Yazarlar editoryal yorumcular yanı sıra iki adsız yorumcular kabul etmek istiyorum. Onların öneri ve eleştiriler geçerli, çok takdir ve büyük ölçüde geliştirilmiş orijinal el yazması.

İletişim kuralı burada insan araştırma için Kuzey Carolina State Üniversitesi Etik kurallar bağlı kalır.
1. makine hazırlama
Not: Aşağıdaki protokol genel olarak tüm herhangi bir vücut için uygulanabilir klinik DXA ve BMD inceden inceye gözden geçirmek.
<ol><li>Kalibrasyon günde bir kez önce kalite kontrolü sağlamak için herhangi bir bireyler tarama gerçekleştirin. Sistemleri Yazılım başlangıç kalibrasyon istemleri görüntülenir sonra lomber Fantom BMD tarayıcının doğru okuma sağlamak için bilinen yoğunluğu tarayın.</li>
	<li>Kullanılan tarayıcı yazılımında bir kalite kontrol özelliği yoksa, lomber bu doğru ölçümler sağlamak için omurga hayalet kayıt ile karşılaştırılması. Not: Omurga hayalet yerleştirilmesi tarama tablo merkezinde ve Lomber kalite kontrol için seçilmelidir.</li>
	<li>Ek testler (örn., radyografik tekdüzelik) gerektiği gibi. Radyografik tekdüzelik tüm tarama yüzeyi tarayıcı tarafından algılanır emin olmak için her 10 taramaları maksimum gerçekleştirin.</li>
	<li>Radyografik bir tekdüzelik kalite kontrol et menüsünde test, tüm vücut tarama tarayıcı tüm tarama yüzeyi okuyabilirsiniz emin olmak için seçin kullanılmaktadır tarayıcı varsa. Not: Her zaman Merkezi sınav masa kalite kontrol ve sınav gerçekleştirmeden önce.</li>
</ol>2. performans sınavı
<ol><li>Hasta profilleri oluşturma<ol>
<li>Velayet zincirini korumak için ve inceden inceye gözden geçirmek ile bireysel kalır doğru şekilde ilişkili olduğundan emin olmak için taranan her yeni kişi için yeni hasta profilleri oluşturun. Taranmakta olan birey tanımlanır, 2.1.2 adıma devam edin. Bireysel kimliği belirsiz ise, en doğru veritabanı başvuruları istihdam için tarama öncesinde biyolojik profili kurmak.</li>
		<li>Demografik bilgi bilinmiyorsa tahmini boy da dahil olmak üzere hasta profili girin. Soruşturma altında kalır en uygun denklemi seçtiğinizden emin olun.</li>
		<li>Tarama türünü seçin. 2.2 adımları için önünde-Posterior (AP) lomber seçin. 2.3 adıma seçin sol veya sağ kalça tarar.</li>
	</ol>
</li>
	<li>AP lomber tarama Not: 1-4 lomber vertebra (L) gereklidir.<ol>
<li>Perform sınav seçin | hastayı seçin | Tarama türü seçin | AP lomber omurga | Sonraki. Bir arabada en az büyük L1-L4 mafsallı segment seçin. Not: Bu çalışmada kullanılan 48,26 L X 26.85W X 8,89 cm (19. d'dir L X 10.57. W X 3.5. D).</li>
		<li>Alt kapsayıcı pilav ile yumuşak doku proxy olarak doldurun. Not: Pirinç her türlü yumuşak doku proxy olarak çalışabilirsiniz.</li>
		<li>Yer L1-L4 anatomik pozisyonda yaklaşık 0,7 cm (0,28 inç) şekil 1Agösterildiği gibi her vertebra beden arasındaki pilav (spinöz süreçleri aşağı doğru odaklı olmalıdır). Üst ve AST artiküler gerçekler belden ama vertebra organları birbirine temas değildir olun.</li>
		<li>Tarama tablo ortalayın ve tablo tarama üst doğru (başı) odaklı L1 kapsayıcıyla yerdir ve L4 1 cm kesişen crosshairs üstün yerleştirilir. Dikey lazer çizgi tüm dört omuru (şekil 1B) omurgalı cesetleri parçalamak.</li>
		<li>Pirinç ile maruz kemik kapsar.</li>
		<li>Başlangıç taramaseçin.</li>
		<li>Düzgün inceden inceye gözden geçirmek (Adım 3.1), analiz devam (Şekil 2). Tüm vertebra yakalanır tarama işlemini yineleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Sol veya sağ kalça inceden inceye gözden geçirmek Not: Şekil 3 ise sol kalça muayenesi şu kalça muayenesi, performans konumlandırma yansıtılır.<ol>
<li>Gerçekleştir sınav seçin | hastayı seçin | Tarama türü seçin | Sol kalça (ya da sağ kalça) | Sonraki. En azından mafsallı os coxa ve taranan uyluk büyük açık bir kapsayıcı seçin. Not: Bu çalışmada kullanılan olan 88,5 L X 41.5W X 13,9 D cm (34.85 inç. L X 16.35. W X 5,47 içinde. D).</li>
		<li>Alt kapsayıcı (pirinç her türlü yumuşak doku proxy olarak çalışır) pilav ile doldurun.</li>
		<li>Os coxa yanal da odaklı kasık kemiğine ile karşı karşıya asetabulumda ve obturator deliği yerleştirin. Üstte (şekil 3A) ile dile gibi kural yumrunun femur başı altına yerleştirin. Not: yan yana femur boynu uzanıyorsa BMD tahminleri şişirmek kural yumrunun konumlandırma en önemli çünkü.</li>
		<li>Uyluk ve büyük trochanter ve femur başı doğrultusunda asetabulumda femur başı ile paralel tarama tabloya yerleştirin (i.e., aynı düzlemde). Femur şaft hemen hemen döndürülmüş ve biraz yüksek--dan (3B rakam) medial düzgün distal düzgün ile döndürülmüş emin olun.</li>
		<li>Tarama tablo Merkezi sonra lazer hedef işaretini böylece Merkezi doğrudan femur subtrochanteric alanında femur şaft ( üst yarısı parçalamak dikey çizgi ile odaklı kadar tarama kol ve tablo konumunu taşıyın Şekil 3A). Bir kez onlar konumlandırılmış olan kalıntılar hareket ettirmeyin. Hareket tablo kemikler uygun anatomik pozisyonda kalmasını sağlar.</li>
		<li>Pirinç asetabüler femoral eklem kalan görünen bölümünü kapsar.</li>
		<li>Başlangıç taramaseçin.</li>
		<li>3.2. adımda çözümleme için düzgün inceden inceye gözden geçirmek, devam (şekil 4). Not: proksimal femur orta hat bir düzlemde öyle ki inceden inceye gözden geçirmek eklem hizalama yakalamak. Ortada daha büyük trochanter altında sadece femur başının ortasına gelen yalan söylemeliyim.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. sınav analiz
<ol><li>AP lomber tarama analiz<ol>
<li>Tarama bir çıkış sınavı istemi kutu-ecek gözükmek. Tarama analizseçin. Not: Yazılım tek tek öğeleri ve şekil 5' te gösterildiği gibi düzgün tarandığında toplam BMD değerlendirmek için kendi bölgeleri her vertebra ayrı olacak.</li>
		<li>Sonuçları Tarama analizi penceresinde seçin. Vertebra düzgün küçük ayarlamalar için ayrılmış değil veya doğrudan omurga yeniden tararken için yeniden konumlandırmak vertebra satırlarını seçin.</li>
		<li>Hem yaş eşlemeli elde etmek ve Juvenil BMD gerçekleştirme taramasını nüfus belirli BMD referans ölçüleri z -hesaplamak için puan.</li>
		<li>Sonuçları grafik bireysel başvuru nüfus göreli görselleştirme için toplamak. Not: Şekil 6 31 yaşındaki bir çocuk için AP lomber omurga tarama sonuçlarını kadın göstermektedir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kalça tarama analiz.<ol>
<li>Tarama bir çıkış sınavı istemi kutu-ecek gözükmek. Tarama analizseçin. Not: Yazılım otomatik olarak femur boynu, Ward'ın üçgeni ve trokanterik alanı Şekil 7, gösterildiği gibi düzgün inceden inceye gözden geçirmek Eğer yakalayacaktır.</li>
		<li>Eklemek veya femur boynu ve trokanterik bölge ne zaman hafif malposition nedeniyle yazılımların tam olarak okumak değil parçası olmayan alanları silmek için kemik harita aracını seçin. Orta hat ayarlamalar doğrudan tarama üzerinde boyun aracını seçerek ve orta hat yeniden konumlandırma.</li>
		<li>Yeniden konumlandırmak ve bu küçük ayarlamalar Şekil 7' de gösterilen doğru hizalaması izin vermezse yeniden Tara.</li>
		<li>Sonuçları Tarama analizi penceresinde seçin. Femur boynu, trokanterik bölge ve belgili tanımlık bilgisayar yazılımı intertrochanteric bölgede için başvuru veri yetişkinler için karşılaştırın.</li>
		<li>İle uygun yaş ve nüfus-eşlemeli başvurular gençlere değerlendirirken karşılaştırılması.</li>
		<li>Tkullanma-differentially patolojik koşullar değerlendirmek en uygun olduğu gibi yetişkinler için puan edinildi. Not: Şekil 8 kadın 31 yaşındaki sol kalça analizi için ideal tarama sonuçlarını gösterir.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarının bildirin.

Bu raporda sunulan KMY ölçümleri adli bağlamlarda uygulanabilirliği, açıklayıcı sonuçlarıdır. Şekil 6 ve şekil 8 gösterdiği gibi iskelet kalıntıları ile tekrarlanabilir klinik BMD inceden inceye gözden geçirmek için yaşayan bireylerin tarama konumdur ama uygun konumlandırma sağlamak için özen göstermelidir. Bu özellikle kalça muayene nerede femur boynu orta hat tanımlama gerektirir femur doğru açı ve iliyak yumrunun düzgün hem...

Amacı adli antropolojik analizler, kemik ile birden çok birim ve varyasyon uygulayıcının anlayış karmaşık bir doku olarak kullanır. Kemik kollajen ve gazlı apatit1,2,3,4matris organize organik ve inorganik bileşenleri ile hiyerarşik, bileşik bir dokudur. İnorganik bileşen veya kemik mineral nanocrystalline yapısında sertlik ve çerçeve için organik bölümü1,2,5sağlamak için düzenlenmiştir. Mineral boy kemik yaklaşık % 65'i tarafından ağırlık oluşur ve onun ' kitle her iki genetik ve çevresel faktörler1,2,4,6tarafından etkilenmiştir. Çünkü kemik mineral üç boyutlu bir yer kaplar, kemik mineral yoğunluğu (KMY) ölçülebilir veya7bir işlev kütle ve hacim işgal. Toplu yoğunluğu Kemik Mineral yaş yetişkinliğe8,9,10,11,12 içine doğumdan göre değişir ve yoğun klinik ayarlarında kullanılan bir göstergesi, Osteoporoz ve kırık riski4,13,14,15,16,17,18. Dual Enerji x-ışını Absorpsiyometri (DXA) Kemik sağlığı değerlendirme yana 1987, özellikle lomber omurga ve kalça bölgelerini11,13,19 gerçekleştirilen taramalar için yaygın bir araç olmuştur . DXA tarama doğrulama değişiklikleri BMD13,19,20,21,22,23' te soruşturma zaman altın standart olarak gösterilmiştir. Daha sonra Dünya Sağlık Örgütü (WHO) t- ve zgibi normatif standartlarını yarattı-Puan edinildi tanımları çocuk ve yetişkin lomber (L1-L4) ve kalça için bu kolayca volümetrik yakalanan bölgeler11 olarak ,13,19,24.
Medicolegal sosyal çalışma Adli antropoloji artan güven daha iyi şartlar çeşitli iskelet kalıntıları değerlendirmek için yeni teknikleri incelenmesi teşvik etmiştir. Bu potansiyel teknikleri arasında BMD kemik kalitesi durumlarda ölümcül açlık ve gençlere25,26, metabolik kemik hastalıkları, tanımlaması ihmal içeren bir göstergesi olarak değerlendirmek için DXA taramaları uygulamadır ve Beka taphonomic araştırma7,27' deki iskelet öğelerin tahmin ediliyor.
2015 ABD Bölümü Sağlık ve insan Hizmetleri çocuk kötü muamele rapor bildirilen çocuk istismarı durumlarda %75.3 ~ 1,670 ölüm ölümcül açlık sonucu ile ihmal ve ihmal 49 devletler28çeşit idi. En çocuk ihmal kurbanları başarısız dış fiziksel istismar belirtileri göstermeye ama gelişmek başarısızlık tüm durumlarda29,30' u görülür. Başarısızlık gelişmek büyüme ve gelişme desteklemek için yetersiz beslenme alımı tanımlanır. Bunlar biri ihmal besin yoksunluğu25,31 kaynaklanan faktörler farklı olabilir (Ross ve Abel32 daha kapsamlı bir inceleme için bkz.). Bir çocuk veya bebek'ın ölümüyle sonuçlanır kasıtlı açlık çok nadir ve kötü muamele25,33,34en aşırı formu olarak düşünülmüş. Bu beslenme eksikliği Kemik büyümesi üzerinde önemli bir etkisi yetersiz beslenme35hemen bir sonucu olarak çocuklarda özellikle boyuna büyüme. İskelet büyüme ve Qafqaz öncelikle D vitamini ve kalsiyum bağlıdır ve onların takviyesi artan BMD25,35,36için bağlı.
Kimliğinizi belirlemek veya bu durumlarda bile aşağıda tam otopsi31,37,38 ve yöntemleri için özel dikkat istihdam kullanılmıştır kovuşturma son derece zordur. Böylece, nerede ölümcül açlık ya da yetersiz beslenme şüpheli durumlarda, özellikle durumlarda kalır ayrışma26gelişmiş devletlerde içeren çok disiplinli bir yaklaşım gereklidir. İskelet kalıntıları söz konusu olduğunda, kemik Dansitometresi diş kalkınma, kafatası ve uzun kemik uzunlukları26 pars basilaris ölçümü gibi iskelet diğer göstergeleri ile birlikte yararlı bir araçtır. Bebekler ve çocuklar için yukarıda belirtilen iskelet göstergeleri kullanmadan, düşük BMD doğasında metabolik bozukluk, yetersiz beslenme veya taphonomic işlemi sonucu olup olmadığını ayırt etmek mümkün değil. Vücut büyüklüğü (boy ve ağırlık) bebek veya çocuk iskelet kalıntıları içinde tahmin başka bir husustur. Çocuklarda kemik büyüme boyutu ve yaş bağımlı12olduğu gibi en normatif veri kümelerini karşılaştırma amacıyla yükseklik veya ağırlık hakkında bilgi gerektirir. Değerlendirildi kalır kimliği belirsiz olduğunda, tahmin yöntemleri istihdam edilmelidir. Bir, normatif DXA altında bebekler için yalnızca eşleşen yaş veridir. 1 yaşın üzerindeki gençlere içinde39 Ruff veya Cowgill40 onlar Denver büyüme çalışma örnek dahil üzerinde dayalı olarak iskelet kalıntıları vücut boyutu tahmin etme 1-1739,40yaş için önerilir. Yaş ve vücut boyutu tahmin edilmektedir, güven aralıkları değişebilir ve karşılaştırma ortalamaya Merkezi hastalık kontrolü (CDC) için üretilen büyüme eğrileri41 rapor hem de tahmini vücut büyüklüğü için güvenirlik aralığı eklenmelidir. Çoğu durumda, soy ve seks ile ilgili bilgi soyu ve seks önemli ölçüde KMY etkisi bilinmektedir gibi gençler için özellikle önemlidir ergenlik öncesinde Juvenil iskelet kalıntıları üzerinden belirlenemiyor unutmamak gerekir Yetişkin. Bu şartlar altında DXA yöntemi geçerli olmayabilir. Tanımlanan durumlarda, soy, cinsiyet ve vücut büyüklüğü ile ilgili biyolojik bilgi analiz önce alınmalıdır.
İçinde Pediatri kemik Dansitometresi normatif veri42,43 gelişmesiyle birlikte en yaygın olarak kullanılan teknik44olmak DXA ile artmıştır. Yetersiz beslenen çocuklar önemli ölçüde daha düşük seviyeleri ile yetersiz beslenme45şiddeti ile ilişkili Qafqaz daha sağlıklı çocuk KMY göster. Lomber omurga ve kalça DXA taranmasını gençlere göre Amerikan okul Radyoloji46için değerlendirmek için en uygun alanlar vardır. Tekrarlanabilirlik omurga, Bütün kalça ve çocuklarda büyüme dönem47boyunca tüm vücut için gösterilmiştir. Öncelikle hangi büyüme sırasında fazla metabolik değişiklikler duyarlıdır ve bütün hip Değerlendirmeler25,47, , daha doğrusu tespit edilmiştir Trabeküler kemiğin oluşur ancak, lomber tercih edilir 48. kullanarak DXA taramaları Pediatrik değerlendirme ortak. Ancak, DXA iki boyutlu olduğu için doğru cilt yakalamaz ve kemik alan13tarihinde dayalı bir BMD üretir. Çocuklarda, bu vücut olarak önemli bir fark vardır ve kemik boyutu içinde ve çocuk12yaş grupları arasında değişir. En normatif veriler DXA ölçümleri ile karşılaştırma için olmakla birlikte, bakım bir uygun başvuru nüfus seçmek için icra (bkz: Binkovitz ve Henwood13 sık kullanılan DXA normatif veritabanları listesi için).
İnceden inceye gözden geçirmek, a- ztakip-skor yaş eşlemeli ve nüfus özel başvuru örneği kullanılarak hesaplanır. Z-puanları gençler için daha uygun tberi-puanları bir genç yetişkin örnek12ölçülen BMD karşılaştırın. Bir z-skor 2 -2 arasında herhangi bir skor -2 aşağıda kronolojik yaş49için düşük BMD gösterirken kronolojik yaş için normal BMD gösterir. -2-2 Aralık t- ve z-skor iki standart sapma ortalamasını temsil eder. Açıkça, onlar bir ölçülen BMD Puan iki standart sapmanın üstünde veya altında onların başvuru popülasyon ortalaması içindeyse, klinik olarak normal kabul edilir.
Morfolojik varyasyon adli antropolog için güvenilmesi birçok kaynaktan gelir. Bunlardan biri hastalık işlemlerini, metabolik kemik hastalıkları50de dahil olmak üzere doğar iskelet çeşididir. İskelet kalıntıları belirli bozuklukları tanımlama yeteneği bir iki kat avantajı vardır: 1) için biyolojik bilgi eklemeyi profil daha güçlü yapmak ve 2) tespit Eğer kırık olan patolojik veya verdirdiler travma sonucu. Metabolik kemik hastalıkları51,52,53çeşitli vardır, ama en çağdaş kalıntılarının KMY ölçümleri Osteoporoz ilgilidir. Trabeküler kemik kaybı oranı kortikal kemik kaybı ile kemik yoğunluğu53,54,55yılında net kaybı oranı daha büyük olduğunda Osteoporoz geliştirir. Trabeküler kemik kaybı özellikle büyük Trabeküler kemik içeriği (örneğin, işletim sistemi coxa)4,55var kemiklerinde kırık riski için ilişkilidir.
İskelet kalıntıları Osteoporoz ve kemik mineral yoğunluğu üzerinde çok sayıda çalışmalar DXA56,57,58,59 ve60 diğer yöntemleri kullanarak arkeolojik buluntu yapılmıştır , 61 , 62. ancak, Yetişkin iskelet arkeolojik bağlamlarda gelen Osteoporoz değerlendirirken, uygulayıcıları Osteoporoz Tanısı klinik olarak genç örneği olan bireyler sözleşmelerin ortalaması gerektirdiğini göz ardı varlık55,63,64değerlendirildi. BMD değişimler diagenesis aracılığıyla için düşünülmesi gereken bireyler yaş - ve seks-kalça ve Lomber, Gelişmiş başvuru örnekleri ile modern nüfus eşleşen olmakla birlikte, bu Adli antropoloji bağlamlarda bir sorun değil adli kalır. Ancak, taphonomy meşru KMY ölçümleri arkeolojik örneklerini almak yeteneğini etkileyen büyük olasılıkla faktördür. Bu bir göz de, adli bağlamlarda nerede potansiyel öldükten sonra aralıklarla birkaç ay ötesinde mezar koşulları kalıntılar kurtarıldı. Hala ilgi adli iken, bu şartlar altında bulunan kalıntılar elde edilen herhangi bir BMD puanları için yeterli şüphe kaldırdı olamazdı.
Osteoporoz klinik olarak tkullanılarak değerlendirildi-bireylerin DXA65,66,67 kullanarak bir genç yetişkin referans örnek göre kalça veya lomber omurga KMY çalışmalarında türetilmiştir KMY ölçümleri puanları ,68. Bu referans örnek iskelet Osteoporoz oluşumunu tanımlamak için istihdam edilebilir. Adli bağlamlarda bunun yararlı iki nedeni vardır: 1) kırıkları arasında ayırt ilgili kötüye verdirdiler travma yaşlı ve bu artan kemik kırılganlığını Osteoporotik bireyler69ve üzerinden 2) olarak olası kişisel bir kimlik özelliği50.
Kemik yoğunluğu uzun etkinlik ve beslenme bir hayvan70,71yansıtan bir göstergesi kabul edilmiştir. Son zamanlarda bu kemik yoğunluğu, kemik, içsel bir özellik olarak taphonomic işlemler7sırasında onun Beka etkiler dikkat edilmiştir.  Ayrışma sonucu iskelet elemanları (Yani, iskeletin ayrık, anatomik olarak tam birimleri) fark survivability ve kemik yoğunluğu Beka veya kemik gücü7, bir tahmin kullanılabilir 70 , 71 , 72 , 73 , 74 , 75. bu adli bağlamlarda önemli hem de arkeolojik ve paleontolojik ortamlar uygulayıcıları yetenek-e doğru yeterince etkiler bu istihdam yöntemleri bir biyolojik profili (ya da yaş, cinsiyet, boy ve soy) tahmin etmek için sadece iskelet belirli öğeleri temsil edilmektedir.
Toplu yoğunluğu (kemik yoğunluğu ölçümü dahil gözenek alanı ile) tam olarak taphonomic işlemler7onun duyarlılık etkiler kemik gözenekli yapısı olduğunu düşünürsek bu durumda uygun bir ölçümdür. Kemik yoğunluğu değerlendirme birçok yöntemleri tek-ışın foton Dansitometresi27,75, bilgisayarlı tomografi76,77,78, photodensitometry72 de dahil olmak üzere istihdam edilmiştir ,79ve DXA80,81,82. DXA taramaları Çözümleme sırasında diğer yöntemleri tercih nispeten ucuz olduğu gibi tüm vücut inceden inceye gözden geçirmek-ebilmek var olmak kılınmak ve bireysel iskelet öğeleri ayrı ayrı değerlendirilebilir ya da birlikte olabilir. BMD kullanarak önce ve taphonomic araştırma çalışmaları sağlar sonra yararlı bilgiler üzerinde farklı taphonomic faktörler ve ortamlar82kaynaklanan kemik Beka tarar.
Bu kağıt DXA taranmasını iskelet kalıntıları elde etmek için bir protokol özetliyor. Ortak, klinik bireylerin lomber gerçekleştirirken konumlandırma yöntemi kullanır ve kalça tarar. Bu uygulayıcıları uygun normatif standartları ile iskelet kalıntılarını karşılaştırmak sağlar. Belirtilen iletişim kuralı ile daha sonra ele sınırlamalar çocuk ve yetişkin kalıntıları için geçerlidir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="869">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">QDR Discovery 4500W system</td>
			<td style="width:71px;">Hologic</td>
			<td style="width:119px;">Discovery W</td>
			<td style="width:463px;">All inclusive DXA whole body scanner that includes APEX software for visualization and analysis of scans. Incorporates FRAX reference data developed by WHO to provide both t- and z- scores.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">APEX 3.2</td>
			<td style="width:71px;">Hologic</td>
			<td style="width:119px;">APEX</td>
			<td>Software used by the DXA PC connected to the bone desitometer (QDR Discovery 4500W system) to acquire the BMD data and analyze results.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

scanning skeletal remains for bone mineral density in forensic contexts

Bu kağıt ilişkisi ilgili iskelet kalıntıları kemik kalitesinde değerlendirmede yardım için umut verici, yeni bir yöntem tanıtmak için hazırlanmıştır. BMD önemli bir bileşeni kemik beslenme durumu ve hem genç hem de yetişkin iskelet kalıntıları ve kemik kalitesi hakkında bilgi sağlayabilir. Yetişkin kalır, o patolojik koşulları veya ne zaman kemik yetmezliği oluşmuş olabilir bilgi sağlayabilir. Gençlere içinde tanımlamak genellikle zor durumlarda ölümcül açlık veya ihmal, aydınlatmak için yararlı bir ölçüsü sağlar. Bu inceleme anatomik Yönlendirme ve dual enerji x-ışını Absorpsiyometri (DXA) tarama için iskelet kalıntıları analizi için bir protokol sağlar. Üç vaka çalışmaları DXA inceden inceye gözden geçirmek-ebilmek var olmak adli tıp uygulayıcısı bilgilendirici zaman göstermek için sunulmuştur. İlk vaka çalışması bireyin taşıyan kemik ağırlığı gözlenen boyuna çatlaklar ile sunar ve DXA kemik yetmezlik değerlendirmek için kullanılır. BMD kırık model için başka bir etiyoloji düşündüren normal bulundu. İkinci örnek çalışma DXA şüpheli kronik yetersiz beslenme araştırmak için istihdam. BMD sonuçları uzun kemik uzunlukları sonuçları ile uyumludur ve Juvenil kronik yetersiz beslenme acı vardı öneririz. Son örnek çalışma ölümcül açlık otopsi bulguları destekleyen bir on dört aylık bebek ölümcül açlık nerede şüpheleniliyor, bir örnek sağlar. DXA taramaları kronolojik yaş için düşük kemik mineral yoğunluğu gösterdi ve bebek sağlık geleneksel Değerlendirmeler tarafından kanıtlanmış. Ancak, ne zaman muamele ile iskelet kalıntıları taphonomic değişiklikler bu yöntem uygulamadan önce dikkate alınmalıdır.

Burada önerilen metodoloji yaşayan hastalarda yaygın olarak kullanılan ve onun yenilik değerlendirilmesi vefat eden bireylere olması gerekmektedir. Şekil 6 ve şekil 8 bir AP lomber ve sol kalça tarama sonuçlarını sırasıyla mevcut. Bu taramalar değerlendirildi merhum beyaz, kadın, adli analiz laboratuvar, North Carolina Eyalet Üniversitesi'nde yer alan yaş 31 yaş bireydir. Bu bireysel bir toplam BMD 0.944 g/cm<s...

Watch this Scientific Journal Video about Scanning Skeletal Remains for Bone Mineral Density in Forensic Contexts at JoVE.com

Adli Bağlamda Kemik Mineral Yoğunluğu Açısından İskelet Kalıntılarının Taranması | Tıp | Video

Scanning Skeletal Remains for Bone Mineral Density in Forensic Contexts

Kemik mineral yoğunluğu (KMY) anlayış besin alımı önemli bir faktördür. İnsan iskelet kalıntıları için gençler ve yetişkinler, özellikle durumlarda ölümcül açlık ve ihmal yaşam kalitesini değerlendirmek için yararlı bir ölçümdür. Bu kağıt adli amaçlı insan iskelet kalıntıları taramak için yönergeler sağlar.

Kemik Mineral Yoğunluğu adli bağlamlarda için tarama iskelet kalıntıları

The purpose of this paper is to introduce a promising, novel method to aid in the assessment of bone quality in forensically relevant skeletal remains. ...

scanning-skeletal-remains-for-bone-mineral-density-forensic

Universidad de Cartagena UDEC

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Biology

Medicine

Human Biology

Nutrition and Digestion

SCIENTISTS IN ACTION

17.4K Görüntüleme.  North Carolina State University. Kemik mineral yoğunluğu (KMY) anlayış besin alımı önemli bir faktördür. İnsan iskelet kalıntıları için gençler ve yetişkinler, özellikle durumlarda ölümcül açlık ve ihmal yaşam kalitesini değerlendirmek için yararlı bir ölçümdür. Bu kağıt adli amaçlı insan iskelet kalıntıları taramak için yönergeler sağlar.

Video: Scanning Skeletal Remains for Bone Mineral Density in Forensic Contexts

Skeletal Muscle Gender Dimorphism from Proteomics

Gross contraction in skeletal muscle is primarily determined by a relatively small number of contractile proteins, however this tissue is also remarkably adaptable to environmental factors1 such as hypertrophy by resistance exercise and atrophy by disuse. It thereby exhibits remodeling and adaptations to stressors (heat, ischemia, heavy metals, etc.)2,3. Damage can occur to muscle by a muscle exerting force while lengthening, the so-called eccentric contraction4. The contractile proteins can be damaged in such exertions and need to be repaired, degraded and/or resynthesized; these functions are not part of the contractile proteins, but of other much less abundant proteins in the cell. To determine what subset of proteins is involved in the amelioration of this type of damage, a global proteome must be established prior to exercise5 and then followed subsequent to the exercise to determine the differential protein expression and thereby highlight candidate proteins in the adaptations to damage and its repair. Furthermore, most studies of skeletal muscle have been conducted on the male of the species and hence may not be representative of female muscle. 
In this article we present a method for extracting proteins reproducibly from male and female muscles, and separating them by two-dimensional gel electrophoresis followed by high resolution digital imaging6. This provides a protocol for spots (and subsequently identified proteins) that show a statistically significant (p &lt; 0.05) two-fold increase or decrease, appear or disappear from the control state. These are then excised, digested with trypsin and separated by high-pressure liquid chromatography coupled to a mass spectrometer (LC/MS) for protein identification (LC/MS/MS)5. This methodology (Figure 1) can be used on many tissues with little to no modification (liver, brain, heart etc.).

A straight-forward set of methods to isolate and determine the identity of the most abundant proteins expressed in skeletal muscle. About 800 spots are discerned on a two-dimensional gel from 10 mg muscle; this allows for the determination of gender-specific protein expression. These methods will give equivalent results in most tissues.

İskelet Kası Cinsiyet Proteomik Dimorfizm

Gross contraction in skeletal muscle is primarily determined by a relatively small number of contractile proteins, however this tissue is also remarkably ...

Tıp

Models of Bone Metastasis

Bone metastases are a common occurrence in several malignancies, including breast, prostate, and lung. Once established in bone, tumors are responsible for significant morbidity and mortality1. Thus, there is a significant need to understand the molecular mechanisms controlling the establishment, growth and activity of tumors in bone. Several in vivo models have been established to study these events and each has specific benefits and limitations. The most commonly used model utilizes intracardiac inoculation of tumor cells directly into the arterial blood supply of athymic (nude) BalbC mice. This procedure can be applied to many different tumor types (including PC-3 prostate cancer, lung carcinoma, and mouse mammary fat pad tumors); however, in this manuscript we will focus on the breast cancer model, MDA-MB-231. In this model we utilize a highly bone-selective clone, originally derived in Dr. Mundy's group in San Antonio2, that has since been transfected for GFP expression and re-cloned by our group3. This clone is a bone metastatic variant with a high rate of osteotropism and very little metastasis to lung, liver, or adrenal glands. While intracardiac injections are most commonly used for studies of bone metastasis2, in certain instances intratibial4 or mammary fat pad injections are more appropriate. Intracardiac injections are typically performed when using human tumor cells with the goal of monitoring later stages of metastasis, specifically the ability of cancer cells to arrest in bone, survive, proliferate, and establish tumors that develop into cancer-induced bone disease. Intratibial injections are performed if focusing on the relationship of cancer cells and bone after a tumor has metastasized to bone, which correlates roughly to established metastatic bone disease. Neither of these models recapitulates early steps in the metastatic process prior to embolism and entry of tumor cells into the circulation. If monitoring primary tumor growth or metastasis from the primary site to bone, then mammary fat pad inoculations are usually preferred; however, very few tumor cell lines will consistently metastasize to bone from the primary site, with 4T1 bone-preferential clones, a mouse mammary carcinoma, being the exception 5,6.
This manuscript details inoculation procedures and highlights key steps in post inoculation analyses. Specifically, it includes cell culture, tumor cell inoculation procedures for intracardiac and intratibial inoculations, as well as brief information regarding weekly monitoring by x-ray, fluorescence and histomorphometric analyses.

Animal models are frequently utilized to study cancer metastasis to bone. In this protocol we will describe two common methods of tumor inoculation for bone metastasis studies and briefly describe some of the analyses utilized to monitor and quantify these models.

Kemik Metastaz Modelleri

Bone metastases are a common occurrence in several malignancies, including breast, prostate, and lung. Once established in bone, tumors are responsible ...

Photothrombotic Ischemia: A Minimally Invasive and Reproducible Photochemical Cortical Lesion Model for Mouse Stroke Studies

The photothrombotic stroke model aims to induce an ischemic damage within a given cortical area by means of photo-activation of a previously injected light-sensitive dye. Following illumination, the dye is activated and produces singlet oxygen that damages components of endothelial cell membranes, with subsequent platelet aggregation and thrombi formation, which eventually determines the interruption of local blood flow. This approach, initially proposed by Rosenblum and El-Sabban in 1977, was later improved by Watson in 1985 in rat brain and set the basis of the current model. Also, the increased availability of transgenic mouse lines further contributed to raise the interest on the photothrombosis model. Briefly, a photosensitive dye (Rose Bengal) is injected intraperitoneally and enters the blood stream. When illuminated by a cold light source, the dye becomes activated and induces endothelial damage with platelet activation and thrombosis, resulting in local blood flow interruption. The light source can be applied on the intact skull with no need of craniotomy, which allows targeting of any cortical area of interest in a reproducible and non-invasive way. The mouse is then sutured and allowed to wake up. The evaluation of ischemic damage can be quickly accomplished by triphenyl-tetrazolium chloride or cresyl violet staining. This technique produces infarction of small size and well-delimited boundaries, which is highly advantageous for precise cell characterization or functional studies. Furthermore, it is particularly suitable for studying cellular and molecular responses underlying brain plasticity in transgenic mice.

Photothrombosis is a quick, minimally-invasive technique for inducing small and well-delimited infarction in areas of interest in highly reproducible manner. It is particularly suitable for studying cellular and molecular responses underlying brain plasticity in transgenic mice.

Photothrombotic İskemi: Fare İnme Araştırmalar bir Minimal İnvaziv ve tekrarlanabilir fotokimyasal Kortikal Lezyon Model

The photothrombotic stroke model aims to induce an ischemic damage within a given cortical area by means of photo-activation of a previously injected ...

Tibial Nerve Transection - A Standardized Model for Denervation-induced Skeletal Muscle Atrophy in Mice

The tibial nerve transection model is a well-tolerated, validated, and reproducible model of denervation-induced skeletal muscle atrophy in rodents. Although originally developed and used extensively in the rat due to its larger size, the tibial nerve in mice is big enough that it can be easily manipulated with either crush or transection, leaving the peroneal and sural nerve branches of the sciatic nerve intact and thereby preserving their target muscles. Thus, this model offers the advantages of inducing less morbidity and impediment of ambulation than the sciatic nerve transection model and also allows investigators to study the physiologic, cellular and molecular biologic mechanisms regulating the process of muscle atrophy in genetically engineered mice. The tibial nerve supplies the gastrocnemius, soleus and plantaris muscles, so its transection permits the study of denervated skeletal muscle composed of fast twitch type II fibers and/or slow twitch type I fibers. Here we demonstrate the tibial nerve transection model in the C57Black6 mouse. We assess the atrophy of the gastrocnemius muscle, as a representative muscle, at 1, 2, and 4 weeks post-denervation by measuring muscle weights and fiber type specific cross-sectional area on paraffin-embedded histologic sections immunostained for fast twitch myosin.

The tibial nerve transection model is a well-tolerated, validated, and reproducible model of skeletal muscle atrophy. The model surgical protocol is described and demonstrated in C57Black6 mice. &#160;

Tibial Sinir transeksiyonu - Farelerde denervasyon bağlı İskelet Kas Atrofi için bir Standart Model

The tibial nerve transection model is a well-tolerated, validated, and reproducible model of denervation-induced skeletal muscle atrophy in rodents. ...

Pre-clinical Evaluation of Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Acute Leukemia

Receptor tyrosine kinases have been implicated in the development and progression of many cancers, including both leukemia and solid tumors, and are attractive druggable therapeutic targets. Here we describe an efficient four-step strategy for pre-clinical evaluation of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in the treatment of acute leukemia. Initially, western blot analysis is used to confirm target inhibition in cultured leukemia cells. Functional activity is then evaluated using clonogenic assays in methylcellulose or soft agar cultures. Experimental compounds that demonstrate activity in cell culture assays are evaluated in vivo using NOD-SCID-gamma (NSG) mice transplanted orthotopically with human leukemia cell lines. Initial in vivo pharmacodynamic studies evaluate target inhibition in leukemic blasts isolated from the bone marrow. This approach is used to determine the dose and schedule of administration required for effective target inhibition. Subsequent studies evaluate the efficacy of the TKIs in vivo using luciferase expressing leukemia cells, thereby allowing for non-invasive bioluminescent monitoring of leukemia burden and assessment of therapeutic response using an in vivo bioluminescence imaging system. This strategy has been effective for evaluation of TKIs in vitro and in vivo and can be applied for identification of molecularly-targeted agents with therapeutic potential or for direct comparison and prioritization of multiple compounds.

Receptor tyrosine kinases are ectopically expressed in many cancers and have been identified as therapeutic targets in acute leukemia. This manuscript describes an efficient strategy for pre-clinical evaluation of tyrosine kinase inhibitors for the treatment of acute leukemia.

Akut lösemi tedavisi için Tirosin Kinaz İnhibitörleri klinik öncesi değerlendirilmesi

Receptor tyrosine kinases have been implicated in the development and progression of many cancers, including both leukemia and solid tumors, and are ...

Human Vastus Lateralis Skeletal Muscle Biopsy Using the Weil-Blakesley Conchotome

Percutaneous muscle biopsy using the Weil-Blakesley conchotome is well established in both clinical and research practice. It is a safe, effective and well tolerated technique. The Weil-Blakesley conchotome has a sharp biting tip with a 4 - 6 mm wide hollow. It is inserted through a 5 - 10 mm skin incision and can be maneuvered for controlled tissue penetration. The tip is opened and closed within the tissue and then rotated through 90 -180&#176; to cut the muscle. The amount of muscle obtained following repeated sampling can vary from 20 mg to 290 mg which can be processed for both histology and molecular studies. The wound needs to be kept dry and vigorous physical activity kept to a minimum for approximately 72 hr although normal levels of activity can restart immediately following the procedure. This procedure is safe and effective when close attention is paid to the selection of subjects, full asepsis and post procedure care. &#160;Both right and left vastus lateralis are suitable for biopsy dependent on participant preference.

Human Vastus Lateralis Skeletal Muscle Biopsy Using the Weil-Blakesley Conchotome

This video demonstrates the technique of percutaneous muscle biopsy of the human vastus lateralis using the Weil-Blakesley conchotome.

İnsan<em&gt; Vastus lateralis</em&gt; Weil-Blakesley Conchotome kullanılması İskelet Kası Biyopsi

Percutaneous muscle biopsy using the Weil-Blakesley conchotome is well established in both clinical and research practice. It is a safe, effective and ...

Using a Knee Arthrometer to Evaluate Tissue-specific Contributions to Knee Flexion Contracture in the Rat

Normal knee range of motion (ROM) is critical to well-being and allows one to perform basic activities such as walking, climbing stairs and sitting. Lost ROM is called a joint contracture and results in increased morbidity. Due to the difficulty of reversing established knee contractures, early detection is important, and hence, knowing risk factors for their development is essential. The rat represents a good model with which the effect of an intervention can be studied due to the similarity of rat knee anatomy to that of humans, the rat's ability to tolerate long durations of knee immobilization in flexion, and because mechanical data can be correlated with histologic and biochemical analysis of knee tissue.
Using an automated arthrometer, we demonstrate a validated, precise, reproducible, user-independent method of measuring the extension ROM of the rat knee joint at specific torques. This arthrometer can be used to determine the effects of interventions on knee joint ROM in the rat.

The goal of the protocol is to measure the extension range of motion of the rat knee. The effects of various diseases that increase the stiffness of the knee joint and the effectiveness of treatments can be quantified.

Diz Arthrometer diz fleksiyon kontraktürü fare içinde doku özgü katkıları değerlendirmek için kullanma

Normal knee range of motion (ROM) is critical to well-being and allows one to perform basic activities such as walking, climbing stairs and sitting. Lost ...

Quantitative [18F]-Naf-PET-MRI Analysis for the Evaluation of Dynamic Bone Turnover in a Patient with Facetogenic Low Back Pain

Imaging techniques that reflect dynamic bone turnover may aid in characterizing a wide range of bone pathologies. Bone is a dynamic tissue undergoing continuous remodeling with the competing activity of osteoblasts, which produce the new bone matrix, and osteoclasts, whose function is to eliminate mineralized bone. [18F]-NaF is a positron emission tomography (PET) radiotracer that enables visualization of bone metabolism. [18F]-NaF is chemically absorbed into hydroxyapatite in the bone matrix by osteoblasts and can thus noninvasively detect osteoblastic activity, which is occult to conventional imaging techniques. Kinetic modeling of dynamic [18F]-NaF-PET data provides detailed quantitative measures of bone metabolism. Conventional semi-quantitative PET data, which utilizes standardized uptake values (SUVs) as a measure of radiotracer activity, is referred to as a static technique due to its snapshot of tracer uptake in time.&#160; Kinetic modeling, however, utilizes dynamic image data where tracer levels are continuously acquired providing tracer uptake temporal resolution. From the kinetic modeling of dynamic data, quantitative values like blood flow and metabolic rate (i.e., potentially informative metrics of tracer dynamics) can be extracted, all with respect to the measured activity in the image data. When combined with dual modality PET-MRI, region-specific kinetic data can be correlated with anatomically registered high-resolution structural and pathologic information afforded by MRI. The goal of this methodological manuscript is to outline detailed techniques for performing and analyzing dynamic [18F]-NaF-PET-MRI data. The lumbar facet joint is a common site of degenerative arthritis disease and a common cause for axial low back pain.&#160; Recent studies suggest [18F]-NaF-PET may serve as a useful biomarker of painful facetogenic disease.&#160; The human lumbar facet joint will, therefore, be used as a prototypical region of interest for dynamic [18F]-NaF-PET-MRI analysis in this manuscript.

Quantitative [18F]-Naf-PET-MRI Analysis for the Evaluation of Dynamic Bone Turnover in a Patient with Facetogenic Low Back Pain

Imaging techniques that reflect dynamic bone turnover may aid in characterizing a wide range of bone pathologies. We present detailed methodologies for performing and analyzing dynamic [18F]-NaF-PET-MRI data in a patient with facetogenic low back pain using the lumbar facet joints as a prototypical region of interest.

Nicel [18F]-Facetogenic alçak sırt ağrısı olan bir hastada dinamik kemik cirosunun değerlendirilmesi Için NAF-Pet-MRI Analizi

Imaging techniques that reflect dynamic bone turnover may aid in characterizing a wide range of bone pathologies. Bone is a dynamic tissue undergoing ...

Flow Cytometry Analysis of Immune Cell Subsets within the Murine Spleen, Bone Marrow, Lymph Nodes and Synovial Tissue in an Osteoarthritis Model

Osteoarthritis (OA) is one of the most prevalent musculoskeletal diseases, affecting patients suffering from pain and physical limitations. Recent evidence indicates a potential inflammatory component of the disease, with both T-cells and monocytes/macrophages potentially associated with the pathogenesis of OA. Further studies postulated an important role for subsets of both inflammatory cell lineages, such as Th1, Th2, Th17, and T-regulatory lymphocytes, and M1, M2, and synovium-tissue-resident macrophages. However, the interaction between the local synovial and systemic inflammatory cellular response and the structural changes in the joint is unknown. To fully understand how T-cells and monocytes/macrophages contribute towards OA, it is important to be able to quantitively identify these cells and their subsets simultaneously in synovial tissue, secondary lymphatic organs and systemically (the spleen and bone marrow). Nowadays, the different inflammatory cell subsets can be identified by a combination of cell-surface markers making multi-color flow cytometry a powerful technique in investigating these cellular processes. In this protocol, we describe detailed steps regarding the harvest of synovial tissue and secondary lymphatic organs as well as generation of single cell suspensions. Furthermore, we present both an extracellular staining assay to identify monocytes/macrophages and their subsets as well as an extra- and intra-cellular staining assay to identify T-cells and their subsets within the murine spleen, bone marrow, lymph nodes and synovial tissue. Each step of this protocol was optimized and tested, resulting in a highly reproducible assay that can be utilized for other surgical and non-surgical OA mouse models.

Here, we describe a detailed and reproducible flow cytometry protocol to identify monocyte/macrophage and T-cell subsets using both extra- and intracellular staining assays within the murine spleen, bone marrow, lymph nodes and synovial tissue, utilizing an established surgical model of murine osteoarthritis.

Bir Osteoartrit Modelinde Minör Dalak, Kemik İliği, Lenf Düğümleri ve Sinovyal DokuDaki İmmün Hücre Alt Kümelerinin Akış Sitometri Analizi

Osteoarthritis (OA) is one of the most prevalent musculoskeletal diseases, affecting patients suffering from pain and physical limitations. Recent ...

Evaluation of Amino Acid Consumption in Cultured Bone Cells and Isolated Bone Shafts

Bone development and homeostasis is dependent upon the differentiation and activity of bone forming osteoblasts. Osteoblast differentiation is sequentially characterized by proliferation followed by protein synthesis and ultimately bone matrix secretion. Proliferation and protein synthesis require a constant supply of amino acids. Despite this, very little is known about amino acid consumption in osteoblasts. Here we describe a very sensitive protocol that is designed to measure amino acid consumption using radiolabeled amino acids. This method is optimized to quantify changes in amino acid uptake that are associated with osteoblast proliferation or differentiation, drug or growth factor treatments, or various genetic manipulations. Importantly, this method can be used interchangeably to quantify amino acid consumption in cultured cell lines or primary cells in vitro or in isolated bone shafts ex vivo. Finally, our method can be easily adapted to measure the transport of any of the amino acids as well as glucose and other radiolabeled nutrients.

This protocol presents a radiolabeled amino acid uptake assay, which is useful for evaluating amino acid consumption either in primary cells or in isolated bones.

Kemik Mineral Yoğunluğu adli bağlamlarda için tarama iskelet kalıntıları

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler