Name: non-equilibrium microwave plasma for efficient high temperature chemistry
Uploaded: 2017-08-01T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 17 s
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この研究は、Shell、FOM（Fundamental Research on Matter）基盤、オランダ科学研究機関（NWO）が支援している「CO 2 -中性燃料」と呼ばれる資金によって行われました。著者はEddie van Veldhuizen、Ana Sobota、Sander Nijdamに感謝したいと思います。

注記：回路図バージョンのセットアップについては、 図2を参照してください。 1.マイクロ波プラズマ実験レイアウト<ol><li> 1kWのマグネトロンを、水の負荷が接続されたサーキュレータに接続します。 </li><li>導波管とプラズマのインピーダンス整合に使用される3スタブチューナにアイソレータを接続します。 </li><li>アプリケータを3スタブチューナに取り付け、導波管の端にスライドショートを追加します。 </li><li>アプリケータの穴に17 mmまたは27 mmの内径の石英管を置きます。 注：マイクロ波は、このチューブに入っている流れるCO 2ガスに吸収されます。 </li><li>石英管をKFフランジとガス注入口に接続して真空設定を完了します。 </li><li> 17 mm石英管にはKF-16を使用し、27 mm石英管にはKF-40を使用してください。接線方向ガス入口を使用して渦流を誘発し、高温プラズマが壁に触れることを防ぎます。 </li><li>コネク真空ポンプと直列のスロットル弁;これは、ポンピング速度を効果的に調整することによって、5mbarから大気圧への圧力の変化を可能にする。 </li><li>スロットルバルブと並行して、ショートカットバルブを接続して、スロットルバルブの圧力設定を失うことなく、低圧（プラズマの点火を容易にするために必要）と高圧とを切り替える。 </li><li>質量流量コントローラをガス入口に接続して、ガス流量を0.5〜10.0 SLMの間で調整できるようにします。 </li><li>プラズマを開始する前に、マグネトロンの水冷をオンにします。 </li><li>漂遊マイクロ波放射を監視するための放射計や周囲のCO、H 2、またはNO x濃度を監視するためのガス検出器などの安全システムを有効にしてください。これらの安全システムは実験中に不可欠です。 </li><li>手動で電源の電源レベルを上げて最大電力になるように電源を入れます。 </li><li> plを調整するアンガーを前後に軽く動かし、反射パワーが減少しているかどうかを常に監視します。反射電力を最小にすることを目指してください。 3つのスタブチューナーを、反射電力が最小になるまで回して調整します。ネットワークアナライザが使用可能な場合は、Leinz 10の報告に従ってください。 注：真空マイクロ波システムは、 図3Aに見ることができます。 </li></ol> 2.レイリー散乱診断の光学レイアウト<ol><li> 532 nmのNd：YAGレーザービームをミラーを使用して、軸方向にセットアップに入るように調整します。レーザーは10Hzの繰り返し率と1パルスあたり600mJの最大出力を持っています。 </li><li>反応器の反対側（入口および出口）に窓を取り付ける。過剰な迷光を防ぐために、532 nmでコーティングされた反射防止（AR）窓を使用してください。あるいは、外部ビームダンプと組み合わせてBrewsterウィンドウを使用してください。 </li><li>開始ユーザーマニュアル（ 表の表を参照）に従ってください。 </li><li>低出力の電源プログラムを使用してレーザーを調整します。光出力が生成されないように、0μsのQスイッチ遅延から始めます。その後、光出力が見えるまで5μsずつ遅延を増加させます。 </li><li>ビームがあまりにも明るい場合には、ビームスポットが依然として見える最も低いパワー、 すなわち 「適切な」輝度を達成するために、1μsのステップで下降する。 </li><li>真空システムのレーザービーム出口側に第2のARコーティングされた窓を取り付け、ビームを外部ビームダンプに投棄する。代わりに、窓の代わりに、真空ビームダンプを取り付ける。 図2に、設定の概略図を示します。 注：窓の除去は、検出可能なレイリー散乱信号レベルを達成するために不可欠な、プラズマ放電領域における迷光を低減する。 </li><li>焦点距離2.4のレンズを置きます入射窓の直前のビーム経路において、レーザを導波路の中心に集束させる。長い焦点距離は、レイリー散乱収集領域における迷光を低減する。可能な限りレンズを窓に近づけて入射電力密度を下げ、窓の損傷閾値以下に留めてください。 注記：ガス、特にレーザー焦点でのレーザー破壊を防止します。レーザーを集束させた後、測定すべき圧力を超える圧力で反応器にCO 2を流す。レーザ破壊が観察されない場合、種密度がはるかに低くなるため、測定が行われるより低い圧力およびより高い温度では発生しない。目に見える青い点滅を伴う大きな音が聞こえる場合は、レーザーの出力を下げてください。 </li><li>真空管の内部に規則的に間隔をあけたバッフルを設置して、入射窓での散乱によるプラズマ放電領域の迷光レベルをさらに低減する<li>レーザービームに対して垂直に光学的にアクセスするための直径24 mmの開口部を備えたプランジャーを準備する。制限された開口サイズは、著しいマイクロ波放射損失を防止する。 </li></ol> 3.光設定 - 検出ブランチ<ol><li>反応器に垂直なレンズ（f = 100ミリメートル、51ミリメートルの直径）を配置し、 図3（a）に示すように、プランジャの穴を通って散乱光を集めます。光を400μm径の光ファイバーに集光し、レンズイメージに配置します。 注：ファイバは、入力高さ26.7 mm、長さ40 mの59本の溶融シリカファイバのリニアアレイに配置されています。 </li><li>光を分光器に導くためにファイバを使用します。 注：ここでは、光は入射スリット上に10μmまで調整可能な幅で画像化される。集光光学系の倍率は、約2の軸方向検出範囲をもたらす0mmである。分光計を使用して、一致するC 2スワン放出を除外する。実験者がレイリー散乱のみに興味がある場合、この目的のために適切なバンドパスフィルタを使用することもできる。その場合、ステップ3.3〜3.6はスキップすることができます。スペクトルフィルタは、測定された光強度をレーザパルスの有無と比較することによって完全に排除することができ、光学設定を大幅に単純化する。モノクロメータが除去されている場合、スペクトル分解が必要なThomsonまたはRaman散乱に測定を拡張することはできません。 </li><li>散乱光をスペクトル的に分解するために分光計（自社製）を使用してください。 注記： 図2に示すように、分光器は入射スリット、ステアリングミラー、リトローレンズ、分散グレーティング、イメージインテンシファイア、フォーカスレンズ、CCDカメラで構成されています。 </li><li>分光器の内部で、入射光をリトローレンズに反射するミラーをafocal距離は0.3 m、直径は80 mmです。 注：分光器は「リトロー」構成になっています。つまり、入射光と回折光はグレーティング法線と同じ角度になります。その結果、同じレンズが入射光をコリメートし、回折光を検出器に結像させるために使用される。 </li><li>回転ステージ上の回折格子を回転させて、適切な波長範囲に調整します。 Nd：YAGレーザの場合、これは典型的には524〜540nmの間である。格子は11×11cm 2であり、一次回折に最適化された1,200mm -1の溝密度を有する 。この結果、0.027nm / pxの分解能が得られる。 図 3Bは格子およびリトローレンズの写真を示す。 注記：グレーティングは高次の結果として複数のスポットを結像します。 1次の最大値のみがイメージインテンシファイアで終わることを確認してください。 </li><li> 2枚のレンズを配置して、CCDカメラで撮影した（ 図 3C ）。 </li><li>迷光寄与を定量化する。 60ミリバールの圧力までポンプで落とし、散乱強度を測定する。圧力を減らし、再度強度を測定する。圧力をそれ以上下げることができなくなるまでこれを繰り返します。 </li><li>強度対圧力をプロットするときは、直線関係があることを確認してください。線形関数をゼロ圧力に外挿する。 注：ゼロ圧力でレイリー散乱が起こり得ないので、切片における強度は迷光レベルである。この手順の結果を図4に示します 。 </li><li>イメージインテンシファイアのゲーティングパラメータを調整して、CCDで記録された強度を最適化します。レーザパルスの前に十分に始まり、レーザパルスの後に十分に終了するゲートパルスから始めて、レーザパルス全体が取り込まれるようにする。 </li><li>光の時間遅延を考慮に入れる光学装置全体を移動する。強度が低下していないことを確認しながら、遅延を減らします。 注：30 nsの時間ウィンドウが9 nsのパルスに適していることが分かった。ゲインを上げるには、マルチチャンネル・プレートの電圧を最大電圧（ここでは850 V）まで上げます。 CCDカメラが過剰露光されると、より小さなマルチチャンネルプレート電圧を選択することができます。 </li></ol> 4.FTIR分光計<ol><li>プラズマの下流にあるガスの排気中にFTIR分光計を置き、CO生成速度を測定する。ガスが化学平衡状態にあることを確実にするために、分光器を反応器から十分に遠くに配置する。記載された構成では、プラズマからの距離は2mであった。 </li><li> FTIR分光計のサンプルコンパートメントに、真空システムと直列に接続された入口および出口ベローズを備えたセルを入れます。これは図5に概略的に示されている。 </li><li>セルの両側にCaF 2ウィンドウをマウントするIRビームがガスを探知できるようにする。 </li><li>信号強度が信号強度が最大にできるだけ近くなるまで信号利得を変更しますが、それを超えないようにしてください。最大許容強度は、デバイスごとに異なる場合があります。 </li><li> 「インターフェログラム」プレビューをクリックします。インターフェログラムが表示され、中央にピークがあり、肩に強度が弱い。 </li><li>測定を開始する前に、真空（&lt;0.1 mbar）でバックグラウンドを測定してください。これを行うには、リアクターが真空にあり、ガスの流れがないことを確認してください。 「信号レベルモニタ」ウィンドウで「背景」をクリックして背景を記録します。 </li><li>プラズマが点火するまで、電力を最大に上げてマイクロ波の電源を入れます。プラズマ点火に使用される圧力は約1mbarである。 </li><li> 2,400〜2,000cm -1の範囲のスペクトルを記録する。これは、COおよび主CO 2バンドを含む。 </li><li>ノイズを低減するためにスペクトルを平均化する。値100;平均値をこの実験で使用した。 HITRANデータベース12を使用して、測定されたCOラインを適合させる。 注：これは、CO体積分率をもたらす。圧力を測定し、総数密度を求めるための入力パラメータとして使用する。温度は室温と仮定され、これはスペクトルにおける振動ピークの分布によって正当化される。 </li><li> インサイチュースペクトルを測定するには 、 図6 および 図 7に示すように、リアクタをサンプルコンパートメント内に置きます。 </li><li>石英管の代わりにサファイアに切り替え、放射状の測定を可能にする。サファイアはIR光を1,800cm -1まで透過させます。 </li><li> 原位置測定では、プラズマの変動を平均化するために平均100以上の高い平均値を使用します。 </li><li>浮遊マイクロ波放射を減少させるために、マイクロ波吸収材料で区画壁を飾る（ Eccosorb OCFをここで使用した）。 </li><li>インターフェログラムがプラズマによる追加の赤外放射の結果として飽和しないように注意してください。このような場合は、検出器のDCオフセットを変更してください。サファイア13の温度依存性の吸収のために得られたスペクトルを修正します。 </li><li>赤外線カメラを使用して温度を測定する場合は、サファイアが透明でない、 すなわち 6μm以上の範囲で感度が高く、プラズマではなく管の温度が測定されるカメラを使用します。 注記：温度の関数としてのサファイアの吸収の推奨値は、 14で見つけることができます。 </li></ol>

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著者らは、競合する金銭的利益がないと宣言している。

<html>化学産業の電化と再生可能エネルギーの断続を緩和するために、持続可能なシステムで化学を推進するために連続フローリアクターが必要です。連続フローリアクターは、化学工業革命に重要な役割を果たすと認識されている21 。より具体的には、プラズマリアクタは、そのシンプルさ、コンパクトさ、および低価格のために、CO 2中性燃料の製造における化学プラントの商業的に魅力的な代替物として特定されている22 。プラズマ技術の広い範囲がナノ秒パルス放電は、マイクロホローカソード放電は、28、27、26、25、コロナ24を排出するなど、CO 2 23の解離のためのマイクロプラズマが提案されています&quot;外部参照&quot;&gt;図29は、誘電体バリア30、31、32、33、滑走円弧34、35、及びマイクロ波プラズマ37、38を吐出します。これらの広範囲に変化する技術のうち、マイクロ波プラズマおよび滑空弧は、kW範囲で最高の出力で作動され、滑空弧の場合は40％、マイクロ波放電の場合は60-80％という最高の効率を示しています。マイクロ波プラズマおよび滑走アーク反応器の両方は、実用に向けて投影される約100kWまでの拡大に必要な高出力で動作させることができる。マイクロ波プラズマの動作は、CO 2解離に限定されず、メタン改質および窒素固定のためにも使用され得る。マイクロ波リアクタの主な欠点は、低圧最適条件では確実に（100mbar）、ガスの最大スループットが制限されます。 記載された手順はCO 2で示されたが、CH 4 、N 2または他の安定な分子の活性化のために変更せずに使用することができる。これらのケースのほとんどでは、NH 3 、NO x 、C 2 H 2 、C 2 H 4 などの期待される生成物に対応する異なるIRバンドを測定する必要がある。メタンプラズマを流すことは、すす1壁に付着してマイクロ波を吸収し、プラズマを効果的に消滅させる。振動励起は、高いVT伝達率のためにCO 2よりもメタンの方がはるかに有効ではないが、それにもかかわらず、プラズマ触媒作用はメタンにとって有利であり得る（Fridman 5 、p.688） 正確なレーリー散乱測定は、スート粒子上でのMie散乱の結果としての高い迷光寄与のために、煤形成プラズマとなる。それはレイリー測定を複雑にするが、代わりに39すす粒子の密度を定量化するために使用することができます。ラマン散乱は、迷光および（ラマン）散乱光成分をスペクトル的に区別することを可能にするので、この環境における温度を測定するための魅力的な代替物を提供することができる。ラマン散乱の積分時間は約20分程度であり、プラズマの変動は平均化される。反応器内の圧力をわずかに上昇させるので、システムの加熱のような長期間の影響のみが測定に影響を与える可能性がある。 迷光とレイリー散乱光との間の大きなスペクトルの重なりのために、迷光抑制の重要性（煤がない場合でも）は誇張され得ない。迷光を適切に低減することができますバッフルを置くこと、レーザの焦点距離を長くして長さを設定すること、および管径を大きくすることが含まれる。真空ビームダンプの使用は、出口窓を排除するので、迷光レベルをさらに低減する。代わりに、ブリュースターウィンドウも使用できます。前に説明したように、異なるレイリー断面を適切に説明するためには、組成の知識が必要です（測定またはシミュレーション）。 流れるマイクロ波プラズマは、50％までのエネルギー効率、高速スイッチングの柔軟性、安価な材料のみを使用して、化学を推進する実行可能な方法であることが証明されています。しかし、中央の記録された温度は、高い振動過密のために好ましい温度よりもはるかに高い。温度を下げることによって、さらに高いエネルギー効率に達することができる。出力を低下させると（ 例えば 、200Wまで）、反応器をさらに最適化することなくガス温度を低下させるが、効率も低下する。 温度を下げるには2つの方法があります。第1の方法は、マイクロ波パワーをパルスすることである。典型的なVT緩和時間よりも短いパルスで電力を印加することにより、ガスはパルス間で冷却され、その結果、VT緩和においてより少ない電力が失われる。これは、効率的な解離を促進する振動ポンプに多くの電力が投入されることを意味する。 VT-緩和時間は、オン時間パルスの上限として働く室温で70マイクロ秒と100ミリバール40、です。パルス変換は、主な変換経路が非平衡変換であるプラズマ領域においてのみ、効率を高めることができる。効率を増加させる第二の方法はEEDF 8を調整するためにアルカリ不純物を添加することです。 EEDF、特に電子温度を制御することにより、電子は分子振動にエネルギーをより効率的に伝達することができる再び高い効率の反応に不可欠な、より高い振動レベルの促進をもたらす。

本稿では、プラズマガス温度とCO 2変換率を測定しながら、最大1kWのマイクロ波プラズマを流すためのプロトコルについて説明します。 気候変動への懸念とその結果としての持続可能性に対する認識は、再生可能エネルギーの世界シェアの着実な成長をもたらしました。しかし、太陽エネルギーと風力エネルギーの断続的な性質は、エネルギーシステムにストレスを与え、展開のさらなる増加を阻害する。間欠性を軽減し、持続可能なエネルギーを輸送などの他のセクターに利用可能にするためには、長期（長期および短期間）の貯蔵および転換（ 例えば 、化学燃料への転換）が必要である。反応器内で生成されるCOは、 例えば 、メタンまたは液体燃料の合成のための原料ガスとして使用することができる。これらを燃料発電所に利用することで、再生可能エネルギーの瞬間的な生産量が少ない場合でも発電することができます。これらのplaで生成されるCO 2ntsは閉ループを形成し、大気中に正味のCO 2が導入されず、清浄なサイクルとなる。 システムは、スイッチング時間がエネルギー供給の変動よりも小さい場合にのみ、間欠性を緩和することができる。現在の構成では、起動時間は、理想的なブレークダウン条件で起動し、最適な変換条件に調整する必要性によって決定されます。原則的に、これは集束レーザーまたはスパークのような他の手段による点火によって克服することができる。プラズマ物理学の限界は0.1ms程度である。これは、典型的な大気の影響のタイムスケールよりもはるかに短く、 例えば雲がソーラーパネルアレイ上を移動するようなものです。持続可能な燃料生産環境で現在のシステムから実際のアプリケーションに外挿することは、まだまだ長い間行われています。理想的には、100〜500kWの一連のマイクロ波リアクタがあり、それぞれが太陽電池パネルまたは風力タービンに接続され、個々のリアエネルギー供給に応じてctors。 この論文は、CO 2 、N 2およびCH 4のような安定な分子の変換/活性化の適用に一般的に適したプラズマアプローチを論じている。ここでは、化学燃料合成の第一段階として、CO 2のCO 2への還元の具体例を通じて導入されている。流れるマイクロ波プラズマリアクタは、起動時間が短く、安価な材料を用いて構築することができるので、間欠性の問題を解決するのに適している。 マイクロ波プラズマでは、自由プラズマ電子がマイクロ波の振動電場と共に移動する。エネルギーはその後、衝突によって重粒子（中性およびイオン化ガス種）に移動する。それらの質量の差が大きいため、この反応炉は主に弾性衝突において効率的である。まず、イオン化がある。定常状態では、イオン化率は本質的に、束縛しかしながら、 表1に示すように、イオン化エネルギーは一般に解離エネルギーよりもかなり高く、イオン化による解離は本質的に非効率的である。同様に、電子衝撃解離以上10電子ボルト1のエネルギー閾値を含み、また、本質的に非効率的です。プラズマ相が依然として分子解離を達成するための効率的なメカニズムであり得る理由は、振動モード2の効率的な励起である。 マイクロ波プラズマ3に共通する数eVの平均電子エネルギーでは、振動励起が支配的なエネルギー伝達経路である。非対称ストレッチは、分子間衝突によりより高いレベルの間でエネルギーを迅速に分配することができるので特に重要である。エネルギー交換率は、温度とともに増加し、 ΔEが大きいほど減少し、t振動ラダーにおける不調和とそれに伴う隣接する2つの振動モードにおける小さなエネルギー差4 。高い振動レベルのアップポンピングは、エネルギー効率の解離反応5の結果、最大解離のすべての方法を、行くことができます。 CO 2中での高振動ポンピングは、より高い振動モードが熱平衡よりもはるかに人口が多く、最終的にいわゆるTreanor分布6を生じる状況につながる。より高い振動レベルの過密を達成するための条件は、振動 - 振動（V-V）緩和速度が振動 - 並進（VT）緩和速度よりもはるかに高いことである。これは、CO 2の非対称ストレッチモードの場合である。 VV緩和率は、ガス温度の増加に伴って減少し、VT率は増加する。 VT緩和はガスを増加させるので正のフィードバック機構が暴走VT緩和を生じさせ、より高い振動レベルの過剰散布を破壊する可能性がある。換言すれば、低ガス温度は、非熱分布が強く好ましい。 実際には、プラズマは、異なる種およびそれらの自由度に対して明確に異なる温度を示す。数eVの典型的な電子温度では、振動温度は数千摂氏であり、並進（気体）温度は1000℃未満に留まる可能性がある。このような状況は強い非平衡と呼ばれ、化学反応に有利であると認識されている。 変換ガス温度は、プラズマが化学反応を引き起こすエネルギー効率にとって非常に重要であるため、正確で空間的に解決された診断を必要とする。排出分光法はベースライン<html>プラズマ物理学におけるアプローチが温度を推測する。例えば、最適な診断のために不純物を用いて回転スペクトルを評価することが可能である。しかし、これは常に視線の統合とそれに伴う平均化を伴います。現在の論文で見ているように、〜4,000 Kまでの高い中心温度と〜500 Kの壁によって決まるエッジ温度を考慮すると、温度勾配は急峻でなければなりません。このような状況下では、局部的測定は非常に貴重です。 本研究では、レイリー散乱からの局所密度測定値を、理想気体法則を介して温度を推測するために圧力測定値と組み合わせる。レイリー散乱測定は、CO 2分子の結合電子上の光子の弾性散乱が検出される試料体積中に高出力レーザーを集束させることを含む。ガス温度は、以下を介してレイリー信号の強度に関連する。 on 1 &quot;src =&quot; / files / ftp_upload / 55066 / 55066eq1.jpg &quot;/&gt; ここで、 Tは気体温度、 pは圧力計で測定された圧力、 Iは測定されたレイリー強度、 dσ/dΩ（T）はレイリー断面積、 Cは較正定数である。断面dσ/dΩ（T）は種に依存するので、解離が重要な高温の場合、較正定数は温度の関数であることがわかる。ホットセンターでは、平衡変換のみが行われ、所与の温度に対する種濃度が計算され得ると仮定する。このように、一つは数値温度7の範囲で測定されることが予想されるレイリー強度を計算するために使用される所定の温度、のための有効断面積を算出することができます。この有効断面積を温度の関数として図1に示します </st<html> &gt; プラズマ変換の性能は、FTIRの手段によって定量化される。このCO 2還元の場合、プラズマ中の正味の反応は、 <img alt="式2" src="/files/ftp_upload/55066/55066eq2.jpg" />これにより、CO分率に関連する単一の換算係数αを使用することが可能になる。 <img alt="式3" src="/files/ftp_upload/55066/55066eq3.jpg" /> 、 これは、FTIRスペクトルにおけるCOおよびCO 2のスペクトル特性から推測される濃度から得られる。我々は、有効レイリー断面積は、FTIRによって決定される全体的な変換係数から容易に導き出すことができないことに留意する。全体的な変換は、中央反応器温度によって設定されるだけでなく、ガス温度の実際の半径方向プロファイルの微妙さによっても設定される。 ove_content &quot;&gt;本論文では、マイクロ波プラズマ化学ガス変換の特性評価のための提案された診断スキームを詳述し、選択された例を用いてその教員を示す。 7、8、9。

<table><tbody><tr><td>1kW magnetron</td><td>Muegge</td><td>MW-GIRYJ1540-1K2-08</td><td></td></tr><tr><td>Circulator with water load</td><td>Philips</td><td>2722 163 02101</td><td></td></tr><tr><td>3-stub tuner</td><td>IBF-electronic</td><td>WR340PTUN3AC174A</td><td></td></tr><tr><td>Applicator with sliding short</td><td>homemade</td><td></td><td></td></tr><tr><td>17mm ID / 20 mm OD Quartz tube</td><td>Saillart</td><td>custom</td><td></td></tr><tr><td>27mm ID / 30 mm OD Quartz tube</td><td>Saillart</td><td>custom</td><td></td></tr><tr><td>18mm ID / 20 mm OD Sapphire tube</td><td>Precision Sapphire Technologies</td><td>custom</td><td></td></tr><tr><td>KF-vacuum flanges</td><td>Hositrad</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mass flow controller</td><td>Tylan/Brooks</td><td>FC-2901V-4V</td><td></td></tr><tr><td>MFC control unit</td><td>MKS</td><td>PR-3000</td><td></td></tr><tr><td>Pressure guage</td><td>Edwards</td><td>ASG-2000</td><td></td></tr><tr><td>Vacuum pump</td><td>Edwards</td><td>E2M18</td><td></td></tr><tr><td>Nd:YAG laser</td><td>Continuum</td><td>Powerlite DLS 8000</td><td></td></tr><tr><td>AR-coated window</td><td>Eksma Optics</td><td>210-1202E + 3025-i0 (coating)</td><td></td></tr><tr><td>Diffraction grating</td><td>Jobin Yvon</td><td>520-25-120</td><td></td></tr><tr><td>Image Intensifier</td><td>Katod</td><td>EPM102G-04-22S</td><td></td></tr><tr><td>Intensifier power source</td><td>homemade</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Spectrometer lens 1</td><td>Nikon</td><td>135mm f/2 DC</td><td></td></tr><tr><td>Spectrometer lens 2</td><td>Nikon</td><td>AF-S 85 mm f/1.8g</td><td></td></tr><tr><td>CCD-camera</td><td>Allied Optics</td><td>Manta G-145B</td><td></td></tr><tr><td>FTIR-spectrometer (exhaust)</td><td>Varian/Agilent</td><td>Cary 670</td><td></td></tr><tr><td>FTIR-spectrometer (in-situ)</td><td>Bruker</td><td>Vertex 80v</td><td></td></tr><tr><td>CaF2 windows</td><td>Crystran</td><td>CAFP25-2U</td><td></td></tr></tbody></table>

non-equilibrium microwave plasma for efficient high temperature chemistry

非平衡化学を効率的に駆動する目的で、安定した分子の内部および/または翻訳モードに電気エネルギーを変換するための流動マイクロ波プラズマに基づく方法論が議論される。流動するプラズマ反応器の利点は、連続化学プロセスが秒のタイムスケールでの起動時間の柔軟性で駆動できることである。プラズマアプローチは、一般に、CO 2 、N 2およびCH 4などの安定な分子の変換/活性化に適している。ここで、CO 2のCOへの還元は、モデルシステムとして使用されます。相補的診断は、高い振動励起からの固有の非平衡によって、ベースラインの熱力学的平衡変換がどのように超過することができるかを示します。レーザー（レイリー）散乱は、反応器の温度およびフーリエ変換赤外分光法（FTIR）を測定して、その場での内部（振動）励起ならびにeff転化率と選択性をモニターするためのルーメン組成。

このセクションでは、流動するプラズマ反応器の代表的な結果を紹介します。 CO変換は、約2.2eV /分子まで比エネルギーで直線的に増加することが示されている。エネルギー効率ηは、 <img alt="式4" src="/files/ftp_upload/55066/55066eq4.jpg" />ここでαは、測定された転化率、qは ΔE、分子のガス流量である= 2.7 eVの正味の解離エネルギー、及び入力電力の P。測定された変換（次の段落で説明する）を使用することによって、プラズマリアクタのエネルギー効率を、 図 8A および8Bの様々な圧力および電力、13SLMの固定流量でプロットすることができる。血漿pr最大の熱力学的効率5に匹敵する最大49％のエネルギー効率とCOをCO 2に変換するovedできます。ここで報告されている効率は熱解離の効率に近いが、非平衡プラズマが測定された並進温度で平衡よりも高いCO体積分率を生成することができることを証明する。熱解離より大きな利点は、変動する電力生産を軽減するために必要な、数秒でオンまたはオフになります。さらに、電子エネルギー分布関数（EEDF）を調整することにより、効率をさらに高める可能性がある。 ここでは、排出ガスについて得られた結果に焦点を当てる。 CO濃度は、IR吸収分光法によって測定する。 図9A および9Bには、代表的なスペクトルが示されている。その結果、299.36Kの温度および14.7％の転化率を示した。測定データ（青）は適合データ（緑）と良好に比較されます。排気中の温度は室温に近いため、フィッティング手順において固定パラメータとして温度を残すことが可能である。次に、 現場測定について論じる。レイリー光強度を解釈するとき、それが考慮されなければならない反応生成物のレイリー断面積こと- CO、O及びO 2 - CO 2 15、16のものとは大きく異なります。この問題は、サンプルボリューム構成の情報が利用可能な場合にのみ解決できます。ラマンスペクトルを記録することができる場合、CO分子のラマンスペクトルをモニターして、生成物の局所的数密度を推定することが示唆される。この場合、偏光子を使用して、迷光、ThomsonおよびRayleigh散乱を除去しながら、回転の強度を減少させることができるイオンラマン散乱光は、3/7 17倍にすぎない。レイリーピークが十分に低減されていないため、ラマンスペクトルを測定することができない場合、変換は、平衡転化率（参考文献7、20を参照）に基づいて推定することができます。これは、非平衡状態に起因する高められた生産を無視するが、ガス温度は、この単純化を正当化するのに十分高い。 図10では、異なるレイリー断面を含む温度データが示されている。プラズマへの最適化がなければ、プラズマ中心のガスは最高5,000Kの温度に達することができることが判明した。Arプラズマにおいては、励起された種からのトムソン散乱および散乱が、万K 18、19、20、製造信頼性の低い温度測定。 Rayleigh散乱とThomson散乱の微分断面積の値がそれぞれ0.148・10 -30 m 2と7.94・10 -30 m 2である場合、トムソン寄与が1の場合には電離度1.9・10 -4が必要である％。これは、1・10 -6〜10 -5・8の（フリードマン5、P294）電離度が血漿中に存在することが予想よりもはるかに高いです。 その場 FTIR測定は、2.0slmの流量で、5mbarの著しく低い圧力で均一なプラズマを生成し、信頼できる経路積分測定を確実にした。これはまた、プラズマ自体が壁に触れて加熱することを意味する。壁が熱くなり過ぎないように、電力はわずか30Wに低減されます.COの生産はこの低出力と圧力ではごくわずかですが、現場ではFTIRは、依然としてCO 2プラズマの力学に関連する洞察を提供する。スペクトルは0.125cm -1の分解能で記録した。このスペクトルには、HITRAN 12のアプリケーションプログラミングインターフェイスであるHAPIに基づくモデルが適用されました。このコードは、様々な振動正常モードのための別個の温度を含むように修正された。フェルミ - 共鳴は2つのノーマルモードの間の急速な緩和を保証するので、対称ストレッチと曲げモードの両方に単一の温度T 12を使用した。 図11に示すように、フィットの結果はT = 700 K、T 12 = 1,250 K、T 3 = 1,500 Kです。適合圧力は10mbarであった。この過大評価は、圧力広がり定数の過小評価された温度係数を補う可能性が高い。レーリー散乱で見いだされるガス温度は、FTIRスペクトルは線積分されているが、レイリー散乱は局所温度を測定するため、FTIRで見つけられる。 <img alt="図1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig1.jpg" /> 図1 ：レイリー断面積の温度依存性 反応生成物の異なる断面から得られるレイリー断面。相対平衡モル分率を計算するために、熱平衡における変換が仮定される。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> <img alt="図2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig2.jpg" /> 図2 ：レイリー測定のための光学設定 レンズfocu石英管の中心にレーザ光を送る。導波管は、レーザの焦点に配置されたプラズマ内にマイクロ波を発射する。プランジャの穴はレーザコードのための光学的アクセスを提供する。分光器は、（1）入射スリット、（2）ステアリングミラー、（3）リトローレンズ、（4）分散格子、（5）イメージインテンシファイヤ、（6）および（7）集束レンズ、および）CCDカメラ。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> <img alt="図3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig3.jpg" /> 図3 ：セットアップの写真 （ A ）マイクロ波アプリケーターおよび光ファイバーを含む真空設定の写真。 （ B ）リトローレンズと回折格子の可視光を用いた分光器内部の写真<html> e。 （ C ）増強された光をCCDカメラに結像するために使用されるレンズシステムの画像。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> <img alt="図4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig4.jpg" /> 図4 ：圧力の関数としての測定強度 様々な時点における、圧力の関数として測定されたレイリー散乱。青い実線はデータの線形近似を表します。エラーバーは、圧力計の絶対誤差を示します。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> 066 / 55066fig5.jpg &quot;/&gt; 図5 ：FTIRガス排気分析装置の概略図 ガスセルをFTIR分光計の試料区画に入れる。セルは、排気ガスと直列に接続され、ガスがガス流を通って流れる。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> <img alt="図6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig6.jpg" /> 図6 ： インサイチュ FTIRセットアップ in situ FTIRセットアップの概略図。フローチューブは直立しており、ガスは底部から上部に向かって流れています。チューブはFTIRビームの焦点にある。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig6large.jpg" target="_blank">より大きいversiを見るにはここをクリックしてください</a>この図の上に<img alt="図7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig7.jpg" /> 図7 ： 現場 FTIRセットアップの写真 FTIR分光計のサンプルコンパートメントにおける導波管の側面図（ A ）および上面図（ B ）。導波管の頂部のベローズは、真空ポンプに接続され、反応器の排気として機能する。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig7large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> <img alt="図8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig8.jpg" /> 図8 ：代表的なエネルギー効率と変換効率 グラフ（ A ）では、エネルギー効率fo典型的なプラズマは、印加されたマイクロ波パワーの関数として、127〜279ミリバールの範囲の圧力で描かれている。グラフ（ B ）には、変換効率が示されている。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig8large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> <img alt="図9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig9.jpg" /> 図9 ：COの代表的な赤外線（IR）吸収スペクトル グラフ（ A ）は、ガス排気の測定されたIR吸収スペクトル（青色の点）を示す。緑の実線は、データに対する最小二乗の適合を示しています。フィットの結果は、T = 299.36K、α= 14.7％です。ズームインされた画像が（ B ）に示されています。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig9large.jpg" target="_blank">大きなサイズを表示するにはここをクリックしてください</a>この図のr版。 <img alt="図10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig10.jpg" /> 図10 ：測定ガス温度 このグラフでは、レイリー散乱によって測定されたプラズマ中心のガス温度は、異なる圧力に対するエネルギー入力の関数として示されている。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig10large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> <img alt="図11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig11.jpg" /> 図11 ：プラズマ放電のその場での IR吸収スペクトル グラフ（ A ）は、CO 2放電の測定されたIR吸収スペクトルを示す。青い線はthに最もよくフィットしますT = 700K、T 12 = 1,250K、T 3 = 1,500Kのeデータ（緑色点）を示す。赤色の線はフィットの残差を与える。ズームインされた画像は（ B ）で見ることができます。 <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig11large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を見るには、ここをクリックしてください。</a> <table fo:keep-together.within-page="1"><tbody><tr><td></td><td> イオン化 </td><td> 解離 </td></tr><tr><td></td><td> eV </td><td> eV </td></tr><tr><td> CO 2 </td><td> 13.77 </td><td> 5.52 </td></tr><tr><td> CO </td><td> 14.01 </td><td> 11.16 </td></tr><tr><td> O 2 </td><td> 12.07 </td><td> 5.17 </td></tr><tr><td> N 2 </td><td> 15.58 </td><td> 9.8 </td></tr><tr><td> CH 4 </td><td> 12.51 </td><td> 4.54 </td></tr><tr><td> CH 3 </td><td> 9.84 </td><td> 4.82 </td></tr><tr><td> CH 2 </td><td> 10.4 </td><td> 4.37 </td></tr><tr><td> CH </td><td> 10.64 </td><td> 3.51 </td></tr><tr><td> H 2 </td><td> 15.43 </td><td> 4.52 </td></tr></tbody></table> 表1： 一般的な種および生成物のイオン化および解離エネルギー。

