Мы разрабатываем модели заболеваний, имитирующие аспекты патологий сетчатки. С помощью этих моделей мы можем лучше понять роль клеток RPE в заболеваниях, основываясь на их реакции на физические изменения, например, когда возникает нагрузка на монослой или мембрана брекса утолщается с возрастом. Одной из самых больших проблем является наличие репрезентативного типа клеток.
По сравнению с широко используемой иммортализированной клеточной линией, первичные клетки, выделенные с помощью этого метода, делают наши модели заболеваний более реалистичными для того, что происходит в наших глазах. Этот метод позволяет получить клетки высокого качества, не требуя длительного времени дифференцировки. Кроме того, мы используем ресурсы, которые являются общедоступными для исследовательских лабораторий, что делает их более рентабельными.
Двигаясь вперед, мы хотим рассмотреть, как естественные изменения, происходящие в глазах во время старения, могут привести к ранним стадиям ВМД. Мы хотим лучше понять эти изменения, чтобы определить конкретные цели лечения.