Name: a method for investigating change blindness in pigeons (columba livia)
Uploaded: 2018-09-07T12:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 14 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia at JoVE.com

저자는 데이터 수집, 마크 Arand, 마이클 바 커에 바 데이비스, 쿠바 Jeffers, 브렛 램버트, 타 라 Mah, 테오 프랫, Tvan Trinh, Lyla Wadia와 패트리 샤 사이 포함 하 여 그들의 도움에 대 한 휘트먼 대학 비교 심리학 연구소의 확장 합니다.

여기에 설명 된 절차는 실험실 동물 복지의 사무실에 및 미국 공중 보건 서비스 정책을 인간적 관심과 실험실 동물의 사용에 그리고 휘트먼 대학 기관 동물 관리 및 사용 위원회에 의해 승인 되었다.
1. 비둘기의 중량 감소
참고: 비둘기의 무게는 그들의 무료 먹이 무게33 새 들을 건강 하 고 음식에 대 한 작업을 적절 하 게 동기의 80-85%로 감소 된다.
<ol><li>물, 모래, 그리고 음식에 대 한 무제한 액세스를 개별 장에 집 순진한 새.</li>
	<li>각각의 새 무료 먹이 무게는 안정 때까지 또는 2 ~ 4 주 동안 매일 거의 같은 시간에 각 비둘기 무게.</li>
	<li>각 비둘기 크거나 안정적인 무료 먹이 무게의 85%에 대 한 목표 체중을 계산 합니다.</li>
	<li>34목표 체중에 도달할 때까지 점차적으로 각 비둘기의 체중을 줄이기 위해 식품을 제한 합니다. 비둘기 야 여전히 무제한 액세스 물과 모래에 있습니다. 참고:이 프로토콜29,30,,3132 를 사용 하 여 게시 된 실험가지고 조건 당 4과 6 비둘기 사이 사용 하 여 중요 한 결과 얻지 못했다. 비슷한 숫자를 직접 복제 또는 미묘한 변화에 대 한 충분 한 되어야 합니다. 유사 변경 실명 효과의 크기를 감소 시키는 더 큰 샘플이 필요할 수 있습니다.</li>
</ol>2. 기차 펙 작동 챔버에 응답 키에 표시 하는 자극 하 고 음식 호퍼에서 곡물을 먹는 비둘기
참고: 교육 및 실험 세션 정확한 컴퓨터 제어 해야, 1 양의 시간적 해상도 함께 유연한 프로그래밍 언어를 사용 ( 재료의 표참조) 작동 챔버 I/O 릴레이 통해 제어 하.
<ol><li>매일의 세션의 시작 부분에 비둘기 무게 고 그들 작동 챔버 ( 재료의 표참조) 합니다. 순진한 비둘기 시간 처리, 무게, 적응 하 고 작동 상공에서 수송을 할 수 있습니다.  그때까지, 주의 추가 새를 부드럽게 처리 하 여 스트레스의 징후에 대 한 모니터링.</li>
	<li>매일 세션 당 100 재판을 실행 합니다. 각 시험:<ol>
<li>임의로 작동 챔버에 시각적 자극 요소 (예: 색 또는 선)와 세 키 ( 재료의 표참조) 중 하나 선택 합니다. 밝히는 호환 자극 프로젝터를 사용 하 여 해당 키에 선택한 자극 요소 ( 테이블의 자료를 참조). 참고: 많은 작동 챔버에 있는 표준 백열등의 발병 및 오프셋 시간 너무 느리게이 메서드에 대 한 적절 한 수 있습니다. 빠른 LED 동일 작동 챔버에 모든 백열 전구를 대체 하 고 다음 확인 표시 의도 한 대로 표시 되 고 자극의 발병은 선명 하 고 (1 최대 밝기로 발병에서 ms).</li>
		<li>비둘기는 자극 표시 됩니다 키 보일 때까지 기다립니다. 다른 키를 pecks를 인정 하지 않습니다. 참고: 경험 있는 비둘기 펙 조명된 응답 키를 즉시 알 수 있습니다. 순 진 하거나 경험이 적은 새 쪼아 그들은 다른 실험실 작업에 대 한 될 것 이라고 handshaping 또는 autoshaping35 절차를 사용 하 여 형성 될 수 있습니다.</li>
		<li>적절 한 응답 키를 단일 펙 다음 자극 표시의 선택을 취소 하 고 2-3 초 동안 음식 호퍼에서 곡물에 액세스를 제공 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>각 세션의 끝에, 작동 챔버에서 비둘기를 제거 하 고 자신의 집 새를 반환 하기 전에 그들을 무게. 그들의 무료 먹이 무게의 80-85%에서 새의 개인 실행 무게를 유지 하기 위해 세션 간에 음식 액세스 시간을 조정 합니다.</li>
	<li>비둘기는 신속 하 게 응답 될 때까지 지속적으로 하 고 모든 모든 세 응답 키에 실험에 포함 될 개별 자극 요소 사전 훈련 세션을 계속 합니다.</li>
</ol>3. 기차 비둘기에 대 한 검색 및 응답 키에 펙 변경
<ol><li>매일의 세션의 시작 부분에 비둘기 무게 하 고 작동 챔버에 그들을 배치.</li>
	<li>처음 100 재판의 각각의 매일 세션에서 곧 자극 디스플레이의 세부 사항을 결정 합니다. 각 시험에 대 한 세부 정보는 실험 제어 소프트웨어에 의해 임의로 선택할 수 있습니다. 매일 실험 세션을 실행 하는 샘플 프로그램은 포함 추가 파일 (change.cpp); 현재 요소 거기 또한 사용 될 수 2 단계에서 간단한 작업을 수행 하.<ol>
<li>무작위로 선택 된 간 자극 간격 (ISI) 250 ms 또는 0 ms ( p = 0.5 각).</li>
		<li>무작위로 제시, 1, 2, 4, 8, 또는 16 변경 반복의 수를 결정 ( p = 0.2 각).</li>
		<li>각 응답 키에 하나 이상의 요소 (색 또는 pretraining 중 라인)으로 구성 된 원래 자극 표시를 정의 합니다.</li>
		<li>원래 자극 디스플레이 수정된 표시를 추가, 삭제, 또는 하나의 키에 하나의 요소를 변경 하 여 정의를 변경 합니다. 그림 1 원본 및 수정 된 자극 표시의 예를 참조 하십시오.</li>
		<li>비둘기 훈련 기간 동안 모든 가능한 자극 디스플레이 표시 되지 않습니다 확인 하십시오. 필요한 경우 전송 (4 단계)에 대 한 디스플레이의 하위 집합을 지정을 훈련 기간 동안 그들을 제시 하는 것 자제 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>5는 현재에 houselight와 어두운 모든 응답 키 바로 앞 시행에서 각 재판을 시도 간 간격 (ITI), s.</li>
	<li>3.2 단계에서 현재 재판에 대 한 결정 하는 값을 사용 하 여 자극 디스플레이 제공 합니다.<ol>
<li>250 ms에 대 한 원래 디스플레이 구성 하는 자극 요소를 밝히는.</li>
		<li>자극 표시 하 고 0 또는 250 ms의 ISI를 기다립니다.</li>
		<li>250 ms에 대 한 수정 된 디스플레이 구성 하는 자극 요소를 밝히는.</li>
		<li>자극 표시 하 고 0 또는 250 ms의 ISI를 기다립니다.</li>
		<li>이전 현재 재판에 대 한 결정 하는 반복의 수의 완료까지 단계 3.4.1 3.4.4 반복 합니다. 전체에서 모든 반복 제시 하 고 자극 프레 젠 테이 션 동안 어떤 keypecks를 무시.</li>
	</ol>
</li>
	<li>흰색 빛으로 모든 3 개의 응답 키를 조명 하 고 비둘기 세 응답 키 중 하나를 보일 때까지 기다립니다. 자극 프레 젠 테이 션 그 재판에 대 한 응답을 완료 한 후 모든 응답 키에 첫 번째 펙을 고려 하십시오. 재판 없이 ISI의 회로도 설명 그림 2 를 참조 하십시오.</li>
	<li>모든 키를 취소 하 고 보강 또는 오류 신호 재판 결론:<ol>
<li>새의 반응은 변화를 표시 하는 키에, 만약에 액세스할 곡물 음식 호퍼에서 2-3에 대 한.</li>
		<li>새의 응답 변경 키에 없는 경우, 스위치 켜고 모든 0.5 사이 houselight 잘못 된 응답을 표시 하는 데 10 초에 대 한 s.</li>
	</ol>
</li>
	<li>각 세션의 끝에, 작동 챔버에서 비둘기를 제거 하 고 자신의 집 새를 반환 하기 전에 그들을 무게. 그들의 무료 먹이 무게의 80-85%에서 새의 개인 실행 무게를 유지 하기 위해 세션 간에 음식 액세스 시간을 조정 합니다.</li>
	<li>비둘기의 응답의 정확도 안정적이 고, 33%의 기회 정확도 보다 안정적으로 더 나은 때까지 매일 훈련 세션을 계속 합니다. 샘플 파일 (change.xlsx)를 제공 하는 ISI 존재와 반복 수의 효과 보여 원시 데이터를 분석.</li>
</ol>4. 매일 세션 내에서 새로운 전송 시험 제출
<ol><li>어떤 잠재적인 표시 제외 하지 않고 정확 하 게 3 단계에서 설명한 절차에 따라 (3.2.5 단계 참조). 참고: 많은 수의 잠재적인 자극 디스플레이, 아니에요 훈련 기간 동안 잠재적인 표시를 제외 하 고 나중에 그들을 소개 하는 데 필요한. 이러한 경우에 단순히 계속 훈련 정상 적이 고, 같이 결코 전에-본 디스플레이 자연스럽 게 발생 합니다.</li>
	<li>소설, 절대-before-를 본 자극 디스플레이, 비둘기 이전 발생 하는 모든 디스플레이 제외 하 고 정확도 분석 합니다. 비둘기는 일반적인 변화 탐지 규칙을 배운와 친숙 한 자극의 암기에 의존 하지 기회 정확도 확인 보다 표시 됩니다.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Loftus, E. F., Pickrell, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+formation+of+false+memories.">The formation of false memories.</a> Psychiat. Ann. 25 (12), 720-725 (1995).</li><li>Kahneman, D., Tversky, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospect+theory:+An+analysis+of+decision+under+risk.">Prospect theory: An analysis of decision under risk.</a> Econometrica. 47, 263-291 (1979).</li><li>Granberg, D., Brown, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Monty+Hall+dilemma.">The Monty Hall dilemma.</a> Pers. Soc. Psychol. B. 21, 711-723 (1995).</li><li>Simons, D. J., Levin, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+to+detect+changes+to+people+during+a+real-world+interaction.">Failure to detect changes to people during a real-world interaction.</a> Psychon. Bull. Rev. 5, 644-649 (1998).</li><li>Grimes, J., Akins, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+failure+to+detect+changes+in+scenes+across+saccades.">On the failure to detect changes in scenes across saccades.</a> Perception. , 89-110 (1996).</li><li>Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+sight,+out+of+mind:+when+object+representations+fail.">In sight, out of mind: when object representations fail.</a> Psychol. Sci. 7, 301-305 (1996).</li><li>Levin, D. T., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Failure+to+detect+changes+to+attended+objects+in+motion+pictures.">Failure to detect changes to attended objects in motion pictures.</a> Psychon. Bull. Rev. 4, 501-506 (1997).</li><li>Divita, J., Obermayer, R., Nugent, W., Linville, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Verification+of+the+change+blindness+phenomenon+while+managing+critical+events+on+a+combat+information+display.">Verification of the change blindness phenomenon while managing critical events on a combat information display.</a> Hum. Factors. 46, 205-218 (2004).</li><li>Rensink, R. A., O'Regan, J. K., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=To+see+or+not+to+see:+The+need+for+attention+to+perceive+changes+in+scenes.">To see or not to see: The need for attention to perceive changes in scenes.</a> Psychol. Sci. 8 (5), 368-373 (1997).</li><li>Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection.">Change detection.</a> Ann. Rev. Psychol. 53, 245-277 (2002).</li><li>Williams, P., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detecting+changes+in+novel,+complex+three-dimensional+objects.">Detecting changes in novel, complex three-dimensional objects.</a> Visual Cogn. 7, 297-322 (2000).</li><li>Regan, J. K., Deubel, H., Clark, J. J., Rensink, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picture+changes+during+blinks:+looking+without+seeing+and+seeing+without+looking.">Picture changes during blinks: looking without seeing and seeing without looking.</a> Visual Cogn. 7, 191-211 (2000).</li><li>Levin, D. T., Momen, N., Drivdahl, S. B., Simons, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+blindness+blindness:+The+metacognitive+error+of+overestimating+change-detection+ability.">Change blindness blindness: The metacognitive error of overestimating change-detection ability.</a> Visual Cogn. 7, 397-412 (2000).</li><li>Regan, J. K., Rensink, R. A., Clark, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change-blindness+as+a+result+of+''mudsplashes.">Change-blindness as a result of ''mudsplashes.</a> Nature. 398, 34 (1999).</li><li>Eramudugolla, R., Irvine, D. R. F., McAnally, K. I., Martin, R. L., Mattingley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+attention+eliminates+'Change+deafness'+in+complex+auditory+scenes.">Directed attention eliminates 'Change deafness' in complex auditory scenes.</a> Curr. Biol. 15, 1108-1113 (2005).</li><li>Gallace, A., Tan, H. Z., Spence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+failure+to+detect+tactile+change:+a+tactile+analogue+of+visual+change+blindness.">The failure to detect tactile change: a tactile analogue of visual change blindness.</a> Psychon. Bull. Rev. 13, 300-303 (2006).</li><li>Reid, P. J., Shettleworth, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+cryptic+prey:+search+image+or+search+rate?.">Detection of cryptic prey: search image or search rate?.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18 (3), 273-286 (1992).</li><li>Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensional+organization+and+texture+discrimination+in+pigeons.">Dimensional organization and texture discrimination in pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 18, 354-363 (1992).</li><li>Shimp, C. P., Friedrich, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+and+computational+models+of+spatial+attention.">Behavioral and computational models of spatial attention.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 19 (1), 26 (1993).</li><li>Fremouw, T., Herbranson, W. T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Priming+of+attention+to+local+or+global+levels+of+visual+analysis.">Priming of attention to local or global levels of visual analysis.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 24 (3), 278 (1998).</li><li>Cavoto, K. K., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+precedence+for+local+information+in+hierarchical+stimulus+processing+by+pigeons.">Cognitive precedence for local information in hierarchical stimulus processing by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 27, 3-16 (2001).</li><li>Maki, W. S., Leith, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shared+attention+in+pigeons.">Shared attention in pigeons.</a> J. Exp. Anal. Behav. 19 (2), 345-349 (1973).</li><li>Herbranson, W. T., Fremouw, T., Shimp, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+randomization+procedure+in+the+study+of+categorization+of+multidimensional+stimuli+by+pigeons.">The randomization procedure in the study of categorization of multidimensional stimuli by pigeons.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 25, 113-134 (1999).</li><li>Wright, A. A., Katz, J. S., Magnotti, J., Elmore, L. C., Babb, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+pigeon+memory+in+a+change+detection+task.">Testing pigeon memory in a change detection task.</a> Psychon. Bull. Rev. 17 (2), 243-249 (2010).</li><li>Gibson, B., Wasserman, E., Luck, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Qualitative+similarities+in+the+visual+short-term+memory+of+pigeons+and+people.">Qualitative similarities in the visual short-term memory of pigeons and people.</a> Psychon. Bull. Rev. 18 (5), 979 (2011).</li><li>Elmore, L. C., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection+by+rhesus+monkeys+(Macaca+mulatta)+and+pigeons+(Columba+livia).">Change detection by rhesus monkeys (Macaca mulatta) and pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 126 (3), 203-212 (2012).</li><li>Hagmann, C. E., Cook, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Active+change+detection+by+pigeons+and+humans.">Active change detection by pigeons and humans.</a> J. Exp. Psychol. Anim. B. 39 (4), 383-389 (2013).</li><li>Leising, K. J., Elmore, L. C., Rivera, J. J., Magnotti, J. F., Katz, J. S., Wright, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+visual+short-term+memory+of+pigeons+(Columba+livia)+and+a+rhesus+monkey+(Macaca+mulatta)+with+a+location+change+detection+task.">Testing visual short-term memory of pigeons (Columba livia) and a rhesus monkey (Macaca mulatta) with a location change detection task.</a> Anim. Cognition. 16 (5), 839-844 (2013).</li><li>Herbranson, W. T., Jeffers, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pigeons+(Columba+livia)+show+change+blindness+in+a+color+change+detection+task.">Pigeons (Columba livia) show change blindness in a color change detection task.</a> Anim. Cognition. 20 (4), 725-737 (2017).</li><li>Herbranson, W. T., Davis, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+display+timing+on+change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia).">The effect of display timing on change blindness in pigeons (Columba livia).</a> J. Exp. Anal. Behav. 105 (1), 85-99 (2016).</li><li>Herbranson, W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia):+The+effects+of+change+salience+and+timing.">Change blindness in pigeons (Columba livia): The effects of change salience and timing.</a> Front. Psychol. 6, 1109 (2015).</li><li>Herbranson, W. T., Trinh, Y. T., Xi, P. M., Arand, M. P., Barker, M. S. K., Pratt, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Change+detection+and+change+blindness+in+pigeons+(Columba+livia).">Change detection and change blindness in pigeons (Columba livia).</a> J. Comp. Psychol. 128 (2), 181-187 (2014).</li><li>Poling, A., Nickel, M., Alling, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free+birds+aren't+fat:+Weight+gain+in+captured+wild+pigeons+maintained+under+laboratory+conditions.">Free birds aren't fat: Weight gain in captured wild pigeons maintained under laboratory conditions.</a> J. Exp. Anal. Behav. 53 (3), 423-424 (1990).</li><li>National Institute of Mental Health. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Methods and welfare considerations in behavioral research with animals: Report of a National Institutes of Health workshop (NIH Publication No. 02-5083). , (2002).</li><li>Brown, P. L., Jenkins, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoshaping+of+the+pigeon's+keypeck.">Autoshaping of the pigeon's keypeck.</a> J. Exp. Anal. Behav. 11, 1-8 (1968).</li><li>Smilek, D., Eastwood, J. D., Merikle, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+unattended+information+facilitate+change+detection?.">Does unattended information facilitate change detection?.</a> J. Exp. Psychol. Hum. Percept. Perform. 26, 480-487 (2000).</li><li>Herbranson, W. T., Call, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+and+divided+attention+in+comparative+psychology.">Selective and divided attention in comparative psychology.</a> APA handbook of comparative psychology. , 183-201 (2017).</li></ol>

저자는 공개 상관이 있다.

여기에 제시 된 방법은 소위에 의해 영감을 "깜박임 패러다임" 일반적으로 인지 심리학자에 의해 인간9변경 실명을 공부 하는 사용. 이 인간 연구에서 변경 실명 운영 변화 감지 자극 디스플레이 간 인터럽트는 ISI의 존재에 의해 생산에 장애 정의 됩니다. 같은 여기에 설명 된 비둘기 구현에 대 한 사실 이다. 또한, 인간이 하는 경향이 직렬 검색 전략을 사용 하 여 깜박임 작업 접?...

인지 심리학은 반복적으로 우리의 자신의 인지 과정에 눈에 띄는 하 고 종종 놀라운 결점을 보여 주었다. 몇몇은의 더 주목할 만한 보기는 포함 하지만 거짓 기억1, 차선 결정 추론2, 그리고 잘못 된 통계 추론3에 국한 되지 않습니다. 이 목록에 최신 추가 변경 실명의 현상이 다. 변경 실명은 관심 있는 하나 하나의 환경에도 눈에 띄는 변경 통지 실패의 일관 된 실패. 한 데모4, 경험 동맹 접근 개인 지시를 요청 했다. 그들의 대화 동안 노동자는 문을 들고 간단히 시각적 접촉을 중단 하 고 다른 사람에 대 한 동맹에 밖으로 스왑 수 있는 기회를 제공 하는 2 사이 전달. 이 비밀 교환 후 대부분의 개인이 그들의 대화 파트너는 더 이상 같은 사람이 통지 하지 못했습니다. 순간 순간 변화 것 같을 것 이다 우리의 관심을 끌기 위해 해야 하는 잠재적으로 중요 한 이벤트의 신호 때문에이 오류가 놀랍습니다.
이해 하기 위해 더 나은 어떻게 그리고 왜 변경 실명 발생, 연구원 실험실으로 가져 있고 여러 가지 독창적인 절차5,6,7,8 더에서 그것을 공부에 대 한 개발 조건 제어. 1 개의 특히 성공적인 접근 "깜박임 작업"9별명을 있습니다. 이 절차에는 경험, 기능을 제거 하 여 사진 편집 하 고 빠르게 원래 및 수정 된 버전을 교대로 하는 참가자 들에 게 이미지를 제시. 참가자는 신속 하 게 차이 발견 했다. 그러나, 연속 사이 간단한 빈 필드 삽입 된 경우 이미지 (생산 절차 라는 깜박거리는 표시) 변화 감지가 했다 훨씬 더 어려운 더 정확성과 느린 응답 시간이 결과. 이 절차는 변경 실명의 정확한 측정을 제공 하 고 있습니다. 그리고 그것은 쉽게 크기, 돌출, 또는 변경의 타이밍 등 디스플레이의 특정 측면을 조작할 수 있기 때문에 매력적인.
깜박임 패러다임 인식과 인간10에 관심에 대 한 학습을 위한 강력한 도구가 될 입증 되었습니다. 효과 의외로 강력 하 고 영구입니다. 변경 실명 변경에 대 한 간단한 애니메이션11, 그리고 유일한 개체 변경 위치12에서 직접 보고 때 발생할 수 있습니다. 변경 실명 및 현상의 인식도 경험13을제거 하지 않습니다. 또한, 변경 실명, 매우 다양 하 고 눈 saccades5, mudsplashes14, 영화 컷7또는 시각적 폐색4등의 다른 이벤트의 숫자에 의해 유도 될 수 있다. 병렬 현상 청각15 및 시각적 자극에 독점 되지 않을 수도 있습니다을 관심의 보다 일반적인 현상이 있을 수 있습니다 나타내는 촉각16 형식에서 발생 합니다.
물론 인간, 하지 만드는 유일한 동물 주의의 사용은 이다. 비둘기, 예를 들어 인간이 동일한 attentional 능력의 많은 표시 합니다. 그들은 우선 처리 (특정 음식 목표를 찾으려고 검색 이미지를 사용할 때)17,18에 대 한 특정 기능을 선택할 수 있습니다. 그들은 특정 지역 이나 공간 위치19에 대 한 관심을 보낼 수 있습니다. 그들은 조직20,21계층적 수준 사이 그들의 관심을 이동할 수 있다. 그들은 또한 자극 디스플레이22,23의 다른 양상 사이 관심을 나눌 수 있습니다. 다음, 비둘기가지고 인 간에 대 한 관심 유용 하 게 같은 능력의 많은 것 같다. 변경 실명 주의의 한계는의 일부와 함께 할 수 있다, 만약 우리가 비둘기 (그리고 아마도 다른 동물)에서 병렬 변경 실명 효과 볼 기대할 수 있습니다. 또한, 최근 여러 성공적인 연구 되었습니다 변화 검출 실시 비둘기를 사용 하 여, 널리 다양 한 방법을24,25,,2627, 구현 28.
최근 연구29,30,,3132 비둘기, 장 님 변화 조사를 깜박임 패러다임 적응 하고있다 그리고 인간의 변화 실명을 병렬 하는 결과 생산 하고있다. 현재 보고서에서 작동 챔버를이 절차를 구현 하기 위한 간단한 방법을 설명 합니다. 작업의 인간 버전, 것과 같이 분리 및 변화 탐지에 그들의 영향을 조사 하 고 실명 변경 자극 프레 젠 테이 션의 특정 측면을 조작 하기 쉽습니다. 따라서, 절차 연구 조류 주의 그리고 범위는 비슷합니다 인간의 관심의 제한의 한계에 대 한 유용한 도구를 구성 해야 합니다.

<table><tbody><tr><td>Small Environment Cublicle</td><td>BRS/LVE</td><td>SEC-002</td><td></td></tr><tr><td>Pigeon Intelligence Panel</td><td>BRS/LVE</td><td>PIP-016</td><td></td></tr><tr><td>Grain Feeder</td><td>BRS/LVE</td><td>GFM-001</td><td></td></tr><tr><td>Pigeon Pecking Key</td><td>BRS/LVE</td><td>PPK-001</td><td></td></tr><tr><td>Stimulus projector</td><td>BRS/LVE</td><td>IC-901</td><td></td></tr><tr><td>LED Lamp</td><td>Martek Industries, Cherry Hill NJ</td><td>1820</td><td></td></tr><tr><td>I/O module</td><td>Acces IO</td><td>USB-IDIO-8</td><td></td></tr><tr><td>Personal Computer</td><td>Dell</td><td>Optiplex 3040</td><td></td></tr><tr><td>Visual C++</td><td>Microsoft</td><td></td><td></td></tr><tr><td>White Carneau pigeons</td><td>Double-T Farm</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

a method for investigating change blindness in pigeons (columba livia)

변경 실명은 시각적 관심, 그것에 의하여 영상 디스플레이 변경 특정 특정 상황에서 들 키 지의 현상. 많은 실험실 절차 인 간에 있는 변화 실명을 생산 하는 개발 되었습니다, 동안 깜박임 패러다임 특히 효과적인 방법으로 떠오르고 있다. 깜박임 패러다임에서 두 시각적 디스플레이 한 교체에서 표시 됩니다. 연속 디스플레이 짧은 간 자극 간격 (ISI) 구분, 변화 감지 장애인입니다. 절차의 단순 하 고 명확 하 고, 성능-기반 운영 정의 변경 실명의 깜박임 패러다임 nonhuman 동물을 사용 하 여 비교 연구에 적합 확인 합니다. 실제로, 변종 개발 되었습니다 그 비둘기 장 님 변화 공부를 작동 실에서 구현 될 수 있습니다. 결과 비둘기, 인간 같이, 2 연속 디스플레이 빈 ISI 구분 시간에 하는 경우는 변경의 위치 탐지에 더 나타냅니다. 또한, 비둘기의 변화 탐지는 선택적 주의가 필요한 활성, 위치에 의해 위치 검색 프로세스를 일치 합니다. 깜박임 작업은 이렇게 인 간에 비해 비둘기 선택적 공간 관심의 역학 조사에 기여할 가능성이 있다. 그것은 또한 변화 실명의 현상을 인간 시각적 인식, 독점 하지 않습니다 하지만 대신 선택적 주의의 일반적인 결과 있을 수 있습니다 보여 줍니다. 마지막으로, 주의의 유용한 측면 널리 평가 이해, 그것은 또한 그 그들은 함께 있을 수 있습니다 특정 결점에 의해와 같은 인정 하는 것이 중요 변경 실명, 그리고 이러한 결함 결과 전체에 걸쳐 상황의 범위입니다.

관심의 주요 결과 재판 없이 ISI의 정확도 차이. 특히, 깜박임 패러다임에서 변화 실명의 작동 정의 크게 감소 변화-감지 정확도 ISI는 ISI 없이 재판 기준으로 재판에. 그림 3,29이전 게시 된 데이터 보여주는에이 효과 볼 수 있습니다. 그 실험에서 비둘기 색상 요소 ( 그림 1의 왼쪽에 표시 된 형식)으로 구성 된 자...

Watch this Scientific Journal Video about A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia at JoVE.com

A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia

비둘기 (비둘기 리비아)에 변경 실명을 조사 하는 방법

변경 실명은 시각적 관심, 그것에 의하여 영상 디스플레이 변경 특정 특정 상황에서 들 키 지의 현상. 이 프로토콜 변경 실명 비둘기와 함께 연구에 대 한 적절 하 고 효과적인 그 조사에 대 한 깜박임 패러다임에 변화를 설명 합니다.

Change blindness is a phenomenon of visual attention, whereby changes to a visual display go unnoticed under certain specific circumstances. While many ...

a-method-for-investigating-change-blindness-in-pigeons-columba-livia

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Behavior

A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons (Columba Livia)

6.4K 조회수.  Whitman College. 변경 실명은 시각적 관심, 그것에 의하여 영상 디스플레이 변경 특정 특정 상황에서 들 키 지의 현상. 이 프로토콜 변경 실명 비둘기와 함께 연구에 대 한 적절 하 고 효과적인 그 조사에 대 한 깜박임 패러다임에 변화를 설명 합니다.

비디오: A Method for Investigating Change Blindness in Pigeons Columba Livia

Automated, Quantitative Cognitive/Behavioral Screening of Mice: For Genetics, Pharmacology, Animal Cognition and Undergraduate Instruction

We describe a high-throughput, high-volume, fully automated, live-in 24/7 behavioral testing system for assessing the effects of genetic and pharmacological manipulations on basic mechanisms of cognition and learning in mice. A standard polypropylene mouse housing tub is connected through an acrylic tube to a standard commercial mouse test box. The test box has 3 hoppers, 2 of which are connected to pellet feeders. All are internally illuminable with an LED and monitored for head entries by infrared (IR) beams. Mice live in the environment, which eliminates handling during screening. They obtain their food during two or more daily feeding periods by performing in operant (instrumental) and Pavlovian (classical) protocols, for which we have written protocol-control software and quasi-real-time data analysis and graphing software. The data analysis and graphing routines are written in a MATLAB-based language created to simplify greatly the analysis of large time-stamped behavioral and physiological event records and to preserve a full data trail from raw data through all intermediate analyses to the published graphs and statistics within a single data structure. The data-analysis code harvests the data several times a day and subjects it to statistical and graphical analyses, which are automatically stored in the &#34;cloud&#34; and on in-lab computers. Thus, the progress of individual mice is visualized and quantified daily. The data-analysis code talks to the protocol-control code, permitting the automated advance from protocol to protocol of individual subjects. The behavioral protocols implemented are matching, autoshaping, timed hopper-switching, risk assessment in timed hopper-switching, impulsivity measurement, and the circadian anticipation of food availability. Open-source protocol-control and data-analysis code makes the addition of new protocols simple. Eight test environments fit in a 48 in x 24 in x 78 in&#160;cabinet; two such cabinets (16 environments) may be controlled by one computer.

Fully automated system for measuring physiologically meaningful properties of the mechanisms mediating spatial localization, temporal localization, duration, rate&#160;and probability estimation, risk assessment, impulsivity, and the accuracy and precision of memory, in order to assess the effects of genetic and pharmacological manipulations on foundational mechanisms of cognition in mice.

마우스의 자동화, 정량인지 / 행동 검사 : 유전학, 약리학, 동물인지 및 학부 교육을위한

We describe a high-throughput, high-volume, fully automated, live-in 24/7 behavioral testing system for assessing the effects of genetic and ...

연구

행동분석학

The Attentional Set Shifting Task: A Measure of Cognitive Flexibility in Mice

Cognitive impairment, particularly involving dysfunction of circuitry within the prefrontal cortex (PFC), represents a core feature of many neuropsychiatric and neurodevelopmental disorders, including depression, post-traumatic stress disorder, schizophrenia and autism spectrum disorder. Deficits in cognitive function also represent the most difficult symptom domain&#160;to successfully treat, as serotonin reuptake inhibitors and tricyclic antidepressants have only modest effects. Functional neuroimaging studies and postmortem analysis of human brain tissue implicate the PFC as being a primary region of dysregulation in patients with these disorders. However, preclinical behavioral assays used to assess these deficits in mouse models which can be readily manipulated genetically and could provide the basis for studies of new treatment avenues have been underutilized. Here we describe the adaptation of a behavioral assay, the attentional set shifting task (AST), to be performed in mice to assess prefrontal cortex mediated cognitive deficits. The neural circuits underlying behavior during the AST are highly conserved across humans, nonhuman primates and rodents, providing excellent face, construct and predictive validity.

The goal of this protocol is to perform a behavioral assay such as the attentional set shifting task (AST) to assess prefrontal cortex-mediated cognitive flexibility in mice.

주의력 설정 쉬프트 작업 : 마우스의인지 적 유연성의 측정

Cognitive impairment, particularly involving dysfunction of circuitry within the prefrontal cortex (PFC), represents a core feature of many ...

A Dual Task Procedure Combined with Rapid Serial Visual Presentation to Test Attentional Blink for Nontargets

When viewers search for targets in a rapid serial visual presentation (RSVP) stream, if two targets are presented within about 500 msec of each other, the first target may be easy to spot but the second is likely to be missed. This phenomenon of attentional blink (AB) has been widely studied to probe the temporal capacity of attention for detecting visual targets. However, with the typical procedure of AB experiments, it is not possible to examine how the processing of non-target items in RSVP may be affected by attention. This paper describes a novel dual task procedure combined with RSVP to test effects of AB for nontargets at varied stimulus onset asynchronies (SOAs). In an exemplar experiment, a target category was first displayed, followed by a sequence of 8 nouns. If one of the nouns belonged to the target category, participants would respond &#8216;yes&#8217; at the end of the sequence, otherwise participants would respond &#8216;no&#8217;. Two 2-alternative forced choice memory tasks followed the response to determine if participants remembered the words immediately before or after the target, as well as a random word from another part of the sequence. In a second exemplar experiment, the same design was used, except that 1) the memory task was counterbalanced into two groups with SOAs of either 120 or 240 msec and 2) three memory tasks followed the sequence and tested remembrance for nontarget nouns in the sequence that could be anywhere from 3 items prior the target noun position to 3 items following the target noun position. Representative results from a previously published study demonstrate that our procedure can be used to examine divergent effects of attention that not only enhance targets but also suppress nontargets. Here we show results from a representative participant that replicated the previous finding.&#160;

This paper describes a novel dual task procedure combined with Rapid Serial Visual Presentation to look at attentional blink at varied stimulus onset asynchronies. This experimental procedure differed from others in that it tested attentional blink for nontargets.

Nontargets에 대한주의 집중 깜박임을 테스트하는 빠른 직렬 비주얼 프리젠 테이션과 결합하여 이중 작업 절차

When viewers search for targets in a rapid serial visual presentation (RSVP) stream, if two targets are presented within about 500 msec of each other, the ...

A Video Demonstration of Preserved Piloting by Scent Tracking but Impaired Dead Reckoning After Fimbria-Fornix Lesions in the Rat

Piloting and dead reckoning navigation strategies use very different cue constellations and computational processes (Darwin, 1873; Barlow, 1964; O&#x2019;Keefe and Nadel, 1978; Mittelstaedt and Mittelstaedt, 1980; Landeau et al., 1984; Etienne, 1987; Gallistel, 1990;
Maurer and S&#233;guinot, 1995). Piloting requires the use of the relationships between relatively stable external (visual, olfactory, auditory) cues, whereas dead reckoning requires the integration of cues generated by self-movement. Animals obtain self-movement information from vestibular receptors, and possibly muscle and joint receptors, and efference copy of commands that generate movement. An animal may also use the flows of visual, auditory, and olfactory stimuli caused by its movements. Using a piloting strategy an animal can use geometrical calculations to determine directions and distances to places in its environment, whereas using an dead reckoning strategy it can integrate cues generated by its previous movements to return to a just left location. Dead reckoning is colloquially called "sense of direction" and "sense of distance."

Although there is considerable evidence that the hippocampus is involved in piloting (O&#x2019;Keefe and Nadel, 1978; O&#x2019;Keefe and Speakman, 1987), there is also evidence from behavioral (Whishaw et al., 1997; Whishaw and Maaswinkel, 1998; Maaswinkel and Whishaw, 1999), modeling (Samsonovich and McNaughton, 1997), and electrophysiological (O&#x2019;Mare et al., 1994; Sharp et al., 1995; Taube and Burton, 1995; Blair and Sharp, 1996; McNaughton et al., 1996; Wiener, 1996; Golob and Taube, 1997) studies that the hippocampal formation is involved in dead reckoning. The relative contribution of the hippocampus to the two forms of navigation is still uncertain, however. Ordinarily, it is difficult to be certain that an animal is using a piloting versus a dead reckoning strategy because animals are very flexible in their use of strategies and cues (Etienne et al., 1996; Dudchenko et al., 1997; Martin et al., 1997; Maaswinkel and Whishaw, 1999). The objective of the present video demonstrations was to solve the problem of cue specification in order to examine the relative contribution of the hippocampus in the use of these strategies. The rats were trained in a new task in which they followed linear or polygon scented trails to obtain a large food pellet hidden on an open field. Because rats have a proclivity to carry the food back to the refuge, accuracy and the cues used to return to the home base were dependent variables (Whishaw and Tomie, 1997). To force an animal to use a a dead reckoning strategy to reach its refuge with the food, the rats were tested when blindfolded or under infrared light, a spectral wavelength in which they cannot see, and in some experiments the scent trail was additionally removed once an animal reached the food. To examine the relative contribution of the hippocampus, fimbria&#x2013;fornix (FF) lesions, which disrupt information flow in the hippocampal formation (Bland, 1986), impair memory (Gaffan and Gaffan, 1991), and produce spatial deficits (Whishaw and Jarrard, 1995), were used.

In a piloting scent tracking task, the ability of the rats to return to a refuge with food using visual an odor trail or using dead reckoning in infrared light, the integrated record of previous movements, demonstrates that the hippocampus is necessary for dead reckoning.

의 비디오 데모 랫에 Fimbria - Fornix의 조직 손상 후 향기 추적하지만 장애 데드 레크 닝에 의해 조종 보존

Piloting and dead reckoning navigation strategies use very different cue constellations and computational processes (Darwin, 1873; Barlow, 1964; ...

생물학

Recording Single Neurons' Action Potentials from Freely Moving Pigeons Across Three Stages of Learning

While the subject of learning has attracted immense interest from both behavioral and neural scientists, only relatively few investigators have observed single-neuron activity while animals are acquiring an operantly conditioned response, or when that response is extinguished. But even in these cases, observation periods usually encompass only a single stage of learning, i.e. acquisition or extinction, but not both (exceptions include protocols employing reversal learning; see Bingman&#160;et al.1 for an example). However, acquisition and extinction entail different learning mechanisms and are therefore expected to be accompanied by different types and/or loci of neural plasticity.
Accordingly, we developed a behavioral paradigm which institutes three stages of learning in a single behavioral session and which is well suited for the simultaneous recording of single neurons&#39; action potentials. Animals are trained on a single-interval forced choice task which requires mapping each of two possible choice responses to the presentation of different novel visual stimuli (acquisition). After having reached a predefined performance criterion, one of the two choice responses is no longer reinforced (extinction). Following a certain decrement in performance level, correct responses are reinforced again (reacquisition). By using a new set of stimuli in every session, animals can undergo the acquisition-extinction-reacquisition process repeatedly. Because all three stages of learning occur in a single behavioral session, the paradigm is ideal for the simultaneous observation of the spiking output of multiple single neurons. We use pigeons as model systems, but the task can easily be adapted to any other species capable of conditioned discrimination learning.

Learning new stimulus-response associations engages a wide range of neural processes which are ultimately reflected in changing spike output of individual neurons. Here we describe a behavioral protocol allowing for the continuous registration of single-neuron activity while animals acquire, extinguish, and reacquire a conditioned response within a single experimental session.

자유롭게 학습의 세 단계에 걸쳐 비둘기를 이동에서 단일 신경 세포 &#39;활동 전위를 기록

While the subject of learning has attracted immense interest from both behavioral and neural scientists, only relatively few investigators have observed ...

신경과학

A Simple Behavioral Assay for Testing Visual Function in Xenopus laevis

Measurement of the visual function in the tadpoles of the frog, Xenopus laevis, allows screening for blindness in live animals. The optokinetic response is a vision-based, reflexive behavior that has been observed in all vertebrates tested. Tadpole eyes are small so the tail flip response was used as alternative measure, which requires a trained technician to record the subtle response. We developed an alternative behavior assay based on the fact that tadpoles prefer to swim on the white side of a tank when placed in a tank with both black and white sides. The assay presented here is an inexpensive, simple alternative that creates a response that is easily measured. The setup consists of a tripod, webcam and nested testing tanks, readily available in most Xenopus laboratories. This article includes a movie showing the behavior of tadpoles, before and after severing the optic nerve. In order to test the function of one eye, we also include representative results of a tadpole in which each eye underwent retinal axotomy on consecutive days. Future studies could develop an automated version of this assay for testing the vision of many tadpoles at once.

A Simple Behavioral Assay for Testing Visual Function in Xenopus laevis

Xenopus laevis tadpoles prefer swimming on the white side of a black/white tank. This behavior is guided by their vision. Based on this behavior, we present a simple assay to test the visual function of tadpoles.

테스트 시각 기능에 대한 간단한 행동 분석<em&gt;는 Xenopus laevis의</em

Measurement of the visual function in the tadpoles of the frog, Xenopus laevis, allows screening for blindness in live animals. The optokinetic response ...

Eye Tracking During A Complex Aviation Task For Insights Into Information Processing

Eye tracking has been used extensively as a proxy to gain insight into the cognitive, perceptual, and sensorimotor processes that underlie skill performance. Previous work has shown that traditional and advanced gaze metrics reliably demonstrate robust differences in pilot expertise, cognitive load, fatigue, and even situation awareness (SA).
This study describes the methodology for using a wearable eye tracker and gaze mapping algorithm that captures naturalistic head and eye movements (i.e., gaze) in a high-fidelity flight motionless simulator. The method outlined in this paper describes the area of interest (AOI)-based gaze analyses, which provides more context related to where participants are looking, and dwell time duration, which indicates how efficiently they are processing the fixated information. The protocol illustrates the utility of a wearable eye tracker and computer vision algorithm to assess changes in gaze behavior in response to an unexpected in-flight emergency.
Representative results demonstrated that gaze was significantly impacted when the emergency event was introduced. Specifically, attention allocation, gaze dispersion, and gaze sequence complexity significantly decreased and became highly concentrated on looking outside the front window and at the airspeed gauge during the emergency scenario (all p values &#60; 0.05). The utility and limitations of employing a wearable eye tracker in a high-fidelity motionless flight simulation environment to understand the spatiotemporal characteristics of gaze behavior and its relation to information processing in the aviation domain are discussed.

Eye tracking is a non-invasive method to probe information processing. This article describes how eye tracking can be used to study gaze behavior during a flight simulation emergency task in low-time pilots (i.e., &lt;350 flight hours).

정보 처리에 대한 통찰력을 위한 복잡한 항공 작업 중 시선 추적

Eye tracking has been used extensively as a proxy to gain insight into the cognitive, perceptual, and sensorimotor processes that underlie skill ...

Pupillometry to Assess Auditory Sensation in Guinea Pigs

Noise exposure is a leading cause of sensorineural hearing loss. Animal models of noise-induced hearing loss have generated mechanistic insight into the underlying anatomical and physiological pathologies of hearing loss. However, relating behavioral deficits observed in humans with hearing loss to behavioral deficits in animal models remains challenging. Here, pupillometry is proposed as a method that will enable the direct comparison of animal and human behavioral data. The method is based on a modified oddball paradigm - habituating the subject to the repeated presentation of a stimulus and intermittently presenting a deviant stimulus that varies in some parametric fashion from the repeated stimulus. The fundamental premise is that if the change between the repeated and deviant stimulus is detected by the subject, it will trigger a pupil dilation response that is larger than that elicited by the repeated stimulus. This approach is demonstrated using a vocalization categorization task in guinea pigs, an animal model widely used in auditory research, including in hearing loss studies. By presenting vocalizations from one vocalization category as standard stimuli and a second category as oddball stimuli embedded in noise at various signal-to-noise ratios, it is demonstrated that the magnitude of pupil dilation in response to the oddball category varies monotonically with the signal-to-noise ratio. Growth curve analyses can then be used to characterize the time course and statistical significance of these pupil dilation responses. In this protocol, detailed procedures for acclimating guinea pigs to the setup, conducting pupillometry, and evaluating/analyzing data are described. Although this technique is demonstrated in normal-hearing guinea pigs in this protocol, the method may be used to assess the sensory effects of various forms of hearing loss within each subject. These effects may then be correlated with concurrent electrophysiological measures and post-hoc anatomical observations.

Pupillometry, a simple and non-invasive technique, is proposed as a method to determine hearing-in-noise thresholds in normal hearing animals and animal models of various auditory pathologies.

기니피그의 청각 감각을 평가하기 위한 동공 측정

Noise exposure is a leading cause of sensorineural hearing loss. Animal models of noise-induced hearing loss have generated mechanistic insight into the ...

Finding Your Blind Spot and Perceptual Filling-in

Source: Laboratory of Jonathan Flombaum&#8212;Johns Hopkins University
In the back of everyone's eye is a small piece of neural tissue called the retina. The retina has photosensitive cells that respond to stimulation by light. The responses of these cells are sent into the brain through the optic nerve, a bundle of neural fibers. In each retina there is a place somewhere in the periphery where the outputs from retinal cells collect and the bundled optic nerve exits to the brain. At that location, there is no photosensitivity-whatever light reflects from the world and lands in that position does not produce a signal in the brain. As a result, humans have a blind spot, a place in the visual field for which they don't process incoming stimuli. 
However, people are not aware that they have blind spots; there is not an empty hole in the visual images in front of the eyes. So what do people see in their blind spots? The brain actually fills-in missing input based on the surroundings. 
This video demonstrates how to find a person's blind spot, and how to investigate the mechanisms of perceptual filling-in.

사각지대 및 지각 채우기 찾기

Source: Laboratory of Jonathan Flombaum&#8212;Johns Hopkins University
In the back of everyone's eye is a small piece of neural tissue called the retina. ...

교육

JoVE Science Education

심리학

감각과 지각

Motion-induced Blindness

Source: Laboratory of Jonathan Flombaum&#8212;Johns Hopkins University
One thing becomes very salient after basic exposure to the science of visual perception and sensation: what people see is a creation of the brain. As a result people may fail to see things, see things that are not there, or see things in a distorted way. 
To distinguish between physical reality and what people perceive, scientists use the term awareness to refer to what people perceive. To study awareness, vision scientists often rely on illusions-misperceptions that can reveal the ways that the brain constructs experience. In 2001, a group of researchers discovered a striking new illusion called motion-induced blindness that has become a powerful tool in the study of visual awareness.1
This video demonstrates typical stimuli and methods used to study awareness with motion-induced blindness.

Studying Visual Awareness and Motion-Induced Blindness

운동 으로 인한 실명

Source: Laboratory of Jonathan Flombaum&#8212;Johns Hopkins University
One thing becomes very salient after basic exposure to the science of visual ...

비둘기 (비둘기 리비아)에 변경 실명을 조사 하는 방법

요약

더 많은 비디오 탐색

이 비디오의 챕터