저자 감사 파 올라 Suatoni, 엘레나 Bertocchi, 캐롤라이나 Ninni, Annamaria Calanca, 및 처리에 대 한 키 아 라 Banfi 시련 그리고 관리 지원, 자원 봉사자 Claudio Jacomelli와 클라우디오 Citterio 데이터 관리를 위한. 일 암 연구를 위한 이탈리아 협회에 의해 지원 되었다 [탐정 보조금 GS, 및 12162 최대, 14318 No. 15928 (특별 프로그램 "암 위험 평가 및 조기 진단에 대 한 혁신적인 도구", 5 x 1000)]; 이탈리아의 보건 [부여 번호 RF-2010]; 국립 암 연구소 (미국)에서 UO1 CA166905를 부여 합니다. MB는 피코 Pezcoller 친교에 의해 지원 되었다.

프로토콜의 우리의 기관 연구 윤리 위원회에 의해 승인 되었다.
 1. 플라즈마 샘플 컬렉션 스프레이 코팅 K 2 EDTA와 실내 온도에 상점 Vacutainer 튜브에 <ol><li>수집 10 mL의 전 혈 샘플. 
	참고:은 용 혈을 최소화 하려면 2 h 이내 플라즈마를 구분 합니다. 열 충격을 방지 하 고 불특정 미르 릴리스 이어질 세포 세포를 낮은 온도 (즉, 4 ° C)에서 전체 혈액을 저장 하지 마십시오.</li>
	<li>내에서 1 h, 분리 1,258 g와 4 ° C 10 분에 대 한 x에서 첫 번째 원심 분리 단계 플라즈마</li>
	<li>신중 하 게 림프 반지와 접촉을 피하고 15 mL 튜브에 플라즈마 표면에 뜨는 전송.</li>
	<li>분리기 플라즈마 1,258 x g와 4 ° C 10 분에 대 한 두 번째 시간</li>
	<li>1.5 mL cryovials, 튜브의 기지에서 플라즈마 분수 수집 피하에 플라즈마의 aliquot 1 mL.</li>
	<li>저장에 모든 aliquots &#8722;는 용 혈의 평가 대 한 하나를 제외 하 고 80 ° C. 분자 분석 5 주 이내에 수행 되어야 합니다.</li>
</ol> 2. Spectrophotometric 측정 하 여 혈의 평가 <ol><li>즉시 후 플라즈마 분리 단계, 분 광 광도 학, 대 한 베트에서 1시 10분에 1 X PBS (예를 들어, 100 µ L 1 X 900 µ L에서 플라즈마의 플라즈마 샘플의 희석 PBS)와 그것을 균질 혼합 
	참고: 플라즈마 샘플 동결 해야 합니다 하지 spectrophotometric 측정으로는 동결-해빙의 샘플 (그리고 특히 lipemic 샘플에), 수 형성 flocculates spectrophotometric 분석을 방해 하기 전에.</li>
	<li>375에서 흡 광도 읽고 nm, 414 nm, 541, 및 576 750에 nm 기준 정정 대 일 분 광 광도 계를 사용 하 여 정착 및 경로 길이 10 m m.의 수행 1 x PBS의 1 mL를 사용 하 여 빈 측정.</li>
	<li>414에서 흡 광도 사이의 비율 nm와 375 nm; 경우 1.4, 보다 높은 hemolyzed 샘플을 고려 하 고 혈액 철수를 반복 (표 1에 QC1).</li>
</ol> 3. 플라즈마 총 RNA 추출 균질 솔루션의 mL 당 1-Thioglycerol의 <ol><li>준비 1-Thioglycerol/균질 (세상에) 솔루션 20 µ L. 1-Thioglycerol 점성 이기 때문에, 정확한 측정을 위한 플라스틱 신중 하 게. 세상에 솔루션 얼음에 또는 2-10 ° C에서 그것을 사용 하기 전에 진정 
	참고: 작업 솔루션은 2-10 ° C에 안정 1 개월.</li>
	<li>일시 동결 건조 된 DNase nuclease 무료의 275 µ L을 추가 하 여 유리병에 물 어 부드럽게 혼합 (소용돌이 하지 않습니다). 시각 보조 추가 5 µ L 파란색의 나 재구성된 DNase를 염색과 nuclease 무료 튜브에 단일 사용 aliquots에 솔루션을 분배. 저장 재구성된 DNase I-30 ° C ~-10 ° c.</li>
	<li>냉장된 세상에 솔루션의 200 µ L 추가 플라즈마의 200 µ L에서 시작,.</li>
	<li>소용돌이 15-30 s 완전 한 균질 화 되도록. 거품 발생 하자 얼음에 정착 하는 샘플</li>
	<li>세포의 용 해 버퍼 및 무 균된 샘플을 20 소용돌이 가수분해 k 25 µ L의 추가 200 µ L s.</li>
	<li>품은 thermomixer에서 15 분 샘플 preheated 37 ° c.</li>
	<li>악기의 갑판 트레이에 각 샘플에 대 한 카트리지를 로드 하 고 적절 한 위치에는 plugger 놓습니다.</li>
	<li>악기 카트리지에서 적절 한 위치에는 lysate 전송.</li>
	<li>DNase의 추가 5 µ L 나 카트리지에서 적절 한 위치에 솔루션.</li>
	<li>추가 60 µ L 각 차입 튜브의 기지로 nuclease 무료 물.</li>
	<li>선택은 &#34; RSC 미르 조직 &#34; 메서드 실행 자동된 정화를 시작 하 고. 총 RNA 샘플에 저장 될 수 있다 &#8722; 80 ° c.</li>
</ol> 4. Taq 기반 실시간 <ol><li>관심의 miRNAs와 Taq RT 뇌관 풀을 사용 하 여 RNA Taq 예측에 관한 반전 전사 키트 cDNA를 변환할.</li>
	<li>사용자 지정 Taq RT 뇌관 풀의 6 µ L를 사용 하 여 키트의 지침에 따라 1.5 mL microcentrifuge 튜브에 얼음에 RT 반응 혼합의 준비 12 µ L.</li>
	<li>추가 3 µ l의 총 15 µ L의 최종 볼륨에 대 한 RNA와 5 분을 위한 얼음에서 품 어</li>
	<li>로드 열 cycler 다음과 같이 구성에 RT 반응: 30 분, 30 분, 5 분, 그리고 4에 보류에 대 한 85 ° C에 대 한 42 ° C에서 16 ° C ° c. 
	참고:는 cDNA 수 저장소-15-20 ° c에 적어도 1 주일.</li>
</ol> 5. 사전 증폭 <ol><li>Taq 마스터 믹스 2 x, 3.75 µ L 사용자 정의 Taq 수영장, 및 6.25 µ L nuclease 무료 물, 25 µ L의 전체 볼륨에 대 한 12.5 µ L와 각 실시간 제품의 믹스 2.5 µ L.</li>
	<li>수행 다음 열 프로 파일에 따라 열 cycler를 사용 하 여 사전 증폭 반응: 95 ° C 10 분, 2 분, 2 분, 15에 대 한 95 ° C의 12 주기 위한 72 ° C에 55 ° C s, 그리고 4 분 동안 60 ° C 다음 개최 10 분 동안 99.9 ° C에서 4 ° c.</li>
	<li>0.1 X TE, pH 8.0의 175 µ L을 추가 하 여 제품을 희석. 
	참고: 희석된 제품 적어도 1 주일에 대 한-15-20 ° C에가 게 될 수 있습니다.</li>
</ol> 6. 사용자 정의 Taq 배열 예측에 관한 카드에 실시간 정량 Pcr 반응 <ol><li>사용 384-잘 microfluidicCustom Taq 배열 예측에 관한 카드는 24 특정 miRNAs (중복에서 발견)에 8 샘플의 플라즈마 레벨을 동시에 측정 하. MiRBase ID (v21) 24 miRNAs는:-미르-101-3 p는-미르-106a-5 p, 미르-126-3 p, 있다-미르-133a-3 p, 미르-140-3 p, 있다-미르-140-5 p,-미르-142-3 p, 있다-미르-145-5 p, 있다-미르-148b-3 p, 있다-미르-15b-5 p, 있다-미르-16-5 p, 있다-미르-17-5 p 미르-197-3 p, 있다-미르-19b-3 p, 있다-미르-21-5 p,-미르-221-3 p,-미르-28-3 p, 있다-미르-30b-5 p, 있다-미르-30 c-5 p는 미르 320a, 있다-미르-451a, 있다-미르-486-5 p, 있다-미르-660-5 p, 그리고는 미르-92a-3.</li>
	<li>Taq 범용 마스터 믹스 X 2의 56.25 µ L와 0.5 mL 튜브에 물 nuclease 무료 55.69 µ L 희석된 PreAmp 샘플의 혼합 1.13 µ L.</li>
	<li>사용자 정의 Taq 배열 예측에 관한 카드에 최대 8 PCR 반응 혼합 로드.</li>
	<li>2 분에 대 한 311 x g에서 원심 분리기</li>
	<li>배열 카드 마감재와 함께 사용자 지정 카드를 봉인.</li>
	<li>는 실시간 반응 따라 자전거 매개 변수를 수정 하는 실시간 PCR 시스템을 사용 하 여 실행: 10 분, 30 대 97 ° C의 40 주기 94.5 ° C s, 그리고 60 ° C 59.7 s.</li>
</ol> 7. 데이터 추정과 비율 세대 <ol>배경 신호 및 모든 분석 및 샘플 0.15의 고정된 임계값을 제거 하는 자동 기준선을 설정 하는 원시 Ct 값 <li>사용 소프트웨어. 가난한 증폭 곡선 및 가난한 수동 기준 신호 또는 반점 제거 하십시오.</li>
	<li>수출에 원시 Ct 값 &#34;.xls &#34; 형식 값을 사용 하는 Ct 의미 두 중복의 추가 분석을 위해.</li>
	<li>상관 miRNAs &#39; 임상 연구 샘플에 역사적인 측정 식 레벨 (표 2)입니다. 각 사용자 지정 만든된 미세 카드에 샘플의 적어도 50%는 피어슨 경우 &#39; s 상관 관계 &#60; 97.5, 반복 카드 (표 1에 QC2).</li>
	<li>계산에서 &#8722; ΔCts 모든 miRNAs, 미르 비율의 log2 값에 해당 사이.</li>
</ol> 8. 서명 관련된 miRNA에 의해 용 혈의 평가 <ol><li>생성 짧은 저장 플라즈마 샘플에 대 한 각 컷-오프 (log2 값) 다음 미르 비율을 사용 하 여 혈 관련 미르 서명 (1-5 주에 &#8722; 80 ° C): 미르-126/451 &#60; &#8722; 0.07, 15b/451 &#60; &#8722; 3.67, 221/451 &#60; &#8722; 3.18, 30b/451 &#60; &#8722; 1.1, 126/486-5 p &#60; &#8722; 0.33, 15b/486-5 p &#60; &#8722; 3.86, 221/486-5 p &#60; &#8722; 3.17, 30b/486-5 p &#60; &#8722; 1.42, 126/92a &#60; 1.8, 15b/92a &#60; &#8722; 1.8, 221/92a &#60; &#8722; 1.04, 30b/92a &#60; 0.87, 126/16 &#60; &#8722; 2.85, 15b/16 &#60; &#8722; 6.33, 221/16 &#60; &#8722; 5.9, 30b/16 &#60; &#8722; 3.68.</li>
	<li>Hemolyzed 샘플 비율 (8 중에 16)의 50% 이상에서 각각 마감을 초과로 분류 (표 1에 QC3).</li>
</ol> 9. 정의 위험 수준: 높음, 중간, 및 낮은 그림 3에서 보고는 MSC를 구성 하는 miRNA 비율의 <ol><li>4 정의 서명: 적극적인 질병 (RAD)의 존재의 위험 (RD), 질병의 위험 질병 (PD), 및 적극적인 질병 (패드)의 존재.</li>
	<li>각 서명에 대 한 짧은 저장 플라즈마 샘플에 대 한 해당 컷오프 값을 초과 하는 비율을 정의 (1-5 주에 &#8722; 80 ° C). 긍정적인 간주 하는 데 필요한 초과 비율의 수는 9 개의 27 RD와 PD, 그리고 RAD와 패드 ( 그림 3 A) 28 중 14.</li>
	<li>특성 각 샘플을 각각 MSC 위험 수준 다음과 같습니다: 만약 위험 낮은 RD neg &#8745; PD neg &#8745; RAD neg &#8745; 패드 neg, 중간 위험 경우 RD pos &#8746; PD pos &#8745; RAD neg &#8745; 패드 neg; 또는 높은 위험 경우 방사선 pos &#8746; 패드 pos ( 그림 3 B).</li>
</ol>

<ol>
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가브리엘라 Sozzi, Mattia Boeri와 우고 Pastorino Gensignia 생명 과학에 미르 서명이이 문서 공개에 관한 허가 3 특허 출원의 공동 발명가. 모든 나머지 작가 작품 제출에 관하여 관심 없음 충돌 선언 합니다.

함정 및 방법론 워크플로의 도전 BioMILD은 진단 도구로 순환 miRNAs 분석 첫 번째 예비 연구, 임계값 및 컷-오프 데이터 분석에 활용 회고전 시리즈에서 생성 했다. 플라즈마 샘플의 다른 저장 간격의 문제를 극복 하기 위해 매개 변수는 MSC 성능 증가를 가능 하 게 세련 된 될 수 있습니다. 그럼에도 불구 하 고, miRNAs 분석을 시작 하기 전에 전체 프로세스의 여러 측면을 포함 기준, 샘플 수집 및 처리, 같은 신중 하 게 평가 될 필요가 그리고 데이터 분석을 위한 생물 정보학 알고리즘 채택. 다음 섹션에서는 현재 종이, 단일 단계 각의 주요 문제를 해결 하 고 다음 그들을 극복 하는 전략을 제안에 설명 된 작업의 가장 중요 한 포인트에 집중할 것 이다.
연구 인구 등록 BioMILD 재판 심사 기준은: 50-75 년 오래 된, 무거운 현재 또는 전 (10 년 미만) 흡연 자 이상 30 팩 년 및 5 년 이내 암의 이전 역사 없이. 이 인구에서 예상된 폐 암 정도와 연간 발생률 했다 약 1%와 0.7%, 각각. MSC 테스트 제안 된 프로토콜에서 설명 된 대로 적용, 분석 인구는 유사한 특성을 유지 해야 합니다. 특히, 위에서 설명한 QC2 단계 유사한 인구에서 얻은 주어진된 기록 데이터와 비교를 포함 한다. 97.5 아래 상관 관계 기술적인 문제를 나타내는 수 있는 동안, 다른 한편으로, 대부분 개인 폐암의 위험을 반영 하는 변경 된 순환 미르 레벨은 실제로 임계값 아래. 즉, 여기에서 보고 된 매개 변수와 함께 QC2 단계 발전 폐암의 고 위험에 인구에 적용 하면 그것은 허용 샘플 제외 될 수 있습니다. 새로운, 적절 한 참조 매개 변수 다음 정의 되어야 합니다 각 인구의 예상 결과 분석에 대 한 특정.
혈액 및 혈 생물 학적 샘플 컬렉션 샘플 품질 및 특성, 손상 하 고 따라서 분석의 최종 결과 수정할 수 있기 때문에 중요 한 사전 분석 단계입니다. 혈액 샘플에 관한 신선한 혈액을 수집 하 고 표본을 최대한 신속 하 게 처리 하는 것이 중요입니다. 샘플 4 ° C에 저장도 중지 및 재개 구절 RNA 강 직의 세포 세포의 용 해 (용 혈)를 유도 하는 수 있습니다 이후 혈액 철수 후 냉동 될 해야 합니다. 혈 프로세스를 최소화 하기 위해 혈액 컬렉션31 에서 2 h 이내 플라즈마를 분리 하기 위하여 건의 된다.
용 혈 주로 적혈구 (Rbc)의 붕괴 및 주변 환경에 자신의 콘텐츠의 필연적인 출시 예정 이다. 이 순환 miRNAs Rbc 세포내 콘텐츠 릴리스는 극적으로 혈액, 잠재적으로 플라즈마 기반 분석30의 정확도 영향을 미치는 예측에 관한 프로 파일 변경 때문에 테스트에 대 한 문제가 될 수 있습니다.
또한 플라즈마 샘플에서 용 혈의 최소 수준을 식별할 수 생체로 miRNAs 순환에 기반한 연구 위해 결정적 이다. 용 혈 수 처음 부과 육안 검사 하 여 이후 플라즈마의 색상 범위는 노란색에서 빨간색 높은 hemolyzed 샘플에 대 한 두 개의 원심 분리 단계 후. 그러나, 단순한 육안 검사 분자 바이오 마커 연구의 맥락에서 충분히 중요 하지 않을 수 있습니다.
Hemolyzed 플라즈마 샘플을 식별 하는 간단한 사전 분석 방법은 파장 (λ)에 spectrophotometric 측정 = 414 방해의 다른 소스에 대 한 적절 한 조정 후 주요 oxyhemoglobin 피크 흡 광도의 nm. 그 이유로, 우리는 375에서 흡 광도 값에 414 nm 피크 정규화 nm, lipidic 콘텐츠33의 지표. 또는, 또는 더 나은, 조합, lipemia-independenthemolysis (HS) 점수 사용된34일 수 있다. Spectrophotometrically 기반 이렇게 무료 헤모글로빈의 6.1 mg/dL 이상 식별할 수 있습니다. 그렇지 않으면, hemolyzed 표본은 적혈구 전용 miRNAs의 검색을 통해 확인할 수 있습니다. 이후도 매우 낮은 비율의 용 혈 적혈구 관련 미르 레벨32에 상당한 증가 이끌어 낼 수 있습니다, Fortunato 외. 효율적으로 할 수 있는 16 miRNAs 비율에 따라 특정 혈 관련 서명 확인 플라즈마 샘플33용 혈을 분류 합니다. 모든 언급 한 분석 실험 흡 광도 비율 414/375부터 조합에서 사용 될 수 있습니다 및/또는 혈 관련 miRNAs 측정 품질 관리로 사후 분석 단계에서 사용할 수 있습니다 반면 HS 추가 비용 절약 사전 분석 단계에서 채택 단계입니다.
절연 및 RNA 순도 miRNAs 순환 추출 RNA 절차 이후 분석의 성공에 대 한 매우 영향력 있는 단계입니다. 플라즈마, 같은 낮은 입력된 샘플에서 시작 추출 miRNAs의 정확한 정량화를 위해 최대한 효율적 수 있어야 합니다. 플라즈마는 nucleases, 그리고 실시간 정량의 다운스트림 효소 반응을 방해할 수 및 순환 miRNAs 검출에 영향을 미칠 수 있는 다른 구성 요소를 포함 하 여 많은 단백질의 높은 농도 의해 특징입니다. 여러 추출 방법 연구의 이러한 종류에서 사용 되었습니다 하지만 일반적으로, RNA 농축 실리 카 기반 이어서 유기 추출 플라즈마 억제제 더 나은 다음 TRIzol 혼자35의 제거할 수 있습니다. 그럼에도 불구 하 고, 지난 몇 년 동안, 수동 추출 자동된 추출에 의해 대체 되었습니다. 오염, 높은 재현성 및 경제 시간 사용의 사소한 위험 수동 격리 프로토콜에 비해 자동화 시스템의 주요 장점이 있습니다. 또한, 자동된 추출 방법 혈액 샘플 및 수동 프로토콜36에 비해 높은 효율에서 가장 높은 miRNA 금액을 굴복.
정규화 문제 플라즈마 미르 레벨의 정규화는 여전히 논쟁의 문제입니다. 사실, 샘플 품질 또는 수량에 차이가 존재 또는 질병, 따라서 선도 모호한 데이터 해석 하 고 잘못 된 결론의 위험으로 인 한 miRNAs 식 레벨에서 진정한 변화의 식별 방해할 수 있습니다. 지금까지 합의의 부족은 다양 한 표준화 전략37에 결과 있다.
플라스마 견본에서 추출 총 RNA는 일반적으로 형광 기반 분 광 광도 법, 자외선 분 광 광도 법 등 표준 정량화 방법의 임계값 아래 따라서 RNA 대량 표준화38을 제외. 따라서, eluted RNA의 고정 된 금액 보다는 오히려 고정된 볼륨 RT 반응39에 대 한 입력으로 선택 되어야 한다.
MiRNA 분석용 조직 샘플에서 사용 하는 성적 증명서를 내부 관리, RNU48 및 RNU6, 같은 적합 하지 않습니다 extracellular 미르 측정, 표준화로 그들은 둘 다 항상 순환, RNase 중재 저하40, 때문에 감지 되지 않습니다. 그리고 또한 질병 특정 방식으로37에 폐지. 어떤 순환 miRNAs 참조 컨트롤 효과적으로 사용 될 수 있는 경우에 명확 하지 않다. 예를 들어 미르-16은 자주 청소, 하지만 d에 대 한 제안ifferent 연구 암 환자28,37의 플라즈마 샘플에 폐지 됩니다 나타났습니다. 또한, 미르-16 레벨은 혈30높은 영향을.
높은 처리량 분석에 대 한 몇몇 miRNAs 측정 하 고 평균 식 값에 정규화는 일반적으로 인정 된41, miRNAs의 제한 된 수 분석 해야 할 때,이 정규화 방법을 적용할 수 없습니다. 정규화 문제를 우회 하기 위하여 Boeri 외. 이전 24 miRNAs28중 상호 비율에 따라 알고리즘을 설립. 이러한 접근 방식은, 진단 도구 개발에 대 한 매우 유용한 임에도 불구 하 고는 쉽게 miRNAs 종양 개발에 역할을가지고 가능 하 게 하 고 따라서 작동 교정기로 miRNAs 식별 변경 효과적으로 구별 허용 하지 않습니다. 비 앙 키 외. 폐 암 조기 발견을 위한 혈 청 미르 테스트를 개발 하는의 그룹에 의해 채택 된 또 다른 효과적인 전략, 6 "가사 혈 청-miRNAs" 적은 샘플 들을 다양 한 그룹의 기 평균에 정상화 기반 및 환자42의 클래스입니다.
미르-기반 액체 생 검 및 잠재적인 응용 프로그램의 기능 MSC 플라즈마 기반 분자 비-침략 적 테스트 무거운 흡연 자에서 폐암의 조기 진단을 위한 공부입니다. MSC 테스트 높은 감성 (SE, 87%)와 부정적인 예측 값 (NPV, 99%) 폐 암 탐지 LDCT, 여 전에 중간 또는 높은 위험 과목을 확인할 수 있습니다. 특히, MSC LDCT 혼자2919.7%에서 3.7%, 거짓 양성 결과 줄임으로써 LDCT 심사를 구현 수 있습니다. MSC 시험 때만 폐 암 환자, 좋은 전조 성능을가지고 또한 표시 하거나 다른 임상 병리학 매개 변수43,44와 함께 모니터링 도구로 사용 될 수 있는. 잠재적으로, MSC 테스트 폐 암 진단 알고리즘, 따라서 심사 비용 감소의 더 일관성을 사용 수 있습니다.
MSC, 외 조기 폐 암 발견에 대 한 다른 비-침략 적 테스트 보고 되었습니다. 비 앙 키 외. 순환 미르 테스트 34-미르 서명45에 따라 다음 13 미르 서명42감소를 제안 했다. 가져온 혈 청 샘플 fordiscovery 및 유효성 검사에서 지속적인 관찰의 흡연 과목 (우주) LDCT 재판, 심사는 유럽 기관의 종양학 (IEO, 밀라노, 이탈리아)에서 수행. 미르-테스트 위험이 높은 자원 봉사자 폐 암 탐지에 대 한 78% 정확도를 보였다. 13 혈 청 miRNAs와 MSC를 구성 하는 24만 5 miRNAs (92a 미르, 미르-30b, 미르-30 c, 미르-148a, 및 미르-140-5 p) 겹친 했다. 이 다른 유형의 샘플 (플라즈마 대 혈 청)을 시작 하 고 데이터 동화 예정 될 수 있습니다. 사실, 미르-검정, 혈 청, 내부 관리로 서 행동 저자 선택한 6 miRNAs는 3이 있었다 MSC 미르 비율 (미르-15b, 미르-19b와 미르-197) 또한 포함. 그럼에도 불구 하 고, 플라스마에 있는 MSC와 혈 청 샘플 더 미르 테스트 깊이 폐암의 검출에 대 한 미르 기반 액체 생을 사용 하 여를 확인합니다.
폐 암 바이오 마커의 식별에 대 한 프로 파일링 MiRNAs가 래 샘플46또한 수행 하고있다. 가 래를 쉽게 수집할 수 있습니다 고 미르 식 수준에 매우 안정적인 것으로 나타납니다. 그러나, 폐 암 심사 자원 봉사자 50-55 년 보다 오래 하 고 COPD, 따라서가 래를 어렵게 만드는 등 공동 morbidities와 무거운 흡연 자. 실제로, 다른 체액 중 플라즈마로 miRNAs의 잠재적인 역할을 조사 하는 가장 좋은 대안 중 하나입니다 (에 국한 되지 않는) 폐 암 바이오 마커.
전반적으로, 현재의 종이에 설명 된 절차 (암, 신 경계 및 심혈 관 질환 또는 당뇨병)에서 조사 하는 병 리의 종류에서와의 목적에 제한 없이 다양 한 질병의 맥락에서 관련 될 수 있습니다. 임상 (진단, 예 지, 또는 치료에도 반응에 대 한 바이오 마커)를 사용 합니다.

폐 암은 가장 흔히 진단 암 모든 암 진단1의 약 25%, 전세계. 지난 2 년간, 주로 감소 담배 사용으로 인해 폐암 사망 율에 있는 꾸준한 감소에도 불구 하 고 폐암 남성과 여성 모두에서 암 사망의 주요 원인이 남아 있습니다. 2017 년, 약 25%와 미국 및 유럽, 각각1,2에서 전체 암 사망자의 20%에 대 한 계정에 예언 된다.
때문에 증상 초기 질병에서 일반적으로 발생 하지 않습니다, 폐 암의 대부분 늦은 단계에서 진단 됩니다. 치료 적 개입 및 치료3의 가난한 효능에 대 한 제한 된 가능성을이 끈다. 따라서, 많은 과학적인 노력 조기 폐 암 발견에 대 한 효과적인 테스트 식별 겨냥 된다.
시험 검사의 다양 한 저 선 량 컴퓨터 단층 촬영 (LDCT) 초기 단계 폐암 암4검출을 위한 방사선에 비해 더 나은 도구는 계산 하는 반면 가슴 방사선 폐 암 검 진에 값은 보여 줍니다. 또한, thatscreening LDCT의 사용으로 감소 폐 암 사망률 현재와 전 무거운 흡연 자5중 최대 20%까지 표시 되었습니다. 이러한 데이터는 여러 전문 단체4,6지침에 정의 된 대로 높은 위험 인구에 폐 암 검사의 사용을 지원.
메모, LDCT 심사에 대 한 중요 한 관심사 중의 허위-긍정적인 결과 및 과다 진단의 높은 비율이 이다. 그렇게 되 고, 과학계는 보고 이러한 문제를 극복 하 고 LDCT 검사의 특이성을 증가 하는 전략에 대 한. 비-침략 적 보완 마커의 개발 여기 유용할 수 있었다. 날짜 하려면, 광범위 한 조사를 받고, miRNAs, 셀 무료 DNA, 유전자 메 틸 화, 작은 단백질 등 바이오 마커 후보 목록이 있다7.
혈액 기반 바이오 마커, miRNAs, 순환 및 면역 반응 생체를 포함 하 여는 고급 유효성 검사 단계8를 도달 하는 그. 면역 반응 생체 두 세포와 표면 종양 항 원에 대 한 면역 반응 폐 암 환자9에 내장은 지식을 기반으로 합니다. 예를 들어, Ajona 외. C4d, 진단 및 폐암 암10의 예 후에 고아 한 보충 통로의 저하 제품의 역할을 평가. 그렇지 않으면, 상용 자가 혈 청 테스트 7 종양 관련 항 원 비 작은 세포 폐 암 환자에서 검증 되었고 감의 36%와 91%의 특이성11을 검사 합니다. 면역 반응 생체 흥미로운, 하지만 추가 유효성 검사 연구는 잠재적인 임상 응용 프로그램에 필요한.
miRNAs는 내 생 적인 작은 비 코딩 RNAs 보존된 메커니즘 및 동물 및 식물 왕국 전 큰 기능적 중요성. 단백질 번역을 규제 하는 miRNAs의 역할: 그들은 대상 유전자12의 큰 세트의 식을 억 누르다. 그것은 잘 문서화 되었습니다 변경 ofmiRNAs' 식 가장 인간의 암12,,1314의 병 인에 기여. 또한, 종양 및 stromal 세포 릴리스 miRNAs, microvesicles에 또는 플라스마와 혈 청15,16,17 소변 등의 체액으로 RNA 의무적인 단백질에 협회를 통해 그들의 설립에 의해 안정 , 그리고 타 액18. 호스트 응답 및 종양의 microenvironment19의 동적 상호작용 miRNAs 순환 따라서 반영 수 있습니다. 함께 찍은이 관측 만들었습니다 순환 miRNAs 인간 암의 검출에 대 한 생체의 유망한 클래스를.
다른 방법을 사용 하 여 검출 될 수 있다 순환 miRNAs: microarray 플랫폼20, 양적 반전 전사 PCR (RT-정량)21, 그리고 다음 세대 시퀀싱 (NGS)14,22. 앞서 언급 한 기술에 기반한 다양 한 식 프로필 연구 지난 몇 년 동안에서 개발 되었습니다. Microarray 높은 처리 기술, 하나의 단일 분석 결과 miRNAs의 수천까지 분석할 수입니다. 그러나, 그것은 낮은 동적 범위와 실시간 정량 또는 NGS에 비해 특이성 있다. 또한, microarray 비 양적 방법, 따라서 더 실험적인 확인이 필요. 계열 기반 방법을 알 수 없는 miRNAs의 식별 수 있으며 검색 단계에 특히 적합. 다른 한편으로, NGS 방법 아직도 비싸다 및 특별 한 장비 및 전문가 bioinformaticians, 따라서 큰 유효성 검사 동료 및 임상 설정23그들의 사용을 제한 할 거. 순간, 실시간 정량 Pcr 순환 진단/임상 컨텍스트24에서 미르 검색 위한 가장 채택한 플랫폼입니다. 다른 실시간 정량 Pcr 기술 miRNAs 분석에 사용할 수 있지만 TaqMan PCR 뒤 줄기 루프 RT는 가장 널리 사용 되25. 이 기술은 매우 민감하고 정확 하다 (단일 뉴클레오티드 차별)는 높은 동적 범위; 그러나, 그것은 알려진된 miRNAs만의 검색 수 있습니다.
예측에 관한 품질 관리 외. 광범위 하 게 miRNAs26세 상술 한 기술 따라 프로 파일링에 대 한 몇 가지 상용 플랫폼의 특성을 조사 하는 Mestdagh에 의해 (miRQC 연구) 연구. 분석 함으로써 조직 및 혈 청 샘플에서 196 miRNAs, 재현성, 정밀도, 특이성, 및 차동 식의 용어 색인 다른 플랫폼의 성능을 평가 했다. 결과 NGS를 기반으로 하는 플랫폼 및 microarray 기술 했다 높은 재현성 및 특이성, 하지만 실시간 정량 플랫폼 더 정확 하 고, 민감한, 특히 몸 같은 낮은 입력된 RNA 샘플에 대 한 높은 탐지 율을 했다 나타났습니다. 체액입니다. 따라서 실시간 정량 일상적인 임상 진단에 잠재적인 응용 프로그램에 대 한 가장 적합 한 방법이 될 것으로 보인다.
2011 년, Sozzi 그 외 여러분 첫 번째 LDCT screeningtrial (INT IEO 재판)27 에 등록 된 자원 봉사자와 24 miRNAs 순환 간의 상호 비율에 의해 구성 된 4 개의 miRNA 서명에서 수집 된 플라즈마 샘플의 miRNA 프로 파일 분석 생성 되었다. 이러한 서명 했다 어떤을 가진 환자에서 질병 자유로운 개인을 차별 할 수 또는 치명적인 폐암 LDCT 질병 탐지28전에 시간 또는 최대 2 년. 더 종이에서 처음 설명 같은 그룹으로 3 단계의 위험에 환자를 충 하기 위해서는 4 개의 miRNA 서명은 결합 하 여 얻은 미르 서명 분류자 (MSC),:, 중간, 높고 낮은. 그것의 임상 유틸리티 가벼운 심사 재판, 비교 관찰 팔29연례 또는 격 년제 LDCT 팔 무작위 연구에서 1000 명 이상의 개인의 대형 회고전 세트에서 확인 했다. 실제로, MSC 및 LDCT 조합 감소에 의해 LDCT 거짓 양성 율 약 5 번 하 고 3 개의 MSC 위험 그룹은전반적인 생존 연관 된.
"피코 IRCCS Istituto Nazionale 데이 Tumori"에서 2013 년에 나중에, (밀라노, 그것) 예비 심사 시험 (BioMILD) 기반으로 MSC 테스트 시작 된 플라즈마 LDCT 구현. BioMILD 평가판에 등록 자원 봉사자 LDCT 및 혈액 철수를 즉시 미르 사용자 정의 만든된 미세 카드를 사용 하 여 프로 파일링에 대 한 플라즈마를 별도의 처리를 받 다. LDCT 및 msc와 결과의 조합은 특정 알고리즘24심사 정의 합니다.
현재 작업에서 BioMILD 시험에 사용 되는 전체 방법론 프로토콜 설명, RNA 추출, 플라즈마 절연, 혈액 샘플 컬렉션에서 시작 하 고 실시간 정량 미세 카드를 만든 사용자 지정 사용 하 여 프로 파일링 24 miRNAs 식. 높은 일관성과 재현성을 감안할 때, 이러한 절차 사용할 수 있습니다 또한 다른 질병에서 액체 biopsies 미르 기반 개발에 대 한.

<table><tbody><tr><td>&amp;nbsp;1x PBS&amp;nbsp;</td><td>Lonza</td><td>BE-17-516</td><td></td></tr><tr><td>20xTE Buffer, pH 8.0</td><td>Molecular probe</td><td>T11493</td><td>Dilute the 20X stock solution to have the final concentration of&amp;nbsp; 0,1X in Nuclease-free water</td></tr><tr><td>Nuclease-free water&amp;nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Maxwell RSC miRNA Tissue Kit&amp;nbsp;</td><td>Promega</td><td>AS1460</td><td>The kit contains Homogenization Solution, DNase I, Proteinase K, Lysis Buffer and cartridges. For 1-Thioglycerol, inhalation and contact with skin and eyes should be avoided. Use it under a Fume Cabinet.</td></tr><tr><td>TaqMan MicroRNA Reverse Transcription Kit&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td>4366596</td><td></td></tr><tr><td>Custom TaqMan RT Primer Pool&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td>4459649</td><td></td></tr><tr><td>TaqMan PreAmp Master Mix 2X&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td>4391128</td><td></td></tr><tr><td>Custom TaqMan&amp;nbsp; PreAmp pool&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td>4459657</td><td></td></tr><tr><td>TaqMan Universal Master Mix II, No UNG 2x&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td>4440048</td><td></td></tr><tr><td>Custom TaqMan Array MicroRNA Cards&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td>4449137</td><td>Bring the Custom TaqMan Array MicroRNA Cards to room temperature before to load samples</td></tr><tr><td>Vacutainer Safety-Lock Blood Collection Set&amp;nbsp;</td><td>Becton Dickinson</td><td>367286-364815</td><td></td></tr><tr><td>Vacutainer plastic spray-coated K&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;EDTA tube.&amp;nbsp;</td><td>Becton Dickinson</td><td>366643</td><td>Lavender BD Hemogard closure&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Cuvette PS semi-micro&amp;nbsp;</td><td>VWR/PBI</td><td>&amp;nbsp;643-0326</td><td>Light path 10 mm</td></tr><tr><td>NanoDrop 2000c UV-VIS Spectrophotometer</td><td>Thermo Fisher</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cryogenic vials 1.5 ml&amp;nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>Z359033</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge 5810R&amp;nbsp;</td><td>Eppendorf</td><td></td><td>Bring the centrifuge to 4 &amp;deg;C before starting plasma collection</td></tr><tr><td>Heraeus Multifuge 3S+ Centrifuge</td><td>Thermo Fisher</td><td>D-37520</td><td></td></tr><tr><td>Vortex Mixer</td><td>Velp Scientifica</td><td>F202A0173</td><td></td></tr><tr><td>ThermoMixer T- shaker</td><td>Euroclone&amp;nbsp;</td><td>A00564</td><td>Bring the Thermo Mixer to 37 &amp;deg;C before starting RNA&amp;nbsp; extraction</td></tr><tr><td>Maxwell RSC Instrument</td><td>Promega</td><td>AS4500</td><td></td></tr><tr><td>GeneAmp PCR System 9700 thermo-cycler&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ViiA 7 Real-Time PCR System&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ViiA 7 RUO software&amp;nbsp;</td><td>Thermo Fisher</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Arrey Card Staker/Sealer</td><td>Thermo Fisher</td><td>4331770</td><td></td></tr></tbody></table>

microrna based liquid biopsy: the experience of the plasma mirna signature classifier (msc) for lung cancer screening

최소 침 습 테스트, 액체 생 검 등의 전 임상 단계에서 조기 폐 암 발견에 대 한 개발은이 치명적인 질병의 결과 개선 하기 위해 중요 합니다. MicroRNAs (miRNAs)는 조직의 특정, 작은, 비 코딩 RNAs 생물학 신호의 extracellular 메신저 역할을 할 수 있는 유전자 발현 조절 종양 및 그 주변 microenvironment 사이 잡담에서 파생 된. 그들은 따라서 폐암의 조기 발견을 위한 이상적인 후보자를 대표할 수 있었다. 이 작품에서는, 재판 심사 폐암에 등록 자원 봉사자의 플라즈마 샘플의 사용자 지정 만든된 미세 카드 및 양적 실시간 PCR를 사용 하 여 순환 미르 테스트의 예비 유효성 검사에 대 한 방법론 워크플로 제안 합니다. 또한, 기술적인 문제와 일반적인 혈 관련 miRNAs의 릴리스 분석에 영향을 미칠 수 있습니다, 이후 표준 운영 절차에 포함 된 품질 관리 단계도 제공 됩니다. 프로토콜과 재현할 수는 신뢰할 수 있는 양적 결과; 그러나, 큰 임상 시리즈를 사용 하면 사전 분석 및 분석 기능 수 신중 하 게 평가 한다.

BioMILD 평가판은 무거운 흡연 자 개인의 큰 일대에 첫 줄 스크린 테스트로 결합된 LDCT MSC 접근의 효율성을 테스트 목적으로 폐암의 조기 발견에 대 한 예비 연구. 위험의 클래스 24 플라즈마 순환 miRNAs 간의 비율을 평가 하는 miRNA 테스트에 근거 하 여 각 자원에 기인 된다. 크게 보고30,,3132, 혈 혈액 세포에 의해 miRNAs의 일반적인 릴리스 때문 잘못 된 결과 얻을 수 있기 때문에, 미르, 순환의 분석에 대 한 중요 한 문제입니다. 제안 된 방법론 워크플로에서 미리 분석 품질 관리 단계 ( 표 1에 QC1) 식별 하 hemolyzed, 그리고 따라서 비-analyzable, 플라즈마 샘플 설명 했다. 그림 1 hemolyzed (그림 1A)와 각각 A414/A375 값 (그림 1B) 플라즈마 샘플 비 hemolyzed의 spectrophotometric 분석을 보고합니다. 임상 맥락에서 분자 테스트의 결과이 QC1 수 자원 관리를 위한 중요 한 했다 혈액 샘플링을 반복 하 고, 대부분의 경우에서 복원 샘플.
분자 처리 후 실시간 정량 성능 정확 하 게 어떤 기술적인 문제를 식별 하기 위해 평가 되어야 한다. 그림 2 A 낮은 성능 때문에 가난한 수동 기준 신호 실시간 정량 Pcr을 보여줍니다. 이 경우에 새로운 미세 카드 사전 증폭 제품을 다시 로드 하는 것이 좋습니다. 실시간 정량 Pcr 그림 2B, 잘, 수행할 때 카드 미르 식 값 비교 역사적인 측정 되도록 처음 게시물 분석 품질 관리 단계로 진행 (QC2 표1에서). QC2 단계가 실패 하면 기술적인 문제가 발생 했을 수 반전 녹음 방송 또는 사전 증폭 반응에 그리고 반전 녹음 방송에서 시작 하는 전체 분자 처리를 반복 하는 것이 편리.
품질 관리의 마지막 단계 ( 표 1에 QC3) 평가 또한 분자 수준에서 용 혈. (미르-16, 미르-451, 미르-486-5 p, 그리고 미르 92a) 4 적혈구 관련 miRNAs의 식 수준을 비교 했다 4 비 혈 관련된 miRNAs (미르-126, 미르-15b, 미르-221, 및 미르-30b)의 그들에 의해 구성 혈 관련 미르 서명 생성에 16 (4x4) 미르 비율. 긍정적인 샘플 hemolyzed, 부정적인 샘플 프로토콜 섹션 9 및 그림 3에 설명 된 대로 최종 MSC 위험 수준 분류를 진행 하는 동안으로 분류 됩니다.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56326/56326fig1.jpg"> 
그림 1: 신선한 혈장 샘플의 spectrophotometric 분석. (A) 2 hemolyzed의 spectrophotometric 프로필 고 (B) 2 hemolyzed 비 플라즈마 샘플, 파장 A414 및 A375 사이의 흡 광도 비율을 측정. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56326/56326fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56326/56326fig2.jpg"> 
그림 2 : 미세에서 실시간 정량 성능 카드 분석. 증폭 및 multicomponent (A)을 비교 가난 하 고 (B) 좋은 품질 미세 카드 플롯 합니다. 모든 24 miRNAs와 단일 exemplifying 미르는 각 패널에 보고 됩니다. Multicomponent 작이 실시간 정량 Pcr 반응에서 발생 하는 수동 기준 신호를 보여 줍니다. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56326/56326fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56326/56326fig3.jpg"> 
그림 3: 위험 계층에 대 한 MSC 알고리즘. 자원 봉사자 6 플라즈마 샘플을 고려 하는 대표적인 결과 재판 심사 BioMILD에 등록. (A) 위험 질병 (RD), 위험 적극적인 질병 (RAD), 질병 (PD), 적극적인 질병 (패드), 그리고 플라즈마 샘플에 대 한-80 ° C에 저장 된 해당 컷오프 값 (log2)의 존재의 존재의의 미르-비율 ' 서명 최소 1 주 및 5 주까지. (B) 조합 높은 (H)에서 analyzable 샘플 충 4 서명을의 (I), 중간 및 낮은 (L) MSC 위험 수준. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56326/56326fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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MicroRNA Based Liquid Biopsy: The Experience of the Plasma miRNA Signature Classifier MSC for Lung Cancer Screening

여기, 우리 조기 폐 암 발견에 대 한 순환 예측에 관한 서명 분류자 테스트를 수행 하는 시험 검사는 BioMILD에 채택 하는 상세한 프로토콜 제시.

예측에 관한 기반 액체 생 검: 플라즈마 미르 폐 암 검 진에 대 한 서명 분류자 (MSC)의 경험

The development of a minimally invasive test, such as liquid biopsy, for early lung cancer detection in its preclinical phase is crucial to improve the ...

microrna-based-liquid-biopsy-experience-plasma-mirna-signature

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Cancer Research

MicroRNA Based Liquid Biopsy: The Experience of the Plasma miRNA Signature Classifier (MSC) for Lung Cancer Screening

15.6K 조회수.  Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori. 여기, 우리 조기 폐 암 발견에 대 한 순환 예측에 관한 서명 분류자 테스트를 수행 하는 시험 검사는 BioMILD에 채택 하는 상세한 프로토콜 제시.

비디오: MicroRNA Based Liquid Biopsy: The Experience of the Plasma miRNA Signature Classifier MSC for Lung Cancer Screening

Detection of a Circulating MicroRNA Custom Panel in Patients with Metastatic Colorectal Cancer

There is increasing interest in liquid biopsy for cancer diagnosis, prognosis and therapeutic monitoring, creating the need for reliable and useful biomarkers for clinical practice. Here, we present a protocol to extract, reverse transcribe and evaluate the expression levels of circulating miRNAs from plasma samples of patients with colorectal cancer (CRC). microRNAs (miRNAs) are a class of non-coding RNAs of 18-25 nucleotides in length that regulate the expression of target genes at the translational level and play an important role, including that of pro- and anti-angiogenic function, in the physiopathology of various organs. miRNAs are stable in biological fluids such as serum and plasma, which renders them ideal circulating biomarkers for cancer diagnosis, prognosis and treatment decision-making and monitoring. Circulating miRNA extraction was performed using a rapid and effective method that involves both organic and column-based methodologies. For miRNA retrotranscription, we used a multi-step procedure that considers polyadenylation at 3&#39; and the ligation of an adapter at 5&#39; of the mature miRNAs, followed by random miRNA pre-amplification. We selected a 24-miRNA custom panel to be tested by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and spotted the miRNA probes on array custom plates. We performed qRT-PCR plate runs on a real-time PCR System. Housekeeping miRNAs for normalization were selected using GeNorm software (v. 3.2). Data were analyzed using Expression suite software (v 1.1) and statistical analyses were performed. The method proved to be reliable and technically robust and could be useful to evaluate biomarker levels in liquid samples such as plasma and/or serum.

We present a protocol to evaluate the expression levels of circulating microRNA (miRNAs) in plasma samples from cancer patients. In particular, we used a commercially available kit for circulating miRNA extraction and reverse transcription. Finally, we analyzed a panel of 24 selected miRNAs using real-time pre-spotted probe custom plates.

전이성 대 장 암 환자에서 순환 예측에 관한 사용자 정의 패널의 검출

There is increasing interest in liquid biopsy for cancer diagnosis, prognosis and therapeutic monitoring, creating the need for reliable and useful ...

연구

암 연구학

Cerebrospinal Fluid MicroRNA Profiling Using Quantitative Real Time PCR

MicroRNAs (miRNAs) constitute a potent layer of gene regulation by guiding RISC to target sites located on mRNAs and, consequently, by modulating their translational repression. Changes in miRNA expression have been shown to be involved in the development of all major complex diseases. Furthermore, recent findings showed that miRNAs can be secreted to the extracellular environment and enter the bloodstream and other body fluids where they can circulate with high stability. The function of such circulating miRNAs remains largely elusive, but systematic high throughput approaches, such as miRNA profiling arrays, have lead to the identification of miRNA signatures in several pathological conditions, including neurodegenerative disorders and several types of cancers. In this context, the identification of miRNA expression profile in the cerebrospinal fluid, as reported in our recent study, makes miRNAs attractive candidates for biomarker analysis.
There are several tools available for profiling microRNAs, such as microarrays, quantitative real-time PCR (qPCR), and deep sequencing. Here, we describe a sensitive method to profile microRNAs in cerebrospinal fluids by quantitative real-time PCR. We used the Exiqon microRNA ready-to-use PCR human panels I and II V2.R, which allows detection of 742 unique human microRNAs. We performed the arrays in triplicate runs and we processed and analyzed data using the GenEx Professional 5 software.
Using this protocol, we have successfully profiled microRNAs in various types of cell lines and primary cells, CSF, plasma, and formalin-fixed paraffin-embedded tissues.

We describe a protocol of real time PCR to profile microRNAs in the cerebrospinal fluid (CSF). With the exception of RNA extraction protocols, the procedure can be extended to RNA extracted from other body fluids, cultured cells, or tissue specimens.

정량 실시간 PCR을 사용하여 뇌척수액의 마이크로 RNA 프로파일

MicroRNAs (miRNAs) constitute a potent layer of gene regulation by guiding RISC to target sites located on mRNAs and, consequently, by modulating their ...

의학

Profiling of Estrogen-regulated MicroRNAs in Breast Cancer Cells

Estrogen plays vital roles in mammary gland development and breast cancer progression. It mediates its function by binding to and activating the estrogen receptors (ERs), ER&#945;, and ER&#946;. ER&#945; is frequently upregulated in breast cancer and drives the proliferation of breast cancer cells. The ERs function as transcription factors and regulate gene expression. Whereas ER&#945;&#39;s regulation of protein-coding genes is well established, its regulation of noncoding microRNA (miRNA) is less explored. miRNAs play a major role in the post-transcriptional regulation of genes, inhibiting their translation or degrading their mRNA. miRNAs can function as oncogenes or tumor suppressors&#160;and are also promising biomarkers. Among the miRNA assays available, microarray and quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) have been extensively used to detect and quantify miRNA levels. To identify miRNAs regulated by estrogen signaling in breast cancer, their expression in ER&#945;-positive breast cancer cell lines were compared before and after estrogen-activation using both the &#181;Paraflo-microfluidic microarrays and Dual Labeled Probes-low density arrays. Results were validated using specific qPCR assays, applying both Cyanine dye-based and Dual Labeled Probes-based chemistry. Furthermore, a time-point assay was used to identify regulations over time. Advantages of the miRNA assay approach used in this study is that it enables a fast screening of mature miRNA regulations in numerous samples, even with limited sample amounts. The layout, including the specific conditions for cell culture and estrogen treatment, biological and technical replicates, and large-scale screening followed by in-depth confirmations using separate techniques, ensures a robust detection of miRNA regulations,&#160;and eliminates false positives and other artifacts. However, mutated or unknown miRNAs, or regulations at the primary and precursor transcript level, will not be detected. The method presented here represents a thorough investigation of estrogen-mediated miRNA regulation.

Molecular signaling through both estrogen and microRNAs are critical in breast cancer development and growth. Estrogen activates the estrogen receptors, which are transcription factors. Many transcription factors can regulate the expression of microRNAs, and estrogen-regulated microRNAs can be profiled using different large-scale techniques.

유방암 세포에서 에스트로겐 조절 마이크로 RNA의 프로파일

Estrogen plays vital roles in mammary gland development and breast cancer progression. It mediates its function by binding to and activating the estrogen ...

Circulating MicroRNA Quantification Using DNA-binding Dye Chemistry and Droplet Digital PCR

Circulating (of cell-free) microRNAs (miRNAs) are released from cells into the blood stream. The amount of specific microRNAs in the circulation has been linked to a disease state and has the potential to be used as disease biomarker. A sensitive and accurate method for circulating microRNA quantification using a dye-based chemistry and droplet digital PCR technology has been recently developed. Specifically, using Locked Nucleic Acid (LNA)-based miRNA-specific primers with a green fluorescent DNA-binding dye in a compatible droplet digital PCR system it is possible to obtain the absolute quantification of specific miRNAs. Here, we describe how performing this technique to assess miRNA amount in biological fluids, such as plasma and serum, is both feasible and effective.

A sensitive and accurate method for cell-free microRNAs quantification using a dye-based chemistry and droplet digital PCR technology is described.

마이크로 RNA 정량는 DNA 결합 염료 화학, 물방울 디지털 PCR을 사용하여 순환

Circulating (of cell-free) microRNAs (miRNAs) are released from cells into the blood stream. The amount of specific microRNAs in the circulation has been ...

생체공학

Exosomal miRNA Analysis in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients' Plasma Through qPCR: A Feasible Liquid Biopsy Tool

The discovery of alterations in the EGFR and ALK genes, amongst others, in NSCLC has driven the development of targeted-drug therapy using selective tyrosine kinase inhibitors (TKIs). To optimize the use of these TKIs, the discovery of new biomarkers for early detection and disease progression is mandatory. These plasma-isolated exosomes can be used as a non-invasive and repeatable way for the detection and follow-up of these biomarkers. One ml of plasma from 12 NSCLC patients, with different mutations and treatments (and 6 healthy donors as controls), were used as exosome sources. After RNAse treatment, in order to degrade circulating miRNAs, the exosomes were isolated with a commercial kit and resuspended in specific buffers for further analysis. The exosomes were characterized by western blotting for ALIX and TSG101 and by transmission electron microscopy (TEM) analysis, the standard techniques to obtain biochemical and dimensional data of these nanovesicles. Total RNA extraction was performed with a high yield commercial kit. Due to the limited miRNA-content in exosomes, we decided to perform retro-transcription PCR using an individual assay for each selected miRNA. A panel of miRNAs (30b, 30c, 103, 122, 195, 203, 221, 222), all correlated with NSCLC disease, were analyzed taking advantage of the remarkable sensitivity and specificity of Real-Time PCR analysis; mir-1228-3p was used as endogenous control and data were processed according to the formula 2-&#916;&#916;ct 13. Control values were used as baseline and results are shown in logarithmic scale.

Exosomal miRNA Analysis in Non-small Cell Lung Cancer NSCLC Patients' Plasma Through qPCR: A Feasible Liquid Biopsy Tool

This protocol describes the feasibility to perform miRNA profiling in exosomes, released in plasma of NSCLC patients, through a commercial exosome isolation kit with Proteinase K and RNAse treatments, in order to avoid circulating miRNAs contamination and evaluate their biomarker features in NSCLC.

qPCR을 통해 비소 세포 폐암 (NSCLC) 환자 &#39;플라즈마에 Exosomal의 miRNA 분석 : 실현 가능한 액체 생검 도구

The discovery of alterations in the EGFR and ALK genes, amongst others, in NSCLC has driven the development of targeted-drug therapy using selective ...

A Blood-based Test for the Detection of ROS1 and RET Fusion Transcripts from Circulating Ribonucleic Acid Using Digital Polymerase Chain Reaction

We have developed novel methods for the isolation and characterization of tumor-derived circulating ribonucleic acid (cRNA) for blood-based liquid biopsy. Robust detection of cRNA recovered from blood represents a solution to a critical unmet need in clinical diagnostics. The test begins with the collection of whole blood into blood collection tubes containing preservatives that stabilize cRNA. Cell-free, exosomal, and platelet-associated RNA is isolated from plasma in this test system. The cRNA is reverse transcribed to complementary DNA (cDNA) and amplified using digital polymerase chain reaction (dPCR). Samples are evaluated for both the target biomarker as well as a control gene. Test validation included limit of detection, accuracy, and robustness studies with analytic samples. The method developed as a result of these studies reproducibly detect multiple fusion variants for ROS1 (C-Ros proto-oncogene 1; 8 variants) and RET (rearranged during transfection proto-oncogene; 8 variants). The sample processing workflow has been optimized so that test results can consistently be generated within 72 hours of sample receipt.

Detection of circulating ribonucleic acid (cRNA) from blood is an unmet need in clinical diagnostics. Here we describe methods that characterize cRNA from non-small cell lung cancer patients using sensitive and specific digital polymerase chain reaction. The tests meet design requirements to detect fusion variants within 72 hours.

혈액 기반 ROS1의 검출을 위한 테스트 및 RET Ribonucleic 산 디지털 연쇄 반응을 사용 하 여 순환에서 퓨전 성적표

We have developed novel methods for the isolation and characterization of tumor-derived circulating ribonucleic acid (cRNA) for blood-based liquid biopsy. ...

Probe-based Real-time PCR Approaches for Quantitative Measurement of microRNAs

Probe-based quantitative PCR (qPCR) is a favoured method for measuring transcript abundance, since it is one of the most sensitive detection methods that provides an accurate and reproducible analysis. Probe-based chemistry offers the least background fluorescence as compared to other (dye-based) chemistries. Presently, there are several platforms available that use probe-based chemistry to quantitate transcript abundance. qPCR in a 96 well plate is the most routinely used method, however only a maximum of 96 samples or miRNAs can be tested in a single run. This is time-consuming and tedious if a large number of samples/miRNAs are to be analyzed. High-throughput probe-based platforms such as microfluidics (e.g. TaqMan Array Card) and nanofluidics arrays (e.g. OpenArray) offer ease to reproducibly and efficiently detect the abundance of multiple microRNAs in a large number of samples in a short time. Here, we demonstrate the experimental setup and protocol for miRNA quantitation from serum or plasma-EDTA samples, using probe-based chemistry and three different platforms (96 well plate, microfluidics and nanofluidics arrays) offering increasing levels of throughput.

Circulating microRNAs have recently emerged as promising and novel biomarkers for various cancers and other diseases. The goal of this article is to discuss three different probe-based real-time PCR platforms and methods that are available to quantify and determine the abundance of circulating microRNAs.

프로브 기반의 실시간 PCR은 마이크로 RNA의 정량 측정을위한 접근 방법

Probe-based quantitative PCR (qPCR) is a favoured method for measuring transcript abundance, since it is one of the most sensitive detection methods that ...

생물학

Fast and Simplified Method for High Through-put Isolation of miRNA from Highly Purified High Density Lipoprotein

Small non-coding RNAs (miRNAs) have been implicated in a variety of human diseases including metabolic syndromes. They may be utilized as biomarkers for diagnosis and prognosis or may serve as targets for drug development, respectively. Recently it has been shown that miRNAs are carried in lipoproteins, particularly high density lipoproteins (HDL) and are delivered to recipient cells for uptake. This raises the possibility that miRNAs play a critical and pivotal role in cellular and organ function via regulation of gene expression as well as messenger for cell-cell communications and crosstalk between organs. Current methods for miRNA isolation from purified HDL are impractical when utilizing small samples on a large scale. This is largely due to the time consuming and laborious methods used for lipoprotein isolation. We have developed a simplified approach to rapidly isolate purified HDL suitable for miRNA analysis from plasma samples. This method should facilitate investigations into the role of miRNAs in health and disease and in particular provide new insights into the variety of biological functions, outside of the reverse cholesterol transport, that have been ascribed to HDL. Also, the miRNA species which are present in HDL can provide valuable information of clinical biomarkers for diagnosis of various diseases.

MicroRNAs play an important regulatory role and are emerging as novel therapeutic targets for various human diseases. It has been shown that miRNAs are carried in high density lipoproteins. We have developed a simplified method to rapidly isolate purified HDL suitable for miRNA analysis from human plasma.

고도로 정제 된 고밀도 지단백질에서의 miRNA의 높은 넣어 관통 분리에 대한 신속하고 단순화 된 방법

Small non-coding RNAs (miRNAs) have been implicated in a variety of human diseases including metabolic syndromes. They may be utilized as biomarkers for ...

Exosome Isolation: A Technique to Separate Exosomes from the Plasma of Non-small Cell Lung Cancer Patients

Source: Giallombardo, M., et al. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/v/53900/exosomal-mirna-analysis-non-small-cell-lung-cancer-nsclc-patients">Exosomal miRNA Analysis in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients&#39; Plasma Through qPCR: A Feasible Liquid Biopsy Tool.</a> J. Vis. Exp.&#160;(2016).
The plasma-isolated exosomes can be used as a non-invasive and repeatable way for the detection and follow-up of the biomarkers for early detection and disease progression. This video describes the protocol for the separation of exosomes from the plasma samples of non-small cell lung cancer patients, which could be used for DNA and protein extractions.

엑소좀 분리: 비소세포폐암 환자의 혈장에서 엑소좀을 분리하는 기법

Source: Giallombardo, M., et al. Exosomal miRNA Analysis in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients&#39; Plasma Through qPCR: A Feasible Liquid Biopsy ...

JoVE Encyclopedia of Experiments

Lung Cancer

In vitro study

Circulating miRNA Extraction: A Method to Isolate miRNA from Plasma Samples Via Organic Extraction and Small RNA Enrichment

Source: Canale, M. et al., <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/v/58615"> Detection of a Circulating MicroRNA Custom Panel in Patients with Metastatic Colorectal Cancer.</a> J. Vis. Exp. (2019).
This video describes the extraction of circulating microRNA from plasma samples of colorectal cancer patients using organic extraction followed by glass-fiber column enrichment. miRNAs are stable in biological fluids such as serum and plasma, which renders them ideal circulating biomarkers for cancer diagnosis, prognosis, and treatment decision-making and monitoring. This method will help identify new circulating biomarkers capable of predicting clinical outcomes in patients.

순환 miRNA 추출: 유기 추출 및 Small RNA 농축을 통해 혈장 샘플에서 miRNA를 분리하는 방법

Source: Canale, M. et al.,  Detection of a Circulating MicroRNA Custom Panel in Patients with Metastatic Colorectal Cancer. J. Vis. Exp. (2019).
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