여러 기술자와 미시간 주립 대학에서 대학원 학생 개발 하 고, 수정 하 고 안드레아 Anulewicz, 로버트 맥도날드, 네이 선 Siegert 등 년간 DD 함정 디자인 평가를 왔다. 우리 개발 DD 설치에 대 한 지침에 그들의 지원에 대 한 제임스 Wieferich와 제레미 로웰 (MSU) 감사 합니다. 제임스 Wieferich와 몰리 Robinett (MSU)이이 원고의 이전 초안을 검토 하 고 그들의 제안을 부탁 드립니다. 요셉 개의 넉넉한 색상과 호스트 휘발성 EAB 응답에 대 한 자신의 관찰 공유 데이먼 크룩 (USDA 진딧물). DD 트랩 개발 및 평가 대 한 자금 USDA 숲 서비스, 북동부 지역, 숲 건강 보호에서 교부 금에 의해 제공 했다.

1. 녹색과 보라색 패널 준비 <ol><li>취득 녹색과 보라색 EAB 트랩 해충 관리 공급의 상업 배포자에서 플라스틱 패널 (120 × 60cm) 골. 상자 절단기를 사용 하 여 또는 두 점수 유틸리티 나이프 수직 파형은 패널의 두 개의 짧은 가장자리에서 40cm 따라 플라스틱을 통해 부분적으로 절단 하 여 각 패널에 라인을 접어. 패널을 (40 x 60 cm 각 얼굴 것입니다) 3 면 프리즘에 접혀 있을 수 있습니다. 이 단계는 필요 하지 않을 수 있습니다 그래서 패널 일반적으로 접는, 촉진 하기 위하여 대리점에 의해 득점 된다.</li>
	<li>½ 인치 (1.3 cm)를 사용 하 여 각 패널에 구멍의 드릴 두 쌍으로 그림 1에 표시 된 비트. 패널의 왼쪽된 배 양쪽에 4 인치 상단에서 구멍 4 인치 (10 cm)를 드릴. 드릴 구멍의 두 번째 쌍 19 인치 (48 cm) 위쪽에서 패널의 바로 아래 (즉, 왼쪽된 배의 양쪽에 4 인치) 상위 구멍.</li>
</ol> 2. PVC 파이프를 준비 일정 40 폴 리 염화 비닐 (PVC) 파이프, 3 m 및 상용 하드웨어 저장소 또는 각 함정에 대 한 다른 공급 업체에서 직경에서 10 cm의 <ol><li>하나 얻기 섹션. 그림 2와 같이 PVC 파이프로 4 개의 구멍을 드릴 합니다. ½ 인치 (1.3 cm) 드릴 비트를 사용 하 여, 드릴 구멍의 쌍 PVC 파이프의 상단 떨어져 3½ 인치 (8.9 c m)에서 4 인치 (10 cm). 구멍을 가로로 맞춥니다.</li>
	<li>파이프 바로 아래 구멍의 첫 번째 집합의 맨 아래 구멍, 3½ 인치, 52 인치 (1.3 m)의 두 번째 쌍을 드릴.</li>
</ol> 3. T는-게시물 설치 원하는 위치에 t는-게시물을 설치 하려면 <ol><li>사용 게시물 파운드. 플랜지 토양 표면 바로 아래 이지만 어떤 깊이 갈 필요가 없습니다 있도록 충분히 깊은 게시물을 드라이브. T는-게시물 강풍에도 DD 트랩에 대 한 지원을 많이 제공 합니다. 가 전선 또는 추가 지원 필요 하지 않습니다. T는-게시물 깊이 토양으로 설정할 필요는 없습니다, 하지만 그것은 지상으로 포스트를 운전 하기 전에 지 하 유틸리티 또는 묻혀 있는 파이프에 대 한 확인 하는 것이 좋습니다.</li>
</ol> 4. DD 트랩 조립 <ol><li>배 프리즘으로 보라색 패널. 패널 미리 붙어 있다면, 끈 적 한 면은 밖에 서 해야 합니다. 피드는 슬릿을 통해 두 개의 작은 날개 및 2 개의 8 인치 (20 cm) 케이블 타이 사용 하 여 패널 끝을 함께 고정. 녹색 패널 반복.</li>
	<li>지상 가로 PVC 파이프를 지원합니다. 퍼플 프리즘 PVC 파이프와 PVC 파이프에 구멍의 하단 세트 아래로 슬라이드.</li>
	<li>먹이 큰, 상단을 통해 가로 2 피트 (60 cm) 긴 케이블 타이 왼쪽 구멍을 통해 다음 프리즘에 PVC 파이프에 구멍의 쌍 그리고 마지막으로 프리즘의 오른쪽에 인접 한 구멍을 통해. 프리즘은 두 개의 구멍 사이 PVC 파이프의 단단한 부분에 대 한 아늑한 해야 합니다. 닫고 케이블 넥타이, 케이블 타이 트위스트 하지 확인 하 고 강화.</li>
	<li>주위 파이프 프리즘에 아래쪽 구멍을 통해 및 프리즘의 인접 한 측에 해당 구멍을 통해 두 번째 큰 케이블 타이 피드. 케이블 타이 닫고 강화, 다시 그것을 강화 하기 전에 케이블 타이 트위스트 하지 않습니다 보장 하기 위해 돌.</li>
	<li>는 PVC 파이프에 녹색 프리즘 슬라이드 고을 두 60 cm, 앞으로 같은 단계에 따라 PVC 파이프에 구멍의 위 세트에 그것을 연결 합니다. 상위 및 하위 프리즘 사이 21 인치 (54 cm) 간격 있을 것입니다.</li>
</ol> 5. 곤충 접착제와 함정을 설정 적용 미리 붙어 있지 않은 패널 <ol><li>적용 분명 곤충 트래핑 접착제. 심지어 미리 붙어 패널 EAB 딱정벌레를 캡처 접착제를 추가 해야 하는 경우가 많습니다. 곤충 트래핑 접착제를 적용 하려면 지상에 PVC 파이프의 기지를 설정 하 고 t는-게시물에 위쪽 프리즘의 내부 얼굴 소품.</li>
	<li>라텍스 (또는 유사한)을 사용 하 여 장갑, 두 접착제 및 패널, 패널의 표면 하의 표면에 걸쳐 그것은 철저 하 게 코팅 얼룩의 3 handfuls을 특 종. 액세스 두 프리즘에 모든 3 개의 표면에 PVC 파이프를 회전. 접착제 PVC 파이프에 적용할 필요는 없습니다.</li>
	<li>는 PVC 파이프를 선택 하 고 그것을 수직으로 잡고 t 게시물 하단 슬라이드. 고정 패널을 만지지 마십시오.</li>
</ol> 6. DD 트랩을 미끼 <ol><li>미리 붙어 프리즘, 프리즘에의 한 패널의 하단 가장자리 근처에 작은 구멍 (4mm) 보통 도착 cis-3의 한 주머니를 연결 하는 4 인치 (10 cm) 케이블 타이 사용-정상 (녹색) 프리즘의 아래쪽 가장자리를 hexenol. 구멍이 없으면 휴대용 구멍 펀치 또는 주머니칼 작은 구멍을 뚫고 나는 플라스틱으로 슬릿을 사용 하 여 다음 작은 케이블 타이 사용 하 여 연결 유혹. 
	참고: cis-3-hexenol는 미끼에 복합 천천히 약 10 주 기간 동안 발표 했다. 필요에 따라 트랩 10 주 이상에 대 한 효과적인 유지를 해야 하는 경우는 미끼를 장착.</li>
</ol> 7. EAB 딱정벌레에 대 한 트랩을 확인 <ol><li>확인 2-4 주 간격으로 가능 하면 피해 야 할 함정 호우 발생 하는 경우에 특히 함정, 가끔 내려 캡처된 딱정벌레를 잃고. EAB 딱정벌레에 대 한 낮은 프리즘의 모든 3 개의 측을 검사 합니다. 일회용 라텍스 장갑에 사용 하 여, PVC 파이프 위로 들어올린 t-게시물을 그리고 두 프리즘에의 한 패널 노출 t 게시물에 위쪽 프리즘의 내부 얼굴 소품.</li>
	<li>제거를 사용 하 여 집게 EAB 딱정벌레 의심 되 고 다시 sealable 플라스틱 견본 가방에 넣어.</li>
	<li>용의자 EAB 딱정벌레에 대 한 두 프리즘에 모든 3 개의 패널을 검사 하는 PVC 파이프를 회전 다음 파이프 t는-게시물 다시 슬라이드. 
	참고: 파리, 클릭 딱정벌레 및 다른 다양 한 곤충 필연적으로 캡처됩니다 하지 함정에. 그것은 예리한 눈 자리 EAB 비틀을 걸립니다. 사진 참조 카드를 들고 도움이 될 수 있다 처음으로 함정을 확인할 때.</li>
	<li>종 식별, 확인 하는 실험실에 용의자 딱정벌레를 반환 하 고 곤충 트래핑 접착제를 제거 하는 하루 이틀에 대 한 비 독성 조직학 개간 에이전트에서 그들을 담가. 딱정벌레 다음 해 현미경으로 검사할 수 있습니다.</li>
</ol>

저자 들은 아무 경쟁 금융 관심사 선언 합니다.

디자인 및 DD 트랩 배치 특정 음영 색상의와 빛 성인 EAB 딱정벌레의 매력을 악용 합니다. PVC 파이프 위에 녹색 프리즘 남성 딱정벌레, 그들의 수명은 재 잎에 먹이32,36,,3839짝짓기 지출 가장 매력적입니다. 낮은 보라색 프리즘 보장 함정 또한 매력적인 여성을 딱정벌레32. 남성 처럼 여?...

에메랄드 색 재 송곳 (EAB) (Agrilus planipennis Fairmaire) (딱정벌레목: Buprestidae)가 처음 2002 년 큰 디트로이트, 미시간 수도권에서 및 식별 화산재 (Fraxinus 종) 나무의 수백만의 수백 사망 했다 근처 윈저, 온타리오, 캐나다입니다. 득실 거리 재 나무, 로그 및 딱정벌레의 자연 분산 함께 장작의 실수로 확산 날짜1EAB 설립 적어도 27의 국가 및 2 개의 캐나다 지방에서에서 이어지고 있다. 최근 보고서는 EAB 또한 침공 했다 모스크바, 러시아, 어디 그것은 죽이 조 경 재 나무2,3, 유럽으로 확산의 가능성에 대 한 추가 관심사를 생성을 나타냅니다. EAB 호스트 환경과 북미 재 종 되었습니다 사이 저항에 interspecific 변이4,5,6,7,,89, 문서화 하지만 거의 모든 재 종 북미 지역에서 적합 한 호스트 될 가능성이 있다. 재 사망률의 치명적인 수준 미시간 및 오하이오10,11,12와 관련 된 생태 적이 고 및 경제 영향13,14의 영역에 기록 되어 15,16.
새로운 EAB 침입을 감지 하 여 저밀도 인구를 모니터링의 효과적인 방법 도시, 주거 및 숲 설정에서이 침입 해충 관리의 중요 한 양상이 있다. 조기 발견 전략을 개발, 자금 확보는 EAB의 영향을 줄이기 위해 활동을 구현 하는 시간을 제공 합니다. 예를 들어 시 관계자와 주택 애벌레 밀도 제한 효능이 제품17,18의 증가에 한 피해 전에 조직 살충제와 풍경에 귀중 한 재 치료 시작할 수 있습니다. 마찬가지로, 새로운 감염 및 로컬 EAB 배포에 대 한 신뢰할 수 있는 정보 foresters 및 속성 소유자 기회를 제공 구현 목재 판매, 종 변환 또는 경제 비용을 줄이기 위해 다른 활동 또는 생태 재 사망률의 효과입니다.
그러나 조기 발견, 한계, 및 저밀도 EAB 인구의 효과적인 모니터링, 어려운 남아 있다. 재 거의 전시 외부 징후 또는 증상이 EAB 감염의 애벌레 밀도 또는 심지어 높은 레벨4,19에 구축 될 때까지 새로 사는 재 나무를 식별 하기 위해 비주얼 조사 믿을 수 있는 하지 않습니다. EAB의 매우 낮은 밀도 감지의 가장 효과적인 수단 girdled 재를 사용 하 여 포함 검색19,20,,2122그루. 재 나무는 외부 껍질의 밴드를 제거 하 여 봄 또는 초여름에서 girdled와 체 관 부 나무, 성인 EAB 그들의 매력을 증가 강조 트렁크의 둘레 딱정벌레. Girdled 나무는가 또는 겨울 식별 EAB 애벌레 존재와 밀도를 debarked 수 있습니다. Girdled 재 나무 EAB 탐지19,23,,2425에 대 한 운영 체제 사용 되었습니다, 하지만 그들은 문제가 있다. Debarking girdled 나무 노동 집약적인 수 있으며 girdling 적당 한 나무를 찾기 어려울 수 있습니다, 특히 도시 또는 주거 지역에서에서 또는 여러 년19에 대 한 설문 조사를 실시 해야 합니다.
EAB attractants baited 인공 트랩 girdled 화산재 탐지 나무 사용과 관련 된 많은 문제를 제거 합니다. 집시 나 방 (Lymantria dispar L)와 같은 다른 중요 한 산림 해충 및 장거리 섹스 또는 집계 페로몬을 생산 하는 일부 Scolytinae 수 피 딱정벌레, 달리 날짜, 더 효과적인 장거리 페로몬 발견 되었습니다 EAB에 대 한. 짧은 범위 섹스 페로몬, cis-lactone, 짝짓기26,27, 촉진 수 있습니다 하지만 현장 실험, cis-lactone 미끼 일관 되 게 증가 하지 인공 함정28EAB 매력. 성인 딱정벌레 재 잎, 나무 껍질 및 그들의 호스트 나무29,,3031 를 식별 하 고 발생 하는 잠재적인 동료를 나무에서 방출 되는 휘발성 화합물에 의존 합니다. 여러 휘발성 화합물 인공 함정27,32성인 EABs 유치 미끼에 사용에 대 한 평가. 현재, EAB 탐지 설문 조사는 미국에 대 한 운영 체제 사용 트랩 cis-3를 포함 하는 미끼 baited는-hexenol, 일반적인 녹색 잎 휘발성 재 단풍30,33에 의해 생산. 지난 몇 년 동안, EAB 트랩 미국 설문 조사에 사용 되는 또한 뉴질랜드 녹차 나무에서 추출 되는 마누카 오일 baited 되었습니다 (Leptospermum scoparium 포와 포) 또는 피 비 오일, 브라질 넛 트리 (피 비 porosa의 추출 물 Mez.); 둘 다 또한에 있는 물푸레나무 껍질29여러 sesquiterpenes를 포함 합니다. 그러나 이러한 천연 오일의 일관성 없는 공급 문제는, 그들의 사용을 제한 있다.
호스트 생산 휘발성 뿐만 아니라 성인 EAB 딱정벌레 색상과 빛20,32,,3435를 포함 하 여 시각적 자극에 응답. 초기 연구는 상대적으로 민첩 한 전단지, EAB 성인 다양 한 화산재 휘발성 baited 검은 깔때기 함정에 의해 캡처된 거의 보였다 (DGM 및 TMP, 데이터를 게시). 다른 함정 디자인, 크로스-베인 트랩, 평가 했다 하지만 EAB 혐오 어두운 공간에 딱정벌레 그리고 그림자 제한이 트랩의 효과.
3 면 프리즘 코팅 될 수 있는의 개발 취소 곤충 트래핑 딱정벌레를 캡처 접착제35 , 함정 디자인 상당한 개선 했다. 성인 EABs 색상의 매력 있다 또한 광범위 하 게 평가 retinograph34와 실험실 연구와 현장 실험에서. 결과 표시 EAB 딱정벌레는 녹색과 보라색32,36의 특정 음영을 일관 되 게 매력. 프리즘 트랩 색된 골 판지 플라스틱에서 날조는 지금 미국 및 캐나다에서 EAB 조사 활동에 널리 이용 된다.
딱정벌레는 오픈 성장 나무를 식민지로 훨씬 더 가능성이 EAB 성인 빛을 강하게 끌 렸 기 때문에,s 보다 음영20,21나무. EAB 탐지 설문 조사는 미국에 대 한 지침 필요 개별 프리즘 트랩에도 또는 숲된 지역37의 가장자리를 따라 성장 하는 애쉬 트리 중반 캐노피 지점에서 일시 중단 됩니다. 이론에서는,이 프리즘의 하나 이상의 패널을 확인 해야 햇빛에 노출 됩니다. 그러나 운영 체제는,, 프리즘 트랩 오버 헤드 분기 또는 인접 또는 나무 근처에 부분적으로 숨겨진 수 있습니다. 끈 적 패널 표면은 자주 단풍, 잎을 준수 하 고 적어도 하나 이상의 패널의 일부를 왜곡에서 결과에 날 려.
이층 (DD) 트랩 EAB 딱정벌레의 매력을 향상 시키기 위해 여러 시각과 후 각 신호를 통합 하기 위해 개발 되었다. 각 DD 트랩 한 녹색과 보라색 골 판지 플라스틱 프리즘 3 m 높이 일정 40 폴 리 염화 비닐 (PVC) 파이프 (10 cm 직경), t는-게시물에 PVC 파이프를 슬라이딩 하 여 지원 되는 첨부 한 구성 되어 있습니다. 녹색과 보라색 프리즘을 사용 하 여 EAB 딱정벌레32,36,,3839의 남녀를 유치 하기 위해 설계 되었습니다. 또한, 재 나무의 캐노피에 지점에서 중단 되 고, 보다는 오히려 DD 트랩 전체 태양, 정차의 가장자리를 따라 재 나무에서 5-10 m에 또는 중간에 흩어져, 재 오픈 성장 나무.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Light green corrugated plastic panel: 120 cm x 60 cm</td>
			<td>Great Lakes IPM; www.greatlakesipm.com</td>
			<td>IPM-EAB GR</td>
			<td colspan="13" rowspan="3">All three surfaces of each prism need to be covered with clear insect trapping glue, even if the panels are pre-glued. Pre-glued panels are often not sticky enough to consistently capture or retain EAB beetles.&#160; Other clear insect trapping glue products are available but are considerably more difficult to apply.&#160;&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light purple corrugated plastic panel: 120 cm x 60 cm</td>
			<td>Great Lakes IPM; www.greatlakesipm.com</td>
			<td>IPM-EAB&#160; LP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Large cable tie (4): 60 cm with a 79 kg capacity</td>
			<td>Cabletiesandmore.com; http://www.cabletiesandmore.com/cableties.php</td>
			<td>CT-24-NU-100PK</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medium cable ties (4): 20 cm with a 22.7 kg capacity</td>
			<td>Cabletiesandmore.com; http://www.cabletiesandmore.com/cableties.php</td>
			<td>CT261</td>
			<td colspan="13" rowspan="1"></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small cable tie: 10 cm with a 8.2 kg capacity</td>
			<td>Cabletiesandmore.com; http://www.cabletiesandmore.com/cableties.php</td>
			<td>CT204</td>
			<td colspan="13" rowspan="1"></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cis-3-hexanol pouch</td>
			<td>Synergy Semiochemicals; http://www.semiochemical.com/html/buprestids.html)</td>
			<td>3136</td>
			<td colspan="13" rowspan="4">Lures used to bait DD traps consist of pouches containing cis-3-hexenol, a non-toxic compound present in ash leaves.&#160; One pouch is attached to the lower edge of the top prism using a small cable tie.&#160; Each pouch of cis-3-hexenol has a release rate of approximately 50 mg/day. Note that cis-3-hexenol is sometimes written as Z-3-hexenol.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aphinity Hexenol</td>
			<td>Sylvar Technologies</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lure GLV4 emerald ash borer</td>
			<td>Chemtica, Heredia, Costa Rica</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cis-3-hexanol pouch</td>
			<td>WestGreen Global Technologies; http://www.westgreenglobaltechnologies.com/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clear insect trapping glue&#160;</td>
			<td>Hummert International; http://www.hummert.com/product-details/8196/pestick</td>
			<td>01-3522-1&#160;&#160;</td>
			<td colspan="13" rowspan="1"></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Histoclear II histological clearing agent</td>
			<td>National Diagnostics; www.nationaldiagnostics.com</td>
			<td>HS-202</td>
			<td colspan="13">Histoclear II will be needed to remove the sticky insect glue from suspect beetles.&#160; Other histological clearing agents are available but may not remove the glue and some products dissolve plastic, an important consideration if plastic containers are used for soaking the beetles.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Histoclear II histological clearing agent</td>
			<td>Great Lakes IPM; www.greatlakesipm.com</td>
			<td>10011</td>
			<td colspan="13">Histoclear II will be needed to remove the sticky insect glue from suspect beetles.&#160; Other histological clearing agents are available but may not remove the glue and some products dissolve plastic, an important consideration if plastic containers are used for soaking the beetles.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>t-post: 1.5 m</td>
			<td>multiple sources</td>
			<td></td>
			<td colspan="13" rowspan="1">A t-post (5 feet tall) (1.5 m) is used to support the PVC pipe.&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>post pounder</td>
			<td>multiple sources</td>
			<td></td>
			<td colspan="13" rowspan="1">Use a post pounder to set t-posts into the ground. No additional support is necessary.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HDPE (high density polyethylene) PVC pipe : 3 m x 10 cm diameter</td>
			<td>multiple sources</td>
			<td colspan="14" rowspan="1"></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps (rigid)</td>
			<td>multiple sources</td>
			<td></td>
			<td colspan="13">Forceps (tweezers) will be needed to remove suspect beetles from the traps. Rigid forceps work better than flexible forceps.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Latex gloves</td>
			<td>multiple sources</td>
			<td></td>
			<td colspan="13">Latex gloves are needed for applying the insect trapping glue to the prisms and for checking the traps to collect EAB beetles.&#160;&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Baby oil or baby wipes&#160;</td>
			<td>multiple sources</td>
			<td></td>
			<td colspan="13" rowspan="1">Baby oil or baby wipes are helpful for removing the trapping glue from hands and equipment.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Re-sealable plastic specimen bags: 5 cm x 8 cm&#160;</td>
			<td>multiple sources</td>
			<td></td>
			<td colspan="13">Small re-sealable plastic specimen bags are useful for collecting beetles from traps.&#160; Each bag should be labelled, either with pre-made, adhesive labels or with soft felt pens.&#160;&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="3">Guides to help with distinguishing EAB from beetles native to North America are available on the national EAB website at www.emeraldashborer.info. &#160;</td>
			<td colspan="13" rowspan="1"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

building double-decker traps for early detection of emerald ash borer

에메랄드 색 재 송곳 (EAB) (Agrilus planipennis Fairmaire), 북미, 침공을 가장 파괴적인 숲 곤충은 숲과 조 경 재 (메 종) 나무의 수백만의 수백을 죽 였다. 유치 하 고 EAB 딱정벌레를 캡처 여러 인공 함정 디자인 감지 하 여, 윤곽을 그리 다, 침입을 모니터링 개발 되었습니다. 두 골의 이층 (DD) 트랩 구성 플라스틱 프리즘, 1 녹색 및 한 자주색, t는-게시물에서 지 원하는 키가 3 m 폴 리 염화 비닐 (PVC) 파이프에 연결 된. PVC 파이프의 상단에 녹색 프리즘 cis-3와 baited-hexenol, 복합 재 단풍에 의해 제작. 두 프리즘의 표면 성인 EAB 딱정벌레를 캡처 끈끈한 곤충 접착제로 입힌 다. 이층 트랩 배치 되어야 한다 재 나무 근처 하지만 오픈 분야에서 태양에 노출. 이층 트랩 건설과 배치 여기, EAB 딱정벌레를 캡처에 DD 트랩의 효능을 설명 하는 필드 실험 요약 함께 제공 됩니다. 상대적으로 낮은 EAB 밀도와 사이트에서 최근 연구, 이층 트랩 녹색 또는 보라색 프리즘 트랩 또는 녹색 깔때기 함정, 모두의 재 나무의 캐노피에 지점에서 정지 하도록 보다 훨씬 더 많은 EAB 캡처. 더블 데커의 큰 백분율로 트랩 긍정적인, 즉, 캡처된 프리즘 트랩 또는 재 나무 캐노피에 매달려 깔때기 함정 보다 적어도 하나의 EAB.

큰 확장 연구, 3 개의 인공 함정 디자인 뿐만 아니라 girdled 재 나무 체계적으로 배포, 10-20 m 떨어져, 새로 사는 16 하 EAB25의 매우 낮은 밀도와 지역 숲. 인공 함정 디자인 테스트 포함된 퍼플 프리즘 baited 마누카 오일 및 중단 &#62; 3 m 화산재의 캐노피에 지점에서 높은 나무, 2 개의 녹색 패널, 높이 3 m DD 함정 그리고 DD t-게시물에서 지 원하는 두 개의 보라색 ?...

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Building Double-decker Traps for Early Detection of Emerald Ash Borer

유치 하 고 에메랄드 색 재 송곳 (EAB) 캡처 효과적인 함정 탐지 하 고 침입 해충 관리의 핵심 요소입니다. 이층 트랩, 재 나무 근처의 전체 태양에 시각과 후 각 신호를 통합 했으며 현장 실험에서 다른 함정 디자인 보다 EAB를 캡처할 가능성이 매우 높습니다.

에메랄드 색 재 송곳의 조기 발견을 위한 이층 트랩을 구축

Emerald ash borer (EAB) (Agrilus planipennis Fairmaire), the most destructive forest insect to have invaded North America, has killed hundreds of millions ...

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Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Environment

7.8K 조회수.  Michigan State University. 유치 하 고 에메랄드 색 재 송곳 (EAB) 캡처 효과적인 함정 탐지 하 고 침입 해충 관리의 핵심 요소입니다. 이층 트랩, 재 나무 근처의 전체 태양에 시각과 후 각 신호를 통합 했으며 현장 실험에서 다른 함정 디자인 보다 EAB를 캡처할 가능성이 매우 높습니다.

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Transcript and Metabolite Profiling for the Evaluation of Tobacco Tree and Poplar as Feedstock for the Bio-based Industry

The global demand for food, feed, energy, and water poses extraordinary challenges for future generations. It is evident that robust platforms for the exploration of renewable resources are necessary to overcome these challenges. Within the multinational framework MultiBioPro we are developing biorefinery pipelines to maximize the use of plant biomass. More specifically, we use poplar and tobacco tree (Nicotiana glauca) as target crop species for improving saccharification, isoprenoid, long chain hydrocarbon contents, fiber quality, and suberin and lignin contents. The methods used to obtain these outputs include GC-MS, LC-MS and RNA sequencing platforms. The metabolite pipelines are well established tools to generate these types of data, but also have the limitations in that only well characterized metabolites can be used. The deep sequencing will allow us to include all transcripts present during the developmental stages of the tobacco tree leaf, but has to be mapped back to the sequence of Nicotiana tabacum. With these set-ups, we aim at a basic understanding for underlying processes and at establishing an industrial framework to exploit the outcomes. In a more long term perspective, we believe that data generated here will provide means for a sustainable biorefinery process using poplar and tobacco tree as raw material. To date the basal level of metabolites in the samples have been analyzed and the protocols utilized are provided in this article.

