Uma metodologia padrão para examinar a mutagenicidade no local como uma função de ponto de mutação reparação catalisada por CRISPR/Cas9 e SsODN em células humanas
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
7.7K Views
•
10:07 min
•
August 25th, 2017
DOI :
August 25th, 2017
•Capítulos neste vídeo
0:05
Title
0:38
Cell Line, Culture Conditions, and Harvest
1:57
Plating the Cells and Releasing Them from Aphidicolin Synchronization
2:44
RNA Complexing
4:13
Harvesting the Cells for Targeting
5:30
Targeting Samples
6:13
Analysis of Gene Edited Cells and Transfection Efficiency
6:57
DNA Sequence Analysis
7:56
Results: Effective Point Mutation Repair
9:41
Conclusion
Vídeos relacionados
08:25
Usando uma técnica de PCR fluorescente-capilar Electroforese em Gel de genótipo CRISPR / cas9 mediada KO mutantes em um formato de elevado rendimento
13.7K Views
09:51
Maior genoma edição com Cas9 Ribonucleoprotein em diversas células e organismos
33.6K Views
08:37
Uma rápida e superficial Pipeline para gerar Genomic ponto mutantes em c. elegans usando CRISPR/Cas9 ribonucleoproteínas
7.5K Views
07:56
Edição do genoma em linhas de células de mamíferos usando CRISPR-Cas
21.4K Views
08:31
CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteína-mediada por Gene preciso de edição por tubo Electroporation
13.8K Views
09:04
Geração de modificações genómicas definidas usando CRISPR-CAS9 em células-tronco pluripotentes humanas
8.1K Views
09:03
Introduzindo mutações pontuais em células-tronco pluripotentes humanas usando edição de genoma contínua
4.0K Views
06:59
Usando o sequenciamento da próxima geração para identificar mutações associadas ao reparo de uma quebra de fio dupla induzida pelo CAS9 perto do promotor cd4
2.4K Views
08:23
CIRCLE-Seq para interrogatório de edição de genes fora do alvo
413 Views
08:23
CIRCLE-Seq para interrogatório de edição de genes fora do alvo
413 Views
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Todos os direitos reservados