JoVE Logo

Oturum Aç

16.17 : Döngüsel Yükleme Reaksiyonları: Fotokimyasal Aktivasyon için MO Gereksinimleri

Bazı siklokatılma reaksiyonları ısıyla etkinleştirilirken diğerleri ışıkla başlatılır. Örneğin, iki etilen molekülü arasındaki [2 + 2] siklo katılması yalnızca ışığın varlığında meydana gelir. Fotokimyasal olarak izin verilir ancak termal olarak yasaktır.

Figure1

Termal olarak indüklenen [2 + 2] siklokatılmalar simetri yasaktır. Bunun nedeni, bir etilen molekülünün temel durumu HOMO'sunun ve diğer etilenin LUMO'sunun faz dışı olması ve uyumlu bir suprafasiyal-suprafasiyal örtüşmeyi önlemesidir.

UV ışığının etilen moleküllerinden biri tarafından emilmesi, bir elektronun temel durum HOMO'dan LUMO'ya yükselmesini sağlar. Uyarılmış durum HOMO artık simetriye izin verilen uyumlu bir yol aracılığıyla diğer etilenin LUMO'su ile etkileşime girmek için gerekli simetriye sahiptir.

Figure2

Etiketler

Cycloaddition ReactionsPhotochemical Activation2 2 CycloadditionEthylene MoleculesThermally ForbiddenSymmetry ForbiddenGround State HOMOLUMOConcerted Suprafacial OverlapUV Light AbsorptionExcited State HOMOSymmetry allowed Pathway

Bölümden 16:

article

Now Playing

16.17 : Döngüsel Yükleme Reaksiyonları: Fotokimyasal Aktivasyon için MO Gereksinimleri

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.0K Görüntüleme Sayısı

article

16.1 : Konjuge Dienes'in Yapısı

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

4.9K Görüntüleme Sayısı

article

16.2 : Konjuge Dienlerin Kararlılığı

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

3.3K Görüntüleme Sayısı

article

16.3 : π 1,3-Bütadienin Moleküler Orbitalleri

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

8.7K Görüntüleme Sayısı

article

16.4 : π Alil Katyon ve Anyonun Moleküler Orbitalleri

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

4.1K Görüntüleme Sayısı

article

16.5 : π Alil radikalinin moleküler orbitalleri

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

3.4K Görüntüleme Sayısı

article

16.6 : Elektrofilik 1,2- ve 1,4-HX'in 1,3-Bütadien'e eklenmesi

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

5.4K Görüntüleme Sayısı

article

16.7 : Elektrofilik 1,2- ve 1,4-X2'den 1,3-bütadiene ilavesi

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.4K Görüntüleme Sayısı

article

16.8 : HX'in 1,3-bütadiene elektrofilik ilavesi: termodinamik ve kinetik kontrol

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.6K Görüntüleme Sayısı

article

16.9 : Konjuge Sistemlerin UV-Vis Spektroskopisi

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

6.9K Görüntüleme Sayısı

article

16.10 : UV-Vis Spektroskopisi: Woodward-Fieser Kuralları

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

23.8K Görüntüleme Sayısı

article

16.11 : Perisiklik Reaksiyonlar: Giriş

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

8.2K Görüntüleme Sayısı

article

16.12 : Termal ve Fotokimyasal Elektrosiklik Reaksiyonlar: Genel Bakış

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.3K Görüntüleme Sayısı

article

16.13 : Termal Elektrosiklik Reaksiyonlar: Stereokimya

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.0K Görüntüleme Sayısı

article

16.14 : Fotokimyasal Elektrosiklik Reaksiyonlar: Stereokimya

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

1.8K Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır