Алкены, такие как 1-бутен и 2-бутен, демонстрируют конституциональную изомерию, поскольку они различаются положением двойной связи. Кроме того, 2-бутен проявляет стереоизомерию и существует в виде двух отдельных соединений, различающихся пространственным расположением.
Изомер называется цис-2-бутеном, когда метильные группы находятся по одну сторону двойной связи, а другой стереоизомер, в котором метильные группы находятся на противоположной стороне двойной связи, называется транс-2-бутеном. Цис- и транс-стереоизомеры не являются взаимопревращаемыми при комнатной температуре из-за ограниченного вращения двойной связи.
цис-2-бутен | транс-2-бутен |
Для три- или тетразамещенных соединений номенклатура E,Z была принята вместо цис- и транс-номенклатуры. Номенклатура E,Z основана на правилах последовательности. Атомы углерода поперек двойной связи рассматриваются отдельно, а заместитель с соединяющими атомами, имеющими более высокие атомные номера, имеет наивысший приоритет. Если два заместителя имеют одинаковый атомный номер, решающее значение имеет первая точка различия. Когда высокоприоритетные заместители на обоих атомах углерода двойной связи находятся на одной стороне, алкен имеет Z-конфигурацию, тогда как в случае, если высокоприоритетные заместители находятся на противоположной стороне двойной связи, говорят, что алкен имеет конфигурацию E.
конфигурация Z | конфигурация E |
Из главы 7:
Now Playing
Alkene Structure and Reactivity
11.6K Просмотры
Alkene Structure and Reactivity
15.9K Просмотры
Alkene Structure and Reactivity
11.8K Просмотры
Alkene Structure and Reactivity
7.6K Просмотры
Alkene Structure and Reactivity
13.8K Просмотры
Alkene Structure and Reactivity
7.7K Просмотры
Alkene Structure and Reactivity
13.9K Просмотры
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены