Aminlerin amidler verecek şekilde açillenmesinde çeşitli karboksilik asit türevleri (asit klorürler, esterler ve anhidritler gibi) kullanılabilir. Reaksiyon iki eşdeğer amin gerektirir. İlk amin molekülü bir nükleofil olarak işlev görür ve tetrahedral bir ara madde oluşturmak için karbonil karbona saldırır. Bunu ayrılan grubun kaybı ve C=O bağının restorasyonu takip eder.
Daha sonra aminin ikinci eşdeğeri bir Brønsted bazı görevi görür ve dördüncül amiti serbest bir amide protondan arındırır. Amidler, aminlerden daha az nükleofilik ve bazik olan kararlı moleküllerdir, bu da onları elektrofilik aromatik ortanık atomlarda yararlı işlevsellikler haline getirir. Örneğin, anilinin doğrudan brominasyonu genellikle güçlü bir şekilde aktive olan amino grubunun bir sonucu olarak tribromlu bir ürünle sonuçlanır. Ancak amino grubunun önce açillenmesi ve daha sonra brominlenmesi durumunda monobromlanmış bir ürün elde edilebilir.
Bölümden 19:
Now Playing
Aminler
2.4K Görüntüleme Sayısı
Aminler
4.2K Görüntüleme Sayısı
Aminler
3.3K Görüntüleme Sayısı
Aminler
3.7K Görüntüleme Sayısı
Aminler
2.3K Görüntüleme Sayısı
Aminler
2.5K Görüntüleme Sayısı
Aminler
3.0K Görüntüleme Sayısı
Aminler
5.7K Görüntüleme Sayısı
Aminler
7.1K Görüntüleme Sayısı
Aminler
5.7K Görüntüleme Sayısı
Aminler
8.5K Görüntüleme Sayısı
Aminler
4.1K Görüntüleme Sayısı
Aminler
3.3K Görüntüleme Sayısı
Aminler
3.9K Görüntüleme Sayısı
Aminler
3.5K Görüntüleme Sayısı
See More
JoVE Hakkında
Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır