3.2 : Absorção de Fármacos: Visão Geral

O processo de absorção de fármacos significa a transição de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Esse processo é influenciado por vários fatores, incluindo a via de administração, a anatomia do local de absorção, o mecanismo de absorção, a motilidade intestinal e as propriedades físico-químicas do fármaco.

Quando os fármacos são injetados por via intravenosa, eles entram diretamente na circulação sistêmica. Alternativamente, os fármacos administrados por via oral navegam pelo trato gastrointestinal (GI). Aqui, as vilosidades intestinais, que são ricas em suprimento sanguíneo, oferecem uma vasta área de superfície para absorção do fármaco.

Os fármacos normalmente se difundem passivamente ou usam transportadores ativos para atravessar a membrana celular intestinal, ganhando assim entrada na corrente sanguínea. Alguns fármacos usam ativamente transportadores específicos, enquanto outros podem usar difusão facilitada, que ainda é passiva. No entanto, alterações na motilidade GI, como estase gástrica ou movimento rápido do conteúdo intestinal, podem afetar adversamente a absorção do fármaco. Além disso, o pH do local de absorção é um fator importante que influencia a ionização do fármaco e, consequentemente, a absorção.

A taxa de dissolução dos fármacos sólidos limita suas capacidades de absorção. Medicamentos não ionizados e lipofílicos são favorecidos para absorção, enquanto medicamentos menos lipofílicos, como ácidos ou bases fortes, apresentam baixa absorção no intestino.

Na prática, apenas uma fração da dose total administrada, chamada de biodisponibilidade, atinge com sucesso a corrente sanguínea como um medicamento intacto. Isso destaca as complexidades e nuances envolvidas no processo de absorção dos fármacos.