Yazarlar Drs. Jennifer Yang ve Alexander (Sasha) Kauffman yanı sıra çok sayıda yararlı ve önemli tartışmalar bu tekniği ile teknik destek için teşekkür ederiz. Serum hormon testleri tarafından Yang vd., 2017 üreme Ligand tahlil ve analiz çekirdek, Eunice Kennedy Shriver NICHD/NIH (NCTRI) Grant P50-HD28934 tarafından desteklenen araştırma için Virginia Üniversitesi Merkezi'nde yapıldı.
Araştırma Destek kaynakları: R01 NICHD 86100 (KMB), RBM T32 NICHD 007203 tarafından desteklenen.

Burada açıklanan yöntemi ulusal kurumları sağlık hayvan bakım ve kullanım yönergeleri ile anlaşma ve kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi San Diego Kaliforniya Üniversitesi tarafından yetkili olmamıştır.
1. İklimlendirme işleme için
<ol><li>İşlemi ele<ol>
<li>Yer fare Biyogüvenlik kabini kafesleri. Birinci fare kafesi ve Biyogüvenlik kabini içinde (Örneğin bir temiz kafes kapak) uygun bir yüzey üzerinde yer kaldırın.</li>
		<li>Yavaşça çalışma yüzeyinin üzerinde fareyi bir elin başparmak ve işaret parmağı ile kuyruk tabanı tutarak dizginlemek. O zaman, diğer elin başparmak ve işaret parmağı ile kuyruk ucuna tabanından kuyruk ventral yüzeyinde sıkıca inme. Bu 6 kez okşayarak tekrar (yani 1 set) ve fare için onun kafes.</li>
		<li>6 dk bekleyin ve 1.1.2 arasındaki adımları yineleyin. Not: böylece her fare işleme her gün yapılan toplam 24 kuyruk vuruşları alacaksınız toplam olarak, adım 1.1.2 4 kez (yani 4 Set 6 vuruş), fare yinelenir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Günlük kullanım sıklığı<ol>
<li>Beşten önce planlanan kan toplama günü iki hafta kadar fareler adım 1.1, beş gün haftada (fareler Cumartesi veya Pazar iklimlendirme son iki hafta kadar işlenmez) açıklandığı gibi işlemek.</li>
		<li>Deneysel tedavi örnekleme süresi boyunca herhangi bir ek işleme (Örneğin scruffing veya mayi enjeksiyon) eklerseniz, fareler için bu işleme etkinliği her işleme oturumu sırasında parkenizin. Not: enjeksiyon yordamlarına iklimlendirme için sahte enjeksiyon gerçekleştirmek için körelmenin bir iğne kullanın.</li>
		<li>Planlanan kan toplama gün önce iki hafta boyunca, haftada yedi gün 1. 1 ', açıklandığı gibi fareler başa.</li>
		<li>En az iki hafta önce planlanan kan toplama günü fare örnekleme sırasında fareler kesintileri en aza indirmek için çiftler halinde ev.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. kan toplama boru hazırlanması
<ol><li>Vericiyi LH tahlil arabellekte bir cam şişe hazırlayın: %0,2 sığır serum albümin ve % 0.05 Ara-20 PBS [0.2 g KCl, 8 g NaCl, 1.44 g Na2HPO4 (susuz), 0,24 g KH2PO4, 1 L, pH 7.4, filtre ve basınçlı kap Ultrasaf Su] , mağaza 4 ° C'de 1 Not: hazırlanacak NEMS LH tahlil arabellek hacmi tabanlı örnekleri ve (2.2 & tartışma) aşağıda belirtildiği şekilde örnek başına birim sayısı hesaplanabilir</li>
	<li>Kan toplama tüpler (0,6 mL microcentrifuge tüpler) hazırlayın. Etiket tüpleri ve aliquot tahlil arabellek (57 µL tampon tüp; başına dikkat edin, bu birimin toplanan kan kan hacmi veya istenen arabelleğine kan oranı bağlı olarak farklı olabilir). Tüpler örnekleme öncesinde gün hazır olun, 4 ° C'de depolayın</li>
</ol>3. kan toplama
<ol><li>Kan toplama malzemeleri hazırlanması.<ol>
<li>Biyogüvenlik kabini kullanıma hazırlamak ve başlık veya bir sepeti aşağıdaki belgeleri düzenlemek: 10 µL (3 µL veya istenen kan toplama hacmi ayarlı), pipet ipuçları pipet, atık kutusu için kullanılan pipet ipuçları, Zamanlayıcı, çıktının hayvan sayıları ve örnek numaraları () ile örnekleme veya hayvan sorunları ile ilgili notlar için) kova kan toplama tüpler, makas ve küçük gazlı bez (2 "x 2") ile buz. Çünkü fareler rahatsız bir sesli alarm yok Not: "say" işlev laboratuvar zamanlayıcıyla yararlıdır</li>
		<li>Örnekleme sırasında doğru fare hızlı kimlik ile yardımcı olmak için her fare işaretçisini (temel) kuyruğunu işaretlemek için kalıcı bir kalem kullanın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kuyruk ve öncesi kan toplama hazırlanması kırpma.<ol>
<li>45 dk kan toplama başlamadan önce ilk fare kendi kafesinden çıkarmak ve yüzeyinde (temiz kafes kapak iyi çalışıyor) bir uygun Biyogüvenlik içinde kabine yerleştirin.</li>
		<li>1-2 mm aseptik hazırlık takip fare kuyruk ucu kaldırmak için keskin, steril makas kullanın (yani alkol ve betadin ile fırçalayın). Not: Bu uyanık hayvanlarda nazik kısıtlama veya isoflurane anestezi altında yapılabilir.  Ayrıca, analjezi yerel IACUC tavsiyesi takip sağlanabilir.</li>
		<li>Dikkatle fare kuyruğu yukarıda açıklandığı gibi inme (1.1.2; 1-2 vuruş genellikle yeterlidir) damlacık kan formları kuyruk ucuna kadar.</li>
		<li>Bir pipet temiz bir ucu ile kuyruk uç--dan 3 µL kan toplamak ve kan pipet ucuyla atmak için kullanın.</li>
		<li>Fareyi onun kafes için göndermeden önce kan akışını durdurdu emin olun. Gerekirse, steril gazlı bezle hafif basınç uygulayın.</li>
		<li>3.2.1 - 3.2.5 tüm fareler için yineleyin. Sonraki kan örnekleri fare kuyruk kuyruk ucu kan formları bir damlacık kadar sıkıca okşayarak tarafından toplanabilir. Not: Eğer kan damlacık sonra sert vuruş oluşturmak değil, kuyruk salin batırılmış bir gazlı bez pad ile sildi. Pıhtı forma daha büyük olasılıkla daha az sıklıkla örnekleme sırasında (yani > 15 dk aralıklarla). Pıhtı damar temizlenir sonra örnekleme devam edebilirsiniz.</li>
		<li>Bu ön kan toplama hazırlık döneminde her 6 dakikada yaklaşık 45 dakika için yukarıda açıklandığı gibi her fare üzerinden 3 µL kan toplamaya devam. Kan ve Pipet Ucu atın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kan örnekleme<ol>
<li>Yukarıda açıklandığı gibi kuyruk ucu 3 µL kan toplamak. Tüm 3 µL örnek pipet ucu (olmadan kabarcıklar veya yatak kirlenme) içine alınır emin olmak için dikkatli. Etiketli bir tüp tahlil arabellekte içine kan örneği çıkarma. INVERSION tarafından mix ve buz için tüp dönmek.</li>
		<li>Fareyi onun kafes için göndermeden önce kan akışını durdurdu emin olun. Gerekirse, steril gazlı bezle hafif basınç uygulayın.</li>
		<li>3.3.1 - 3.3.2 için her fare, her 6 dk önceden belirlenmiş örnekleme süresi için yineleyin. Her hayvan için sıkıntı (örneğin kısmen kapalı göz kapakları, kambur konum [başka bir tedavi tarafından neden olduğu değil] veya işleme yanıt eksikliği) belirtileri izlemek ve örnekleme, sonlandırmak. Not: Davranış sıkıntı veya örnekleme sona ermesi gerektiren başka komplikasyonlara yol son derece seyrek bizim laboratuvar olarak ortaya çıkar.</li>
		<li>Hayvan are değil euthanized kan örnekleme takip, kuyruk ucundan kan akımı tamamen durdurdu emin. Her hayvanın kafes (veya değişiklik kafesleri) içinden dökülmüş kan silin ve hayvan kafesleri konut raf dönün.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. örnek işleme ve analiz
<ol><li>-20 ° C'de kan örnekleri analiz kadar saklayın. Not: Tam kan örneklerinde tahlil arabellekte seyreltilmiş LH denetlesinler; hiçbir ayrım sera veya plazma depolama veya analiz önce gereklidir.</li>
	<li>Tahlil kan örnekleri vericiyi ELISA tarafından daha önce1 ve rapor değerleri ng/ml tam kan tahlil arabellekte örnek hacminin seyreltme için düzeltme aşağıdaki açıklanan.</li>
	<li>LH bakliyat veri kümesi tanımlayın. Hesaplamak ve kötü darbe genlik ve darbe frekansını (arası nabız aralığı) gerektiği veya veri kümesi için karşılaştırın. Not: Yayımlanmış ölçüt13,14 ve programları, LH darbeleri tespit için15,16 bulunmaktadır.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Steyn, F. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+methodology+for+and+assessment+of+pulsatile+luteinizing+hormone+secretion+in+juvenile+and+adult+male+mice.">Development of a methodology for and assessment of pulsatile luteinizing hormone secretion in juvenile and adult male mice.</a> Endocrinology. 154 (12), 4939-4945 (2013).</li><li>McArdle, C. A., Roberson, M. S., Plant, T. M., Zeleznik, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Knobil and Neill's Physiology of Reproduction. , (2015).</li><li>Parasuraman, S., Raveendran, R., Kesavan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+sample+collection+in+small+laboratory+animals.">Blood sample collection in small laboratory animals.</a> Journal of Pharmacology and Pharmacotherapy. 1 (2), 87-93 (2010).</li><li>Steiner, R. A., Bremner, W. J., Clifton, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+luteinizing+hormone+pulse+frequency+and+amplitude+by+testosterone+in+the+adult+male+rat.">Regulation of luteinizing hormone pulse frequency and amplitude by testosterone in the adult male rat.</a> Endocrinology. 111 (6), 2055-2061 (1982).</li><li>Moore, A. M., Prescott, M., Marshall, C. J., Yip, S. H., Campbell, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhancement+of+a+robust+arcuate+GABAergic+input+to+gonadotropin-releasing+hormone+neurons+in+a+model+of+polycystic+ovarian+syndrome.">Enhancement of a robust arcuate GABAergic input to gonadotropin-releasing hormone neurons in a model of polycystic ovarian syndrome.</a> Proceedings of National Academy of Science U S A. 112 (2), 596-601 (2015).</li><li>Czieselsky, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulse+and+Surge+Profiles+of+Luteinizing+Hormone+Secretion+in+the+Mouse.">Pulse and Surge Profiles of Luteinizing Hormone Secretion in the Mouse.</a> Endocrinology. 157 (12), 4794-4802 (2016).</li><li>Campos, P., Herbison, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+activation+of+GnRH+neurons+reveals+minimal+requirements+for+pulsatile+luteinizing+hormone+secretion.">Optogenetic activation of GnRH neurons reveals minimal requirements for pulsatile luteinizing hormone secretion.</a> Proceedings of National Academy of Science U S A. 111 (51), 18387-18392 (2014).</li><li>Yang, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+Psychosocial+Stress+Inhibits+LH+Pulsatility+and+Kiss1+Neuronal+Activation+in+Female+Mice.">Acute Psychosocial Stress Inhibits LH Pulsatility and Kiss1 Neuronal Activation in Female Mice.</a> Endocrinology. 158 (11), 3716-3723 (2017).</li><li>Clarkson, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Definition+of+the+hypothalamic+GnRH+pulse+generator+in+mice.">Definition of the hypothalamic GnRH pulse generator in mice.</a> Proceedings of National Academy of Science U S A. 114 (47), E10216-E10223 (2017).</li><li>Lewis, V. J., Thacker, W. L., Mitchell, S. H., Baer, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+technic+for+obtaining+blood+from+mice.">A new technic for obtaining blood from mice.</a> Laboratory Animal Science. 26 (2 Pt 1), 211-213 (1976).</li><li>Abatan, O. I., Welch, K. B., Nemzek, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+saphenous+venipuncture+and+modified+tail-clip+blood+collection+in+mice.">Evaluation of saphenous venipuncture and modified tail-clip blood collection in mice.</a> Journal of the American Association of Laboratory Animal Science. 47 (3), 8-15 (2008).</li><li>Durschlag, M., Wurbel, H., Stauffacher, M., Von Holst, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repeated+blood+collection+in+the+laboratory+mouse+by+tail+incision--modification+of+an+old+technique.">Repeated blood collection in the laboratory mouse by tail incision--modification of an old technique.</a> Physiology and Behavior. 60 (6), 1565-1568 (1996).</li><li>Goodman, R. L., Karsch, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulsatile+secretion+of+luteinizing+hormone:+differential+suppression+by+ovarian+steroids.">Pulsatile secretion of luteinizing hormone: differential suppression by ovarian steroids.</a> Endocrinology. 107 (5), 1286-1290 (1980).</li><li>Clarke, I. J., Cummins, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+gonadotropin-releasing+hormone+pulse+frequency+associated+with+estrogen-induced+luteinizing+hormone+surges+in+ovariectomized+ewes.">Increased gonadotropin-releasing hormone pulse frequency associated with estrogen-induced luteinizing hormone surges in ovariectomized ewes.</a> Endocrinology. 116 (6), 2376-2383 (1985).</li><li>Vidal, A., Zhang, Q., Medigue, C., Fabre, S., Clement, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DynPeak:+an+algorithm+for+pulse+detection+and+frequency+analysis+in+hormonal+time+series.">DynPeak: an algorithm for pulse detection and frequency analysis in hormonal time series.</a> PLoS One. 7 (7), e39001 (2012).</li><li>Merriam, G. R., Wachter, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Algorithms+for+the+study+of+episodic+hormone+secretion.">Algorithms for the study of episodic hormone secretion.</a> American Journal of Physiology. 243 (4), E310-E318 (1982).</li><li>Xie, T. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Deletion+of+Ghrelin-O-Acyltransferase+on+the+Pulsatile+Release+of+Growth+Hormone+in+Mice.">Effect of Deletion of Ghrelin-O-Acyltransferase on the Pulsatile Release of Growth Hormone in Mice.</a> Journal of Neuroendocrinology. 27 (12), 872-886 (2015).</li><li>Koch, C. E., Leinweber, B., Drengberg, B. C., Blaum, C., Oster, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interaction+between+circadian+rhythms+and+stress.">Interaction between circadian rhythms and stress.</a> Neurobiology of Stress. 6, 57-67 (2017).</li><li>Tuli, J. S., Smith, J. A., Morton, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corticosterone,+adrenal+and+spleen+weight+in+mice+after+tail+bleeding,+and+its+effect+on+nearby+animals.">Corticosterone, adrenal and spleen weight in mice after tail bleeding, and its effect on nearby animals.</a> Laboratory Animal. 29 (1), 90-95 (1995).</li><li>. Animal Welfare Inspection Guide Available from: <a target="_blank" href="https://www.aphis.usda.gov/animal_welfare/downloads/Animal-Care-Inspection-Guide.pdf">https://www.aphis.usda.gov/animal_welfare/downloads/Animal-Care-Inspection-Guide.pdf</a> (2017)</li><li>Steyn, F. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+method+for+the+determination+of+pulsatile+growth+hormone+secretion+in+mice.">Development of a method for the determination of pulsatile growth hormone secretion in mice.</a> Endocrinology. 152 (8), 3165-3171 (2011).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Burada tarif biz pulsatil LH salgılanmasını farelerde değerlendirilmesi için tam kan kuyruk ucu örnekleri sık sık kan toplanması için bir iletişim kuralı. Bu iletişim kuralı örnekleri akut değişiklikler psikososyal stres maruz takip pulsatil LH salgılanmasını algılanması için toplama sağlar ve LH darbeleri altında diğer akut veya kronik manipülasyonlar değerlendirilmesi için uygundur.
Yükleme-boşaltma kritik bileşenidir LH bakliyat güvenilir ve sağlam profille...

Erbezi işlevi memelilerde gonadotropin salgısını, luteinizan hormon (LH) ve folikül uyarıcı hormon, hipofiz bezi üzerine bağlıdır. Gonadotropins yanıt-e doğru hipotalamik gonadotropin - releasing hormon (GnRH) salgılanmasını pulsatil veya akım desende salgılanan. Sentez ve LH ve FSH salgılanmasını molekülleri hipotalamik GnRH, gonad steroid hormonlar ve aktivin-inhibin-follistatin sisteminin yanı sıra çok sayıda dahil olmak üzere çeşitli endokrin, parakrin ve otokrin eylem ile düzenlenmektedir stres ve enerji dengesi dahil olmak üzere fizyolojik koşullar. 2
LH pulsatil desen kan yaklaşık üstel eleme tarafından takip periferik kana LH oldukça ani bir deşarj doğar. Önemli her LH deşarj frekans ve genlik LH yanıtının Özellikler desen, ikisi de, kısmen, GnRH. son sürüme hipofiz hipotalamik portal kan ölçümü için toplama zorluk tarafından dikte pulsatil GnRH, örnekleme ve LH ölçümü bir proxy olarak hipofiz gonad hipotalamik eksen GnRH düzenlenmesi için kullanılır. Bu nedenle, önemli bilgileri tek bir örnek belirlenemiyor LH bakliyat genliği ve sıklığı kodlanmış olduğunu.
Pulsatil LH salgılanmasını Analizi tarihsel olarak büyük kan hacmi ve sık sık kan örnek koleksiyon için tolerans nedeniyle büyük memeliler (insan, primatlar ve koyun) için sınırlı olmuştur. Kemirgenler, sık sık kan örnekleme fare sınırlıydı ve atriyal kateter kalıcı yolu ile elde. 3 , 4 nispeten düşük maliyet ve genetik kullanılabilirliği (Örneğin cre-lox, CRISPR) ve karmaşık sinir devresi (Örneğin optogenetics, chemogenetics) manipülasyon yapmak fareler bir çekici model organizma; Ancak, sık sık kan örnekleri kazanma ve LH konsantrasyonu daha sonraki analiz kadar son zamanlarda, zor olduğu kanıtlandı. Bu anıtsal görev Steyn ve iş arkadaşları tarafından öncülük. 1 beri o zaman, birkaç labs sık kan örnekleme ve pulsatil LH salgılanmasını deneysel paradigmalar çeşitli değerlendirmek için Ultra-duyarlı LH deneyleri kullanmaya başladı. 5 , 6 , 7 , 8 , 9 bu fareler birden fazla kan örnekleri toplama pratik bir yöntem takip için en az 40 yıl10 yol boyunca yapılan birden fazla iyileştirmeler ile sürdürülen olmuştur belirtilmelidir. 11 , 12
Değerlendirmesi LH darbe desenleri (yani frekans ve genlik), bazal gonadotropin salgısını genetik olarak uysal bu hayvan modelinde izlenmesinde önemli bir arıtma gösterir. Geleneksel olarak, LH konsantrasyonu farelerde tek kan örneği belirlenmiştir. LH konsantrasyonu doğal olarak her darbe sırasında dalgalanıyor çünkü tek nokta örneklerinin bir zayıflık bir son derece değişken veri kümesidir. İzole ölçümleri doğal olarak kritik bilgi LH darbe salgı desenleri tarafından aktarılmaktadır özledim başka bir zayıflıktır. Böylece, özgürce davranmaya içinde sık sık kan örnekleri toplamak için bir yöntemi (dışında nazik işleme sırasında örnekleme) sınırsız fareler gelişmiş bilgi sağlamak ve pulsatil hormon düzenleme araştıran birçok laboratuvarlar için yararlı.
Burada, biz sık topluluğu için bir iletişim kuralı tanımlamak (her 6 dk) kan örnekleri uyanık, yasayı, fareler. Önemlisi, biz bir işleme dahil hangi öncesi ve sonrası değerlendirme akut bir meydan okuma için bir süre kararlı, tam kan örneklerinde pulsatil LH salgılanmasını sağlam ve sürekli tespiti üzerine toplanan için izin veren iklimlendirme Protokolü psiko-sosyal stres immobilizasyon ve kısıtlama yanıt gibi. Etkili bir tahlil LH konsantrasyonu tam kan örneklerinden için daha önce açıklanan; 1 bu protokolü LH nabız ölçümü için kan örnekleri toplamak için bir yöntemi üzerinde duruldu.

<table><tbody><tr><td>Biosaftey cabinet</td><td>Lab Products Inc</td><td>L/F-B</td><td></td></tr><tr><td>Bovine serum albumin</td><td>Sigma</td><td>A5403</td><td></td></tr><tr><td>Tween-20</td><td>Sigma</td><td>P2287</td><td></td></tr><tr><td>KCl</td><td>Sigma</td><td>P9333</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma</td><td>S7653</td><td></td></tr><tr><td>Na2HPO4 (anhydrous)</td><td>Sigma</td><td>S7907</td><td></td></tr><tr><td>KH2PO4</td><td>Sigma</td><td>P5655</td><td></td></tr><tr><td>Ultrapure water</td><td>Millipore</td><td></td><td>Purified and filtered water</td></tr><tr><td>Broome Rodent Restraint Device</td><td>Harvard Apparatus</td><td>52-0460</td><td>Not necessary for blood collection, but were used in the collection of representative data.</td></tr><tr><td>DynPeak</td><td>n/a</td><td>n/a</td><td>http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0039001</td></tr></tbody></table>

frequent tail-tip blood sampling in mice for the assessment of pulsatile luteinizing hormone secretion

Birçok endokrin sistemlerinde, dolaşımdaki faktörler veya hormonlar sürekli serbest bırakılmaz, ancak yanıt releasing faktör olarak ayrık bir darbe olarak salgılanan. Tek-noktaya örnekleme önlemler tamamen pulsatil hormonlarının normal fizyolojik koşullar altında veya bozukluk koşulları sırasında salgı desen biyolojik önemini anlamak yetersizdir. Luteinizan hormon (LH) anterior hipofiz gonadotrope hücreleri tarafından sentezlenen ve sık sık kan örnekleri topluluğu için nabız değerlendirme gerektiren pulsatil desen salgılanan. İçin bir teknik gelişme sık düşük hacimli örnek koleksiyon, başlangıçta Steyn ve meslektaşları tarafından açıklanan ve bu kadar yüksek-duyarlı LH tahlil gelişimi nedeniyle son zamanlarda, farelerde mümkün olmamıştır. 1 burada tarif biz sık periferik kan örnek koleksiyonundan pulsatil LH salgılanmasını algılamaya yeterli işleme iklimlendirme ile fareler için bir iletişim kuralı. Geçerli protokol LH sağlam ve sürekli darbeleri değerlendirilmesi üzerinde birden fazla saat izin veren bir genişletilmiş iklimlendirme dönemi ayrıntıları. Bu iletişim kuralı, kuyruk ucu kırpılır ve kan el bir pipet kullanarak kuyruk toplanır. Gonadectomized farelerde pulsatil LH değerlendirmesi için seri örneklerdir önemlisi, her 5-6 min 90-180 dakika süreyle toplanan kan toplanması ve LH sağlam darbeleri ölçülmesi yeterli işleme verilen uyanık, özgürce davranmaya farelerde başarılı İklimlendirme ve çevre stresler en aza indirmek için çaba. Yeterli iklimlendirme kan toplama önce 4-5 hafta içinde elde edilebilir. Bu iletişim kuralı tam kan örnekleri pulsatil LH salgılanmasını desenleri değerlendirmesi Mouse, nöroendokrin araştırma için güçlü bir hayvan modeli birden çok saat üzerinde toplama sağlamak için metodoloji gelişmeler vurgulamaktadır.

Temsilcisi LH darbe 4 fareler desenlerini Şekil 1 ' de (veri Yang vd., 2017 yeniden basıldı) gösterilir. LH bir akut psiko-sosyal stres sınama yanıt belirlemek için sık sık kan örneklerinde ölçüldü. Yetişkin kadın C57/Bl6 fareler Ovariektomili ve bu iletişim kuralı için sık sık kan toplama içinde ayrıntılı olarak ele alınır. Kan örnekleri ilk 90 dk LH pulsatil salgı bir ön arıtma temel kurmak için tüm hayvanlar için ...

Watch this Scientific Journal Video about Frequent Tail-tip Blood Sampling in Mice for the Assessment of Pulsatile Luteinizing Hormone Secretion at JoVE.com

Frequent Tail-tip Blood Sampling in Mice for the Assessment of Pulsatile Luteinizing Hormone Secretion

Burada kontrolsüz farelerde sık örnek koleksiyon için bir kuyruk ucu kan örnekleme iletişim kuralı mevcut. Bu yöntem, pulsatil luteinizan hormon salgısı değerlendirilmesi desenleri yararlıdır ve dolaşımdaki diğer faktörleri analiz için adapte.

Pulsatil luteinizan hormon salgısı değerlendirilmesi için kuyruk ucu kan örnekleme farelerde sık

In many endocrine systems, circulating factors or hormones are not released continuously, but are secreted as a discrete pulse in response to a releasing ...

frequent-tail-tip-blood-sampling-mice-for-assessment-pulsatile

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Neuroscience

14.7K Görüntüleme.  University of California, San Diego School of Medicine. Burada kontrolsüz farelerde sık örnek koleksiyon için bir kuyruk ucu kan örnekleme iletişim kuralı mevcut. Bu yöntem, pulsatil luteinizan hormon salgısı değerlendirilmesi desenleri yararlıdır ve dolaşımdaki diğer faktörleri analiz için adapte.

Video: Frequent Tail-tip Blood Sampling in Mice for the Assessment of Pulsatile Luteinizing Hormone Secretion

Modified Blood Collection from Tail Veins of Non-anesthetized Mice with a Vacuum Blood Collection System and Eyeglass Magnifier

Blood sample collection is the basis of experimental animal research. It is of importance to obtain adequate blood samples for various research purposes. The tail veins of mice are small, and it is sometimes difficult to obtain the required blood volume by conventional puncture methods. This study investigates the superiority of repeated blood sample collection from tail veins of mice through use of a vacuum blood collection system and eyeglass magnifier (experimental group) compared to conventional blood sampling methods (conventional group), performed by beginners and experts, respectively. With the help of an eyeglass magnifier, a butterfly needle tip is inserted into the tail vein of each mouse in the experimental group. When the vein is penetrated successfully, a blood sample is collected in the vacuum collection tube by insertion of the rubber end of a butterfly needle into the vacuum blood collection tube. The plunger is then used to collect blood without the help of the eyeglass magnifier in the conventional group. Success rates of blood sample collection by the beginners and experts were shown to be 70% vs. 100% (p &#60; 0.01) in the experimental group and 35% vs. 85% (p &#60; 0.01) in the conventional group. For both beginners and experts, puncture times required for obtaining required blood sample were significantly lower in the experimental group compared to the conventional group (2.40 &#177; 0.75 vs. 2.90 &#177; 0.31, p &#60; 0.05; 1.15 &#177; 0.37 vs. 1.55 &#177; 0.76, p &#60; 0.05). In conclusion, the presented blood sampling technique is feasible and easy to practice and enables frequent sampling of adequate blood volumes from non-anesthetized mice.&#160;

This study reports blood sampling from tail vein in mice using a vacuum extraction tube system with eyeglass magnifier. Our method is easy to practice and could be used for repeat blood sampling in mice.

Kuyruk damarlar bir vakum kan toplama sistemi ve gözlük büyüteç ile sigara anestezi farelerin koleksiyonundan değiştirilmiş kan

Blood sample collection is the basis of experimental animal research. It is of importance to obtain adequate blood samples for various research purposes. ...

Davranış

A Hyperandrogenic Mouse Model to Study Polycystic Ovary Syndrome

Hyperandrogenemia plays a critical role in reproductive and metabolic function in females and is the hallmark of polycystic ovary syndrome. Developing a lean PCOS-like mouse model that mimics women with PCOS is clinically meaningful. In this protocol, we describe such a model. By inserting a 4 mm length of DHT (dihydrotestosterone) crystal powder pellet (total length of pellet is 8 mm), and replacing it monthly, we are able to produce a PCOS-like mouse model with serum DHT levels 2 fold higher than mice not implanted with DHT (no-DHT). We observed reproductive and metabolic dysfunction without changing body weight and body composition. While exhibiting a high degree of infertility, a small subset of these PCOS-like female mice can get pregnant and their offspring show delayed puberty and increased testosterone as adults. This PCOS-like lean mouse model is a useful tool to study the pathophysiology of PCOS and the offspring from these PCOS-like dams.

We describe the development of a lean PCOS-like mouse model with&#160;dihydrotestosterone pellet to study the pathophysiology of PCOS and the offspring from these PCOS-like dams.

Polikistik over sendromu çalışmaya Hyperandrogenic fare modeli

Hyperandrogenemia plays a critical role in reproductive and metabolic function in females and is the hallmark of polycystic ovary syndrome. Developing a ...

Gelişim Biyolojisi

Handling Techniques to Reduce Stress in Mice

Laboratory animals are subjected to multiple manipulations by scientists or animal care providers. The stress this causes can have profound effects on&#160;animal well-being and can also be a confounding factor for experimental variables such as anxiety measures. Over the years, handling techniques that minimize handling-related stress have been developed with a particular focus on rats, and little attention to mice. However, it has been shown that mice can be habituated to manipulations using handling techniques. Habituating mice to handling reduces stress, facilitates routine handling, improves animal wellbeing, decreases data variability, and improves experimental reliability. Despite beneficial effects of handling, the tail-pick up approach, which is particularly stressful, is still widely used. This paper provides a detailed description and demonstration of a newly developed mouse-handling technique intended to minimize the stress experienced by the animal during human interaction. This manual technique is performed over 3 days (3D-handling technique) and focuses on the animal&#39;s capacity to habituate to the experimenter. This study also shows the effect of previously established tunnel handling techniques (using a polycarbonate tunnel) and the tail-pick up technique. Specifically studied are their effects on anxiety-like behaviors, using behavioral tests (Elevated-Plus Maze and Novelty Suppressed Feeding), voluntary interaction with experimenters and physiological measurement (corticosterone levels). The 3D-handling technique and the tunnel handling technique reduced anxiety-like phenotypes. In the first experiment, using 6-month-old male mice, the 3D-handling technique significantly improved experimenter interaction. In the second experiment, using 2.5-month-old female, it reduced corticosterone levels. As such, the 3D-handling is a useful approach in scenarios where interaction with the experimenter is required or preferred, or where tunnel handling may not be possible during the experiment.

This paper describes a handling technique in mice, the 3D-handling technique, which facilitates routine handling by reducing anxiety-like behaviors and presents details on two existing related techniques (tunnel and tail handling).

Farelerde Stresi Azaltmak için Elleçleme Teknikleri

Laboratory animals are subjected to multiple manipulations by scientists or animal care providers. The stress this causes can have profound effects ...

Performing Vaginal Lavage, Crystal Violet Staining, and Vaginal Cytological Evaluation for Mouse Estrous Cycle Staging Identification

A rapid means of assessing reproductive status in rodents is useful not only in the study of reproductive dysfunction but is also required for the production of new mouse models of disease and investigations into the hormonal regulation of tissue degeneration (or regeneration) following pathological challenge. The murine reproductive (or estrous) cycle is divided into 4 stages: proestrus, estrus, metestrus, and diestrus. Defined fluctuations in circulating levels of the ovarian steroids 17-&beta;-estradiol and progesterone, the gonadotropins luteinizing and follicle stimulating hormones, and the luteotropic hormone prolactin signal transition through these reproductive stages. Changes in cell typology within the murine vaginal canal reflect these underlying endocrine events. Daily assessment of the relative ratio of nucleated epithelial cells, cornified squamous epithelial cells, and leukocytes present in vaginal smears can be used to identify murine estrous stages. The degree of invasiveness, however, employed in collecting these samples can alter reproductive status and elicit an inflammatory response that can confound cytological assessment of smears. Here, we describe a simple, non-invasive protocol that can be used to determine the stage of the estrous cycle of a female mouse without altering her reproductive cycle. We detail how to differentiate between the four stages of the estrous cycle by collection and analysis of predominant cell typology in vaginal smears and we show how these changes can be interpreted with respect to endocrine status.

Here, we describe how to identify the stage of the murine reproductive (proestrus, estrus, metestrus, or diestrus) by simple, non-invasive collection and cytological assessment of vaginal smear samples. We further describe how vaginal cytology reflects circulating hormonal levels underlying transition through the murine reproductive cycle.

Fare Östrus Döngüsü Evreleme Tanımlaması Vajinal Lavaj, Kristal Violet Boyama ve Vajinal Sitolojik Değerlendirilmesi Sahne

A rapid means of assessing reproductive status in rodents is useful not only in the study of reproductive dysfunction but is also required for the ...

Biyoloji

Blood Collection Through Subclavian Vein Puncture in Mice

The mouse is the foremost mammalian model for studying human disease and human health. However, blood sample collection from mice is challenging in research work. Tail blood collection is a popular method when a small amount of blood sample is needed. Orbital artery could be considered if a large amount of blood is needed but this blood collection method has ethical issues. Formerly, we demonstrated the feasibility and safety of blood sample collection through subclavian vein puncture in rats, and here we investigate whether this method could be used in mice. We report that this method is safe and practical for blood collection in mice. Blood collection through the subclavian vein puncture in mice can be a convenient method in daily research works.

Here, we present a protocol to take blood samples from the subclavian vein of mice.

Farelerde subclavian ven delinme yoluyla kan toplama

The mouse is the foremost mammalian model for studying human disease and human health. However, blood sample collection from mice is challenging in ...

Tıp

Assessing Whole-Body Lipid-Handling Capacity in Mice

Assessing lipid metabolism is a cornerstone of evaluating metabolic function, and it is considered essential for in vivo metabolism studies. Lipids are a class of many different molecules with many pathways involved in their synthesis and metabolism. A starting point for evaluating lipid hemostasis for nutrition and obesity research is needed. This paper describes three easy and accessible methods that require little expertise or practice to master, and that can be adapted by most labs to screen for lipid-metabolism abnormalities in mice. These methods are (1) measuring several fasting serum lipid molecules using commercial kits (2) assaying for dietary lipid-handling capability through an oral intralipid tolerance test, and (3) evaluating the response to a pharmaceutical compound, CL 316,243, in mice. Together, these methods will provide a high-level overview of lipid handling capability in mice.

This paper provides three easy and accessible assays for assessing lipid metabolism in mice.

Farelerde Tüm Vücut Lipid Taşıma Kapasitesinin Değerlendirilmesi

Assessing lipid metabolism is a cornerstone of evaluating metabolic function, and it is considered essential for in vivo metabolism studies. Lipids are a ...

Sampling Blood from the Lateral Tail Vein of the Rat

Blood samples are commonly obtained in many experimental contexts to measure targets of interest, including hormones, immune factors, growth factors, proteins, and glucose, yet the composition of the blood is dynamically regulated and easily perturbed. One factor that can change the blood composition is the stress response triggered by the sampling procedure, which can contribute to variability in the measures of interest. Here we describe a procedure for blood sampling from the lateral tail vein in the rat. This procedure offers significant advantages over other more commonly used techniques. It permits rapid sampling with minimal pain or invasiveness, without anesthesia or analgesia. Additionally, it can be used to obtain large volume samples (upwards of 1 ml in some rats), and it may be used repeatedly across experimental days. By minimizing the stress response and pain resulting from blood sampling, measures can more accurately reflect the true basal state of the animal, with minimal influence from the sampling procedure itself.

Blood samples are useful for assessing biomarkers of physiological states or disease in vivo. Here we describe the methodology to sample blood from the lateral tail vein in the rat. This method provides rapid samples with minimal pain and invasiveness.

Rat Yanal Kuyruk Ven gelen Kan Örnekleme

Blood samples are commonly obtained in many experimental contexts to measure targets of interest, including hormones, immune factors, growth factors, ...

Evaluation of Hepatic Glucose Production in a Polycystic Ovary Syndrome Mouse Model

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common disease that results in disorders of glucose metabolism, such as insulin resistance and glucose intolerance. Dysregulated glucose metabolism is an important manifestation of the disease and is the key to its pathogenesis. Therefore, studies involving evaluation of glucose metabolism in PCOS are of utmost importance. Very few studies have quantified hepatic glucose production directly in PCOS models using non-radioactive glucose tracers. In this study, we discuss step-by-step instructions for the quantification of the rate of hepatic glucose production in a PCOS mouse model by measuring M+2 enrichment of [6,6-2H2]glucose, a stable isotopic glucose tracer, via gas chromatography - mass spectrometry (GCMS). This procedure involves creation of stable isotopic glucose tracer solution, use of tail vein catheter placement and infusion of the glucose tracer in both fasting and glucose-rich states in the same mouse in tandem. The enrichment of [6,6-2H2]glucose is measured using pentaacetate derivative in GCMS. This technique can be applied to a wide variety of studies involving direct measurement of the rate of hepatic glucose production.

This study describes the direct measurement of hepatic glucose production in a polycystic ovary syndrome mouse model by using a stable isotopic glucose tracer via tail vein in both fasting and glucose-rich states in tandem.

Polikistik Over Sendromu Fare Modelinde Hepatik Glikoz Üretiminin Değerlendirilmesi

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common disease that results in disorders of glucose metabolism, such as insulin resistance and glucose intolerance. ...

DREADDs Teknolojisi ve Otomatik Kan Örneklemesi

Remote Neuronal Activation Coupled with Automated Blood Sampling to Induce and Measure Circulating Luteinizing Hormone in Mice

Circulating luteinizing hormone (LH) levels are an essential index of the functioning of the hypothalamic-pituitary control of reproduction. The role of numerous inputs and neuronal populations in the modulation of LH release is still unknown. Measuring changes in LH levels in mice is often a challenge since they are easily disrupted by environmental stress. Current techniques to measure LH release and pulsatility require long-term training for mice to adapt to manipulation stress, certain restraint, the presence of the investigator, and working on individual animals, reducing its usefulness for many research questions.
This paper presents a technique to remotely activate specific neuronal populations using Designer Receptor Exclusively Activated by Designer Drugs (DREADDs) technology coupled with automated sequential blood sampling in conscious, freely moving, and undisturbed mice. We first describe the stereotaxic surgery protocol to deliver adeno-associated virus (AAV) vectors expressing DREADDs to specific neuronal populations. Next, we describe the protocol for carotid artery and jugular vein cannulation and postsurgical connection to the CULEX automated blood sampling system. Finally, we describe the protocol for clozapine-N-oxide intravenous injection for remote neuronal activation and automated blood collection. This technique allows for programmed automated sampling every 5 min or longer for a given period, coupled with intravenous substance injection at a desired time point or duration. Overall, we found this technique to be a powerful approach for research on neuroendocrine control.

Yazar Spotlight: Bilinçli Farelerde Hassas Hormonal Analiz için Otomatik İnfüzyon ve Kan Örneklemesi

Luteinizing hormone (LH) pulsatility is a hallmark of reproductive function. We describe a protocol for remote activation of specific neuronal populations linked to serial automated blood collection. This technique allows timed hormonal modulation, multiplexing, and minimizing manipulation effects on LH levels in conscious freely moving, and undisturbed animals.

Farelerde Dolaşımdaki Luteinize Edici Hormonu İndüklemek ve Ölçmek için Otomatik Kan Örneklemesi ile Birleştirilmiş Uzaktan Nöronal Aktivasyon

Circulating luteinizing hormone (LH) levels are an essential index of the functioning of the hypothalamic-pituitary control of reproduction. The role of ...

Pulsatil luteinizan hormon salgısı değerlendirilmesi için kuyruk ucu kan örnekleme farelerde sık

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Kuyruk damarlar bir vakum kan toplama sistemi ve gözlük büyüteç ile sigara anestezi farelerin koleksiyonundan değiştirilmiş kan

Polikistik over sendromu çalışmaya Hyperandrogenic fare modeli

Farelerde Stresi Azaltmak için Elleçleme Teknikleri

Fare Östrus Döngüsü Evreleme Tanımlaması Vajinal Lavaj, Kristal Violet Boyama ve Vajinal Sitolojik Değerlendirilmesi Sahne

Farelerde subclavian ven delinme yoluyla kan toplama

Farelerde Tüm Vücut Lipid Taşıma Kapasitesinin Değerlendirilmesi

Rat Yanal Kuyruk Ven gelen Kan Örnekleme

Polikistik Over Sendromu Fare Modelinde Hepatik Glikoz Üretiminin Değerlendirilmesi

Farelerde Dolaşımdaki Luteinize Edici Hormonu İndüklemek ve Ölçmek için Otomatik Kan Örneklemesi ile Birleştirilmiş Uzaktan Nöronal Aktivasyon

Farelerde Dolaşımdaki Luteinize Edici Hormonu İndüklemek ve Ölçmek için Otomatik Kan Örneklemesi ile Birleştirilmiş Uzaktan Nöronal Aktivasyon