Mohammed R. Milad is supported by NIMH grant R01 MH097880 and institutional funds from the Department of Psychiatry at MGH.

NOT: Bu protokol tüm işlemler Massachusetts Genel Hastanesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) olarak hizmet vermektedir Araştırma Hayvan Bakım Alt Komitesi tarafından onaylanmış, ve Sağlık kılavuzların National Institutes uygundur edilmiştir. 1. Hayvan Konut ve Taşıma Prosedürü <ol><li> Girişte, ev erişkin Sprague Dawley dişi sıçanlar yaş yaklaşık 8-10 hafta woodchip yatak ile 3-4 inçlik plastik bidon gruplar halinde (200-225 gr ağırlığında). Bir tanesi çorbaya ad libitum erişim diyet ve su ve 12 saat aydınlık / karanlık döngüsünde bunları muhafaza edin. 1 hafta en az konut koşulları ve hayvan tesis gelmesini fareler bırakın. NOT: Bu yazının tüm işlemler ışık döngüsü sırasında yapılmaktadır. </li><li> Bu alışma süresinden sonra, 5 dakika 2-3 gün her biri için tüm hayvanları idare. Düzgün, (gövde tarafından değil kuyruk tarafından desteklenen) bir seferde sıçan bir pick upgüvenli onları tutun ve bu süre içinde onları pet. Ürkek, ya da daha uzun süre için endişeli, stresli daha görünür hayvanları taşıyınız. Bu protokolde aşağıdaki adımları etkileyebilecek stres en aza indirmek için bunu yapın. NOT: gün sayısı ve zaman farklı laboratuvarlarında arasında değişebilir hayvanların taşıma miktarı; Ancak, bu aynı laboratuvarda içindeki deneyler arasında tutarlı olmalıdır. </li></ol> 2. Kızgınlık Döngüsü İzleme: Vajinal Çubuğu bulaşması ve Boyama Prosedürü <ol><li> % 0.9 tuzlu su çözeltisi (sodyum klorür, distile su içinde çözündürülmüş) olun. Bu çözümde bir pamuk uçlu aplikatör nemlendirin. Yetersiz numune toplama veya hücre kaybına yol açabilecek doyma önlemek için kağıt havlu kullanarak ucu kurulayın. Yukarı doğru vajinal açıklıktan kuyruk Holding, yavaşça vajinal kanal içine pamuk ucu takın ve gevşek vajinal hücreler yakalamak için duvarların etrafında döndürün. </li><li> Hayvan karyolası urinates iseidrar kirlenme faz tanımlanması için zor hale getirecek gibi tonluk ucu, bir yenisi ile değiştirin. Strese maruz östrus döngüsü bozabilir çünkü bu işlem sırasında hayvana sıkıntı neden değil son derece dikkatli olun. Sürüntü zaman sahte gebeliği uyarabilir serviks, ekstra stimülasyon en aza indirmek için çok derin olmayan bir hızlı ekleme ve geri çekilme sağlamayı hedefliyoruz. Not: yalancı örneğin tipik olarak yaklaşık 12 gün süren bir asiklik östrus döngüsü, diöstrüste 25 ardışık gün olarak tespit edilebilir. </li><li> Dikkatle aplikatör ucu çıkarın ve bir ön-etiketli mikroskop lamı üzerine yuvarlayın. Faz kimlik kez zor kuru yapabilirsiniz slayt çok fazla sıvı gibi çok sert basmaya kaçının. NOT: Bu bireysel tercihlerine göre yapılabilir, ancak bir slayt, her hayvan için birden fazla gün içerebilir. </li><li> Slayt üzerine numune transferler emin olun. Sever için örnekleri toplayınbir slaytta al gün üst üste iyi parça muktedir ve günlük östrus fazlar değişiklikleri tanımlamak için. NOT: örneklerin toplanması insanlar hayvanlar için aynı kalırsa, o da ideal Mümkünse. </li><li> Slayt kuruduktan sonra, faz tespiti için boyama protokolü başlar. Boyama kiti (Malzeme Tablo) kullanarak, fiksatif (açık mavi) slaytlar 10 kez batırmayın, (pembe) leke çözeltisi içinde 10 kez ve counterstain çözeltisi içinde 5 kez (mor). Durulayın yavaşça akan suyun altında kayar. Mikroskop altında inceleyen önce tamamen kuru hava slaytlar edelim. Not: 4-5 gün boyunca çevrimi (bu sırayla) oluşur: kızışma (E) ostrus (M) diöstrüste (D) ve proestrus (P) 26. Östrus mavi, boynuzsu hücreleri, lökositler tarafından ostrus ve kornifıye ve çekirdekli hücrelerinin bir kombinasyonu ile karakterize olduğu, diöstrüste çok seyrek dışında hücre tiplerinin mevcudiyetinde ostrus benzer ve proestrus mor lekeli agregatları ileve çekirdekli hücreleri (Şekil 1). Vajinal sitoloji yayma için eşit derecede etkin olan, yukarıda tarif edilenlere ek olarak çeşitli boyama işlemleri vardır. </li><li> Doğru deney öncesinde aşamalarını izlemek için en az iki tam döngüsü (~ 8-10 gün) örnekleri toplayın. Numuneler alınır günün saatine ile tutarlı olun. Boyunca ve deney sonuna kadar günlük vajinal smear örnekleri toplayın. </li></ol> 3. Ön pozlama <ol><li> Deneyin başlamasından önce, odalar hayvanlar herhangi bir davranış testi öncesi bağlamında (klima odaları) gelmesini bekleyin klima hayvanları önceden maruz. <ol><li> Herhangi bir deney öncesinde 3 gün boyunca günde 20-30 dakika süreyle ev ışıkları ile (ses azaltıcı kutularda bulunur) Klima odalarına kadın Öncesi maruz. Onlar önceden maruz kalan çalışma için kendi odasına olarak vardır kutuyu atayın. İyice temiz tonlar davranış ve östrus döngüsü etkileyebilir çünkü oturumları ve hayvanlar arasındaki o kutuları (duvarlar ve tepsiler) kokuları çıkarmak için. </li></ol></li></ol> 4. Gün 1: Alışma / Korku Klima <ol><li> Hayvanlar östrüs siklusu ve östrus fazında olduğu doğrulandıktan sonra, 3 gün deney alışkanlık / Klima faz başlar. <ol><li> Ön sinyal sesi deney her gün ilk sesi şartına uyarana önce (CS) sunumlar donma temel önlemleri alın. CS başlamasından önce ilk CS-alone davanın başında uyaran-devamsızlık zaman aralığında (100 ile çarpılır deneme süresi ile hareketsiz harcanan saniye bölünmesiyle hesaplanan) yüzde dondurma puanları alarak bu yapın. NOT: Bu tedbirler değerlendirmek ve alışma, klima, nesli ve hatırlama sırasında olanlarla temel donma seviyelerini karşılaştırmak için kullanılır. </li><li> Ostrus aşamasında söndürme eğitimi yapmak için,kızışma onların son günü sıçan ko˛ullandırın. Sürüntü ve tanımlamak östrus faz (adım 2) deneysel protokol (Klima / sönme / hatırlama) başlamadan önce her gün. Kızışma faz bir gün daha uzun sürebilir gibi hayvanlar eğitime başlamak için hazır olduğunuzda, kullanım döngüsü geçmişi belirlemek için aşamadan uzunluğunu tahmin etmek. </li></ol></li><li> Klima odalarında, bir elektrik stimülasyonu jeneratörüne ayak-şok ızgara zemin bağlayın. Koşulsuz uyarıcı (ABD) olarak 0.5-0.6 mA stimülasyon seviyesini kullanın. 4 kHz, şartlandırılmış uyaran (CS) olarak 80 dB sesi kullanın. NOT: Bu parametreler laboratuarlar arasında değişebilir ve optimal klima modifiye edilebilir. <ol><li> (Zamansal aksine) dondurma analiz programı görsel ipuçları gerektiriyorsa, sesi ile bir LED ışığı eş-etkinleştirin. Video çerçevesinde, edimsel odasının dışına ışık yerleştirin. Her denemenin başında, LED ışığı aktive ve th sonuna kadar ışıklı tutmakE deneme. NOT: Bu ışık hayvan tarafından görünür değildir ve sadece başlatılması ve kaydedilen video dosyaları içinde deneme sonu için bir belirteç olarak hizmet vermektedir (donma davranışı ölçmek için kullanılacak). </li></ol></li><li> Alışma 5 CS-alone denemeler için klima odalarına hayvanları yerleştirin. Hemen alışma oturumu izleyen, korku şartlandırma 7 eşleştirilmiş CS-ABD denemeler yapın. CS tonu 30 saniye sürer ve 0,5 sn ABD şok coterminates emin olun. 3 dakika ortalama değişken intertrial aralıklarla tüm oturumlara (alışma, klima, yok olma, ve hatırlama) çalıştırın çalışmalar. </li><li> Klima oturumun sonunda, ertesi güne kadar hayvan tesis evlerinde kafeslerde ve hayvanların dönün. </li></ol> 5. Gün 2: Estradiol Hazırlık <ol><li> Sürüntü ve bu protokolün 1. Gün yapılan tüm hayvanlar için estrojen faz tespit. Estradiol hazırlanması (aynı zamanda E2, 17beta-östradiol, ya da bilinensusam yağı ya da taşıyıcı olarak% 0.9 tuzlu su kullanılarak, bir 15 ug / kg dozda deri altı enjeksiyonu olarak beta-estradiol). </li><li> Enjeksiyonlar için hazırlamak bu protokolün Gün 1 şartına zaman ölçülmüş ve kaydedilmiş tüm hayvanların, vücut ağırlıkları kullanmak için östradiol miktarını hesaplamak için. </li><li> Sıçan başına estradiol (örneğin, 0.2 mi), aralannda, tatbik hacmi standardize etmek için hesaplamaları yapar. Östradiol dolayı suda çözünmezlik erimesi zor olan ve küçük bir doz için çözücünün büyük bir hacim gerektirdiği için, çözülene kadar ateşte susam yağı içinde estradiol karıştırılarak bir stok solüsyonu hazırlanır. Çözelti daha sonra kirlilikleri çıkarmak için bir 0.22 um filtre içinden geçirilebilir. Örneğin, hayvan başına 0.2 ml&#39;lik bir enjeksiyon hacmi içinde 15 ug / kg bir doz elde etmek için, susam yağı, toplam gerekli hacme 3.000 ug estradiyol / 1 ml susam yağı stok çözeltisi hesaplanmış hacim ekleyin. NOT: Alternatif olarak, östrojen tha diğer formları kullanmak<html> t, suda çözünür ve çözünmesi için daha kolaydır. </li></ol> 6. Gün 2: Estradiol Yönetimi / Extinction Eğitimi <ol><li> Östradiol subkutan yönetme. Nazik bir tutam boynundan skapula arasında gevşek cilt kaldırın ve deri kıvrım oluşturduğu üçgenin içine şırınga iğnesi takın. </li><li> Östradiol deri altı enjeksiyonu takiben 30 dakika, yine klima odalarında hayvanları yerleştirin ve söndürme eğitimi başlar. Bu yok oluş oturumunda, 3 dakika ortalama değişken intertrial aralıklarla sunulan 30 sn, 4 kHz, 80 dB sesi oluşan her deneme, ile, 20 CS-alone denemeler yapmak. Not: östradiol önce söndürme eğitim veya hemen sönmesinden sonra tatbik edildiği zaman, geri çağırma estradiolün etkisi ortaya çıkar. etkisi 4 saat sonrası nesli görülmez, bu yüzden eğitim oturumu 15 başına veya sonuna zaman yakın enjekte tavsiye edilir. </li></ol>. le &quot;&gt; 7 Gün 3: Extinction Geri Çağırma <ol><li> Tükenme eğitimden sonra 24 saat, Gün 1 ve bu protokolün 2 tamamlamış hayvanlar çubukla. </li><li> (Gün 1 ve 2 ile aynı) kendi atanan klima odalarına hayvanları yerleştirin. Adım 6.2 anlatıldığı gibi yok olma eğitimi için uygulanan 20 çalışmaların benzer intertrial aralıklarla sadece 3.80 dB CS-alone çalışmaların oluşur 3 CS-alone denemeler (tükenme hatırlama üç deneme), sunarak nesli geri çağırma seansı başlayın. </li><li> Geri çağırma seansının tamamlanmasının ardından, evlerinde kafeslerde hayvanların dönün. </li></ol> 8. Veri Analizi <ol><li> Video aracılığıyla davranışsal veri elde ve bilgisayar yazılımı kullanarak bunları analiz. NOT: zaman yüzdesi sesi sırasında donma harcanan Donma puanları da elle her deneme CS sunumu sırasında donma nöbetleri zamanlama ilaç tedavisine kör bir deneyci tarafından sayılabilir, dile getirdi. Donma olduğunu30 sn CS-ABD çalışmalar sırasında nefes dışında hareket eksikliği tamamlamak tarafından tanımlanan. 100 ile çarpılır 30 saniye (deneme süresi) tarafından (taşınmazı,) dondurma harcanan saniye bölerek yüzde donmasını hesaplayın. </li></ol>

<ol>
	<li>Baron-Cohen, S., Knickmeyer, R. C., Belmonte, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences+in+the+brain:+implications+for+explaining+autism.">Sex differences in the brain: implications for explaining autism.</a> Science. 310 (5749), 819-823 (2005).</li><li>Voyer, D., Voyer, S., Bryden, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnitude+of+sex+differences+in+spatial+abilities:+a+meta-analysis+and+consideration+of+critical+variables.">Magnitude of sex differences in spatial abilities: a meta-analysis and consideration of critical variables.</a> Psychological Bulletin. 117 (2), 250-270 (1995).</li><li>Pinker, S., Spelke, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Conversation+with+Steven+Pinker+and+Elizabeth+Spelke.">A Conversation with Steven Pinker and Elizabeth Spelke.</a> The Science of Gender and Science. , (2005).</li><li>Hampson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen-related+variations+in+human+spatial+and+articulatory-motor+skills.">Estrogen-related variations in human spatial and articulatory-motor skills.</a> Psychoneuroendocrinology. 15, 97-111 (1990).</li><li>Hampson, E., Kimura, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reciprocal+effects+of+hormonal+fluctuations+on+human+motor+and+perceptual-spatial+skills.">Reciprocal effects of hormonal fluctuations on human motor and perceptual-spatial skills.</a> Behavioral Neuroscience. 102, 456-459 (1988).</li><li>Hampson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variations+in+sex-related+cognitive+abilities+across+the+menstrual+cycle.">Variations in sex-related cognitive abilities across the menstrual cycle.</a> Brain and Cognition. 14 (1), 26-43 (1990).</li><li>Kilpatrick, D. G., Resnick, H. S., Milanak, M. E., Miller, M. W., Keyes, K. M., Friedman, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=National+estimates+of+exposure+to+traumatic+events+and+PTSD+prevalence+using+DSM-IV+and+DSM-5+criteria.">National estimates of exposure to traumatic events and PTSD prevalence using DSM-IV and DSM-5 criteria.</a> Journal of Traumatic Stress. 26 (5), 537-547 (2013).</li><li>Breslau, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+trauma+and+posttraumatic+stress+disorder.">Gender differences in trauma and posttraumatic stress disorder.</a> Journal of Gender-Specific Medicine. 5 (1), 34-40 (2002).</li><li>Frans, O., Rimmo, P. A., Aberg, L., Fredrikson, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trauma+exposure+and+post-traumatic+stress+disorder+in+the+general+population.">Trauma exposure and post-traumatic stress disorder in the general population.</a> Acta Psychiatrica Scandinavica. 111 (4), 291-299 (2005).</li><li>Breslau, N., Kessler, R. C., Chilcoat, H. D., Schultz, L. R., Davis, G. C., Andreski, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trauma+and+posttraumatic+stress+disorder+in+the+community:+the+1996+Detroit+Area+Survey+of+Trauma.">Trauma and posttraumatic stress disorder in the community: the 1996 Detroit Area Survey of Trauma.</a> Archives of General Psychiatry. 55 (7), 626-632 (1996).</li><li>Seedat, S., Stein, D. J., Carey, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Post-traumatic+stress+disorder+in+women:+epidemiological+and+treatment+issues.">Post-traumatic stress disorder in women: epidemiological and treatment issues.</a> CNS Drugs. 19 (5), 411-427 (2005).</li><li>Holbrook, T. L., Hoyt, D. B., Stein, M. B., Sieber, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+long-term+posttraumatic+stress+disorder+outcomes+after+major+trauma:+women+are+at+higher+risk+of+adverse+outcomes+than+men.">Gender differences in long-term posttraumatic stress disorder outcomes after major trauma: women are at higher risk of adverse outcomes than men.</a> Journal of Trauma. 53 (5), 882-888 (2002).</li><li>Labad, J., Menchon, J. M., Alonso, P., Segalas, C., Jimenez, S., Jaurrieta, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+obsessive-compulsive+symptom+dimensions.">Gender differences in obsessive-compulsive symptom dimensions.</a> Depression and Anxiety. 25 (10), 832-838 (2008).</li><li>Gupta, R. R., Sen, S., Diepenhorst, L. L., Rudick, C. N., Maren, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen+modulates+sexually+dimorphic+contextual+fear+conditioning+and+hippocampal+long-term+potentiation+(LTP)+in+rats.">Estrogen modulates sexually dimorphic contextual fear conditioning and hippocampal long-term potentiation (LTP) in rats.</a> Brain Research. 888, 356-365 (2001).</li><li>Milad, M. R., Igoe, S. A., Lebron-Milad, K., Novales, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrous+cycle+phase+and+gonadal+hormones+influence+conditioned+fear+extinction.">Estrous cycle phase and gonadal hormones influence conditioned fear extinction.</a> Neuroscience. 164 (3), 887-895 (2009).</li><li>Zeidan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estradiol+modulates+medial+prefrontal+cortex+and+amygdala+activity+during+fear+extinction+in+women+and+female+rats.">Estradiol modulates medial prefrontal cortex and amygdala activity during fear extinction in women and female rats.</a> Biological Psychiatry. 70 (10), 920-927 (2011).</li><li>Lebron-Milad, K., Milad, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences,+gonadal+hormones+and+the+fear+extinction+network:+implications+for+anxiety+disorders.">Sex differences, gonadal hormones and the fear extinction network: implications for anxiety disorders.</a> Biology of Mood &amp; Anxiety Disorders. 2 (3), (2012).</li><li>Rey, C. D., Lipps, J., Shansky, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+d1+receptor+activation+rescues+extinction+impairments+in+low-estrogen+female+rats+and+induces+cortical+layer-specific+activation+changes+in+prefrontal-amygdala+circuits.">Dopamine d1 receptor activation rescues extinction impairments in low-estrogen female rats and induces cortical layer-specific activation changes in prefrontal-amygdala circuits.</a> Neuropsychopharmacology. 39 (5), 1282-1289 (2013).</li><li>Str&#246;m, J. O., Theodorsson, A., Ingberg, E., Isaksson, I. M., Theodorsson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovariectomy+and+17&#946;-estradiol+Replacement+in+Rats+and+Mice:+A+Visual+Demonstration.">Ovariectomy and 17&#946;-estradiol Replacement in Rats and Mice: A Visual Demonstration.</a> Journal of Visualized Experiments. , e4013 (2012).</li><li>Markham, J. A., Pych, J. C., Juraska, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+hormone+replacement+to+aged+ovariectomized+female+rats+benefits+acquisition+of+the+morris+water+maze.">Ovarian hormone replacement to aged ovariectomized female rats benefits acquisition of the morris water maze.</a> Hormones &amp; Behavior. 42 (3), 284-293 (2002).</li><li>Markowska, A. L., Savonenko, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effectiveness+of+estrogen+replacement+in+restoration+of+cognitive+function+after+long-term+estrogen+withdrawal+in+aging+rats.">Effectiveness of estrogen replacement in restoration of cognitive function after long-term estrogen withdrawal in aging rats.</a> Journal of Neuroscience. 22 (24), 10985-10995 (2002).</li><li>Bredemann, T. M., McMahon, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=17&#946;+Estradiol+Increases+Resilience+and+Improves+Hippocampal+Synaptic+Function+in+Helpless+Ovariectomized+Rats.">17&#946; Estradiol Increases Resilience and Improves Hippocampal Synaptic Function in Helpless Ovariectomized Rats.</a> Psychoneuroendocrinology. 42, 77-88 (2014).</li><li>Grueso, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early,+but+not+late+onset+estrogen+replacement+therapy+prevents+oxidative+stress+and+metabolic+alterations+caused+by+ovariectomy.">Early, but not late onset estrogen replacement therapy prevents oxidative stress and metabolic alterations caused by ovariectomy.</a> Antioxidants and Redox Signaling. 20 (2), 236-246 (2014).</li><li>Shughrue, P. J., Bushnell, C. D., Dorsa, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen+receptor+messenger+ribonucleic+acid+in+female+rat+brain+during+the+estrous+cycle:+a+comparison+with+ovariectomized+females+and+intact+males.">Estrogen receptor messenger ribonucleic acid in female rat brain during the estrous cycle: a comparison with ovariectomized females and intact males.</a> Endocrinology. 131 (1), 381-388 (1992).</li><li>Frye, C. A., Erskine, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+time+of+mating+and+paced+copulation+on+induction+of+pseudopregnancy+in+cyclic+female+rats.">Influence of time of mating and paced copulation on induction of pseudopregnancy in cyclic female rats.</a> Journal of Reproduction and Fertility. 90 (2), 375-385 (1990).</li><li>Becker, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+and+methods+for+research+on+sex+differences+in+brain+and+behavior.">Strategies and methods for research on sex differences in brain and behavior.</a> Endocrinology. 146, 1650-1673 (2005).</li><li>Westwood, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+female+rat+reproductive+cycle:+a+practical+histological+guide+to+staging.">The female rat reproductive cycle: a practical histological guide to staging.</a> Toxicologic Pathology. 36 (3), 375-384 (2008).</li><li>Hurn, P. D., Macrae, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen+as+a+Neuroprotectant+in+Stroke.">Estrogen as a Neuroprotectant in Stroke.</a> Journal of Cerebral Blood Flow &amp; Metabolism. 20, 631-652 (2000).</li><li>Parasuraman, S., Raveendran, R., Kesavan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+sample+collection+in+small+laboratory+animals.">Blood sample collection in small laboratory animals.</a> Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics. 1 (2), 87-93 (2010).</li><li>Gillies, G. E., McArthur, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estrogen+actions+in+the+brain+and+the+basis+for+differential+action+in+men+and+women:+a+case+for+sex-specific+medicines.">Estrogen actions in the brain and the basis for differential action in men and women: a case for sex-specific medicines.</a> Pharmacological Reviews. 62 (2), 155-198 (2010).</li><li>Tolin, D. F., Foa, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex+differences+in+trauma+and+posttraumatic+stress+disorder:+a+quantitative+review+of+25+years+of+research.">Sex differences in trauma and posttraumatic stress disorder: a quantitative review of 25 years of research.</a> Psychological Bulletin. 132, 959-992 (2006).</li></ol>

Bu yazının yazarları ifşa hiçbir rakip mali çıkarlarını veya diğer ilgi çatışmaları var.

Korku söndürme çeşitli manipülasyonlar kapsamında tanımlanan ve değerlendirilen koşullandırılmış korku nesli aracılık nöral mekanizmalarla erkek sıçanlarda yoğun çalışılmıştır. Nispeten az sayıda çalışma dişi sıçanlar veya korku yok gonadal hormonların rolünü inceledik. Özellikle korku yok östrojenin etkilerini incelemek için, doğal olarak bisiklet dişi sıçanlar üç günlük davranış paradigmaya tabi tutulmaktadır. Bu prosedür alışma / Klima, tükenme ve yok oluş hatır...

İçsel cinsiyet farklılıkları insanlarda ve kemirgenler hem de çeşitli bilişsel davranışları ve öğrenme paradigmaları arasında görülmektedir. Örneğin, erkekler daha iyi mekansal yetenekleri 1-3 sahipken kadınlar genellikle, güçlü sözel ve detay odaklı yeteneklere sahip olduğu bildirilmiştir. Bu cinsiyet farklılıkları gonadal hormonların etkisiyle kısmen olabilir. Yüksek östradiol seviyesi kadınların daha iyi olduğu görevler performansını artırmak, ama erkekler genelde kuyu 4-6 yaptığınız görevler performansı kötüleşir. Bu kanıt zorlayıcı olsa da, tamamen insan çalışmalarında deneysel ortamlarda kontrol sınırlı yeteneği davranışı bu etkilerin hormonlar özellikle isnat edilebilir, eğer zor belirlemek için yapar. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, bunun aksine, tam olarak kontrol edilen durumlar için izin verir. Korku yok temel nöral mekanizmaları tespit edilmiştir ve iyi erkeklerde okudu rağmen, o belirsizdirBu sistemler kadın ya da nasıl östrus döngüsü boyunca değişiklik aynıdır. Korku klima ve sönme yaygın anksiyete bozukluğu ile ilgili çalışmalar yapmak üzere kemirgenlerde ve insanlarda davranış paradigmalar kullanılmaktadır. Kadınlar anksiyete bozuklukları için yüksek risk yanı sıra yüksek semptom süresi ve şiddetini 7-13 sahip olduğu göz önüne alındığında, bu çalışmalarda kadın dahil etmek önemlidir. Bu araştırmada kadınların underrepresentation seks hormonlarının davranışsal etkileri için estrojen faz izleme ve muhasebe zorlukları bağlı olabilir. Genellikle geçmiyor veya kendi çalışmaları için yöntemler açıklanmayan Bu bağlamda karşılaşma konularında kadın incelemek yapmak Laboratuvarlar. Kemirgenlerde delil Yükselen korku yok seks farklılıkları gonadal hormonların 14-18 tarafından modüle olduğunu göstermektedir. Korku klima, hayvanlar, belirli bir uyaran korku için eğitilmiştir. Bir Katkısız sunumlar bir sayıdan sonrauyarıcı, hayvanlar işaret, yok denilen bir süreç korku değil öğrenirler. Ne kadar iyi hayvan öğrenir ve söndürme eğitimi bir süre sonra verilen bir nesli geri çağırma testi sırasında görülebilir bu görevi öğrenme bellek birleştirir. Tükenme hatırlama sırasında daha az korku ifadesi iyi söndürme bellek konsolidasyonu gösterir. Laboratuvarımızda elde edilen son bulgular östrojen korku söndürme bellek konsolidasyonu modüle ve söndürme hatırlama artırabilir öneririz. Özellikle, Proestrus içinde söndürülür dişi sıçanlar, östrus döngüsü faz sırasında östrojen düzeyleri zirve, tükenme bellek sergi gelişmiş tutma dolaşan. Buna karşılık, önce veya hemen söndürme eğitimi 15,16 sonra eksojen östradiol yönetimi ile geliştirilebilir düşük östrojen ostrus faz ekran nispeten zayıf nesli hatırlama olarak söndürülür kadın,. tükenme bellek konsolidasyon nöral mekanizmaları (KDVKadınlarda gonadal hormonların rolü) uding net değil. Laboratuvar hayvanlarında, hormonların, kastrasyon ve ovariektomi invazif cerrahi olarak çıkarılması prosedürler kullanılarak araştırılabilir. Ameliyat sonrası iyileşme müteakiben, gonadal hormonlar genellikle dışsal olarak bir davranış görev 19 performansı sırasında manipüle edilmektedir. Bu yaklaşım, seks hormonları hakkında önemli bilgiler sağladı ve 20-23 (zamanlama ve doz açısından) gonadal hormonların iyi kontrollü manipülasyon için izin verir, çünkü yararlıdır olmuştur. Bu yaklaşım, ancak, östrüs döngüsü boyunca ortaya ne de böylece insan çalışmalara translasyonel potansiyelini sınırlayan, &quot;normal&quot; hayvanları temsil ediyor doğal olarak meydana gelen dalgalanmaların etkisini değerlendirmek değildir. Bu iyi belgelenmiş oldu belirli östrus döngüsü aşamalarında, ve döngüsü içinde östrojen reseptör ifade değişiklikleri de kadın cinsiyet hormonu seviyeleri zirve ve düşüş,ve ovariektomiye 24 sonrası. Böylece, sağlam gonadlar kadınlarda üzerinde çalışmalar yapmak ve güvenilir yüksek ve düşük östrojen devletler kendi ömrü boyunca kadın üzerinde olan etkilerini incelemek için deneysel tasarımlar geliştirmek için bir ihtiyaç vardır. Bu protokol korku yok katılan nörobiyolojik sistemler üzerinde östrojenin etkisi üzerinde duruluyor. 1) dikkatli, östrus döngüsü izlemek 2) Sistemik uygulama için östradiol etkili dozlarda hazırlamak, ve 3) korku klima, nesli içeren bir davranış paradigma takip ve doğal bisiklet dişi sıçanlar içinde hatırlamak: Bu nasıl açıklanır. Bu protokol, daha tükenme davranışını korku şartlandırılmış gözlenen cinsiyet farklılıkları anlamak için çalışmalar yardım için diğer farmakolojik manipülasyonlar ve hücresel ve moleküler araçlar ile modifiye edilebilir. Aşağıda açıklanan prosedürleri laboratuvar içinde kullanılan olanlar olduğunu unutmayın, ve bu işlemlerin varyasyonları bir dizi var in edebiyat.

<table><tbody><tr><td>Fear conditioning chamber</td><td>Coulbourn Instruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Graphic State</td><td>Coulbourn Instruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sound-attenuating box</td><td>Med Associates, Inc.</td><td>NIR-022MD</td><td></td></tr><tr><td>Estradiol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E1024</td><td>In sesame oil for subcutaneous injection</td></tr><tr><td>Sesame oil</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S3547-250ML</td><td></td></tr><tr><td>Freezescan</td><td>Cleversys, Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dip quick stain</td><td>Jorgensen Laboratories, Inc.</td><td>J0322A1, J0322A2, J0322A3</td><td></td></tr><tr><td>Cotton-tipped applicators</td><td>Fisher Scientific</td><td>23-400-114</td><td>6-inch, sterile</td></tr><tr><td>0.9% saline</td><td>LabChem, Inc.</td><td>LC23460-2</td><td>Sodium chloride w/v</td></tr><tr><td>Selectfrost microscope slides</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-550-003</td><td></td></tr><tr><td>Virex II 256</td><td>Diversey, Inc.</td><td>5019317</td><td>Dilute 1:256 with water</td></tr><tr><td>Luer-Lok Tip 1ml Syringes</td><td>Becton Dickinson</td><td>309628</td><td></td></tr><tr><td>Hypodermic disposable needles</td><td>Exelint International, Co.</td><td>26402</td><td>26-gauge</td></tr></tbody></table>

protocol for studying extinction of conditioned fear in naturally cycling female rats

Şartlı korku Extinction yaygın erkek kemirgenlerde çalışılmıştır. Son zamanlarda, bazı davranışsal görevleri ve tepki davranışları için nöral mekanizmalar kadın ve erkeklerde farklı olduğunu belirten çalışmaların giderek artan sayıda olmuştur. Araştırma çalışmalarında kadın kullanma nedeniyle östrus döngüsü sırasında gonadal hormonların değişimi bir meydan okuma temsil edebilir. Bu protokol, dişi sıçanlarda korku söndürme bellek konsolidasyon östrojen rolünü araştıran yararlıdır köklü prosedürleri açıklar. Östrus döngüsü ve eksojen östrojen verilmesi öncesinde söndürme eğitimi Faz 24 saat sonra yok olma hatırlama etkileyebilir. Burada anlatılan östrus faz tanımlanması için vajinal alma, temizleme tekniği muayene ve doğal gonadal hormonlar bisiklet manipülasyonu yardımcı olur. ayrıca östrojen korku söndürme bellek modüle hangi mekanizmalar tasvir edebilir bu temel kemirgen modelinin kullanılmasıkadın.

Bu korku söndürme hatırlama protokolde, yüzde donma korku göstergesi olarak ölçüldü. Iyi söndürdü ve söndürme eğitimi bellek muhafaza Hayvanlar tükenme hatırlama sırasında davranışsal test son gününde düşük korku sergiledi. Erkek ve dişi sıçanlar anlamlı klima, nesli sırasında şartlandırılmış korku ifadesi farklı, ve aşamaları (Şekil 2) hatırlamıyorum. Hayvanlar yüksek ve düşük östrojen östrus faz grupları olarak ayrı ayrı incelendiğinde Ancak, bir se...

Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Studying Extinction of Conditioned Fear in Naturally Cycling Female Rats at JoVE.com

Protocol for Studying Extinction of Conditioned Fear in Naturally Cycling Female Rats

Gonadal hormones such as estrogen modulate memory formation in a number of experimental paradigms including fear extinction memory. This protocol describes a set of methods for investigating the influence of gonadal hormones specifically during extinction in naturally cycling females, including estrous cycle monitoring and exogenous estrogen administration.

Doğal Kadın Rats Bisiklet içinde Koşullandırılmışlıktan Korku Extinction incelenmesi için Protokol

Extinction of conditioned fear has been extensively studied in male rodents. Recently, there have been an increasing number of studies indicating that ...

protocol-for-studying-extinction-conditioned-fear-naturally-cycling

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Behavior

13.3K Görüntüleme.  Massachusetts General Hospital. Gonadal hormones such as estrogen modulate memory formation in a number of experimental paradigms including fear extinction memory. This protocol describes a set of methods for investigating the influence of gonadal hormones specifically during extinction in naturally cycling females, including estrous cycle monitoring and exogenous estrogen administration.

Video: Protocol for Studying Extinction of Conditioned Fear in Naturally Cycling Female Rats

Trace Fear Conditioning in Mice

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings between a neutral stimulus and an unconditioned stimulus. There is a 20 sec trace period that separates each conditioning trial. On the following day freezing is measured during presentation of the conditioned stimulus (CS) and trace period. On the third day there is an 8 min test to measure contextual memory. The representative results are from mice that were presented with the aversive unconditioned stimulus (shock) compared to mice that received the tone presentations without the unconditioned stimulus. Trace fear conditioning has been successfully used to detect subtle learning and memory deficits and enhancements in mice that are not found with other fear conditioning methods. This type of fear conditioning is believed to be dependent upon connections between the medial prefrontal cortex and the hippocampus. One current controversy is whether this method is believed to be amygdala-independent. Therefore, other fear conditioning testing is needed to examine amygdala-dependent learning and memory effects, such as through the delay fear conditioning.

In the following experiment we describe a protocol for trace fear conditioning in mice. This type of associative memory includes a trace period that separates the neutral stimulus and the unconditioned stimulus.

Farelerde Korku Yastıkları Trace

In this experiment we present a technique to measure learning and memory. In the trace fear conditioning protocol presented here there are five pairings ...

Davranış

A Procedure for Studying the Footshock-Induced Reinstatement of Cocaine Seeking in Laboratory Rats 

The most insidious aspect of drug addiction is the high propensity for relapse. Animal models of relapse, known as reinstatement procedures, have been used extensively to study the neurobiology and phenomenology of relapse to drug use. Although procedural variations have emerged over the past several decades, the most conventional reinstatement procedures are based on the drug self-administration (SA) model. In this model, an animal is trained to perform an operant response to obtain drug. Subsequently, the behavior is extinguished by withholding response-contingent reinforcement. Reinstatement of drug seeking is then triggered by a discrete event, such as an injection of the training drug, re-exposure to drug-associated cues, or exposure to a stressor 1.
Reinstatement procedures were originally developed to study the ability of acute non-contingent exposure to the training drug to reinstate drug seeking in rats and monkeys 1, 2. Reinstatement procedures have since been modified to study the role of environmental stimuli, including drug-associated cues and exposure to various forms of stress, in relapse to drug seeking 1, 3, 4.
Over the past 15 years, a major focus of the reinstatement literature has been on the role of stress in drug relapse. One of the most commonly used forms of stress for studying this relationship is acute exposures to mild, intermittent, electric footshocks. The ability of footshock stress to induce reinstatement of drug seeking was originally demonstrated by Shaham and colleagues (1995) in rats with a history of intravenous heroin SA5. Subsequently, the effect was generalized to rats with histories of intravenous cocaine, methamphetamine, and nicotine SA, as well as oral ethanol SA 3, 6.
Although footshock-induced reinstatement of drug seeking can be achieved reliably and robustly, it is an effect that tends to be sensitive to certain parametrical variables. These include the arrangement of extinction and reinstatement test sessions, the intensity and duration of footshock stress, and the presence of drug-associated cues during extinction and testing for reinstatement. Here we present a protocol for footshock-induced reinstatement of cocaine seeking that we have used with consistent success to study the relationship between stress and cocaine seeking.

A Procedure for Studying the Footshock-Induced Reinstatement of Cocaine Seeking in Laboratory Rats

Animal models of relapse, known as reinstatement procedures, have been used extensively to study the role of stress in relapse to drug seeking. Here, we report on a method for inducing the reinstatement of cocaine seeking in laboratory rats via acute exposures to mild, intermittent electric footshock.

Laboratuar Farelerinde Aradığınız Kokain Footshock Bağlı Yürürlüğe Girmesi incelenmesi için Usulü

The most insidious aspect of drug addiction is the high propensity for relapse.  Animal models of relapse, known as reinstatement procedures, have been ...

Nörobilim

Quantifying Cognitive Decrements Caused by Cranial Radiotherapy

With the exception of survival, cognitive impairment stemming from the clinical management of cancer is a major factor dictating therapeutic outcome. For many patients afflicted with CNS and non-CNS malignancies, radiotherapy and chemotherapy offer the best options for disease control. These treatments however come at a cost, and nearly all cancer survivors (~11 million in the US alone as of 2006) incur some risk for developing cognitive dysfunction, with the most severe cases found in patients subjected to cranial radiotherapy (~200,000/yr) for the control of primary and metastatic brain tumors1. Particularly problematic are pediatric cases, whose long-term survival plagued with marked cognitive decrements results in significant socioeconomic burdens2. To date, there are still no satisfactory solutions to this significant clinical problem.
We have addressed this serious health concern using transplanted stem cells to combat radiation-induced cognitive decline in athymic rats subjected to cranial irradiation3. Details of the stereotaxic irradiation and the in vitro culturing and transplantation of human neural stem cells (hNSCs) can be found in our companion paper (Acharya et al., JoVE reference). Following irradiation and transplantation surgery, rats are then assessed for changes in cognition, grafted cell survival and expression of differentiation-specific markers 1 and 4-months after irradiation. To critically evaluate the success or failure of any potential intervention designed to ameliorate radiation-induced cognitive sequelae, a rigorous series of quantitative cognitive tasks must be performed. To accomplish this, we subject our animals to a suite of cognitive testing paradigms including novel place recognition, water maze, elevated plus maze and fear conditioning, in order to quantify hippocampal and non-hippocampal learning and memory. We have demonstrated the utility of these tests for quantifying specific types of cognitive decrements in irradiated animals, and used them to show that animals engrafted with hNSCs exhibit significant improvements in cognitive function3.
The cognitive benefits derived from engrafted human stem cells suggest that similar strategies may one day provide much needed clinical recourse to cancer survivors suffering from impaired cognition. Accordingly, we have provided written and visual documentation of the critical steps used in our cognitive testing paradigms to facilitate the translation of our promising results into the clinic.

Cognitive impairment resulting from the radiotherapeutic management of brain tumors represents a clinically intractable condition that adversely impacts quality of life. The capability to critically evaluate potential interventions for ameliorating radiation-induced cognitive decrements ultimately depends on the capability to undertake rigorous quantitative assessments of cognition.

Kranial Radyoterapi Yarattığı Bilişsel Azaltır nicel

With the exception of survival, cognitive impairment stemming from the clinical management of cancer is a major factor dictating therapeutic outcome. For ...

Tıp

Vagus Nerve Stimulation as a Tool to Induce Plasticity in Pathways Relevant for Extinction Learning

Extinction describes the process of attenuating behavioral responses to neutral stimuli when they no longer provide the reinforcement that has been maintaining the behavior. There is close correspondence between fear and human anxiety, and therefore studies of extinction learning might provide insight into the biological nature of anxiety-related disorders such as post-traumatic stress disorder, and they might help to develop strategies to treat them. Preclinical research aims to aid extinction learning and to induce targeted plasticity in extinction circuits to consolidate the newly formed memory. Vagus nerve stimulation (VNS) is a powerful approach that provides tight temporal and circuit-specific release of neurotransmitters, resulting in modulation of neuronal networks engaged in an ongoing task. VNS enhances memory consolidation in both rats and humans, and pairing VNS with exposure to conditioned cues enhances the consolidation of extinction learning in rats. Here, we provide a detailed protocol for the preparation of custom-made parts and the surgical procedures required for VNS in rats. Using this protocol we show how VNS can facilitate the extinction of conditioned fear responses in an auditory fear conditioning task. In addition, we provide evidence that VNS modulates synaptic plasticity in the pathway between the infralimbic (IL) medial prefrontal cortex and the basolateral complex of the amygdala (BLA), which is involved in the expression and modulation of extinction memory.

Vagus nerve stimulation (VNS) has emerged as a tool to induce targeted synaptic plasticity in the forebrain to modify a range of behaviors. This protocol describes how to implement VNS to facilitate the consolidation of fear extinction memory.

Aracı Olarak vagus sinir stimülasyonu Extinction Öğrenme İlgili Pathways Plastisitesi tetikleyebilecek

Extinction describes the process of attenuating behavioral responses to neutral stimuli when they no longer provide the reinforcement that has been ...

Extinction Training During the Reconsolidation Window Prevents Recovery of Fear

Fear is maladaptive when it persists long after circumstances have become safe. It is therefore crucial to develop an approach that persistently prevents the return of fear. Pavlovian fear-conditioning paradigms are commonly employed to create a controlled, novel fear association in the laboratory. After pairing an innocuous stimulus (conditioned stimulus, CS) with an aversive outcome (unconditioned stimulus, US) we can elicit a fear response (conditioned response, or CR) by presenting just the stimulus alone1,2 . Once fear is acquired, it can be diminished using extinction training, whereby the conditioned stimulus is repeatedly presented without the aversive outcome until fear is no longer expressed3. This inhibitory learning creates a new, safe representation for the CS, which competes for expression with the original fear memory4. Although extinction is effective at inhibiting fear, it is not permanent. Fear can spontaneously recover with the passage of time. Exposure to stress or returning to the context of initial learning can also cause fear to resurface3,4.
Our protocol addresses the transient nature of extinction by targeting the reconsolidation window to modify emotional memory in a more permanent manner. Ample evidence suggests that reactivating a consolidated memory returns it to a labile state, during which the memory is again susceptible to interference5-9. This window of opportunity appears to open shortly after reactivation and close approximately 6hrs later5,11,16, although this may vary depending on the strength and age of the memory15. By allowing new information to incorporate into the original memory trace, this memory may be updated as it reconsolidates10,11. Studies involving non-human animals have successfully blocked the expression of fear memory by introducing pharmacological manipulations within the reconsolidation window, however, most agents used are either toxic to humans or show equivocal effects when used in human studies12-14. Our protocol addresses these challenges by offering an effective, yet non-invasive, behavioral manipulation that is safe for humans.
By prompting fear memory retrieval prior to extinction, we essentially trigger the reconsolidation process, allowing new safety information (i.e., extinction) to be incorporated while the fear memory is still susceptible to interference. A recent study employing this behavioral manipulation in rats has successfully blocked fear memory using these temporal parameters11. Additional studies in humans have demonstrated that introducing new information after the retrieval of previously consolidated motor16, episodic17, or declarative18 memories leads to interference with the original memory trace14. We outline below a novel protocol used to block fear recovery in humans.

Conditioned fear can be diminished through an inhibitory process called extinction, but can resurface under conditions such as the passage of time or exposure to stress. Our protocol presents a novel way of preventing fear recovery by introducing extinction during the reconsolidation window (the re-storage phase of a reactivated memory).

Reconsolidation Pencere sırasında Extinction Eğitim Fear Kurtarma önler

Fear is maladaptive when it persists long after circumstances have become safe. It is therefore crucial to develop an approach that persistently prevents ...

Stress-Enhanced Fear Learning, a Robust Rodent Model of Post-Traumatic Stress Disorder

Fear behaviors are important for survival, but disproportionately high levels of fear can increase the vulnerability for developing psychiatric disorders such as post-traumatic stress disorder (PTSD). To understand the biological mechanisms of fear dysregulation in PTSD, it is important to start with a valid animal model of the disorder. This protocol describes the methodology required to conduct stress-enhanced fear learning (SEFL) experiments, a preclinical model of PTSD, in both rats and mice. SEFL was developed to recapitulate critical aspects of PTSD, including long-term sensitization of fear learning caused by an acute stressor. SEFL uses aspects of Pavlovian fear conditioning but produces a distinct and robust sensitized fear response far greater than normal conditional fear responses. The trauma procedure involves placing a rodent in a conditioning chamber and administering 15 unsignaled shocks randomly distributed over 90 minutes (for rat experiments; for mouse experiments, 10 unsignaled shocks randomly distributed over 60 minutes are used). On day 2, rodents are placed in a novel conditioning context where they receive a single shock; then, on day 3 they are placed back in the same context as on day 2 and tested for changes in freezing levels. Rodents that previously received the trauma display enhanced levels of freezing on the test day compared to those that received no shocks on the first day. Thus, with this model, a single highly stressful experience (the trauma) produces extreme fear of the stimuli associated with the traumatic event.

Here we describe the detailed methodology required to conduct stress-enhanced fear learning (SEFL) experiments, a preclinical model of post-traumatic stress disorder, in both rats and mice. The model utilizes aspects of Pavlovian fear conditioning and freezing as an index of enhanced fear in rodents.

Stres gelişmiş korku öğrenme, travma sonrası stres bozukluğu güçlü bir kemirgen modeli

Fear behaviors are important for survival, but disproportionately high levels of fear can increase the vulnerability for developing psychiatric disorders ...

Fear Incubation Using an Extended Fear-Conditioning Protocol for Rats

Emotional memory has been primarily studied with fear-conditioning paradigms. Fear conditioning is a form of learning through which individuals learn the relationships between aversive events and otherwise neutral stimuli. The most-widely utilized procedures for studying emotional memories entail fear conditioning in rats. In these tasks, the unconditioned stimulus (US) is a footshock presented once or several times across single or several sessions, and the conditioned response (CR) is freezing. In a version of these procedures, called cued fear conditioning, a tone (conditioned stimulus, CS) is paired with footshocks (US) during the training phase. During the first test, animals are exposed to the same context in which training took place, and freezing responses are tested in the absence of footshocks and tones (i.e., a context test). During the second test, freezing is measured when the context is changed (e.g., by manipulating the smell and walls of the experimental chamber) and the tone is presented in the absence of footshocks (i.e., a cue test). Most cued fear conditioning procedures entail few tone-shock pairings (e.g., 1-3 trials in a single session). There is a growing interest in less common versions involving an extensive number of pairings (i.e., overtraining) related to the long-lasting effect called fear incubation (i.e., fear responses increase over time without further exposure to aversive events or conditioned stimuli). Extended fear-conditioning tasks have been key to the understanding of fear incubation&#8217;s behavioral and neurobiological aspects, including its relationship with other psychological phenomena (e.g., post-traumatic stress disorder). Here, we describe an extended fear-conditioning protocol that produces overtraining and fear incubation in rats. This protocol entails a single training session with 25 tone-shock pairings (i.e., overtraining) and a comparison of conditioned freezing responses during context and cue tests 48 h (short-term) and 6 weeks (long-term) after training.

We describe an extended fear-conditioning protocol that produces overtraining and fear incubation in rats. This protocol entails a single training session with 25 tone-shock pairings (i.e., overtraining) and a comparison of conditioned freezing responses during context and cue tests 48 h (short-term) and 6 weeks (long-term) after training.

Korku Kuluçka Fareler için Genişletilmiş Fear-Klima Protokolü kullanma

Emotional memory has been primarily studied with fear-conditioning paradigms. Fear conditioning is a form of learning through which individuals learn the ...

A Novel Pavlovian Fear Conditioning Paradigm to Study Freezing and Flight Behavior

Fear- and anxiety-related behaviors significantly contribute to an organism&#8217;s survival. However, exaggerated defensive responses to perceived threat are characteristic of various anxiety disorders, which are the most prevalent form of mental illness in the United States. Discovering the neurobiological mechanisms responsible for defensive behaviors will aid in the development of novel therapeutic interventions. Pavlovian fear conditioning is a widely used laboratory paradigm to study fear-related learning and memory. A major limitation of traditional Pavlovian fear conditioning paradigms is that freezing is the only defensive behavior monitored. We recently developed a modified Pavlovian fear conditioning paradigm that allows us to study both conditioned freezing and flight (also known as escape) behavior within individual subjects. This model employs higher intensity footshocks and a greater number of pairings between the conditioned stimulus and unconditioned stimulus. Additionally, this conditioned flight paradigm utilizes serial presentation of pure tone and white noise auditory stimuli as the conditioned stimulus. Following conditioning in this paradigm, mice exhibit freezing behavior in response to the tone stimulus, and flight responses during the white noise. This conditioning model can be applied to the study of rapid and flexible transitions between behavioral responses necessary for survival.

Defensive behavioral responses are contingent upon threat intensity, proximity, and context of exposure. Based on these factors, we developed a classical conditioning paradigm that elicits clear transitions between conditioned freezing and flight behavior within individual subjects. This model is crucial for the understanding the pathologies involved in anxiety, panic, and post-traumatic stress disorders.

Donma ve Uçuş Davranışını İncelemek İçin Yeni Bir Pavlovian Korku Şartlandırma Paradigması

Fear- and anxiety-related behaviors significantly contribute to an organism&#8217;s survival. However, exaggerated defensive responses to perceived threat ...

An Inescapable Cat Odor Exposure Protocol for Studying Innate and Contextual Threat Conditioning in Rats

Animals respond to threatening situations by exhibiting a number of defensive behaviors, including avoidance, freezing, and risk assessment. An animal model with an ethological approach offers a deeper insight into the biological mechanisms underlying threat responses. This paper describes a methodology to measure defensive behaviors toward both innate and learned aversive stimuli in rats. Animals were individually exposed to predator odor in an inescapable chamber to elicit a measurable, sustained, defensive state. The experimental design involved placing a rat in a familiar chamber for 10 min followed by exposure to cat odor for another 10 min in the same context. The next day, the rats were re-exposed for 10 min to the same context chamber where cat odor exposure occurred. Sessions were video-recorded and defensive behaviors were assessed on both days. 
The behavioral test was coupled with reversible functional inactivation and c-Fos immunohistochemistry techniques to determine the role of the interoceptive cortex in threat responses. Rats exposed to cat odor on the first day and re-exposed to the context chamber on the second day displayed higher levels of defensive behaviors, and that cat odor elicited a robust increase in the neural activity of the interoceptive cortex. Moreover, muscimol inactivation of the interoceptive cortex reduced the expression of defensive behaviors in response to cat odor and impaired contextual threat memory. These results show that this behavioral assay is a useful tool for studying neural mechanisms of defensive behaviors and may offer insight into mechanisms that mediate fear in humans and its related disorders.

Cat skin/fur odor exposure provides a reliable method to investigate neural circuits and mechanisms of defensive responses in rodents and may offer insight into mechanisms that mediate fear in humans. Here, we describe a protocol for investigating the role of the interoceptive cortex in threat responses in rats.

Animals respond to threatening situations by exhibiting a number of defensive behaviors, including avoidance, freezing, and risk assessment. An animal ...

Değiştirilmiş Korku Koşullandırması ile Farelerde Aktif Savunma Davranışlarının İncelenmesi

Modified Fear Conditioning for Inducing Flight Behaviors in Mice

The appropriate manifestation of defensive behavior in a threatening situation is critical for survival. The prevailing theory suggests that an active defensive behavior, such as jumping or rapid darting, is expressed under high threat imminence or actual threat, whereas passive defensive behavior, such as freezing, is expressed when the threat is predicted, but the threat imminence is relatively low. In classical fear conditioning, subjects typically exhibit freezing as a conditioned defensive response, with little expression of active defensive behavior in most cases. Here, we introduce a modified fear conditioning procedure for mice to observe the transition from freezing to flight and vice versa, involving five repetitive pairings of conditioned stimuli (CS; continuous tone, 8 kHz, 95 dB SPL (sound pressure levels)) and unconditioned stimuli (US; foot shock, 0.9 mA, 1.0 s) over two days. This modified fear conditioning procedure requires a relatively large number of conditioning sessions and conditioning days but does not necessitate a high-intensity foot shock for modest expression of flight behavior. Using the same context for conditioning and salient CS presentations is essential to elicit flight behaviors. This modified fear conditioning procedure is a reliable method for observing active defensive behaviors in mice, providing an opportunity to elucidate the fine mechanisms and characteristics of such behaviors in a fearful context.

Yazar Spotlight: Korku Öğrenme ve Yok Olmada Savunma Davranışlarının Sinirsel İlişkilerini Keşfetmek

To study flight behaviors in a fearful context, we introduce a modified fear conditioning protocol. This protocol ensures that mice consistently exhibit flight behaviors during cue presentation in the fear conditioning.

Farelerde Uçuş Davranışlarını İndüklemek için Değiştirilmiş Korku Koşullandırması

The appropriate manifestation of defensive behavior in a threatening situation is critical for survival. The prevailing theory suggests that an active ...