JoVE Logo

Sign In

12.2 : تسمية IUPAC للألدهيدات

تتم تسمية الألدهيدات بناءً على قواعد التسميات المنهجية التي وضعها الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC). بالنسبة للألدهيدات اللاحلقية، تعتبر أطول سلسلة كربون تحتوي على مجموعة الألدهيدات (–CHO) هي السلسلة الأصلية. تتم تسمية الألدهيد عن طريق استبدال الحرف الأخير "e" في اسم الهيدروكربون بـ "al". على سبيل المثال، يسمى ألدهيد غير حلقي بسيط مكون من سبعة أعضاء كربون بالهبتانال، وهو مشتق من الهيبتان. يتم ترقيم سلسلة الكربون بدءًا من الكربون الألدهيد، على الرغم من أن القيمة الموضعية للكربون الألدهيد -1 - غير متضمنة في الاسم. يتم تضمين أسماء أي بدائل موجودة في سلسلة الكربون كبادئات للأسماء الأصلية، إلى جانب قيم موقعها المقابلة لها.

Figure1

الشكل 1: هبتانال

تتم تسمية الألدهيدات الحلقية عن طريق إلحاق كلمة "كاربالدهيد" في نهاية الاسم الأصلي للحلقة. على سبيل المثال، يُطلق على الألدهيد الذي يحتوي على مجموعة –CHO المرتبطة بالهكسان الحلقي اسم سيكلوهكسان كاربالديهيد. لا يبدأ ترقيم سلسلة الكربون في الألدهيد الحلقي من الكربون الألدهيد؛ بدلاً من ذلك، يبدأ من ذرة الكربون في الحلقة المجاورة له ويستمر في الاتجاه الذي يعطي أقل قيمة للبديل، على سبيل المثال، 2-إيثيل سيكلوهيكسان كاربالديهيد.

Figure2

الشكل 2: 2-إيثيل سيكلوهكسان كاربالديهيد

إذا كان الجزيء يحتوي على مجموعات وظيفية مختلفة، فإن الأحماض تحصل على الأولوية القصوى، تليها الاسترات والألدهيدات والكيتونات والكحولات. عندما يحتوي مركب على مجموعة ألدهيدية ومجموعة ذات أولوية أعلى في السلسلة الأصلية، تعتبر مجموعة الألدهيدات بديلة؛ أي أن ترقيم سلسلة الكربون الأصلية يبدأ من المجموعة ذات الأولوية الأعلى. تتم الإشارة إلى وجود المجموعة الألدهيدية عن طريق وضع البادئة "oxo" على اسم الأصل مع قيمتها المحلية إذا كانت المجموعة الألدهيدية في نهاية السلسلة الأصلية؛ على سبيل المثال، حمض 3-أوكسوبروبانويك، حيث تكون ذرة الكربون في مجموعة الألدهيدات جزءًا من السلسلة الأم ثلاثية الكربون.

Figure3

الشكل 3: 3-حمض الأكسوبروبانويك

ومع ذلك، إذا كانت المجموعة الألدهيدية بديلاً للسلسلة الأصلية، فسيتم تمثيلها أيضًا كمجموعة فورميل؛ على سبيل المثال، حمض 2-فورميل بنزويك، حيث تكون مجموعة الألدهيدات هي البديل ذو الأولوية الدنيا للبنزين.

Figure4

الشكل 4: 2- حمض الفورميل بنزويك

Tags

IUPAC NomenclatureAldehydesAcyclic AldehydesCyclic AldehydesParent ChainSubstituentsLocant ValuesFormyl GroupFunctional Group Priority

From Chapter 12:

article

Now Playing

12.2 : تسمية IUPAC للألدهيدات

Aldehydes and Ketones

5.4K Views

article

12.1 : هياكل الألدهيدات والكيتونات

Aldehydes and Ketones

8.5K Views

article

12.3 : تسمية IUPAC للكيتونات

Aldehydes and Ketones

5.5K Views

article

12.4 : الأسماء الشائعة للألدهيدات والكيتونات

Aldehydes and Ketones

3.5K Views

article

12.5 : التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية والبصرية للألدهيدات والكيتونات

Aldehydes and Ketones

5.3K Views

article

12.6 : التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي وقياس الطيف الكتلي للألدهيدات والكيتونات

Aldehydes and Ketones

3.7K Views

article

12.7 : تحضير الألدهيدات والكيتونات من الكحول والألكينات والألكينات

Aldehydes and Ketones

3.5K Views

article

12.8 : تحضير الألدهيدات والكيتونات من النتريل والأحماض الكربوكسيلية

Aldehydes and Ketones

3.4K Views

article

12.9 : تحضير الألدهيدات والكيتونات من مشتقات حمض الكربوكسيليك

Aldehydes and Ketones

2.5K Views

article

12.10 : الإضافة المحبة للنواة إلى مجموعة الكربونيل: الآلية العامة

Aldehydes and Ketones

5.1K Views

article

12.11 : الألدهيدات والكيتونات بالماء: تكوين الهيدرات

Aldehydes and Ketones

3.1K Views

article

12.12 : الألدهيدات والكيتونات مع الكحول: تكوين هيميا سيتال

Aldehydes and Ketones

5.9K Views

article

12.13 : مجموعات حماية الألدهيدات والكيتونات: مقدمة

Aldehydes and Ketones

6.7K Views

article

12.14 : الأسيتال والثيوأسيتال كمجموعات حماية للألدهيدات والكيتونات

Aldehydes and Ketones

4.1K Views

article

12.15 : الألدهيدات والكيتونات مع HCN: نظرة عامة على تكوين السيانوهيدريين

Aldehydes and Ketones

2.6K Views

See More

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved