テスト プロトコルの開発は天然資源のカナダの間の共同研究プロジェクトからこの文書に報告 (CanmetCERL、爆発物 R &#38; D セクション)、マイニング サービスを提案を断念。このテーマに関する非独占的情報を公開する提案を断念マイニング サービスの権限が完全に認識します。現在の仕事を通じて用意されています様々 な awes の中の物理的な特性に CanmetCERL の分析セクションの参加はまた感謝します。

注: 材料およびここで使用される装置は、材料表に記載されています。
 1 準備の点火ワイヤ アセンブリ 注: この操作のニトリル手袋を着用をお勧めします。。
<ol><li>(NiCr) ニクロム線の前もって決定された長さを測定し、ワイヤー カッターを使用してカットします。85 ミリメートルの長さ 76.2 mm カット (3 &#34;) 細胞を長期テストします</li>。
	<li>使用してラジオペンチは、それぞれの端に小さなループを作る NiCr 針金を曲げてください。スプライス 14 アメリカ針金ゲージ (AWG) 固体コア裸銅線絶縁床尾スプライス コネクタを使用しての 50 センチメートルの長さにそれぞれ 1 つの適切な圧着工具と</li>。
	必要に応じてできるだけ多くのアセンブリを作成する <li>繰り返します 1.1 1.2 。
	注: 事前に各 MBP の測定は 10 に 15 アセンブリを取るいくつかのアセンブリを準備するお勧め)。完成したワイヤのアセンブリを 図 1 に示します。すべてのワイヤが正しくスプライス コネクタ圧着される場合 (NiCr 線のどちら側に銅の導体上で測定)、ワイヤのアセンブリ間で測定した抵抗は 0.5 未満 Ω をする必要があります</li>。
</ol> 2。サンプルとテスト セル準備 注: この操作のニトリル手袋を着用をお勧めします。
<ol><li>準備テスト細胞のそれぞれで構成される小さな円筒鋼管 7.6 センチメートルの長さと内径の少なくとも 1.6 cm テストの各セルがテスト中脱出する燃焼ガスを許可する軸加工 3 mm 幅のスリットを確認 < b。r/> メモ: awes 中は導電性です</li>。
	現在すべての点火は点火ワイヤが通過しますように <li>は、高温非導べ電性塗料の 2 つのコートと各セルの内部を塗りつぶします。いくつかのテスト細胞を事前に準備します</li>。
	<li>内側をリーマによりいくつかの 0 番ネオプレン ストッパーを準備点火ワイヤのアセンブリの銅の導体と接続コネクタに合わせて顔</li>。
	<li>は、セルの中央に点火ワイヤを挿入するのに水平スリット テスト セルを使用します。慎重に各銅ワイヤに沿って準備されたネオプレン ストッパーをスライドさせて、点火ワイヤの圧縮またはツイストされていないことを確認、セルの各端に挿入します</li>。
	<li>ピンと張った点火ワイヤを引くし、( 図 2、 図 3) 確保する垂直脚銅線を曲げて</li>。
	<li>は、サンプルの結晶化を引き起こし、サンプルで空隙を導入することを避けるために慎重にスリットから 3 mm 幅のセルにサンプルを紹介します。ヘラを使用すると、必要に応じて、空気による空洞を削除する、エマルジョンを突き固めなさい。すぐに乳剤がボイドに落ち着くことを確保するためカウンターの繰り返しセルをタップします。充填、タンピング、エマルジョンはもはやさらにいずれかを落ち着くまでタップを繰り返します</li>。
</ol> 3。圧力容器内のサンプルを読み込む <ol><li>準備ロードセルをサンプルに次の特性を持つ圧力容器: 20.7 MPa (または 3,000 の psig) の耐水圧性をオペレーティング (材料の表を参照)、ステンレス製を避けるために最大 20 A の電流を運ぶことができる 2 つの絶縁された剛体フィードスルー電極を搭載し、圧力容器自体のそれに相当して密封気体反応生成物からの長期の腐食損傷。
	<ol><li>安全上の理由から、断絶されたテスト部屋に容器をインストール ディスク アセンブリ (材料の表 を参照してください) その最高使用圧力よりわずかに低い圧力で容器を口に設計されています</li>。
		テストの後、容器を発散するために <li>装備遠隔操作することができます高圧バルブでガス抜き 。
		注: これはさまざまな方法で達成することができます。たとえば、それは電磁弁・空気作動弁の組合せを使用して達成することができます。容器の入口はリモートでアルゴンの加圧シリンダーを使用して選択した初期圧力に圧力容器を加圧できる近くの保護部屋から、ガス吸気システムに接続必要があります (窒素、代替可能性がありますがない場合がありますとして不活性す)。このマニホールドは、高圧のステンレス鋼チューブと高圧圧縮継手及びバルブ類で作った通常カスタムでしょう。船はまた 0 20.7 が装備されるお勧め MPa (0 3,000 psig) 圧力トランスデューサー</li>。
	</ol></li> <li>(セクション 2 の準備) のサンプルを圧力容器内にテスト セルを紹介します。( 図 2) の上にその長い軸方向水平方向にスリットを配置します。容器の内部電極に銅裸線を接続します。前者は容器の体に触れていないことを確認します。閉じ、圧力容器を密封します</li>。
	<li>デジタル ・ マルチメータによる各電極と圧力容器の本体との電気的接触がないことを確認します 。
	注: 電極と容器のボディ間の接触が検出された場合その原因を決定する必要があります、アクション テストを続行することができます前に、それを排除する必要があります</li>。
</ol> 4。テストを実行する <ol><li>保護された部屋で圧力トランスデューサーからの信号をデータ集録に接続 (材料の表を参照してください) または利用可能なオシロ スコープです。また、データ集録 (またはオシロ スコープ) に高精度シャント抵抗の電圧を接続します。このシャント抵抗も定電流源と直列に接続されていることを確認します。シリーズを定 NiCr ワイヤーを通して電流を供給する圧力容器の電極に接続します 。
	注: は、その抵抗を知ること、このシャント抵抗の電圧は現在の点火の測定を提供しています</li>。
	<li>PC ベースのデータ集録システム (または利用可能なオシロ スコープ) を起動します</li>。
	<li>リモート近く船 &#39; s アウトレット バルブ (セクション 3.1 を参照してください注意してください)。計測器で高圧アルゴン シリンダーを使用してルーム、(セクション 3 で説明) ガスマニホールド、起動テストの必要な初期圧力容器を加圧 
	注: 畏敬の念を策定、この圧力によってどこでも 0.3 から 19.3 mpa (50 2500 psig に)。与えられた畏怖製品と最初のテストの場合は、MBP、サンプルの定式化に基づいてどのような圧力でこの最初のテストを実行する必要がありますを決定するの推測をします。
	<ol><li>一度加圧を実現、容器を閉じる &#39; s 入口バルブ、容器はシステムには大きなリークがないをチェックする 5 〜 10 分の加圧を残す。これが確立されると、再度入口弁を開く、選択した初期値に圧力を調整、入口バルブを閉め、再。大幅なリーク率が検出された場合は、必要な保守を実行するまでのテストを延期します</li>。
	</ol></li> <li>現在定数を入れますソースし、点火ワイヤを流れる電流 10.5 A を許可します。サンプルで点火し、電流の流れを止める、点火ワイヤを溶かすまで現在を続けるこれは、いくつか s. ターン電源後に点火が行われる圧力は増加に転じていること期待できる 。
	注: 圧力はミニマとマキシマの 1 つまたは 2 つ通過すること、継続的に減少を開始する必要があります。これが起こったときは何かを行う前に余分な 10 分を待つ</li>。
	<li>テストが完了すると、リモートでアウトレット バルブを開くし、適切な排気システムにすべての燃焼ガスを発散します。ゆっくりと船を開く前にすべての有毒なガス種を削除する数分間アルゴンをパージします。周囲の圧力に戻る船が確実します。再検査室に入る前にことを確認します</li>。
	<li>定電流電源を ロック (キーをロックを使用してまたは AC 電源から電源コードを抜いて) を供給し、圧力容器の部屋に歩きます。容器を開く適切な汎用カートリッジとフェイス マスクを身に着けています。電極からの銅のコンダクターの取り消しによるテスト細胞を回復し、すべての目視観測を書き留めます。
	<ol><li>ネオプレンを削除することによって、ストッパーはカロリーがどのくらいのサンプルを観察ましょう。さらに写真を撮ることによってこれらの観察結果を文書化します。終わったら、容器を完全にきれい (セクション 6 を参照してください). 
		注: これらの観測から、サンプルが完全に燃やしている場合 (燃焼前に達したテストセルの壁; ネオプレン ストッパーに少量の試料を残すことが)、結果とみなされる、&#39; 行く &#39;。次のテストのための圧力が低下します。それ以外の場合、結果があると考えられる、&#39; 立入禁止 &#39;、次の圧力が増加する必要があります ( 図 4 a の典型的な観察を参照してください) をテストします。か、探触子から圧力記録を持続燃焼の証拠として使用もできます ( 図 4 b).</li>
	</ol></li> <li>セクション 5 で説明されている手順を使用して、取得した電流および圧力データを分析します。精度の所望の程度と判断された MBP まで圧力の単位 (またはデクリメント) を徐々 に減らしながら手順 4.1 〜 4.6 ( 図 5 に代表的な例を参照してください).
	<ol><li>実行これを使用して 10 に 12 テストの最小 &#39; 上下 &#39; 手法 。
		注: 引用符で囲まれた MBP 必要があります最高の初期圧力の平均 &#39; 立入禁止 &#39; イベント (P n、最大)、最下位の &#39; 行く &#39; イベント (P g、分) ( 図 5)。測定 MBP のエラー バーとして指定する必要があります: <img alt="Equation"src="/files/ftp_upload/56167/56167eq1.jpg"/></li></ol></li></ol> 5。データ分析 注: 分析の MBP 実験を示すグラフの例については、 図 6 を参照してください。
<ol><li>は、最初に、t 0 時間を決定する点火ワイヤがオンのとき (現在突然 10.5 A に増加)。点火ワイヤが燃え尽きるとき時間を決定 (電流は 0 に突然戻ります、) t b。差を記録 Δt w = t b &#8211; t 0 として、&#34; ワイヤ続いた &#34; 時間</li>。
	<li>は現在、平均点火ワイヤを決定する 私 iw; t 0 と t b の現在のレコードのすべてのデータ ポイントの平均値です。とき圧力のトレースは最初初期ベースライン t p0 から逸脱する時間を決定します。差を記録 Δt p t p0 = &#8211; t 0 として、&#34; 圧力上昇時間 &#34; です</li>。
	<li>は、P 私 平均の初期圧力を決定する; これは t 0 と の間の圧力のレコードのすべてのデータ ポイントの平均 t p0。P 最大; 最大圧力を決定します。これは圧力のレコードの最大値 。
	注: いくつかの極小と極大圧力トレースが含まれて可能性があります</li>。
	<li>最後の最大を検索は、(直前の圧力は、書き込みが完了を継続的に減少を開始); これは燃焼停止時間 (t s)。差を計算する Δt b t s = &#8211; t p0 として入力して、&#34; 燃焼時間 &#34; です</li>。
</ol> 6。クリーンアップ <ol><li>クリーンと再利用、テスト細胞の可能な限り。テスト携帯固体残渣が一掃する非常に困難であることが判明したときに処分します。水、エタノール、紙タオルで細胞をきれいに。非導べ電性の塗料が損傷している場合は、それを再使用する前にセルを再描画 
	注: セルをきれいにする石鹸や洗剤を使用してお勧めしません洗剤残留物は、いくつかのエマルション製剤の界面活性剤を揺るがす可能性がありますので</li>。
	<li>は、各走行後容器をきれいします 。
	注: 適切な汎用カートリッジとフェイス マスクを身に着けている船舶の清掃人のため勧めします。特に、化学増感剤を含む特定の製剤は他より以上の刺激性残基を作成可能性があります</li>。
	<li>削除汚れや紙タオル、水または必要なエタノール適用を使用して圧力容器からの湿気。ワッシャーとナットを含む、同様の方法で電極を清掃することを確認します</li>。
	<li>一日の終わりには、適切なストレージの場所 (通常は火薬雑誌) にすべての未使用のサンプル素材や廃棄物を返します</li>。
	<li>データ収集システムとコンピューター (またはストレージ オシロ スコープ) をオフにします</li>。
	<li>アルゴン (または窒素) シリンダーの主要バルブを閉じます、アルゴン (または窒素) 行をブリードします</li>。
</ol>

<ol>
	<li>Bluhm, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ammonium+nitrate+emulsion+blasting+agent+and+method+of+preparing+same.">Ammonium nitrate emulsion blasting agent and method of preparing same.</a> US Patent. , (1969).</li><li>Persson, P. -. A., Holmberg, R., Lee, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Rock Blasting and Explosives Engineering. , 86 (1993).</li><li>Perlid, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pump+Safety+Tests+Regarding+Emulsion+Explosives.">Pump Safety Tests Regarding Emulsion Explosives.</a> Proceedings of the 22nd Annual Conference on Explosives and Blasting Techniques, International Society of Explosives Engineers. 2, 101-107 (1996).</li><li>Chan, S. K., Kirchnerova, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ignition+and+Combustion+Characteristics+of+Water-gel+Explosives.">Ignition and Combustion Characteristics of Water-gel Explosives.</a> Proceedings of the 18th Explosives Safety Seminar, U.S. DOD. , 193-200 (1978).</li><li>Guidelines for the Pumping of Water-Based Explosives. Natural Resources Canada, Explosives Regulatory Division, Minister of Public Works and Government Services Canada, Catalog no. M37-53/2003E Available from: <a target="_blank" href="https://miningandblasting.files.wordpress.com/2009/09/canadian-guidelines-for-pumping-of-water-based-explosives.pdf">https://miningandblasting.files.wordpress.com/2009/09/canadian-guidelines-for-pumping-of-water-based-explosives.pdf</a> (2016)</li><li>. Guidelines for the Pumping of Bulk, Water-Based Explosives Available from: <a target="_blank" href="https://miningandblasting.files.wordpress.com/2009/09/pumping-of-water-based-explosives-june-2010.pdf">https://miningandblasting.files.wordpress.com/2009/09/pumping-of-water-based-explosives-june-2010.pdf</a> (2010)</li><li>Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Ignition and Combustion Characteristics of Emulsion Explosives under Pressure. , (1991).</li><li>Hirosaki, Y., Suzuki, S., Takahashi, Y., Kato, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Burning+Characteristics+of+Emulsion+Explosives+(I)+–+Pressurized+Vessel+Test.">Burning Characteristics of Emulsion Explosives (I) – Pressurized Vessel Test.</a> Kayaku Gakkaishi. 61, 35-41 (2000).</li><li>Turcotte, R., Lightfoot, P. D., Badeen, C. M., Vachon, M., Jones, D. E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Pressurized+Vessel+Test+to+Measure+the+Minimum+Burning+Pressure+of+Water-Based+Explosives.">A Pressurized Vessel Test to Measure the Minimum Burning Pressure of Water-Based Explosives.</a> Propellants, Explos., Pyrotech. 30, 118-126 (2005).</li><li>Turcotte, R., Goldthorp, S., Badeen, C., Chan, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hot-wire+Ignition+of+AN-based+Emulsions.">Hot-wire Ignition of AN-based Emulsions.</a> Propellants, Explos., Pyrotech. 33, 472-481 (2008).</li><li>Chan, S. K., Turcotte, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Onset+Temperatures+in+Hot-wire+Ignition+of+AN-Based+Emulsions.">Onset Temperatures in Hot-wire Ignition of AN-Based Emulsions.</a> Propellants, Explos., Pyrotech. 34, 41-49 (2009).</li><li>Goldthorp, S., Turcotte, R., Badeen, C. M., Chan, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minimum+Pressure+for+Sustained+Combustion+in+AN-based+Emulsions.">Minimum Pressure for Sustained Combustion in AN-based Emulsions.</a> Proceedings of the 35th International Pyrotechnics Seminar. , 385-394 (2008).</li><li>Turcotte, R., Goldthorp, S., Badeen, C. M., Feng, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+Physical+Characteristics+and+Ingredients+on+the+Minimum+Burning+Pressure+of+Ammonium+Nitrate+Emulsions.">Influence of Physical Characteristics and Ingredients on the Minimum Burning Pressure of Ammonium Nitrate Emulsions.</a> Propellants, Explos., Pyrotech. 35, 233-239 (2010).</li><li>Badeen, C. M., Goldthorp, S., Turcotte, R., Feng, H., Chan, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+Formulation+Changes+on+the+Minimum+Burning+Pressure+of+Ammonium+Nitrate+Emulsions.">Effect of Formulation Changes on the Minimum Burning Pressure of Ammonium Nitrate Emulsions.</a> Proceedings of the "10i&#232;me Congr&#232;s International de Pyrotechnie", in conjunction with the 37th International Pyrotechnics Seminar (Europyro 2011) , Session S1a. , (2011).</li><li>Turcotte, R., Goldthorp, S., Badeen, C. M., Johnson, C., Feng, H., Chan, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+Physical+Characteristics+and+Ingredients+on+the+Minimum+Burning+Pressure+of+Ammonium+Nitrate+Emulsions.">Influence of Physical Characteristics and Ingredients on the Minimum Burning Pressure of Ammonium Nitrate Emulsions.</a> , 197-206 (2009).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Recommendations on the Transport of Dangerous Goods, Manual of Tests and Criteria. , 200-207 (2015).</li><li>The Minimum Burning Test for Ammonium Nitrate Emulsions. SAFEX Newsletter Available from: <a target="_blank" href="https://www.safex-international.org/safex/page-newsletter.html">https://www.safex-international.org/safex/page-newsletter.html</a> (2016)</li></ol>

著者は、彼らは競合する金銭的な利益があることを宣言します。

私たちの仕事は、線形熱線 0.5 mm 径 NiCr 直線と幾何学と 10 に 16 点火電流が点火する十分なきめ細か含水率最大 25 質量 % を示した。(パッケージのエマルジョン製品) など高粘度製剤の水平および垂直方向の構成は、ほぼ同一の結果17を提供します。ただし、(バルク エマルジョン製品) など低粘度式の垂直方向の設定に及ぼす重力の影響は着火過程を妨げるエマルション フロ?...

硝酸アンモニウム水性エマルジョン (AWE) 爆発が 1961 年に発明されました。連続油相に囲まれた液体酸化剤ソリューションの微細な液滴で構成されています。ブラスト爆発的な最初の安定性と実質的に役に立つのエマルジョンは、アメリカ (1969) 1,2でハロルド ・ f ・ Bluhm によって開発されました。しかし、爆発のこのタイプの正常化では、1980 年代の初め前に本当に実現しなかった。
大規模な近代的な採掘と高速一括爆発荷重の出現、畏敬の念の爆薬の非常に大きなボリュームが製造し、輸送にあります。1 つのタンカーの負荷は通常畏敬の 20 トンを輸送などの多くのトラックの負荷は通常、のみ 1 つの爆発をロードする必要。このような大量の爆発物の偶発的な発生は特に悲惨であるし、したがって、その有害性の良い知識が対応する安全な処理システムを設計する必要があります。爆発事故、爆発、ポンプで特にのこのタイプを処理しながらの報告3を未だにエマルジョンが機械的イベント (すなわち衝撃、摩擦のイベント) に比較的敏感ではないことはよく知られている、アプリケーション。
1970 年代4の最小包囲された圧力に必要な自己持続燃焼水ベースの爆発物に場所を取るので、それは知られています。この後者の値は通常「最小燃焼圧力」(MBP) と呼ばれています。安全性の観点からこのしきい値についての知識は各種処理装置の安全作動圧力より正確に見積もるメーカーをにより可能性があります。
カナダの政府天然資源省は、「爆発物の水ベースのポンプ圧送用ガイドライン」 5、エマルジョンまたは watergels MBP を下回るポンプ圧力を使用良いの安全対策であることどの状態を公開しています。それは、これらのガイドラインは、ほとんどの市販メーカーのコラボレーションで設計された、非常に同様のガイドライン6を公開、アメリカでは、メーカーの研究所爆発 (IME) のいるもに気づいたする必要があります。ただし、これらの文書にはなかった説明や MBP の測定方法で処方。
最後の十年にだけ MBP 測定に関連するいくつかの研究が報告されています。ちゃんら4報告の watergel 爆発物、また硝酸アンモニウムである MBP 実測結果と水ベースします。彼らは、MBP がいくつかの水分などの製剤要因、化学増感剤や金属粉の存在への強い依存関係を持つことができますを締結しています。別の研究で王7 N2加圧 2.5 L 圧力容器を説明し、基本 awes 中の MBP を決定する Bruceton 上下メソッドを使用します。このシステムでは、15 MPa の MBP 値は 16 mass % の含水率の基本的なエマルションの測定しました。
似たような使用して加圧容器試験、弘前ら8は、畏敬の念の爆発物のいくつかの MBP の測定の結果を報告しています。彼らは、爆発物にも敏感に使用されている微小球の性質 (すなわちガラスまたは樹脂) が結果に強い影響を受けたことを指摘しています。最近では、・ ターコットら9王と弘前らのそれと同じようなシステムを開発し、いくつか awes 中の MBP を測定するために使用しようとしています。しかし、彼らは、MBP の誤った判断につながる可能性があります多くの可能性のある問題を発見しました。特に、点火ソース ジオメトリ (ニクロム線コイル) いた awes の中に正しく検証されていなかったことが指摘されました。・ ターコットら、2008 年に10ちゃんら11、校正点火ワイヤ システムと awes 中の MBP を測定に関連する方法論に基づく両方装置を開発しました。また典型的な awes 中の点火特性を研究する施設の使用、信頼性の高い点火12を得るためのエネルギー条件を測定、および多種多様な MBP の物理的特性と成分の影響を調べた彼ら畏敬の念の爆発物の13,14。この MBP の計測は、現在 awes 中15の輸送のための分類の統一国家の危険物輸送 (国連 TDG) テストと基準内にある標準的なテストとして提案されています。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Nitrile gloves (100/pk)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>19149863B</td>
			<td>https://www.fishersci.ca/shop/products/purple-nitrile-exam-gloves-6/19149863b?searchHijack=true&#38;searchTerm=19149863B&#38;searchType=RAPID&#38;matchedCatNo=19149863B</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NiCr60 wire 24 AWG (200 feet per roll)</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td>NIC60-020-200</td>
			<td>http://www.omega.ca/pptst_eng/NI60.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wire cutters: Mini Diagonal Cutting Pliers, 5 in.</td>
			<td>Canadian Tire</td>
			<td>Product #058-4736-0</td>
			<td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-mini-diagonal-cutting-pliers-0584736p.html#srp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini needle nose pliers, 5 in.</td>
			<td>Canadian Tire</td>
			<td>Product #058-4731-0</td>
			<td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-mini-needle-nose-pliers-0584731p.html#srp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crimping tool, 8.5 in.</td>
			<td>Canadian Tire</td>
			<td>Product #058-4617-4</td>
			<td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/mastercraft-8-in-crimping-tool-0584617p.html#srp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bare copper wire (14AWG)</td>
			<td>Electronics Plus</td>
			<td>2000BC-14-5/5 lb roll</td>
			<td>Bare (uninsulated) copper wire</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-insulated butt-splice connectors (100 units)</td>
			<td>Electrosonic</td>
			<td>Panduit BS14-C</td>
			<td>http://www.alliedelec.com/panduit-bs14-c/70044299/?mkwid=si03ezhXY&#38;pcrid=64596948257&#38;pkw=panduit%20bs14-c&#38;pmt=b&#38;pdv=c&#38;gclid=CM_1jO-DsdMCFZKIswodMugASw</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel pipe nipples (10 - 20 units)</td>
			<td>Wolseley Inc.</td>
			<td>SSNKX3</td>
			<td>sample cells: 76.2 mm long x 12.7 mm od (3&#34; long x 0.5&#34; od) with 3 mm slit machined along the length of the cell, painted inside and out with two coats of non-conductive paint (e.g., high-heat barbeque Armor Coat or Krylon brands).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-temperature non-conductive paint</td>
			<td>Canadian Tire</td>
			<td>Product #048-0648-8</td>
			<td>http://www.canadiantire.ca/en/pdp/armor-coat-bbq-paint-0480648p.html#srp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solid green neoprene stoppers (size 0; 1 package of 68)</td>
			<td>Cole-Palmer</td>
			<td>OF-62991-04</td>
			<td>https://www.coleparmer.ca/i/cole-parmer-solid-green-neoprene-stoppers-standard-size-0-68-pk/6299104?searchterm=OF-62991-04</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spatula, stainless steel</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-375-10</td>
			<td>https://www.fishersci.ca/shop/products/fisherbrand-spoonula-lab-spoon/1437510?searchHijack=true&#38;searchTerm=1437510&#38;searchType=RAPID&#38;matchedCatNo=1437510</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7.5 L Pressure Vessel</td>
			<td>Autoclave Engineers</td>
			<td>40A-9104, 9122, 40C-1365, 2376</td>
			<td>minimum internal diameter of 127 mm; equipped with 20.7 MPa (3000 psi) rupture disc assembly; Solenoid&#38; air operated valve on the outlet; http://www.autoclaveengineers.com/products/pressure_vessels/PV_Bolted_Closure/index.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrodes (set of 2)</td>
			<td>Electo-meters</td>
			<td>Conax EG-375-A-SS-T, 25.4 cm (10&#34;) conductor</td>
			<td>with Teflon sealing glands; https://www.conaxtechnologies.com/wp-content/uploads/2016/03/5001D-80-105-Flanges-and-Accessories.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rupture disc</td>
			<td>Oseco</td>
			<td>39859-3-1</td>
			<td>http://www.oseco.com/imgUL/files/STD_0515.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Universal safety head (rupture disc assembly)</td>
			<td>Autoclave Engineers</td>
			<td>SS-4600-1/2F</td>
			<td>http://www.autoclave.com/products/accessories/universal_safety_heads/index.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-pressure valve (air-operated, fail-open)</td>
			<td>Autoclave Engineers</td>
			<td>1/2&#34; SW8XXX-CM</td>
			<td>http://www.autoclave.com/aefc_pdfs/OM_P1_Manual_Air_Valve.pdf?zoom_highlightsub=air+operated+valve#search=&#34;air operated valve&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pressure transducer</td>
			<td>Omega Engineering</td>
			<td>PX176-3KS5V</td>
			<td>Amplified Voltage Output Transducer for Absolute; 0-20.7 Mpa (0-3000 psi) sealed gauge, 91 cm (36&#34;) cable http://www.omega.ca/pptst_eng/PX176.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital multimeter</td>
			<td>Amazon.com</td>
			<td>Fluke Model 110 Plus</td>
			<td>https://www.amazon.com/Fluke-110-Plus-essential-multimeter/dp/B01JX912I2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data acquisition Interface</td>
			<td>IOTECH</td>
			<td>Model Daqlab 2000 with DBK15 acquisition board</td>
			<td>http://www.mccdaq.com/products/daqlab2000s</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Personal Computer with monitor and National Instruments DASYLab Software (V13, basic) installed</td>
			<td>DELL</td>
			<td>CORETMi7 vProTM</td>
			<td>Computer must meet requirements for Dasylab 13: 1GHz + x86 compatible; Windows 7 or 8, 32-bit or 64-bit; 2 GB+ RAM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>oscilloscope</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any storage oscilloscope with 2 input channels (0-10 V), 12k samples per channel and acquisition frequency of 10 ms/sample.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision Shunt Resister</td>
			<td>Canadian Shunt Industries</td>
			<td>LA-20-100</td>
			<td>(20 A, 100 mV) Enclosed in custom box http://www.cshunt.com/pdf/la.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Constant Current Power Supply</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>N6700B Low-Profile MPS Mainframe, 400W; N6754A DC Power Supply with High Speed Test Extensions option</td>
			<td>http://www.keysight.com/en/pd-1125217-pn-N6754A/high-performance-autoranging-dc-power-module-60v-20a-300w?cc=CA&#38;lc=eng</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inlet valve</td>
			<td>Ottawa Valves and Fittings</td>
			<td>Swagelok SS-43GS4-PT</td>
			<td>https://www.swagelok.com/en/catalog/Product/Detail?part=SS-43GS4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Full face mask</td>
			<td>Cooper Safety</td>
			<td>3M 7800 series</td>
			<td>http://www.coopersafety.com/product/3m-7800-series-full-face-respirator-1124.aspx</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>General purpose cartridges</td>
			<td>Cooper Safety</td>
			<td>3M 60923</td>
			<td>http://www.coopersafety.com/product/3m-60923-organic-vapor-acid-gas-p100-cartridge-1533.aspx?sid=101950</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

minimum burning pressures of water-based emulsion explosives

本稿では、水系エマルション爆薬の持続的な書き込みに必要な最小限の圧力を測定するためのプロトコルについて説明します。死者をもたらしたいくつかを含む最後の十年で世界中のポンプ事故の数によって示されているように、アプリケーションを発破のための爆薬が非常に危険なすることができます水性エマルジョンをポンプします。カナダでは、この危険性の認識は両方の火薬業界によって支持されたポンプのガイドラインの開発およびカナダの政府の爆発規制部門につながっています。これらのガイドラインで燃焼圧力 (MBP) 実験室で測定した最小値は排気システムでこれらの製品の動作を特徴付けるための良いガイドを提供することが認められた.同じガイドラインを防ぐため、可能な限り、励起されて製品の MBP を超えない圧力ポンプ システムの設計も呼び出します。ガイドラインの出版物の時に、このような MBP 値を測定するための方法論が存在してがそれあった硝酸アンモニウム水性エマルジョン (awes 中) の MBP を測定する検証されていなかった。Awes の中、今、敷地内一括読み込み操作で他の水ベースの爆発物や前駆体よりもはるかに広く使用されます。
カナダの爆薬研究所 (CanmetCERL) は測定し、awes の中の代表的な MBP 値を解釈する検証テスト プロトコルを開発する 10 年以上研究を行っています。今日では、実行されるテストが記述され、重要なコンポーネントは、最近公開されたデータへの参照によって正当化されます。用範囲の畏敬の念、MBP の測定結果が表示されます。カナダの爆薬の承認のテスト基準で MBP のテストを含めることも議論されます。

完全に伝達されたイベント (すなわち"go") のテストから典型的な生信号は図 6のとおりです。点火の現在 (青の曲線) は、t0時来て見られている = 0、NiCr ワイヤー tbで燃えるまで滞在する = 19.1 s。現在の計算された平均の点火 (t0と tbの間のすべてのデータ ポイントの平均値すなわちはhw = 10.59 A...

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Minimum Burning Pressures of Water-based Emulsion Explosives

我々 の存在に基づく装置は加圧のエンクロージャと水性エマルション爆薬における持続的な燃焼を誘発するために必要な最小限の圧力を測定する関連付けられている方法論の点火を熱線します。このメソッドは、1 つより安全にポンプやミキシング操作中にそれらを使用するを許可するように製品評価を向上させます。

最小燃焼水性エマルション爆薬の圧力

This manuscript describes a protocol to measure the minimum pressure required for sustained burning of water-based emulsion explosives. Pumping ...

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Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Chemistry

8.3K ビュー.  Natural Resources Canada. 我々 の存在に基づく装置は加圧のエンクロージャと水性エマルション爆薬における持続的な燃焼を誘発するために必要な最小限の圧力を測定する関連付けられている方法論の点火を熱線します。このメソッドは、1 つより安全にポンプやミキシング操作中にそれらを使用するを許可するように製品評価を向上させます。

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Determination of the Gas-phase Acidities of Oligopeptides

Amino acid residues located at different positions in folded proteins often exhibit different degrees of acidities. For example, a cysteine residue located at or near the N-terminus of a helix is often more acidic than that at or near the C-terminus 1-6. Although extensive experimental studies on the acid-base properties of peptides have been carried out in the condensed phase, in particular in aqueous solutions 6-8, the results are often complicated by solvent effects 7. In fact, most of the active sites in proteins are located near the interior region where solvent effects have been minimized 9,10. In order to understand intrinsic acid-base properties of peptides and proteins, it is important to perform the studies in a solvent-free environment.
We present a method to measure the acidities of oligopeptides in the gas-phase. We use a cysteine-containing oligopeptide, Ala3CysNH2 (A3CH), as the model compound. The measurements are based on the well-established extended Cooks kinetic method (Figure 1) 11-16. The experiments are carried out using a triple-quadrupole mass spectrometer interfaced with an electrospray ionization (ESI) ion source (Figure 2). For each peptide sample, several reference acids are selected. The reference acids are structurally similar organic compounds with known gas-phase acidities. A solution of the mixture of the peptide and a reference acid is introduced into the mass spectrometer, and a gas-phase proton-bound anionic cluster of peptide-reference acid is formed. The proton-bound cluster is mass isolated and subsequently fragmented via collision-induced dissociation (CID) experiments. The resulting fragment ion abundances are analyzed using a relationship between the acidities and the cluster ion dissociation kinetics. The gas-phase acidity of the peptide is then obtained by linear regression of the thermo-kinetic plots 17,18.
The method can be applied to a variety of molecular systems, including organic compounds, amino acids and their derivatives, oligonucleotides, and oligopeptides. By comparing the gas-phase acidities measured experimentally with those values calculated for different conformers, conformational effects on the acidities can be evaluated.

The determination of the gas-phase acidities of cysteine-containing oligopeptides is described. The experiments are performed using a triple quadrupole mass spectrometer. The relative acidities of the peptides are measured using collision-induced dissociation experiments, and the quantitative acidities are determined using the extended Cooks kinetic method.

オリゴペプチドの気相酸性度の決定

Amino acid residues located at different positions in folded proteins often exhibit different degrees of acidities. For example, a cysteine residue ...

化学

Formation of Ordered Biomolecular Structures by the Self-assembly of Short Peptides

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control self-assembly and mimicking this process in vitro will bring about major advances in the areas of materials science and nanotechnology. Among the available biological building blocks, peptides have several advantages as they present substantial diversity, their synthesis in large scale is straightforward, and they can easily be modified with biological and chemical entities1,2. Several classes of designed peptides such as cyclic peptides, amphiphile peptides and peptide-conjugates self-assemble into ordered structures in solution. Homoaromatic dipeptides, are a class of short self-assembled peptides that contain all the molecular information needed to form ordered structures such as nanotubes, spheres and fibrils3-8. A large variety of these peptides is commercially available.
This paper presents a procedure that leads to the formation of ordered structures by the self-assembly of homoaromatic peptides. The protocol requires only commercial reagents and basic laboratory equipment. In addition, the paper describes some of the methods available for the characterization of peptide-based assemblies. These methods include electron and atomic force microscopy and Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR). Moreover, the manuscript demonstrates the blending of peptides (coassembly) and the formation of a &#34;beads on a string&#34;-like structure by this process.9 The protocols presented here can be adapted to other classes of peptides or biological building blocks and can potentially lead to the discovery of new peptide-based structures and to better control of their assembly.

This paper describes the formation of highly ordered peptide-based structures by the spontaneous process of self-assembly. The method utilizes commercially available peptides and common lab equipment. This technique can be applied to a large variety of peptides and may lead to the discovery of new peptide-based assemblies.

短いペプチドの自己組織化によって順序付け生体分子構造の形成

In nature, complex functional structures are formed by the self-assembly of biomolecules under mild conditions. Understanding the forces that control ...

Preparation of Hydrophobic Metal-Organic Frameworks via Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition of Perfluoroalkanes for the Removal of Ammonia

Plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) of perfluoroalkanes has long been studied for tuning the wetting properties of surfaces. For high surface area microporous materials, such as metal-organic frameworks (MOFs), unique challenges present themselves for PECVD treatments. Herein the protocol for development of a MOF that was previously unstable to humid conditions is presented. The protocol describes the synthesis of Cu-BTC (also known as HKUST-1), the treatment of Cu-BTC with PECVD of perfluoroalkanes, the aging of materials under humid conditions, and the subsequent ammonia microbreakthrough experiments on milligram quantities of microporous materials. Cu-BTC has an extremely high surface area (~1,800 m2/g) when compared to most materials or surfaces that have been previously treated by PECVD methods. Parameters such as chamber pressure and treatment time are extremely important to ensure the perfluoroalkane plasma penetrates to and reacts with the inner MOF surfaces. Furthermore, the protocol for ammonia microbreakthrough experiments set forth here can be utilized for a variety of test gases and microporous materials.

Herein the procedures for plasma enhanced chemical vapor deposition of perfluoroalkanes on microporous materials such as metal-organic frameworks to enhance their stability and hydrophobicity are described. Furthermore, breakthrough testing of milligram quantities of samples is described in detail.

プラズマを介した疎水性有機金属フレームワークの製造は、アンモニアの除去のためにペルフルオロアルカンの化学的気相成長法を強化

Plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) of perfluoroalkanes has long been studied for tuning the wetting properties of surfaces. For high ...

Preparation and Use of Carbonyl-decorated Carbenes in the Activation of White Phosphorus

Here we present a protocol for the synthesis of two distinct carbonyl-decorated carbenes. Both carbenes can be prepared using nearly identical procedures in multi-gram scale quantities. The goal of this manuscript is to clearly detail how to handle and prepare these unique carbenes such that a synthetic chemist of any skill level can work with them. The two carbenes described are a diamidocarbene (DAC, carbene 1) and a monoamidoaminocarbene (MAAC 2). These carbenes are highly electron-deficient and as such display reactivity profiles that are atypical of more traditional N-heterocyclic carbenes. Additionally, these two carbenes only differ in their electrophilic character and not their steric parameters, making them ideal for studying how carbene electronics influence reactivity. To demonstrate this phenomenon, we are also describing the activation of white phosphorus (P4) using these carbenes. Depending on the carbene used, two very different phosphorus-containing compounds can be isolated. When the DAC 1 is used, a tris(phosphaalkenyl)phosphane can be isolated as the exclusive product. Remarkably however, when MAAC 2 is added to P4 under identical reaction conditions, an unexpected carbene-supported P8&#160;allotrope of phosphorus is isolated exclusively. Mechanistic studies demonstrate that this carbene-supported P8allotrope forms via a [2+2] cycloaddition dimerization of a transient diphosphene which has been trapped by treatment with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene.

Here, we present a protocol for the synthesis of two carbonyl-decorated carbenes. The protocol makes these interesting compounds readily available to chemists of all skill levels. In addition to the synthesis of these two carbenes, their use in the activation of white phosphorus is also described.

白リンの活性化カルボニル装飾カルベンの調製および使用

Here we present a protocol for the synthesis of two distinct carbonyl-decorated carbenes. Both carbenes can be prepared using nearly identical procedures ...

Synthesis of Indoxyl-glycosides for Detection of Glycosidase Activities

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are rapidly oxidized, for example by atmospheric oxygen, to indigo type dyes. This reaction enables fast and easy screening in vivo without isolation or purification of enzymes, as well as rapid tests on agar plates or in solution (e.g., blue-white screening, micro-wells) and is used in biochemistry, histochemistry, bacteriology and molecular biology. Unfortunately the synthesis of such substrates proved to be difficult, due to various side reactions and the low reactivity of the indoxyl hydroxyl function. Especially for glucose type structures low yields were observed. Our novel approach employs indoxylic acid ester as key intermediates. Indoxylic acid esters with varied substitution patterns were prepared on scalable pathways. Phase transfer glycosylations with those acceptors and peracetylated glycosyl halides can be performed under common conditions in high yields. Ester cleavage and subsequent mild silver mediated glycosylation yields the peracetylated indoxyl glycosides in high yields. Finally deprotection is performed according to Zempl&#233;n.

Indoxyl glycosides are well-established and widely used tools for enzyme screening and enzyme activity monitoring. Especially for glucose type structures previous syntheses proved to be challenging and low yielding. Our novel approach employs indoxylic acid esters as precious intermediates to yield a considerable number of indoxyl glycosides in good yields.

グリコシダーゼ活性の検出のためのインドキシル配糖体の合成

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass spectrometer, it is necessary to characterize and understand the physical principles of the source. Most commercial ambient ionization sources utilize jets of nitrogen, helium, or atmospheric air to facilitate the ionization of the analyte. As a consequence, schlieren photography can be used to visualize the gas streams by exploiting the differences in refractive index between the streams and ambient air for visualization in real time. The basic setup requires a camera, mirror, flashlight, and razor blade. When properly configured, a real time image of the source is observed by watching its reflection. This allows for insight into the mechanism of action in the source, and pathways to its optimization can be elucidated. Light is shed on an otherwise invisible situation.

This paper presents a protocol for the visualization of gaseous streams of an ambient ionization source using schlieren photography and mass spectrometry.

シュリーレン写真の使用とアンビエント質量分析の可視化

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

Preparation of Hollow Polystyrene Particles and Microcapsules by Radical Polymerization of Janus Droplets Consisting of Hydrocarbon and Fluorocarbon Oils

In this article, we have demonstrated a method for producing hollow particles and microcapsules using oil droplets consisting of hydrocarbon oil (styrene) and fluorocarbon oil (perfluoro-n-octane, PFO) in aqueous surfactant (sodium dodecylsulfate, SDS) solutions. Since fluorocarbon oils are immiscible with hydrocarbon oils, the two oils are separated. Emulsions are prepared by stirring styrene/PFO/aqueous SDS solution mixtures at 80 &#176;C. The type of emulsions and the morphology of droplets in the emulsions are observed by light microscope and scanning confocal fluorescence microscope. It is found that oil droplets with Janus-type morphologies consisting of mutually immiscible styrene and PFO are formed in aqueous SDS solutions. Polystyrene particles are fabricated by radical polymerization of the ternary mixtures of styrene/PFO/aqueous SDS solution at 80 &#176;C. The morphologies of the polystyrene are confirmed by scanning electron microscopy and scanning transmission electron microscopy observations. These observations show the preparation of hollow polystyrene particles with a single hole on the surface. To our knowledge, this method is a novel strategy using the immiscibility of hydrocarbon and fluorocarbon oils. The hollow particles can also be applied to the preparation of microcapsules.

A protocol for the fabrication of hollow polymer particles and microcapsules by radical polymerization using emulsions consisting of styrene, perfluoro-n-octane, and aqueous SDS (sodium dodecylsulfate) solution is presented.

中空のポリスチレン粒子と炭化水素とフッ素オイルから成るヤヌス液滴のラジカル重合によるマイクロ カプセルの調製

In this article, we have demonstrated a method for producing hollow particles and microcapsules using oil droplets consisting of hydrocarbon oil (styrene) ...

Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of F&#8722;

Anion photoelectron imaging is a very efficient method for the study of energy states of bound negative ions, neutral species and interactions of unbound electrons with neutral molecules/atoms. State-of-the-art in vacuo anion generation techniques allow application to a broad range of atomic, molecular, and cluster anion systems. These are separated and selected using time-of-flight mass spectrometry. Electrons are removed by linearly polarized photons (photo detachment) using table-top laser sources which provide ready access to excitation energies from the infra-red to the near ultraviolet. Detecting the photoelectrons with a velocity mapped imaging lens and position sensitive detector means that, in principle, every photoelectron reaches the detector and the detection efficiency is uniform for all kinetic energies. Photoelectron spectra extracted from the images via mathematical reconstruction using an inverse Abel transformation reveal details of the anion internal energy state distribution and the resultant neutral energy states. At low electron kinetic energy, typical resolution is sufficient to reveal energy level differences on the order of a few millielectron-volts, i.e., different vibrational levels for molecular species or spin-orbit splitting in atoms. Photoelectron angular distributions extracted from the inverse Abel transformation represent the signatures of the bound electron orbital, allowing more detailed probing of electronic structure. The spectra and angular distributions also encode details of the interactions between the outgoing electron and the residual neutral species subsequent to excitation. The technique is illustrated by the application to an atomic anion (F&#8722;), but it can also be applied to the measurement of molecular anion spectroscopy, the study of low lying anion resonances (as an alternative to scattering experiments) and femtosecond (fs) time resolved studies of the dynamic evolution of anions.

Here, we present a protocol for photoelectron imaging of anionic species. Anions generated in vacuo and separated by mass spectrometry are probed using velocity mapped photoelectron imaging, providing details of anion and neutral energy levels, anion and neutral structure and the nature of the anion electronic state.

F− 310 Nm 剥離によって示されている陰イオンの光電子イメージング

Anion photoelectron imaging is a very efficient method for the study of energy states of bound negative ions, neutral species and interactions of unbound ...

Achieving Moderate Pressures in Sealed Vessels Using Dry Ice As a Solid CO2 Source

Herein is presented a general strategy to perform reactions under mild to moderate CO2 pressures with dry ice. This technique obviates the need for specialized equipment to achieve modest pressures, and can even be used to achieve higher pressures in more specialized equipment and sturdier reaction vessels. At the end of the reaction, the vials can be easily depressurized by opening at room temperature. In the present example CO2 serves as both a putative directing group as well as a way to passivate amine substrates, thereby preventing oxidation during the organometallic reaction. In addition to being easily added, the directing group is also removed under vacuum, obviating the need for extensive purification to remove the directing group. This strategy allows the facile &#947;-C(sp3)-H arylation of aliphatic amines and has the potential to be applied to a variety of other amine-based reactions.

Achieving Moderate Pressures in Sealed Vessels Using Dry Ice As a Solid CO2 Source

Here we present a protocol for performing reactions in simple reaction vessels under low-to-moderate pressures of CO2. The reactions can be performed in a variety of vessels simply by administering the carbon dioxide in the form of dry ice, without the need for costly or elaborate equipment or set-ups.

固体 CO2発生源としてドライアイスを使用して密閉容器で適度な圧力を達成します。

Herein is presented a general strategy to perform reactions under mild to moderate CO2 pressures with dry ice. This technique obviates the need for ...

Enzymatic Synthesis of Epoxidized Metabolites of Docosahexaenoic, Eicosapentaenoic, and Arachidonic Acids

The epoxidized metabolites of various polyunsaturated fatty acids (PUFAs), termed epoxy fatty acids, have a wide range of roles in human physiology. These metabolites are produced endogenously by the cytochrome P450 class of enzymes. Because of their diverse and potent biological effects, there is considerable interest in studying these metabolites. Determining the unique roles of these metabolites in the body is a difficult task, as the epoxy fatty acids must first be obtained in significant amounts and with high purity. Obtaining compounds from natural sources is often labor intensive, and soluble epoxide hydrolases (sEH) rapidly hydrolyze the metabolites. On the other hand, obtaining these metabolites via chemical reactions is very inefficient, due to the difficulty of obtaining pure regioisomers and enantiomers, low yields, and extensive (and expensive) purification. Here, we present an efficient enzymatic synthesis of 19(S),20(R)- and 16(S),17(R)-epoxydocosapentaenoic acids (EDPs) from DHA via epoxidation with BM3, a bacterial CYP450 enzyme isolated originally from Bacillus megaterium (that is readily expressed in Escherichia coli). Characterization and determination of purity is performed with nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), high-performance liquid chromatography (HPLC), and mass spectrometry (MS). This procedure illustrates the benefits of enzymatic synthesis of PUFA epoxy metabolites, and is applicable to the epoxidation of other fatty acids, including arachidonic acid (AA) and eicosapentaenoic acid (EPA) to produce the analogous epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and epoxyeicosatetraenoic acids (EEQs), respectively.

We present a method useful for large-scale enzymatic synthesis and purification of specific enantiomers and regioisomers of epoxides of arachidonic acid (AA), docosahexaenoic acid (DHA), and eicosapentaenoic acid (EPA) with the use of a bacterial cytochrome P450 enzyme (BM3).

ドコサヘキサエノイ酸、エイコサペンタエノイック、アラキドイン酸のエポキシ化代謝産物の酵素合成

The epoxidized metabolites of various polyunsaturated fatty acids (PUFAs), termed epoxy fatty acids, have a wide range of roles in human physiology. These ...

最小燃焼水性エマルション爆薬の圧力

要約

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オリゴペプチドの気相酸性度の決定

短いペプチドの自己組織化によって順序付け生体分子構造の形成

プラズマを介した疎水性有機金属フレームワークの製造は、アンモニアの除去のためにペルフルオロアルカンの化学的気相成長法を強化

白リンの活性化カルボニル装飾カルベンの調製および使用

グリコシダーゼ活性の検出のためのインドキシル配糖体の合成

シュリーレン写真の使用とアンビエント質量分析の可視化

中空のポリスチレン粒子と炭化水素とフッ素オイルから成るヤヌス液滴のラジカル重合によるマイクロカプセルの調製

F⁻ 310 Nm 剥離によって示されている陰イオンの光電子イメージング

固体 CO₂発生源としてドライアイスを使用して密閉容器で適度な圧力を達成します。

ドコサヘキサエノイ酸、エイコサペンタエノイック、アラキドイン酸のエポキシ化代謝産物の酵素合成

最小燃焼水性エマルション爆薬の圧力

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短いペプチドの自己組織化によって順序付け生体分子構造の形成

プラズマを介した疎水性有機金属フレームワークの製造は、アンモニアの除去のためにペルフルオロアルカンの化学的気相成長法を強化

白リンの活性化カルボニル装飾カルベンの調製および使用

グリコシダーゼ活性の検出のためのインドキシル配糖体の合成

シュリーレン写真の使用とアンビエント質量分析の可視化

中空のポリスチレン粒子と炭化水素とフッ素オイルから成るヤヌス液滴のラジカル重合によるマイクロ カプセルの調製

F− 310 Nm 剥離によって示されている陰イオンの光電子イメージング

固体 CO2発生源としてドライアイスを使用して密閉容器で適度な圧力を達成します。

ドコサヘキサエノイ酸、エイコサペンタエノイック、アラキドイン酸のエポキシ化代謝産物の酵素合成

中空のポリスチレン粒子と炭化水素とフッ素オイルから成るヤヌス液滴のラジカル重合によるマイクロカプセルの調製

F⁻ 310 Nm 剥離によって示されている陰イオンの光電子イメージング

固体 CO₂発生源としてドライアイスを使用して密閉容器で適度な圧力を達成します。