Plant biomass offers a renewable resource for multiple products, including fuel, feed, food, and a variety of materials. In this paper we investigate the properties of tobacco tree (Nicotiana glauca) and poplar as suitable sources for a biorefinery pipeline.

바이오 기반 산업을위한 원료로 담배 나무와 포플러의 평가에 대한 성적 증명서 및 대사 산물 프로파일

The global demand for food, feed, energy, and water poses extraordinary challenges for future generations. It is evident that robust platforms for the ...

연구

환경과학

Multimodal Optical Microscopy Methods Reveal Polyp Tissue Morphology and Structure in Caribbean Reef Building Corals

An integrated suite of imaging techniques has been applied to determine the three-dimensional (3D) morphology and cellular structure of polyp tissues comprising the Caribbean reef building corals Montastraeaannularis and M. faveolata. These approaches include fluorescence microscopy (FM), serial block face imaging (SBFI), and two-photon confocal laser scanning microscopy (TPLSM). SBFI provides deep tissue imaging after physical sectioning; it details the tissue surface texture and 3D visualization to tissue depths of more than 2 mm. Complementary FM and TPLSM yield ultra-high resolution images of tissue cellular structure. Results have: (1) identified previously unreported lobate tissue morphologies on the outer wall of individual coral polyps&#160;and (2) created the first surface maps of the 3D distribution and tissue density of chromatophores and algae-like dinoflagellate zooxanthellae endosymbionts. Spectral absorption peaks of 500 nm and 675 nm, respectively, suggest that M. annularis and M. faveolata contain similar types of chlorophyll and chromatophores. However, M. annularis and M. faveolata exhibit significant differences in the tissue density and 3D distribution of these key cellular components. This study focusing on imaging methods indicates that SBFI is extremely useful for analysis of large mm-scale samples of decalcified coral tissues. Complimentary FM and TPLSM reveal subtle submillimeter&#160;scale changes in cellular distribution and density in nondecalcified coral tissue samples. The TPLSM technique affords: (1) minimally invasive sample preparation,&#160;(2) superior optical sectioning ability,&#160;and (3) minimal light absorption and scattering, while still permitting deep tissue imaging.

An integrated suite of imaging techniques has been applied to determine polyp morphology and tissue structure in the Caribbean corals Montastraeaannularis and M. faveolata. Fluorescence, serial block face,&#160;and two-photon confocal laser scanning microscopy have identified lobate structure, polyp walls, and estimated chromatophore and zooxanthellae densities and distributions.

복합 광학 현미경 방법 카리브 암초 건물 산호의 폴립 조직 형태와 구조를 밝히기

An integrated suite of imaging techniques has been applied to determine the three-dimensional (3D) morphology and cellular structure of polyp tissues ...

Detection of Foodborne Bacterial Pathogens from Individual Filth Flies

There is unanimous consensus that insects are important vectors of foodborne pathogens. However, linking insects as vectors of the pathogen causing a particular foodborne illness outbreak has been challenging. This is because insects are not being aseptically collected as part of an environmental sampling program during foodborne outbreak investigations and because there is not a standardized method to detect foodborne bacteria from individual insects. To take a step towards solving this problem, we adapted a protocol from a commercially available PCR-based system that detects foodborne pathogens from food and environmental samples, to detect foodborne pathogens from individual flies.Using this standardized protocol, we surveyed 100 wild-caught flies for the presence of Cronobacter spp., Salmonella enterica, and Listeria monocytogenes and demonstrated that it was possible to detect and further isolate these pathogens from the body surface and the alimentary canal of a single fly. Twenty-two percent of the alimentary canals and 8% of the body surfaces from collected wild flies were positive for at least one of the three foodborne pathogens. The prevalence of Cronobacter spp. on either body part of the flies was statistically higher (19%) than the prevalence of S. enterica (7%) and L.monocytogenes (4%). No false positives were observed when detecting S. enterica and L. monocytogenes using this PCR-based system because pure bacterial cultures were obtained from all PCR-positive results. However, pure Cronobacter colonies were not obtained from about 50% of PCR-positive samples, suggesting that the PCR-based detection system for this pathogen cross-reacts with other Enterobacteriaceae present among the highly complex microbiota carried by wild flies. The standardized protocol presented here will allow laboratories to detect bacterial foodborne pathogens from aseptically collected insects, thereby giving public health officials another line of evidence to find out how the food was contaminated when performing foodborne outbreak investigations.

A PCR-based protocol was adapted to detect Cronobacter spp., Salmonella enterica, and Listeria monocytogenes from body surfaces and alimentary canals of individual wild-caught flies. The goal of this protocol is to detect and isolate bacterial pathogens from individual insects collected as part of an environmental sampling program during foodborne outbreak investigations.

There is unanimous consensus that insects are important vectors of foodborne pathogens. However, linking insects as vectors of the pathogen causing a ...

The Hawaii Protocol for Scientific Monitoring of Coffee Berry Borer: a Model for Coffee Agroecosystems Worldwide

Coffee berry borer (CBB) is the most devastating insect pest for coffee crops worldwide. We developed a scientific monitoring protocol that is aimed at capturing and quantifying the dynamics and impact of this invasive insect pest as well as the development of its host plant across a heterogeneous landscape. The cornerstone of this comprehensive monitoring system is timely georeferenced data collection on CBB movement, coffee berry infestation, mortality by the fungus Beauveria bassiana, and coffee plant phenology via a mobile electronic data recording application. This electronic data collection system allows field records to be georeferenced through built-in global positioning systems, and is backed by a network of weather stations and records of farm management practices. Comprehensive monitoring of CBB and host plant dynamics is an essential part of an area-wide project in Hawaii to aggregate landscape-level data for research to improve management practices. Coffee agroecosystems in other parts of the world that experience highly variable environmental and socioeconomic factors will also benefit from implementing this protocol, in that it will drive the development of customized integrated pest management (IPM) to manage CBB populations.

Comprehensive monitoring of coffee berry borer and host plant dynamics is essential for aggregating landscape-level data to improve management of this invasive pest. Here, we present a protocol for scientific monitoring of coffee berry borer movement, infestation, mortality, coffee plant phenology, weather, and farm management via a mobile electronic data recording application.

커피 베리 보어의 과학적 모니터링을 위한 하와이 프로토콜: 커피 Agroecosystems 전세계에 대 한 모델

Coffee berry borer (CBB) is the most devastating insect pest for coffee crops worldwide. We developed a scientific monitoring protocol that is aimed at ...

Fluorescent Paper Strips for the Detection of Diesel Adulteration with Smartphone Read-out

Three fluorescent molecular rotors of 4-dimethylamino-4-nitrostilbene (4-DNS) were investigated for their potential use as viscosity probes to indicate the content of kerosene in diesel/kerosene blends, a wide-spread activity to adulterate fuel. In solvents with low viscosity, the dyes rapidly deactivate via a so-called twisted intramolecular charge transfer state, efficiently quenching the fluorescence. Measurements of diesel/kerosene blends revealed a good linear correlation between the decrease in fluorescence and the increase of the fraction of the less viscous kerosene in diesel/kerosene blends. Immobilization of the hydroxy derivative 4-DNS-OH in cellulose paper yielded test strips that preserve the fluorescent indicator&#39;s behavior. Combination of the strips with a reader based on a smartphone and a controlling app allowed to create a simple field test. The method can reliably detect the presence of kerosene in diesel from 7 to 100%, outperforming present standard methods for diesel adulteration.

Here, we present a protocol to detect the adulteration of diesel with kerosene using test strips coated with a fluorescent viscosity probe together with a smartphone-based analysis system.

스마트폰 읽어와 디젤 혼합물의 검출을 위한 형광 종이 스트립

Three fluorescent molecular rotors of 4-dimethylamino-4-nitrostilbene (4-DNS) were investigated for their potential use as viscosity probes to indicate ...

Detection of Viruses from Bioaerosols Using Anion Exchange Resin

This protocol demonstrates a customized bioaerosol sampling method for viruses. In this system, anion exchange resin is coupled with liquid impingement-based air sampling devices for efficacious concentration of negatively-charged viruses from bioaerosols. Thus, the resin serves as an additional concentration step in the bioaerosol sampling workflow. Nucleic acid extraction of the viral particles is then performed directly from the anion exchange resin, with the resulting sample suitable for molecular analyses. Further, this protocol describes a custom-built bioaerosol chamber capable of generating virus-laden bioaerosols under a variety of environmental conditions and allowing for continuous monitoring of environmental variables such as temperature, humidity, wind speed, and aerosol mass concentration. The main advantage of using this protocol is increased sensitivity of viral detection, as assessed via direct comparison to an unmodified conventional liquid impinger. Other advantages include the potential to concentrate diverse negatively-charged viruses, the low cost of anion exchange resin (~$0.14 per sample), and ease of use. Disadvantages include the inability of this protocol to assess infectivity of resin-adsorbed viral particles, and potentially the need for the optimization of the liquid sampling buffer used within the impinger.

An anion exchange resin-based method, adapted to liquid impingement-based bioaerosol sampling of viruses is demonstrated. When coupled with downstream molecular detection, the method allows for facile and sensitive detection of viruses from bioaerosols.

Bioaerosols 음이온 교환 수 지를 사용 하 여 바이러스의 검출

This protocol demonstrates a customized bioaerosol sampling method for viruses. In this system, anion exchange resin is coupled with liquid ...

An Anaerobic Biosensor Assay for the Detection of Mercury and Cadmium

Mercury (Hg) bioavailability to microbes is a key step to toxic Hg biomagnification in food webs. Cadmium (Cd) transformations and bioavailability to bacteria control the amount that will accumulate in staple food crops. The bioavailability of these metals is dependent on their speciation in solution, but more particularly under anoxic conditions where Hg is methylated to toxic monomethylmercury (MeHg) and Cd persists in the rhizosphere. Whole-cell microbial biosensors give a quantifiable signal when a metal enters the cytosol and therefore are useful tools to assess metal bioavailability. Unfortunately, most biosensing efforts have so far been constrained to oxic environments due to the limited ability of existing reporter proteins to function in the absence of oxygen. In this study, we present our effort to develop and optimize a whole-cell biosensor assay capable of functioning anaerobically that can detect metals under anoxic condition in quasi-real time and within hours. We describe how the biosensor can help assess how chemical variables relevant to the environmental cycling of metals affect their bioavailability. The following protocol includes methods to (1) prepare Hg and Cd standards under anoxic conditions, (2) prepare the biosensor in the absence of oxygen, (3) design and execute an experiment to determine how a series of variable affects Hg or Cd bioavailability, and (4) to quantify and interpret biosensor data. We show the linear ranges of the biosensors and provide examples showing the method's ability to distinguish between metal bioavailability and toxicity by utilizing both metal-inducible and constitutive strains.

Here, we present a protocol to use an anaerobic whole-cell microbial biosensor to evaluate how different environmental variables affect the bioavailability of Hg and Cd to bacteria in anoxic environments.

수은 카드뮴의 검출에 대 한 혐 기성 바이오 센서 분석 결과

Mercury (Hg) bioavailability to microbes is a key step to toxic Hg biomagnification in food webs. Cadmium (Cd) transformations and bioavailability to ...

A Precise and Autonomous System for the Detection of Insect Emergence Patterns

Existing systems to measure insect emergence patterns have limitations; they are only partially automated and are limited in the maximum number of emerging insects they can detect. In order to obtain precise measurement of insect emergence, it is necessary for systems to be semi-automated and able to measure large numbers of emerging insects. We addressed these issues by designing and building a system that is automated and can measure emergence of up to 1200 insects. We modified the existing &#34;falling-ball&#34; system using Arduino microcontrollers to automate data collection and expand the sample size through multiple data channels. Multiple data channels enable the user to not only increase their sample size, but also allows for multiple treatments to be run simultaneously in a single experiment. Furthermore, we created an R script to automatically visualize the data as a bubble plot, while also calculating the median day and time of emergence. The current system was designed using 3D printing so the user can modify the system to be adjusted for different species of insects. The goal of this protocol is to investigate important questions in chronobiology and stress physiology, using this precise and automated system to measure insect emergence patterns.

Measurement of insect emergence patterns requires precision. Existing systems are only semi-automated and sample size is limited. We addressed these issues by designing a system using microcontrollers to precisely measure the time of emergence of large numbers of emerging insects.

곤충 출현 패턴의 검출을 위한 정확 하 고 자치 시스템

Existing systems to measure insect emergence patterns have limitations; they are only partially automated and are limited in the maximum number of ...

Detection of Tilapia Lake Virus Using Conventional RT-PCR and SYBR Green RT-qPCR

The aim of this method is to facilitate the fast, sensitive and specific detection of Tilapia Lake Virus (TiLV) in tilapia tissues. This protocol can be used as part of surveillance programs, biosecurity measures and in TiLV basic research laboratories. The gold standard of virus diagnostics typically involves virus isolation followed by complementary techniques such as reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) for further verification. This can be cumbersome, time-consuming and typically requires tissue samples heavily infected with virus. The use of RT-quantitative (q)PCR in the detection of viruses is advantageous because of its quantitative nature, high sensitivity, specificity, scalability and its rapid time to result. Here, the entire method of PCR based approaches for TiLV detection is described, from tilapia organ sectioning, total ribonucleic acid (RNA) extraction using a guanidium thiocyanate-phenol-chloroform solution, RNA quantification, followed by a two-step PCR protocol entailing, complementary deoxyribonucleic acid (cDNA) synthesis and detection of TiLV by either conventional PCR or quantitative identification via qPCR using SYBR green I dye. Conventional PCR requires post-PCR steps and will simply inform about the presence of the virus. The latter approach will allow for absolute quantification of TiLV down to as little as 2 copies and thus is exceptionally useful for TiLV diagnosis in sub-clinical cases. A detailed description of the two PCR approaches, representative results from two laboratories and a thorough discussion of the critical parameters of both have been included to ensure that researchers and diagnosticians find their most suitable and applicable method of TiLV detection.

This protocol diagnoses Tilapia Lake Virus (TiLV) in tilapia tissues using RT-PCR methodologies. The entire method is described from tissue dissection to total RNA extraction, followed by cDNA synthesis and detection of TiLV by either conventional PCR or quantitative PCR using dsDNA binding a fluorescent binding dye.

Tilapia 호수 바이러스를 사용 하 여 기존의 RT-PCR 및 SYBR의 탐지 RT 정량 그린

The aim of this method is to facilitate the fast, sensitive and specific detection of Tilapia Lake Virus (TiLV) in tilapia tissues. This protocol can be ...

Enrichment and Detection of Clostridium perfringens Toxinotypes in Retail Food Samples

Clostridium perfringens (C. perfringens) is a prolific toxin producer and causes a wide range of diseases in various hosts. C. perfringens is categorized into five different toxinotypes, A through E, based on the carriage of four major toxin genes. The prevalence and distribution of these various toxinotypes is understudied, especially their pervasiveness in American retail food. Of particular interest to us are the type B and D strains, which produce epsilon toxin, an extremely lethal toxin suggested to be the environmental trigger of multiple sclerosis in humans. To evaluate the presence of different C. perfringens toxinotypes in various food samples, we developed an easy method to selectively culture these bacteria without the use of an anaerobic container system only involving three culturing steps. Food is purchased from local grocery stores and transported to the laboratory under ambient conditions. Samples are minced and inoculated into modified rapid perfringens media (RPM) and incubated overnight at 37 &#176;C in a sealed, airtight conical tube. Overnight cultures are inoculated onto a bottom layer of solid Tryptose Sulfite Cycloserine (TSC) agar, and then overlaid with a top layer of molten TSC agar, creating a &#34;sandwiched&#34;, anaerobic environment. Agar plates are incubated overnight at 37 &#176;C and then evaluated for appearance of black, sulfite-reducing colonies. C. perfringens-suspected colonies are removed from the TSC agar using sterile eye droppers, and inoculated into RPM and sub-cultured overnight at 37 &#176;C in an airtight conical tube. DNA is extracted from the RPM subculture, and then analyzed for the presence of C. perfringens toxin genes via polymerase chain reaction (PCR). Depending on the type of food sampled, typically 15&#8211;20% of samples test positive for C. perfringens.