1차, 2차, 3차 아민은 각각 아미노기(-NH_2)에 1개, 2개, 3개의 알킬기가 연결된 화합물입니다. 그림 1에 표시된 것처럼 1차 아민의 일반 이름은 해당 알킬아민인 아미노 그룹에 부착된 알킬 치환기에 접미사 -아민을 추가하여 얻습니다.
Figure 1. 널리 사용되는 1차 아민의 구조 및 명명법.
1차 아민에 대한 IUPAC 명명법에서 모체인 알칸의 마지막 -e는 접미사 -아민으로 대체되어 해당 알카나민을 생성합니다. 여기서, 아민 질소에 결합된 가장 긴 모 알칸 탄화수소 사슬은 아민 질소에 부착된 탄소 원자가 가장 낮은 위치에 할당되도록 선택됩니다. 이어서, 치환기와 그 위치 값은 알파벳순으로 나열되고 모체 이름 앞에 붙습니다. 그림 2는 두 가지 일반적인 예를 제공합니다.
Figure 2. 1차 아민 명명법의 대표적인 예.
키랄 중심이 있는 경우 접두사로 추가되고 키랄 설명자는 적절한 위치와 함께 추가됩니다. 그림 3은 이에 대한 몇 가지 대표적인 예를 보여줍니다.
Figure 3. 키랄성을 갖는 1차 아민의 명명법 그림.
니트로 그룹을 포함하여 여러 개의 치환기를 가진 분자에서는 할로겐을 제외하고 가장 낮은 우선순위가 부여됩니다. 그림 4에 표시된 대로 아미노-는 해당 화합물의 명명법에 대한 모체 이름 앞에 접두사로 붙습니다.
Figure 4. 여러 작용기를 갖는 1차 아민의 명명법.
두 개의 -NH_2 그룹을 갖는 분자의 명명법은 모 알칸의 마지막 -e가 그대로 유지되고 -디아민이라는 접미사가 붙습니다. 대안적으로, 고리형 알킬 그룹을 보유하는 1차 아민에는 모 사이클로알칸의 최종 -e를 대체하는 -아민이 접미사로 붙습니다.
Figure 5. 반복되는 아미노 그룹 또는 고리형 알킬 그룹을 갖는 아민의 명명법.
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