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  • Referências
  • Reimpressões e Permissões

Resumo

Este artigo descreve um modelo murino padronizado de regeneração tecidual por meio do tratamento por ondas de choque.

Resumo

A terapia por ondas de choque (SWT) mostra efeitos regenerativos promissores em vários tecidos diferentes. No entanto, os mecanismos moleculares subjacentes são pouco compreendidos. A angiogênese, um processo de formação de novos vasos sanguíneos, é um dos principais impulsionadores da regeneração em tecidos mais moles, bem como um efeito recentemente descoberto do SWT. Como o estímulo mecânico do SWT induz a angiogênese e a regeneração e quais vias estão envolvidas não é totalmente compreendido. Para melhorar ainda mais o uso clínico do SWT e obter informações valiosas sobre como a estimulação mecânica pode afetar o tecido e a regeneração do tecido, é necessário um modelo padronizado de SWT. Descrevemos, por meio deste, um modelo murino padronizado e de fácil implementação de regeneração induzida por terapia por ondas de choque, utilizando o modelo de isquemia de membros posteriores.

Introdução

A terapia por ondas de choque (SWT) foi introduzida pela primeira vez na prática clínica como um meio de desintegrar cálculos renais por meio de aplicação extracorpórea. Na década de 1990, um achado incidental de espessamento da crista ilíaca em registros de raios-X após litotripsia repetida revelou um efeito morfogênico ósseo do SWT1. Isso levou a uma onda de novas aplicações no uso ortopédico. O SWT evoluiu para uma opção de tratamento reconhecida para não consolidação de ossos longos, epicondilite lateral e tendinite de Aquiles 2,3,4,5. Evidências recentes agora ampliam novamente o espectro de aparelhos além da ortopedia, para tecidos mais moles e distúrbios de cicatrização de feridas 6,7. Aqui, os estudos podem mostrar a eficácia do SWT em um conjunto heterogêneo de condições, incluindo, por exemplo, disfunção erétil ou espasticidade após acidente vascular cerebral 8,9,10.

No entanto, os mecanismos moleculares subjacentes ao SWT ainda não são totalmente compreendidos e requerem mais pesquisas. Com foco em doenças cardiovasculares, nosso trabalho anterior demonstra um efeito promissor do SWT em um modelo murino de infarto do miocárdio. Assim, a angiogênese foi descoberta como um dos principais impulsionadores da regeneração miocárdica após o SWT11.

A angiogênese descreve o desenvolvimento de novos vasos por meio da germinação e divisão de vasos preexistentes. Em caso de lesão, esses novos vasos facilitam a restauração do fluxo sanguíneo para a área danificada e, portanto, a regeneração12.

A angiogênese, portanto, representa uma marca registrada da regeneração tecidual e uma explicação potencial para os efeitos do SWT em tecidos mais moles. No entanto, a regeneração é um processo complexo com numerosos mecanismos indutores e efetores. Embora seja possível investigá-los em um ambiente isolado de cultura de células, os modelos animais são mais adequados para emular esses processos complexos. A isquemia de membros posteriores é um modelo bem estabelecido para investigar a angiogênese e a regeneração in vivo13. Para apoiar pesquisas futuras sobre o efeito regenerativo do SWT, apresentamos um modelo murino viável e padronizado de SWT na isquemia dos membros posteriores.

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Protocolo

Os experimentos foram aprovados pelo comitê institucional de cuidados e uso de animais da Universidade Médica de Innsbruck e pelo ministério da ciência austríaco (BMWF-66.011/0110-V/3b/2019).

1. Indução da anestesia e configuração operacional

  1. Prepare um ambiente adequado para procedimentos com animais: esterilize equipamentos, desinfete superfícies, faça uso de máscaras descartáveis, aventais e luvas de isolamento.
  2. Sedar um camundongo de 18 a 12 semanas de idade (tensão e sexo, dependendo do ambiente experimental) em uma câmara conectada a um vaporizador de isoflurano a 4%.
  3. Verifique a sedação suficiente via reflexo do pedal ou do pavilhão auricular como indicadores para o reconhecimento da dor profunda.
  4. Quando o animal estiver suficientemente sedado, desligue o fluxo de isoflurano e administre analgesia e anestésicos de acordo com o protocolo aprovado de cuidados e uso de animais, por exemplo, cloridrato de cetamina (80 mg / kg de peso corporal) como anestésico e cloridrato de xilazina (5 mg / kg de peso corporal) como analgésico intraperitoneal.
    NOTA: Prepare a seringa com medicação intraperitoneal antes de colocar o animal na câmara de anestesia.
  5. Examine a profundidade da anestesia 5 min após a injeção, avaliando o reflexo de retirada do pedal.
  6. Aplique pomada para os olhos (por exemplo, 0,5 g de Retinolpalmitat) para evitar danos à córnea.
  7. Remova os pelos dentro e nas proximidades da área cirúrgica, em particular o membro posterior esquerdo e a virilha. O creme depilatório pode ser usado em vez de lâminas de barbear ou aparadores para evitar lesões na pele.
  8. Fixe o animal em decúbito dorsal com os membros estendidos em uma placa de aquecimento usando fita adesiva.
  9. Desinfete e limpe a área da cirurgia com iodopovidona a 10% ou desinfetante similar. Use campo estéril.

2. Procedimento

  1. Use um microscópio com ampliação entre 10x e 20x para realizar a cirurgia.
  2. Faça uma incisão na pele (~1,5 cm) proximal à articulação do joelho usando uma tesoura cirúrgica.
  3. Separe suavemente a pele do tecido subjacente usando uma pinça romba.
  4. Identifique os vasos femorais. Separe cuidadosamente a artéria, a veia e o nervo usando fórceps e tesouras.
  5. Começando proximalmente no nível do ligamento inguinal, remova cuidadosamente o tecido conjuntivo circundante até que a artéria esteja bem exibida. Como desfecho distal, a ramificação arterial na artéria safena e poplítea deve ser visível.
  6. Ligue a artéria femoral proximal ao nível do ligamento inguinal usando uma sutura de polipropileno 7-0.
  7. Ocluir a extremidade distal da artéria femoral proximal à ramificação em artéria safena e poplítea usando uma sutura de polipropileno 7-0.
  8. Extirpar o segmento da artéria femoral entre os nós distal e proximal usando a diatermia.
    NOTA: A excisão da artéria femoral por corte com tesoura cirúrgica também é possível. No entanto, o uso de uma diatermia oclui o vaso além da sutura, caso os nós falhem.
  9. Certifique-se de que a artéria femoral esteja ocluída com segurança e que nenhum sangramento seja visível no campo de operação.
    NOTA: Recomenda-se uma distância estreita entre as suturas da pele para evitar a descontaminação ultrassônica do gel da ferida durante a aplicação do SWT.
  10. Suturar a incisão na pele com pontos de nylon não absorvíveis 5-0 com nós simples.
  11. Desinfete a área cirúrgica com cotonetes.

3. Aplicação de terapia por ondas de choque

  1. Certifique-se de que a incisão na pele esteja totalmente fechada.
  2. Defina os parâmetros de tratamento no dispositivo de ondas de choque. Neste cenário experimental, foi utilizada uma densidade de fluxo de energia de 0,1 mJ/mm2 a uma frequência de 3 Hz para um total de 300 impulsos.
    NOTA: Os níveis de energia foram adotados a partir de resultados anteriores14 utilizando tratamento por ondas de choque extracorpóreas focadas.
  3. Aplique gel ultrassônico na área de tratamento na parte interna da coxa para um acoplamento adequado.
  4. Certifique-se de que não há bolhas de ar presas no gel.
    NOTA: O acoplamento adequado com gel suficiente é essencial para a aplicação adequada de SWT. Pequenas bolhas de ar dentro do gel absorvem as ondas de choque e diminuem seu efeito.
  5. Aplique 300 impulsos alternando o pedal enquanto move lentamente o aplicador sobre a coxa.
    NOTA: Se o SWT não for aplicado imediatamente após a cirurgia, evite a possível absorção de energia por ondas de choque devido ao crescimento de pelos por remoção antes do tratamento.
  6. Após o tratamento, limpe qualquer gel ultrassônico residual para evitar o resfriamento da coxa.
  7. Mova o animal para uma gaiola de recuperação exposta a uma lâmpada de aquecimento para evitar hipotermia.
  8. Monitore cuidadosamente o animal até acordar e administre uma dose de 0,05 mg / kg de peso corporal de buprenorfina, por via subcutânea, para analgesia adequada.
  9. Monitore a saúde e o bem-estar dos animais diariamente até que a incisão cirúrgica esteja totalmente cicatrizada.
    NOTA: O tratamento pode ser limitado a uma sessão ou ser repetido várias vezes. Neste exemplo, uma única aplicação foi executada.

4. Medição do fluxo sanguíneo

  1. Realize a medição do fluxo sanguíneo imediatamente após a cirurgia e em vários momentos posteriores, dependendo do ambiente experimental.
  2. Sedar o animal em uma câmara conectada a um vaporizador de isoflurano a 4%.
  3. Quando o animal estiver sedado, desligue o fluxo de isoflurano e administre anestésicos e analgésicos. De acordo com o protocolo aprovado de cuidados e uso de animais, aplique cloridrato de cetamina (80 mg / kg de peso corporal) e cloridrato de xilazina (5 mg / kg de peso corporal) por via intraperitoneal.
  4. Examine a profundidade da anestesia 5 min após a injeção, avaliando o reflexo de retirada do pedal.
  5. Utilize pomada para os olhos (por exemplo, 0,5 g de Retinolpalmitat) para evitar danos à córnea.
  6. Fixe o animal em decúbito dorsal com os membros estendidos em uma placa de aquecimento usando fita adesiva.
  7. Remova os pelos de ambos os membros posteriores meticulosamente.
  8. Meça a perfusão do membro via laser doppler de acordo com as instruções do fabricante.
    NOTA: A proporção do fluxo sanguíneo isquêmico do membro versus o fluxo sanguíneo não isquêmico do membro deve ser usada como parâmetro principal.

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Resultados

Utilizando este protocolo, diferenças significativas na perfusão dos membros posteriores podem ser observadas e monitoradas após a intervenção do SWT. Imagens representativas mostram uma diferença marcante nos membros tratados com SWT (Figura 1B) em comparação com os membros controle não tratados (Figura 1A). Aqui, a perfusão é retratada por meio de queima térmica com cores frias rep...

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Discussão

O tratamento por ondas de choque mostra resultados promissores em vários cenários de regeneração de tecidos moles. No entanto, para aumentar, melhorar ou isolar ainda mais essas capacidades regenerativas, primeiro os fundamentos da regeneração induzida por SWT devem ser descobertos em nível molecular. A regeneração tecidual é complexa e envolve muitos processos biológicos, incluindo imunidade inata e adquirida, inflamação, progressão do ciclo celular, apoptose, diferenciaç...

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Divulgações

Holfeld J. e Grimm M. são acionistas da Heart Regeneration Technologies GmbH, uma spin-off da Universidade Médica de Innsbruck com o objetivo de promover a terapia por ondas de choque cardíaca (www.heart-regeneration.com). Todos os outros autores não têm nada a divulgar.

Agradecimentos

Este estudo foi apoiado por uma bolsa de pesquisa AUVA irrestrita para JH e CGT.

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Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
10% Povidone
5-0 Nylon sutureEthicon Inc.
7-0 silk sutureEthicon Inc.
CauteryMartinME-102
depilatory creamNivea
GauzeGazin
Heating Plate
Ketamine hydrochlorideanesthesia
Laser DopplerMoor instruments
Surgical ToolsFine Science Tools
Xylazine hydrochlorideanesthesia

Referências

  1. Schaden, W., et al. Extracorporeal shockwave therapy (ESWT) - First choice treatment of fracture non-unions. International Journal of Surgery. 24, 179-183 (2015).
  2. Xu, Z. H., et al. Extracorporeal shock wave treatment in nonunions of long bone fractures. International Orthopaedics. 33, 789-793 (2009).
  3. Melegati, G., Tornese, D., Bandi, M., Rubini, M. Comparison of two ultrasonographic localization techniques for the treatment of lateral epicondylitis with extracorporeal shock wave therapy: A randomized study. Clinical Rehabilitation. 18, 366-370 (2004).
  4. Zhang, S., Li, H., Yao, W., Hua, Y., Li, Y. Therapeutic response of extracorporeal shock wave therapy for insertional achilles tendinopathy between sports-active and nonsports-active patients with 5-year follow-up. Orthopedic Journal of Sport Medicine. 8, 1-6 (2020).
  5. Dedes, V., et al. Effectiveness and safety of shockwave therapy in tendinopathies. Materia Socio Medica. 30, 141(2018).
  6. Surace, S. J., Deitch, J., Johnston, R. V., Shock Buchbinder, R. wave therapy for rotator cuff disease with or without calcification. Cochrane Database of Systematic Reviews. 3 (3), 008962(2020).
  7. Mittermayr, R., et al. Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) for wound healing: Technology, mechanisms, and clinical efficacy. Wound Repair Regeneration. 20, 456-465 (2012).
  8. Fode, M., Hatzichristodoulou, G., Serefoglu, E. C., Verze, P., Albersen, M. Low-intensity shockwave therapy for erectile dysfunction: Is the evidence strong enough. Nature Reviews Urology. 14, 593-606 (2017).
  9. Guo, P., et al. Positive effects of extracorporeal shock wave therapy on spasticity in poststroke patients: a meta-analysis. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 26 (11), 2470-2476 (2017).
  10. Vardi, Y., Appel, B., Jacob, G., Massarwi, O., Gruenwald, I. Can low-intensity extracorporeal shockwave therapy improve erectile function? A 6-month follow-up pilot study in patients with organic erectile dysfunction. European Urology. 58, 243-248 (2010).
  11. Gollmann-Tepeköylü, C., et al. miR-19a-3p containing exosomes improve function of ischaemic myocardium upon shock wave therapy. Cardiovascular Research. 116 (6), 1226-1236 (2019).
  12. Otrock, Z. K., Mahfouz, R. A. R., Makarem, J. A., Shamseddine, A. I. Understanding the biology of angiogenesis: Review of the most important molecular mechanisms. Blood Cells, Molecules and Diseases. 39, 212-220 (2007).
  13. Ahn, H., et al. A murine model of hind limb ischemia to study angiogenesis and arteriogenesis. Physiology and Behavior. 176, 139-148 (2017).
  14. Pölzl, L., et al. Defining a therapeutic range for regeneration of ischemic myocardium via shock waves. Science Reports. , 409(2021).
  15. Holfeld, J., et al. Low energy shock wave therapy induces angiogenesis in acute hind-limb ischemia via VEGF receptor 2 phosphorylation. PLoS One. 9, 1-7 (2014).
  16. Theurl, M., et al. The neuropeptide catestatin acts as a novel angiogenic cytokine via a basic fibroblast growth factor-dependent mechanism. Circulation Research. 107 (11), 1326-1335 (2010).
  17. Noonan, D. M., De Lerma Barbaro, A., Vannini, N., Mortara, L., Albini, A. Inflammation, inflammatory cells and angiogenesis: Decisions and indecisions. Cancer Metastasis Reviews. 27, 31-40 (2008).
  18. Aurora, A. B., Olson, E. N. Immune modulation of stem cells and regeneration. Cell Stem Cell. 15, 14-25 (2014).

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