JoVE Logo

Zaloguj się

16.9 : Spektroskopia UV-VIS układów sprzężonych

Związki organiczne ze sprzężonymi wiązaniami podwójnymi wykazują silne właściwości absorpcyjne w zakresie widzialnym UV widma elektromagnetycznego, przypisywane wzbudzeniom elektronowym π → π*. Ogólnie rzecz biorąc, widmo absorpcji UV-VIS rejestruje się jako wykres absorbancji w funkcji długości fali. Długość fali maksymalnej absorbancji, która objawia się jako pik w widmie absorpcji, oznacza się jako λ_max.

Jednym z czynników wpływających na λ_max jest stopień koniugacji w cząsteczce. Jak pokazano poniżej, wzrost koniugacji przesuwa λ_max w stronę dłuższych fal.

Figure1

Wysoce sprzężone układy π absorbują w obszarze widzialnym, a nie UV, i wydają się kolorowe. Odbity kolor zwykle jest w przybliżeniu uzupełnieniem koloru, który jest absorbowany. Na przykład likopen, związek występujący w pomidorach, absorbuje niebieski obszar widma widzialnego przy 505 nm i odbija czerwień, która jest postrzeganym kolorem.

Figure2

Tagi

UV Vis SpectroscopyConjugated SystemsElectronic ExcitationsAbsorbanceWavelengthmaxConjugationSystemsColorLycopene

Z rozdziału 16:

article

Now Playing

16.9 : Spektroskopia UV-VIS układów sprzężonych

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

6.9K Wyświetleń

article

16.1 : Struktura sprzężonych dienów

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.9K Wyświetleń

article

16.2 : Stabilność sprzężonych dienów

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.3K Wyświetleń

article

16.3 : π Orbitale molekularne 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.7K Wyświetleń

article

16.4 : π Orbitale molekularne kationu i anionu allilu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.1K Wyświetleń

article

16.5 : π Orbitale molekularne rodnika allilowego

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.4K Wyświetleń

article

16.6 : Elektrofilowa 1,2- i 1,4-addycja HX do 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

5.4K Wyświetleń

article

16.7 : Elektrofilowa 1,2- i 1,4-addycja x2 do 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.4K Wyświetleń

article

16.8 : Elektrofilowe dodawanie HX do 1,3-butadienu: kontrola termodynamiczna a kinetyczna

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.6K Wyświetleń

article

16.10 : Spektroskopia UV-Vis: zasady Woodwarda-Fiesera

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

23.8K Wyświetleń

article

16.11 : Reakcje perycykliczne: wprowadzenie

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.2K Wyświetleń

article

16.12 : Termiczne i fotochemiczne reakcje elektrocykliczne: przegląd

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Wyświetleń

article

16.13 : Termiczne reakcje elektrocykliczne: stereochemia

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.0K Wyświetleń

article

16.14 : Fotochemiczne reakcje elektrocykliczne: stereochemia

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.8K Wyświetleń

article

16.15 : Reakcje cykloaddycji: przegląd

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.5K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone