저자는 아낌없이 쥐의 표현형 방법 그녀의 전문 지식을 공유하기 위해 그녀의 지속적인 기술 지원을 국립 보건원의 국립 심장, 폐, 혈액 연구소 (NHLBI) (NIH)의 미셸 알렌 감사합니다,뿐만 아니라 용으로 싶습니다 우리가 차폐 장치 개발을 지원하기위한 NHLBI의 티모시 헌트. 본 연구는 간호 국립 보건원의 연구 및 검증 시험의 일부의 국립 연구소의 교내 연구 부문에서 지원하는 사회 재단 간호 종양학에서 보조금에 의해 지원됩니다.

윤리 정책 :이 연구는 국립 보건원 (NIH) 동물 관리 및 사용위원회에 의해 승인되었다. 동물 처리 및 연구 성과의 측정에 참여하는 모든 연구자가 제대로 동물 관리 및 사용의 NIH 사무실과 국립 심장, 폐, 혈액 연구소 쥐 표현형 코어에 의해 훈련했다. 동물 실험, 주택, 본 연구에 사용 된 환경 조건의 모든 측면은 실험 동물 (11)의 관리에 대한 가이드 준수 및 사용에 있었다. 1. 주택 및 실험 동물 참고 : 개별적으로 실험을하는 동안 음식과 물에 대한 광고 무제한 액세스를 제공 (도착시 약 오주 이전) 주택의 남성 C57BL / 6 마우스. 모든 케이지는 빛의 위상은 오후 6시 오전 6시 어두운 단계에서 시작과 함께 12시 12분 시간 명암주기에 보관됩니다. <ol><li> 마우스를 확인하고 각각의 표준 환기에 할당D 마우스 케이지. 24 시간 복구를 위해 식별 절차 후 허용합니다. 참고 : 꼬리 문신이 귀 태그가 실행중인 휠에 잡힐 수있는 가능성을 제거하기 위해 식별의 수단으로 권장합니다. 마우스의 케이지에 쓰여진 숫자와 일치하는 꼬리의 번호, 각 마우스의 꼬리에 번호를 문신. </li><li> 하루에 세 분 동안 부드럽게 각 마우스 취급 생쥐는 적어도 3 개의 일 새장에 적응하도록 허용한다. </li></ol> 휠 적응도 및 기준을 실행 (2) <ol><li> 개별 VWRA 케이지, 연속 기록 용 전자 카운터에 연결된 실행중인 휠이 장착 각에 마우스를 소개합니다. 참고 : 모든 휠 카운터는 하나의 USB 인터페이스를 통해 컴퓨터에 연결 (자료 목록 참조). 컴퓨터 소프트웨어는 거리가 지정된 총 지속 시간의 각각의 지정된 시간 간격에 걸쳐 이동하고, 평균 속도, 휠의 회전 수를 산출엔. 녹음이 중지되면, 데이터는 자동으로 텍스트로 스프레드 시트로 모두 저장됩니다. </li><li> 컴퓨터 소프트웨어 인터페이스 VWRA의 기록을 시작합니다. 적어도 오일 1 시간에 간격 및 시간을 기록 설정합니다. 적어도 5 일 동안 VWRA 기록을 계속합니다. 주의 : 단계 2.2의 끝에서, 모든 마우스에 매일 차륜 주행 활동의 상대적으로 일관된 양을 달성한다. 그렇지 않다면, 식별 및 특이점을 제외. </li><li> VWRA 소프트웨어 인터페이스를 통해 녹화 중지하고 (바퀴를 실행하지 않고 케이지) 단계 1.1에 설명 된 자신의 표준 케이지에 마우스를 반환합니다. </li><li> 가짜 - 조사 제어 또는 조사 그룹 중 하나에 마우스를 무작위로. </li></ol> 3. 조사 참고 : 세 연속 일 동안 하루에 한 번, 두 군 모두에서 모든 마우스에 대해 다음 단계를 수행합니다. 매일 같은 순서로 쥐를 치료. <ol><li> 의 복강 내 주사하여 각 마우스를 마취케타민 (100 ㎎ / ㎏)과 자일 라진 (10 ㎎ / ㎏)의 혼합물이다. </li><li> 발가락 핀치와 마취을 확인하고 마취 동안 건조를 방지하기 위해 눈에 연고를 사용합니다. </li><li> 납 차폐 장치에 마취 마우스를 전송합니다. 단지 하복부 / 골반 영역이 노출되도록 차폐 마우스를 마련. 주 : 차폐 해당 마우스의 작은 대상 영역에 방사선 노출을 허용 사이에 좁은 개방 공간 &quot;박스&quot;개의 인출 구성된다 (도 1 참조). </li><li> 차폐 내 위치에서 마우스의 꼬리의 기반을 확보하기 위해 의료 테이프를 사용합니다. 참고 : 단계 3.4은 선택 사항이지만, 이렇게하면 마우스의 위치는 다음 단계에서 변경되지 않도록 할 수 있습니다. </li><li> 실드 내의 동물 위치가 유지되는 것을 보장 조사부에 차광 전송 장치. </li><li> 마우스 조사 그룹 인 경우 도스 800 cGy의 배달약 110 cGy의 / 분의 전자 속도. 마우스가 가성 조사 대조군 인 경우, 해당 시간 동안 비활성 조사부 마우스를 떠난다. 참고 : 최적의 조사 장치 설정이 특정 장치에 따라 달라집니다. 137 세슘 소스로부터 전달 110 cGy의 / 분의 투여 량 비율은 여기서 사용 조사부의 중심 선량률이다. 노출 시간은 800 cGy의 원하는 총 용량에 도달하도록 조절 하였다. </li><li> 조사부 및 차폐에서 마우스를 제거하고 단계 1.1에서 언급 한 원래의 표준 케이지로 돌아갑니다. </li><li> 이 흉골 드러 누움을 유지하기 위해 충분한 의식을 회복 할 때까지 지속적으로 마우스를 모니터링 할 수 있습니다. </li></ol> 4. 방사선에 의한 피로 측정 <ol><li> 조사의 3 개의 연속 일 완료 후 당일, 2.1 단계에 설명 된 개별 VWRA 케이지에 쥐를 전송합니다. </li><li> 기록 VWRA 여기 기록을 설정하는 것을 제외하고, 단계 2.2에 기재된 바와 같이15 일 이상을 지속. 15 일의 기간이 종료되면, 수동 소프트웨어 인터페이스를 통해 기록 VWRA 정지. 주 : 각 기록 기간으로부터의 데이터를 자동으로 기록 기간에 걸쳐 모든 동물 (열) 및 모든 간격 (행)에 대한 회전, 거리 및 속도의 측정을 각각 포함하는 스프레드 시트로 저장된다. 예비 조사 VWRA 하나와 포스트 - 조사 VWRA위한 하나 실험의 끝에 기록 소프트웨어에 의해 생성 된 스프레드 시트를 두있다. </li></ol>

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이 연구는 교내 연구, 간호 연구의 국립 연구소, 건강의 국립 연구소의 부서에 의해 지원되었다.

우리는 이환 또는 사망을 교란하지 않고 마우스 VWRA의 감소를 유도하는 대상 주변 조사를 사용하는 프로토콜을 기술 하였다. 중요한 것은, 간단한 차폐 장치는 골반 암 환자에 의해 수신 방사선 치료를 흉내 낸, 지속적으로 원하는 지역을 대상으로이 프로토콜에 조사 할 수 있습니다. 뇌 또는 전신 조사 (8, 9)을 포함하는 기존의 CRF 모델과 달리이 모델은...

암 관련 피로 (CRF)는 종종 암 치료 (1)을받은 환자에 영향을 미치는 고통과 비용이 많이 드는 조건이다. 피로는 최근 활동도에 비례하여 나머지 완화도이며,이 분위기, 동기, 주의력 관련 장애의 다양한와 연관되고, 인식이. 이 헤모글로빈 수준 및 다양한 호르몬 시스템의 기능을 갖는 경우에도, 염증 사이토 카인 수준과 연관시키는 많은 경우에 도시 하였지만 CRF의 생물학적 원인은 알려져 있지 않다 (참조 Saligan 외. (3) 생물학적의 검토 CRF의 연구). 동물 모델을 사용하여 대조 연구는 복잡한 조건과 연관된 행동 및 생물학을 이해할 필요가있다. 종양 관련 4 또는 화학 요법 관련 5,6 지방하면서igue는 설치류 모델에서 연구되고있다, CRF의 원인 치료 관련 될 수있다. 방사선 치료와 관련된 CRF을 조사하기 위해, 우리 그룹은 최근 조사 유도 피로 (7)의 마우스 모델을 개발 하였다. 뇌 또는 전신 조사 (8, 9)을 포함하는 기존의 CRF 모델과 대조적으로,이 모델은 중앙 구동 동작의 변경이 피로처럼 둘레 타겟 조사 절차에 의해 유발 될 수 있는지 살펴 본다. 여기에 설명 된 절차는 조사에 하복부 / 골반 영역을 대상으로 납 차폐하여 골반 암 환자에게 투여되는 방사선 치료를 모델링하도록 설계된다. 그러나, 납 차폐 또는 실험 동물을 그 위치에 대하여 수정하여,이 과정은 다른 신체 부위의 조사를 모델링하도록 구성 될 수있다. 자발적 휠 실행 활동 (VWRA)는 피로와 같은 behavio를 측정하는 데 사용됩니다아르 자형; 그것은 자발적이고 정상적인 동작 (10)이기 때문에, 다른 행동 및 생물학적 시험의 동시 사용을 허용해야합니다. 우리는 주변 조사는 명백한 병적 7을 유발하지 않고 쥐에서 VWRA을 줄이기 위해 충분한 것으로 나타났습니다. 이 모델 미래의 실험은 면역 및 기타 생물학적 신호에 대한 주변 조사뿐만 아니라 CRF와 관련된 적자를 생산할 수있는 중추 신경계의 하류 변경의 효과를 공개하는 데 도움이 될 수 있습니다.

<table><tbody><tr><td>C57BL/6 Mice</td><td>Charles River</td><td></td><td>Strain code 027 (http://www.criver.com/products-services/basic-research/find-a-model/c57bl-6n-mouse)</td></tr><tr><td>Ketamine HCl</td><td>Putney</td><td></td><td>100 mg/mL stock solution</td></tr><tr><td>Xylazine HCl</td><td>Lloyd Laboratories</td><td></td><td>100 mg/mL stock solution</td></tr><tr><td>Rodent Tattoo System</td><td>AIMS</td><td>ATS-3</td><td>http://animalid.com/lab-animal-identification-systems/ats-3-general-rodent-tattoo-system</td></tr><tr><td>Lead Shielding Apparatus</td><td>(custom made)</td><td></td><td>One-inch thick lead shielding arranged as two boxes with a one-inch thick gap between them for targeted irradiation</td></tr><tr><td>Plexiglass shielding container</td><td>(custom made)</td><td></td><td>Plexiglass container filled with styrofoam. Styrofoam cutouts hold the lead shielding in place.</td></tr><tr><td>GammaCell 40 Exactor</td><td>Best Theratronics</td><td></td><td>http://www.theratronics.ca/product_gamma40.html</td></tr><tr><td>RAD Disk Ultra</td><td>Best Theratronics</td><td></td><td>http://www.theratronics.ca/product_rad.html</td></tr><tr><td>Mouse Single Activity Wheel Chamber</td><td>Lafayette Instrument Company</td><td>#80820</td><td>http://www.lafayetteneuroscience.com/product_detail.asp?itemid=980</td></tr><tr><td>Activity Wheel Counter for Computer Monitoring</td><td>Lafayette Instrument Company</td><td>#86061</td><td>http://www.lafayetteneuroscience.com/product_detail.asp?itemid=1052</td></tr><tr><td>Modular Cable for Wheel Counters</td><td>Lafayette Instrument Company</td><td>#86051-7</td><td>http://www.lafayetteneuroscience.com/product_detail.asp?itemid=1046</td></tr><tr><td>USB Computer Interface for Activity Wheel Counters</td><td>Lafayette Instrument Company</td><td>#86056A</td><td>http://www.lafayetteneuroscience.com/product_detail.asp?itemid=1047</td></tr><tr><td>Activity Wheel Monitor Software</td><td>Lafayette Instrument Company</td><td>#86065</td><td>http://www.lafayetteneuroscience.com/product_detail.asp?itemid=1053</td></tr></tbody></table>

a mouse model of fatigue induced by peripheral irradiation

암 관련 피로 (CRF)는 종종 방사선 치료를 포함하여 암 치료를받는 환자에 영향을 미치는 고통과 비용이 많이 드는 조건이다. 여기에서 우리는 쥐 피로 같은 행동을 유도하는 대상 주변 조사를 사용하는 방법을 설명합니다. 적절한 차폐으로 조사 골반 암을 가진 개인에 의해 수신 된 방사선 치료를 모델링하기위한 노력으로, 뇌 스페어 마우스의 복부 / 골반 영역을 목표로하고있다. 우리는 명백한 이환율을 초래하지 않고 자발적 휠 실행 활동 (VWRA) 측정 생쥐 피로와 같은 문제를 야기하기에 충분한 조사량을 제공한다. 휠 실행 쥐의 정상, 자발적 행동이기 때문에, 그것의 사용은 다른 행동 검사 또는 생물학적 방법에 약간의 혼란 효과가 있어야합니다. 따라서, 차륜 주행 피로의 행동 및 생물학적 상관 관계를 이해 한 결과 가능한 측정 값으로서 사용될 수있다. CRF 자주 공동으로 복잡한 조건이다가능성이 합병증, 그리고 암과 다양한 치료에 모두 관련 원인이 있습니다. 이 문서에서 설명하는 방법은 피로와 같은 주변으로 트리거하지만 중앙 중심의 행동의 개발과 지속성을 설명 할 수있는 생물학적 네트워크를 탐험, CRF의 개발과,보다 일반적으로 기여 방사선에 의한 변화를 조사하는 데 유용합니다 .

마우스의 세 가지 배치가 전술 한 프로토콜을 통해 실행 하였다. 16 가짜 및 조사 (20) (2,400 cGy의, 3 × 800 cGy의 / 일) 마우스의 총이 있었다. 조사를 연속 3 일 후에, 조사 된 그룹에 비해 현저히 가짜 VWRA 감소 보였다 (혼합 반복 측정 ANOVA : 조사 처리, F = 19.233 1.13, p &lt;0.001의 주된 효과). 효과는 가장 낮은 평균 VWRA 거리가 방사선 (그림 2A) 후 셋째 날에 발생...

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A Mouse Model of Fatigue Induced by Peripheral Irradiation

우리 쥐 피로와 같은 동작을 유도하는 대상 주변 조사를 사용하는 방법을 설명한다. 선택한 비 살상 조사 선량은 자발적 휠 실행 활동 주일간 감소로 이어집니다.

주변 방사선 조사에 의해 유도 된 피로의 마우스 모델

Cancer-related fatigue (CRF) is a distressing and costly condition that often affects patients receiving cancer treatments, including radiation therapy. ...

a-mouse-model-of-fatigue-induced-by-peripheral-irradiation

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Cancer Research

7.8K 조회수.  National Institutes of Health.  우리 쥐 피로와 같은 동작을 유도하는 대상 주변 조사를 사용하는 방법을 설명한다. 선택한 비 살상 조사 선량은 자발적 휠 실행 활동 주일간 감소로 이어집니다. 

비디오: A Mouse Model of Fatigue Induced by Peripheral Irradiation

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer

Pancreatic cancer remains one of the cancers for which survival has not improved substantially in the last few decades. Only 7% of diagnosed patients will survive longer than five years. In order to understand and mimic the microenvironment of pancreatic tumors, we utilized a murine orthotopic model of pancreatic cancer that allows non-invasive imaging of tumor progression in real time. Pancreatic cancer cells expressing green fluorescent protein (PANC-1 GFP) were suspended in basement membrane matrix, high concentration, (e.g., Matrigel HC) with serum-free media and then injected into the tail of the pancreas via laparotomy. The cell suspension in the high concentration basement membrane matrix becomes a gel-like substance once it reaches room temperature; therefore, it gels when it comes in contact with the pancreas, creating a seal at the injection site and preventing any cell leakage. Tumor growth and metastasis to other organs are monitored in live animals by using fluorescence. It is critical to use the appropriate filters for excitation and emission of GFP. The steps for the orthotopic implantation are detailed in this article so researchers can easily replicate the procedure in nude mice. The main steps of this protocol are preparation of the cell suspension, surgical implantation, and whole body fluorescent in vivo imaging. This orthotopic model is designed to investigate the efficacy of novel therapeutics on primary and metastatic tumors.

A procedure to implant green fluorescent protein-expressing pancreatic cancer cells (PANC-1 GFP) orthotopically into the pancreas of Balb-c Ola Hsd-Fox1nu mice to assess tumor progression and metastasis is presented here.

췌장암의 형광 동소 이식 마우스 모델

Pancreatic cancer remains one of the cancers for which survival has not improved substantially in the last few decades. Only 7% of diagnosed patients will ...

연구

암 연구학

Evaluating the Role of Mitochondrial Function in Cancer-related Fatigue

Fatigue is a common and debilitating condition that affects most cancer patients. To date, fatigue remains poorly characterized with no diagnostic test to objectively measure the severity of this condition. Here we describe an optimized method for assessing mitochondrial function of PBMCs collected from fatigued cancer patients. Using a compact extracellular flux system and sequential injection of respiratory inhibitors, we examined PBMC mitochondrial functional status by measuring basal mitochondrial respiration, spare respiratory capacity, and energy phenotype, which describes the preferred energy pathway to respond to stress. Fresh PBMCs are readily available in the clinical setting using standard phlebotomy. The entire assay described in this protocol can be completed in less than 4 hours without the involvement of complex biochemical techniques. Additionally, we describe a normalization method that is necessary for obtaining reproducible data. The simple procedure and normalization methods presented allow for repeated sample collection from the same patient and generation of reproducible data that can be compared between time points to evaluate potential treatment effects.

Our goal was to develop a practical protocol to evaluate mitochondrial dysfunction associated with fatigue in cancer patients. This innovative protocol is optimized for clinical use involving only standard phlebotomy and basic laboratory procedures.

암 관련 피로에 미토 콘 드리 아 기능의 역할 평가

Fatigue is a common and debilitating condition that affects most cancer patients. To date, fatigue remains poorly characterized with no diagnostic test to ...

The Treadmill Fatigue Test: A Simple, High-throughput Assay of Fatigue-like Behavior for the Mouse

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of current interventions to adequately treat fatigue in all patients leaves a need for new treatment options. Despite the therapeutic need and importance of preclinical research in helping identify promising novel treatments, few preclinical assays of fatigue are available. Moreover, the most common preclinical assay used to assess fatigue-like behavior, voluntary wheel running, is not suitable for use with some strains of mice, may not be sensitive to drugs that reduce fatigue, and has relatively low throughput. The current protocol describes a novel, non-voluntary preclinical assay of fatigue-like behavior, the treadmill fatigue test, and provides evidence of its efficacy in detecting fatigue-like behavior in mice treated with a chemotherapy drug known to cause fatigue in humans and fatigue-like behavior in animals. This assay may be a beneficial alternative to wheel running, as fatigue-like behavior and potential interventions can be assessed in a greater number of mice over a shorter time frame, thus permitting faster discovery of new therapeutic options.

Fatigue is a common, undertreated and frequently poorly-understood symptom in many diseases and disorders. New preclinical assays of fatigue may help to improve current understanding and future treatment of fatigue. To that end, the current protocol provides a novel means of measuring fatigue-like behavior in the mouse.

디딜 방아 피로 시험 : 마우스에 대한 피로와 같은 행동 간단한, 높은 처리량 분석

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of ...

행동분석학

Functional Interrogation of Adult Hypothalamic Neurogenesis with Focal Radiological Inhibition

The functional characterization of adult-born neurons remains a significant challenge. Approaches to inhibit adult neurogenesis via invasive viral delivery or transgenic animals have potential confounds that make interpretation of results from these studies difficult. New radiological tools are emerging, however, that allow one to noninvasively investigate the function of select groups of adult-born neurons through accurate and precise anatomical targeting in small animals. Focal ionizing radiation inhibits the birth and differentiation of new neurons, and allows targeting of specific neural progenitor regions. In order to illuminate the potential functional role that adult hypothalamic neurogenesis plays in the regulation of physiological processes, we developed a noninvasive focal irradiation technique to selectively inhibit the birth of adult-born neurons in the hypothalamic median eminence. We describe a method for Computer tomography-guided focal irradiation (CFIR) delivery to enable precise and accurate anatomical targeting in small animals. CFIR uses three-dimensional volumetric image guidance for localization and targeting of the radiation dose, minimizes radiation exposure to nontargeted brain regions, and allows for conformal dose distribution with sharp beam boundaries. This protocol allows one to ask questions regarding the function of adult-born neurons, but also opens areas to questions in areas of radiobiology, tumor biology, and immunology. These radiological tools will facilitate the translation of discoveries at the bench to the bedside.

The function of adult-born mammalian neurons remains an active area of investigation. Ionizing radiation inhibits the birth of new neurons. Using computer tomography-guided focal irradiation (CFIR), three-dimensional anatomical targeting of specific neural progenitor populations can now be used to assess the functional role of adult neurogenesis.

초점 방사선 억제와 성인 시상 하부의 신경 발생의 기능 심문

The functional characterization of adult-born neurons remains a significant challenge. Approaches to inhibit adult neurogenesis via invasive viral ...

신경과학

Establishment of a Robust and Reproducible Model of Radiation-Induced Skin and Muscle Fibrosis

Radiation-induced skin fibrosis (RISF) can result from a plethora of scenarios including cancer therapy, accidental exposure, or acts of terrorism. Radioactive beams can penetrate through the skin and affect the structures in their path including skin, muscles, and internal organs. Skin is the first structure to get exposed to radiation and is susceptible to develop chronic fibrosis, which is challenging to treat. Currently, limited treatment options show moderate efficacy in mitigating radiation-related skin fibrosis. A key factor hindering the development of effective countermeasures is the absence of a convenient and robust model that could allow for translation of the experimental findings to humans. Here, a robust and reproducible murine hind limb skin fibrosis model has been established for prophylactic and therapeutic evaluation of possible agents for functional and molecular recovery.
The right hind limb was irradiated using a single dose of 40 (Gray) Gy to induce skin fibrosis. Subjects developed edema and dermatitis in the early stages proceeded by visible skin constriction. Irradiated limbs showed a significantly reduced limb range of motion in the following weeks. In late stages, acute side effects subsided, yet chronic fibrosis persisted. A gait index was performed as an additional functional assay, which demonstrated the development of functional impairment. These non-invasive methods demonstrated reliable measurements for tracing fibrosis progression, which is supported by histological analyses. The radiation dose, application, and post-irradiation analyses employed in this model offer a vigorous and reproducible method for studying radiation-induced skin fibrosis and testing the efficacy of therapeutical agents.

Here we present a protocol to induce radiation-induced skin fibrosis in the hind limb of mice and perform post-irradiation measurements of chronic impairment via limb excursion and gait index analyses to evaluate the functional outcome. The model elucidates radiation-related skin fibrosis mechanisms and is useful in subclinical therapeutic studies.

Radiation-induced skin fibrosis (RISF) can result from a plethora of scenarios including cancer therapy, accidental exposure, or acts of terrorism. ...

Diffuse Optical Spectroscopy for the Quantitative Assessment of Acute Ionizing Radiation Induced Skin Toxicity Using a Mouse Model

Acute skin toxicities from ionizing radiation (IR) are a common side effect from therapeutic courses of external beam radiation therapy (RT) and negatively impact patient quality of life and long term survival. Advances in the understanding of the biological pathways associated with normal tissue toxicities have allowed for the development of interventional drugs, however, current response studies are limited by a lack of quantitative metrics for assessing the severity of skin reactions. Here we present a diffuse optical spectroscopic (DOS) approach that provides quantitative optical biomarkers of skin response to radiation. We describe the instrumentation design of the DOS system as well as the inversion algorithm for extracting the optical parameters. Finally, to demonstrate clinical utility, we present representative data from a pre-clinical mouse model of radiation induced erythema and compare the results with a commonly employed visual scoring. The described DOS method offers an objective, high through-put evaluation of skin toxicity via functional response that is translatable to the clinical setting.

We present a diffuse optical spectroscopic (DOS) approach that provides quantitative optical biomarkers of skin response to radiation. We describe DOS instrumentation design, optical parameters extraction algorithms and the animal handling procedures required to yield representative data from a pre-clinical mouse model of radiation induced erythema.

마우스 모델을 사용하여 급성 이온화 방사선 유발 피부 독성의 정량적 평가를위한 광학 분광학 확산

Acute skin toxicities from ionizing radiation (IR) are a common side effect from therapeutic courses of external beam radiation therapy (RT) and ...

의학

A Rat Model of Central Fatigue Using a Modified Multiple Platform Method

In this article, we introduced a rat model of central fatigue using the modified multiple platform method (MMPM). The Multiple Platform box was designed as a water tank with narrow platforms on the bottom. The model rats were put into the tank and stood on the platforms for 14 h (18:00 - 8:00) per day for a consecutive 21 days, with a blank control group set for contrast. At the end of modeling, rats in the model group showed an obvious fatigued appearance. To assess the model, we performed several behavioral tests, including the open field test (OFT), the elevated plus maze (EPM) test, and the exhaustive swimming (ES) test. The results showed that anxiety, spatial cognition impairment, poor muscle performance, and declined voluntary activity presented in model rats confirm the diagnosis of&#160;central fatigue. Changes of the central neurotransmitters also verified the result. In conclusion, the model successfully simulated central fatigue, and future study with the model may help reveal the pathological mechanism of the disease.

Here, we present a protocol to introduce a rat model of central fatigue using the modified multiple platform method (MMPM).

쥐 모델에 수정 사용 하 여 중앙 피로의 여러 플랫폼 메서드

In this article, we introduced a rat model of central fatigue using the modified multiple platform method (MMPM). The Multiple Platform box was designed ...

A Preclinical Model of Exertional Heat Stroke in Mice

Heat stroke is the most severe manifestation of heat-related illnesses. Classic heat stroke (CHS), also known as passive heat stroke, occurs at rest, whereas exertional heat stroke (EHS) occurs during physical activity. EHS differs from CHS in etiology, clinical presentation, and sequelae of multi-organ dysfunction. Until recently, only models of CHS have been well established. This protocol aims to provide guidelines for a refined preclinical mouse model of EHS that is free from major limiting factors such as the use of anesthesia, restraint, rectal probes, or electric shock. Male and female C57Bl/6 mice, instrumented with core temperature (Tc) telemetric probes were utilized in this model. For familiarization with the running mode, mice undergo 3 weeks of training using both voluntary and forced running wheels. Thereafter, mice run on a forced wheel inside a climatic chamber set at 37.5 &#176;C and 40%-50% relative humidity (RH) until displaying symptom limitation (e.g., loss of consciousness) at Tc of 42.1-42.5 &#176;C, although suitable results can be obtained at chamber temperatures between 34.5-39.5 &#176;C and humidity between 30%-90%. Depending on the desired severity, mice are removed from the chamber immediately for recovery in ambient temperature or remain in the heated chamber for a longer duration, inducing a more severe exposure and a higher incidence of mortality. Results are compared with sham-matched exercise controls (EXC) and/or na&#239;ve controls (NC). The model mirrors many of the pathophysiological outcomes observed in human EHS, including loss of consciousness, severe hyperthermia, multi-organ damage as well as inflammatory cytokine release, and acute phase responses of the immune system. This model is ideal for hypothesis-driven research to test preventative and therapeutic strategies that may delay the onset of EHS or reduce the multi-organ damage that characterizes this manifestation.

The protocol describes the development of a standardized, repeatable, preclinical model of exertional heat stroke (EHS) in mice free from adverse external stimuli such as electric shock. The model provides a platform for mechanistic, preventative, and therapeutic studies.

마우스에서 운동 열사병의 전임상 모델

Heat stroke is the most severe manifestation of heat-related illnesses. Classic heat stroke (CHS), also known as passive heat stroke, occurs at rest, ...

생쥐에서 매우 반복적인 저수준 폭발을 모델링하는 Shocktube 방법

Modeling Highly Repetitive Low-level Blast Exposure in Mice

Exposure to explosive blasts is a significant risk factor for brain trauma among exposed persons. Although the effects of large blasts on the brain are well understood, the effects of smaller blasts such as those that occur during military training are less understood. This small, low-level blast exposure also varies highly according to military occupation and training tempo, with some units experiencing few exposures over the course of several years whereas others experience hundreds within a few weeks. Animal models are an important tool in identifying both the injury mechanisms and long-term clinical health risks following low-level blast exposure. Models capable of recapitulating this wide range of exposures are necessary to inform acute and chronic injury outcomes across these disparate risk profiles.
Although outcomes following a few low-level blast exposures are easily modeled for mechanistic study, chronic exposures that occur over a career may be better modeled by blast injury paradigms with repeated exposures that occur frequently over weeks and months. Shown here are methods for modeling highly repetitive low-level blast exposure in mice. The procedures are based on established and widely used pneumatic shocktube models of open-field blast exposure that can be scaled to adjust the overpressure parameters and the number or interval of the exposures. These methods can then be used to either enable mechanistic investigations or recapitulate the routine blast exposures of clinical groups under study.

저자 스포트라이트: 생쥐에서 낮은 수준의 폭발 노출의 장기 영향 해독

Presented here are methods for producing repeated low-intensity blast exposures using mice.

마우스에서 매우 반복적인 낮은 수준의 폭발 노출 모델링

Exposure to explosive blasts is a significant risk factor for brain trauma among exposed persons. Although the effects of large blasts on the brain are ...

주변 방사선 조사에 의해 유도 된 피로의 마우스 모델

요약

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췌장암의 형광 동소 이식 마우스 모델

암 관련 피로에 미토 콘 드리 아 기능의 역할 평가

디딜 방아 피로 시험 : 마우스에 대한 피로와 같은 행동 간단한, 높은 처리량 분석

초점 방사선 억제와 성인 시상 하부의 신경 발생의 기능 심문

Establishment of a Robust and Reproducible Model of Radiation-Induced Skin and Muscle Fibrosis

마우스 모델을 사용하여 급성 이온화 방사선 유발 피부 독성의 정량적 평가를위한 광학 분광학 확산

쥐 모델에 수정 사용 하 여 중앙 피로의 여러 플랫폼 메서드

마우스에서 운동 열사병의 전임상 모델

마우스에서 매우 반복적인 낮은 수준의 폭발 노출 모델링

마우스에서 매우 반복적인 낮은 수준의 폭발 노출 모델링