저자는 기꺼이 개발, 수정 및 저항과 너도밤 나무 규모의 곤충에 감염 될 수 있습니다 나무를 식별하기 위해 여기에 설명 된 프로토콜의 응용 프로그램을 지원 한 미국 산림청 산림 건강 보호 평가 모니터링 및 특별 기술 개발 프로그램의 자금 지원을 인정합니다. 우리는 또한 홀덴 수목원, 커틀 랜드에 감사하고, OH, 우리의 미국 너도밤 나무의 저항 검사 프로그램의 자신의 지속적인 협력과 지원을위한.

1 공장 물자 :. 성숙한 필드 나무, 화분에 심는 모종, 또는 화분 이식 <ol><li> 필드 테스트의 경우, 가능한 한 저항 테스트를위한 대규모 감염 또는 질병의 흔적을 보여 성숙한 건강한 미국 너도밤 나무를 선택합니다. 가시 나무 감수성 또한 제어 (도 1)로서 사용되는 식별 될 필요가있을 것이다. </li><li> 화분에 심은 모종 또는 이식을 테스트하기 위해, 수집하고 코흐 &amp; 캐리, 2004 년 캐리 등, 2013 년 한 바와 같이 이식 귀공자의 설명에 따라 beechnuts 발아. </li><li> 47g의 미량 영양소, 477g 완효성 비료 15N-3.9P-9.9K, 700g의 굵은 펄라이트 2.8 CU 당 75g 황산 알루미늄과 개정 토양 혼합 배양토에 모종이나 이식을 성장. 피트 가방. 성장시기에 나중에 필요할 경우, 200 ppm의 질소에 용해 17N-1.3P-14.1K 매주 식물을 비옥. </li><li> 성장시기 동안, 그늘 집에서 식물을 유지합니다. 공장 이전을 이동하는 가을에 외부 휴면 이동 허용온도 제어 저장 시설에 (~ 4 ° C) 4 월 중 11 월 ~. </li></ol> 너도밤 나무 규모 달걀 2. 컬렉션 <ol><li> BBD 득실 거리는 대에서 8 월 중순에 월 중순에서 일반적으로 풍부한 달걀의 존재를 확인하기 위해 손 돋보기 (쉽게 &quot;시키&quot;외관, 그림 1A에 의해 식별) 심하게 오염 된 나무를 검사합니다. </li><li> 부드럽게 플라스틱 밀봉 일갤런 수집 부대 (그림 1B)로, 성인 규모의 곤충, 계란과 다른 파편의 흰색 밀랍 덩어리를 브러시 페인트 브러시를 사용합니다. 적어도 12m 떨어져 세 가지 다른 나무의 최소에서 수집합니다. </li><li> 필요한 경우, 4 ℃에서 최대 두 주 동안 봉인 된 가방 컬렉션에 계란을 저장 테이프가 건조 계란을 방지하기 위해 가방의 내부에 진동 방지 발포 폴리에틸렌의 작은 조각 (2.5 cm의 사각형). </li><li> 성인 (0.60 mm)과 debri에서 규모 달걀 (0.15 × 0.25 mm)를 구분합니다의, 2 &#39;PVC 파이프의 짧은 조각 250 마이크론 나일론 메쉬의 정사각형 조각 (그림 2)을 지원하기 위해 커플 링을 사용하여 체를 구성. </li><li> 체에 성인, 왁스, 계란, 컬렉션 가방에서 파편의 혼합물을 비우고 가볍게 아래 유리 페트리 접시에 메쉬를 통과 계란을 장려하기 위해 작은 페인트 브러시를 사용합니다. 그들은 어려운 계란을 이동하고, 더 많은 정전기를 개최하기 때문에 플라스틱 페트리 접시는 피해야한다. 계란 전과 체질 후의도 3에 나타낸다. </li><li> 정제 한 알은 적어도 일주일 동안 39 ° C에서 배양 접시에 저장 될 수있다. 건조에서 계란을 방지하기 위해 뚜껑에 거품의 젖은 부분을 테이프와 파라 필름으로 밀봉. </li></ol> 3. 계란 생존 분석 실험 <ol><li> 달걀 생존력을 평가하기 위해, 60mm 유리 페트리 접시의 바닥의 주위 (도 4a 주위 바셀린의 얇은 링을 적용하는 10 CC 주사기를 사용 </stroNG&gt;). </li><li> , 링의 중심으로 약 100 계란 전송 페트리 접시에 뚜껑을 배치하고 파라 필름으로 밀봉. 계란 전에 분석을 시작으로 4 ° C에 보관 한 경우 밀봉 된 페트리 접시 2 주 또는 3 주 동안 실온에서 그대로 유지 할 수 있습니다. </li><li> 부화 약충은 석유 젤리에 갇혀 될 것입니다 쉽게 계산 될 수 있고, 빈 계란은 쉽게 자신의 색상과 광택 (그림 4B)에 의해 부화 계란에서 구별된다. 빈 계란 플러스 잔여 전체 달걀의 합 님프의 수를 나누어 생존을 계산한다. 좋은 가능성은 75 % ~ 90 % 부화 계란의 범위에 있어야합니다. </li></ol> 필드에 큰 성숙한 너도밤 나무 나무 4. 스케일 저항 검사 <ol><li> 정량 시험을 부드럽게 발포 폴리에틸렌의 predampened, 오픈 셀 (10) X 15 X 1.3 cm의 사각형의 중심을 가로 질러을 뿌려 해부 현미경을 사용하여 작은 주걱을 사용하여 500 계란을 계산합니다. 에거품을 저해 가능한 한 많은 물을 짜낸 후 젖은. 정성 시험, 500 계란 아웃 카운트 할 수 있고, 작은 유리 바이알 및 약 500 계란의 추가 배치를 측정 할 수있다 그려진 &quot;채우기&quot;라인에 배치. </li><li> 껍질에 직면 계란면 테스트 트리에 폼 패드를 놓습니다. 로프, 끈, 감기, 또는 플라스틱 코팅 하드웨어 와이어 장소에 패드를 누릅니다. 플라스틱 또는 금속 기반의 재료는 오히려 더 쉽게 야생 동물에 의해 소기 천연 섬유 소재보다 사용되어야한다. </li><li> 라인 맨과 아세테이트 기반의 실리콘 접착제와 수증기 투과성 방수 하우스 랩의 규격에 맞게 자르는 23 X 30cm 조각의 측면과는 거품 테스트 패드에 놓습니다. 방수 씰을 만들기 위해 나무에 집 랩의 가장자리를 누릅니다. 동안 접착제 세트 (그림 5)을 제자리에 고정하는, 나무와 집 랩의 주위에 나일론 꼬기 또는 플라스틱 코팅 하드웨어 와이어를 놓습니다. </li><li> 두 가지의 최소 배치바람직하게는 점토의 양측에 각각의 테스트 트리에 테스트 패드. 각 사이트에서 컨트롤로 (분명 자연 규모의 침략에) 적어도 2 감염 나무에 시험 패드를 배치합니다. 이전 제어 나무의 테스트 패드를 배치하는, 회사는 브러시를 곤두 사용하는 모든 자연적으로 발생하는 규모의 곤충이나 알을 제거합니다. 주 : 계란 거품 패드는 또한 침입 레벨이 낮은 영역에서 특히 유용 할 수있는 사육 치수 계란의 목적 나무에 배치 될 수있다. </li></ol> 화분에 심은 묘목 또는 이식의 5. 스케일 저항 검사 <ol><li> 테스트를 위해, 그들에 배치 된 적어도 2 개의 별도의 테스트 패드를 가질 정도로 키가 1cm (5cm 토양 라인 위에 캘리퍼스)의 최소 직경 화분에 심은 나무를 선택합니다. 필요한 경우 테스트 패드를위한 공간을 만들기 위해 작은 쪽 가지 치기. </li><li> 150 계란을 계산하고 규격에 맞게 자르는 통해 그들을 흩어 해부 현미경을 사용하여 2.5 X 7.6 X 1.3 cm 오픈 셀 폴리에틸렌 파이프를 적신렌 거품 패드. </li><li> 플라스틱 코팅 된 와이어를 사용하여, 나무 껍질에 계란 측과 모종에 폼 패드를 붙입니다. 다만 거품 위의 모종의 주위에 집 랩의 작은 사각형을 감싸고 (그림 6A 참조) 아세테이트 기반의 실리콘으로 밀봉. </li><li> 컨트롤로 취약 모종의 가족이나 이식 알려진 포함한다. </li></ol> 6. 데이터 수집 참고 : 약 52-57주 테스트 나무에 폼 패드와​​ 계란을 배치 한 후, 데이터를 수집 할 수 있습니다. 그것은이가 성인이 재현 할 수있는 능력을 판별 할 수 있도록 알을 낳기 시작했다 때까지 수행되지 않습니다하는 것이 중요합니다. 일부 저항 나무에 성인 적은 수의 확립 볼 드문되지 않습니다하지만 재생이 발생하지와. <ol><li> 조심스럽게 폼 패드를 제거하고 손으로 렌즈 나 돋보기 (10X)를 사용하여 껍질에 설립 된 성인 규모 곤충의 수를 계산합니다. </li><li> 폼 패드가 제거 될 때, U 아니다거품 나무의 탈옥하는 일부 성인과 대부분의 계란 클러스터 ncommon (그림 7 참조). 해부 현미경을 사용하여 계란 클러스터와 폼 패드에 부착 남아있다 성인을 계산합니다. </li></ol>

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	<li>Houston, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+to+artificially+infest+beech+bark+with+the+scale,+Cryptococcus+fagisuga+(Lindinger).">A technique to artificially infest beech bark with the scale, Cryptococcus fagisuga (Lindinger).</a> U.S. Forest Service. , (1982).</li><li>Houston, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=American+beech+resistance+to+Cryptococcus+fagisuga.">American beech resistance to Cryptococcus fagisuga.</a> Proceeding, IUFRO beech bark disease working party conference. , 38-42 (1983).</li><li>Ehrlich, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+beech+bark+disease:+a+nectria+disease+of+Fagus,+following+Cryptococcus+fagi.">The beech bark disease: a nectria disease of Fagus, following Cryptococcus fagi.</a> 10, 593-692 (1934).</li><li>Papaik, M. J., Canham, C. D., Latty, E. F., Woods, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+an+introduced+pathogen+on+resistance+to+natural+disturbance:+beech+bark+disease+and+withdrow.">Effects of an introduced pathogen on resistance to natural disturbance: beech bark disease and withdrow.</a> 35, 1832-1843 (2005).</li><li>Miller-Weeks, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+status+of+beech+bark+disease+in+New+England+and+New+York.">Current status of beech bark disease in New England and New York.</a> Proceeding, IUFRO beech bark disease working party conference. , 21-23 (1983).</li><li>Houston, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beech+bark+disease:+The+aftermath+forests+are+structured+for+a+new+outbreak.">Beech bark disease: The aftermath forests are structured for a new outbreak.</a> J. For. 73, 660-663 (1975).</li><li>Twery, M. J., Patterson, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variations+in+beech+bark+disease+and+its+effects+on+species+composition+and+structure+of+northern+hardwood+stands+in+central+New.">Variations in beech bark disease and its effects on species composition and structure of northern hardwood stands in central New.</a> 14, 565-574 (1984).</li><li>Jakubus, W. J., McLaughlin, C. R., Jensen, P. G., McNulty, S. A., Evans, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alternate+year+beechnut+production+and+its+influence+on+bear+and+marten+populations.">Alternate year beechnut production and its influence on bear and marten populations.</a> Beech Bark Disease: Proceedings of the Beech Bark Disease Symposium. , 79-87 (2005).</li><li>Koch, J. L., Carey, D. W., Mason, M. E., Nelson, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+beech+scale+resistance+in+full-+and+half-sib+families.">Assessment of beech scale resistance in full- and half-sib families.</a> Can. J. For. Res. 40, 265-272 (2010).</li><li>Koch, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beech+bark+disease:+The+oldest+&#8220;new&#8221;+threat+to+American+beech+in+the+United+States.">Beech bark disease: The oldest &#8220;new&#8221; threat to American beech in the United States.</a> Outlooks Pest Manag. 21, 64-68 (2010).</li><li>Koch, J. L., Mason, M. E., Carey, D. W., Palmieri, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Screening+for+resistance+to+beech+bark+disease:+improvements+and+results+from+seedlings+and+grafted+field+selections.">Screening for resistance to beech bark disease: improvements and results from seedlings and grafted field selections.</a> Proceedings of the 4th International Workshop on Genetics of Host-Parasite Interactions in Forestry. , (2012).</li><li>Leak, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fifty+year+impacts+of+the+beech+bark+disease+in+the+Bartlett+Experimental+Forest,+New+Hampshire.">Fifty year impacts of the beech bark disease in the Bartlett Experimental Forest, New Hampshire.</a> Northern J. Appl. For. 23, 141-143 (2006).</li><li>Koch, J. L., Carey, D. W., Yaussy, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+cross-pollinations+with+American+beech+trees+that+are+resistant+to+beech+bark+disease.">Controlled cross-pollinations with American beech trees that are resistant to beech bark disease.</a> Proceedings of the 14th Central Hardwood Forest Conference. , 358-364 (2004).</li><li>Carey, D. W., Mason, M. E., Bloese, P., Koch, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hot+callusing+for+propagation+of+American+beech+by+grafting.">Hot callusing for propagation of American beech by grafting.</a> HortSci. 48, 620-624 (2013).</li><li>Koch, J. L., Carey, W. W., Evans, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genetics+of+resistance+of+American+beech+to+beech+bark+disease:+knowledge+through+2004.">The genetics of resistance of American beech to beech bark disease: knowledge through 2004.</a> Beech Bark Disease: Proceedings of the Beech Bark Disease Symposium. , 98-105 (2005).</li></ol>

저자는 더 경쟁 재정적 이익이 없다는 것을 선언합니다.

이 분석의 성공을 위해 필요한 중요한 단계는 계란의 생존 능력 테스트 및 테스트를 각 사이트에서 민감한 컨트롤의 사용, 화분에 심는 재료를 수행 있습니다. 이는 트리 또는 모종 당 하나 이상의 테스트 패드를 사용하는 것도 중요하다. 우리는 필드와 화분에 심은 식물에 더 많은 제어 테스트에서 모두 오류의 잦은 소스 패드 실패 할 수 있다는 것을 발견했다. 예를 들어, 필드에, 심지어 물이 줄...

너도밤 나무 껍질 질병 (BBD)은 1890 년대 후반 노바 스코샤의 캐나다 지방의 침략 너도밤 규모의 곤충, 크립토 fagisuga의 도입 이후 북미에서 미국 밤나무에 해로운 영향을 미쳤습니다. 너도밤 나무 규모 곤충 곰팡이 (Neonectria의 ditissima 또는 Neonectria의 faginata)의 Neonectria 종 중 하나에 감염 입구의 통로를 제공하는 작은 균열을 만드는 나무 껍질로 그 먹이 탐침을 삽입 할 때이 곤충 질병 단지는 시작됩니다. 곰팡이 균사의 성장에 따라, 조직의 큰 영역은 결국 완전히 나무 가드 링, 죽을 수있다. 질병의 피해는 강풍 4 스냅에이 발생하기 쉬운 만들기, 나무를 약화. 질병의 첫 전파 사망률 수준은 50 % 5만큼 높은 것으로보고되었다. cankers는 나무 제품으로 나무의 가치를 감소시키는 형태로 남아있는 나무는 종종 심각하게 변형된다.0; 이러한 나무는, 설립 스탠드 (6)의 경제적, 생태 학적 가치를 감소에서 다른 더 바람직한 종을 방지 &quot;너도밤 나무 덤불&quot;의 형성에 이르게 루트 발아에 대한 성향이있다. 너도밤 나무 껍질 질병은 미국 너도밤 나무의 멸종으로 이어질 가능성이 아니지만, 그것은 야생 동물 7,8 음식과 서식지의 감소로 이어지는 구성과 건강을 서 변경합니다. 몇 년 동안 BBD의 영향을 스탠드에서, 질병의 증상 무료 남아 나무가보고되었습니다. 인공 접종 시험은이 나무가 규모의 곤충 2에 저항하는 것으로 나타났습니다. 규모 침입하지 않고, Neonectria 감염에 대한 약간의 기회가 곰팡이의 영향을 최소화 할 수있다. 이전 규모 감염의 부재에 Neonectria 감염으로 인해 미국의 너도밤 나무에서 대규모 사망은 결코 없다보고, 그래서 한 BBD에 대한 저항의 너도밤 나무 규모 곤충 결과에 대한 저항. BBD의 관리에 대한 최근의 연구는 식별, 전파, 번식, 그리고 너도밤 나무 규모의 곤충에 대한 저항과 미국의 너도밤 나무의 보존에 초점을 맞추고있다. 유전자 연구는 규모의 곤충에 대한 저항은 유전과 저항 나무의 신중한 선택과 번식이 하나의 세대 9 크게 향상 될 수있는 것으로 나타났습니다. 이 발견은 복원 재배 (10, 11)에 유 전적으로 다양한 BBD 저항 씨의 소스를 제공하기 위해 저항하는 미국 밤나무의 지역 씨 과수원을 설정하는 미국의 주 및 국가 산림 관리자의 노력을 자극했다. 연구는 또한 감염 나무와 저항 나무의 보존을 제거하여 스탠드 유전학의 조림 조작 스탠드 개선 9,12 발생할 수 있음을 지적했다. &lt;/ P&gt; 트리 개선 활동을 통해 또는 조림 처방전을 수행을 통해 BBD의 관리를위한 선택 너도밤 나무 스케일 방지 및 감염 나무를 구별 할 수있는 능력이 필요합니다. 여기에 제시된 방법은 먼저 인위적으로 너도밤 나무 규모의 계란 1 모종을 접종 데이브 휴스턴, 도입 방법에서 적응되었습니다. 이 방법은 저항 또는 유전자 연구에 저항하고 취약 화분 모종 또는 이식 ramets 구별하는 관련 양적 형질 유전자좌 (QTL)를 식별 할 수있는 검사 도구로 사용할 수 있습니다. 대안으로, 시드 필드 과수원 개발 또는 보존에 대해 저항하는 트리를 식별하는 필드 성숙한 나무의 스크리닝에 사용될 수있다. 감염되기 쉬운 나무 식별과 질병에 미치는 영향을 최소화하기 위해 제거 할 수 있습니다.

<table><tbody><tr><td>Nylon Mesh Sheet, 250 micron</td><td><a href="http://www.amazonsupply.com/dp/B000FMWH1S/ref=sp_dp_g2c_asin" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Small Parts</a></td><td>CMN-0250-D</td><td>Mesh opening size: 250 microns square, % of open area: 34, thread diameter: 180 micron, width: 24&amp;rdquo;, Length: 12&amp;rdquo;, Package quantity: 1</td></tr><tr><td>Tyvek Home Wrap</td><td><a href="http://www.lowes.com/pd_14582-2020-D13499991_0__" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> DuPont</a></td><td>D1349991</td><td>9 ft x 150 ft roll, can ask for it to be cut in half.</td></tr><tr><td>Polyethylene foam, &amp;frac12;&amp;rdquo; thick&amp;nbsp;</td><td><a href="http://www.colsfoam.com/apcfp/products.htm" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Columbus Foam Products</a></td><td></td><td>2 ft x 50 ft roll</td></tr><tr><td>MetroMix 510</td><td><a href="http://sungro.com/products_displayProduct.php?product_id=118&amp;amp;brand_id=17" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Sun Gro Horticulture</a></td><td></td><td>2.8 cu. ft. bark, peat moss, vermiculite, bark ash, starter nutrient charge (with Gypsum), slow release nitrogen and&amp;nbsp;dolomitic limestone.</td></tr><tr><td>Osmocote Plus 15-9-12</td><td><a href="http://everris.us.com/product/15-9-12" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Everris</a></td><td>E903206</td><td>Standard 3-4 month release</td></tr><tr><td>Sight Savers 10X</td><td><a href="http://www.amleo.com/Bausch---Lomb-Illuminating-Codington-Magnifier-10x/p/CM10/" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Bausch &amp;amp; Lomb</a></td><td>813434</td><td>10X magnification illuminated coddington</td></tr><tr><td>Nikon Mini Field Stereoscope</td><td><a href="http://www.opticsplanet.com/nikon-fieldmicroscope.html" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> Nikon</a></td><td>7314</td><td>20X magnification</td></tr><tr><td>Silicone II clear</td><td><a href="http://www.midlandhardware.com/159538.html" target="_blank"><img src="/img/new_window.png" /> GE</a></td><td>159538</td><td>2.9 oz clear window &amp;amp; door caulk</td></tr></tbody></table>

a technique to screen american beech for resistance to the beech scale insect (cryptococcus fagisuga lind.)

크게 약화 및 변형 생존자 나무 뒤에 남겨두고 너도밤 나무 껍질 질병 초기 ​​사망률이 높은 수준에서 (BBD) 결과. 질병은 곰팡이의 Neonectria 종 중 하나에 의해 감염에 대한 진입 점을 만들어 침략 너도밤 규모의 곤충, 크립토 fagisuga의 활동을 공급함으로써 시작된다. 규모 침입하지 않고, 곰팡이 감염에 대한 약간의 기회가있다. 인위적으로 크게 BBD 영향을 스탠드에 건강한 나무를 만연하는 규모의 계란을 사용하면이 나무는 질병의 복잡한 1의 규모 곤충 부분에 저항 이었다는 것을 보여 주었다. 여기에서 우리는 우리가 현장에서 작은 화분에 심은 모종 이식의 스케일 방지 나무에 대한 화면으로 사용할 수있는 휴스턴에 의한 인공 감염의 기술을 기반으로 개발 한 프로토콜을 제시한다. 스케일 방지 나무의 식별은 나무를 통해 BBD의 관리의 중요한 구성 요소입니다개선 프로그램 및 조림 조작.

그림 6은 감수성의 다른 정도를 나타내는 저항 모종 (C)와 두 개의 취약 모종 (D, E)를 보여줍니다. 인공 감염 테스트를 설정 한 후 감염 성숙한 나무가 57주 모습의 예는 그림 (b)에 표시됩니다. 발포체가 얻어 트리로부터 박리되면 개각충 드물지가 아니며,도 7에 도시 된 바와 같이 남아 그들의 달걀 클러스터는 트리 폼 패드 모두로부터...

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A Technique to Screen American Beech for Resistance to the Beech Scale Insect Cryptococcus fagisuga Lind.

너도밤 나무 껍질 질병은 껍질에 곰팡이 진입 점을 만들 너도밤 규모 곤충의 활동을 공급함으로써 시작된다. 스케일 곤충에 강한 나무는 질병에 저항하는. 여기에서 우리는 우리가 너도밤 나무 규모의 저항에 대한 개별 너도밤 나무를 화면에 개발 한 프로토콜을 제시한다.

비치 스케일 곤충에 대한 저항에 대한 미국 밤나무를 (화면에 기술<em&gt; 크립토 fagisuga</em&gt; 린드.)

Beech bark disease (BBD) results in high levels of initial mortality, leaving behind survivor trees that are greatly weakened and deformed.&#160;The ...

a-technique-to-screen-american-beech-for-resistance-to-beech-scale

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Environment

A Technique to Screen American Beech for Resistance to the Beech Scale Insect (Cryptococcus fagisuga Lind.)

9.5K 조회수.  US Forest Service.  너도밤 나무 껍질 질병은 껍질에 곰팡이 진입 점을 만들 너도밤 규모 곤충의 활동을 공급함으로써 시작된다. 스케일 곤충에 강한 나무는 질병에 저항하는. 여기에서 우리는 우리가 너도밤 나무 규모의 저항에 대한 개별 너도밤 나무를 화면에 개발 한 프로토콜을 제시한다. 

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Technique for Studying Arthropod and Microbial Communities within Tree Tissues

Phloem tissues of pine are habitats for many thousands of organisms. Arthropods and microbes use phloem and cambium tissues to seek mates, lay eggs, rear young, feed, or hide from natural enemies or harsh environmental conditions outside of the tree. Organisms that persist within the phloem habitat are difficult to observe given their location under bark. We provide a technique to preserve intact phloem and prepare it for experimentation with invertebrates and microorganisms. The apparatus is called a &#8216;phloem sandwich&#8217; and allows for the introduction and observation of arthropods, microbes, and other organisms. This technique has resulted in a better understanding of the feeding behaviors, life-history traits, reproduction, development, and interactions of organisms within tree phloem. The strengths of this technique include the use of inexpensive materials, variability in sandwich size, flexibility to re-open the sandwich or introduce multiple organisms through drilled holes, and the preservation and maintenance of phloem integrity. The phloem sandwich is an excellent educational tool for scientific discovery in both K-12 science courses and university research laboratories.

We provide a technique to preserve intact tree phloem and prepare it for observation. We create an apparatus called a phloem sandwich that allows for the introduction and observation of arthropods, microbes, and other organisms that inhabit phloem tissues.

나무 조직 내에서 절지 동물과 미생물 군집 유학을위한 기술

Phloem tissues of pine are habitats for many thousands of organisms.  Arthropods and microbes use phloem and cambium tissues to seek mates, lay eggs, rear ...

연구

환경과학

Building Double-decker Traps for Early Detection of Emerald Ash Borer

Emerald ash borer (EAB) (Agrilus planipennis Fairmaire), the most destructive forest insect to have invaded North America, has killed hundreds of millions of forest and landscape ash (Fraxinus spp.) trees. Several artificial trap designs to attract and capture EAB beetles have been developed to detect, delineate, and monitor infestations. Double-decker (DD) traps consist of two corrugated plastic prisms, one green and one purple, attached to a 3 m tall polyvinyl chloride (PVC) pipe supported by a t-post. The green prism at the top of the PVC pipe is baited with cis-3-hexenol, a compound produced by ash foliage. Surfaces of both prisms are coated with sticky insect glue to capture adult EAB beetles. Double-decker traps should be placed near ash trees but in open areas, exposed to sun. Double-decker trap construction and placement are presented here, along with a summary of field experiments demonstrating the efficacy of DD traps in capturing EAB beetles. In a recent study in sites with relatively low EAB densities, double-decker traps captured significantly more EAB than green or purple prism traps or green funnel traps, all of which are designed to be suspended from a branch in the canopy of ash trees. A greater percentage of double decker traps were positive, i.e., captured at least one EAB, than the prism traps or funnel traps that were hung in ash tree canopies.

Effective traps to attract and capture the emerald ash borer (EAB) are a key element of detecting and managing this invasive pest. Double-decker traps, placed in full sun near ash trees, incorporate visual and olfactory cues and were more likely to capture EAB than other trap designs in field trials.

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Emerald ash borer (EAB) (Agrilus planipennis Fairmaire), the most destructive forest insect to have invaded North America, has killed hundreds of millions ...

The Hawaii Protocol for Scientific Monitoring of Coffee Berry Borer: a Model for Coffee Agroecosystems Worldwide

Coffee berry borer (CBB) is the most devastating insect pest for coffee crops worldwide. We developed a scientific monitoring protocol that is aimed at capturing and quantifying the dynamics and impact of this invasive insect pest as well as the development of its host plant across a heterogeneous landscape. The cornerstone of this comprehensive monitoring system is timely georeferenced data collection on CBB movement, coffee berry infestation, mortality by the fungus Beauveria bassiana, and coffee plant phenology via a mobile electronic data recording application. This electronic data collection system allows field records to be georeferenced through built-in global positioning systems, and is backed by a network of weather stations and records of farm management practices. Comprehensive monitoring of CBB and host plant dynamics is an essential part of an area-wide project in Hawaii to aggregate landscape-level data for research to improve management practices. Coffee agroecosystems in other parts of the world that experience highly variable environmental and socioeconomic factors will also benefit from implementing this protocol, in that it will drive the development of customized integrated pest management (IPM) to manage CBB populations.

Comprehensive monitoring of coffee berry borer and host plant dynamics is essential for aggregating landscape-level data to improve management of this invasive pest. Here, we present a protocol for scientific monitoring of coffee berry borer movement, infestation, mortality, coffee plant phenology, weather, and farm management via a mobile electronic data recording application.

커피 베리 보어의 과학적 모니터링을 위한 하와이 프로토콜: 커피 Agroecosystems 전세계에 대 한 모델

Coffee berry borer (CBB) is the most devastating insect pest for coffee crops worldwide. We developed a scientific monitoring protocol that is aimed at ...

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of different gall types and prevents the development of normal shoots. Repeated and uncontrolled attacks cause, besides the production of galls and the attendant gall-related reduction in leaf area, progressive corruption of the branch architecture, including the death of branch parts, and an increase in dormant bud activation. Thus far, there have been few attempts to quantify branch architecture damage. Further, the different methods for assessing infestation degree (MAID) that have been developed focus only on the galls' presence and abundance.
Using the leaf area to sapwood area relationship as a green biomass indicator, we developed in a previous study a damage composite index (DCI) that takes into account the most important branch architectural features, allowing for realistic damage assessment during the entire epidemic process. 
The aim of this study is to present this novel method and highlight differences in the damage description with respect to other broadly used indices. Results show how the DCI depicts branch damage better, especially during the epidemic peak, compared to MAID, which tend to underestimate it. We conclude by suggesting how to properly evaluate the overall impact of the pest by means of our composite damage index, the infestation degree using classic methods, and crown transparency evaluations.

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

It is common practice to assess the damage caused by Dryocosmus kuriphilus by considering the abundance of galls alone rather than by also taking related branch corruption into consideration. We propose a composite damage index that takes into account the most important branch features, thus enabling more realistic damage assessment.

Dryocosmus Kuriphilus를 평가- Castanea Sativa 에 손상 유발

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of ...

A Method for Quantifying Foliage-Dwelling Arthropods

Terrestrial arthropods play an important role in our environment. Quantifying arthropods in a way that allows for a precise index or estimates of density requires a method with high detection probability and a known sampling area. While most described methods provide a qualitative or semi-quantitative estimate adequate for describing species presence, richness, and diversity, few provide an adequately consistent detection probability and known or consistent sampling areas to provide an index or estimate with adequate precision to detect differences in abundance across environmental, spatial, or temporal variables. We describe how to quantify leaf-dwelling arthropods by sealing the leaves and end of branches in a bag, clipping and freezing the bagged material, and rinsing the previously frozen material in water to separate arthropods from the substrate and quantify them. As we demonstrate, this method can be used at a landscape scale to quantify leaf-dwelling arthropods with adequate precision to test for and describe how spatial, temporal, environmental, and ecological variables influence arthropod richness and abundance. This method allowed us to detect differences in density, richness, and diversity of leaf-dwelling arthropods among 5 genera of trees commonly found in southeastern deciduous forests.

We describe how to quantify leaf dwelling arthropods by sealing the leaves and end of branches in a bag, clipping and freezing the bagged material, and rinsing the previously frozen material in water to separate arthropods from the substrate for quantification.

단풍 주거 절지동물을 정량화하는 방법

Terrestrial arthropods play an important role in our environment. Quantifying arthropods in a way that allows for a precise index or estimates of density ...

Methodology to Test Control Agents and Insecticides Against the Coffee Berry Borer Hypothenemus hampei

Prior to recommending insecticides to treat the coffee berry borer (CBB) Hypothenemus hampei, it is valuable to know the mortality and repellency of these insecticides against adult insects or their impact on reproductive output. However, currently available methods assess adult mortality only, limiting the selection of novel insecticides with a different mode of action. In this work, different experimental methods were examined to identify the diverse effects on the CBB under laboratory conditions. For this, green coffee fruits (GFs) were collected and disinfected by immersion in sodium hypochlorite solution followed by UV light irradiation. In parallel, CBB adults from a colony were disinfected by immersion in sodium hypochlorite solution. To assess fruit protection (preinfestation), the fruits were placed in plastic boxes, and the insecticides were applied. Then, the CBB adults were released at a rate of two CBBs per GF. The GFs were left under controlled conditions to evaluate CBB infestation and survival after 1, 7, 15, and 21 days. To evaluate insecticide efficacy after CBB infestation (postinfestation), CBB adults were released to the GFs in a 2:1 ratio for 3 h at 21 &#176;C. Infested fruits showing CBB adults with their abdomens partially exposed were selected and placed in 96-well racks, and the CBBs boring into the fruits were treated directly. After 20 days, the fruits were dissected, and the CBB biological stages inside each fruit were recorded. The GFs served as substrates that mimic natural conditions to evaluate toxic, chemical, and biological insecticides against the CBB.

Methodology to Test Control Agents and Insecticides Against the Coffee Berry Borer Hypothenemus hampei

A method using green coffee fruits (GFs) was developed to test the toxicity of insecticides against the coffee berry borer (CBB). Insecticides or toxic substances were applied to disinfected GFs before or after CBB infestation. Insect mortality, repellency, and reproductive capacity, in addition to other parameters, were evaluated.

커피 베리 보어 hypothenemus hampei에 대한 통제제 및 살충제를 테스트하는 방법론

Prior to recommending insecticides to treat the coffee berry borer (CBB) Hypothenemus hampei, it is valuable to know the mortality and repellency of these ...

Bioassays for Monitoring Insecticide Resistance

Pest resistance to pesticides is an increasing problem because pesticides are an integral part of high-yielding production agriculture. When few products are labeled for an individual pest within a particular crop system, chemical control options are limited. Therefore, the same product(s) are used repeatedly and continual selection pressure is placed on the target pest. There are both financial and environmental costs associated with the development of resistant populations. The cost of pesticide resistance has been estimated at approximately $ 1.5 billion annually in the United States. This paper will describe protocols, currently used to monitor arthropod (specifically insects) populations for the development of resistance. The adult vial test is used to measure the toxicity to contact insecticides and a modification of this test is used for plant-systemic insecticides. In these bioassays, insects are exposed to technical grade insecticide and responses (mortality) recorded at a specific post-exposure interval. The mortality data are subjected to Log Dose probit analysis to generate estimates of a lethal concentration that provides mortality to 50% (LC50) of the target populations and a series of confidence limits (CL's) as estimates of data variability. When these data are collected for a range of insecticide-susceptible populations, the LC50 can be used as baseline data for future monitoring purposes. After populations have been exposed to products, the results can be compared to a previously determined LC50 using the same methodology.

This manuscript demonstrates and discusses techniques used to survey pesticide susceptibility and detect resistance to contact and systemic pesticides in arthropod pests.

모니터링 살충제 저항 Bioassays

Pest resistance to pesticides is an increasing problem because pesticides are an integral part of high-yielding production agriculture. When few products ...

생물학

Characterizing Herbivore Resistance Mechanisms: Spittlebugs on Brachiaria spp. as an Example

Plants can resist herbivore damage through three broad mechanisms: antixenosis, antibiosis and tolerance1. Antixenosis is the degree to which the plant is avoided when the herbivore is able to select other plants2. Antibiosis is the degree to which the plant affects the fitness of the herbivore feeding on it1.Tolerance is the degree to which the plant can withstand or repair damage caused by the herbivore, without compromising the herbivore's growth and reproduction1. The durability of herbivore resistance in an agricultural setting depends to a great extent on the resistance mechanism favored during crop breeding efforts3.
We demonstrate a no-choice experiment designed to estimate the relative contributions of antibiosis and tolerance to spittlebug resistance in Brachiaria spp. Several species of African grasses of the genus Brachiaria are valuable forage and pasture plants in the Neotropics, but they can be severely challenged by several native species of spittlebugs (Hemiptera: Cercopidae)4.To assess their resistance to spittlebugs, plants are vegetatively-propagated by stem cuttings and allowed to grow for approximately one month, allowing the growth of superficial roots on which spittlebugs can feed. At that point, each test plant is individually challenged with six spittlebug eggs near hatching. Infestations are allowed to progress for one month before evaluating plant damage and insect survival. Scoring plant damage provides an estimate of tolerance while scoring insect survival provides an estimate of antibiosis. This protocol has facilitated our plant breeding objective to enhance spittlebug resistance in commercial brachiariagrases5.

Characterizing Herbivore Resistance Mechanisms: Spittlebugs on Brachiaria spp. as an Example

This video explains mechanisms of host plant resistance to herbivory and demonstrates a no-choice test that estimates the relative contributions of antibiosis and tolerance to spittlebug resistance in Brachiaria spp.

특성화 Herbivore 저항 메커니즘 : Spittlebugs에 Brachiaria 종. 예로

Plants can resist herbivore damage through three broad mechanisms: antixenosis, antibiosis and tolerance1. Antixenosis is the degree to which the plant is ...

Isolation and Selection of Entomopathogenic Fungi from Soil Samples and Evaluation of Fungal Virulence against Insect Pests

Entomopathogenic fungi (EPF) are one of the microbial control agents for integrated pest management. To control local or invasive pests, it is important to isolate and select indigenous EPF. Therefore, the soil bait method combined with the insect bait (mealworm, Tenebrio molitor) system was used in this study with some modifications. The isolated EPF were then subjected to the virulence test against the agricultural pest Spodoptera litura. Furthermore, the potential EPF strains were subjected to morphological and molecular identifications. In addition, the conidia production and thermotolerance assay were performed for the promising EPF strains and compared; these data were further substituted into the formula of effective conidia number (ECN) for laboratory ranking. The soil bait-mealworm system and the ECN formula can be improved by replacing insect species and integrating more stress factors for the evaluation of commercialization and field application. This protocol provides a quick and efficient approach for EPF selection and will improve the research on biological control agents.

Here we present a protocol based on the&#160;mealworm (Tenebrio molitor)-bait system that was used for isolating and selecting entomopathogenic fungi (EPF) from soil samples. An effective conidia number (ECN) formula is used to select high stress tolerant EPF based on physiological characteristics for pest microbial control in the field.

토양 샘플에서 내토모 병원성 곰팡이의 격리 및 선택 및 곤충 해충에 대한 곰팡이 독성의 평가

Entomopathogenic fungi (EPF) are one of the microbial control agents for integrated pest management. To control local or invasive pests, it is important ...

<meta charset="utf8"></head><body>Forest Wood Borers의 곤충병원성 곰팡이 자원 탐사

Isolation, Behavioral Identification, and Pathogenicity Assessment of Entomopathogenic Fungi from a Forest Wood Borer

Forest wood borers (FWB) cause severe tree damage and economic losses worldwide. The release of entomopathogenic fungi (EPF) during the FWB emergence period is considered an acceptable alternative to chemical control. However, EPF resources have been significantly less explored for FWBs, in contrast to agricultural insect pests. This paper presents a protocol for exploring EPF resources from FWBs using wild Monochamus alternatus populations as an example. In this protocol, the assignment of traps baited with M. alternatus attractants to different populations guaranteed the collection of adequate samples with natural infection symptoms, during the emergence periods of the beetle. Following finely dissecting integuments and placing them onto a selective medium, fungal species were isolated from each part of beetle bodies and identified based on both molecular and morphological traits.
Several fungal species were certified as parasitic EPFs via re-infection of healthy M. alternatus with spore suspensions. Their behavioral phenotypes on M. alternatus were observed using scanning electron microscopy and further compared with those on the Coleopteran model insect Tribolium castaneum. For EPFs that present consistent parasitism phenotypes on both beetle species, evaluation of their activities on T. castaneum provided valuable information on lethality for future study on M. alternatus. This protocol helped the discovery of EPF newly reported on M. alternatus populations in China, which could be applied as an efficient approach to explore more EPF resources from other FWBs.

<meta charset="utf8"></head><body>저자 스포트라이트: Evaluation of Entomopathogenic Fungi in Wild Monochamus alternatus Populations for Biocontrol Applications in Forest Wood Borers

Here we present a protocol for obtaining entomopathogenic fungi from a forest wood borer and a substitutive way to evaluate their entomopathogenic activities using a Coleopteran model insect. This method is efficient and convenient for exploring entomopathogenic fungal resources from wood-boring insect pests in natural forests.

Isolation, Behavioral Identification, and Pathogenicity Assessment of Entomopathogenic Fungi from a Forest Wood Borer(포레스트 우드 보어의 곤충병원성 곰팡이의 격리, 행동 식별 및 병원성 평가)

Forest wood borers (FWB) cause severe tree damage and economic losses worldwide. The release of entomopathogenic fungi (EPF) during the FWB emergence ...

비치 스케일 곤충에 대한 저항에 대한 미국 밤나무를 (화면에 기술

요약

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