עבודה זו מומנה על ידי שיחת &quot;CO 2 דלקים נייטרלי&quot; נתמך על ידי Shell, הקרן לחקר היסוד על החומר (FOM), ואת הארגון ההולנדי למחקר מדעי (NWO). המחברים מבקשים להודות לאדי ואן ולדהויזן, אנה סובוטה וסנדר ניג&#39;דאם על שאיפשרו לנו להשתמש בחלל המעבדה שלהם ובתמיכתם הנדיבה בכלל.

הערה: לקבלת גרסה סכמטית של ההתקנה, ראה איור 2 . 1. מיקרוגל פלזמה ניסוי פריסה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את מגנטרון 1 כ&quot;ס כדי סירקולטור עם עומס מים המצורפת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את המבודד למקלע בעל שלוש הקצות המשמש להתאמת עכבה של מוליך הגל לפלסמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צרף את המוליך אל המקלט של שלוש הדלייפים והוסף קצה הזזה בקצה גל ההדרכה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים 17 מ&quot;מ או 27 מ&quot;מ קוטר פנימי צינור קוורץ בחור של המוליך. הערה: המיקרוגלים נספגים בתוך גז זורם CO 2 כלול צינור זה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השלם את הגדרת ואקום על ידי חיבור צינור קוורץ כדי KF- אוגנים כניסת גז. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש KF-16 עבור צינור קוורץ 17 מ&quot;מ ו KF-40 עבור צינור קוורץ 27 מ&quot;מ. השתמש כניסת גז משיק כדי לגרום זרימת מערבולת, אשר מונע את פלזמה חם נוגע הקירות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Connecשסתום מצערת בסדרה עם משאבת ואקום; זה מאפשר וריאציה של הלחץ מ 5 mbar ללחץ אטמוספירי על ידי ויסות ביעילות את מהירות שאיבה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במקביל לשסתום המצערת, חבר שסתום קיצור כדי לעבור בין לחץ נמוך (נדרש כדי לאפשר הצתה של הפלסמה) ולחץ גבוה מבלי לאבד את לחץ הלחץ של שסתום המצערת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חבר את בקר הזרימה ההמונית אל כניסת הגז כך שניתן יהיה להסדיר את זרימת הגז בין 0.5 ל -10.0 SLM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את קירור המים של המגנטרון לפני תחילת הפלזמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הקפד להפעיל מערכות בטיחות, כגון מד קרינה לניטור קרינת מיקרוגל תועה וגלאי גז לניטור ריכוזי CO, H 2 או NO x . מערכות בטיחות אלו חיוניות במהלך הניסויים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את הכוח על ידי הידוק ידני של רמת הכוח של המקור ולהגדיל את כוח מקסימלי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם את הלוחUnger על ידי העברת אותו קדימה ואחורה מעט, תוך ניטור מתמיד אם כוח משתקף הוא ירד. המטרה היא למזער את הכוח לידי ביטוי. כוונן את המקלטים של שלושה הדקים על - ידי סיבובם עד שהכוח המצויר ממוזער. אם מנתח רשת זמין, בצע את ההליך המדווח על ידי Leinz 10 . הערה: מערכת ואקום ומיקרוגל ניתן לראות בתרשים 3 א . </li></ol> 2. פריסה אופטית של אבחון ריילי פיזור <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ליישר את 532 ננומטר Nd: YAG קרן לייזר עם השימוש של מראות כגון זה נכנס ההתקנה axially. הלייזר יש שיעור חזרות 10 הרץ ואת כוח מקסימלי של 600 mJ לכל הדופק. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חלונות להרים משני הכיוונים (כניסה ויציאה) של הכור. השתמש בחלונות שהיו אנטי רפלקציה (AR) מצופה עבור 532 ננומטר כדי למנוע אור תועה מוגזמת. לחלופין, להשתמש בחלונות Brewster בשילוב עם מזבלה קרן חיצוני. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הַתחָלָההלייזר על ידי ביצוע הוראות שימוש (ראה טבלה של חומרים ). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יישר את הלייזר באמצעות תוכנית צריכת חשמל נמוכה. התחל עם עיכוב Q-Switch של 0 μs כך לא פלט האור נוצר. ואז להגדיל את העיכוב בשלבים של 5 μs עד פלט האור גלוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם קרן בהיר מדי לרדת במדרגות של 1 μs כדי להשיג בהירות &quot;נאותה&quot;, כלומר , את הכוח הנמוך ביותר שבו את קרן מקום עדיין גלוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הר השני AR מצופה חלון בצד היציאה קרן לייזר של מערכת ואקום, לזרוק את קרן על קרן חיצונית dump. לחלופין, במקום החלון, הר המזבלה קרן ואקום. גרף סכמטי של ההתקנה ניתן לראות באיור 2 . הערה: חיסול החלון מפחית את האור תועה באזורים פריקה פלזמה, אשר חיוני כדי להשיג את רמות רילי פיזור האות לזיהוי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים עדשה עם מרחק מוקד של 2.4מ במסלול הקורה, ממש לפני חלון הכניסה, כדי למקד את הלייזר למרכז של מוליך הגל. מרחק המוקד הארוך מפחית אור תועה באזור אוסף פיזור ריילי. מניחים את העדשה קרוב ככל האפשר אל החלון כדי לצמצם את האירוע צפיפות הספק כך שהוא נשאר מתחת לסף הנזק של החלונות. הערה: מניעת התמוטטות לייזר בגז, במיוחד במיקוד הלייזר. לאחר התמקדות הלייזר, זרימת CO 2 בכור בלחץ מעל הלחצים להיות נמדדים. אם לא ניתן להבחין בלידה בלייזר, אז זה לא יתרחש בלחצים נמוכים בטמפרטורות גבוהות יותר שבו המדידות מתרחשות, כי צפיפות המינים יהיה הרבה יותר נמוך. אם נשמע קול פיצוח קולני מלווה בהבזקים כחולים גלויים, הנמך את עוצמת הלייזר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התקן בקביעות מתח בין צינורות ואקום כדי לצמצם עוד יותר את רמות האור תועה באזור פריקה פלזמה עקב פיזור ליד חלון הכניסה <li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכן בוכנה עם צמצם 24 מ&quot;מ קוטר עבור גישה אופטית בניצב קרן הלייזר. גודל הצמצם המוגבל מונע הפסדי קרינה משמעותיים. </li></ol> 3. הגדרה אופטית - ענף איתור <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים עדשה (F = 100 מ&quot;מ, 51 מ&quot;מ קוטר) בניצב לכור ולאסוף את האור מפוזרים דרך חור הבוכנה כפי שמוצג באיור 3 א . פוקוס האור על סיבים אופטיים 400 מיקרומטר קוטר אופטי למקם אותו בתמונה העדשה. הערה: הסיבים ממוקמים במערך ליניארי של 59 סיבי סיליקה מותכים עם גובה קלט של 26.7 מ&quot;מ ואורך של 40 מטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש בסיבים כדי להדריך את האור ספקטרומטר. הערה: כאן הוא צילם את האור על סדק הכניסה עם רוחב כי הוא מתכוונן עד 10 מיקרומטר. ההגדלה של אופטיקה אוסף תוצאות בטווח זיהוי צירית של כ 20 מ&quot;מ. ספקטרומטר משמש לסנן את הפליטה C 2 ברבור. אם הנסיין מעוניין רק ריילי פיזור, מסנן bandpass מתאים יכול לשמש גם למטרה זו. במקרה זה, ניתן לדלג על צעדים 3.3 עד 3.6. המסנן הספקטרום יכול להיות מוחל לחלוטין על ידי השוואת עוצמת האור נמדדת עם וללא דופק לייזר, מאוד לפשט את ההתקנה האופטית. אם מונוכרומטור הוא חיסל, לא ניתן להרחיב את המדידות לתומסון או רמאן פיזור, עבור איזו רזולוציה ספקטרלית יש צורך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השתמש ספקטרומטר (בתוך הבית שנבנה) כדי לפתור באופן רוחני את האור מפוזרים. הערה: כפי שניתן לראות בתרשים 2 , ספקטרומטר מורכב סדק הכניסה, מראת היגוי, העדשה littrow, סורגים מפזר, תמונה מגביר, עדשות מיקוד, ו- CCD מצלמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בתוך ספקטרומטר, מקום המראה כדי לשקף את האור הנכנס עדשה littrow עם afמרחק ocal של 0.3 מ &#39;וקוטר של 80 מ&quot;מ. הערה: ספקטרומטר הוא בתצורה &#39;littrow&#39;, כלומר האירוע ואת האור diffracted יש זווית זהה נורמלי הסורג. כתוצאה מכך, אותה העדשה משמשת collimating אור נכנס הדמיה diffracted האור על הגלאי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סובב את עקיפה גרירה על סיבוב שלב כדי לכוונן את אורך הגל המתאים. עבור Nd: YAG לייזר, זה בדרך כלל בין 524 ו 540 ננומטר. הסורג הוא 11 x 11 ס&quot;מ 2 ויש לו צפיפות חריץ של 1,200 מ&quot;מ -1 כי הוא מותאם עבור עקיפה הסדר הראשון. התוצאה היא רזולוציה של 0.027 nm / px. איור 3 ב &#39;מציג תמונה של העדשה הסורגת Littrow. הערה: את grating יהיה תמונה מספר כתמים כתוצאה של סדר גבוה יותר; וודא כי רק 1 סט מקסימום סדר בסופו של דבר על התמונה מגדיל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מקום שתי עדשות התמונה L מוגברIght על מצלמת CCD ( איור 3 ג ). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לכמת את תרומות האור תועה. משאבה עד ללחץ של 60 mbar למדוד את עוצמת מפוזרים. להקטין את הלחץ ולמדוד את עוצמת שוב. חזור על זה עד הלחץ לא ניתן להוריד עוד יותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר מתכננים את העוצמה לעומת הלחץ, להבטיח שיש קשר ליניארי. אקסטרפולציה של הפונקציה ליניארית לאפס לחץ. הערה: מכיוון שאין פיזור ריילי יכול להתרחש בלחץ אפס, עוצמת הירוט היא רמת האור התועה. התוצאה של הליך זה מוצגת באיור 4 . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התאם את הפרמטרים gating של מגדיל את התמונה כדי לייעל את העוצמה שנרשמה על ידי CCD. התחל עם דופק השער שמתחיל הרבה לפני ומסתיים היטב לאחר הדופק לייזר כך הדופק לייזר כולו נתפס. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח בחשבון את זמן הטיסה של העיכוב של האור כי האור יש tO נסיעה דרך כל תוכנית אופטית. הפחת את העיכוב תוך הקפדה על כך שהאינטנסיביות לא תפחת. הערה: חלון זמן של 30 ns נמצא מספיק עבור דופק 9 ns. כדי להגדיל את הרווח, להגביר את מתח צלחת רב ערוצי למתח המרבי (כאן, 850 V). אם מצלמת CCD נחשפת יתר על המידה, ניתן לבחור במתח נמוך יותר של צלחת רב-ערוצית. </li></ol> 4. FTIR ספקטרומטר <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מניחים ספקטרומטר FTIR במיצוץ של הגז, במורד הזרם של הפלזמה, כדי למדוד את קצב הייצור CO. מניחים את ספקטרומטר רחוק מספיק מן הכור כדי להבטיח את הגז הוא שיווי משקל כימי. בתצורה המתוארת, המרחק מהפלזמה היה 2 מ &#39;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים תא בתא המדגם של ספקטרומטר FTIR עם מפוחים in-outlet מחובר בסדרה עם מערכת ואקום. זה מוצג סכמטי באיור 5 . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרכבה של חלון 2 בכל צד של התאכדי לאפשר ל IR- קרן לחקור את הגז. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שנה את רווח האות עד עוצמת האות הוא קרוב ככל האפשר למקסימום, אבל לא יעלה על זה. עוצמת המרבי המותר עשוי להיות שונה ממכשיר למכשיר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לחץ על תצוגה מקדימה &quot;interferogram&quot;. אינטרפרוגרמה נראית כעת, עם שיא גבוה במרכז ועוצמה נמוכה על הכתפיים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לפני תחילת המדידות, למדוד רקע בחלל ריק (&lt;0.1 mbar). כדי לעשות זאת ודא כי הכור הוא באקום ואין זרימת גז; ולאחר מכן להקליט רקע על ידי לחיצה על &#39;רקע&#39; בחלון &#39;רמת צג האות&#39;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל את המיקרוגל על ​​ידי הגדלת הכוח עד למקסימום, עד שהפלסמה תידלק. הלחץ המשמש עבור הצתה פלזמה הוא ~ 1 mbar. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שיא ספקטרום בטווח בין 2,400 ל -2,000 ס&quot;מ -1 ; זה כולל את CO ואת הלהקה CO 2 הראשי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ממוצע הספקטרום כדי להפחית את הרעש; ערך של 100; ממוצעים שימשו בניסוי זה. התאם את קווי CO הנמדדים באמצעות מסד הנתונים HITRAN 12 . הערה: פעולה זו גורמת לשבריר של CO. הלחץ נמדד ומשמש כפרמטר קלט כדי למצוא את צפיפות המספרים הכוללת. הטמפרטורה מניחה טמפרטורת החדר, אשר מוצדק על ידי התפלגות של פסגות rovibrational בספקטרום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למדידת הספקטרום באתרו , במקום הכור בתוך תא המדגם כפי שמוצג באיורים 6 ו - 7 . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור אל ספיר במקום צינור קוורץ כדי לאפשר מדידות רדיאלי. ספיר מעביר אור IR עד 1,800 ס&quot;מ -1 . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עם מדידות באתרו , השתמש במספר גבוה של ממוצעים של לפחות 100 עד ממוצע תנודות פלזמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לקשט את קירות התא עם חומר סופג מיקרוגל כדי להפחית את קרינת מיקרוגל תועה ( Eccosorb OCF שימש כאן). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לדאוג כי interferogram אינו רווי כתוצאה של פליטת IR נוספת על ידי פלזמה. במקרה זה, שנה את היסט DC של הקיבה. לתקן את הספקטרום שהתקבל עבור הטמפרטורה תלויה הספיגה של ספיר 13 . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם המצלמה IR משמש למדידת הטמפרטורה, להשתמש במצלמה רגישה בטווח שבו ספיר אינו שקוף, כלומר גבוה מ -6 מיקרומטר, כך טמפרטורת הצינור ולא פלזמה נמדדת. הערה: ערכים מומלצים לספיגת הספיר כפונקציה של טמפרטורה ניתן למצוא ב 14 . </li></ol>

<ol>
	<li>Itikawa, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonresonant+Vibrational+Excitation+of+CO2+by+Electron+Collision.">Nonresonant Vibrational Excitation of CO2 by Electron Collision.</a> Phys Rev A. 3 (2), 831-832 (1971).</li><li>Rusanov, V. D., Fridman, A. A., Sholin, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+physics+of+a+chemically+active+plasma+with+nonequilibrium+vibrational+excitation+of+molecules.">The physics of a chemically active plasma with nonequilibrium vibrational excitation of molecules.</a> Phys Usp. 24 (6), 447-474 (1981).</li><li>Fridman, A. A., Kennedy, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Plasma Physics and Engineering. , (2004).</li><li>Witteman, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The CO2-laser. , (1987).</li><li>Fridman, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> A Plasma Chemistry. , (2008).</li><li>Treanor, C. E., Rich, J. W., Rehm, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+of+Anharmonic+Oscillators+with+Exchange-Dominated+Collisions.">Vibrational Relaxation of Anharmonic Oscillators with Exchange-Dominated Collisions.</a> J Chem Phys. 48 (4), 1798-1806 (1968).</li><li>den Harder, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Homogeneous+CO2+conversion+by+microwave+plasma:+Wave+propagation+and+diagnostics.">Homogeneous CO2 conversion by microwave plasma: Wave propagation and diagnostics.</a> Plasma Process Polym. , (2016).</li><li>van Rooij, G. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Taming+microwave+plasma+to+beat+thermodynamics+in+CO2+dissociation.">Taming microwave plasma to beat thermodynamics in CO2 dissociation.</a> Farad Discuss. 183, 233-248 (2015).</li><li>Bongers, W. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma-driven+dissociation+of+CO2+for+fuel+synthesis.">Plasma-driven dissociation of CO2 for fuel synthesis.</a> Plasma Process. Polym. , (2016).</li><li>Leins, M., Gaiser, S., Schulz, A., Walker, M., Schumacher, U., Hirth, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+to+Ignite+an+Atmospheric+Pressure+Microwave+Plasma+Torch+without+Any+Additional+Igniters.">How to Ignite an Atmospheric Pressure Microwave Plasma Torch without Any Additional Igniters.</a> J Vis Exp. (98), e52816 (2015).</li><li>van der Meiden, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+sensitivity+imaging+Thomson+scattering+for+low+temperature+plasma.">High sensitivity imaging Thomson scattering for low temperature plasma.</a> Rev Sc. Instrum. 79 (1), 13505-13700 (2008).</li><li>Rothman, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+HITRAN+2012+Molecular+Spectroscopic+Database.">The HITRAN 2012 Molecular Spectroscopic Database.</a> J Quant Spectrosc. Radiat Transfer. 130, 4-50 (2013).</li><li>Depraz, S., Perrin, M. Y., Soufiani, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infrared+emission+spectroscopy+of+CO2+at+high+temperature.+Part+I:+Experimental+setup+and+source+characterization.">Infrared emission spectroscopy of CO2 at high temperature. Part I: Experimental setup and source characterization.</a> J Quant Spectrosc Radiat Transfer. 113, 1-13 (2011).</li><li>Dobrovinskaya, E. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Sapphire: Material, Manufacturing, Applications. , 170 (2009).</li><li>Sneep, M., Ubachs, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+measurement+of+the+Rayleigh+scattering+cross+section+in+various+gases.">Direct measurement of the Rayleigh scattering cross section in various gases.</a> J Quant Spectrosc Radiat Transfer. 92 (3), 293-310 (2005).</li><li>Sutton, J. A., Driscoll, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rayleigh+scattering+cross+sections+of+combustion+species+at+266,+355,+and+532+nm+for+thermometry+applications.">Rayleigh scattering cross sections of combustion species at 266, 355, and 532 nm for thermometry applications.</a> Optics Letters. 29 (22), 2620-2622 (2004).</li><li>Penney, C. M., Peters, R. L., Lapp, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Absolute+raman+cross+sections+for+N2.">Absolute raman cross sections for N2.</a> J Opt Soc Am. 64 (5), 712-716 (1974).</li><li>Murphy, A. B., Farmer, A. J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature+measurement+in+thermal+plasmas+by+Rayleigh+scattering.">Temperature measurement in thermal plasmas by Rayleigh scattering.</a> J Phys D: Appl Phys. 25 (4), 634 (1992).</li><li>Snyder, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+gas-temperature+and+velocity+profiles+in+an+argon+thermal-plasma+jet+by+laser-light+scattering.">Determination of gas-temperature and velocity profiles in an argon thermal-plasma jet by laser-light scattering.</a> Phys Rev E. 47 (3), 1998-2005 (1993).</li><li>Limbach, C., Dumitrache, C., Yalin, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+Light+Scattering+from+Equilibrium,+High+Temperature+Gases:+Limitations+on+Rayleigh+Scattering+Thermometry.">Laser Light Scattering from Equilibrium, High Temperature Gases: Limitations on Rayleigh Scattering Thermometry.</a> 47th AIAA Plasmadynamics and Lasers Conference. , (2016).</li><li>Wiles, C., Watts, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+flow+reactors:+a+perspective.">Continuous flow reactors: a perspective.</a> Green Chem. 14, 38-54 (2012).</li><li>Cormier, J. M., Rusu, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Syngas+production+via+methane+steam+reforming+with+oxygen:+plasma+reactors+versus+chemical+reactors.">Syngas production via methane steam reforming with oxygen: plasma reactors versus chemical reactors.</a> J Phys D: Appl Phys. 34, 2798-2803 (2001).</li><li>Liu, C. J., Xu, G. H., Wang, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-thermal+plasma+approaches+in+CO2+utilization.">Non-thermal plasma approaches in CO2 utilization.</a> Fuel Process Technol. 58 (2-3), 119-134 (1999).</li><li>Wen, Y., Jiang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decomposition+of+CO2+using+pulsed+corona+discharges+combined+with+catalyst.">Decomposition of CO2 using pulsed corona discharges combined with catalyst.</a> Plasma Chem Plasma Process. 21 (4), 665-678 (2001).</li><li>Mikoviny, T., Kocan, M., Matejcik, S., Mason, N. J., Skalny, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+negative+corona+discharge+in+pure+carbon+dioxide+and+its+mixtures+with+oxygen.">Experimental study of negative corona discharge in pure carbon dioxide and its mixtures with oxygen.</a> J Phys D: Appl Phys. 37 (1), 64 (2004).</li><li>Horvath, G., Skaln'y, J. D., Mason, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FTIR+study+of+decomposition+of+carbon+dioxide+in+dc+corona+discharges.">FTIR study of decomposition of carbon dioxide in dc corona discharges.</a> J Phys D: Appl Phys. 41 (22), 225207 (2008).</li><li>Bak, M. S., Im, S. K., Cappelli, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanosecond-pulsed+discharge+plasma+splitting+of+carbon+dioxide.">Nanosecond-pulsed discharge plasma splitting of carbon dioxide.</a> IEEE Trans Plasma Sci. 43 (4), 1002-1007 (2015).</li><li>Taylan, O., Berberoglu, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissociation+of+carbon+dioxide+using+a+microhollow+cathode+discharge+plasma+reactor:+effects+of+applied+voltage,+flow+rate+and+concentration.">Dissociation of carbon dioxide using a microhollow cathode discharge plasma reactor: effects of applied voltage, flow rate and concentration.</a> Plasma Sources Sci Technol. 24 (1), 015006 (2015).</li><li>Yamamoto, A., Mori, S., Suzuki, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scale-up+or+numbering-up+of+a+micro+plasma+reactor+for+the+carbon+dioxide+decomposition.">Scale-up or numbering-up of a micro plasma reactor for the carbon dioxide decomposition.</a> Thin solid films. 515 (9), 4296-4300 (2007).</li><li>Paulussen, S., Verheyde, B., Tu, X., De Bie, C., Martens, T., Petrovic, D., Bogaerts, A., Sels, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conversion+of+carbon+dioxide+to+value-added+chemicals+in+atmospheric+pressure+dielectric+barrier+discharges.">Conversion of carbon dioxide to value-added chemicals in atmospheric pressure dielectric barrier discharges.</a> Plasma Sources Sci Technol. 19 (3), 034015 (2010).</li><li>Brehmer, F., Welzel, S., van de Sanden, M. C. M., Engeln, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CO+and+byproduct+formation+during+CO2+reduction+in+dielectric+barrier+discharges.">CO and byproduct formation during CO2 reduction in dielectric barrier discharges.</a> J Appl Phys. 116 (12), 123303 (2014).</li><li>Yu, Q., Kong, M., Liu, T., Fei, J., Zheng, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characteristics+of+the+decomposition+of+CO2+in+a+dielectric+packed-bed+plasma+reactor.">Characteristics of the decomposition of CO2 in a dielectric packed-bed plasma reactor.</a> Plasma Chem Plasma Process. 32 (1), 153-163 (2012).</li><li>Aerts, R., Somers, W., Bogaerts, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+Dioxide+splitting+in+a+dielectric+barrier+discharge+plasma:+A+combined+experimental+and+computational+study.">Carbon Dioxide splitting in a dielectric barrier discharge plasma: A combined experimental and computational study.</a> Chem Sus Chem. 8 (4), 702-716 (2015).</li><li>Indarto, A., Yang, D. R., Choi, J. -. W., Lee, H., Song, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gliding+arc+plasma+processing+of+CO2+conversion.">Gliding arc plasma processing of CO2 conversion.</a> J Hazard Mater. 146 (1), 309-315 (2007).</li><li>Nunnally, T., Gutsol, K., Rabinovich, A., Fridman, A., Gutsol, A., Kemoun, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissociation+of+CO2+in+a+low+current+gliding+arc+plasmatron.">Dissociation of CO2 in a low current gliding arc plasmatron.</a> J Phys D: Appl Phys. 44 (27), 274009 (2011).</li><li>Indarto, A., Choi, J. -. W., Lee, H., Song, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conversion+of+CO2+by+gliding+arc+plasma.">Conversion of CO2 by gliding arc plasma.</a> Environ Eng Sci. 23 (6), 1033-1043 (2006).</li><li>Rusanov, V. D., Fridman, A. A., Sholin, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+physics+of+a+chemically+active+plasma+with+non-equilibrium+vibrational+excitation+of+molecules.">The physics of a chemically active plasma with non-equilibrium vibrational excitation of molecules.</a> Sov Phys Usp. 24 (6), 447 (1981).</li><li>Butylkin, I. u. P., Zhivotov, V. K., Krasheninnikov, E. G., Krotov, M. F., Rusanov, V. D., Tarasov, I. u. V., Fridman, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma-chemical+process+of+CO2+dissociation+in+a+nonequilibrium+microwave+discharge.">Plasma-chemical process of CO2 dissociation in a nonequilibrium microwave discharge.</a> Zh Tek Fiz. 51, 925-931 (1981).</li><li>Will, S., Schraml, S., Leipertz, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-dimensional+soot-particle+sizing+by+time-resolved+laser-induced+incandescence.">Two-dimensional soot-particle sizing by time-resolved laser-induced incandescence.</a> Opt Lett. 20, 2342-2344 (1995).</li><li>Lepoutre, F., Louis, G., Manceau, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collisional+relaxation+in+CO2+between+180+K+and+400+K+measured+by+the+spectrophone+method.">Collisional relaxation in CO2 between 180 K and 400 K measured by the spectrophone method.</a> Chem Phys Lett. 48, 509-514 (1977).</li></ol>

המחברים מצהירים כי אין להם אינטרסים פיננסיים מתחרים.

<html> הן עבור electrification של התעשייה הכימית ואת מקטין את intermittency באנרגיה מתחדשת, כורים זרימה רציפה נדרשים נהיגה כימיה במערכת קיימא. זה כבר מוכר כי זרימה רציפה כורים יהיה תפקיד חשוב מהפכה בתעשייה הכימית 21 . ליתר דיוק, הכור פלזמה זוהה כחלופה אטרקטיבית מסחרית למפעלים כימיים בייצור של CO 2 דלקים ניטרליים בשל הפשטות שלהם, קומפקטיות ומחיר נמוך 22 . מגוון רחב של טכנולוגיות פלזמה הוצעו עבור ניתוק של CO 2 23 , כולל קורונה משחרר 24 , 25 , 26 , פריטי פעמונים nanosecond 27 , הפרשות קטודה חלול מיקרו 28 , microplasmas&quot;Xref&quot;&gt; 29, מחסום דיאלקטרי פורק 30 , 31 , 32 , 33 , קשתות גלישה 34 , 35 , ומיקרובות פלזמה 37 , 38 . מתוך אלה טכנולוגיות משתנות מאוד, פלזמה מיקרוגל arc גלישה כבר פעלו עם הכוח הגבוה ביותר, בטווח ק&quot;ו, הראו את היעילות הטובה ביותר, 40% עבור arc דואה 60-80% עבור פריקה במיקרוגל. הן פלזמה מיקרוגל הכור arc דואה ניתן להפעיל בעוצמה גבוהה, תנאי הכרחי עבור קנה המידה עד 100 ~ כ&quot;ס, אשר מוקרן ליישום מעשי. המבצע של פלזמת המיקרוגל אינו מוגבל ל- CO ניתוק 2 ועשוי לשמש גם מתאן ו קיבוע חנקן רפורמה. החיסרון העיקרי של הכור במיקרוגל הוא נמוך presבטוח (100 mbar) בתנאים אופטימליים, אשר מגביל את התפוקה הגז המרבי. ההליך המתואר הודגם עם CO 2 , אבל זה יכול לשמש ללא שינוי עבור ההפעלה של CH 4 , N 2 או מולקולות יציבות אחרות. ברוב המקרים האלה, להקות IR שונות צריך להיות נמדד המתאימים למוצרים הצפוי כמו NH 3 , NO x , C 2 H 2 , C 2 H 4 , וכו &#39; הפעלת פלזמה מתאן יכול להיות מסורבל כמו פיח - אחד של מוצרי התגובה - מופקד על הקירות ו יספוג מיקרוגלים, ביעילות כיבוי הפלזמה. למרות שאיבת הרטט היא הרבה פחות יעילה במתאן מאשר ב- CO 2 בגלל השיעורים הגבוהים של ה- VT, פלזמה-קטליזה יכולה בכל זאת להיות מועילה למתאן (פרידמן 5 , p.688) מדויק מדידות ריילי פיזור קשה להשיג בפלזמה פיח, בגלל התרומה הגבוהה של אור תועה כתוצאה ממי התפזרו על חלקיקי הפיח. למרות שזה מסבך את המדידות ריילי, זה יכול לשמש כדי לכמת את צפיפות של חלקיקים פיח במקום 39 . רמאן פיזור יכול לספק חלופה אטרקטיבית למדידת הטמפרטורה בסביבה זו, כפי שהוא מאפשר להבחין מבחינה ספקטראלית אור תועה (ראמאן) מפוזרים רכיבי האור. זמן האינטגרציה של פיזור ראמאן הוא בסדר גודל של 20 דקות, כך שהתנודות בפלזמה ממוצעות. רק לטווח ארוך ההשפעות כמו חימום של המערכת יכולה להשפיע על המדידה, כמו זה מגביר מעט את הלחץ הכור. דווקא בגלל החפיפה בין הספקטרום הגדול בין אור תועה לבין ריילי מפוזרים באור, לא ניתן להפריז בחשיבות של דיכוי אור תועה (אפילו בהיעדר פיח). אור תועה יכול להיות מופחת על ידי כראויהצבת הבלבל, הגדלת המרחק המוקד של הלייזר אורך ההתקנה, ולהגדיל את קוטר הצינור. השימוש בקרן ואקום מקטין עוד יותר את רמות האור התועה, שכן הוא מבטל את חלון היציאה. לחלופין, ניתן להשתמש בחלונות Brewster גם כן. כפי שתואר לעיל, ידע מסוים של הרכב נדרש (או נמדד או מדומה) כדי להסביר כראוי עבור חתכים שונים ריילי חתכים. פלזמה מיקרוגל הזרימה הוכיחה עצמה להיות שיטה קיימא של כימיה נהיגה עם יעילות אנרגיה של עד 50%, את הגמישות של מיתוג מהיר, ושימוש רק חומרים זולים. הטמפרטורות שנרשמו במרכז עם זאת, הם הרבה יותר גבוה מאשר מה חיובי עבור overbopulation הרטט גבוה. על ידי הפחתת הטמפרטורה, אפילו יעילות אנרגיה גבוהה יותר ניתן להגיע. למרות הורדת הכוח ( למשל , ל 200 W) היה להקטין את טמפרטורת הגז, ללא אופטימיזציה נוספת של הכור, זהגם מפחית את היעילות. שתי דרכים אחרות להקטנת הטמפרטורה מוצעות כאן. הדרך הראשונה היא הדופק את כוח המיקרוגל. על ידי הפעלת כוח פולסים קצר יותר מאשר זמן טיפוסי VT- הרפיה, הגז יכול להתקרר בין הפולסים וכתוצאה מכך, פחות כוח הולך לאיבוד הרפיה VT. זה בתורו אומר יותר כוח מושקע השאיבה vibrational כי מקדם דיסוציאציה יעילה. זמן הרפיה VT הוא 70 μs בטמפרטורת החדר ו 100 mbar 40 , אשר משמש גבול עליון עבור הדופק בזמן. פעימה יכול רק להגביר את היעילות במשטר פלזמה שבו מסלול ההמרה העיקרי הוא על ידי המרה לא שיווי משקל. הדרך השנייה להגביר את היעילות היא להוסיף זיהומים אלקלי כדי להתאים את EEDF 8 . על ידי שליטה על EEDF, ובמיוחד טמפרטורת האלקטרון, האלקטרונים יכולים להעביר את האנרגיה שלהם ביעילות רבה יותר לרטטים מולקולריים,H שוב תוצאות קידום של רמות vibrational גבוהה כי הם חיוניים לתגובות יעילות.

