JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

כאן אנו מציגים מודל עכברי לאנסטומוזיס של עורק הירך, המציע לחוקרים מודל בעל ערך לבעלי חיים לחקר והדמיה של היצרות אנסטומוטית של כלי הדם. התפתחות זו חיונית לקידום הבנתנו את הפתופיזיולוגיה העומדת בבסיס מצב זה ולהקלה על מחקר מדויק ויעיל יותר במחלות כלי דם.

Abstract

בניתוחי כלי דם, אנסטומוזה של כלי דם היא טכניקה משחזרת נפוצה המשמשת להחזרת זרימת הדם. עם זאת, רסטנוזיס אנסטומוטי הוא סיבוך שכיח לאחר הניתוח, הנגרם בעיקר על ידי פגיעה בכלי הדם הנגרמת על ידי ניתוח, היפרפלזיה אינטימית ותגובות דלקתיות. מודל האנסטומוזה של עורק הירך של העכבר נמצא בשימוש נרחב כדי לחקור את המנגנונים של רסטנוזיס אנטומוטי ותיקון כלי דם. אנסטומוזה של עורק הירך מקצה לקצה בהנחיית מיקרוסקופ מאפשרת סימולציה מדויקת של פגיעה בכלי הדם ותהליכי תיקון לאחר ניתוח, ומספקת כלי ניסיוני אמין לחקר המנגנונים הפתולוגיים הקשורים לרסטנוזיס. מחקר זה מתמקד בחידוד הטכניקה הכירורגית לאנסטומוזה של עורק הירך בעכברים. באמצעות חידודים בטכניקות כירורגיות ואופטימיזציה של פרטים טכניים, השגנו עלייה ניכרת בשיעור ההצלחה וביכולת השחזור של המודל. שיפורים ספציפיים כוללים טכניקות טיפול מעודנות בכלי הדם במהלך הניתוח, בחירת חומרי תפר ואופטימיזציה של שיטות תפירה כדי למזער דליפה אנסטומוטית וחסימה לאחר הניתוח. המחקר מדגיש גם את התצפית על היפרפלזיה אינטימית, שיפוץ כלי הדם באתר האנטומוטי וסבלנות כלי דם לטווח ארוך. באמצעות מחקר זה, אנו מספקים מדריך תפעולי תמציתי ויעיל לביצוע אנסטומוזיס של עורק הירך בעכבר, המציע תמיכה טכנית אמינה למחקרים ניסיוניים בניתוחי כלי דם. עבודה זו מניחה בסיס איתן לחקירות עוקבות של מנגנונים קשורים והערכות של התערבות טיפולית.

Introduction

אנסטומוזה וסקולרית היא טכניקה בסיסית בהליכי רה-וסקולריזציה, הממלאת תפקיד מרכזי בשיקום זרימת הדם וקידום תיקון רקמות. עם זאת, התרחשות של היפרפלזיה אינטימית (IH) באתר האנטומוטי מובילה לעתים קרובות לרסטנוזיס, מה שפוגע באופן משמעותי בסבלנות כלי הדם לטווח הארוך ומשפיע לרעה על התוצאות הקליניות ועל הפרוגנוזה של המטופל 1,2. IH קשור קשר הדוק לפגיעה בכלי הדם תוך ניתוחית, המאופיינת בשגשוג ונדידה חריגים של תאי שריר חלק (SMCs) ושקיעה מוגזמת של מטריצה חוץ-תאית1. תהליכים פתולוגיים מורכבים וקשורים זה בזה מדגישים את הצורך הקריטי להבהיר את המנגנונים המדויקים של IH כדי ליידע אסטרטגיות מניעה והתערבות נגד רסטנוזיס.

בשל יכולת השחזור והשליטה המדויקת שלהם, מודלים עכבריים של אנסטומוזה של עורק הירך אומצו באופן נרחב במחקר על תיקון כלי דם ומנגנונים פתולוגיים נלווים 3,4,5. אנסטומוזה מקצה לקצה בעכברים מאפשרת סימולציה מדויקת של פגיעה אנסטומוטית לאחר ניתוח, ומאפשרת תצפית דינמית על IH ושיפוץ כלי הדם. מודלים אלה מספקים פלטפורמה אידיאלית לחקר אינטראקציות בין תאי אנדותל ו-SMCs לאחר ניתוח ולהערכת תפקידן של תגובות דלקתיות בהתפתחות IH6. על ידי שילוב של ניתוח היסטולוגי וזיהוי סמנים ביולוגיים מולקולריים, חוקרים יכולים לזהות באופן מקיף את המניעים העיקריים של IH, ולהציע תובנות קריטיות לגבי המנגנונים הבסיסיים והמטרות הטיפוליות הפוטנציאליות.

התפתחות IH מונעת על ידי מספר גורמים, כאשר שינויים המודינמיים הם תורם קריטי 1,7,8. באתר האנטומוטי, אזורים של מתח גזירה נמוך ומדד גזירה תנודתי חריג (OSI) הם גירויים עיקריים להתפשטות ונדידה של SMCs 1,7. יתר על כן, אי התאמות תאימות וזרימת דם סוערת סביב האנסטומוזה מחמירים את הפגיעה באנדותל, ומאיצים את התקדמות IH8. ממצאים אלה מדגישים את הצורך באופטימיזציה של טכניקות כירורגיות ובחירת חומרים מתאימים להפחתת שינויים פתולוגיים באתר האנטומוטי.

בשנים האחרונות, בלונים מצופים תרופות (DCBs) הוכיחו יעילות בהפחתת IH. חומרים אנטי-פרוליפרטיביים, כגון פקליטקסל, מעכבים ביעילות את התפשטות ה-SMC והנדידה, ומפחיתים משמעותית את שכיחות הרסטנוזיס9. עם זאת, אתגרים נמשכים במערכות זרימה גבוהה כמו שתלים עורקיים, שבהם תנודות מהירות במתח הגזירה וקצבי זרימת דם גבוהים עלולים להפחית את היעילות של DCBs1. מחקרים עתידיים צריכים להתמקד בשיפור הישימות של DCBs בסביבות המודינמיות מגוונות תוך מינוף ההתקדמות במדע הביו-חומרים כדי לפתח פתרונות מותאמים אישית ויעילים יותר לריסטנוזיס לאחר ניתוח. בנוסף להתערבויות מקומיות, גורמים מערכתיים כגון סוכרת, טרשת עורקים ותפקוד לקוי של האנדותל משפיעים באופן משמעותי על התפתחות IH10. לכן, אסטרטגיות קליניות צריכות לתת עדיפות לניהול מקיף של מצבים מערכתיים אלה כדי לשפר את בריאות כלי הדם הכללית. במקביל, זיהוי וניטור של סמנים ביולוגיים חדשים להתקדמות IH יכולים לספק הזדמנויות להתערבות מוקדמת. השילוב של בינה מלאכותית בתכנון כירורגי מציע אפיק מבטיח נוסף, המאפשר תכנון חישובי של תצורות אנטומוטיות אופטימליות, ובכך לשפר את שיעורי ההצלחה הניתוחיים ולהאריך את הסבלנות של כלי הדם.

בחקר IH לאחר ניתוח ומנגנונים פתולוגיים נלווים, מודל האנסטומוזה של עורק הירך בולט ברמת הדיוק והשחזור שלו11. מודל זה, המשתמש בטכניקות מיקרוכירורגיות ליצירת אנסטומוזה מקצה לקצה של עורק הירך בעכברים, מחקה במדויק טראומה כירורגית מקומית באתר האנטומוטי. היתרונות של מודל זה בולטים במיוחד בהשוואה למודלים כגון פציעה הנגרמת על ידי חוט או חלופות אחרות. יתרון טכני מרכזי של מודל האנסטומוזה של עורק הירך הוא יכולתו לגרום לפגיעה בכלי הדם מקומית ומבוקרתמאוד 12. הטראומה הכירורגית מאפשרת השפעה ממוקדת על האזור האנטומוטי, תוך חיקוי הדוק של דפוסי הפגיעה שנתקלים בהם בניתוחי כלי דם קליניים. לעומת זאת, מודלים של פציעות הנגרמות על ידי חוטים, למרות שהם פשוטים יותר בטכניקה, גורמים לעתים קרובות לדהודלציה נרחבת של האנדותל, מה שמקשה על שכפול טראומה מקומית שנצפתה בניתוחים אנטומוטיים בחיים האמיתיים13. יתר על כן, השונות בעומק ובהיקף הנזק הנגרם על ידי חוטים בניסויים שונים עשויה להפחית את יכולת השחזור של התוצאות. האופי הנרחב והמפוזר של הנזק במודלים של פגיעות חוטים הופך אותו לפחות רלוונטי לחקירת ה-IH המקומי הקשור ספציפית לאזורים אנסטומוטיים.

במחקר זה, תוך שימוש במודל עכברי של אנסטומוזיס של עורק הירך, חידדנו באופן שיטתי טכניקות כירורגיות כדי לשפר את שיעורי ההצלחה של המודל ולהבטיח סבלנות ארוכת טווח של האתר האנטומוטי. תוך מינוף הבסיס המבוסס הזה, המחקר שלנו התעמק במנגנונים המולקולריים והתאיים העומדים בבסיס IH, כולל מסלולים רגולטוריים השולטים בנדידה והתפשטות של SMCs, כמו גם תפקידם של מתווכים דלקתיים בהתקדמות IH. באמצעות מחקר זה, אנו שואפים לתרום תובנות תיאורטיות חדשות על המנגנונים של רסטנוזיס פוסט-אנסטומוטי ולבסס בסיס ניסיוני לפיתוח אסטרטגיות טיפוליות המכוונות ספציפית ל-IH.

Protocol

מחקר זה אושר, ובעלי החיים טופלו בהתאם להנחיות לניהול ושימוש בחיות מעבדה בסין. המחקר עמד בקפדנות בדרישות האתיות של ניסויים בבעלי חיים, באישור ועדת האתיקה של בעלי חיים (מספר אישור: SWMU20221109-019). כאן, עכברי C57BL/6 בריאים בני 8 שבועות משני המינים, במשקל שבין 20-22 גרם, שימשו למחקר הנוכחי. החיות שוכנו במרכז חיות המעבדה של האוניברסיטה הרפואית של דרום-מערב (SWMU).

1. הליכים טרום ניתוחיים

  1. להרדים עכברים עם שאיפת איזופלורן 3% בהתאם לפרוטוקולים שאושרו על ידי המוסד. לאחר תחילת ההרדמה, ודא את אובדן הרפלקסים המוחלט, כגון חוסר תגובה לצביטה בבוהן, כדי להבטיח הרדמה עמוקה לפני שתמשיך בניתוח. לאחר השראת הרדמה, הפחיתו את ריכוז האיזופלורן ל-1%-1.5% כדי לשמור על מצב ההרדמה, ולהבטיח שבעלי החיים יישארו בהרדמה עמוקה לאורך כל ההליך הכירורגי.
  2. מקם את העכבר על משטח כירורגי, והאריך את הגפיים האחוריות מבלי למתוח יתר על המידה.
  3. יש למרוח קרם אפילציה על אזור הירכיים למשך כדקה אחת להסרת שיער, ולאחר מכן לנקות את האזור ביסודיות כדי להסיר שאריות קרם ושערות תועות.
  4. יש לחטא את אתר הניתוח בתמיסת יוד פי 3 כדי להתכונן לשלבים הכירורגיים הבאים.

2. אנסטומוזה וסקולרית של עורק הירך

  1. תחת סטריאומיקרוסקופ, בצע חתך באורך של כ -1.5 ס"מ לאורך ציר עצם הירך באזור אמצע הירך באמצעות מיקרואזמל. לאחר חיתוך העור, בצע דיסקציה קהה כדי להפריד את הרקמה התת עורית עד לחשיפת עורק הירך ווריד הירך. עורק הירך ממוקם לרוחב וריד הירך, והעצב ממוקם בצורה עליונה ורוחבית לעורק.
  2. נתח בזהירות את הרקמה כדי לחשוף במלואו קטע של 1 ס"מ מעורק הירך. בעזרת מלקחיים המוסטטיים, הפרד בעדינות את השרירים והפאשיה העמוקה כדי לחשוף את העצבים, העורקים והווריד. במהלך תהליך זה, העצב ממוקם בשכבה החיצונית ביותר, העורק נמצא באמצע והווריד נמצא מבפנים.
  3. הפרד בעדינות את עורק הירך ווריד הירך באמצעות דיסקציה קהה. היזהר להשתמש במלקחיים עדינים כדי להפריד את רקמת החיבור כדי לחשוף את עורק הירך במלואו. הנח כרית סטרילית מתחת לעורק הירך כדי למנוע פגיעה מקרית במחט במהלך ההליך. לאחר מכן, מהדקים בעדינות את עורק הירך בעזרת מלקחיים כדי לגרום להמטומה.
  4. . בעזרת מלקחיים המוסטטיים קטנים, מהדקים את הקצוות הפרוקסימליים והדיסטליים של עורק הירך. השתמש במספריים עדינים כדי לחצות בצורה מסודרת וסימטרית את עורק הירך.
  5. שאב 1% תמיסת מלח הפרין (1% הפרין במי מלח רגילים) במזרק של 1 מ"ל להזרקה באנסטומוזה של עורק הירך. הוסיפו מי מלח כ-3-4 טיפות בכל פעם, עם מספר שטיפות חוזרות ונשנות כדי להסיר קרישי דם מהעורק.
  6. כדי לספק תמיכה לכלי במהלך התפירה הבאה ולדמות את הנזק הפוטנציאלי שנגרם כתוצאה מהתערבות חוט מנחה, הכנס תפר כירורגי באורך 1 ס"מ 6-0 לעורק הירך. הקפידו על יישור וחלקות נאותים של עורק הירך כדי להקל על תהליך התפירה.
  7. השתמש בתפר כירורגי 12-0 לאנסטומוזה והתאם את זווית המחט מתחת למיקרוסקופ כדי להבטיח שהמחט תצא מהצד הפנימי לצד החיצוני של הכלי.
  8. צור שמונה אתרי ניקוב, ארבעה בקצה הפרוקסימלי וארבעה בקצוות הדיסטליים של עורק הירך.
    1. ודא שאתרי הניקוב ממוקמים בנקודות הקדמיות, האחוריות, השמאליות והימניות של הכלי, עם אתרים מתאימים בקצוות הדיסטליים והפרוקסימליים. בעת בחירת הנקודות הללו, ודא שכלי הדם נגיש, הימנע ממבנים אנטומיים קריטיים ושמור על זרימת דם טובה במהלך אנסטומוזיס.
    2. הפוך את קוטר הפנצ'ר לקטן מספיק כדי למזער את הנזק לכלי אך גדול מספיק להליכים הדרושים. מחט תפר 12-0 משמשת בדרך כלל לניקוב.
  9. חותכים ארבעה אורכים של תפר 12-0, כל אחד באורך 3-4 ס"מ, ומשחילים כל אחד דרך חור הניקוב המתאים. התחל בקשירת קשר רופף כדי למנוע הסתבכות של התפרים.
  10. הסר את התפר 6-0 המשמש לתמיכה בכלי וקשר היטב את הקשרים. שחרר את המלקחיים ההמוסטטיים לאחר השלמת האנסטומוזיס.
  11. מגרדים בעדינות את עורק הירך בעזרת מלקחיים מעוקלים מהקצה הפרוקסימלי לקצה הדיסטלי כדי לבדוק אם יש סבלנות, ומבטיחים שהדם זורם בחופשיות דרך הכלי. בנוסף, בדוק היטב את אתר האנסטומוזה לאיתור סימנים לדליפה ברורה.

3. תפר לאחר הניתוח

  1. לתפור את עור הגפה התחתונה באמצעות תפר כירורגי 6-0, תוך שימוש בתפר קטוע כדי להבטיח יישור מדויק וקירוב מאובטח של הרקמה. לאחר תפירת הפצע, יש למרוח תמיסת יוד על האזור התפור כדי לחטא את הפצע ולהפחית עוד יותר את הסיכון לזיהום.
  2. שמור על תנאים סטריליים לאחר הניתוח. אין להשאיר את בעל החיים ללא השגחה עד שהוא חזר להכרה מספקת כדי לשמור על שכיבה על החזה. אין להחזיר את בעלי החיים שעברו ניתוח לחברת בעלי חיים אחרים עד להחלמתם המלאה.

4. תצפית ודגימה לאחר הניתוח

  1. בדוק באופן קבוע את אתר הניתוח לאיתור סימני דלקת, נפיחות מוגזמת או הפרשות. תעד את מצבו של בעל החיים והעניק טיפול מתאים לפי הצורך.
  2. 4 שבועות לאחר הניתוח, יש להמית את העכברים באופן אנושי בהתאם להנחיות האתיות המאושרות. להמתת חסד, יש לתת מנת יתר של נתרן פנטוברביטל (150 מ"ג/ק"ג, הזרקה תוך צפקית), מה שמבטיח נקודת קצה אנושית ונטולת כאבים. לאחר אישור אובדן ההכרה והפסקת הרפלקסים, התחל איסוף רקמות.
    הערה: במחקרים הראשוניים, מצאנו כי קצירת הדגימות במהלך השבועהשלישי או מוקדם יותר לא תרמה להיווצרות היפרפלזיה אינטימית. לעומת זאת, איסוף דגימות בשבועהחמישי הוביל להיפרפלזיה אינטימית מוגזמת. צמיחה מוגזמת זו לא רק עיכבה את התצפית בניסויים הבאים אלא גם הציבה סיכונים בריאותיים פוטנציאליים לעכברים. אז השבועהרביעי נבחר כאן.
  3. אסוף דגימות של עורק הירך, שבמרכזן אתר האנסטומוזיס, המשתרע כ -1 ס"מ לשני הכיוונים מהאנסטומוזיס. בעזרת מספריים עדינים, כרתו את עורק הירך יחד עם כל רקמת השריר שמסביב.
  4. לאחר הכריתה, שטפו את הדגימה ב-PBS כדי להסיר שאריות דם, ולאחר מכן קבעו אותה בפורמלין ניטרלי של 10% למשך 1-2 ימים להמשך שימור וניתוח.
    הערה: פורמלין ניטרלי של 10% הוא בחירה קלאסית לקיבוע רקמות, הצלבה יעילה של חלבונים ושמירה על שלמות מבנה הרקמות, מה שהופך אותו למתאים במיוחד לאחסון רקמות לטווח ארוך. לעומת זאת, 4% פרפורמלדהיד (PFA) הוא קיבוע מתון יותר המתאים יותר לשימור עדין יותר של מבנים תוך-תאיים (כגון חומצות גרעין וחלבונים) ומשמש בדרך כלל לאימונוהיסטוכימיה או ניתוח אימונופלואורסצנטי. המטרה העיקרית של מחקר זה היא להתבונן בשינויים ההיסטולוגיים בכלי הדם (כגון היפרפלזיה אינטימית ושיפוץ כלי הדם) ולא בלוקליזציה המדויקת של מולקולות או חלבונים תוך-תאיים. לכן, אפקט הקיבוע של פורמלין מספיק כדי לענות על צרכי הניסוי. אם המחקר דורש נאמנות מולקולרית גבוהה יותר (כגון שימור RNA או חלבונים), PFA עשוי להיות בחירה טובה יותר.

5. התייבשות והטמעה של עורק הירך

  1. לאחר הקיבוע, הניחו את הדגימות בקופסאות הטמעה. שטפו את דגימות עורק הירך במים זורמים למשך 6-8 שעות לפני העיבוד לייבוש רקמות באמצעות מעבד רקמות אוטומטי.
  2. יוצקים פרפין מומס לתבניות הטבעה, מרימים בזהירות את עורק הירך בעזרת מלקחיים מחוממים, ומטמיעים אותו אנכית בתבנית המכילה את הפרפין המותך. הפרד את המכסה ואת החלק התחתון של קופסת ההטבעה, כאשר החלק התחתון מונח על גבי תבנית ההטבעה. הוסף כמות קטנה של פרפין מומס כדי לקבע אותו במקום, המשמש כבסיס לגוש הפרפין. יש להימנע בקפידה מבועות אוויר.
  3. כאשר גוש השעווה התקרר עד לנקודה שבה נוצר סרט שעווה שקוף על פני השטח, הניחו אותו על שולחן הקפאה להתקררות מהירה.
  4. הסר את גוש השעווה המוטבע מתבנית ההטבעה וחתוך את עודפי הפרפין המקיפים את גוש הרקמות בזהירות באמצעות להב חד.

6. הכנת קטעי פרפין בעורק הירך

  1. התקן את הלהב על המיקרוטום, וודא שהסכין חדה לחתך.
  2. קבע את בלוק הפרפין על המחזיק והתאם את הבלוק ביחס ללהב למיקום המתאים לחיתוך.
  3. חתוך את הבלוק כדי להבטיח שניתן לחתוך את הרקמה המוטבעת לחלוטין. הגדר את עובי החלקים הראשוניים ל 15-20 מיקרומטר.
  4. התאם את עובי החתך לכ-4 מיקרומטר והמשך בחיתוך.
  5. הרם את החלקים בעדינות בעזרת מברשת והעביר אותם בעזרת פינצטה עדינה מיוחדת לקופסת שקופיות מלאה במים חמים (כ-45 מעלות צלזיוס) כדי להקל על הציפה.
  6. העבירו את קטעי הפריסה לשקופיות מיקרוסקופ. מקם את המגלשות בזווית של 45 מעלות כדי לנקז עודפי מים. לאחר מכן, מכניסים את השקופיות לתנור לייבוש, בדרך כלל בחום של 37 מעלות למשך שעתיים, ולאחר מכן אפייה בחום של 60 מעלות למשך שעה.

7. צביעת המטוקסילין-אאוזין

  1. הרטיבו את החלקים באמצעות סדרה של ריכוזי אתנול מדורגים, כולל אתנול מוחלט, 95%, 80% ו-70% אתנול, כאשר כל שלב לוקח כ-5 דקות. לאחר מכן, שטפו את החלקים במים מזוקקים כדי להסיר שאריות אתנול.
  2. מכתימים את החלקים בהמטוקסילין למשך כ-8-10 דקות ושוטפים היטב 3 פעמים במים זורמים כדי להסיר כתמים עודפים.
  3. כדי להבדיל בין החלקים המוכתמים, יש למרוח תמיסת אלכוהול של חומצה הידרוכלורית 1% לתקופה קצרה של 5-7 שניות.
  4. כדי להעצים את הצבע הכחול, יש לטפל בקטעים בתמיסת אמוניה של 1:400 למשך דקה.
  5. לאחר השריית אתנול של 75%, יש להכתים את החלקים באאוזין למשך 36 שניות. לאחר הצביעה, יש לייבש את החלקים ברצף עם סדרה עולה של ריכוזי אתנול (80%, 90%, 95% ו-100%), כאשר כל שלב נמשך 3-5 שניות.
  6. לבסוף, אופים את החלקים בחום של 37 מעלות צלזיוס בתנור למשך 10 דקות, מורחים כמה טיפות של חומר איטום על שקופית זכוכית, מכסים את הדגימה בכיסוי כדי לאבטח אותם במקומם, ומניחים לה להתייבש באוויר באופן טבעי.

תוצאות

בניתוח אנסטומוזה של כלי הדם, פגיעה מכנית בדופן כלי הדם יכולה להפעיל תאים אינטימיים ולעורר התפשטות. שינויים במהירות ובכיוון זרימת הדם לאחר האנסטומוזה יכולים גם לעורר את התפשטותם של תאים אינטימיים. תהליך שיפוץ כלי הדם וחוסר היציבות ארוך הטווח של זרימת הדם יכולים גם לעורר ...

Discussion

אנסטומוזה וסקולרית היא טכניקה חיונית בניתוחי שחזור כלי דם, כאשר המודל החייתי שלה ממלא תפקיד מפתח בחקר המנגנונים של רסטנוזיס לאחר הניתוח. מודל זה מציע גישה מבוקרת לחקירת שינויים פתולוגיים בכלי הדם, במיוחד בהבנת מקורם של תאים מתרבים יתר על המידה בניאואינטימה במהלך רסטנוז...

Disclosures

למחברים אין ניגודי אינטרסים לחשוף.

Acknowledgements

ברצוננו להביע את תודתנו הכנה לפרופ' צ'ינגבו שו ויאנהואה הו מאוניברסיטת ג'ה-ג'יאנג על הסיוע הטכני היקר שלהם. עבודה זו נתמכה על ידי הקרנות הלאומיות למדעי הטבע של סין (מספרי מענקים 82070502 ו-32171099), תוכנית המדע והטכנולוגיה של סצ'ואן (מספרי מענק 2025HJRC0035, 2024NSFSC0709), והפרויקט המשותף של האוניברסיטה הרפואית לוז'ו-דרום-מערב (2024LZXNYDJ021, 2024LZXNYDJ014)

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
6-0 Nylon Suture with NeedleNingbo Chenghe240102
12-0 Nylon Suture with NeedleNingbo Lingqiao22064
Electro-heating standing-temperature incubatorShanghai BoxunHPX-9272MBE
Eosin Staining SolutionServicebioG1005-2
Formaldehyde SolutionKESHI50-00-0
Hematoxylin Staining SolutionServicebioG1005-1
Heparin SodiumSolarbioH8060
MAGSCANNER KF-PRO-002KFBIOKFPBL00200107003
Mounting mediumWuxi Jiangyuan220810
OLYMPUS SZ2-ILSTOLYMPUS CORPORATIONSN 9B40828
Paraffin embedding machineYAGUANGYB-7LF
Phosphate-Buffered SalineSolarbioP1010

References

  1. Haruguchi, H., Teraoka, S. Intimal hyperplasia and hemodynamic factors in arterial bypass and arteriovenous grafts: A review. J Artificial Organs. 6 (4), 227-235 (2003).
  2. Huang, C., et al. Outcome and risk factors of restenosis post percutaneous transluminal angioplasty at juxta-anastomotic of wrist autogenous radial-cephalic arteriovenous fistulas: A retrospective cohort study. Ann Vas Surg. 93, 234-242 (2023).
  3. Pruthi, N., Tyagi, G., Gohil, D. End-to-side microvascular anastomosis on rat femoral vessels using only 2-throw knot interrupted sutures - evaluation of feasibility and patency rates on rat femoral vessels model. World Neurosurg. 148, e145-e150 (2021).
  4. Yücel, H. C., et al. Effectiveness of 1α-25-dihydroxyvitamin d3 active substance on anastomosis safety in the rat femoral artery end-to-end anastomosis experimental model: Macroscopic and histological analyses. J Plastic Reconstruct Aesthetic Surg. 97, 310-319 (2024).
  5. Godden, D. R. P., Little, R., Weston, A., Greenstein, A., Woodwards, R. T. M. Catecholamine sensitivity in the rat femoral artery after microvascular anastomosis. Microsurgery. 20 (5), 217-220 (2000).
  6. Lu, Y., et al. Endothelial ripk1 protects artery bypass graft against arteriosclerosis by regulating smc growth. Sci Adv. 9 (35), e8939 (2023).
  7. Ghista, D. N., Kabinejadian, F. Coronary artery bypass grafting hemodynamics and anastomosis design: A biomedical engineering review. Biomed Eng Online. 12 (1), 129 (2013).
  8. Surovtsova, I. Effects of compliance mismatch on blood flow in an artery with endovascular prosthesis. J Biomech. 38 (10), 2078-2086 (2005).
  9. Matsuura, S., et al. Effect of drug-coated balloons in treatment of stenosis of the femoral artery and vein bypass graft not responding to plain old balloon angioplasty: A case report. Surg Case Rep. 5 (1), 204 (2019).
  10. Funk, S. D., Yurdagul, A., Orr, A. W. Hyperglycemia and endothelial dysfunction in atherosclerosis: Lessons from type 1 diabetes. Int J Vas Medicine. 2012, 1-19 (2012).
  11. Akelina, Y. Ballestín Aeds. Microsurgery 101. , (2024).
  12. Curaj, A., Zhoujun, W., Staudt, M., Liehn, E. A. Induction of accelerated atherosclerosis in mice: The "wire-injury" model. J Vis Exp. (162), e54571 (2020).
  13. Oh, J. G., Ishikawa, K. Experimental models of cardiovascular diseases: Overview. Methods Mol Biol. 1816, 3-14 (2018).
  14. Lipke, E. A., West, J. L. Localized delivery of nitric oxide from hydrogels inhibits neointima formation in a rat carotid balloon injury model. Acta Biomater. 1 (6), 597-606 (2005).
  15. Dong, Z. F., et al. Role of smooth muscle progenitor cells in vascular mechanical injury and repair. Medicine Novel Technol Devices. 16, 100178 (2022).
  16. Yau, J. W., Teoh, H., Verma, S. Endothelial cell control of thrombosis. BMC Cardiovasc Disord. 15, 130 (2015).
  17. Jia, G., Aroor, A. R., Jia, C., Sowers, J. R. Endothelial cell senescence in aging-related vascular dysfunction. Biochim Biophys Acta. 1865 (7), 1802-1809 (2019).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

218

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved