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19.2 : 1차 아민의 명칭

1차, 2차, 3차 아민은 각각 아미노기(-NH_2)에 1개, 2개, 3개의 알킬기가 연결된 화합물입니다. 그림 1에 표시된 것처럼 1차 아민의 일반 이름은 해당 알킬아민인 아미노 그룹에 부착된 알킬 치환기에 접미사 -아민을 추가하여 얻습니다.

Figure1

Figure 1. 널리 사용되는 1차 아민의 구조 및 명명법.

1차 아민에 대한 IUPAC 명명법에서 모체인 알칸의 마지막 -e는 접미사 -아민으로 대체되어 해당 알카나민을 생성합니다. 여기서, 아민 질소에 결합된 가장 긴 모 알칸 탄화수소 사슬은 아민 질소에 부착된 탄소 원자가 가장 낮은 위치에 할당되도록 선택됩니다. 이어서, 치환기와 그 위치 값은 알파벳순으로 나열되고 모체 이름 앞에 붙습니다. 그림 2는 두 가지 일반적인 예를 제공합니다.

Figure2

Figure 2. 1차 아민 명명법의 대표적인 예.

키랄 중심이 있는 경우 접두사로 추가되고 키랄 설명자는 적절한 위치와 함께 추가됩니다. 그림 3은 이에 대한 몇 가지 대표적인 예를 보여줍니다.

Figure3

Figure 3. 키랄성을 갖는 1차 아민의 명명법 그림.

니트로 그룹을 포함하여 여러 개의 치환기를 가진 분자에서는 할로겐을 제외하고 가장 낮은 우선순위가 부여됩니다. 그림 4에 표시된 대로 아미노-는 해당 화합물의 명명법에 대한 모체 이름 앞에 접두사로 붙습니다.

Figure4

Figure 4. 여러 작용기를 갖는 1차 아민의 명명법.

두 개의 -NH_2 그룹을 갖는 분자의 명명법은 모 알칸의 마지막 -e가 그대로 유지되고 -디아민이라는 접미사가 붙습니다. 대안적으로, 고리형 알킬 그룹을 보유하는 1차 아민에는 모 사이클로알칸의 최종 -e를 대체하는 -아민이 접미사로 붙습니다.

Figure5

Figure 5. 반복되는 아미노 그룹 또는 고리형 알킬 그룹을 갖는 아민의 명명법.

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Primary AmineSecondary AmineTertiary AmineAlkylamineAlkanamineChiral AmineAmino GroupNitrogen SubstituentAmine NomenclatureIUPAC NamingCyclic Amine

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