Name: silicon metal-oxide-semiconductor quantum dots for single-electron pumping
Uploaded: 2015-06-03T15:00:00.000+00:00
Duration: 14 min 58 s
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Agradecemos KY Tan, P. Ver e GC Tettamanzi para discussões úteis. Reconhecemos o apoio financeiro do Conselho Australiano de Investigação (Grant No. DP120104710), a Academia da Finlândia (Grant No. 251748, 135794, 272806) e apoio da instalação de fabricação nacional australiana para fabricação de dispositivos. AR reconhece o apoio financeiro do regime de Pesquisador Grant University of New South Wales Início de Carreira. O fornecimento de equipamentos e suporte técnico por Universidade Aalto em Micronova Nanofabricação Centre também é reconhecido.

Nota: Este protocolo descreve os procedimentos utilizados para fabricar, embalar e testar bombas elétrons único baseado em silício tecnologia MOS QD. Os passos discutidos em sub-seções 1 e 2 são realizadas em uma sala limpa ISO5, enquanto aqueles da seção 3 são realizados em laboratórios ISO6. As condições ambientais são controlados de forma contínua. Valores nominais de temperatura e humidade são definidas a 20 ± 1 ° C e 55% ± 5%, respectivamente. 1. Microfabrication <ol><li> Óxido de campo <ol><li> Limpar a bolacha por imersão no seguinte: etch piranha (10 min), água desionizada (DI) de água (10 min), 2-RCA solução de água Dl (175 ml, 30 ml de HCl, H 2 O 2 30 mL a 100 ° C durante 10 min), água desionizada (5 min), fluorídrico HF) ácido (diluído em água 10: 1 (10 seg), água Dl (10 min). Use vestuário de protecção ao manusear HF (ou seja, óculos de proteção, avental de PVC e luvas de PVC). Proceder pela ordem indicada. </li><li> Coloque a bolachaem forno de oxidação a 900 ° C e oxidar em etapas como se segue: O seco 2 (10 min), molhado O 2 (40 min), 2 O seco (10 min), 2 N (15 min). </li></ol></li><li> Ôhmicas Contactos <ol><li> Realizar fotolitografia e óxido de etch. <ol><li> Depositar uma camada-poucos-nm de espessura de promotor de adesão de hexametildissilazano (HMDS) na superfie da bolacha da seguinte forma: Pré-coze numa placa de aquecimento a 110 ° C durante 1 min, verter ~ 50 ml de HMDS em um copo de vidro, colocar o copo e a bolacha na câmara de vácuo, evacuar e esperar durante 2 min. </li><li> Girar uma camada de 2-4 mícrons de espessura de material fotosensitivo sobre ambos os lados da frente e traseira da pastilha (3.000-5.000 rpm, 25-40 seg dependendo da espessura desejada). </li><li> Expor à luz ultra-violeta em alinhador de máscara (10 mW / cm 2 para 4-10 sec acordo para resistir espessura). Pós-cozer numa placa de aquecimento a 110 ° C durante 1 min. </li><li> Desenvolver para 1-2 min, em seguida, enxágüe em água deionizada. </li&gt; <li> Execute O etch 2 plasma durante 20 minutos (pressão = 340 mTorr; potência incidente = 50 W; refletido energia &lt;1 W). </li><li> Óxido Etch em solução tamponada com ácido HF (15: 1, 4-5 min, taxa de etch ≈ 20 nm / min a 30 ° C). Lavar em água desionizada (5 min). Seque com N2. </li></ol></li><li> Remover fotorresistente por imersão em acetona. Enxágüe em isopropanol (IPA), em seguida, seque com N2. </li><li> Coloque bolacha no forno a 1000 ° C com a fonte de fósforo (fluxo de N2 durante 30-45 min, dependendo da densidade desejada dopagem). </li><li> Remover a camada de óxido contaminado com ácido HF diluído em água (10: 1, 3-4 min, taxa de corrosão ≈ 40 nm / min a 30 ° C), enxaguar em água desionizada (10 min). </li><li> Oxidar como em 1.1.2. </li></ol></li><li> Portão Oxide <ol><li> Repita os passos 1.2.1 e 1.2.2. </li><li> Coloque bolacha em forno a 800 ° dedicado C e oxidar em etapas como se segue: O seco 2 (10 min), dichloroethylene + O 2 (20 min), 2 O seco (10-30 min, dependendo da espessura desejada de óxido), N 2 (15 min). </li></ol></li><li> Ôhmicas Contatos Metalização <ol><li> Repita o passo 1.2.1. </li><li> Coloque wafer no evaporador por feixe de elétrons. Evaporar 100 nm de alumínio a 0,2-0,5 nm / seg e 5 x 10 -6 Torr. </li><li> Soak a bolacha em N-metil-2-pirrolidona (NMP) na placa de aquecimento a 80 ° C durante 1 hora para retirar o metal. Usar agitação ultra-sónica, se necessário. Enxágüe em IPA por 2 min. Seque com N2. </li><li> Hibridação em gás de formação a 400 ° C durante pelo menos 15 min. </li></ol></li></ol> 2. Nanofabricação <ol><li> Wafer corte em cubos <ol><li> Girar em qualquer resistir a bolacha para actuar como revestimento protector (tipo de parâmetros de fiação e de polímero são irrelevantes, nesta fase). </li><li> Use diamante ponta dicer para cortar o wafer em chips individuais de ~ 10 x 2 mm2. </li></ol></li><li>Limpeza <ol><li> Mergulhe em NMP durante 1 hora em placa a 80 ° C, e depois enxaguar em IPA por 2 min. Seque com N2. </li><li> Execute O etch 2 plasma por 5 min (potência incidente = 50 W; refletido poder &lt;1 W). </li><li> Gire limpo com acetona e IPA (7.500 rpm, 30 seg) </li></ol></li><li> Marcadores de alinhamento padronização <ol><li> Rotação polimetil metacrilato (PMMA 950k) A4 resistir (5,000-7,500 rpm, 30 segundos, dependendo da espessura desejada). Espessura de trabalho típico ≈ 150-200 nm. Cozer a resistir numa placa de aquecimento a 180 ° C durante 90 seg. </li><li> Realizar litografia por feixe de elétrons. Use as seguintes condições de gravação: energia do feixe = 30 keV, a corrente do feixe ≈ 30 Pa, a dose área ≈ 500-650 uC / cm 2, dependendo do tamanho marcadores e resistir espessura. </li><li> Desenvolver a resistir em uma solução de metil-isobutil-cetona e IPA (1: 3) para 40-60 segundos, depois enxaguar em IPA durante 20 seg. Seque com N 2 arma. </li><li> Lugaro chip no evaporador por feixe de elétrons. Evaporar 15 nm de Ti e 65 nm de Pt a 0,2-0,4 nm / seg e 5 x 10 -6 Torr. </li><li> Levante o metal como na etapa 1.4.3. </li><li> Limpe chip como nos passos 2.2.2-2.2.3. </li></ol></li><li> Portão padronização <ol><li> Spin resistir como em 2.3.1. </li><li> Realizar litografia por feixe de elétrons. Use as seguintes condições de gravação para recursos de alta resolução: energia do feixe = 30 keV, a corrente do feixe ≈ 30 Pa, a dose área ≈ 500-700 uC / cm 2. Escrever condições para características de baixa resolução: energia do feixe = 15 keV, a corrente do feixe ≈ 10 nA, a dose área ≈ 400-600 uC / cm 2. </li><li> Desenvolver a resistir como em 2.3.3. </li><li> Inserir o chip no evaporador térmico. Evaporar em Al 0,1-0,4 nm / seg e 1-9 x 10 -6 mbar. Alvo espessura varia de acordo com o número de camada, como mostrado na Figura 2B (25-35 nm para a camada 1, 45-65 nm para a camada 2, 75-90 nm para Layer 3). </li><li> Levante o metal como na etapa 1.4.3. </li><li> Realizar Al oxidação numa placa de aquecimento a 150 ° C durante 5-10 min. </li><li> Limpe chip como no passo 2.2.3. </li><li> Repetir passos 2.4.1-2.4.7 duas vezes para realizar a estrutura de porta 3-camada. </li></ol></li></ol> Embalagem 3. Dispositivo <ol><li> Chip de dados como no passo 2.1 </li><li> Lavar os chips menores resultantes em acetona e IPA por 2 min. </li><li> Cole uma peça individual de uma placa de circuito impresso (PCB), com PMMA A5. Espera 2 minutos para secar. Alternativamente, para aumentar a estabilização térmica, usar prata epóxi. </li><li> Carregue o PCB para um bonder cunha e prosseguir com a fiação. </li></ol> 4. testes integridade do dispositivo <ol><li> Monte o PCB que contém o dispositivo com fio para uma sonda de mergulho. </li><li> Conectar as linhas eléctricas do PCB às da sonda de mergulho. </li><li> Inserir a sonda em um recipiente contendo hélio líquido. Prossiga lentamente para evitar excesso de hélio bóleo-off. </li><li> Para cada porta do dispositivo, ligue o eléctrodo de temperatura ambiente correspondente da sonda a uma unidade de fonte medida, mantendo as outras portas aterrados. Ajuste a corrente de conformidade para alguns nA. Varrer a tensão de zero a 1,5 V em intervalos de 0,1 V, medir e registrar a corrente. </li><li> Conecte cada linha de porta a uma fonte de tensão CC variável alimentado por bateria, a linha de origem para o built-in fonte de tensão ac de um amplificador lock-in, ea linha de dreno para a porta de entrada do amplificador lock-in. </li><li> Medir a fonte para o dreno condutância de diferentes configurações de tensão da porta (ver Figura 4). <ol><li> Globalmente rampa até as voltagens aplicadas aos portões BL, BR, PL, SL e DL, mantendo C1 e C2 portões aterrada. Grave as características &quot;turn-on&quot; do dispositivo. </li><li> Individualmente cada rampa de tensão portão e gravar características dos portões &#39;pinch-off&#39;. </li><li> Ajuste as tensões de porta para definir electrostaticamente um qudot antum definindo as tensões sobre BL e BR (PL, SL e DL) menor (maior) do que o turn-on tensões. Grave as características do bloqueio de Coulomb. </li></ol></li></ol>

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C., Wacquez, R., Rogge, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Charge+pumping+through+a+single+donor+atom.">Charge pumping through a single donor atom.</a> New J. Phys. 16 (6), 063036-1-063036-17 (2014).</li><li>Koppinen, P. J., Stewart, M. D., Zimmerman, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+and+Electrical+Characterization+of+Fully+CMOS-Compatible+Si+Single-Electron+Devices.">Fabrication and Electrical Characterization of Fully CMOS-Compatible Si Single-Electron Devices.</a> IEEE Trans Electron Devices. 60 (1), 78-83 (2013).</li><li>Fletcher, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stabilization+of+single-electron+pumps+by+high+magnetic+fields.">Stabilization of single-electron pumps by high magnetic fields.</a> Phys. Rev. B. 86 (15), 155311-1-155311-6 (2012).</li><li>Kataoka, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tunable+Nonadiabatic+Excitation+in+a+Single-Electron+Quantum+Dot.">Tunable Nonadiabatic Excitation in a Single-Electron Quantum Dot.</a> Phys. Rev. Lett. 106 (12), 126801-1-126801-4 (2011).</li></ol>

Os autores não têm nada a revelar.

O protocolo descrito neste artigo descreve as técnicas para fabricar silício MOS QDs, bem como os procedimentos experimentais para testar a sua integridade funcional e operá-los como bombas-elétron único. Notavelmente, adaptando a concepção portão, o mesmo processo de fabricação pode ser utilizado para produzir dispositivos adequados para a leitura de bit quântico e de controlo 17, assim como a taxa de bombagem 12,13. Fazemos notar que muitos dos parâmetros de processo referidas neste artigo podem variar dependendo das ferramentas de fabricação usados ​​(calibração, marca ou modelo), bem como com o tipo de substrato de silício (espessura e densidade fundo dopagem). As quantidades de dose, tais como a exposição ou tempo de desenvolvimento de litografia, gravura ou a duração da oxidação, têm de ser cuidadosamente calibrada e testados para assegurar um rendimento de confiança. Além disso, é essencial para evitar a contaminação cruzada resultantes da utilização das mesmas ferramentas de fabricação para os diferentes processos. Para este fim, um número de Critical etapas são realizadas com equipamento dedicado exclusivamente ao processamento de silício, como evaporadores de metal, fornos de oxigênio e banhos de HF. Mais geralmente, o silício é um desenho interesse crescente como o material de escolha para realizar bombas de carga 18-20. Isto é em parte devido à perspectiva atraente de implementação de um novo padrão de corrente elétrica à base de quantum usando um processo de silício compatível-indústria. Isso beneficiaria a partir de técnicas de integração bem estabelecidos e confiáveis ​​para escalabilidade, paralelização e sobrecarga de condução. Importante, uma tecnologia complementar completa MOS (CMOS), isento de metal tradicional como o material da porta, mostrou muito reduzidos fundo flutuações de carga em dispositivos de elétrons único 21. Tais flutuações podem ser prejudiciais em conseguir precisões metrológicos. O protocolo discutidos aqui se limita à realização de MOS nano-dispositivos com portas de metal. Portanto, a Achieve compatibilidade industrial total e reduzir as flutuações de débito, que seria necessário para modificar as técnicas de deposição de porta e utilizar silício policristalino altamente dopado como o material da porta. Em conclusão, as bombas MOS QD discutidos aqui recentemente combinado a vantagem tecnológica do silício com desempenho muito bom em termos de geração atual precisas 13. Isso decorre da alta flexibilidade do processo de projeto e fabricação que permitem empilhar várias camadas portão que dá para um sistema compacto e versátil. A capacidade de afinação fina resultante do confinamento electrostático do ponto juntamente com o potencial para reduzir o fundo flutuações de carga define o palco para ultrapassar os principais desafios observados noutros semicondutor bombas 22,23.

Silicon is the material of choice for most of the modern microelectronics. Its properties, combined with advanced lithographic techniques, have allowed the semiconductor industry to achieve very large-scale integration and deliver billions of transistors per chip. The metal-oxide-semiconductor (MOS) technology1 has been the key of this relentless technological progress2. In brief, it is based on a selectively doped Si substrate which is thermally oxidized to grow a high quality SiO2 gate oxide on which a metal gate electrode is deposited. Recently, it has been shown that the use of a stack of gate oxides could be beneficial3 . While present industry standards have reached minimum feature sizes for gate lengths below 20 nm, it is becoming increasingly evident that, at this level of miniaturization, detrimental quantum mechanical phenomena come into play that may complicate further downscaling4.
Remarkably, silicon is also an excellent host material to exploit the quantum properties of the electron charge and spin5. This has broadened its range of applicability to entirely new fields such as quantum computing6 and quantum electrical metrology7. Among other approaches5, the use of a multi-gate MOS technology8,9 has led to electrostatically-defined quantum dots (QD) whose occupancy can be controlled down to single-electron level10. Unlike the conventional MOS process where just one gate per transistor is needed1, these QDs are defined via a three-layer stack of Al/AlyOx gates which are used to selectively accumulate electrons at the Si/SiO2 interface, as well as provide lateral and vertical confinement11.
Although these devices had been originally developed for quantum computing applications, they have also recently shown promising performances as metrological tools12,13. In the field of quantum electrical metrology, a long-standing goal is the redefinition of the unit ampere in terms of the elementary charge (e) 14. In particular, the emphasis is on the realization of nano-scale charge pumps to clock the transfer of individual electrons timely and accurately. These devices generate macroscopic quantized electric currents, I=nef, where f is the frequency of an external driving oscillator and n is an integer. To date, the best performance has been achieved with a GaAs-based pump by yielding a current in excess of 150 pA with a relative uncertainty of 1.2 parts per million15. Recently, silicon MOS QDs have also stood out for the implementation of highly accurate single-electron pumps thanks to the capability of finely tuning the charge confinement13.
Here, we discuss the protocol used for the fabrication of silicon MOS QDs. Furthermore, the cryogenic set-up used to test the integrity of the devices after fabrication and the one to perform charge pumping experiments are described. Finally, representative measurements of quantized electric current are reported.

<table><tbody><tr><td>Silicon wafers</td><td>TOPSIL</td><td></td><td>4 inch</td></tr><tr><td>Electron-beam lithography machine</td><td>Raith gmbh</td><td></td><td>Raith 150two</td></tr><tr><td>E-beam resist&amp;nbsp;</td><td>MicroChem gmbh</td><td></td><td>PMMA</td></tr><tr><td>Photoresist</td><td>MicroChem gmbh</td><td></td><td>nLOF2020</td></tr><tr><td>Mask aligner</td><td>Quintel</td><td></td><td>Q6000</td></tr><tr><td>Photoresist developer</td><td>MicroChem gmbh</td><td></td><td>AZ826MIF</td></tr></tbody></table>

silicon metal-oxide-semiconductor quantum dots for single-electron pumping

As mass-produced silicon transistors have reached the nano-scale, their behavior and performances are increasingly affected, and often deteriorated, by quantum mechanical effects such as tunneling through single dopants, scattering via interface defects, and discrete trap charge states. However, progress in silicon technology has shown that these phenomena can be harnessed and exploited for a new class of quantum-based electronics. Among others, multi-layer-gated silicon metal-oxide-semiconductor (MOS) technology can be used to control single charge or spin confined in electrostatically-defined quantum dots (QD). These QD-based devices are an excellent platform for quantum computing applications and, recently, it has been demonstrated that they can also be used as single-electron pumps, which are accurate sources of quantized current for metrological purposes. Here, we discuss in detail the fabrication protocol for silicon MOS QDs which is relevant to both quantum computing and quantum metrology applications. Moreover, we describe characterization methods to test the integrity of the devices after fabrication. Finally, we give a brief description of the measurement set-up used for charge pumping experiments and show representative results of electric current quantization.

Fabricação de dispositivos O processo de microfabricação inicial (sub-secção 1 do Protocolo) é realizada em um comercial de 4 polegadas de alta pureza wafer de silício (n-tipo de concentração doping ≈ 10 12 cm -3; resistividade&gt; 10 kΩcm; espessura = 310-340 mm ). O objectivo é o de realizar o substrato sobre o qual os eléctrodos de porta irá ser depositado. Este substrato é feito de uma região intrínseca cobertas com óxido de campo (passo 1.1), um n + região nivelada com óxido de campo (passo 1.2), uma região intrínseca cobertas com óxido de porta de alta qualidade (passo 1.3), e um metalizado n + região para contactos óhmicos (passo 1.4). As Figuras 1A-D ilustram as principais etapas do processo de microfabricação. A Figura 1E mostra uma imagem microscópica de um campo substrato após microfabricação. O tamanho mínimo de característica para o litografia nesta fase é de aproximadamente 4 um. O SiO2 camada de óxido cultivadas no passo 1.1 tem uma espessura nominal de 100 nm e é utilizado como uma camada de passivação. As regiões do tipo n, que actuam como condutores óhmicos são obtidos através de difusão de fósforo. A densidade de doping alvo é de aproximadamente 19 outubro - 20 outubro cm -3. A alta qualidade de SiO 2, o qual é cultivado selectivamente para ser utilizado como porta dieléctrico tem uma espessura nominal de 5 nm. A densidade de defeitos de interface alvo é &lt;10 10 eV -1 cm -2 ao meio-gap. Um forno dedicado e propositadamente construído muro triplo é usado para este processo. Este sistema foi concebido para minimizar a contaminação de iões de metais pesados ​​e iões alcalinos móveis, assim como evitar que a humidade se difunda para a câmara de oxidação. De modo a formar os contactos eléctricos, almofadas de alumínio são depositados por meio de evaporação por feixe de electrões sobre uma parte das regiões do tipo n. O processo de nanofabricação (ver sub-secção 2) é realizada no chip substrates obtidos por cortar a bolacha processado no passo 1. O objectivo é o de realizar os eléctrodos de porta nano-escala usada para definir os electrostaticamente QDs MOS. Cada execução nanofabricação produz tipicamente 10-15 amostras de dispositivos completos. Micrografia de varrimento electrónico (SEM) de imagens de dispositivos de 1-2 por lote é normalmente realizada para confirmar que as fases de litografia EBL têm sido bem sucedidas. Desde SEM imagem pode injetar acusações no substrato ou nas portas metálicas e causar vazamentos, apenas um pequeno número de dispositivos é verificada, desta forma, enquanto o resto é eletricamente testado. Tamanho mínimo de recurso para a litografia, nesta fase, é de aproximadamente 35 nm. Para obter uma boa uniformidade dos filmes depositados Al, o metal é evaporado a taxas tão lenta quanto alguns angstroms / segundo, enquanto que o substrato é montado em uma fase de rotação. Esta é mantida à temperatura ambiente, e o tamanho de grão Al é estimada como sendo de cerca de 20 nm. A Figura 2A ilustra as principais etapas do nanofabricatioprocesso n. Figura 2B mostra uma imagem SEM com a qual a definição correta dos eletrodos de porta é verificada. Em geral, visa realizar esses portões que definem directamente o QD (BL, BR e PL), com o tamanho menor recurso possível. Em contraste, aqueles portões utilizados para definir os reservatórios de elétrons (DL e SL) pode ter dimensões maiores para evitar a discretização não intencional de níveis de energia nas ligações. Os nano-escala marcadores Ti / PT realizados no passo 2.3 são utilizados como referência para o alinhamento consistente das três camadas de portões. A platina é escolhido pela sua excelente contraste com respeito à superfície de SiO2 no feixe electrónico. O titânio é usado para aumentar a adesão. Em todas as fases do processo de fabrico, uma pinça de fibra de ponta de carbono são usadas para lidar com as aparas, de modo a reduzir o risco de uma descarga electrostática destrutiva (ESD). Finalmente, a fim de efectuar as medições eléctricas sobre individispositivos duplos, cada pastilha tem de ser clivada em pedaços mais pequenos de cerca de 2 x 2 mm2 (sub-secção 3). Cada peça é então colada a uma PCB feito por encomenda (Rogers R03010 de baixa perda dielétrica) cujos pinos são conectados aos eléctrodos do dispositivo por meio de fios de Al. Fio de ligação é levada a cabo com uma máquina Bonder cunha sem aquecer as batatas fritas. A escolha dos parâmetros adequados de ligação baseia-se em duas considerações. Por um lado, o vínculo fio precisa perfurar o Al y O x camada térmica e fazer um bom contato metal-metal com a almofada portão. Por outro lado, um estresse mecânico excessivo pode resultar num evento que prejudica o campo de óxido por debaixo da porta e causar fugas de substrato-soco da calha. Durante o processo de fiação, a utilização de uma pulseira antiestática é aconselhável evitar a ESD. Na Figura 3, um chip com dispositivos individuais 6 é colada sobre o PCB. Testes de integridade do dispositivo Before carregamento de um dispositivo em uma plataforma de medição de temperatura mK, como uma geladeira diluição, testes elétricos preliminares são realizadas a 4,2 K para verificar a integridade da amostra (ver sub-secção 4 do protocolo). Para este fim, o PCB é inserida num invólucro de cobre isento de oxigénio e está montado sobre uma sonda de imersão, o qual é, eventualmente, imerso no líquido Ele. O teste inicial é tipicamente um teste de vazamento que é realizada sequencialmente em cada portão. A unidade de fonte medida está conectado a um eletrodo de porta individuais, enquanto os outros são aterrados. A voltagem é aumentada para 1,5 V e a corrente é medida na fonte. Dentro desta gama de tensão, um portão funcionar correctamente não é suposto conduzir, porque a camada de SiO2 isola o metal a partir do substrato de silício e Al y O x isola portões que se sobrepõem. Tipicamente, o óxido de repartição é conhecido por ocorrer por tensões maiores que ~ 4 V, dependendo da geometria do dispositivo e de óxido thickness. Portanto, se a corrente for detectada no decurso do ensaio, é provável que pelo menos uma das camadas de óxido está danificado e o dispositivo tem de ser descartado. Usualmente, menos de 10% das portas mostram fugas. O rendimento é conhecida por ser afectada pela extensão planar dos eléctrodos de porta. Em particular, quanto maior for a sobreposição das portas com a região do óxido de porta o mais provável será ter porta-substrato fugas. De igual modo, quanto maior for a sobreposição entre as portas de diferentes camadas mais provável a ocorrência de porta-a-porta fugas será. O rendimento citado é relevante para portas que ocupam uma área de cerca de 50 mm 2 na fina de óxido e se sobrepõe com intercalar de aproximadamente 0,5 m 2. Uma vez que o dispositivo passou no teste de vazamento inicial, os contatos fonte e dreno são conectados a um amplificador lock-in e dos portões para um rack modular bateria controlável tensão. Nesta configuração, o dispositivo está ligado on por globalmente elevando todas as tensões de porta simultaneamente. Em seguida, cada tensão da porta é aumentada separadamente para baixo, mantendo os outros em altas voltagens para verificar a capacidade de portas individuais para beliscar fora a corrente. A Figura 4A mostra traços representativos dessas medições. A ausência de qualquer um via de condução fonte-dreno ou indivíduo portão pinch-off é muitas vezes uma indicação de algum tipo de dano, como explosão portão portão de metal ou descontinuidade. Finalmente, a corrente de fonte-dreno é medida como uma função da polarização fonte-dreno e tensão da porta êmbolo para observar a assinatura de Coulomb bloqueio 16 (ver Figura 4B). Medições Uma vez que um dispositivo adequado foi encontrado, que é removido do vaso Ele líquido, e seca-se com uma pistola de ar quente para evitar a formação de humidade que pode causar ESD. Finalmente, ele é transferido para um refrigerador de diluição. &lt;p class = &quot;jove_content&quot;&gt; Os experimentos são realizados em um refrigerador de diluição plástico self-made com uma temperatura base de cerca de 100 mK. O criostato é numa câmara de vácuo imerso num banho de 4,2 K hélio. As linhas eléctricas são termalizados no pote 1 K, que também é empregado para condensar o vapor 3He de entrada. Na câmara de mistura, a transferência de átomos de 3He endotérmico da fase 3He-rico em fase 3He-diluído permite que o sistema atinja uma temperatura de base de cerca de 100 mK. Como mostrado na Figura 5, o refrigerador está equipado com 20 linhas de corrente contínua e três linhas de RF utilizadas para ligar os componentes electrónicos sala de temperatura para o dispositivo a uma temperatura baixa. Cinco das linhas de corrente contínua são cabos Thermocoax e 15 são torcidos fios do tear par. Estas linhas ligam os eléctrodos de porta da amostra a fontes de tensão dc movidos a bateria. Divisores de tensão na RT são usados ​​para reduzir o ruído elétrico no portões individuais. As linhas de RF são cabos coaxiais, que são semi-rígidas<html> atenuada de 10 dB a 4 K para reduzir o ruído térmico e DC bloqueados à TA. Estas linhas são ligadas aos guias de ondas coplanares dos T de polarização no PCB. Um amplificador de transimpedância de baixo ruído e um multímetro digital são utilizados para medir a corrente gerada pela bomba. A electrónica está ligado ao dispositivo através Optoisolators alimentados por bateria para evitar a formação de circuitos de terra. Os sinais de accionamento de RF são produzidos por um gerador de forma de onda arbitrária, cuja ligação à terra é isolada a partir do uma do criostato através de um componente de bloqueio DC (ver Figura 5). O PCB contém 16 linhas de corrente contínua puros e 4 linhas diagonais t utilizados para combinar DC e AC tensões a baixa temperatura. Tal como mostrado na Figura 3B, RC componentes discretos são utilizadas para realizar a ligação em T (R = 100 kQ, C = 10 nF), e 50 Ω-matched guias de onda coplanares integrados são utilizados para a propagação de sinais de alta frequência. e_content &quot;&gt; Uma vez que o dispositivo é mK à temperatura, as tensões de porta estão ajustadas de modo que a ocupação de electrões único no QD é atingido. Em particular, barreiras de túnel são formados sob portas BL e BR, e uma camada de acumulação de electrões é induzida sob portões PL, SL e DL. Para o efeito, as tensões de porta barreira estão situados abaixo do seu turn-em valores, enquanto os portões de acumulação são polarizados a uma maior-que-turn-on tensão. Desta forma, um QD é formado sob portão PL e a sua extensão planar é controlada através de portões C1 e C2 cuja tensões são mantidas abaixo da sua tara valores para induzir o confinamento electrostático. Em seguida, os sinais de RF são ligado para modular periodicamente a transparência da barreira (s) do túnel, e a electroquimica potencial do ponto. bombeamento de electrões único é conseguido com uma ou duas tensões sinusoidais de condução. No caso de uma unidade de sinais, o sinal de accionamento é aplicado a porta BL para modular o potencial da barreira de túnel na mão esquerda -ladoa QD. No caso de a unidade de dois sinais, os ac excitações são aplicados às portas BL e PL para modular os potenciais de ambos a barreira à esquerda e o QD com a mesma frequência mas com fases diferentes e amplitudes. Estes graus de liberdade adicionais permitem controlar a direcção da transferência de electrões 13. Um processo iterativo é normalmente necessário para ajustar os principais parâmetros experimentais (ou seja, amplitudes de sinal unidade rf / fases e tensões dc Gate) e alcançar quantização atual ideal. Note-se que nenhum dos dois protocolos de bombeamento precisa de um viés de dreno-fonte para executar transferências de carga. Assim, os eléctrodos de fonte e de dreno está ligado à terra durante a operação da bomba. A Figura 6 mostra a característica corrente planaltos em múltiplos inteiros de EF obtidos através da aplicação de uma unidade de dois sinal sinusoidal com a barreira de entrada (BL) e o êmbolo (PL) portão. Estes dados são levados a uma frequência relativamente baixa de condução (10 MHz) para o qual o t<html> uning dos parâmetros pode ser realizado rapidamente. Na prática, é conveniente para operar a bomba em várias centenas de MHz, requerendo tipicamente um parâmetro de optimização 13 muito mais fina. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/52852/52852fig1.jpg" /> Figura 1. Microfabrication. (A) Ilustração esquemática dos principais passos na microfabricação. Cartoons não estão em escala. (B) Realização de uma região dopada para contatos ôhmicas. (C) Realização de óxido de porta. (D) Metalização de contatos ôhmicas. (E) microscópica imagem de um campo individual num chip após o processo de microfabricação é concluída. Tamanho do campo é de 1,2 x 1,2 mm2. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52852/52852fig1large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> tenda &quot;fo: manter-together.within-page =&quot; always &quot;&gt; <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/52852/52852fig2.jpg" /> Figura 2. Nanofabricação (A) processo de fabricação. Por camadas de porta individuais. Cartoons não estão em escala. (B) A nanoestrutura portão 3-camada utilizada para experiências de carga de bombagem. Esquerda: imagem SEM de um dispositivo semelhante ao utilizado para as medições. À direita:. Vistas em corte esquemático do dispositivo através de X e Y-cut-cut <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52852/52852fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/52852/52852fig3.jpg" /> Figura 3. As ligações elétricas da amostra. (A) Layout da placa de circuito impresso. (B) Ampliação de uma região do PCB com um viés-T (à esquerda) umad circuito equivalente (à direita). (C) Um chip com seis campos individuais colados no suporte do chip e fios de ligação para a ligação eléctrica com o PCB. (D) Imagem microscópica de um campo individual depois de nanofabricação. Imagem (E) SEM do layout portão no centro da região de óxido de porta. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52852/52852fig3large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/52852/52852fig4.jpg" /> Figura 4. Testes preliminares. (A) Corrente Fonte de dreno-ac (root mean square) em função de diferentes tensões de porta. Traços são medidos com um amplificador lock-in com 50 mV RMS excitação a 113,17 Hz. Para tensão da porta indivíduo traça as tensões de porta restantes são fixados em 2,0 V, com exceção de C1 = V &lt;em&gt; V C2 = 0,0 V. (B) Mapa de cor de atual fonte-dreno como uma função da tensão da porta êmbolo e fonte-dreno viés de tensão. V SL = 1,5 V, V DL = 1,15 V, V BL = 0,78 V, V BR = 0,85 V, V C1 = V C2 = 0,0 V. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52852/52852fig4large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 5" src="/files/ftp_upload/52852/52852fig5.jpg" /> Linhas Figura 5. Esquema da medição set-up. Vinte dc (verde) e três linhas coaxiais de RF (preto) conectar o sistema eletrônico RT para o PCB. A drenagem da bomba (roxo) está ligado a um amplificador de transimpedância e um multímetro digital através de uma optoisolador, enquanto a fonte de contacto (vermelho) está ligado à terra. Ligações à terra separadas (indicated com símbolos diferentes) são usados ​​para a instrumentação eletrônica e as linhas elétricas criostáticas. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52852/52852fig5large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 6" src="/files/ftp_upload/52852/52852fig6.jpg" /> Figura 6. quantização corrente. Pumped corrente em função de V PL para dois sinal de unidade senoidal em f = 10 MHz aplicado a portas BL e PL. Diferença de fase = 49 °, V = V PL RF RF BL = 0,31 V pp. A posição ideal do plateaux bombeamento em múltiplos inteiros de ef são mostradas como linhas horizontais vermelhas. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/52852/52852fig6large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>

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Silicon Metal-oxide-semiconductor Quantum Dots for Single-electron Pumping

The fabrication process and experimental characterization techniques relevant to single-electron pumps based on silicon metal-oxide-semiconductor quantum dots are discussed.

Silicon Metal-Óxido-semiconductor Quantum Dots para bombear-elétron único

As mass-produced silicon transistors have reached the nano-scale, their behavior and performances are increasingly affected, and often deteriorated, by ...

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14.4K visualizações.  University of New South Wales. The fabrication process and experimental characterization techniques relevant to single-electron pumps based on silicon metal-oxide-semiconductor quantum dots are discussed.

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Compact Quantum Dots for Single-molecule Imaging

Single-molecule imaging is an important tool for understanding the mechanisms of biomolecular function and for visualizing the spatial and temporal heterogeneity of molecular behaviors that underlie cellular biology 1-4. To image an individual molecule of interest, it is typically conjugated to a fluorescent tag (dye, protein, bead, or quantum dot) and observed with epifluorescence or total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy. While dyes and fluorescent proteins have been the mainstay of fluorescence imaging for decades, their fluorescence is unstable under high photon fluxes necessary to observe individual molecules, yielding only a few seconds of observation before complete loss of signal. Latex beads and dye-labeled beads provide improved signal stability but at the expense of drastically larger hydrodynamic size, which can deleteriously alter the diffusion and behavior of the molecule under study.
Quantum dots (QDs) offer a balance between these two problematic regimes. These nanoparticles are composed of semiconductor materials and can be engineered with a hydrodynamically compact size with exceptional resistance to photodegradation 5. Thus in recent years QDs have been instrumental in enabling long-term observation of complex macromolecular behavior on the single molecule level. However these particles have still been found to exhibit impaired diffusion in crowded molecular environments such as the cellular cytoplasm and the neuronal synaptic cleft, where their sizes are still too large 4,6,7.
Recently we have engineered the cores and surface coatings of QDs for minimized hydrodynamic size, while balancing offsets to colloidal stability, photostability, brightness, and nonspecific binding that have hindered the utility of compact QDs in the past 8,9. The goal of this article is to demonstrate the synthesis, modification, and characterization of these optimized nanocrystals, composed of an alloyed HgxCd1-xSe core coated with an insulating CdyZn1-yS shell, further coated with a multidentate polymer ligand modified with short polyethylene glycol (PEG) chains (Figure 1). Compared with conventional CdSe nanocrystals, HgxCd1-xSe alloys offer greater quantum yields of fluorescence, fluorescence at red and near-infrared wavelengths for enhanced signal-to-noise in cells, and excitation at non-cytotoxic visible wavelengths. Multidentate polymer coatings bind to the nanocrystal surface in a closed and flat conformation to minimize hydrodynamic size, and PEG neutralizes the surface charge to minimize nonspecific binding to cells and biomolecules. The end result is a brightly fluorescent nanocrystal with emission between 550-800 nm and a total hydrodynamic size near 12 nm. This is in the same size range as many soluble globular proteins in cells, and substantially smaller than conventional PEGylated QDs (25-35 nm).

We describe the preparation of colloidal quantum dots with minimized hydrodynamic size for single-molecule fluorescence imaging. Compared to conventional quantum dots, these nanoparticles are similar in size to globular proteins and are optimized for single-molecule brightness, stability against photodegradation, and resistance to nonspecific binding to proteins and cells.

Compactas pontos quânticos para uma única molécula de imagem

Single-molecule imaging is an important tool for  understanding the mechanisms of biomolecular function and for visualizing the  spatial and temporal ...

Engenharia

Gradient Echo Quantum Memory in Warm Atomic Vapor

Gradient echo memory (GEM) is a protocol for storing optical quantum states of light in atomic ensembles. The primary motivation for such a technology is that quantum key distribution (QKD), which uses Heisenberg uncertainty to guarantee security of cryptographic keys, is limited in transmission distance. The development of a quantum repeater is a possible path to extend QKD range, but a repeater will need a quantum memory. In our experiments we use a gas of rubidium 87 vapor that is contained in a warm gas cell. This makes the scheme particularly simple. It is also a highly versatile scheme that enables in-memory refinement of the stored state, such as frequency shifting and bandwidth manipulation. The basis of the GEM protocol is to absorb the light into an ensemble of atoms that has been prepared in a magnetic field gradient. The reversal of this gradient leads to rephasing of the atomic polarization and thus recall of the stored optical state. We will outline how we prepare the atoms and this gradient and also describe some of the pitfalls that need to be avoided, in particular four-wave mixing, which can give rise to optical gain.

The gradient echo memory is a protocol for storing optical quantum states of light in atomic ensembles. Quantum memory is a key element of a quantum repeater, which can extend the range of quantum key distribution. We outline the operation of the scheme when implemented in a 3-level atomic ensemble.

Gradiente eco Quantum Memória em Warm Atomic Vapor

Gradient  echo memory (GEM) is a protocol for storing optical quantum states of light in  atomic ensembles. The primary motivation for such a technology ...

Nanofabrication of Gate-defined GaAs/AlGaAs Lateral Quantum Dots

A quantum computer is a computer composed of quantum bits (qubits) that takes advantage of quantum effects, such as superposition of states and entanglement, to solve certain problems exponentially faster than with the best known algorithms on a classical computer. Gate-defined lateral quantum dots on GaAs/AlGaAs are one of many avenues explored for the implementation of a qubit. When properly fabricated, such a device is able to trap a small number of electrons in a certain region of space. The spin states of these electrons can then be used to implement the logical 0 and 1 of the quantum bit. Given the nanometer scale of these quantum dots, cleanroom facilities offering specialized equipment- such as scanning electron microscopes and e-beam evaporators- are required for their fabrication. Great care must be taken throughout the fabrication process to maintain cleanliness of the sample surface and to avoid damaging the fragile gates of the structure. This paper presents the detailed fabrication protocol of gate-defined lateral quantum dots from the wafer to a working device. Characterization methods and representative results are also briefly discussed. Although this paper concentrates on double quantum dots, the fabrication process remains the same for single or triple dots or even arrays of quantum dots. Moreover, the protocol can be adapted to fabricate lateral quantum dots on other substrates, such as Si/SiGe.

This paper presents a detailed fabrication protocol for gate-defined semiconductor lateral quantum dots on gallium arsenide heterostructures. These nanoscale devices are used to trap few electrons for use as quantum bits in quantum information processing or for other mesoscopic experiments such as coherent conductance measurements.

Nanofabricação de GaAs / AlGaAs Quantum Dots laterais de porta definidos

A quantum computer is a computer composed of quantum bits (qubits) that takes advantage of quantum effects, such as superposition of states and ...

Resonance Fluorescence of an InGaAs Quantum Dot in a Planar Cavity Using Orthogonal Excitation and Detection

The ability to perform simultaneous resonant excitation and fluorescence detection is important for quantum optical measurements of quantum dots (QDs). Resonant excitation without fluorescence detection &#8211; for example, a differential transmission measurement &#8211; can determine some properties of the emitting system, but does not allow applications or measurements based on the emitted photons. For example, the measurement of photon correlations, observation of the Mollow triplet, and realization of single photon sources all require collection of the fluorescence. Incoherent excitation with fluorescence detection &#8211; for example, above band-gap excitation &#8211; can be used to create single photon sources, but the disturbance of the environment due to the excitation reduces the indistinguishability of the photons. Single photon sources based on QDs will have to be resonantly excited to have high photon indistinguishability, and simultaneous collection of the photons will be necessary to make use of them. We demonstrate a method to resonantly excite a single QD embedded in a planar cavity by coupling the excitation beam into this cavity from the cleaved face of the sample while collecting the fluorescence along the sample&#39;s surface normal direction. By carefully matching the excitation beam to the waveguide mode of the cavity, the excitation light can couple into the cavity and interact with the QD. The scattered photons can couple to the Fabry-Perot mode of the cavity and escape in the surface normal direction. This method allows complete freedom in the detection polarization, but the excitation polarization is restricted by the propagation direction of the excitation beam. The fluorescence from the wetting layer provides a guide to align the collection path with respect to the excitation beam. The orthogonality of the excitation and detection modes enables resonant excitation of a single QD with negligible laser scattering background.

Resonant excitation of a single self-assembled quantum dot can be achieved using an excitation mode orthogonal to the fluorescence collection mode. We demonstrate a method using the waveguide and Fabry-Perot modes of a planar microcavity surrounding the quantum dots. The method allows complete freedom in the detection polarization.

Fluorescência de ressonância de um ponto de InGaAs quântica em uma cavidade Planar usando deteção e excitação ortogonal

The ability to perform simultaneous resonant excitation and fluorescence detection is important for quantum optical measurements of quantum dots (QDs). ...

All-electronic Nanosecond-resolved Scanning Tunneling Microscopy: Facilitating the Investigation of Single Dopant Charge Dynamics

The miniaturization of semiconductor devices to scales where small numbers of dopants can control device properties requires the development of new techniques capable of characterizing their dynamics. Investigating single dopants requires sub-nanometer spatial resolution, which motivates the use of scanning tunneling microscopy (STM). However, conventional STM is limited to millisecond temporal resolution. Several methods have been developed to overcome this shortcoming, including all-electronic time-resolved STM, which is used in this study to examine dopant dynamics in silicon with nanosecond resolution. The methods presented here are widely accessible and allow for local measurement of a wide variety of dynamics at the atomic scale. A novel time-resolved scanning tunneling spectroscopy technique is presented and used to efficiently search for dynamics.

We demonstrate an all-electronic method to observe nanosecond-resolved charge dynamics of dopant atoms in silicon with a scanning tunneling microscope.

Todo-eletrônico nanossegundo-resolvido encapsulamento microscopia: Facilitar a investigação do Dopant única carga dinâmica

The miniaturization of semiconductor devices to scales where small numbers of dopants can control device properties requires the development of new ...

Electric-field Control of Electronic States in WS2 Nanodevices by Electrolyte Gating

A method of carrier number control by electrolyte gating is demonstrated. We have obtained WS2 thin flakes with atomically flat surface via scotch tape method or individual WS2 nanotubes by dispersing the suspension of WS2 nanotubes. The selected samples have been fabricated into devices by the use of the electron beam lithography and electrolyte is put on the devices. We have characterized the electronic properties of the devices under applying the gate voltage. In the small gate voltage region, ions in the electrolyte are accumulated on the surface of the samples which leads to the large electric potential drop and resultant electrostatic carrier doping at the interface. Ambipolar transfer curve has been observed in this electrostatic doping region. When the gate voltage is further increased, we met another drastic increase of source-drain current which implies that ions are intercalated into layers of WS2 and electrochemical carrier doping is realized. In such electrochemical doping region, superconductivity has been observed. The focused technique provides a powerful strategy for achieving the electric-filed-induced quantum phase transition.

Electric-field Control of Electronic States in WS2 Nanodevices by Electrolyte Gating

Here, we present a protocol to control the carrier number in solids by using the electrolyte.

Campo elétrico controle de Estados eletrônicos em WS2 nanodispositivos por retenção de eletrólitos

A method of carrier number control by electrolyte gating is demonstrated. We have obtained WS2 thin flakes with atomically flat surface via scotch tape ...

Enhanced Electron Injection and Exciton Confinement for Pure Blue Quantum-Dot Light-Emitting Diodes by Introducing Partially Oxidized Aluminum Cathode

Stable and efficient red (R), green (G), and blue (B) light sources based on solution-processed quantum dots (QDs) play important roles in next-generation displays and solid-state lighting technologies. The brightness and efficiency of blue QDs-based light-emitting diodes (LEDs) remain inferior to their red and green counterparts, due to the inherently unfavorable energy levels of different colors of light. To solve these problems, a device structure should be designed to balance the injection holes and electrons into the emissive QD layer. Herein, through a simple autoxidation strategy, pure blue QD-LEDs which are highly bright and efficient are demonstrated, with a structure of ITO/PEDOT:PSS/Poly-TPD/QDs/Al:Al2O3. The autoxidized Al:Al2O3 cathode can effectively balance the injected charges and enhance radiative recombination without introducing an additional electron transport layer (ETL). As a result, high color-saturated blue QD-LEDs are achieved with a maximum luminance over 13,000 cd m-2, and a maximum current efficiency of 1.15 cd A-1. The easily controlled autoxidation procedure paves the way for achieving high-performance blue QD-LEDs.

A protocol is presented for fabricating high-performance, pure blue ZnCdS/ZnS-based quantum dots light-emitting diodes by employing an autoxidized aluminum cathode.

Injeção eletrônica avançada e confinamento Exciton para ponto quântico puro azul diodos emissores de luz introduzindo parcialmente oxidado alumínio cátodo

Stable and efficient red (R), green (G), and blue (B) light sources based on solution-processed quantum dots (QDs) play important roles in next-generation ...

Production and Targeting of Monovalent Quantum Dots

The multivalent nature of commercial quantum dots (QDs) and the difficulties associated with producing monovalent dots have limited their applications in biology, where clustering and the spatial organization of biomolecules is often the object of study. We describe here a protocol to produce monovalent quantum dots (mQDs) that can be accomplished in most biological research laboratories via a simple mixing of CdSe/ZnS core/shell QDs with phosphorothioate DNA (ptDNA) of defined length. After a single ptDNA strand has wrapped the QD, additional strands are excluded from the surface. Production of mQDs in this manner can be accomplished at small and large scale, with commercial reagents, and in minimal steps. These mQDs can be specifically directed to biological targets by hybridization to a complementary single stranded targeting DNA. We demonstrate the use of these mQDs as imaging probes by labeling SNAP-tagged Notch receptors on live mammalian cells, targeted by mQDs bearing a benzylguanine moiety.

We provide detailed instructions for the preparation of monovalent targeted quantum dots (mQDs) from phosphorothioate DNA of defined length. DNA wrapping occurs in high yield, and therefore, products do not require purification. We demonstrate the use of the SNAP tag to target mQDs to cell-surface receptors for live-cell imaging applications.

Produção e Segmentação de Monovalent Quantum Dots

The multivalent nature of commercial quantum dots (QDs) and the difficulties associated with producing monovalent dots have limited their applications in ...

Bioengenharia

Scalable Quantum Integrated Circuits on Superconducting Two-Dimensional Electron Gas Platform

To form a coherent quantum transport in hybrid superconductor-semiconductor (S-Sm) junctions, the formation of a homogeneous and barrier-free interface between two different materials is necessary. The S-Sm junction with high interface transparency will then facilitate the observation of the induced hard superconducting gap, which is the key requirement to access the topological phases (TPs) and observation of exotic quasiparticles such as Majorana zero modes (MZM) in hybrid systems. A material platform that can support observation of TPs and allows the realization of complex and branched geometries is therefore highly demanding in quantum processing and computing science and technology. Here, we introduce a two-dimensional material system and study the proximity induced superconductivity in semiconducting two-dimensional electron gas (2DEG) that is the basis of a hybrid quantum integrated circuit (QIC). The 2DEG is a 30 nm thick In0.75Ga0.25As quantum well that is buried between two In0.75Al0.25As barriers in a heterostructure. Niobium (Nb) films are used as the superconducting electrodes to form Nb- In0.75Ga0.25As -Nb Josephson junctions (JJs) that are symmetric, planar and ballistic. Two different approaches were used to form the JJs and QICs. The long junctions were fabricated photolithographically, but e-beam lithography was used for short junctions&#8217; fabrication. The coherent quantum transport measurements as a function of temperature in the presence/absence of magnetic field B are discussed. In both device fabrication approaches, the proximity induced superconducting properties were observed in the In0.75Ga0.25As 2DEG. It was found that e-beam lithographically patterned JJs of shorter lengths result in observation of induced superconducting gap at much higher temperature ranges. The results that are reproducible and clean suggesting that the hybrid 2D JJs and QICs based on In0.75Ga0.25As quantum wells could be a promising material platform to realize the real complex and scalable electronic and photonic quantum circuitry and devices.

Quantum integrated circuits (QICs) consisting of array of planar and ballistic Josephson junctions (JJs) based on In0.75Ga0.25As two-dimensional electron gas (2DEG) is demonstrated. Two different methods for fabrication of the two-dimensional (2D) JJs and QICs are discussed followed by the demonstration of quantum transport measurements in sub-Kelvin temperatures.

Circuitos integrados Quantum escalonáveis na plataforma bidimensional de gás elétron supercondutor

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Synthesis of In37P20(O2CR)51 Clusters and Their Conversion to InP Quantum Dots

This text presents a method for the synthesis of In37P20(O2C14H27)51 clusters and their conversion to indium phosphide quantum dots. The In37P20(O2CR)51 clusters have been observed as intermediates in the synthesis of InP quantum dots from molecular precursors (In(O2CR)3, HO2CR, and P(SiMe3)3) and may be isolated as a pure reagent for subsequent study and use as a single-source precursor. These clusters readily convert to crystalline and relatively monodisperse samples of quasi-spherical InP quantum dots when subjected to thermolysis conditions in the absence of additional precursors above 200 &#176;C. The optical properties, morphology, and structure of both the clusters and quantum dots are confirmed using UV-Vis spectroscopy, photoluminescence spectroscopy, transmission electron microscopy, and powder X-ray diffraction. The molecular symmetry of the clusters is additionally confirmed by solution-phase 31P NMR spectroscopy. This protocol demonstrates the preparation and isolation of atomically-precise InP clusters, and their reliable and scalable conversion to InP QDs.

Synthesis of In37P20O2CR51 Clusters and Their Conversion to InP Quantum Dots

A protocol for the synthesis of In37P20(O2C14H27)51 clusters and their conversion to indium phosphide quantum dots is presented.

Síntese de37P20(O2CR)51 clusters e sua conversão para pontos Quantum INP

This text presents a method for the synthesis of In37P20(O2C14H27)51 clusters and their conversion to indium phosphide quantum dots. The In37P20(O2CR)51 ...

Silicon Metal-Óxido-semiconductor Quantum Dots para bombear-elétron único

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