JoVE Logo

Войдите в систему

16.17 : Реакции циклоприсоединения: требования МО для фотохимической активации

Некоторые реакции циклоприсоединения активируются под действием тепла, другие же инициируются светом. Например, [2 + 2]-циклоприсоединение между двумя молекулами этилена происходит только в присутствии света. Эта реакция разрешена фотохимически, но запрещена термически.

Figure1

Термически индуцированные [2 + 2] циклоприсоединения запрещены по симметрии. Это связано с тем, что ВЗМО основного состояния одной молекулы этилена и НСМО другого этилена не совпадают по фазе, что предотвращает согласованное супрафациально-супрафациальное перекрытие.

Поглощение УФ-света одной из молекул этилена переводит электрон из основного состояния ВЗМО в НСМО. Возбужденное состояние ВЗMO теперь имеет необходимую симметрию для взаимодействия с НСMO другого этилена по согласованному пути, разрешенному симметрией.

Figure2

Теги

Cycloaddition ReactionsPhotochemical Activation2 2 CycloadditionEthylene MoleculesThermally ForbiddenSymmetry ForbiddenGround State HOMOLUMOConcerted Suprafacial OverlapUV Light AbsorptionExcited State HOMOSymmetry allowed Pathway

Из главы 16:

article

Now Playing

16.17 : Реакции циклоприсоединения: требования МО для фотохимической активации

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.0K Просмотры

article

16.1 : Структура сопряженных диенов

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.9K Просмотры

article

16.2 : Стабильность конъюгированных диенов

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.3K Просмотры

article

16.3 : π Молекулярные орбитали 1,3-бутадиена

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.7K Просмотры

article

16.4 : π Молекулярные орбитали аллилкатионного и анионного

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.1K Просмотры

article

16.5 : π Молекулярные орбитали аллильного радикала

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.4K Просмотры

article

16.6 : Электрофильное 1,2- и 1,4-добавление HX к 1,3-бутадиену

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

5.4K Просмотры

article

16.7 : Электрофильное 1,2- и 1,4-присоединениеХ2 к 1,3-бутадиену

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Просмотры

article

16.8 : Электрофильное присоединение HX к 1,3-бутадиену: термодинамическое и кинетическое управление

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.5K Просмотры

article

16.9 : УФ-ВИД спектроскопия сопряженных систем

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

6.9K Просмотры

article

16.10 : УФ-ВИД спектроскопия: правила Вудворда–Физера

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

23.8K Просмотры

article

16.11 : Перициклические реакции: введение

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.2K Просмотры

article

16.12 : Термические и фотохимические электроциклические реакции: обзор

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Просмотры

article

16.13 : Термические электроциклические реакции: стереохимия

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.0K Просмотры

article

16.14 : Фотохимические электроциклические реакции: стереохимия

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.8K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены