Węglowodory takie jak alkany, alkeny i alkiny wykazują charakterystyczne pasma absorpcji rozciągania C–H. Te częstotliwości rozciągania IR zależą od hybrydyzacji zaangażowanego atomu węgla i można je wyjaśnić w kategoriach charakteru s każdego zhybrydyzowanego orbitalu atomowego.
Spośród orbitali zhybrydyzowanych sp, sp^2 i sp^3 orbitale sp mają maksymalny charakter s (50%). W konsekwencji elektrony są utrzymywane bliżej jądra, co skutkuje silniejszymi i krótszymi wiązaniami C–H, które rozciągają się z wyższą częstotliwością w porównaniu do atomów węgla zhybrydyzowanych sp^2 i sp^3. Rzeczywiście, obserwowane częstotliwości rozciągania C–H wynoszą 3300 cm-1 (sp), 3100 cm-1 (sp^2) i poniżej 3000 cm-1 (sp^3). Warto zauważyć, że pasma absorpcji rozciągania sp^2 C–H i sp C–H nie są obserwowane odpowiednio dla tetra-substytuowanych alkenów i wewnętrznych alkinów.
Z rozdziału 13:
Now Playing
Molecular Vibrational Spectroscopy
624 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
1.4K Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
1.9K Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
1.2K Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
1.1K Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
907 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
714 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
904 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
771 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
667 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
725 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
591 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
641 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
827 Wyświetleń
Molecular Vibrational Spectroscopy
892 Wyświetleń
See More
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone