Proje Mühendislik tarafından finanse edilen ve fizik Bilimleri Araştırma Konseyi EPSRC (EP/K503745/1), Ulusal Sağlık Araştırma (NIHR) Biyomedikal Araştırma Merkezi (BRC) (BRC272/HI/JG/101440) ve UCL Enstitüsü yapımcıları değiştirin.

Protokol University College London'ın insan araştırma Etik Komitesi kuralları izler.
Dikkat: Bu protokol içeren elektrik kazası ve yanmak tehlike (havya); Bu iletişim kuralı çalışmadan önce hem de okuma. Bu iletişim kuralı bir cihaz cilde bağlantı içerir. Hiçbir zaman emin bir yol cilt ve elektrik şebeke arasında olduğundan emin olun. Havya unsuru elimi sürmem. Cımbız veya kelepçeler ile ısıtmalı kablolar tutun. Kullanım sırasında ıslak temizlik sünger tutmak. Her zaman onun stand kullanılmadığı zaman demir Lehimleme dönün. Asla tezgah üzerinde bırak. Üniteyi kapatın ve kullanılmadığı zaman fişten.
1. temel bileşenler montaj
Not: Resim 3 Protokolü adımları ileri düzeyde bir genel bakış sağlar.
<ol><li>Biyonik Clicker MK oluşturmak için ben, biyo-sinyalleri sensör kalkan mikroişlemci takın ve EMG kabloları E, M ve GND vida terminalleri kalkanın vida (bkz. şekil 4). 1.6 adıma devam edin.</li>
	<li>
MK II oluşturmak için bir satır üç başlık Pins kas sensör içine yerleştirin +, - ve SIG yukarıdan delikler (bkz şekil 5) ve altında lehim.
	<ol>
<li>Üstbilgi pimleri plyers çifti ile 90 ° pimleri üst yarısında viraj. Bu durum için doğru konumda pimleri yerleştirir.</li>
		<li>Kaçıran indicis kas giriş olarak kullanılıyorsa, 1.3 adım devam değilse 1.4 adım taşımak.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Kısa siyah başvuru kablo kas sensöründen kaldırın.
	<ol>
<li>Üç EMG kabloları kemiği bilekten el geri çalıştırmak için bir Tel makası ile kesin. Şerit tel striptizci üç EMG kablolarla sonu.</li>
		<li>Siyah kabloyu R delik, E deliğe mavi kablo ve kırmızı kabloyu içine soyulmuş sonu kas sensör (şekil 5) M deliğe yerleştirin. Yerde kas sensör alt teller lehim. 1,5 adım için hareket ettirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Kas sensör ve bir elektrot alt siyah başvuru kablo konektörüne içine iki elektrot pedleri küçük.
	<ol>
<li>Kas algılayıcı elektrot pedleri ile seçilen kas üzerine sopa ve siyah referans elektrot uygun bir yere yerleştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
8 tek çekirdekli çoklu thread teller için boy kesme ve her iki ucu şerit: 5 kısa (7 cm) teller mikroişlemci (yaklaşık 12 cm kol bileği büyüklük bağımlı ama) Denetim Kurulu (kırmızı, siyah, yeşil, beyaz ve mavi) ve 3 uzun kaçmak için teller (kırmızı, siyah ve yeşil) bilek bir taraftan diğerine çalıştırın. Not: farklı bir kas kas sensör yerleştirerek daha uzun kablolar kablosuz Mikrodenetleyici siteye kas sensör sitesinden çalışır emin olun.<ol>
<li>Mikrodenetleyici içine teller lehim için hazır yer: 2 kırmızı kablo 3V içine delik, GND delik, uzun yeşil kabloyu A0 deliğe, kısa mavi kabloyu 2 delik içine, uzun beyaz tel 3 delik içine içine 2 siyah telleri ve kısa yeşil kabloyu 5 delik içine. Yerde Mikrodenetleyici alt teller lehim.</li>
		<li>3 uzun teller sırada 3 başlık yuva için diğer ucunu lehim: kırmızı, siyah, yeşil. Bkz. şekil 5. Aksi takdirde kaçıran indicis kas kullanarak 2 adıma geçin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
EMG sensör yastıkları yandan şekil 6, iki elektrot kaçıran indicis kas iki ucundaki ile ve bir EMG sensör pad el geri ortasında gösterildiği gibi yerleştirin.
	<ol>
<li>Elektrot pedleri kas algılayıcı kablolar (uygun gönderme) bağlayıcı ucunu küçük. Mavi ve kırmızı elektrotlar küçük kas içi siyah elektrot kliplerinde yukarıda.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. test EMG çıktı
<ol><li>Kitaplık bağlantı14 başvuru bölümünden takip biyo-sinyalleri kalkan için indirin. O unzip ve (genellikle belgeler/Arduino/kitaplıklarında bulunan) tümleşik geliştirme (IDE) Kitaplıklar klasörüne yerleştirin. 2.3 adıma. Binası MK II, 2.2 adıma devam edin.</li>
	<li>Mikrodenetleyici panoları15yönergeleri takip IDE için ekleyin.</li>
	<li>'ThresholdTest.ino' için MK download ben veya 'BLEThresholdTest.ino' ve 'BluefruitConfig.h' MK II ve IDE yazılım (ek dosyalar) açıkta.</li>
	<li>Belgili tanımlık laptop olun çıkarın ve sonra ve ancak o zaman, bir evrensel seri veri yolu (USB) kablosuyla dizüstü Mikrodenetleyici takın.</li>
	<li>Mikroişlemci için eşik test ilgili sürümünü yüklemek ve seri monitör açın (Araçlar > seri monitör). EMG çıktı şimdi görüntülenir.</li>
	<li>İşaret parmağı yan tarafa hareket ve elin işaret parmağı hareket etmeden hareket ettirmek çevrede. Her durumda görüntülenen değerleri yazın. Not: MK II kullanarak ne zaman yapmak emin o gürültü bu şekilde oluşturulan son derece hassas olduğu gibi kabloları hareket ettirmeyin.</li>
	<li>El taşınır, ancak parmak yan yana hareket ettiğinde ne görülür ne görülür bir değer seçin. Bu değer yazmak. Not: cihazın sadece amaca hizmet edecek bir parmak hareketi tarafından etkinleştirilecek değeri seçilir. Bu eşik tetikleyici, cihazın etkinleştirilecek değer değerdir. Kas sensör eşik değerini bulması zor ise el ile değiştirilebilir bir kazanç ayarı vardır. Elektrotlar değiştirilmesi gerekebilir. Kaçıran indicis kas kullanarak, kazanç için en az başlangıç noktası olarak ayarlayın. Kazanç ayarı kazanç tarafından işaretlenmiş kas sensör üzerinde potansiyometre tarafından değiştirilmiş ve bu küçük düz kafa tornavida tarafından değiştirilebilir.</li>
</ol>3. test eşik
<ol><li>'BoomTest.ino' için MK download ben veya 'BLEBoomTest.ino' ve BluefruitConfig.h MK II ve IDE yazılımında açın.</li>
	<li>Verilen kodu daha önce 2.8. adımda belirlenen eşik tetikleyici değeri ile 'PLACE_YOUR_THRESHOLD_TRIGGER_VALUE_HERE' değiştirerek düzenleyin. Bu hat 37 MK için kod mı ben ve MK II için kod satırını 47.</li>
	<li>BoomTest doğru sürümünü yüklemek için mikroişlemci ve seri monitör açın (Araçlar > seri monitör).</li>
	<li>(İşaret parmağı yan yana hareket etmiyor); çevresinde elimi hareket hiçbir şey üzerinde seri çıkış görülür.</li>
	<li>İşaret parmağı yan tarafa hareket; 'BOOM' sözcüğü görünür. Not: 'BOOM' yanlış zamanda ya da hiç görüntülenirse, bağlantılarını kontrol edin ve geri 2.7 adımına.</li>
</ol>4. 3D baskı MK II durumda
<ol><li>MK II oluşturuluyorsa, davanın tüm 5 bileşenler için stl dosyaları indirmek (bkz Şekil 7 . için tüm 5 parça). Durum bölümlerini tercih edilen herhangi bir yöntemle yazdırın. 5.2 adıma geçin. MK bina, hayatıma devam Eğer Bölüm 5. Not: Durum başarıyla16 (FDM) ve fotolitografi yazıcılar17modelleme her iki yuvarlak ifade tarafından yazdırılmıştır.</li>
</ol>5. lehim kontrol paneli
Not: adım 5.2 Binası MK II, devam edin.
<ol><li>
Bir satır iki üstbilgi Pins, beş 10 yer KΩ dirençler, sürgülü bir anahtarı ve şekil 8' de A; gösterildiği gibi bileşenleri için iki düğme anahtarları sonra onları yerde kurulu alt lehim.
	<ol>
<li>Bakır şerit kurulu raylara bir zanaat bıçakla şekil 8tarihindeAgri çizgiler takip aracılığıyla Dilimleme tarafından kır. Bu yönüyle birden fazla işlevi tek tek parçaları için sağlar.</li>
		<li>Onlar-ecek koşmak--dan önkol üst kol (yaklaşık 30 cm) 7 teller (siyah, kırmızı, mavi, turuncu, beyaz, kahverengi ve sarı) doğru uzunlukta bir Tel makası ile kesti. 7 cm, 4 cm mavi bir kablo ve bir siyah tel 3 cm ve bir portakal Kırmızı kabloyu kes.</li>
		<li>Her iki ucunda da tel tel striptizci ile şerit.</li>
		<li>Teller devre şeması Şekil 9' da gösterilen takip kontrol kurulu yerleştirin; yerde alt teller lehim.</li>
		<li>Uzun kırmızı ve siyah telleri bir çift üstbilgi Pins lehim ve sonra bir roman üstbilgi Pins sırada diğer uzun teller lehim: mavi, turuncu, beyaz, kahverengi, sarı.</li>
		<li>5V ve kontrol kurulu üstbilgi pimlerinden kablosuz modülü GND iğne lehim.</li>
		<li>Kablosuz iletişim modülünün pin 2 Kısa turuncu tel ve Pin 3 kısa mavi tel lehim.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Yerde üç 10 KΩ dirençler, sürgülü bir geçiş ve iki itme şekil 10' A gösterildiği gibi anahtarları düğmesini tıklatın ve onları alt kurulu yerine lehim.
	<ol>
<li>Bakır şerit kurulu raylara gri çizgiler 10A yolunutakip bir zanaat bıçakla aracılığıyla Dilimleme tarafından kır. Bu parça tahta üzerinde birden fazla işlevi olmasını sağlar.</li>
		<li>Onlar Mikrodenetleyici durumda orta katman sayesinde denetim kuruluna (şekil 10B) kapanış üzerinden dava durdurmadan çalıştırabilmeniz için daha önce bir Tel makası ile Mikrodenetleyici lehimli teller kesti.</li>
		<li>Teller devre şeması (Şekil 11) aşağıdaki denetim panosundaki yerleştirin. Yerde teller lehim. 6.2 adıma geçin.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. tıkırtı montaj ve güncelleştirmek mikroişlemci
<ol><li>Biyonik belgili tanımlık tıkırtı yeniden monte, başlık konektörleri bağlanma denetimden kurulu mikroişlemci için teller ve biyo-sinyalleri kalkan (5V ve GND MK üzerinde ben iğnesi MKII 22-30). Pil için mikroişlemci bağlayın. Bkz. şekil 12. 6.3 adıma geçin.</li>
	<li>Biyonik Clicker, başlık bağlayıcı kas sensör (SIG için yeşil kabloyu) Mikrodenetleyici bağlanma yeniden toplanın. Bkz. şekil 13.</li>
	<li>Mikrodenetleyici dizüstü bilgisayara USB kablosuyla bağlayın.</li>
	<li>Download 'BionicClicker.ino' veya ' BLEBionicClicker.ino ve BluefruitConfig.h ve IDE yazılımında açın.</li>
	<li>Kodu Düzenle ve 2.7. adımda belirlenen eşik tetikleyici değeri 'PLACE_YOUR_THRESHOLD_TRIGGER_VALUE_HERE' yerine (MK için kod satırını 59 ben, hatta Kanunu'nun 83 MK II için). Not: kod satırı 47 düzenleyerek MK II aygıt olarak kablosuz bağlanırken görünen adı değiştirebilirsiniz. 'Biyonik Clicker MK II' alternatif bir başlıkla değiştirin.</li>
	<li>Mikrodenetleyici dizüstü bilgisayarınızdan USB kablosu kaldırarak çıkarın.</li>
</ol>7. aygıtı bilgisayara bağlayın
<ol><li>MK kullanarak ben, Eğer üretici Kılavuzu18takip ederek radyo ölçü birimi aygıtına eşleştirmek için yönergeleri izleyin. MK II kullanıyorsanız, kablosuz olarak bir kablosuz klavye kullanılan bilgisayara bağlanmak için prosedürü izleyerek aygıtı bağlayın.</li>
</ol>8. sınav belgili tanımlık tıkırtı
<ol><li>
Bazı yazma yazılımını açın ve "Lorem ipsum dolor sit amet" gibi bir metin girin. Bu bu komutları gönderilen ve alınan olup olmadığını sınamak için algılanması presler sağlar. Not: pil düşük ise cihazın düzensiz davranış verebilir; her zaman taze pilleri kullanın.<ol>
<li>İleri ve kılavuz geriye geriye doğru ilerlemeye neden imleç görmek için düğme hareket imleç görmek için el ile ileri tuşuna basın. Parmağı da ilerlemek için artırmak.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Sunu yazılımı ile belgili tanımlık tıkırtı sınamak için slaytları ilerlemeye işaret parmağı yükseltmek. Not: Geçersiz kılma anahtarı EMG işlevini açar ve kapatır ve kılavuz ileriye ve geriye doğru devam eden düğmeler ve slaytlar her iki senaryolarda geri çekilmek.</li>
</ol>9. tıkırtı dağ
Not: MK II oluşturuluyorsa 9.2 adımına.
<ol><li>
MK oluşturuluyorsa ben çift taraflı kesmek kanca ve böylece rahatça bilek uygun malzeme makasla, döngü. Döngüler içe bilek çizmemeye değil dönük emin olun.
	<ol>
<li>Çift taraflı kanca kesmek ve böylece rahatça üst kol uygun malzeme döngü, tekrar içe Döngüler yüz emin olun.</li>
		<li>Çift taraflı kanca ve döngü şeritler mikroişlemci (10 cm x 5 cm) ve kontrol Kurulu (2,5 cm x 6,4 cm) boyutuna kesme. Pil (4 cm x 12 cm) sıkıca uyacak bir şerit kesin.</li>
		<li>Tutkal tabancası kullanarak, döngü yan şeritler Mikrodenetleyici alt ve alt denetim kurulunun tutkal.</li>
		<li>Denetim Kurulu bilek kayışı takın. Mikroişlemci ve pil için üst kol askısı takın.</li>
		<li>Her şeyi takın: 9 V pil takılan içine mikroişlemci ile PP3 bağlamak. Denetim kuruluna lehimli teller üzerinden bağlamak mikroişlemci ve e-Sağlık kalkan. Not: MK ben şu anda bitmiş.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
MK II oluşturuluyorsa, bilek (yaklaşık 22 cm daha küçük bilek için) etrafında sarmak için çift taraflı kanca ve döngü malzeme 35 mm geniş ve yeterince kesin.
	<ol>
<li>Kasanın altındaki klipler aracılığıyla kanca ve döngü malzeme kaydırın. Bilek çizmemeye değil döngüler içe dönük emin olun.</li>
		<li>Kas sensör erkek üstbilgi pimlerinden içine kadın başlıkta sonlandırma Mikrodenetleyici lehimli teller takın ve onları bastırıyor tarafından EMG kabloları elektrotlar klibi. Not: MK II şimdi bitti. Bkz. Şekil 14.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Navarro, X., Krueger, T. B., Lago, N., Micera, S., Stieglitz, T., Dario, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+critical+review+of+interfaces+with+the+peripheral+nervous+system+for+the+control+of+neuroprostheses+and+hybrid+bionic+systems.">A critical review of interfaces with the peripheral nervous system for the control of neuroprostheses and hybrid bionic systems.</a> J Periph Nerv Syst. 10 (3), 229-258 (2005).</li><li>Yang, D. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+anthropomorphic+robot+hand+developed+based+on+underactuated+mechanism+and+controlled+by+EMG+signals.">An anthropomorphic robot hand developed based on underactuated mechanism and controlled by EMG signals.</a> J Bionic Eng. 6 (3), 255-263 (2009).</li><li>Chu, J. U., Moon, I., Lee, Y. J., Kim, S. K., Mun, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+supervised+feature-projection-based+real-time+EMG+pattern+recognition+for+multifunction+myoelectric+hand+control.">A supervised feature-projection-based real-time EMG pattern recognition for multifunction myoelectric hand control.</a> IEEE/ASME Trans Mechatronics. 12 (12), 282-290 (2007).</li><li>Bitzer, S., Van Der Smagt, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+EMG+control+of+a+robotic+hand:+towards+active+prostheses.">Learning EMG control of a robotic hand: towards active prostheses.</a> Proceedings 2006 IEEE International Conference on Robotics and Automation. , (2006).</li><li>Cipriani, C., Zaccone, F., Micera, S., Carrozza, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+shared+control+of+an+EMG-controlled+prosthetic+hand:+analysis+of+user-prosthesis+interaction.">On the shared control of an EMG-controlled prosthetic hand: analysis of user-prosthesis interaction.</a> IEEE Trans Rob. 24 (1), 170-184 (2008).</li><li>Tenore, F., Ramos, A., Fahmy, A., Acharya, S., Etienne-Cummings, R., Thakor, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Towards+the+control+of+individual+fingers+of+a+prosthetic+hand+using+surface+EMG+signals.">Towards the control of individual fingers of a prosthetic hand using surface EMG signals.</a> IEEE EMBS. 2007, 6145-6148 (2007).</li><li>Reinvee, M., P&#228;&#228;suke, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+Contemporary+Low-cost+sEMG+Hardware+for+Applications+in+Human+Factors+and+Ergonomics.">Overview of Contemporary Low-cost sEMG Hardware for Applications in Human Factors and Ergonomics.</a> In Proc Hum Fact Ergon Soc Annu Meet. 60 (1), 408-412 (2016).</li><li>George, P. K., Minas, V. L., Agisilaos, G. Z., Christoforos, I. M., Kostas, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Open-Source,+Anthropomorphic,+Underactuated+Robot+Hands+with+a+Selectively+Lockable+Differential+Mechanism:+Towards+Affordable+Prostheses.">Open-Source, Anthropomorphic, Underactuated Robot Hands with a Selectively Lockable Differential Mechanism: Towards Affordable Prostheses.</a> 2015 IEEE/RSJ International Conference of Intelligent Robots and Systems. , (2015).</li><li>Agisilaos, G. Z., Minas, V. L., Christoforos, I. M., Kostas, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Open-Source,+Affordable,+Modular,+Light-Weight,+Underactuated+Robot+Hands.">Open-Source, Affordable, Modular, Light-Weight, Underactuated Robot Hands.</a> IEEE/RSJ International Conference of Intelligent Robots and Systems. , (2014).</li><li>Minas, V. L., Agisilaos, G. Z., Melina, N. B., Kostas, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Open-Source,+Low-Cost,+Compliant,+Modular,+Underactuated+Fingers:+Towards+Affordable+Prostheses+for+Partial+Hand+Amputations.">Open-Source, Low-Cost, Compliant, Modular, Underactuated Fingers: Towards Affordable Prostheses for Partial Hand Amputations.</a> 2014 36th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. , (2014).</li><li>Chatterjee, H. J., Hannan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Engaging the senses: object-based learning in higher education. , (2015).</li><li>Zainee, N. M., Chellappan, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emergency+clinic+multi-sensor+continuous+monitoring+prototype+using+e-Health+platform.">Emergency clinic multi-sensor continuous monitoring prototype using e-Health platform.</a> 2014 IEEE Conference on Biomedical Engineering and Sciences (IECBES). , (2014).</li><li>Paul, P., Motskin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engaging+the+Public+with+Your+Research.">Engaging the Public with Your Research.</a> Trends Immunol. 37 (4), 268-271 (2016).</li><li>. e-Health Sensor Platform V2.0 for Arduino and Raspberry Pi Available from: <a target="_blank" href="https://www.cooking-hacks.com/documentation/tutorials/ehealth-biometric-sensor-platform-arduino-raspberry-pi-medical#step3_1">https://www.cooking-hacks.com/documentation/tutorials/ehealth-biometric-sensor-platform-arduino-raspberry-pi-medical#step3_1</a> (2017)</li><li>. Arduino IDE Setup Available from: <a target="_blank" href="https://learn.adafruit.com/add-boards-arduino-v164/setup">https://learn.adafruit.com/add-boards-arduino-v164/setup</a> (2017)</li><li>. Ultimaker 2+ Available from: <a target="_blank" href="https://ultimaker.com/en/products/ultimaker-2-plus">https://ultimaker.com/en/products/ultimaker-2-plus</a> (2017)</li><li>. Form 2 Available from: <a target="_blank" href="https://formlabs.com/3d-printers/form-2/">https://formlabs.com/3d-printers/form-2/</a> (2017)</li><li>. Pairing to Bluefruit Available from: <a target="_blank" href="https://learn.adafruit.com/introducing-bluefruit-ez-key-diy-bluetooth-hid-keyboard/pairing-to-bluefruit">https://learn.adafruit.com/introducing-bluefruit-ez-key-diy-bluetooth-hid-keyboard/pairing-to-bluefruit</a> (2017)</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

MK kaçıran indicis üzerinde kullanıldığında II doygunluk bir sorun olabilir ilk göründüğünden daha az olduğunu. Dikkatli yerleştirme elektrot ve doğru kazanç ayarı durur bu cihazın bir tıkırtı kullanıldığında bir sorun olmaktan. Doğru bir şekilde faaliyet kaçıran endeksi kayıt ilgi sürece bu bir sorun pek mümkün değildir. Kazanç ayarlandıktan sonra hiçbir aşırı doygunluk üzerinde herhangi bir diğer kas görülmüştür. Yanlış negatifler MK II ile kaçıran indicis kullanırken uygun eşik değer seçerek zorluk nedeniyle vardır. İle daha büyük kas kas maksatlı harekete geçirmek büyüklüğü ve maksatlı kas gerilmesini arasındaki farkı daha büyük, hem yanlış hem de yanlış negatif kadar uzak bir eşik noktası seçimi için izin Puan. Özellikle küçük ellerde kaçıran indicis kas (daha küçük elektrot pedleri ile bu potansiyel olarak çözülmüş olabilir rağmen) doğru şekilde yerleştirilmesini elektrotlar için çok küçük olabilir.
MK II için önemli ölçüde daha uzun pil ömrü çeşitli nedenlerle için yararlıdır. İlk olarak, MK ı aygıt yüzden uzun gösteriler için kullanılamaz kullanımı, hatalı 45 dakika sonra hareket etmeye başladı. İkinci olarak bir çok saat pil ömrü ile MK II giriş için yararlı bir aygıtı kontrol olarak kabul edilebilir ve sadece küçük bir artış ile fiziksel pil boyutu, bir tam gün süren izleme cihazı kullanılabilir. Kablosuz Mikrodenetleyici 6 analog giriş ve 13 dijital giriflleri içindir; Bu aygıtın bir aygıt denetim girdileri daha fazla serbestlik oluşturmak için birden çok kas sensörler sinyalleri kabul edebileceği anlamına gelir. Ayrıca kas sensör tarafından herhangi bir Biyoalgılayıcı diğer biyolojik sinyallerini girdi olarak kullanan bir aygıt oluşturmak için analog çıkışı yerini olabilir unutulmamalıdır. Cihazın kodu da kolayca işlevselliğini değiştirmek için değiştirilebilir. Yazılım ve donanım aygıtının aygıt için basit ve çeşitli değişiklikler için izin.
Şu anda görüldüğü gibi bir aygıtı bu kablosuz Mikrodenetleyici arabellek aşırı gibi EMG çıkış kablosuz olarak yüksek veri hızında gönderilemeyeceğini kısıtlamasıdır. Başka bir sınırlama teknik kaçıran endeksleri giriş olarak kullanır ve kas çok küçük olduğu için bir yandan elektrotlar aralığını neredeyse üst üste değildir; birisi özellikle küçük eller varsa, elektrotlar doğru bu kas yerleştirmek mümkün olmayabilir.
Bu esneklik potansiyel araştırma projelerinde gelince cihaz daha pahalı cihazları birçok avantajı vardır. Düşük maliyetidir: cihazın 80 YTL maliyeti ve ek EMG kanalları biricik fiyat 35 YTL, bu küçük için ideal yapma veya öğrenci projeleri. Özelleştirmek kolaydır, belgili tanımlık bilgisayar yazılımı kolayca düzenlenebilir ve girdileri için başka donanımlar değişti. Onu giyen bir kişi ağır veya hantal ekipman taşımak zorunda değilsiniz Bu yüzden küçük bir boyutu vardır. Kolayca ile uyumlu bir kablosuz cihaza tümleştirilebilir de diğer aygıtlara kablosuz klavye olarak görünür. Aygıt zaten yakın gelecekte yayımlanacak bir yardımcı aygıt içine dahil edilmiştir.
Boyutu ve özelleştirme MK II kolaylığı nedeniyle, bu zaten birleşme için içine birkaç araştırma projeleri kablosuz bir EMG modülü ve bir kablosuz tetik mekanizması olarak kabul ediliyor. Bir ana bir öğrencinin ders üzerinde laboratuvar oturumları temeli olarak da kullanılmakta. Kablosuz aktarım hızını artırmak için cihaza yapmak istiyorum ana gelişmedir; 10 Hz elde etmek için hedeftir ve olup bu donanım veya yazılım yapılacaktır henüz tespit olmaktır.
Adım 2.6 ve 2.7 iletişim kuralına en önemli adımlardır: eşik tetikleyici değer yelpazesi. 2.6. adımda özel ilgi bu anten olarak hareket ve hareket eserler üretmek gibi EMG kablolar, hareket için ödenmesi gereken; Ancak, bunlar sabit tutulursa bu bir sorun değildir. Seçilen değeri çok yüksek ise 2.7 adımda bu içinde yanlış negatif sonuçlar. Bu değeri çok düşükse, bu yanlış pozitif sonuç. Kaçıran indicis söz konusu olduğunda çok daha büyük kasları ile bu bir sorun gibi görünmüyor olsa da zaman zaman yanlış negatif içinde yol açmaz bir değeri bulmak zordur. Doğru değeri bulma hala bir sorun olursa, kazanç en düşük değerine ayarlayarak ve sigara-harekete geçirmek ve harekete geçirmek arasında büyük bir fark amacı kalan değerleri seri okuma görülür kadar artan düzeltilebilir doygunluk.
Genel olarak MK II MK önemli bir gelişme olduğunu ben potansiyel bir araştırma aygıt olarak her ne kadar güçlü bir görsel etkisi vardır MK, hala kullanılan gelecekte kamu nişan olaylar olması muhtemeldir çünkü.

Aspire Merkezi Rehabilitasyon mühendisliği ve yardımcı teknoloji için uygulanabilir ve dahil olmak üzere ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, inme, kas distrofisi ilgi ilgili alanları farklı etki alanları arasında transfer edilebilir teknikleri inceler, amputasyon, yaşlanan nüfus ve özel becerileri eğitimi. Bir merkezi dahil araştırma neuroprosthesis bir alandır. Neuroprosthetic silah denetiminde kullanılan birçok teknikleri, EMG kontrol sistemleri1,2,3,4,5,6için en sık kullanılan girdileri biridir. Kullanımı ve diğer denetim sistemleri7' ye göre uygun fiyatta kolaylığı nedeniyle büyük bir bölümünde bu. Bu tür bir denetim8,9,10kullanırken Ada el sadece 1000 YTL mal olabilir gibi son zamanlarda 3D baskılı protezleri geliştirdi. Ancak, bu tür sistemleri halka göstermek çalışırken bir amputee yardımı olmadan böylece kolay yolu yoktur.
Kamu üyeleri için bu alanda araştırma faaliyetleri farkındalığı arttırmak için bir biyonik clicker demo aygıt geliştirilmiştir. Dikkat çeken ve öğrenme ve11öğretilen konu anlayış hızlandırır gibi nesne tabanlı kullanmak çok önemlidir. Bizim cihaz sadece EMG kavramı öğretmek için aynı zamanda modern teknolojilerin geçerli geliştirme bilgilerini artırmak için yardımcı olur. Ayrıca, genç nesiller çalışmalar içinde bilim, teknoloji, mühendislik ve matematik (kök) alanları seçmek için ilham veriyor.
Biyonik Clicker MK kullanılan laboratuar içinde bulunan hazır parçalar kullanılarak yapıldı. Mikroişlemci, biyo-sinyalleri kalkan12, elektrotlar, kontrol paneli, bir kablosuz iletişim yönetim kurulu ve 9 V pil oluşuyordu. Cihazın başparmak ve işaret parmağı arasında yer alan kaçıran indicis kas aktivitesi seçerek görev. Bir klavye taklit ve önceden seçilen bir eşiğe ulaşıldığı zaman bir 'sağ tuş' gönderme slayt değişikliği tetikler. Denetim Kurulu 'doğru' ve 'sol' keypresses (ilerleme slaytlar ve geri çekilme slaytlar) el ile göndermek için izin ve şeyler canlı bir gösteri sırasında yanlış giderse EMG giriş geçersiz kılmak için de kullanılabilir.
Medikal fizik ve Biyomedikal Mühendisliği Bölümü kamu nişan faaliyetleri kapsamında, biyonik Clicker halka gösterdi. Dinleyicilerin hevesli bir yanıt aldı ve birkaç işbirlikleri başlayan ilgi oluşturulur. İlk aygıt başarısından sonra cihazın ikinci sürümü tasarlanmıştır.
Daha ucuz, daha az hantal ve ilk aygıtı daha fazla özelleştirilebilir bir aygıt üretmek için ikinci aygıt tasarım hedefi oldu. Bu cihazın amacı bir şey kolayca öğrenci projeleri için değiştirilmiş olabilir ve uygun fiyatla rezervasyon yaptırın varolan projelere dahil edilebilir tasarımı oldu. Diğerleri kullanılabilir1,2,3,4,5,6 kolaylığı olan bu cihazın ana avantaj, küçük boyutu, kullanmak ve maliyet düşük. Daha--dan yeterli olmakla birlikte biyonik tıkırtı aygıt tetikleyici aygıtları gibi diğer araştırma cihazları çözünürlüğe sahip olmayabilirsiniz. MK II protez denetleyicisi veya yardımcı aygıt gibi bir aygıtı tetiklemek için bir EMG eşik değeri kullanan herhangi bir sistem için ideal bir temel olacaktır.
Tasarım kablosuz özellikli bir mikroişlemci ve kas algılayıcıyı çevresinde dayanıyordu. 3.7 V 150 mAh lityum polimer pil, el ile denetim kurulu ve 3D baskılı bir dava da dahil. Şekil 3 tasarımlar arasındaki farklar özetini gösterir. MK II tasarım özgün aygıt aynı temel işlevselliğe sahip ama kablosuz EMG izleme gibi yeni uygulamalar için önemli ölçüde daha fazla potansiyel işlevleri içerir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1034">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:243px;">For the Mark I</td>
			<td style="width:77px;"></td>
			<td style="width:308px;"></td>
			<td style="width:407px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Laptop</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any laptop with USB</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">USB B cable</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>From laptop to USB-B connection on Arduino</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Soldering Station</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Solder</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hot glue gun</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hot glue gun glue</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Items</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Small Single-Core Multi-thread Wires</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Black, Red, Yellow, Brown, Orange White, Blue,</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Arduino MEGA 2560</td>
			<td>Arduino</td>
			<td>Arduino MEGA 2560</td>
			<td>(Geniuno MEGA 2560 outside US)</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">E-Health Shield v2.0</td>
			<td>Cooking Hacks</td>
			<td>e-Health Sensor Shield V2.0 for Arduino, Raspberry Pi and Intel Galileo [Biometric / Medical Applications]</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EMG cables</td>
			<td>Cooking Hacks</td>
			<td>Electromyography Sensor (EMG) for e-Health Platform [Biometric / Medical Applications]</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EMG Electrodes</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>SEN-12969</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">9V battery</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Power cable</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>PP3 9v connector with jack</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Bluefruit EZ-KEY HID</td>
			<td>Adafruit</td>
			<td align="right">1535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">strip board</td>
			<td>Amazon.co.uk</td>
			<td>Small Stripboard 25 X 64mm Pack of 3</td>
			<td>any similiar stripboard 2.54mm pitch 7x25</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">push button switch</td>
			<td></td>
			<td>COM-00097</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">slide switch</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>20 Pcs On/Off/On DPDT 2P2T 6 Pin Vertical DIP Slide Switch 9x4x3.5mm</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">resistors</td>
			<td></td>
			<td>COM-11508</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Double sided Velcro</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Break Away Headers - Straight</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>PRT-00116</td>
			<td>2, 2 and 5 needed</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;"></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">For the Mark II</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Laptop</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any laptop with USB connection</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">USB micro cable</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>From laptop to USB micro (standard phone connector style)</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Soldering Station</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Solder</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Items</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Small Single-Core Multi-thread Wires</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Black, Red, Green, White, Blue,</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Feather BLE 32U4</td>
			<td>Adafruit</td>
			<td align="right">2829</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">MyoWare</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>SEN-13723</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EMG cables</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>CAB-12970</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">EMG electrodes</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>SEN-12969</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3.7 V LiPo</td>
			<td>Adafruit</td>
			<td align="right">1317</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Strip Board</td>
			<td>amazon.co.uk</td>
			<td>Small Stripboard 25 X 64mm Pack of 3</td>
			<td>2.54 pitch 7x9 rows</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Push Button switch</td>
			<td></td>
			<td>COM-00097</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">slide switch</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>20 Pcs On/Off/On DPDT 2P2T 6 Pin Vertical DIP Slide Switch 9x4x3.5mm</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">resistors</td>
			<td></td>
			<td>COM-11508</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3D printed parts</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Can be 3D printed yourself or printed from a website</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Double sided Velcro</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Break Away Headers - Straight</td>
			<td>Sparkfun</td>
			<td>PRT-00116</td>
			<td>3 pins needed</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Female Headers</td>
			<td>sparkfun</td>
			<td>PRT-00115</td>
			<td>3 pins needed</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the bionic clicker mark i &amp; ii

Bu makale, biz iki 'Biyonik tıkırtı' sistem, mevcut Elektromiyografi (EMG) eğitim amaçlı ve araştırma amacıyla ikinci kontrol sistemleri dayalı göstermek için tasarlanmış ilk. EMG sistemleri kas etkinleştirme tarafından üretilen elektrik sinyalleri almak ve bunlar girdileri olarak denetleyicileri için kullanın denetimine bağlı. EMG denetleyicileri protez denetim bacaklarda için yaygın olarak kullanılır.
Mark ben (MK ı) tıkırtı takan bir sunum slayt onların işaret parmağı yükselterek değiştirmek sağlar. Mikroişlemci ve biyo-sinyalleri etrafında inşa edilmiştir kalkan. Her iki halkın ilgi ve araştırma topluluğu bir çok oluşturulur.
Burada sunulan Mark II (MK II) aygıt kolayca değiştirilebilir ve doğrudan EMG veri iletimi daha ucuz, daha şık ve daha özelleştirilebilir sistemi olarak tasarlanmıştır. Bu kablosuz yetenekli mikroişlemci ve kas sensörü kullanılarak kurulmuştur.

MK II daha uygun, özelleştirilebilir ve MK daha az hantal ben aygıt. MK II sadece biraz maliyeti tüm daha fazla biyo-sinyalleri kalkan yalnız (75 USD). Aygıt yerine kol ve kablosuz Mikrodenetleyici potansiyel olarak aynı anda 6 kas sensörler girişlerden destek verebilecek önemli ölçüde daha küçük bilek oturuyor. MK fonksiyonel pil ömrünü ben Cihaz bir saat 9 V 550 mAh pil kullanarak ve (bir tıkırtı kullanıldığında) MK II aygıt işlevsel pil ömrü yaklaşık 8 saat 3.7 V 150 mAh pil; kullanımı açıktır belgili tanımlık aygıt bir karşılaştırma için bkz. Tablo 1 .
Biyonik Clicker MK II kaçıran indicis üzerinde kullanıldığında bir sorun olabilir: amplifikatör doyurmak ve (bkz. şekil 15) taburcu etmek için fazla bir saniye sürer. Dikkatli yerleştirme elektrotlar ve doğru kazanç ayarı bu sorunun üstesinden gelebilir. Bu olmaz biyonik Clicker MK ile ben veya herhangi bir diğer sık kullanılan kasları için EMG.
Eşik tetikleyici değeri bulmak için cihazlar kalibre iken, birçok farklı değer görülebilmektedir. Üç aralıklara düşerler: el sabit olduğunda değerleri, el hareketli olduğunda değerleri ve parmak hareket ettiğinde değerleri. Tablo 2 kaydedilmiş değerleri her aralıkta gösterir; Kırtasiye ve aralıkları hareketli el için en yüksek değerleri gösterilir ve aralığı gerilmesini parmak için en düşük değer gösterilir. Eşik değeri değer hareketli el üstünde ve altında değer gerilmesini parmak yalan için seçilir. Bir değer aralığı hareketli el yakın yanlış pozitif olasılığını artırır ve Iken değerine yakın aralığı gerilmesini parmak ters etkiye sahiptir yanlış negatifler, riskini azaltır.
Her iki cihaz yanlış negatifleri ve yanlış pozitif durumlar için kaçıran endeksleri kas gerilmesini test nerede. Yanlış negatif cihazın kas gerilmesini üzerine slayt değişikliği tetiklemek değil ve hiçbir gerilmesini oluştuğu sırada slayt değiştirdiyseniz bir yanlış pozitif kaydedildi kaydedildi. Ben de aygıt MK II aygıt ara sıra yanlış negatif (% 5 daha az zaman) deneyimli yanlış pozitif durumlar ile ilgili bir sorun vardı. MK ı aygıt deneyimleri herhangi bir yanlış pozitif veya negatif işlemi, ilk 45 dakika boyunca yanlış sayısı 50 dakika ile bir saat arasında toplam aygıt hatası kadar artar hızla negatifler rağmen (bkz. Tablo 3).
Bu sonuçlar aygıtı, belirtilen amaçlar başarılı olduğunu gösterir. Tablo 1 MK II daha ucuz ve göstermek MK ı. Tablo 2 ve Tablo 3 ' den daha fazla esneklik olduğundan aygıt işlevleri olarak amaçlanan ve bir EMG tabanlı tetikleyici aygıtı olarak kullanılan gösterir. Şekil 15 gösterir Eğer kaçıran endeksleri kas kullanarak oluşabilecek sorunları: çoğu kasları ile oluşur ve kazanç değiştirerek düzeltilebilir bir sorun bu değil. Bazı sorunlar aygıtlarınızda, kullanım amacı için yeterli olmakla birlikte.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig1.jpg"> Şekil 1: Biyonik Clicker MK ı. Bu Sol kolunda biyonik Clicker MK ı ve tüm bileşenlerini gösterir. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig2.jpg"> Resim 2: Blok şeması aygıtların. Her kutu ayrı bir bölüm cihazın temsil eder; her kutu içinde bölüm cihazın bir parçası olarak içerir bir işlevdir. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig3.jpg"> Şekil 3 : Cihazın inşa etmek için adımlar. Her adım Protokolü'nün yüksek düzeyde özetini içeren bir akış diyagramı. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig4.jpg"> Şekil 4 : İlk MK ben derleme. Mikroişlemci biyo-sinyalleri kalkan ve elektrot kabloları ile. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig5.jpg"> Şekil 5: İlk MK II derleme. Mikroişlemci ile kas duyumsal ve lehimli bağlantı. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig6.jpg"> Şekil 6 : Elektrot yerleştirme. Bu rakam kaçıran indicis kullanırken yandan elektrotlar doğru yerleşimini gösterir. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig7.jpg"> Şekil 7 : The MK II büyük parçalar. Parçalar MK II kasanın fotolitografi yazıcı baskı için hazır. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig8.jpg"> Şekil 8 : Devre kontrol MK. (bir) devre kartı (gri işaretleri şerit kurulu kişiler üzerinde alt kırık vardı nerede) yukarıda. (b) devre kartı tamamlandı. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig8large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig9.jpg"> Şekil 9 : Ben kontrol kurulu devre şeması MK. MK devre şeması dirençler, anahtarları ve teller arasındaki bağlantıları gösteren kurulu kontrol. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig9large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig10v2.jpg"> Şekil 10 : Devre kontrol MK. (bir) Denetim Kurulu (gri imi şerit yönetim kurulu iletişim alt üzerinde kırık vardı nerede) yukarıda. (b) tamamlandı devre kartı <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig10v2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig11.jpg"> Şekil 11: The MK II Denetim Kurulu devre şeması. MK devre şeması dirençler, anahtarları ve teller arasındaki bağlantıları gösteren kurulu kontrol. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig11large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig12.jpg"> Şekil 12 : Monte MK ı. Bu MK tüm bileşenleri gösterir ben onlar kolunda monte önce aygıt. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig12large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 13" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig13.jpg"> Şekil 13 : Clicker MK II montaj. (bir) yer içinde belgili tanımlık dip durum mikroişlemci. (b) orta bölüme bataryayı yerleştirin ve kapak koyun. (c) onun durumda kas sensör yerleştirin ve kapak koyun. (d) kas sensör Mikrodenetleyici bağlayın ve pil için mikroişlemci bağlayın. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig13large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 14" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig14.jpg"> Şekil 14 : Tamamlanan biyonik Clicker MK II. (bir) kanca ve döngü kayış üzerinde. (b) üstünde belgili tanımlık kol bileği. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig14large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 15" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55705/55705fig15.jpg"> Şekil 15: Kas sensör oversaturation. Bu şekilde kas sensör doygun olacağı gösterilmektedir; kas harekete geçirmek üstünde belgili tanımlık aygıt geçerli kazanç ayarı için çok güçlüydü zaman yaylalar vardır. <a href="http://cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/55705/55705fig15large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>MK I</td>
			<td>MK II</td>
		</tr>
<tr>
<td>EMG sensör</td>
			<td>Genel biyo-sensör</td>
			<td>Adanmış kas sensör</td>
		</tr>
<tr>
<td>Kablosuz</td>
			<td>Ayrı radyo ölçü birimi</td>
			<td>Mikrodenetleyici gemide</td>
		</tr>
<tr>
<td>EMG kablosuz üzerinde?</td>
			<td>Hayır</td>
			<td>Evet</td>
		</tr>
<tr>
<td>Pil</td>
			<td>9 V PP3</td>
			<td>150 mAh LiPo</td>
		</tr>
<tr>
<td>Operasyonel zaman</td>
			<td>1 h</td>
			<td>8 h</td>
		</tr>
<tr>
<td>Zaman inşa</td>
			<td>5 h</td>
			<td>4 h</td>
		</tr>
<tr>
<td>Toplam maliyet</td>
			<td>150 $</td>
			<td>80 $</td>
		</tr>
<tr>
<td>Yanlış pozitif (%)</td>
			<td>0</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>Yanlış negatif (%)</td>
			<td>0</td>
			<td>4.7</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1: karşılaştırma cihazların. Bu tablo çeşitli aygıtlardan işlevine tasarım yönleri karşılaştırır.
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td>Sabit (maksimum)</td>
			<td>El hareketli (maksimum)</td>
			<td>Parmak Tensing (en az)</td>
			<td>Eşik değeri</td>
		</tr>
<tr>
<td>MK I</td>
			<td>25</td>
			<td>35</td>
			<td>215</td>
			<td>200</td>
		</tr>
<tr>
<td>MK II</td>
			<td>40</td>
			<td>280</td>
			<td>460</td>
			<td>400</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 2: Kalibrasyon sonuçları. Bu tablo el durağan, el ve parmak gerilmesini, hareketli tutmak iken elde edilen değerler seçili eşik değerini gösterir.
<table fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="3">Yanlış negatifler (test her 30 s) sayısı</td>
			<td colspan="2">Yanlış pozitif (spontan activations) sayısı</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>İlk 45 dakika</td>
			<td>45 dk - 1 saat</td>
			<td>1-8 h</td>
			<td>İlk h</td>
			<td>1-8 h</td>
		</tr>
<tr>
<td>MK I</td>
			<td>0</td>
			<td>35</td>
			<td>N/A</td>
			<td>0</td>
			<td>N/A</td>
		</tr>
<tr>
<td>MK II</td>
			<td>4</td>
			<td>1</td>
			<td>40</td>
			<td>0</td>
			<td>0</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 3: cihazlar test. Yanlış pozitif ve yanlış negatif iki aygıt arasında karşılaştırılması.
Tamamlayıcı kod dosyaları MK için ben ve MK II: <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/BionicClicker.ino" target="_blank">"BionicClicker.ino" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/BLEBionicClicker.ino" target="_blank">"BLEBionicClicker.ino" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/BLEBoomTest.ino" target="_blank">"BLEBoomTest.ino" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/BLEThresholdTest.ino" target="_blank">"BLEThresholdTest.ino" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/BoomTest.ino" target="_blank">"BoomTest.ino" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/ThresholdTest.ino" target="_blank">"ThresholdTest.ino" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/Feather-Featherbase.stl" target="_blank">"Tüy-Featherbase.stl" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/Feather-Feathermid.stl" target="_blank">"Tüy-Feathermid.stl" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/Feather-Feathertop.stl" target="_blank">"Tüy-Feathertop.stl" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/Myo-Myobase.stl" target="_blank">"Myo-Myobase.stl" indirmek için buraya tıklayınız.</a> <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/55705/Myo-Myolid.stl" target="_blank">"Myo-Myolid.stl" indirmek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about The Bionic Clicker Mark I & II at JoVE.com

The Bionic Clicker Mark I & II

Bir aygıt Elektromiyografi tabanlı kontrol yatıyordu bir kitleye göstermek için oluşturuldu. İlk aygıt başarısından sonra ikinci bir aygıt ile daha fazla esneklik işlevselliği gösteri ve araştırma amaçlı yapılmış. Bu iletişim kuralı oluşturma ve her iki cihaz ayarlama işlemini açıklar.

Biyonik Clicker Mark ı &amp; II

In this manuscript, we present two 'Bionic Clicker' systems, the first designed to demonstrate electromyography (EMG) based control systems for ...

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Bioengineering

The Bionic Clicker Mark I &amp; II

16.3K Görüntüleme.  University College London. Bir aygıt Elektromiyografi tabanlı kontrol yatıyordu bir kitleye göstermek için oluşturuldu. İlk aygıt başarısından sonra ikinci bir aygıt ile daha fazla esneklik işlevselliği gösteri ve araştırma amaçlı yapılmış. Bu iletişim kuralı oluşturma ve her iki cihaz ayarlama işlemini açıklar.

Video: The Bionic Clicker Mark I & II

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution. Traditionally, multiple experiments are run in parallel, with individual samples removed from the study at sequential time points for evaluation by light microscopy. Several intravital techniques have been developed, with confocal, multiphoton, and second harmonic microscopy all demonstrating their ability to be used for imaging in situ 1. With these systems, however, the required infrastructure is complex and expensive, involving scanning laser systems and complex light sources. Here we present a protocol for the design and assembly of a high-resolution microendoscope which can be built in a day using off-the-shelf components for under US$5,000. The platform offers flexibility in terms of image resolution, field-of-view, and operating wavelength, and we describe how these parameters can be easily modified to meet the specific needs of the end user.
We and others have explored the use of the high-resolution microendoscope (HRME) in in vitro cell culture 2-5, in excised 6 and living animal tissues 2,5, and in human tissues in vivo 2,7. Users have reported the use of several different fluorescent contrast agents, including proflavine 2-4, benzoporphyrin-derivative monoacid ring A (BPD-MA) 5, and fluoroscein 6,7, all of which have received full, or investigational approval from the FDA for use in human subjects. High-resolution microendoscopy, in the form described here, may appeal to a wide range of researchers working in the basic and clinical sciences. The technique offers an effective and economical approach which complements traditional benchtop microscopy, by enabling the user to perform high-resolution, longitudinal imaging in situ.

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

In many biological and clinical situations it is advantageous to study cellular processes as they evolve in their native microenvironment. Here we describe the assembly and use of a low-cost fiber-optic microscope which can provide real time imaging in cell culture, animal studies, and clinical patient studies.

Yüksek çözünürlüklü Fiber-optik Mikroendoskopi In situ Hücresel Görüntüleme

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

Biyomühendislik

Organotypic Collagen I Assay: A Malleable Platform to Assess Cell Behaviour in a 3-Dimensional Context

Cell migration is fundamental to many aspects of biology, including development, wound healing, the cellular responses of the immune system, and metastasis of tumor cells. Migration has been studied on glass coverslips in order to make cellular dynamics amenable to investigation by light microscopy. However, it has become clear that many aspects of cell migration depend on features of the local environment including its elasticity, protein composition, and pore size, which are not faithfully represented by rigid two dimensional substrates such as glass and plastic 1. Furthermore, interaction with other cell types, including stromal fibroblasts 2 and immune cells 3, has been shown to play a critical role in promoting the invasion of cancer cells. Investigation at the molecular level has increasingly shown that molecular dynamics, including response to drug treatment, of identical cells are significantly different when compared in vitro and in vivo 4. 
Ideally, it would be best to study cell migration in its naturally occurring context in living organisms, however this is not always possible. Intermediate tissue culture systems, such as cell derived matrix, matrigel, organotypic culture (described here) tissue explants, organoids, and xenografts, are therefore important experimental intermediates. These systems approximate certain aspects of an in vivo environment but are more amenable to experimental manipulation such as use of stably transfected cell lines, drug treatment regimes, long term and high-resolution imaging. Such intermediate systems are especially useful as proving grounds to validate probes and establish parameters required to image the dynamic response of cells and fluorescent reporters prior to undertaking imaging in vivo 5. As such, they can serve an important role in reducing the need for experiments on living animals.

A method is described for the preparation of a 3-dimensional matrix consisting of collagen type I and primary human fibroblasts. This organotypic gel serves as a useful substrate to assess invasive cell migration because it mimics basic features of tissue stroma and is amenable to many forms of microscopy.

Organotipik Kollajen Ben Assay: 3-Boyutlu Bağlamında Hücre Davranışı değerlendirin A Dövülebilir Platformu

Cell migration is fundamental to many aspects of biology, including development, wound healing, the cellular responses of the immune system, and ...

Adhesion Frequency Assay for In Situ Kinetics Analysis of Cross-Junctional Molecular Interactions at the Cell-Cell Interface

The micropipette adhesion assay was developed in 1998 to measure two-dimensional (2D) receptor-ligand binding kinetics1. The assay uses a human red blood cell (RBC) as adhesion sensor and presenting cell for one of the interacting molecules. It employs micromanipulation to bring the RBC into contact with another cell that expresses the other interacting molecule with precisely controlled area and time to enable bond formation. The adhesion event is detected as RBC elongation upon pulling the two cells apart. By controlling the density of the ligands immobilized on the RBC surface, the probability of adhesion is kept in mid-range between 0 and 1. The adhesion probability is estimated from the frequency of adhesion events in a sequence of repeated contact cycles between the two cells for a given contact time. Varying the contact time generates a binding curve. Fitting a probabilistic model for receptor-ligand reaction kinetics1 to the binding curve returns the 2D affinity and off-rate.
The assay has been validated using interactions of Fc&gamma; receptors with IgG Fc1-6, selectins with glycoconjugate ligands6-9, integrins with ligands10-13, homotypical cadherin binding14, T cell receptor and coreceptor with peptide-major histocompatibility complexes15-19.
The method has been used to quantify regulations of 2D kinetics by biophysical factors, such as the membrane microtopology5, membrane anchor2, molecular orientation and length6, carrier stiffness9, curvature20, and impingement force20, as well as biochemical factors, such as modulators of the cytoskeleton and membrane microenvironment where the interacting molecules reside and the surface organization of these molecules15,17,19.
The method has also been used to study the concurrent binding of dual receptor-ligand species3,4, and trimolecular interactions19 using a modified model21.
The major advantage of the method is that it allows study of receptors in their native membrane environment. The results could be very different from those obtained using purified receptors17. It also allows study of the receptor-ligand interactions in a sub-second timescale with temporal resolution well beyond the typical biochemical methods.
To illustrate the micropipette adhesion frequency method, we show kinetics measurement of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) functionalized on RBCs binding to integrin &alpha;L&beta;2 on neutrophils with dimeric E-selectin in the solution to activate &alpha;L&beta;2.

Adhesion Frequency Assay for In Situ Kinetics Analysis of Cross-Junctional Molecular Interactions at the Cell-Cell Interface

An adhesion frequency assay for measuring receptor-ligand interaction kinetics when both molecules are anchored on the surfaces of the interacting cells is described. This mechanically-based assay is exemplified using a micropipette-pressurized human red blood cell as adhesion sensor and integrin &alpha;L&beta;2 and intercellular adhesion molecule-1 as interacting receptors and ligands.

Yapışma için Frekans Testi Yerinde</emHücre-Hücre Arayüz Çapraz Junctional Moleküler Etkileşimler> Kinetik Analizi

The micropipette adhesion assay was developed in 1998 to measure two-dimensional (2D) receptor-ligand binding kinetics1. The assay uses a human red blood ...

Silk Film Culture System for in vitro Analysis and Biomaterial Design

Silk films are promising protein-based biomaterials that can be fabricated with high fidelity and economically within a research laboratory environment 1,2 . These materials are desirable because they possess highly controllable dimensional and material characteristics, are biocompatible and promote cell adhesion, can be modified through topographic patterning or by chemically altering the surface, and can be used as a depot for biologically active molecules for drug delivery related applications 3-8 . In addition, silk films are relatively straightforward to custom design, can be designed to dissolve within minutes or degrade over years in vitro or in vivo, and are produce with the added benefit of being transparent in nature and therefore highly suitable for imaging applications 9-13. The culture system methodology presented here represents a scalable approach for rapid assessments of cell-silk film surface interactions. Of particular interest is the use of surface patterned silk films to study differences in cell proliferation and responses of cells for alignment 12,14 . The seeded cultures were cultured on both micro-patterned and flat silk film substrates, and then assessed through time-lapse phase-contrast imaging, scanning electron microscopy, and biochemical assessment of metabolic activity and nucleic acid content. In summary, the silk film in vitro culture system offers a customizable experimental setup suitable to the study of cell-surface interactions on a biomaterial substrate, which can then be optimized and then translated to in vivo models. Observations using the culture system presented here are currently being used to aid in applications ranging from basic cell interactions to medical device design, and thus are relevant to a broad range of biomedical fields.

Silk Film Culture System for in vitro Analysis and Biomaterial Design

Silk films are a novel class of biomaterials readily customizable for an array of biomedical applications. The presented silk film culture system is highly adaptable to a variety of in vitro analyses. This system represents a biomaterial design platform offering in vitro optimization before direct translation to in vivo models.

Için İpek Film Kültür Sistemi In vitro Analizi ve Tasarımı Biyomateryal

Silk films are promising protein-based biomaterials that can be fabricated with high fidelity and economically within a research laboratory environment ...

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

Cell patterning platforms support broad research goals, such as construction of predefined in vitro neuronal networks and the exploration of certain central aspects of cellular physiology. To easily combine cell patterning with Multi-Electrode Arrays (MEAs) and silicon-based &#8216;lab on a chip&#8217; technologies, a microfabrication-compatible protocol is required. We describe a method that utilizes deposition of the polymer parylene-C on SiO2&#160;wafers. Photolithography enables accurate and reliable patterning of parylene-C at micron-level resolution. Subsequent activation by immersion in fetal bovine serum (or another specific activation solution) results in a substrate in which cultured cells adhere to, or are repulsed by, parylene or SiO2 regions respectively. This technique has allowed patterning of a broad range of cell types (including primary murine hippocampal cells, HEK 293 cell line, human neuron-like teratocarcinoma cell line, primary murine cerebellar granule cells, and primary human glioma-derived stem-like cells). Interestingly, however, the platform is not universal; reflecting the importance of cell-specific adhesion molecules. This cell patterning process is cost effective, reliable, and importantly can be incorporated into standard microfabrication (chip manufacturing) protocols, paving the way for integration of microelectronic technology.

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

This protocol describes a microfabrication-compatible method for cell patterning on SiO2. A predefined parylene-C design is photolithographically printed on SiO2 wafers. Following incubation with serum (or other activation solution) cells adhere specifically to (and grow according to the conformity of) underlying parylene-C, whilst being repulsed by SiO2 regions.

Photolithographically Tanımlı Parylene-C hücre Desenlendirme: SiO<sub&gt; 2</sub&gt; Yüzeyleri

Cell patterning platforms support broad research goals, such as construction of predefined in vitro neuronal networks and the exploration of certain ...

An Improved Method for the Preparation of Type I Collagen From Skin

Soluble type 1 collagen (COL1) is used extensively as an adhesive substrate for cell cultures and as a cellular scaffold for regenerative applications. Clinically, this protein is widely used for cosmetic surgery, dermal injections, bone grafting, and reconstructive surgery. The sources of COL1 for these procedures are commonly nonhuman, which increases the potential for inflammation and rejection as well as xenobiotic disease transmission. In view of this, a method to efficiently and quickly purify COL1 from limited quantities of autologously-derived tissues would circumvent many of these issues; however, standard isolation protocols are lengthy and often require large quantities of collagenous tissues. Here, we demonstrate an efficient COL1 extraction method that reduces the time needed to isolate and purify this protein from about 10 days to less than 3 hr. We chose the dermis as our tissue source because of its availability during many surgical procedures. This method uses traditional extraction buffers combined with forceful agitation and centrifugal filtration to obtain highly-pure, soluble COL1 from small amounts of corium. Briefly, dermal biopsies are washed thoroughly in ice-cold dH2O after removing fat, connective tissue, and hair. The skin samples are stripped of noncollagenous proteins and polysaccharides using 0.5 M sodium acetate and a high speed bench-top homogenizer. Collagen from residual solids is subsequently extracted with a 0.075 M sodium citrate buffer using the homogenizer. These extracts are purified using 100,000 MW cut-off centrifugal filters that yield COL1 preparations of comparable or superior quality to commercial products or those obtained using traditional procedures. We anticipate this method will facilitate the utilization of autologously-derived COL1 for a multitude of research and clinical applications.

Traditional procedures for the isolation of soluble type 1 collagen (COL1) require about 10 days from start to finish because of lengthy buffer incubations and laborious resuspensions of fibrils. Here, we describe a means to purify COL1 from small dermal biopsies in less than 3 hr.

Cilt Tip I Kolajen hazırlanması için geliştirilmiş bir yöntem

Soluble type 1 collagen (COL1) is used extensively as an adhesive substrate for cell cultures and as a cellular scaffold for regenerative applications. ...

In vivo and In vitro Rearing of Entomopathogenic Nematodes (Steinernematidae and Heterorhabditidae)

Entomopathogenic nematodes (EPN) (Steinernematidae and Heterorhabditidae) have a mutualistic partnership with Gram-negative Gamma-Proteobacteria in the family Enterobacteriaceae. Xenorhabdus bacteria are associated with steinernematids nematodes while Photorhabdus are symbionts of heterorhabditids. Together nematodes and bacteria form a potent insecticidal complex that kills a wide range of insect species in an intimate and specific partnership. Herein, we demonstrate in vivo and in vitro techniques commonly used in the rearing of these nematodes under laboratory conditions. Furthermore, these techniques represent key steps for the successful establishment of EPN cultures and also form the basis for other bioassays that utilize these organisms for research. The production of aposymbiotic (symbiont&#8211;free) nematodes is often critical for an in-depth and multifaceted approach to the study of symbiosis. This protocol does not require the addition of antibiotics and can be accomplished in a short amount of time with standard laboratory equipment. Nematodes produced in this manner are relatively robust, although their survivorship in storage may vary depending on the species used. The techniques detailed in this presentation correspond to those described by various authors and refined by P. Stock&#8217;s Laboratory, University of Arizona (Tucson, AZ, USA). These techniques are distinct from the body of techniques that are used in the mass production of these organisms for pest management purposes.

In vivo and In vitro Rearing of Entomopathogenic Nematodes Steinernematidae and Heterorhabditidae

The goal of this presentation is to demonstrate in vivo and in vitro techniques for the rearing of entomopathogenic nematodes. In vivo methods consider the rearing of these nematodes with an insect host, whereas the in vitro methods utilize rich agar media.

In vivo ve in vitro Entomopatojenik Nematodlar Yetiştiriciliğinin olarak (Steinernematidae ve Heterohabditidae)

Entomopathogenic nematodes (EPN) (Steinernematidae and Heterorhabditidae) have a mutualistic partnership with Gram-negative Gamma-Proteobacteria in the ...

Delivery of Therapeutic siRNA to the CNS Using Cationic and Anionic Liposomes

Prion diseases result from the misfolding of the normal, cellular prion protein (PrPC) to an abnormal protease resistant isomer called PrPRes. The emergence of prion diseases in wildlife populations and their increasing threat to human health has led to increased efforts to find a treatment for these diseases. Recent studies have found numerous anti-prion compounds that can either inhibit the infectious PrPRes isomer or down regulate the normal cellular prion protein. However, most of these compounds do not cross the blood brain barrier to effectively inhibit PrPRes formation in brain tissue, do not specifically target neuronal PrPC, and are often too toxic to use in animal or human subjects. 
We investigated whether siRNA delivered intravascularly and targeted towards neuronal PrPC is a safer and more effective anti-prion compound. This report outlines a protocol to produce two siRNA liposomal delivery vehicles, and to package and deliver PrP siRNA to neuronal cells. The two liposomal delivery vehicles are 1) complexed-siRNA liposome formulation using cationic liposomes (LSPCs), and 2) encapsulated-siRNA liposome formulation using cationic or anionic liposomes (PALETS). For the LSPCs, negatively charged siRNA is electrostatically bound to the cationic liposome. A positively charged peptide (RVG-9r [rabies virus glycoprotein]) is added to the complex, which specifically targets the liposome-siRNA-peptide complexes (LSPCs) across the blood brain barrier (BBB) to acetylcholine expressing neurons in the central nervous system (CNS). For the PALETS (peptide addressed liposome encapsulated therapeutic siRNA), the cationic and anionic lipids were rehydrated by the PrP siRNA. This procedure results in encapsulation of the siRNA within the cationic or anionic liposomes. Again, the RVG-9r neuropeptide was bound to the liposomes to target the siRNA/liposome complexes to the CNS. Using these formulations, we have successfully delivered PrP siRNA to AchR-expressing neurons, and decreased the PrPC expression of neurons in the CNS.

The goal of this protocol is to use cationic/anionic liposomes with a neuro-targeting peptide as a CNS delivery system to enable siRNA to cross the BBB. The optimization of a delivery system for treatments, like siRNA, would allow for more treatment options for prion and other neurodegenerative diseases.

Katyonik ve Anyonik lipozomlar kullanılarak merkezi sinir sistemine Terapötik siRNA teslimi

Prion diseases result from the misfolding of the normal, cellular prion protein (PrPC) to an abnormal protease resistant isomer called PrPRes.  The ...

Determination of Zeta Potential via Nanoparticle Translocation Velocities through a Tunable Nanopore: Using DNA-modified Particles as an Example

Nanopore technologies, known collectively as Resistive Pulse Sensors (RPS), are being used to detect, quantify and characterize proteins, molecules and nanoparticles. Tunable resistive pulse sensing (TRPS) is a relatively recent adaptation to RPS that incorporates a tunable pore that can be altered in real time. Here, we use TRPS to monitor the translocation times of DNA-modified nanoparticles as they traverse the tunable pore membrane as a function of DNA concentration and structure (i.e., single-stranded to double-stranded DNA).
TRPS is based on two Ag/AgCl electrodes, separated by an elastomeric pore membrane that establishes a stable ionic current upon an applied electric field. Unlike various optical-based particle characterization technologies, TRPS can characterize individual particles amongst a sample population, allowing for multimodal samples to be analyzed with ease. Here, we demonstrate zeta potential measurements via particle translocation velocities of known standards and apply these to sample analyte translocation times, thus resulting in measuring the zeta potential of those analytes.
As well as acquiring mean zeta potential values, the samples are all measured using a particle-by-particle perspective exhibiting more information on a given sample through sample population distributions, for example. Of such, this method demonstrates potential within sensing applications for both medical and environmental fields.

Here we use a polyurethane tunable nanopore integrated into a resistive pulse sensing technique to characterize nanoparticles surface chemistry via the measurement of particle translocation velocities, which can be used to determine the zeta potential of individual nanoparticles.

Bir Ayarlanabilir Nanopore aracılığıyla Nanopartikül Translokasyon Hızları aracılığıyla Zeta Potansiyeli Belirlenmesi: Bir Örnek olarak DNA modifiye Parçacıklar kullanma

Nanopore technologies, known collectively as Resistive Pulse Sensors (RPS), are being used to detect, quantify and characterize proteins, molecules and ...

The Organoid Reconstitution Assay (ORA) for the Functional Analysis of Intestinal Stem and Niche Cells

The intestinal epithelium is characterized by an extremely rapid turnover rate. In mammals, the entire epithelial lining is renewed within 4 - 5 days. Adult intestinal stem cells reside at the bottom of the crypts of Lieberk&#252;hn, are earmarked by expression of the Lgr5 gene, and preserve homeostasis through their characteristic high proliferative rate1. Throughout the small intestine, Lgr5+ stem cells are intermingled with specialized secretory cells called Paneth cells. Paneth cells secrete antibacterial compounds (i.e., lysozyme and cryptdins/defensins) and exert a controlling role on the intestinal flora. More recently, a novel function has been discovered for Paneth cells, namely their capacity to provide niche support to Lgr5+ stem cells through several key ligands as Wnt3, EGF, and Dll12.
When isolated ex vivo and cultured in the presence of specific growth factors and extracellular matrix components, whole intestinal crypts give rise to long-lived and self-renewing 3D structures called organoids that highly resemble the crypt-villus epithelial architecture of the adult small intestine3. Organoid cultures, when established from whole crypts, allow the study of self-renewal and differentiation of the intestinal stem cell niche, though without addressing the contribution of its individual components, namely the Lgr5+ and Paneth cells.
Here, we describe a novel approach to the organoid assay that takes advantage of the ability of Paneth and Lgr5+ cells to associate and form organoids when co-cultured. This approach, here referred to as &#34;organoid reconstitution assay&#34; (ORA), allows the genetic and biochemical modification of Paneth or Lgr5+ stem cells, followed by reconstitution into organoids. As such, it allows the functional analysis of the two main components of the intestinal stem cell niche.

The Organoid Reconstitution Assay ORA for the Functional Analysis of Intestinal Stem and Niche Cells

Intestinal organoid cultures are established from whole crypts and do not allow the analysis of self-renewal and differentiation in a cell-specific fashion. This protocol describes reconstitution of sorted stem (Lgr5+) and niche (Paneth) cells, which give rise to organoids while enabling their prior biochemical and genetic modification and functional analysis.

Fonksiyonel analiz bağırsak kök ve niş hücre Organoid sulandırma tahlil (ORA)

The intestinal epithelium is characterized by an extremely rapid turnover rate. In mammals, the entire epithelial lining is renewed within 4 - 5 days. ...

Biyonik Clicker Mark ı & II

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler