Bu yayında bildirilen araştırma diş Ulusal Enstitüsü ve Fasiyal araştırma (NIDCR) ve ulusal sağlık Enstitüleri Ödülü numarası R56 DE025098, UG3 DE027695 ve F30 CA206296 altında Ulusal Kanser Enstitüsü (ncı) tarafından desteklenmiştir. İçeriği yalnızca yazarlar sorumludur ve mutlaka Ulusal Sağlık Enstitüleri resmi görüşlerini temsil etmiyor. Bu eser de NSF DMR 1206219 ve IADR yenilik Oral bakım Ödülü (2016) tarafından desteklenmiştir.
IVIS deneyler yapmakta yardımını Jayne Gavrity teşekkür etmek istiyorum. Karen Bentley onun giriş ve EM yerine yardım için teşekkür etmek istiyorum. Pei-Lun Weng IHC ile yaptığı yardım için teşekkür etmek istiyorum. Matthew Ingalls şekil hazırlık yaptığı yardım için teşekkür etmek istiyorum. Dr. Elaine Smolock ve Emily Wu bu el yazması eleştirel okuma için teşekkür etmek istiyorum.

Aşağıda verilen tüm vivo içinde yordamlar hayvan kaynakları, Rochester Üniversitesi, Rochester, NY Üniversitesi Komitesi tarafından kabul edildi.
1. hazırlık
<ol><li>32 G kafa içi kateter boru ile tel iç metin kullanılarak, eğimli bir sokak, yaklaşık 45 ° uzun eksen oluşturmak üzere hortumunun 3 cm kesme. Tel en az 1 cm boru daha uzun olduğunu doğrulayın.</li>
	<li>PSMA nanopartikül çözüm (şekil 1) 50 µL veya diğer enjeksiyon malzemesi Hamilton şırınga yükleyin. Enjeksiyon sırasında barotrauma olasılığını azaltmak için çıkarmak belgili tanımlık tenkıye stylet ile kateter boru takın ve ölü cilt sınırdışı.</li>
	<li>Enjeksiyon çözüm nanopartikül tam yönetim takip duktal tıkanıklığı önlemek için solvated olduğundan emin olmak için kontrol edin.</li>
	<li>Atropin çözüm 0.1 mg/mL, hazır olun. Not: atropin ışığa duyarlı ve zaman içinde alçaltır çünkü bu çözüm olmalı enjeksiyon günümdü ve yönetilen kadar ışıktan korunan.</li>
</ol>2. erişim ve duktal giriş noktası görüntülenmesi
<ol><li>C57/BL6 fareler bir analitik denge kullanarak tartın.</li>
	<li>0.5 mL 29G x ½" iğne ile kullanarak, fareler 100 mg/kg ketamin ve 10 mg/kg xylazine intraperitoneally enjekte bir steril serum fizyolojik solüsyonu ile anestezi. Fareyi artık genellikle 5-10 dk içinde enjeksiyon takip oluşur uyaranlara karşı yanıt verdiğinde aşağıdaki adıma geçin. Not: Bu yordam isoflurane altında da yapılabilir ama ağız boşluğu erişmesine izin veren özel bir burun konisi gerektirecektir.</li>
	<li>Kuruluk işlem sırasında önlemek için yağ gözler için uygulamak ve fare yüzükoyun sígara özel bir sahne alanı üzerine yerleştirin. Not: içi sözlü yordamı için uygun koşullar korumak için Araçlar dezenfekte olabileceği gibi her kullanımdan önce sterilize.</li>
	<li>Oral kavite üzerinde metal bir kiriş üst kesici dişler güvenli hale getirme açın ve aşağıya doğru gerilim Altçene ön dişler (şekil 2A) arkasında uygulamak için bir elastik bant kullanın.</li>
	<li>Öyle ki çene Bankası görselleştirildiği diseksiyon mikroskop altında fare hizalayın.</li>
	<li>Ağız genişletmek için özel, kavisli çelik Retraktörü gerginlik bilateral mukozasinin için uygulamak için kullanın.</li>
	<li>Submandibular papilla görselleştirmek için kavramak ve yavaşça dil künt forseps kullanarak ağız yerden kaldırın. Not: Papilla iki soluk çıkıntılar dil (şekil 2B) altında görünür.</li>
	<li>Oral kavite içinde görselleştirme ve düzenleme daha da kolaylaştırmak için dil ve yanak mukozasında arasında pamuk yerleştirin.</li>
</ol>3. duktal Cannulation ve satır yerleştirme
<ol><li>İyi kullanarak, kıvrımlı pensler, kateter boru tel ilave ile kavramak. Cannulation sırasında optimum manuel kontrol için boru forseps (şekil 3A) eğimi ile hizalayın.</li>
	<li>Diseksiyon mikroskop kullanarak, forseps ve tel görüş alanı taşıyın. Not: Tel üzerinden boru çıkıntılı.</li>
	<li>Yavaşça kateter hortumunun (0,25 mm çap) daha sonra girişi kolaylaştıracak bir küçük, yüzeysel, Mukozal ponksiyon (0,076 mm çap) üretmek için iç metin tel kullanarak bir çene papilla üsse doğru basınç uygulayın. Direnç ile karşılaşılırsa, boru ve tel ilave taze eğimli ipuçları keskin diseksiyon makasla kesme.</li>
	<li>Giriş, ardından stylet geri çekilin ve diseksiyon mikroskop kullanarak, tükürük ponksiyon sitesinde varlığını doğrulamak. Güçlü veya ani hareketi (para çekme veya ekleme) kanamaya neden veya duktal bütünlüğü tehlikeye stylet kaçının.</li>
	<li>Stylet boru (şekil 3B) içinde geri çek.</li>
	<li>Enjeksiyon boru açma Wharton'ın kanal uyacak emin olmak için daha önce yapılan delik (Şekil 2 C) içine sert bir rehber olarak stylet içeren tüp takın. Not: hızlı bir şekilde gerçekleştirilen değil ise, yerel şişlik ekleyen engel olabilir.</li>
	<li>Uzun süreli duktal tıkanıklığı arka baskısı önlemek için tüp çekilme. Bir açılış, mikroskobu altında görünür submandibular papilla görülebilir doğrulamak için kontrol edin. Görünür kanama meydana gelirse, stylet kaldırmak ve adım 3.2 karşıt submandibular papilla üzerinde deneyin.</li>
	<li>Fareyi hareket olmadan, mayi enjeksiyon işlemi sırasında salya azaltmak için 1 mg/kg atropin çözüm yönetmek. 5-10 dk bekle.</li>
	<li>Şırınga boru sonuna kavramak ve diseksiyon mikroskop (şekil 3 c) kullanarak ağız yerleştirin. Direnç ile karşılaşılırsa, taze bir eğimli sonunda boru ve yeniden kesti.</li>
	<li>Yavaş yavaş tüp içinde çene papilla yaptıktan sonra 3-5 mm kanal ilerlemek. Boru forseps üzerinden yayın.</li>
	<li>Submandibular papilla arasındaki tüp mühür artırmak için 1 dk. için gazlı bezle hafifçe Blot tarafından arayüzü kuru.</li>
	<li>Tüp konumunu kurutma sırasında kaymıştır değil olduğunu onaylamak için kontrol edin.</li>
</ol>4. enjeksiyon
<ol><li>10 µL/dk. fare uyuşturulan kalır ve sıkıntı (şekil 2B) belirtileri gösteriyor değil onaylamak için kontrol oranında malzeme enjekte. Not: 15-50 µL enjeksiyonlari iyi tolere edilir. Daha büyük birimleri enjeksiyon içinde barotrauma neden olabilir.</li>
	<li>Enjeksiyonu, şırınga basınç malzeme Wharton'ın kanal ve SMG (şekil 4) içinde tutma geliştirmek 5 min için korumak. Submandibular papilla düzenli olarak boru duktal delikten çıkmak değil emin olmak için kontrol edin.</li>
	<li>İyi forseps kullanarak, kavramak ve yavaşça--dan çene papilla tüp çekilme. Not: Bazı sıvı çıkış papilla üzerinden gözlemlemek için normaldir.</li>
	<li>Retraktörü ve pamuk önce dokunaklı belgili tanımlık fare Sahne Alanı'ndan ağız boşluğu kaldırın. Not: sternal recumbency korumak için yeterli kendine geldi kadar hayvan katılımsız bırakılmamalıdır. Ayrıca, fare ile diğer fareler kadar tamamen iyileşti bulunmaktadır değil emin olun.</li>
</ol>5. doğrulama ve analiz
Not: Bir vivo içinde görüntüleme sistemi (IVIS) enjeksiyon (olarak gösterilen 1 h ve sonra enjeksiyon şekil 5' te 24 h) takip fluorescently etiketli nano tanecikleri tutma değerlendirmek için kullanılabilir.
<ol><li>Deri yoluyla SMG floresan sinyal daha iyi görmek için tıraş ya da kimyasal bir depilatory kullanarak SMGs örten ventral kürk kaldırın. Not: Ötenazi, SMG doku aynı zamanda hasat edilebilir, (gece içinde %4 paraformaldehyde) sabit ve kalıcı bir enjeksiyon (şekil 6) aşağıdaki gün fluorescently etiketli NP onaylamak için immünhistokimya kullanarak lekeli.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Miranda-Rius, J., Brunet-Llobet, L., Lahor-Soler, E., Farre, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salivary+Secretory+Disorders,+Inducing+Drugs,+and+Clinical+Management.">Salivary Secretory Disorders, Inducing Drugs, and Clinical Management.</a> International Journal Of Medical Sciences. 12 (10), 811-824 (2015).</li><li>Acauan, M. D., Figueiredo, M. A. Z., Cherubini, K., Gomes, A. P. N., Salum, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiotherapy-induced+salivary+dysfunction:+Structural+changes,+pathogenetic+mechanisms+and+therapies.">Radiotherapy-induced salivary dysfunction: Structural changes, pathogenetic mechanisms and therapies.</a> Archives of Oral Biology. 60 (12), 1802-1810 (2015).</li><li>Dirix, P., Nuyts, S., Vander Poorten, V., Delaere, P., Van den Bogaert, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+xerostomia+after+radiotherapy+on+quality+of+life.">The influence of xerostomia after radiotherapy on quality of life.</a> Supportive Care in Cancer. 16 (2), 171-179 (2008).</li><li>Vissink, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+management+of+salivary+gland+hypofunction+and+xerostomia+in+head-and-neck+cancer+patients:+successes+and+barriers.">Clinical management of salivary gland hypofunction and xerostomia in head-and-neck cancer patients: successes and barriers.</a> International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 78 (4), 983-991 (2010).</li><li>Delporte, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+fluid+secretion+after+adenoviral-mediated+transfer+of+the+aquaporin-1+cDNA+to+irradiated+rat+salivary+glands.">Increased fluid secretion after adenoviral-mediated transfer of the aquaporin-1 cDNA to irradiated rat salivary glands.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 94 (7), 3268-3273 (1997).</li><li>Samuni, Y., Baum, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+delivery+in+salivary+glands:+from+the+bench+to+the+clinic.">Gene delivery in salivary glands: from the bench to the clinic.</a> Biochimica et Biophysica Acta. 1812 (11), 1515-1521 (2011).</li><li>Beahm, D. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surgical+approaches+to+the+submandibular+gland:+A+review+of+literature.">Surgical approaches to the submandibular gland: A review of literature.</a> International Journal of Surgery. 7 (6), 503-509 (2009).</li><li>Zheng, C., Shinomiya, T., Goldsmith, C. M., Di Pasquale, G., Baum, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Convenient+and+reproducible+in+vivo+gene+transfer+to+mouse+parotid+glands.">Convenient and reproducible in vivo gene transfer to mouse parotid glands.</a> Oral diseases. 17 (1), 77-82 (2011).</li><li>Zheng, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+of+Radiation-Induced+Salivary+Hypofunction+Following+hKGF+Gene+Delivery+to+Murine+Submandibular+Glands.">Prevention of Radiation-Induced Salivary Hypofunction Following hKGF Gene Delivery to Murine Submandibular Glands.</a> Clinical Cancer Research. 17 (9), 2842-2851 (2011).</li><li>Okazaki, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acceleration+of+rat+salivary+gland+tissue+repair+by+basic+fibroblast+growth+factor.">Acceleration of rat salivary gland tissue repair by basic fibroblast growth factor.</a> Archives of Oral Biology. 45 (10), 911-919 (2000).</li><li>Arany, S., Benoit, D. S., Dewhurst, S., Ovitt, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoparticle-mediated+gene+silencing+confers+radioprotection+to+salivary+glands+in+vivo.">Nanoparticle-mediated gene silencing confers radioprotection to salivary glands in vivo.</a> Molecular Therapy. 21 (6), 1182-1194 (2013).</li><li>Cotrim, A. P., Sowers, A., Mitchell, J. B., Baum, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+of+irradiation-induced+salivary+hypofunction+by+microvessel+protection+in+mouse+salivary+glands.">Prevention of irradiation-induced salivary hypofunction by microvessel protection in mouse salivary glands.</a> Molecular Therapy. 15 (12), 2101-2106 (2007).</li><li>Redman, R. S., Ball, W. D., Mezey, E., Key, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dispersed+donor+salivary+gland+cells+are+widely+distributed+in+the+recipient+gland+when+infused+up+the+ductal+tree.">Dispersed donor salivary gland cells are widely distributed in the recipient gland when infused up the ductal tree.</a> Biotechnic &amp; Histochemistry. 84 (6), 253-260 (2009).</li><li>Grundmann, O., Fillinger, J. L., Victory, K. R., Burd, R., Limesand, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Restoration+of+radiation+therapy-induced+salivary+gland+dysfunction+in+mice+by+post+therapy+IGF-1+administration.">Restoration of radiation therapy-induced salivary gland dysfunction in mice by post therapy IGF-1 administration.</a> BMC Cancer. 10, 417-417 (2010).</li><li>Limesand, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insulin-Like+Growth+Factor-1+Preserves+Salivary+Gland+Function+After+Fractionated+Radiation.">Insulin-Like Growth Factor-1 Preserves Salivary Gland Function After Fractionated Radiation.</a> International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 78 (2), 579-586 (2010).</li><li>Marmary, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiation-induced+loss+of+salivary+gland+function+is+driven+by+cellular+senescence+and+prevented+by+IL-6+modulation.">Radiation-induced loss of salivary gland function is driven by cellular senescence and prevented by IL-6 modulation.</a> Cancer Research. , (2016).</li><li>Baum, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+responses+to+adenoviral-mediated+transfer+of+the+aquaporin-1+cDNA+for+radiation-induced+salivary+hypofunction.">Early responses to adenoviral-mediated transfer of the aquaporin-1 cDNA for radiation-induced salivary hypofunction.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (47), 19403-19407 (2012).</li><li>Arany, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pro-apoptotic+gene+knockdown+mediated+by+nanocomplexed+siRNA+reduces+radiation+damage+in+primary+salivary+gland+cultures.">Pro-apoptotic gene knockdown mediated by nanocomplexed siRNA reduces radiation damage in primary salivary gland cultures.</a> Journal of Cellular Biochemistry. 113 (6), 1955-1965 (2012).</li><li>Benoit, D. S. W., Henry, S. M., Shubin, A. D., Hoffman, A. S., Stayton, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=pH-responsive+polymeric+siRNA+carriers+sensitize+multidrug+resistant+ovarian+cancer+cells+to+doxorubicin+via+knockdown+of+polo-like+kinase+1.">pH-responsive polymeric siRNA carriers sensitize multidrug resistant ovarian cancer cells to doxorubicin via knockdown of polo-like kinase 1.</a> Molecular pharmaceutics. 7 (2), 442-455 (2010).</li><li>Malcolm, D. W., Varghese, J. J., Sorrells, J. E., Ovitt, C. E., Benoit, D. S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effects+of+Biological+Fluids+on+Colloidal+Stability+and+siRNA+Delivery+of+a+pH-Responsive+Micellar+Nanoparticle+Delivery+System.">The Effects of Biological Fluids on Colloidal Stability and siRNA Delivery of a pH-Responsive Micellar Nanoparticle Delivery System.</a> ACS Nano. , (2017).</li><li>Baranello, M. P., Bauer, L., Benoit, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Poly(styrene-alt-maleic+anhydride)-based+diblock+copolymer+micelles+exhibit+versatile+hydrophobic+drug+loading,+drug-dependent+release,+and+internalization+by+multidrug+resistant+ovarian+cancer+cells.">Poly(styrene-alt-maleic anhydride)-based diblock copolymer micelles exhibit versatile hydrophobic drug loading, drug-dependent release, and internalization by multidrug resistant ovarian cancer cells.</a> Biomacromolecules. 15 (7), 2629-2641 (2014).</li><li>Wang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fracture-Targeted+Delivery+of+&#946;-Catenin+Agonists+via+Peptide-Functionalized+Nanoparticles+Augments+Fracture+Healing.">Fracture-Targeted Delivery of &#946;-Catenin Agonists via Peptide-Functionalized Nanoparticles Augments Fracture Healing.</a> ACS Nano. 11 (9), 9445-9458 (2017).</li><li>Baranello, M. P., Bauer, L., Jordan, C. T., Benoit, D. S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micelle+Delivery+of+Parthenolide+to+Acute+Myeloid+Leukemia+Cells.">Micelle Delivery of Parthenolide to Acute Myeloid Leukemia Cells.</a> Cellular and Molecular Bioengineering. 8 (3), 455-470 (2015).</li><li>Kuriki, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannulation+of+the+Mouse+Submandibular+Salivary+Gland+via+the+Wharton's+Duct.">Cannulation of the Mouse Submandibular Salivary Gland via the Wharton's Duct.</a> Journal of Visualized Experiments. (51), e3074 (2011).</li><li>Nair, R. P., Zheng, C., Sunavala-Dossabhoy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retroductal+Submandibular+Gland+Instillation+and+Localized+Fractionated+Irradiation+in+a+Rat+Model+of+Salivary+Hypofunction.">Retroductal Submandibular Gland Instillation and Localized Fractionated Irradiation in a Rat Model of Salivary Hypofunction.</a> Journal of Visualized Experiments. (110), (2016).</li><li>Wang, Y., Malcolm, D. W., Benoit, D. S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+and+sustained+delivery+of+siRNA/NPs+from+hydrogels+expedites+bone+fracture+healing.">Controlled and sustained delivery of siRNA/NPs from hydrogels expedites bone fracture healing.</a> Biomaterials. 139 (Supplement C), 127-138 (2017).</li><li>Hoffman, M. D., Van Hove, A. H., Benoit, D. S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Degradable+hydrogels+for+spatiotemporal+control+of+mesenchymal+stem+cells+localized+at+decellularized+bone+allografts.">Degradable hydrogels for spatiotemporal control of mesenchymal stem cells localized at decellularized bone allografts.</a> Acta Biomaterialia. 10 (8), 3431-3441 (2014).</li><li>Nguyen, C. Q., Yin, H., Lee, B. H., Chiorini, J. A., Peck, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL17:+potential+therapeutic+target+in+Sjogren's+syndrome+using+adenovirus-mediated+gene+transfer.">IL17: potential therapeutic target in Sjogren's syndrome using adenovirus-mediated gene transfer.</a> Laboratory Investigation. 91 (1), 54-62 (2011).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Retroductal enjeksiyon Tükürük bezi için yerelleştirilmiş ilaç dağıtım için önemlidir. Bu teknik Sjogren sendromu ve RIH9,10,28dahil olmak üzere koşullar terapötik ajanlar eleme içinde uygulama alanı vardır. Retroductal enjeksiyon yoluyla SMG içine doğrudan ilaç dağıtım bağışıklık harekete geçirmek11de dahil olmak üzere kapalı-hedef etkileri azaltmak için potansiyel sistem...

Tükürük bezi disfonksiyon Sjoegren Sendromu, fonksiyonel salgı dokusu ve indüklenen radyasyon hyposalivation (RIH), baş ve boyun kanser radyoterapi1ortak bir sequella bir otoimmün aracılı kaybı da dahil olmak üzere pek çok etiologies vardır. Her iki koşul nedeniyle tükürük fonksiyon kaybı bireylerin oral ve sistemik enfeksiyon, diş çürüğü, sindirim ve yutma bozukluğu, konuşma bozukluğu ve Majör depresyon1,2,3açmaları. Sonuç olarak, yaşam kalitesini önemli ölçüde, için tedavi4yerine belirtiler palliation sınırlı müdahaleler ile uğrar. Roman terapiler vivo içindearaştırmak için doğrudan Tükürük bezi biyoaktif bileşikler yönetmek ilgi olduğunu.
Retroductal enjeksiyon doğrudan tükürük bezleri biyoaktif bileşikler teslim ve hastalık, yaralanma, veya normal doku homeostazı altında etkinliğini test etmek için değerli bir yöntemdir. Parotid (PG), çene (SMG) ve hapı (SLG), üç büyük tükürük bezleri vardır tüm boşaltım kanalı aracılığıyla oral kavite içine hangi boş. Antikorundan anatomisi SMG cannulation ağız dili5altında katında bulunan Wharton'ın kanalının aracılığıyla doğrudan erişime izin verir. Takip cannulation, solvated uyuşturucu doğrudan SMG için yönetilebilir. Retroductal teslimat ekstra glandüler Difüzyon yapıları6çevreleyen ile malzeme alışverişini düzenleyen çevreleyen doku kapsülü tarafından kısıtlanır. SMG ve onun kanal insanlarda benzer şekilde yapılandırılmıştır ve rutin SMG cerrahi ve sialoendoscopy7sırasında erişilir. İnsan ve fare PG aynı şekilde mukozasinin8' Stensen'ın kanal üzerinden erişilemez.
RIH fare modellerinde, SMG retroductal enjeksiyon büyüme faktörleri, Primer hücre, adenoviral Vektörler, sitokinler ve yaralanma için hücresel yanıt modüle ve sonucu olan azaltmak için antioksidan bileşikler de dahil olmak üzere tedavi sunmak için kullanılmıştır doku hasarı5,9,10,11,12,13,14,15,16. Retroductal enjeksiyon en önemli klinik başarısı bir su kanalı (Aquaporin 1; ifade yönlendirmek için adenoviral vektör bir ilçedir AQP1) hastalarda baş ve boyun kanser17için radyasyon ardından.
Daha önce biz geliştirdik ve tükürük bezi işlevi RIH11,18,19,20korumak için enjekte retroductally polimer nanopartikül-siRNA sistem etkinliğini gösterilen. Geçmiş çalışmalarımızın bir uzantısı olarak, burada, biz göstermek bizim protokolü kullanarak bir fluorescently etiketli nanopartikül (NP) yükleme ve aksi takdirde kötü çözünür teslim kabil retroductal SMG enjeksiyon için21,22, ilaçlar 23.
Poli (Stiren-alt-maleic anhydride)-b-poly(styrene) (PSMA) yoluyla tersine çevrilebilir ek zinciri parçalanma (Sal) polimerizasyonu,21daha önce açıklandığı gibi. oluşan bir diblock kopolimer üzerinden NP sentezlenmiş Solvent exchange üzerinden Bu polimerler kendiliğinden micelle NP yapılar bir hidrofobik ve hidrofilik iç dış21ile kendini topla. NPs hayvan ödün vermeden NP teslim bezlerin içine doğrulanmasına izin vermek için Texas-kırmızı fluorophore ile etiketlenir. Canlı hayvan görüntüleme ve SMG immünhistokimya 1 h ve 1 gün enjeksiyon takip gösterilir.
Bu güncellenir ve tekrarlanabilir cannulation Protokolü diğerleri retroductal enjeksiyon elde etmek etkinleştirmeniz gerekir. Biz bu rafine teknik in vivo çalışmalar ve terapötik geliştirme24,25için kritik olacak bekliyoruz.

<table><tbody><tr><td>Pilocarpine hydrochloride</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P6503</td><td>Pilocarpine</td></tr><tr><td>Student Vannas Spring Scissors</td><td>Fine Science Tools</td><td>91500-9</td><td>Spring Scissors for Tracheostomy</td></tr><tr><td>Sterile Saline Solution</td><td>Medline</td><td>RDI30296H</td><td>Saline</td></tr><tr><td>Dumont #7 Forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11274-20</td><td>Curved Forceps</td></tr><tr><td>Dumont #5 Forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11251-10</td><td>Straight Forceps</td></tr><tr><td>Standard Pattern Forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11000-12</td><td>Blunt Forceps</td></tr><tr><td>Fine Scissors- Tungsten Carbide</td><td>Fine Science Tools</td><td>14568-09</td><td>Dissection Scissors</td></tr><tr><td>Microhematocrit Heparinized Capillary Tubes</td><td>Fisher Scientific</td><td>22362566</td><td>Capillary tubes</td></tr><tr><td>Lubricant Eye Ointment</td><td>Refresh</td><td>N/A</td><td>Refresh Lacri-Lube</td></tr><tr><td>Goat polyclonal anti-Nkcc1</td><td>Santa Cruz Biotech</td><td>SC-21545</td><td>Nkcc1 Antibody</td></tr><tr><td>DAPI (4&#039;,6-Diamidino-2-Phenylindole, Dihydrochloride)</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>D1306</td><td>DAPI</td></tr><tr><td>GraphPad Prism</td><td>GraphPad</td><td>ver6.0</td><td>Statistical Software</td></tr><tr><td>Cotton tipped applicator</td><td>Medline</td><td>MDS202000</td><td>Applicator for eye ointment</td></tr><tr><td>0.5cc Insulin Syringe, 29G x 1/2&quot;</td><td>BD</td><td>7629</td><td>Syringe for intraperitoneal injection</td></tr></tbody></table>

retroductal nanoparticle injection to the murine submandibular gland

Tükürük bezi therapeutics iki ortak hedefleri vardır önleme ve tedavi de takip doku disfonksiyon otoimmün veya radyasyon yaralanma. Yerel olarak biyoaktif bileşikler tükürük bezleri sunarak, daha fazla doku konsantrasyonları güvenli bir şekilde karşı sistemik yönetim elde edilebilir. Ayrıca, hedef doku malzeme ekstra salgı birikimi etkileri önemli ölçüde azaltılabilir. Bu bağlamda, retroductal enjeksiyon Tükürük bezi Biyoloji ve patofizyolojisi soruşturma için yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Büyüme faktörleri, Primer hücre, adenoviral Vektörler ve küçük molekül uyuşturucu Retroductal İdaresi yaralanma ayarında bezi işlevi desteklemek için gösterilmiştir. Biz daha önce bezi işlevi ışınlama takip korumak için bir retroductally enjekte nanopartikül-siRNA strateji etkinliğini göstermiştir. Burada, Nanomalzemeler fare submandibular bezi Wharton'ın kanal aracılığıyla yönetmek için son derece etkili ve tekrarlanabilir bir yöntem ayrıntılı (şekil 1). Biz ağız boşluğu erişim açıklar ve daha fazla olarak kullanılan prosedür boyunca kalite kontrolleri gözlemleri ile cannulate Wharton'ın kanal için gereken adımları özetlemektedir.

Retroductal enjeksiyon NPs fare SMG (şekil 1) yönetmek için kullanılabilir. Burada, biz 50 µg PSMA NPs Texas kırmızı fluorophore ile etiketli teslim.
Fare uygun yerleştirme facile erişim ve görselleştirme (şekil 2A-B) ağız tabanının sağlar. Submandibular papilla iki etli çıkıntılar dil altında tanımlanır. Cannulation (<strong cl...

Watch this Scientific Journal Video about Retroductal Nanoparticle Injection to the Murine Submandibular Gland at JoVE.com

Retroductal Nanoparticle Injection to the Murine Submandibular Gland

Anlayış Tükürük bezi Biyoloji ve roman therapeutics gelişimi için yerel ilaç dağıtım submandibular bezleri için ilgilendirir. Biz teslim doğruluk ve deneysel tekrarlanabilirlik artırmak için tasarlanmış bir güncel ve ayrıntılı retroductal enjeksiyon Protokolü mevcut. Burada sunulan polimer nano tanecikleri teslimini uygulamasıdır.

Fare Submandibular bezi Retroductal nanopartikül enjeksiyon

Two common goals of salivary gland therapeutics are prevention and cure of tissue dysfunction following either autoimmune or radiation injury. By locally ...

retroductal-nanoparticle-injection-to-the-murine-submandibular-gland

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Bioengineering

10.0K Görüntüleme.  University of Rochester. Anlayış Tükürük bezi Biyoloji ve roman therapeutics gelişimi için yerel ilaç dağıtım submandibular bezleri için ilgilendirir. Biz teslim doğruluk ve deneysel tekrarlanabilirlik artırmak için tasarlanmış bir güncel ve ayrıntılı retroductal enjeksiyon Protokolü mevcut. Burada sunulan polimer nano tanecikleri teslimini uygulamasıdır.

Video: Retroductal Nanoparticle Injection to the Murine Submandibular Gland

Cannulation of the Mouse Submandibular Salivary Gland via the Wharton's Duct

Severe salivary gland hypofunction is frequently found in patients with Sj&ouml;gren's syndrome and those who receiving therapeutic 
irradiation in their head and neck regions for cancer treatment. Both groups of patients experience symptoms such as xerostomia (dry mouth), dysphagia 
(impaired chewing and swallowing), severe dental caries, altered taste, oro-pharyngeal infections (candidiasis), mucositis, pain and discomfort.
One innovative approach of regenerative medicine for the treatment of salivary gland hypo-function is speculated in RS Redman, E Mezey 
et al. 2009: stem cells can be directly deposited by cannulation into the gland as a potent method in reviving the functions of the impaired organ. Presumably, 
the migrated foreign stem cells will differentiate into glandular cells to function as part of the host salivary gland. Also, this cannulation technique is an 
expedient and effective delivery method for clinical gene transfer application.
Here we illustrate the steps involved in performing the cannulation procedure on the mouse submandibular salivary gland via the Wharton's duct 
(Fig 1). C3H mice (Charles River, Montreal, QC, Canada) are used for this experiment, which have been kept under clean conventional conditions at 
the McGill University animal resource center. All experiments have been approved by the University Animal Care Committee and were in accordance with the 
guidelines of the Canadian Council on Animal Care.
For this experiment, a trypan blue solution is infused into the gland through the opening of the Wharton's duct using a 
insulin syringe with a 29-gauge needle encased inside a polyethylene tube. Subsequently, the mouse is dissected to show that the infusions migrated 
into the gland successfully.

A protocol for the cannulation of the mouse submandibular salivary gland via the Wharton's duct is described. For this experiment, the trypan blue solution is used as a dyer to demonstrate how this technique effectively delivers infusions into the targeted gland, and to suggest the reliability of this new approach as a potential clinical drug/cell therapy for the regeneration of salivary glands.

Wharton Kanalı üzerinden Fare Submandibular Tükürük Bezi kanülasyonu

Severe salivary gland hypofunction is frequently found in patients with Sj&ouml;gren's syndrome and those who receiving therapeutic 
irradiation in their ...

Tıp

Intra-lymph Node Injection of Biodegradable Polymer Particles

Generation of adaptive immune response relies on efficient drainage or trafficking of antigen to lymph nodes for processing and presentation of these foreign molecules to T and B lymphocytes. Lymph nodes have thus become critical targets for new vaccines and immunotherapies. A recent strategy for targeting these tissues is direct lymph node injection of soluble vaccine components, and clinical trials involving this technique have been promising. Several biomaterial strategies have also been investigated to improve lymph node targeting, for example, tuning particle size for optimal drainage of biomaterial vaccine particles. In this paper we present a new method that combines direct lymph node injection with biodegradable polymer particles that can be laden with antigen, adjuvant, or other vaccine components. In this method polymeric microparticles or nanoparticles are synthesized by a modified double emulsion protocol incorporating lipid stabilizers. Particle properties (e.g.&#160;size, cargo loading) are confirmed by laser diffraction and fluorescent microscopy, respectively. Mouse lymph nodes are then identified by peripheral injection of a nontoxic tracer dye that allows visualization of the target injection site and subsequent deposition of polymer particles in lymph nodes. This technique allows direct control over the doses and combinations of biomaterials and vaccine components delivered to lymph nodes and could be harnessed in the development of new biomaterial-based vaccines.

Lymph nodes are the immunological tissues that orchestrate immune response and are a critical target for vaccines. Biomaterials have been employed to better target lymph nodes and to control delivery of antigens or adjuvants. This paper describes a technique combining these ideas to inject biocompatible polymer particles into lymph nodes.

Biyobozunur Polimer Parçacıklarının Lenf İçi Düğüm Enjeksiyonu

Generation of adaptive immune response relies on efficient drainage or trafficking of antigen to lymph nodes for processing and presentation of these ...

Biyomühendislik

Retroductal Submandibular Gland Instillation and Localized Fractionated Irradiation in a Rat Model of Salivary Hypofunction

Normal tissues that lie within the portals of radiation are inadvertently damaged. Salivary glands are often injured during head and neck radiotherapy. Irreparable cell damage results in a chronic loss of salivary function that impairs basic oral activities, and increases the risk of oral infections and dental caries. Salivary hypofunction and its complications gravely impact a patient's comfort. Current symptomatic management of the condition is ineffective, and newer therapies to assuage the condition are needed. 
Salivary glands are exocrine glands, which expel their secretions into the mouth via excretory ducts. Cannulation of these ducts provides direct access to the glands. Retroductal delivery of a contrast agent to major salivary glands is a routine out-patient procedure for diagnostic imaging. Using a similar procedure, localized treatment of the glands is feasible. However, performing this technique in preclinical studies with small animals poses unique challenges. In this study we describe the technique of retroductal administration in rat submandibular glands, a procedure that was refined in Dr. Bruce Baum's laboratory (NIH)1, and lay out a procedure for local gland irradiation.

Salivary gland hypofunction, a major adverse effect of head and neck radiotherapy diminishes a patient's quality of life. The demonstration of efficacy of new therapies in animal models is a prerequisite before clinical transition. This protocol describes retroductal administration and local irradiation of rat submandibular glands.

Tükürük hipofonksiyonunun bir Sıçan Modelinde Retroductal Submandibuler Bezi damlatma ve yerelleştirilmiş fraksiyonlara Işınlama

Normal tissues that lie within the portals of radiation are inadvertently damaged. Salivary glands are often injured during head and neck radiotherapy. ...

Preparation of Murine Submandibular Salivary Gland for Upright Intravital Microscopy

The submandibular salivary gland (SMG) is one of the three major salivary glands, and is of interest for many different fields of biological research, including cell biology, oncology, dentistry, and immunology. The SMG is an exocrine gland comprised of secretory epithelial cells, myofibroblasts, endothelial cells, nerves, and extracellular matrix. Dynamic cellular processes in the rat and mouse SMG have previously been imaged, mostly using inverted multi-photon microscope systems. Here, we describe a straightforward protocol for the surgical preparation and stabilization of the murine SMG in anesthetized mice for in vivo imaging with upright multi-photon microscope systems. We present representative intravital image sets of endogenous and adoptively transferred fluorescent cells, including the labeling of blood vessels or salivary ducts and second harmonic generation to visualize fibrillar collagen. In sum, our protocol allows for surgical preparation of mouse salivary glands in upright microscopy systems, which are commonly used for intravital imaging in the field of immunology.

We describe a protocol to surgically expose and stabilize the murine submandibular salivary gland for intravital imaging using upright intravital microscopy. This protocol is easily adaptable to other exocrine glands of the head and neck region of mice and other small rodents.

Dik Intravital mikroskopi için fare Submandibular Tükürük bezi hazırlanması

The submandibular salivary gland (SMG) is one of the three major salivary glands, and is of interest for many different fields of biological research, ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Intravital Microscopy for Imaging Subcellular Structures in Live Mice Expressing Fluorescent Proteins

Here we describe a procedure to image subcellular structures in live rodents that is based on the use of confocal intravital microscopy. As a model organ, we use the salivary glands of live mice since they provide several advantages. First, they can be easily exposed to enable access to the optics, and stabilized to facilitate the reduction of the motion artifacts due to heartbeat and respiration. This significantly facilitates imaging and tracking small subcellular structures. Second, most of the cell populations of the salivary glands are accessible from the surface of the organ. This permits the use of confocal microscopy that has a higher spatial resolution than other techniques that have been used for in vivo imaging, such as two-photon microscopy. Finally, salivary glands can be easily manipulated pharmacologically and genetically, thus providing a robust system to investigate biological processes at a molecular level.
In this study we focus on a protocol designed to follow the kinetics of the exocytosis of secretory granules in acinar cells and the dynamics of the apical plasma membrane where the secretory granules fuse upon stimulation of the beta-adrenergic receptors. Specifically, we used a transgenic mouse that co-expresses cytosolic GFP and a membrane-targeted peptide fused with the fluorescent protein tandem-Tomato. However, the procedures that we used to stabilize and image the salivary glands can be extended to other mouse models and coupled to other approaches to label in vivo cellular components, enabling the visualization of various subcellular structures, such as endosomes, lysosomes, mitochondria, and the actin cytoskeleton.

Intravital microscopy is a powerful tool that enables imaging various biological processes in live animals. In this article, we present a detailed method for imaging the dynamics of subcellular structures, such as the secretory granules, in the salivary glands of live mice.

Floresan Proteinler ifade Canlı Farelerde Görüntüleme hücrealtı Yapıların Intravital Mikroskopi

Here we describe a procedure to image subcellular structures in live rodents that is based on the use of confocal intravital microscopy. As a model organ, ...

Biyoloji

Intraductal Injection for Localized Drug Delivery to the Mouse Mammary Gland

Herein we describe a protocol to deliver various reagents to the mouse mammary gland via intraductal injections. Localized drug delivery and knock-down of genes within the mammary epithelium has been difficult to achieve due to the lack of appropriate targeting molecules that are independent of developmental stages such as pregnancy and lactation. Herein, we describe a technique for localized delivery of reagents to the mammary gland at any stage in adulthood via intraductal injection into the nipples of mice. The injections can be performed on live mice, under anesthesia, and allow for a non-invasive and localized drug delivery to the mammary gland. Furthermore, the injections can be repeated over several months without damaging the nipple. Vital dyes such as Evans Blue are very helpful to learn the technique. Upon intraductal injection of the blue dye, the entire ductal tree becomes visible to the eye. Furthermore, fluorescently labeled reagents also allow for visualization and distribution within the mammary gland. This technique is adaptable for a variety of compounds including siRNA, chemotherapeutic agents, and small molecules.

A protocol for the non-invasive intraductal delivery of aqueous reagents to the mouse mammary gland is described. The method takes advantage of localized injection into the nipples of mammary glands targeting mammary ducts specifically. This technique is adaptable for a variety of compounds including siRNA, chemotherapeutic agents and small molecules.

Fare meme bezi Lokalize İlaç Teslim Intradüktal Enjeksiyon

Herein we describe a protocol to deliver various reagents to the mouse mammary gland via intraductal injections. Localized drug delivery and knock-down of ...

Retrograde Parotid Gland Infusion through Stensen's Duct in a Non-Human Primate for Vectored Gene Delivery

Salivary glands are an attractive tissue target for gene therapy with promising results already leading to human trials. They are inherently capable of secreting proteins into the bloodstream and are easily accessible, making them potentially superior tissue sites for replacement hormone production or vaccination by gene transfer. Suggested methods for gene delivery include transcutaneous injection and retrograde infusion through salivary ducts. We demonstrate how to perform Retrograde Salivary Gland Infusion (RSGI) in non-human primates. We describe the important anatomic landmarks including identification of the parotid papilla, an atraumatic method of cannulating and sealing Stensen&#39;s Duct utilizing basic dental tools, polyethylene tubing, and cyanoacrylate, and the appropriate rate of infusion. While this is the least traumatic method of delivery, the method is still limited by the volume able to be delivered (&#60;0.5 mL) and the potential for trauma to the duct and gland. We demonstrate using fluoroscopy that an infusate can be fully delivered into the gland, and further demonstrate by immunohistochemistry the transduction of a typical vector and expression of the delivered gene.

Salivary glands have been proposed as a tissue target site for gene therapy, especially in the area of vaccination by gene transfer. We demonstrate gene delivery in a non-human primate model utilizing retrograde parotid infusion.

Vektörlü Gen Teslimatı için İnsan Olmayan Bir Primatta Stensen Kanalı aracılığıyla Retrograd Parotid Bezi İnfüzyonu

Salivary glands are an attractive tissue target for gene therapy with promising results already leading to human trials. They are inherently capable of ...

Fare Submandibular Bez Rejenerasyonunun Gerçek Zamanlı Canlı Görüntülenmesi

Interrogating Cell-Cell Interactions in the Salivary Gland via Ex Vivo Live Cell Imaging

Salivary gland regeneration is a complex process involving intricate interactions among various cell types. Recent studies have shed light on the pivotal role played by macrophages in driving the regenerative response. However, our understanding of this critical role has primarily relied on static views obtained from fixed tissue biopsies. To overcome this limitation and gain insights into these interactions in real time, this study outlines a comprehensive protocol for culturing salivary gland tissue ex vivo and capturing live images of cell migration.
The protocol involves several key steps: First, mouse submandibular salivary gland tissue is carefully sliced using a vibratome and then cultured at an air-liquid interface. These slices can be intentionally injured, for instance, through exposure to radiation, to induce cellular damage and trigger the regenerative response. To track specific cells of interest, they can be endogenously labeled, such as by utilizing salivary gland tissue collected from genetically modified mice where a particular protein is marked with green fluorescent protein (GFP). Alternatively, fluorescently-conjugated antibodies can be employed to stain cells expressing specific cell surface markers of interest. Once prepared, the salivary gland slices are subjected to live imaging using a high-content confocal imaging system over a duration of 12 h, with images captured at 15 min intervals. The resulting images are then compiled to create a movie, which can subsequently be analyzed to extract valuable cell behavior parameters. This innovative method provides researchers with a powerful tool to investigate and better understand macrophage interactions within the salivary gland following injury, thereby advancing our knowledge of the regenerative processes at play in this dynamic biological context.

Yazar Spotlight: Yaralanma Sonrası Tükürük Bezi Rejenerasyonunda Makrofaj-Epitel Hücre Etkileşimlerinin İncelenmesi 

Immunofluorescent imaging is constrained by the ability to observe complex, time-dependent biological processes in just a single snapshot in time. This study outlines a live-imaging approach conducted on precision-cut mouse submandibular gland slices. This approach allows for the real-time observation of cell-cell interactions during homeostasis and the processes of regeneration and repair.

Tükürük bezindeki hücre-hücre etkileşimlerinin ex vivo canlı hücre görüntüleme ile sorgulanması

Salivary gland regeneration is a complex process involving intricate interactions among various cell types. Recent studies have shed light on the pivotal ...

Fare Submandibular bezi Retroductal nanopartikül enjeksiyon

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Wharton Kanalı üzerinden Fare Submandibular Tükürük Bezi kanülasyonu

Biyobozunur Polimer Parçacıklarının Lenf İçi Düğüm Enjeksiyonu

Tükürük hipofonksiyonunun bir Sıçan Modelinde Retroductal Submandibuler Bezi damlatma ve yerelleştirilmiş fraksiyonlara Işınlama

Dik Intravital mikroskopi için fare Submandibular Tükürük bezi hazırlanması

Floresan Proteinler ifade Canlı Farelerde Görüntüleme hücrealtı Yapıların Intravital Mikroskopi

Fare meme bezi Lokalize İlaç Teslim Intradüktal Enjeksiyon

Vektörlü Gen Teslimatı için İnsan Olmayan Bir Primatta Stensen Kanalı aracılığıyla Retrograd Parotid Bezi İnfüzyonu

Tükürük bezindeki hücre-hücre etkileşimlerinin ex vivo canlı hücre görüntüleme ile sorgulanması

Tükürük bezindeki hücre-hücre etkileşimlerinin ex vivo canlı hücre görüntüleme ile sorgulanması

Tükürük bezindeki hücre-hücre etkileşimlerinin ex vivo canlı hücre görüntüleme ile sorgulanması