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Non-equilibrium Microwave Plasma for Efficient High Temperature Chemistry

この記事では、CO 2 、N 2 、およびCH 4などの安定な分子の変換/活性化の適用のための効率的な非平衡化学反応を駆動するために使用される流動マイクロ波反応器について説明する。ここで説明する手順の目標は、 現場のガス温度とガス変換を測定することです。

効率的な高温化学反応のための非平衡マイクロ波プラズマ

A flowing microwave plasma based methodology for converting electric energy into internal and/or translational modes of stable molecules with the purpose ...

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12.5K ビュー.  Dutch Institute for Fundamental Energy Research. この記事では、CO 2 、N 2 、およびCH 4などの安定な分子の変換/活性化の適用のための効率的な非平衡化学反応を駆動するために使用される流動マイクロ波反応器について説明する。ここで説明する手順の目標は、 現場のガス温度とガス変換を測定することです。 

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Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to the preparation of new organic dyes. Although numerous strategies have been reported to access naphthalene scaffolds, many procedures still present limitations in terms of incorporating functionality, which in turn narrows the range of available substrates. The development of versatile methods for direct access to substituted naphthalenes is therefore highly desirable.
The Diels-Alder (DA) cycloaddition reaction is a powerful and attractive method for the formation of saturated and unsaturated ring systems from readily available starting materials. A new microwave-assisted intramolecular dehydrogenative DA reaction of styrenyl derivatives described herein generates a variety of functionalized cyclopenta[b]naphthalenes that could not be prepared using existing synthetic methods. When compared to conventional heating, microwave irradiation accelerates reaction rates, enhances yields, and limits the formation of undesired byproducts.
The utility of this protocol is further demonstrated by the conversion of a DA cycloadduct into a novel solvatochromic fluorescent dye via a Buchwald-Hartwig palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Fluorescence spectroscopy, as an informative and sensitive analytical technique, plays a key role in research fields including environmental science, medicine, pharmacology, and cellular biology. Access to a variety of new organic fluorophores provided by the microwave-assisted dehydrogenative DA reaction allows for further advancement in these fields.

Microwave-assisted intramolecular dehydrogenative Diels-Alder (DA) reactions provide concise access to functionalized cyclopenta[b]naphthalene building blocks. The utility of this methodology is demonstrated by one-step conversion of the dehydrogenative DA cycloadducts into novel solvatochromic fluorescent dyes via Buchwald-Hartwig palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

官能ナフタレン/ソルバトクロミック色素の合成のためのマイクロ波支援分子内脱水素Diels-Alder反応

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

化学

Preparation of Silica Nanoparticles Through Microwave-assisted Acid-catalysis

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle diameters ranging from 30-250 nm by varying the reaction conditions. Through the selection of a microwave compatible solvent, silicic acid precursor, catalyst, and microwave irradiation time, these microwave-assisted methods were capable of overcoming the previously reported shortcomings associated with synthesis of silica nanoparticles using microwave reactors. The siloxane precursor was hydrolyzed using the acid catalyst, HCl. Acetone, a low-tan &#948; solvent, mediates the condensation reactions and has minimal interaction with the electromagnetic field. Condensation reactions begin when the silicic acid precursor couples with the microwave radiation, leading to silica nanoparticle sol formation. The silica nanoparticles were characterized by dynamic light scattering data and scanning electron microscopy, which show the materials&#39; morphology and size to be dependent on the reaction conditions. Microwave-assisted reactions produce silica nanoparticles with roughened textured surfaces that are atypical for silica sols produced by St&#246;ber&#39;s methods, which have smooth surfaces.

Silica nanoparticles were prepared using acid-catalysis of a siloxane precursor and microwave-assisted synthetic techniques resulting in the controlled growth of nanomaterials ranging from 30-250 nm in diameter. The growth dynamics can be controlled by varying the initial silicic acid concentration, time of the reaction, and temperature of reaction.

マイクロ波支援酸 - 触媒反応によりシリカナノ粒子の調製

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle ...

Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive vapor samples. The direct liquid deposition method yields a higher fidelity between the analysis of vapor samples and the analysis of solution standards than using separate injection methods for vapors and solutions, i.e., samples collected on vapor collection tubes and standards prepared in solution vials. Additionally, the method can account for instrumentation losses, which makes it ideal for minimizing variability and quantitative trace chemical detection. Gas chromatography with an electron capture detector is an instrumentation configuration sensitive to nitro-energetics, such as TNT and RDX, due to their relatively high electron affinity. However, vapor quantitation of these compounds is difficult without viable vapor standards. Thus, we eliminate the requirement for vapor standards by combining the sensitivity of the instrumentation with a direct liquid deposition protocol to analyze trace explosive vapor samples.

Trace explosive vapors of TNT and RDX collected on sorbent-filled thermal desorption tubes were analyzed using a programmed temperature desorption system coupled to GC with an electron capture detector. The instrumental analysis is combined with direct liquid deposition method to reduce sample variability and account for instrumentation drift and losses.

プログラムされた温度脱着ガスクロマトグラフィー - 電子捕獲型検出器による微量爆発性気体の定量的検出

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

How to Ignite an Atmospheric Pressure Microwave Plasma Torch without Any Additional Igniters

This movie shows how an atmospheric pressure plasma torch can be ignited by microwave power with no additional igniters. After ignition of the plasma, a stable and continuous operation of the plasma is possible and the plasma torch can be used for many different applications. On one hand, the hot (3,600 K gas temperature) plasma can be used for chemical processes and on the other hand the cold afterglow (temperatures down to almost RT) can be applied for surface processes. For example chemical syntheses are interesting volume processes. Here the microwave plasma torch can be used for the decomposition of waste gases which are harmful and contribute to the global warming but are needed as etching gases in growing industry sectors like the semiconductor branch. Another application is the dissociation of CO2. Surplus electrical energy from renewable energy sources can be used to dissociate CO2 to CO and O2. The CO can be further processed to gaseous or liquid higher hydrocarbons thereby providing chemical storage of the energy, synthetic fuels or platform chemicals for the chemical industry. Applications of the afterglow of the plasma torch are the treatment of surfaces to increase the adhesion of lacquer, glue or paint, and the sterilization or decontamination of different kind of surfaces. The movie will explain how to ignite the plasma solely by microwave power without any additional igniters, e.g., electric sparks. The microwave plasma torch is based on a combination of two resonators &#8212; a coaxial one which provides the ignition of the plasma and a cylindrical one which guarantees a continuous and stable operation of the plasma after ignition. The plasma can be operated in a long microwave transparent tube for volume processes or shaped by orifices for surface treatment purposes.

This movie shows how an atmospheric plasma torch can be ignited by microwaves with no additional igniters and provides a stable and continuous plasma operation suitable for plenty of applications.

追加のイグナイタずに大気圧マイクロ波プラズマトーチに点火する方法

This movie shows how an atmospheric pressure plasma torch can be ignited by microwave power with no additional igniters. After ignition of the plasma, a ...

工学

Basic Research in Plasma Medicine - A Throughput Approach from Liquids to Cells

In plasma medicine, ionized gases with temperatures close to that of vertebrate systems are applied to cells and tissues. Cold plasmas generate reactive species known to redox regulate biological processes in health and disease. Pre-clinical and clinical evidence points to beneficial effects of plasma treatment in the healing of chronic ulcer of the skin. Other emerging topics, such as plasma cancer treatment, are receiving increasing attention. Plasma medical research requires interdisciplinary expertise in physics, chemistry, and biomedicine. One goal of plasma research is to characterize plasma-treated cells in a variety of specific applications. This includes, for example, cell count and viability, cellular oxidation, mitochondrial activity, cytotoxicity and mode of cell death, cell cycle analysis, cell surface marker expression, and cytokine release. This study describes the essential equipment and workflows required for such research in plasma biomedicine. It describes the proper operation of an atmospheric pressure argon plasma jet, specifically monitoring its basic emission spectra and feed gas settings to modulate reactive species output. Using a high-precision xyz-table and computer software, the jet is hovered in millisecond-precision over the cavities of 96-well plates in micrometer-precision for maximal reproducibility. Downstream assays for liquid analysis of redox-active molecules are shown, and target cells are plasma-treated. Specifically, melanoma cells are analyzed in an efficient sequence of different consecutive assays but using the same cells: measurement of metabolic activity, total cell area, and surface marker expression of calreticulin, a molecule important for the immunogenic cell death of cancer cells. These assays retrieve content-rich biological information about plasma effects from a single plate. Altogether, this study describes the essential steps and protocols for plasma medical research.

A high-throughput cold physical plasma treatment protocol of liquids and cells is shown. It involves setting up different feed gas compositions for plasma ignition, measuring the plasma&#39;s emission spectra, and the subsequent analysis of liquids and cellular activity after plasma treatment.

プラズマ医学 - セルを液体からスループット アプローチの基礎的研究

In plasma medicine, ionized gases with temperatures close to that of vertebrate systems are applied to cells and tissues. Cold plasmas generate reactive ...

環境学

Applying X-ray Imaging Crystal Spectroscopy for Use as a High Temperature Plasma Diagnostic

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas; for example electron temperature and density can be inferred from line intensity ratios. By using a Johann spectrometer viewing the plasma, it is possible to construct profiles of plasma parameters such as density, temperature, and velocity with good spatial and time resolution. However, benchmarking atomic code modeling of X-ray spectra obtained from well-diagnosed laboratory plasmas is important to justify use of such spectra to determine plasma parameters when other independent diagnostics are not available. This manuscript presents the operation of the High Resolution X-ray Crystal Imaging Spectrometer with Spatial Resolution (HIREXSR), a high wavelength resolution spatially imaging X-ray spectrometer used to view hydrogen- and helium-like ions of medium atomic number elements in a tokamak plasma. In addition, this manuscript covers a laser blow-off system that can introduce such ions to the plasma with precise timing to allow for perturbative studies of transport in the plasma.

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas. This manuscript presents the operation of a high wavelength resolution spatially imaging X-ray spectrometer used to view hydrogen- and helium-like ions of medium atomic number elements in a tokamak plasma.

高温プラズマ診断として使用するためのX線イメージングクリスタル分光法を適用します

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas; for example electron temperature and density can be inferred from line ...

An Atmospheric Pressure Plasma Setup to Investigate the Reactive Species Formation

Non-thermal atmospheric pressure (&#39;cold&#39;) plasmas have received increased attention in recent years due to their significant biomedical potential. The reactions of cold plasma with the surrounding atmosphere yield a variety of reactive species, which can define its effectiveness. While efficient development of cold plasma therapy requires kinetic models, model benchmarking needs empirical data. Experimental studies of the source of reactive species detected in aqueous solutions exposed to plasma are still scarce. Biomedical plasma is often operated with He or Ar feed gas, and a specific interest lies in investigation of the reactive species generated by plasma with various gas admixtures (O2, N2, air, H2O vapor, etc.) Such investigations are very complex due to difficulties in controlling the ambient atmosphere in contact with the plasma effluent. In this work, we addressed common issues of &#39;high&#39; voltage kHz frequency driven plasma jet experimental studies. A reactor was developed allowing the exclusion of ambient atmosphere from the plasma-liquid system. The system thus comprised the feed gas with admixtures and the components of the liquid sample. This controlled atmosphere allowed the investigation of the source of the reactive oxygen species induced in aqueous solutions by He-water vapor plasma. The use of isotopically labelled water allowed distinguishing between the species originating in the gas phase and those formed in the liquid. The plasma equipment was contained inside a Faraday cage to eliminate possible influence of any external field. The setup is versatile and can aid in further understanding the cold plasma-liquid interactions chemistry.

An experimental setup was created for the helium-operated kHz frequency plasma jet. The setup includes a cage for the plasma power supply and jet and an in-house built reactor to monitor plasma-induced reactive species without the interference of the ambient atmosphere.

反応種の形成を調査するための大気圧プラズマのセットアップ

Non-thermal atmospheric pressure (&#39;cold&#39;) plasmas have received increased attention in recent years due to their significant biomedical potential. ...

Treating Surfaces with a Cold Atmospheric Pressure Plasma using the COST-Jet

In recent years, non-thermal atmospheric pressure plasmas have been used extensively for surface treatments, in particular, due to their potential in biological applications. However, the scientific results often suffer from reproducibility problems due to unreliable plasma conditions as well as complex treatment procedures. To address this issue and provide a stable and reproducible plasma source, the COST-Jet reference source was developed.
In this work, we propose a detailed protocol to perform reliable and reproducible surface treatments using the COST reference microplasma jet (COST-Jet). Common issues and pitfalls are discussed, as well as the peculiarities of the COST-Jet compared to other devices and its advantageous remote character. A detailed description of both solid and liquid surface treatment is provided. The described methods are versatile and can be adapted for other types of atmospheric pressure plasma devices.

This protocol is presented to characterize the setup, handling, and application of the COST-Jet for the treatment of diverse surfaces such as solids and liquids.

コストジェットを用いた冷気圧プラズマによる表面の処理

In recent years, non-thermal atmospheric pressure plasmas have been used extensively for surface treatments, in particular, due to their potential in ...

Building Langmuir Probes and Emissive Probes for Plasma Potential Measurements in Low Pressure, Low Temperature Plasmas

Langmuir probes have long been used in experimental plasma physics research as the primary diagnostic for particle fluxes (i.e., electron and ion fluxes) and their local spatial concentrations, for electron temperatures, and for electrostatic plasma potential measurements, since its invention by Langmuir in the early 1920s. Emissive probes are used for measuring plasma potentials. The protocols exhibited in this work serve to demonstrate how these probes may be built for use in a vacuum chamber in which a plasma discharge may be confined and sustained. This involves vacuum techniques for building what is essentially an electrical feedthrough, one that is rotatable and translatable. Certainly, complete Langmuir probe systems may be purchased, but they can also be built by the user at considerable cost savings, and at the same time be more directly adapted to their use in a particular experiment. We describe the use of Langmuir probes and emissive probes in mapping the electrostatic plasma potential from the body of the plasma up to the sheath region of a plasma boundary, which in these experiments&#160;is created by a negatively biased electrode immersed within the plasma, in order to compare the two diagnostic techniques and assess their relative advantages and weaknesses. Although Langmuir probes have the advantage of measuring the plasma density and electron temperature most accurately, emissive probes can measure electrostatic plasma potentials more accurately throughout the plasma, up to and including the sheath region.

The main goal of this work is to make it easier for research groups unfamiliar with Langmuir probes and emissive probes to use them as plasma diagnostics, especially near plasma boundaries. We do this by demonstrating how to build the probes from readily available materials and supplies.

低圧・低温プラズマのプラズマポテンシャル測定のためのラングミュアプローブとエミッシブプローブの構築

Langmuir probes have long been used in experimental plasma physics research as the primary diagnostic for particle fluxes (i.e., electron and ion fluxes) ...

Versatile Home-Built Microwave-Assisted System for Peptide Synthesis

An Inexpensive Adaptation of a Commercial Microwave Reactor for Solid Phase Peptide Synthesis

A home-built apparatus to perform solid phase peptide synthesis (SPPS), assisted by microwave irradiation and heating, is presented. In contrast to conventional SPPS reaction vessels, which drain solvent and byproducts via a frit located at the bottom of the vessel, the presented apparatus employs a gas dispersion tube under vacuum to remove solvent, byproducts, and excess reagents. The same gas dispersion tube supplies nitrogen gas agitation of the SPPS beads during the reaction steps of coupling and deprotection. Microwave heating is beneficial for SPPS couplings of sterically hindered residues, such as alpha-aminoisobutyric acid (Aib), an alpha,alpha-dialkylated amino acid residue. This home-built apparatus has been used to prepare, via manual Fmoc SPPS methods, heptameric and octameric peptides dominated by the Aib residue, which is notoriously difficult to couple under standard room temperature conditions and reagents. Further, typical commercial microwave SPPS reactors are dedicated exclusively to SPPS synthesis rendering them inaccessible to non-SPPS users. In contrast, the presented apparatus preserves the versatility of the microwave reactor for conventional microwave acceleration of chemical reactions, as the apparatus is trivially removed from the commercial microwave reactor.

A simple, inexpensive, and novel apparatus for performing solid phase peptide syntheses in a commercial microwave reactor is presented.

A home-built apparatus to perform solid phase peptide synthesis (SPPS), assisted by microwave irradiation and heating, is presented. In contrast to ...

効率的な高温化学反応のための非平衡マイクロ波プラズマ

要約

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官能ナフタレン/ソルバトクロミック色素の合成のためのマイクロ波支援分子内脱水素Diels-Alder反応

マイクロ波支援酸 - 触媒反応によりシリカナノ粒子の調製

プログラムされた温度脱着ガスクロマトグラフィー - 電子捕獲型検出器による微量爆発性気体の定量的検出

追加のイグナイタずに大気圧マイクロ波プラズマトーチに点火する方法

プラズマ医学 - セルを液体からスループットアプローチの基礎的研究

高温プラズマ診断として使用するためのX線イメージングクリスタル分光法を適用します

反応種の形成を調査するための大気圧プラズマのセットアップ

コストジェットを用いた冷気圧プラズマによる表面の処理

低圧・低温プラズマのプラズマポテンシャル測定のためのラングミュアプローブとエミッシブプローブの構築

An Inexpensive Adaptation of a Commercial Microwave Reactor for Solid Phase Peptide Synthesis

効率的な高温化学反応のための非平衡マイクロ波プラズマ

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官能ナフタレン/ソルバトクロミック色素の合成のためのマイクロ波支援分子内脱水素Diels-Alder反応

マイクロ波支援酸 - 触媒反応によりシリカナノ粒子の調製

プログラムされた温度脱着ガスクロマトグラフィー - 電子捕獲型検出器による微量爆発性気体の定量的検出

追加のイグナイタずに大気圧マイクロ波プラズマトーチに点火する方法

プラズマ医学 - セルを液体からスループット アプローチの基礎的研究

高温プラズマ診断として使用するためのX線イメージングクリスタル分光法を適用します

反応種の形成を調査するための大気圧プラズマのセットアップ

コストジェットを用いた冷気圧プラズマによる表面の処理

低圧・低温プラズマのプラズマポテンシャル測定のためのラングミュアプローブとエミッシブプローブの構築

An Inexpensive Adaptation of a Commercial Microwave Reactor for Solid Phase Peptide Synthesis

プラズマ医学 - セルを液体からスループットアプローチの基礎的研究