生態^{毒性学的影響}7,8,9,10などのin situおよび生物蓄積研究のための陸上環境における有害および有毒廃棄物からの生物学的リスクを評価するための理想的な生物です。さらに、バイオプロスペクティングにより、ミミズは線溶性、抗凝固、抗菌、および抗癌分子の代替供給源です^11,12;1991年にチームがミミズの皮膚からランブリックを抽出して精製し、SHNマウスの乳腺腫瘍に配置したところ、腫瘍の成長阻害につながった¹³。ミミズは、学生を手術にさらしたり、標本の解剖学的構造を理解したりするために使用できるため、教育学的にも有用な動物モデルでもあります。血液循環の研究から電気生理学まで^14,15.

私たち自身の研究では、高強度超音波¹⁸に対する生きたミミズの血管の応答を調べました。私たちは、線虫の血管破裂が、ヒトの微小血管の破裂損傷に関連するのと同様の条件下で発生することを発見しました。私たちの進行中の研究は、ミミズの血管系へのマイクロバブルの注入です。マイクロバブルは、脂質、アルブミン、またはポリマーシェルに包まれた重ガスで構成されており、これらの薬剤は、画像造影剤としてだけでなく、標的薬物送達のためのビヒクルとしても使用できます。

この新しいプロトコルは、ミミズの自然な生体指標を利用できる化合物の静脈内(IV)注射の恩恵を受けるあらゆる研究に関連しています。このアプローチは、ミミズの5対の疑似心臓、背側血管、腹側血管のいずれかを含む、いくつかの可能な侵入点の1つへのIVマイクロインジェクションに基づいています。この手順では、血管を露出させるために精巧な外科的切開を行い、その後、マイクロポジショナー制御の注射を行います。これは、ミミズの血管マイクロインジェクション用に特別に作られたカスタムマイクロピペットを使用して実現されます。これらのマイクロピペットは、直径90μmの腹側血管のような小さな血管の精密なターゲティングを可能にします。

このプロトコルは、ミミズの血液と尿の抽出に関する1948年の研究を含む、以前のマイクロピペッティング技術を改善するように設計されています¹⁶。 図S1に示すように、この抽出のセットアップは難しく、著者が述べているように、最大1時間以上かかる場合があります。同様の方法が1970年に開発されましたが、著者はミミズの巨大な繊維に液体を注入する際に複数の先端の破損を経験しました¹⁷。以下に説明する本方法では、血液の抽出は数秒から数分の問題であり、化合物の注入およびミミズ液の抽出の両方に関連する。この特定のケースでは、造影剤であるマイクロバブルを注入しました。

1.マイクロピペットの準備:ガラスを引っ張り、先端を面取りします

1. マイクロピペットの引き抜き
   1. マイクロピペットプーラーの電源を入れ、プログラムを選択して、ミミズマイクロインジェクションの特定のパラメータを入力します。
   2. パラメータを[圧力]=500、[引っ張り]=75、[時間]=250、[熱]=336、[速度]=70に設定します。結果はプーラーごとに異なる場合があります。したがって、目的の先端(サイズ、シャープネス、形状など)を達成するためのパラメーターを試してください。
   3. マイクロピペットを引っ張る前に、必ずRAMPテストを実施して熱量を決定してください。そうしないと、トラフフィラメントが焼損したり、ガラスが割れたりする可能性があるためです。
   4. 空気圧を変更する必要がある場合は、クリアボタンを押し、すべての値をクリアするように求められたら[いいえ](0)を選択し、[圧力の変更](2)を選択します。このプロセスは、プーラーごとに異なる場合があります。したがって、圧力設定を変更するには、機器のマニュアルを参照してください。
   5. マイクロピペットプーラーの蓋を開け、マイクロピペットをプーラーにロードします。使用したマイクロピペットガラスは、長さ10cm、外径1.5mm、内径0.86mmのフィラメントピペット付きホウケイ酸ガラスを使用しました。
   6. ピペットの端がピペットホルダーの端と揃うまで、ピペットをピペットのスリットに沿って右からV溝にスライドさせます。ピペットがフィラメントを横切って反対側に移動できるようにするには、ピペットがピペットのスリットに載っていることを確認しながら、ピペットをできるだけ遠くまで押します。
   7. ピペットを固定するには、右側のノブを締め、ロックされたシステムをピペットと一緒にスライドさせて、フィラメントを介してプーラーの反対側に到達するまでスライドさせます。最後に、ピペットの左側をプーラーに固定します。ピペットはフィラメントの中央にある必要があります。ピペットの適切な位置合わせ方法については、マニュアルを参照してください。
   8. ピペットがロードされたら、プーラーを閉じ、プルボタンを押し、ピペットが引かれるのを待ってから、結果として得られる2つのピペットを取り外します。
   9. ノブを緩めてピペットを取り外し、スリットから取り外すときにピペットをクリップしないように注意してください。
   10. 引っ張ったマイクロピペットをマイクロピペットホルダーまたは何らかのサポートに置いて、マイクロピペットを所定の位置に保持し、引っ張ったマイクロピペットを壊さずに簡単に回転できるようにします。私たちは、機械工場で作成したり、3Dプリントしたりできる独自のマイクロピペットホルダーを開発しました。
       注:プロトコルはここで一時停止できます。
   11. マイクロピペットホルダーを顕微鏡の下に置き、カメラプログラムなどを使用して、引っ張られたマイクロピペットの写真を撮影し、先端から~1000mmおよび~50mmの倍率で先端径を記録します。
   12. 写真を撮影する前に、特にイメージング後の測定で正確に測定するために、カメラの設定が顕微鏡の設定(10倍)と一致していることを確認してください。10x 設定は、画面の上部付近にある水平ツールバー リボンにあります。
   13. マイクロピペットの写真を表示してキャプチャするには、左上隅にあるカメラソフトウェアでカメラを選択し、先端に焦点を合わせた後にスナップボタンを押すと、正確な読み取りが得られます。[スナップ] ボタンは、ページの左側にあるカメラ タブの下の水平ツールバーにあります。
   14. 引っ張ったマイクロピペットを測定して、目的のチップサイズと一貫性が達成されたかどうかを判断します。最大5本のピペットを引っ張るだけで、プーラーとそのパラメータが一貫して目的のサイズを生成しているかどうかを判断するのに十分です。目的のチップサイズが達成されない場合、またはピペットごとにサイズが異なり続ける場合、研究者は目的のチップサイズが達成されるまでさまざまな設定を試す必要があるかもしれませんし、フィラメントとピペットの配置を固定する必要があるかもしれません。
       注:プロトコルはここで一時停止できます。
2. マイクロピペットのベベル設定と電極インピーダンスメーターの使用
   1. 引っ張ったマイクロピペットを面取りするには、電極インピーダンスメーターと40倍実体顕微鏡を備えたマイクロピペットベベルを使用します。
      注:他のベベラーを使用できます。社内のベベラーでも成功し、さらに、顕微鏡にカメラを取り付けるなど、さまざまな顕微鏡でさまざまな構成を実現して、面取りプロセスを調べることができます。
   2. 台座/研削プレートを、2つの黒いホルダーの間に細かいプレートを取り付けて組み立てます。
   3. 磁石がプレートの反対側を向くように底板を置きます。
   4. (1)上部保持リング、(2)研削用微板、(3)下部保持リング(磁気)の3つの部品を一緒にねじ込みます。研削プレートの研磨面を特定します。ファインプレートの場合、紫色で、ガラスがクォーツ光学フラットに接触するように上を向く必要があります。
   5. ベベラーペデスタルオイルを5滴、または必要な数だけベベルインストゥルメントのクォーツオプティカルフラットに置き、組み立てたプレートを上に置きます。このオイルは一日中持続しますが、プレートがけいれんしたり、回転しないはずのときに回転しない場合は、クォーツオプティカルフラットに再度オイルを塗る必要があるかもしれません。
   6. プレートを手動で数回回転させてオイルを広げると、機器の電源を入れることができます。
   7. インピーダンスメーターを設定するには、基準線である芯に生理食塩水(0.9%NaCl)を追加し、芯を面取りプレートに置きます。リボンを浸してマイクロピペットで回路を作り、プレートを生理食塩水の薄層で覆います。
   8. インペンデンスメータに接続されているワイヤの端にリードセグメントを取り付けます。
   9. インピーダンスメーターの「オン」スイッチを切り替え、面取りを開始する準備ができるまで「スタンバイ」のままにします。大きな開口部を作っているので、面取りの準備ができたら電極インピーダンスメーターをx0.1に設定します。
3. マイクロピペットの装填と面取り
   1. マイクロピペットをピペットclにロードしますamp マニピュレーターにあり、ノブを締めて所定の位置に保持しながら面取りします。
   2. マイクロピペットの後端から、ピペット全体に生理食塩水を入れ、リード線をマイクロピペットに挿入して、マイクロピペットに気泡がないことを確認します。マイクロピペット内の気泡の存在が測定のばらつきを引き起こすことが注目されています。
   3. インピーダンスメータを「スタンバイ」から「x0.1」に切り替えてオンにします。抵抗は最初は100MΩで、マイクロピペットの先端が生理食塩水に触れると、異なる読み取り値が表示されます。
   4. 正しい先端開口部のサイズに面取りするには、マイクロピペットを下げる前に、マニピュレーターの角度を35°に調整して、一貫した面取りを実現します。30°の角度でも十分ですが、2つの間では、35°の方が標準偏差が低く保たれるため、面取りの一貫性が高くなり、先端の破損が少なくなります。
   5. マニピュレーターを使用して、マイクロピペットの先端を粉砕プレートの回転中心から約3分の2の位置に配置します。
   6. 粗調整ノブを使用して、マイクロピペットの先端が生理食塩水に近づくように、マイクロピペットをプレートの近くに下げます。カメラがない場合は、顕微鏡を見下ろして先端の面取りを確認することが重要です。
   7. マイクロピペットの先端が生理食塩水に接触すると、インピーダンスメーターの読み取り値は100MΩから80〜20MΩの範囲の値に減少します。この値は、引っ張られたガラスの開口部によって異なります。
   8. このとき、粗調整つまみから微調整つまみに切り替えて、プレートの先端が壊れないようにピペットをゆっくり下げます。面取りのこの段階では、インピーダンスメーターとチップを同時に監視することが重要です。
   9. 面取り中は、先端のサイズが変化するのを観察し、照明を使用して面取り中に見晴らしの良い場所を作成します。
      注:面取りが発生すると、先端は非常に光沢があり、先端の開口部が大きくなります。この段階では、マニピュレーターの微調整ノブを使用してマイクロピペットを上下させることが不可欠です。マイクロピペットをプレートから持ち上げた後、プレートに戻すと、チップが破損する可能性があります。
   10. 先端が面取りプレートに達するまでゆっくりと下げ続け、抵抗が約20MΩに達するまでゆっくりと面取りします。このプロセスを習得するには、強力な学習曲線が必要であり、先端を一貫して斜めに開く練習が必要になります。
   11. 抵抗が20MΩに達したら、マイクロピペットをベベラーから持ち上げます。
   12. マイクロピペットからリードを取り外し、マイクロピペットをベベラーからアンロードします。ベベラーに放置すると、マイクロピペットが壊れるか、先端に大きな開口部ができます。したがって、面取りしながらメーターとチップを監視することが不可欠です。
       注:プロトコルはここで一時停止できます。
   13. 面取りされたマイクロピペットをマイクロピペットホルダーに置き、顕微鏡ソフトウェアの10倍対物レンズを使用して先端の開口部のサイズを測定します。10チップのサンプルサイズは、すべてのベベルチップの一貫性をチェックするのに十分です。
   14. 顕微鏡の設定(10倍)がカメラの設定と一致していることを確認してから撮影してください。外れ値は、チップの開口部の測定後に捨てられる場合があります。
   15. ベベラーをオフにするには、駆動ベルトモーターとインピーダンスメーターの両方のスイッチを「オフ」にします。
   16. 台座/研削プレートを緩めて、上部保持リングを取り外します。台座/研削プレートが互いに取り付けられている間は、真空によって破損する可能性があるため、持ち上げないでください。
   17. アタッチメントの上部保持リングをネジで持ち上げた後、細かい研削プレートをスライドさせて外し、最後の磁気アタッチメントを持ち上げて取り外します。クォーツオプティカルフラットの余分な油分をラボ用ワイプで取り除きます。
   18. 3つのコンポーネントすべてを脱イオン(DI)水で洗浄し、塩の結晶形成を防ぐために軽くたたいて乾かします。長期間使用すると、回転する磁気ベースがけいれんすることがあります。その場合は、ドライブベルトに少量のDI水を噴射して、結晶化した塩分を取り除いてください。
   19. 研削プレートの裏側とクォーツオプティカルフラットの余分な油を拭き取ります。
   20. ベベラープラットフォーム上のDI水を使用して、装置に付着している可能性のある余分な生理食塩水を取り除き、結晶化を回避します。
   21. 面取りされた先端はDI水で洗います。チップを洗わないと結晶化しますが、後でDI水で簡単に洗い流すことができます。
   22. プレートの内側に粘土を置き、カバーガラスを使用してマイクロピペットの汚染を防ぎます。
   23. マイクロピペットを保持するために粘土にくぼみを作ります。使用する準備ができたら、面取りされた先端に関心のある化合物を埋め戻し、ミミズの血管系に注入する準備が整います。このプロトコルの例では、造影剤であるマイクロバブルを目的の化合物として使用した。
       注:プロトコルはここで一時停止できます。

2. マイクロインジェクターのキャリブレーション(先端部が斜めになっている)

1. 疎水性コーティングプレートを準備します。
   1. 前日に、表面に疎水性コーティングを施した2枚のプレートをコーティングして、一晩硬化させます。この化学物質は、店で購入した材料または利用可能な場合は社内のラボ材料から作られている必要があり、硬化には少なくとも12時間必要です。
   2. コーティングは、2段階の簡単なプロセスです。ベースコートをスプレーしてから、トップコートをスプレーします。
   3. フード内またはオープンスペースで、ミキシングボールが1分間ガタガタと音を立てたら、ベースコート缶を激しく振った後、ベースコートをプレートにスプレーします。
   4. プレートをコーティングしながらパスを行うことにより、表面から約6〜12インチのベースコートをプレートにスプレーします。パスは、右から左へ、そして上へ下へと軽いパスで構成されます。プレートがコーティングされている間は揺れ続け、製品の性能を低下させるため、スプレーしすぎないように注意してください。
   5. ベースコートの別のコーティングを塗布する前に、1〜2分待ちます。必須ではありませんが、必要に応じて追加のコーティングを施すことができます。
   6. ベースコートが乾くまで30分待ちます。
   7. トップコートについて手順2.1.3〜2.1.5を繰り返します。
   8. プレートが一晩または少なくとも12時間硬化すると、プレートに鉱物油を充填する準備が整います。プレートの約半分を鉱物油で満たします。
   9. 鉱油を入れたプレートをマイクロインジェクターステージに置きます。
2. 斜めの先端をマイクロインジェクターにロードします。
   1. マイクロインジェクターを実験室の圧縮空気ジェットに直接接続します。このシステムには、圧縮窒素ボンベと圧力調整器を使用できますが、他のマイクロインジェクターシステムでは異なるインターフェースが必要になる可能性があることに注意してください。
   2. 圧縮空気を開き、低圧エアラインレギュレーターを70 PSIまで開き、マイクロインジェクターをオンにします。システムは 80 PSI を超えるものを処理できないため、80 PSI を超えないようにしてください。
   3. 金属ハブニードル付きの1mLシリンジを使用して、チップを水で埋め戻します。ピペットの内径が異なる場合は、それを収容するために異なるゲージの金属針が必要になります。
   4. 水を戻したら、マイクロピペットをジョイスティックマイクロマニピュレーターのニードルホルダーにロードします。異なるマイクロインジェクターとマイクロマニピュレーターを使用することができます。
3. 水の泡を作り、面取りされたマイクロピペットで分注量を校正します。
   注:ミミズの血管系に化合物の投与を導入する前に、マイクロインジェクターをキャリブレーションして適切な量の注入を決定する必要があります。
   1. マイクロインジェクターのパラメータを4 PSIの圧力と0.5秒の時間に設定します。これらのパラメータを超えると、血管のサイズが歪んでしまい、研究者の目標が血管の拡張を研究することでない限り、好ましくありません。
   2. ピペットチップをプレートの底に近づくまで下げますが、プレートの底でチップを壊さないように注意してください。先端が鉱物油の下位にあるほど、先端の粘性が高くなり、破損につながる可能性があります。
   3. プレートの端から始めて、キャリブレーション中にプレートを最大限に活用します。
   4. これが所定の位置になったら、ペダルを踏んでオイルに水泡を分配します。
   5. 気泡が先端にくっついたままになる場合があります。これを改善するには、プレートを気泡から反対方向にすばやく引き離し、ピペットの先端からプレートを分離します。
   6. カメラソフトウェアを使用して、気泡のサイズを測定し、体積を計算します。カメラソフトウェアがない場合は、別のソフトウェアを使用できます。
   7. 10個の気泡を作成し、平均気泡直径を測定して、マイクロピペットがミミズの血管系に分配する正しい量を決定します。
      注:研究者がさまざまなボリュームを分注することに興味がある場合は、圧力と時間のパラメーターを操作できます。手順2.3.1〜2.3.7を繰り返します。

3.目的の特定のミミズ血管系を露出させるためのミミズ手術の準備

1. ミミズの調製と測定
   1. 手術前にミミズに麻酔をかける10%エタノール溶液を準備します。
   2. 実験の合間にミミズを土を入れた100mLのビーカーに入れてください。
   3. ビーカーには一度に5〜10匹のミミズだけを入れておき、冷蔵庫からベンチトップへの急激な変更によるミミズの乾燥を防ぎ、4°Cから25°Cにします。
   4. ミミズを10%エタノールに30分間入れます。ミミズが30分経ってもまだ動いている場合は、エタノール溶液にさらに5分間放置します。
      注:ミミズは、そのサイズのためにより多くの時間を必要とする場合があります。したがって、エタノール中の時間はミミズのサイズに応じて調整する必要があるかもしれませんが、1時間を超えないようにしてください。1時間以上はミミズに害を及ぼすでしょう。
   5. ミミズを蛇口の水ですすいで、ミミズが生成するスライムとエタノールを取り除きます。
   6. ミミズをペーパータオルの上に置いて、余分な水分を取り除きます。
   7. ミミズに麻酔をかけたら、各ミミズの重量(g)、幅(mm)、長さ(mm)、血管幅(μm)を記録します。ミミズを伸ばさずに、切開を行う前に、ミミズの重量と寸法を取ります。
   8. 血管を顕微鏡下で外科的に露出したら、カメラソフトウェアを使用して血管の幅を測定します。カメラソフトウェアが利用できない場合は、ステンレス製のマイクロルーラーで十分ですが、デジタルソフトウェアの測定ほど正確ではありません。
      注:対象の血管に応じて、ステップ3.2(腹側血管)、3.3(背側血管)、3.4(上面図、心臓)、または3.5(側面図、心臓)にスキップします。
2. ミミズの血管系、腹側血管を露出させる(方法1)
   1. 外科的処置中にゴム製のパッドを使用してミミズを固定し、研究者が関心のある血管を露出させます。肌の暗い部分は下を向いている必要があります。
   2. ミミズを外科的に開くには、ミミズの暗い部分である背側にミミズを置き、ブレードで約1 mmの皮膚に小さな側面切開を行います。この小さな切開により、手術用ハサミが入り、長い切開が可能になります。
   3. ミミズの皮を33mm離してピンで留め、容器を露出させるための27mmの開口部を作り、4本のピンのみを使用して容器を適切に露出させます。ミミズをピン留めした後、ピンを追加したり移動したりして、ミミズの皮膚を操作することができます。
   4. 手術用ハサミで、体の側面にあるもう一方のピンに到達するように切開します。皮膚に向かって押し上げることで、血管系や腸を切るなど、ミミズの内部へのダメージを防ぎます。
   5. 切開が完了したら、最初の切開が行われた場所をピンで留めるか、再度ピンで留め、次に切り込みの最後にピンで留めます。
   6. 両方の手術器具(サージカルグリップ)を使用して、皮膚を動かしてミミズの内部を露出させます。
   7. 皮膚を移動させながら、皮膚を底に固定し、ミミズを上に移動しながら、皮膚を臓器から慎重に分離し続けます。一番上に来たら、最後のピンを配置します。
   8. 血管が露出していない場合は、ミミズの皮膚の反対側を引っ張ってミミズの弾性組織を分離し、腹側血管を露出させ、さらに皮膚を分離します。
      注:この引っ張りは、ミミズの内部の臓器を保持している組織の一部を取り除きます。このステップは、意図せずにミミズの血管を破裂させる可能性があるため、注意してください。腹側血管が露出し、神経索が腹側血管のすぐ隣で平行に皮膚に沿って走っているため、神経索は血管のマーカーとして機能することができます。腹側血管が腸に近い場合、皮膚を引っ張ると血管がさらに露出する可能性があります。そうでない場合は、腸を横に押しますが、これにより作業領域が乱雑になる可能性があります。
3. ミミズの血管系、背側血管を露出させる(方法2)
   注:背側血管を露出させる手順は、腹側血管の露出と似ています。
   1. 手順3.2の手順3.2.1〜3.2.3を繰り返します。これらの手順では、皮膚の暗い部分が上を向いている必要があります。
   2. 手術用ハサミを使用して、ミミズの中央に向かって反対側に切ります。
   3. ミミズの中央から、ミミズの前部である頭に向かって切開します。皮膚に向かって上向きに押すと、血管や腸を切るなど、ミミズの内部への損傷を防ぐことができます。
   4. 斜めのカットが行われたら、最初の切開の部位をピンで留めるか、再度ピンで留め、次に行われたカットの最後にピンで留めます。
   5. 手順3.2の手順3.2.6〜3.2.9を繰り返します。
      注:背側の血管が露出しているはずです。
4. ミミズの血管系を露出させる、心臓の上面図(方法3)
   1. 外科的処置中にゴム製のパッドを使用してミミズを固定し、研究者が目的の血管を露出させます。
   2. ミミズを外科的に露出させるには、ミミズの明るい部分である腹側に置きます。肌の暗い部分は上を向いている必要があります。
   3. 4本のピンを使ってミミズの皮を押さえ、興味のある心を露出させる窓を作ります。合計5本のピンを追加して、ミミズの頭の先端、前端付近でミミズを押さえることができます。
   4. ミミズを下から上に固定し始め、右側から始めて左側に移動します。ミミズをピンで留め、頭の先端近くの上部、前端、および陰核の近くに2つのピンを配置します。
   5. ミミズの側面に約1mmの小さな切開を施すために刃を使用します。
   6. 手術用ハサミを使用して、ミミズの中央に向かって反対側に切ります。
   7. ミミズの中央から、ミミズの口、つまり前端に到達するまで、ミミズの正面に向かって切り込みを入れます。
      注:血管系を切らないように、はさみを皮膚に対して持ち上げることが重要です。皮膚を通り抜けるとハサミの刃が見えてきます。ミミズの前端に切り込みを入れると、心臓の視認性が向上します。
   8. ピン留めしたら、皮膚がミミズに丸まっている場合は、ミミズを再度ピン留めします。
   9. ミミズの組織を適切に分離して、心臓を適切に露出させるために引っ張ります。
   10. 心臓が露出していない場合は、心臓がこれらの小胞の下に隠れることがあるため、白い精嚢を動かします。
       注:心臓への曝露はミミズごとに異なる場合があり、10個のハートすべてが見える場合もあれば、半分だけになる場合もあります。この時点で、研究者はミミズの心臓を見つけるために臓器や組織を動かすかどうかを決定する必要があります。
5. ミミズの血管系を露出させ、心臓の側面図(方法4)
   1. 外科的処置中にゴム製のパッドを使用してミミズを固定し、研究者が目的の血管を露出させます。
   2. ミミズを外科的に露出させるには、ミミズを横に置きます。ミミズが横向きになっているため、ミミズの明るい面と暗い面の両方が見えるはずです。
   3. 手順3.4から手順3.4.3〜3.4.9を繰り返します。
   4. 心臓が露出していない場合は、心臓がこれらの小胞の下に隠れることがあるため、白い精嚢を動かします。
      注:心臓への曝露はミミズごとに異なる場合があり、5つの心臓すべてが見える場合もあれば、それ以下になる場合があります。この時点で、研究者はミミズの心臓を見つけるために臓器や組織を動かすかどうかを決定する必要があります。

4. ミミズ血管系への化合物投与

1. ミミズの化合物投与のための準備
   注:これらの特定のステップでは、造影剤であるマイクロバブルを目的の化合物としてミミズの血管系に注入しました。
   1. マイクロインジェクションの前に、ミミズをマイクロインジェクションステージに置き、ラボワイプを使用して目的の血管の周囲の液体を取り除き、注射用の血管系を露出させます。
      注意: 強い圧力をかけると血管の出血の原因になりますので、圧力をかけないでください。
   2. 腹側血管を注射のために位置合わせすることが重要であるため、目的の血管系をマイクロピペットに位置合わせします。心臓が興味深い場合、心臓はマイクロピペットに対して垂直でなければなりません。
   3. 顕微鏡を目的の血管系に焦点を合わせ、マイクロピペットを血管系まで下げ始めます。ジョイスティックマニピュレーターを移動する前に、最高の機動性を確保するために、ジョイスティックマニピュレーターがすべて0mmに設定されていることを確認してください。
   4. マイクロピペットの先端がミミズの容器に接触している場合は、容器とマイクロピペットの間の角度が15°未満であることを確認してください。
   5. マイクロピペットが血管に圧力をかけ始めると、血管系への圧力により血液が先端から離れます。これは、適切な注入配置の良い指標です。
   6. 注入を成功させるには、ジョイスティックを使用してマイクロピペットを前方に動かし、血管系に接触させます。
      注意: 容器に穴を開けないことが重要です。先端は、マイクロピペットが動いている方向に、背側および腹側血管の血管系を動かし、次に粗いダイヤルを使用してマイクロピペットの先端を前方に動かし、血管に完全に挿入されるようにする必要があることに注意してください。プレートが可動式の場合、マイクロコントローラーまたはすべてを同時に使用する代わりに、これを使用して容器を移動させ、マイクロピペットに穴を開けることができます。血管はすぐには貫通しませんが、容器の反動はマイクロピペットの適切な浸透の指標です。先端が容器を貫通したら、容器をまっすぐにしてマイクロピペットと位置合わせする必要があります。そうでない場合は、ファインコントロールを使用してマイクロピペットをゆっくりと引っ込めます。
   7. ペダルを踏んで、ミミズの血管系を注入します。血液の希釈は、ペダルを踏んだ後の適切な浸透の別の指標です。
   8. マイクロピペットをゆっくりと引っ込め、マイクロピペットを引き離します。
      注:あるいは、マイクロピペットがまだ血管内にある間に先端を壊すことは、失血を避けるための効果的な方法です。

以下の代表的な結果は、ガラスピペットを引っ張るために使用される設定、特定の開先角度から形成されるピペットの開口部サイズ、およびマイクロインジェクションの圧力と時間を含む一連の特定のパラメータに基づいています。 図 1 には、開始から終了までのプロセスを表すフローの概略図が表示されています。

選択...

ミミズが10%エタノール中にある間、特にミミズが高齢の場合、30分を超える曝露時間には望ましくない影響が生じる可能性があります。腸が劣化し始め、ミミズを外科的に開くと、その内部腸が広がります。したがって、若年から中年のミミズを使用することをお勧めします。ミミズの皮膚を切断する過程では、完全なハサミの切断が行われないことが不可欠であり?...

著者は何も開示していません。

この研究は、NSF-FDA Scholar-in-Residence Fellowship (NSF-FDA SIR, #1641221)、米国食品医薬品局 Chief Scientist Challenge Grant (FDA OCS)、National Science Foundation Integrative Graduate Education and Research Traineeship (NSF IGERT, #1144646) によって資金提供され、米国食品医薬品局 (FDA) の Office of Science and Engineering Laboratories (OSEL) によって支援されました。