מאמר זה מתאר פרוטוקול של פלזמה מיקרוגל זורם של עד 1 כ&quot;ס, תוך מדידת טמפרטורת הגז פלזמה המרה CO 2 . דאגות לשינוי האקלים ומודעות עקבית לקיימות הובילו לצמיחה מתמדת של נתח האנרגיה הגלובלית. עם זאת, הטבע לסירוגין של אנרגיה סולארית ורוח במקומות הלחץ על מערכת האנרגיה ומעכב פריסות נוספות. אחסון (לטווח ארוך וקצר) והמרה ( למשל , לדלקים כימיים) נדרשים להקטין את הסירוגין ולהפיכת אנרגיה בת קיימא לזמינה למגזרים אחרים, כגון תחבורה. CO המיוצר בכור יכול לשמש גז חומר גלם לסינתזה של, למשל , מתאן או דלקים נוזליים. באמצעות אלה דלק תחנות כוח, חשמל יכול להיווצר גם כאשר הייצור המיידי של אנרגיה מתחדשת הוא נמוך. CO 2 המיוצר אלה plaNts יוצר לולאה סגורה כך לא CO 2 נטו מוצג באווירה, מה שהופך אותו מחזור נקי. המערכת יכולה רק להקטין את הסירוגין אם זמן המעבר קטן מהתנודות באספקת האנרגיה. בתצורה הנוכחית, זמן האתחול נקבע על ידי הצורך להתחיל בתנאים התמוטטות אידיאלי ולאחר מכן לכוון את תנאי ההמרה אופטימלית. בעיקרון, זה יכול להיות להתגבר על ידי הצתה עם אמצעים אחרים כמו לייזר ממוקד או ניצוץ. מגבלות פיסיקה פלזמה הם בסדר גודל של 0.1 ms. זה הרבה יותר קצר מאשר את הזמנים של אפקטים אטמוספריים טיפוסי, כמו למשל , עננים נעים על מערך פאנל סולארי. אקסטרפולטינג מהמערכת הנוכחית ליישום אמיתי בהגדרת ייצור בר קיימא של דלק הוא עדיין ירייה ארוכה למדי. באופן אידיאלי, תהיה סדרה של כורים מיקרוגל של 100-500 כ&quot;ס, כל אחד מחובר לשדה פאנל סולארי או טורבינת רוח, עם המעבר של הפרט reaCtors על פי אספקת האנרגיה. מאמר זה דן בגישה פלסמה, מתאים באופן גנרי ליישום של המרה / הפעלה של מולקולות יציבות כגון CO 2 , N 2 ו CH 4 . הנה, הוא הציג באמצעות הדוגמה הספציפית של הפחתת CO 2 ל- CO כצעד ראשון סינתזה דלק כימי. כרום פלזמה מיקרוגל זורם מתאים לפתרון בעיות intermittency כפי שהוא בעל זמני הפעלה נמוכים ניתן לבנות באמצעות חומרים זולים. במיקרוגל פלזמה, אלקטרונים פלזמה חופשית לנוע עם השדה החשמלי מתנודדת של המיקרוגל. אנרגיה מועברת לאחר מכן לחלקיקים הכבדים (מינים נייטרלים ומיוננים) באמצעות התנגשויות. בגלל ההבדל הגדול שלהם המוני, הכור הזה הוא בעיקר יעיל ב התנגשויות אלסטיות. ראשית, יש יינון. במצב יציב, שיעור יינון בעצם שווה הפסדים עקב recomBination. עם זאת, כפי שמוצג בטבלה 1 , האנרגיות של היינון גבוהות באופן משמעותי מאנרגיות הדיסוציאציה, מה שהופך את הניתוק באמצעות יינון לאי-יעילות. כמו כן, השפעת הדיסקוציאציה של האלקטרונים כרוכה בסף אנרגיה של יותר מ -10 eV 1 , והיא גם אינה יעילה באופן מהותי. הסיבה שלב פלזמה עדיין יכול להיות מנגנון יעיל להשיג דיסוציאציה מולקולארית היא עירור יעיל של מצבי הרטט 2 . באנרגיות אלקטרונים ממוצעים של כמה eV הנפוצים עבור מיקרוגל פלזמה 3 , עירור vibrational הוא מסלול העברת האנרגיה הדומיננטית. המתיחה הא-סימטרית חשובה במיוחד משום שהיא יכולה להפיץ במהירות אנרגיה בין רמות גבוהות יותר באמצעות התנגשויות בין מולקולריות. שער החליפין של האנרגיה עולה עם טמפרטורות וירידות עבור ΔE גדול יותר, והוא גדול עקב tO anharmonicity בסולם הויברציה ואת ההבדל אנרגיה קטנה הקשורים בשני מצבי רטט סמוכים 4 . שאיבת למעלה של רמות vibrational גבוה יכול ללכת עד כל הדרך עד דיסוציאציה, מה שגורם תגובה יעילה דיסוציאציה אנרגיה 5 . שאיבת הרטט הגבוהה ב CO 2 מובילה למצב שבו מצבי רטט גבוהים יותר מאוכלסים הרבה יותר מאשר הם יהיו שיווי משקל תרמי, ובסופו של דבר לייצר את מה שמכונה טריאן הפצה 6 . התנאי להשגת יתר אוכלוסין של רמות הרטט הגבוהות יותר הוא ששיעורי הרפיה של רטט-רטט (VV) גבוהים בהרבה משיעורי הרפיה של רטט-רטט (VT). זה המקרה של מצב מתיחה אסימטרי של CO 2 . שיעורי הרפיה VV ירידה עם הגדלת טמפרטורת הגז, בעוד שיעורי VT להגדיל. מאז הרפיה VT להגדיל את הגזטמפרטורה, מנגנון משוב חיובי יכול לייצר הרפיה VT בורח, המוביל להרס של ריבוי יתר של רמות vibrational גבוה. במילים אחרות, טמפרטורות גז נמוכות הן חיוביות להפצה חזקה לא תרמית. למעשה, הפלזמה תציג טמפרטורות שונות לחלוטין עבור המינים השונים ואת דרגות החופש שלהם. בטמפרטורות האלקטרון טיפוסי של כמה eV, טמפרטורות vibrational יהיה כמה אלפי מעלות צלזיוס בעוד הטמפרטורות translational (גז) עשוי להישאר מתחת 1,000 מעלות צלזיוס. מצב כזה מסומן כחוסר שיווי משקל חזק , והוא הוכר כתומך חיובי לתגובות כימיות. טמפרטורת הגז translational, שכן הוא כל כך חשוב עבור יעילות האנרגיה שבה פלזמה עלול לנהוג תגובות כימיות, דורש אבחון מדויק ומדויק מרחבית. ספקטרוסקופית פליטה היא הבסיס<html> גישה בפיזיקה פלזמה כדי להסיק טמפרטורות. לדוגמה, ניתן להעריך ספקטרום סיבוב באמצעות זיהומים לאבחון אופטימלי. עם זאת, זה תמיד כרוך שורה של אינטגרציה ראייה ולכן ממוצעים. כפי שנראה בעיתון הנוכחי, טמפרטורות הטמפרטורות חייבות להיות תלולות בהתחשב בטמפרטורות המרכזיות הגבוהות של עד 4,000 K ו טמפרטורות קצה שנקבעו על ידי קיר של ~ 500 K. בנסיבות כאלה, מדידות מקומיות הם יקרי ערך. בעבודה הנוכחית, מדידות צפיפות מקומית מפריסת ריילי משולבות במדידות לחץ כדי להסיק את הטמפרטורה באמצעות חוק הגז האידיאלי. מדידות פיזור ריילי כרוכות התמקדות ליזר בהספק גבוה בנפח מדגם שממנו הפיזור אלסטי של הפוטונים על האלקטרונים הכבולים של מולקולות 2 CO מזוהה. טמפרטורת הגז קשורה לעוצמת אות ריילי באמצעות: על 1 &quot;src =&quot; / files / ftp_upload / 55066 / 55066eq1.jpg &quot;/&gt; כאן T הוא טמפרטורת הגז, p הוא הלחץ הנמדד על ידי מד לחץ, אני עוצמת ריילי נמדדת, dσ / dΩ (T) הוא חתך ריילי C הוא קבוע כיול. מאז חתך dσ / dΩ (T) הוא תלוי מינים אנו רואים כי עבור טמפרטורות גבוהות, כאשר דיסוציאציה הוא משמעותי, קבוע כיול הוא פונקציה של הטמפרטורה. ההנחה היא כי במרכז החם, רק שיווי משקל המרה מתרחשת, כך ריכוז המינים לטמפרטורה נתון ניתן לחשב. בדרך זו, ניתן לחשב בצורה מספרית את חתך אפקטיבי עבור טמפרטורה נתון, המשמש לחישוב עוצמת ריילי, כי צפוי להיות נמדד לטווח של טמפרטורות 7 . זה חתך יעיל כפונקציה של הטמפרטורה מוצג באיור 1 </st<html> Rong&gt;. הביצועים של המרה פלזמה הוא לכמת על ידי אמצעי FTIR. ההנחה היא במקרה הנוכחי של הפחתת CO 2 כי התגובה נטו בפלזמה היא: <img alt="משוואה 2" src="/files/ftp_upload/55066/55066eq2.jpg" /> זה מאפשר את השימוש של גורם המרה יחיד α, אשר קשורה חלק נפח CO על ידי <img alt="משוואה 3" src="/files/ftp_upload/55066/55066eq3.jpg" /> , אשר בעקבות הריכוזים כי הם להסיק מן חתימות ספקטרלי של CO ו CO 2 ב FTIR- ספקטרה. אנו מציינים כי חתך ריילי יעיל אינו ניתן להסיק בקלות ממקטור ההמרה הכולל כפי שנקבע על ידי FTIR. ההמרה הכוללת אינה נקבעת רק על ידי טמפרטורת הכור המרכזית אלא גם על ידי הדקויות בפרופיל הרדיאלי של טמפרטורת הגז. Ove_content &quot;&gt; המסמך הנוכחי מפרט את ערכת האבחון המוצעת שלנו לאפיון המרת גז כימי של פלזמה במיקרוגל ומדגים את הסגל שלה בדוגמאות נבחרות.סריקות פרמטרים מלאות במונחים של זרימת גז, לחץ ומיקרוגל עבור הכור הנמצא תחת הערכה ניתן למצוא ב 7 , 8 , 9 .

<table><tbody><tr><td>1kW magnetron</td><td>Muegge</td><td>MW-GIRYJ1540-1K2-08</td><td></td></tr><tr><td>Circulator with water load</td><td>Philips</td><td>2722 163 02101</td><td></td></tr><tr><td>3-stub tuner</td><td>IBF-electronic</td><td>WR340PTUN3AC174A</td><td></td></tr><tr><td>Applicator with sliding short</td><td>homemade</td><td></td><td></td></tr><tr><td>17mm ID / 20 mm OD Quartz tube</td><td>Saillart</td><td>custom</td><td></td></tr><tr><td>27mm ID / 30 mm OD Quartz tube</td><td>Saillart</td><td>custom</td><td></td></tr><tr><td>18mm ID / 20 mm OD Sapphire tube</td><td>Precision Sapphire Technologies</td><td>custom</td><td></td></tr><tr><td>KF-vacuum flanges</td><td>Hositrad</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mass flow controller</td><td>Tylan/Brooks</td><td>FC-2901V-4V</td><td></td></tr><tr><td>MFC control unit</td><td>MKS</td><td>PR-3000</td><td></td></tr><tr><td>Pressure guage</td><td>Edwards</td><td>ASG-2000</td><td></td></tr><tr><td>Vacuum pump</td><td>Edwards</td><td>E2M18</td><td></td></tr><tr><td>Nd:YAG laser</td><td>Continuum</td><td>Powerlite DLS 8000</td><td></td></tr><tr><td>AR-coated window</td><td>Eksma Optics</td><td>210-1202E + 3025-i0 (coating)</td><td></td></tr><tr><td>Diffraction grating</td><td>Jobin Yvon</td><td>520-25-120</td><td></td></tr><tr><td>Image Intensifier</td><td>Katod</td><td>EPM102G-04-22S</td><td></td></tr><tr><td>Intensifier power source</td><td>homemade</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Spectrometer lens 1</td><td>Nikon</td><td>135mm f/2 DC</td><td></td></tr><tr><td>Spectrometer lens 2</td><td>Nikon</td><td>AF-S 85 mm f/1.8g</td><td></td></tr><tr><td>CCD-camera</td><td>Allied Optics</td><td>Manta G-145B</td><td></td></tr><tr><td>FTIR-spectrometer (exhaust)</td><td>Varian/Agilent</td><td>Cary 670</td><td></td></tr><tr><td>FTIR-spectrometer (in-situ)</td><td>Bruker</td><td>Vertex 80v</td><td></td></tr><tr><td>CaF2 windows</td><td>Crystran</td><td>CAFP25-2U</td><td></td></tr></tbody></table>

non-equilibrium microwave plasma for efficient high temperature chemistry

מתודולוגיה זורמת פלזמה מיקרוגל מבוסס על המרת אנרגיה חשמלית לתוך מצבי פנימי ו / או translational של מולקולות יציבה במטרה לנהוג ביעילות כימיה לא שיווי משקל הוא דנו. היתרון של כור פלזמה זורם הוא כי תהליכים כימיים מתמשכים יכול להיות מונע עם הגמישות של זמני האתחול של השניות timescale. הגישה פלזמה מתאימה באופן כללי להמרה / הפעלה של מולקולות יציבות כגון CO 2 , N 2 ו CH 4 . כאן הפחתת CO 2 ל- CO משמשת כמערכת מודל: האבחון המשלים ממחיש כיצד המרה שיווי משקל תרמודינמי הבסיס יכול להיות חריגה על ידי אי שיווי משקל מהותי מן עירור vibrational גבוהה. ליזר (ריילי) פיזור משמש למדידת טמפרטורת הכור ואת ספקטרוסקופיית פורה (FTIR) לאפיין ב פנימי באתרו עירור (רטט) וכן EFFהרכב luent לפקח המרה סלקטיביות.

בסעיף זה מוצגים תוצאות מייצגות עבור הכור הזורם בפלסמה. נמצא כי CO- המרה מוצג להגדיל באופן ליניארי עם אנרגיה מסוימת, עד כ 2.2 eV / מולקולה. יעילות האנרגיה η מחושבת כדלקמן : <img alt="משוואה 4" src="/files/ftp_upload/55066/55066eq4.jpg" /> הנה α היא ההמרות שנמדד, q את קצב זרימת הגז המולקולרי, ΔE = 2.7 eV מהאנרגיה ניתוק נטו, ו P בכוחה קלט. באמצעות המרה הנמדד (כמוסבר בפסקה הבאה), אנחנו יכולים למצוא את יעילות האנרגיה של הכור פלזמה, אשר זממו עבור מגוון רחב של לחצים וכוחות ספיקה קבועה של 13 SLM באיור 8 A ו- 8B. פלזמה פלזמהOved מסוגל להמיר CO 2 ל CO עם יעילות אנרגיה של עד 49%, אשר דומה יעילות תרמודינמית מקסימלית 5 . למרות היעילות המדווחים כאן קרוב לזה של ניתוק תרמי, זה מוכיח כי פלזמה לא שיווי משקל יכול לייצר נפח CO נפח גבוה יותר מאשר שיווי משקל על טמפרטורה translational נמדד.יתרון גדול על דיסוציאציה תרמית היא כי התגובה יכולה להיות מופעלת או לבטל את זה בתוך כמה שניות, אשר נדרש כדי להקל על ייצור כוח תנודה. בנוסף, יש פוטנציאל להגביר את היעילות עוד יותר על ידי התאמת הפונקציה אנרגיה הפצה אלקטרונים (EEDF). כעת אנו מתמקדים בתוצאות המתקבלות למיצוי. ריכוז CO נמדדת על ידי ספקטרוסקופית ספיגה IR. בתרשים 9 A ו- 9B מוצג ספקטרום ייצוגי. תוצאות התאמה של teשל 299.36 K והמרה של 14.7%. הנתונים הנמדדים (כחול) נמצאים בהשוואה טובה לנתוני ההתאמה (ירוק). מאז הטמפרטורה במצות קרוב לטמפרטורת החדר, זה אפשרי להשאיר את הטמפרטורה כפרמטר קבוע בהליך הולם. לאחר מכן, את המדידות באתרו נדונים. כאשר לפרש את עוצמת האור ריילי, זה חייב להילקח בחשבון כי חתכי רוחב ריילי של מוצרי התגובה - CO, O ו- O 2 - שונים באופן משמעותי מזה של CO 2 15 , 16 . בעיה זו יכולה להיפתר רק אם מידע על הרכב נפח המדגם זמין. אם ספקטרום ראמאן יכול להיות מוקלט, הוא הציע לפקח על ספקטרום ראמאן של מולקולה CO כדי להעריך את מספר הצפיפות המקומית של המוצרים. מקטב יכול לשמש במקרה זה כדי לחסל אור תועה, תומסון, ריילי פיזור, תוך הפחתת עוצמת סיבובIonal ראמאן פוזר אור רק גורם 3/7 17 . אם הספקטרום ראמאן לא ניתן למדוד כי שיא ריילי לא מופחת מספיק, ההמרה ניתן להעריך על סמך שיווי המשקל (ראה הפניות 7 , 20 ). למרות זאת מתעלם הייצור משופר בשל תנאי שיווי משקל, טמפרטורות הגז גבוהות מספיק כדי להצדיק את זה פישוט. באיור 10 , נתוני הטמפרטורה מוצגים עם חתכים שונים ריילי חתכים כלל. נמצא כי ללא כל אופטימיזציה לפלזמה, הגז במרכז הפלזמה יכול להגיע לטמפרטורות של עד 5,000 ק &#39;. זה הוכח פלסמות Ar כי התומס פיזור ופיזור ממין נרגש הופך משמעותי אם הטמפרטורה מגיעה לסדר של 10,000 K 18 , 19 , 20 , מה שהופך אתמדידת טמפרטורה אמינה. בהתחשב בערכים של חתכים חתך ההפרש עבור ריילי ו Thomson פיזור של 0.148 · 10 -30 m 2 ו 7.94 · 10 -30 m 2 , בהתאמה, תואר יינון של 1.9 · 10 -4 יהיה צורך תרומת תומסון של 1 %. זה הרבה יותר גבוה מאשר תואר יינון צפוי להיות נוכח בפלסמה (פרידמן 5 , p294) של 1 · 10 -6 ל 8 · 10 -5 . מדידות FTIR באתרו היו בזרימה של 2.0 slm ולחץ נמוך משמעותית של 5 mbar כדי ליצור פלזמה הומוגנית, אשר מבטיח מדידה משולבת נתיב אמין. זה גם אומר כי פלזמה עצמה נוגע ומחמם את הקיר. כדי למנוע את הקיר מלהיות חם מדי, הכוח מופחת רק W 30. למרות CO- הייצור הוא זניח על הכוח הזה נמוך לחץ, באתרםFTIR עדיין מספק תובנות רלוונטיות לתוך הדינמיקה של פלזמה 2 CO. ספקטרה נרשמו עם רזולוציה של 0.125 ס&quot;מ -1 . הספקטרום היה מצויד במודל המבוסס על HAPI, ממשק תכנות יישומים של HITRAN 12 . הקוד שונה כדי לכלול טמפרטורות נפרדות עבור מצבי הרטט השונים. טמפרטורה אחת T 12 שימשה הן למתוח הסימטרי והן למצב כיפוף, מכיוון שתהודה של פרמי מבטיחה רגיעה מהירה בין שני המצבים הרגילים. התוצאה של ההתאמה היא T = 700 K, T 12 = 1,250 K, ו- T 3 = 1,500 K, כפי שמוצג באיור 11 . הלחץ המותאם היה 10 mbar. הערכת יתר זו עלולה לפצות על מקדם טמפרטורה מוערך עבור הלחץ המתרחב. טמפרטורת הגז שנמצאה עם פיזור ריילי יכולה להיות שונה מ oNe נמצא עם FTIR, מאז ריילי מפזר אמצעים טמפרטורות מקומיות בעוד ספקטרה FTIR הם משולבים קו. <img alt="איור 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig1.jpg" /> איור 1 : תלות טמפרטורה של חתך ריילי חתך ריילי המוביל כאשר מתוך חתכים שונים עבור מוצרי התגובה. ההמרה של שיווי משקל תרמי היא להניח לחשב את שברים שומה המין היחסי. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig2.jpg" /> איור 2 : הגדרת אופטי עבור מדידות ריילי עדשה focuSes אור הלייזר למרכז צינור קוורץ. מוליך הגל משיקה מיקרוגלים לתוך הפלזמה, ממוקמת במוקד הלייזר. חור הבוכנה מספק גישה אופטית עבור אקורד לייזר. הספקטרומטר מורכב מ -) 1 (חריץ הכניסה,) 2 (מראת היגוי,) 3 (עדשת ה Littrow,) 4 (סורג מפזר,) 5 (מגבר תמונה,) 6 (ו -) 7 (עדשות מיקוד, ) CCD מצלמה. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig3.jpg" /> איור 3 : תמונות של תוכנית ההתקנה ( א ) תמונה של הגדרת ואקום, כולל המוליך מיקרוגל וסיבים אופטיים. ( ב ) תמונה של החלק הפנימי של ספקטרומטר, עם העדשה littrow ואת עקיפה צרוב visibl<html> ה. ( C ) תמונה של מערכת העדשה המשמשת לתמונה את האור המוגבר למצלמת ה- CCD. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig4.jpg" /> איור 4 : אינטנסיביות מדידת כפונקציה של לחץ ריילי הנמדד מתפזר כפונקציה של לחץ, בנקודות זמן שונות. קו מוצק כחול מייצג התאמה ליניארית של הנתונים. סרגלי השגיאה מציינים את השגיאה המוחלטת של מד הלחץ. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> 066 / 55066fig5.jpg &quot;/&gt; איור 5 : ציור סכמטי של FTIR הגדרת גז פליטה ניתוח תא גז מונח בתא המדגם של ספקטרומטר FTIR. התא מחובר בסדרה עם פליטה כך גז זורם דרכו. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig5large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig6.jpg" /> איור 6 : הגדרת FTIR באתר תמונות סכמטיות של הגדרת FTIR באתרה . צינור הזרימה הוא זקוף וגז זורם מלמטה למעלה. הצינור הוא במוקד של קרן FTIR. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לראות גדול יותר</a>על נתון זה. <img alt="איור 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig7.jpg" /> איור 7 : תמונות של הגדרת FTIR באתרה צד ( A ) ו העליון ( B ) להציג את גל המדף בתא המדגם של ספקטרומטר FTIR. המפוח על ראש גל ההידוק מחובר למשאבה ואקום ולפעול כמפלט עבור הכור. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="הספרה 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig8.jpg" /> איור 8 : יעילות אנרגיה מייצגת ויעילות המרה בגרף ( A ), יעילות האנרגיה עבורRa אופייני פלזמה מתואר כפונקציה של כוח מיקרוגל מוחל, בלחצים הנעים בין 127 ל 279 mbar. בתרשים ( B ), יעילות ההמרה מתוארת. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig8large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig9.jpg" /> איור 9 : ספקטרום הקליטה אינפרא אדום (IR) נציג של CO גרף ( A ) מציג את ספקטרום הקליטה IR נמדד של פליטת גז (נקודות כחולות). הקו הירוק הירוק מראה את הריבועים הכי פחות מתאימים לנתונים. תוצאות ההתאמה הן T = 299.36 K ו- α = 14.7%. תמונה מוגדלת מוצגת ב ( B ). <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig9large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גדול</a>R גרסה זו דמות. <img alt="איור 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig10.jpg" /> איור 10 : טמפרטורת הגז הנמדדת בגרף זה, טמפרטורת הגז של מרכז הפלזמה, כפי שהיא נמדדת על ידי פיזור ריילי, מוצגת כפונקציה של כניסת אנרגיה ללחצים שונים. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig10large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55066/55066fig11.jpg" /> איור 11 : ספקטרום הקליטה באתרה באתרו של פריקת הפלזמה גרף ( A ) מציג את ספקטרום הקליטה IR נמדד של פריקה CO 2 . הקו הכחול נותן את ההתאמה הטובה ביותרE (נקודות ירוקות) עם T = 700 K, T 12 = 1,250 K ו- T 3 = 1,500 K. הקו האדום נותן את שאריות ההתאמה. תמונה מוגדלת ניתן לראות ב ( B ). <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55066/55066fig11large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <table fo:keep-together.within-page="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td></td><td> יינון </td><td> דיסוציאציה </td></tr><tr><td></td><td> EV </td><td> EV </td></tr><tr><td> CO 2 </td><td> 13.77 </td><td> 5.52 </td></tr><tr><td> שיתוף </td><td> 14.01 </td><td> 11.16 </td></tr><tr><td> O 2 </td><td> 12.07 </td><td> 5.17 </td></tr><tr><td> N 2 </td><td> 15.58 </td><td> 9.8 </td></tr><tr><td> CH 4 </td><td> 12.51 </td><td> 4.54 </td></tr><tr><td> CH 3 </td><td> 9.84 </td><td> 4.82 </td></tr><tr><td> CH 2 </td><td> 10.4 </td><td> 4.37 </td></tr><tr><td> CH </td><td> 10.64 </td><td> 3.51 </td></tr><tr><td> H 2 </td><td> 15.43 </td><td> 4.52 </td></tr></tbody></table> טבלה 1: אנרגיות יינון ודיסוציאציה של מינים ומוצרים נפוצים.

Watch this Scientific Journal Video about Non-equilibrium Microwave Plasma for Efficient High Temperature Chemistry at JoVE.com

Non-equilibrium Microwave Plasma for Efficient High Temperature Chemistry

מאמר זה מתאר כרום זורם מיקרוגל המשמש להפעלת כימיה יעילה שיווי משקל ליישום של המרה / הפעלה של מולקולות יציבות כגון CO 2 , N 2 ו CH 4 . מטרת ההליך המתואר כאן היא למדוד את טמפרטורת הגז באתרו המרה גז.

פלזמה מיקרוגל לא שיווי משקל עבור כימיה יעילה טמפרטורה גבוהה

A flowing microwave plasma based methodology for converting electric energy into internal and/or translational modes of stable molecules with the purpose ...

non-equilibrium-microwave-plasma-for-efficient-high-temperature

Universidad de Cartagena UDEC

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Mechanical Engineering

Chemistry

Unit 1

Virtual Work

SCIENTISTS IN ACTION

12.5K Views.  Dutch Institute for Fundamental Energy Research.  מאמר זה מתאר כרום זורם מיקרוגל המשמש להפעלת כימיה יעילה שיווי משקל ליישום של המרה / הפעלה של מולקולות יציבות כגון CO 2 , N 2 ו CH 4 . מטרת ההליך המתואר כאן היא למדוד את טמפרטורת הגז באתרו המרה גז. 

Video: Non-equilibrium Microwave Plasma for Efficient High Temperature Chemistry

Microwave-assisted Intramolecular Dehydrogenative Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Functionalized Naphthalenes/Solvatochromic Dyes

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to the preparation of new organic dyes. Although numerous strategies have been reported to access naphthalene scaffolds, many procedures still present limitations in terms of incorporating functionality, which in turn narrows the range of available substrates. The development of versatile methods for direct access to substituted naphthalenes is therefore highly desirable.
The Diels-Alder (DA) cycloaddition reaction is a powerful and attractive method for the formation of saturated and unsaturated ring systems from readily available starting materials. A new microwave-assisted intramolecular dehydrogenative DA reaction of styrenyl derivatives described herein generates a variety of functionalized cyclopenta[b]naphthalenes that could not be prepared using existing synthetic methods. When compared to conventional heating, microwave irradiation accelerates reaction rates, enhances yields, and limits the formation of undesired byproducts.
The utility of this protocol is further demonstrated by the conversion of a DA cycloadduct into a novel solvatochromic fluorescent dye via a Buchwald-Hartwig palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Fluorescence spectroscopy, as an informative and sensitive analytical technique, plays a key role in research fields including environmental science, medicine, pharmacology, and cellular biology. Access to a variety of new organic fluorophores provided by the microwave-assisted dehydrogenative DA reaction allows for further advancement in these fields.

Microwave-assisted intramolecular dehydrogenative Diels-Alder (DA) reactions provide concise access to functionalized cyclopenta[b]naphthalene building blocks. The utility of this methodology is demonstrated by one-step conversion of the dehydrogenative DA cycloadducts into novel solvatochromic fluorescent dyes via Buchwald-Hartwig palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

מיקרוגל בסיוע תגובות Dehydrogenative intramolecular דילס-Alder לסינתזה של Naphthalenes הפונקציונלי / צבעי Solvatochromic

Functionalized naphthalenes have applications in a variety of research fields ranging from the synthesis of natural or biologically active molecules to ...

Preparation of Silica Nanoparticles Through Microwave-assisted Acid-catalysis

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle diameters ranging from 30-250 nm by varying the reaction conditions. Through the selection of a microwave compatible solvent, silicic acid precursor, catalyst, and microwave irradiation time, these microwave-assisted methods were capable of overcoming the previously reported shortcomings associated with synthesis of silica nanoparticles using microwave reactors. The siloxane precursor was hydrolyzed using the acid catalyst, HCl. Acetone, a low-tan &#948; solvent, mediates the condensation reactions and has minimal interaction with the electromagnetic field. Condensation reactions begin when the silicic acid precursor couples with the microwave radiation, leading to silica nanoparticle sol formation. The silica nanoparticles were characterized by dynamic light scattering data and scanning electron microscopy, which show the materials&#39; morphology and size to be dependent on the reaction conditions. Microwave-assisted reactions produce silica nanoparticles with roughened textured surfaces that are atypical for silica sols produced by St&#246;ber&#39;s methods, which have smooth surfaces.

Silica nanoparticles were prepared using acid-catalysis of a siloxane precursor and microwave-assisted synthetic techniques resulting in the controlled growth of nanomaterials ranging from 30-250 nm in diameter. The growth dynamics can be controlled by varying the initial silicic acid concentration, time of the reaction, and temperature of reaction.

הכנה של חלקיקי סיליקה באמצעות חומצה קטליזה בסיוע מיקרוגל

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle ...

Quantitative Detection of Trace Explosive Vapors by Programmed Temperature Desorption Gas Chromatography-Electron Capture Detector

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive vapor samples. The direct liquid deposition method yields a higher fidelity between the analysis of vapor samples and the analysis of solution standards than using separate injection methods for vapors and solutions, i.e., samples collected on vapor collection tubes and standards prepared in solution vials. Additionally, the method can account for instrumentation losses, which makes it ideal for minimizing variability and quantitative trace chemical detection. Gas chromatography with an electron capture detector is an instrumentation configuration sensitive to nitro-energetics, such as TNT and RDX, due to their relatively high electron affinity. However, vapor quantitation of these compounds is difficult without viable vapor standards. Thus, we eliminate the requirement for vapor standards by combining the sensitivity of the instrumentation with a direct liquid deposition protocol to analyze trace explosive vapor samples.

Trace explosive vapors of TNT and RDX collected on sorbent-filled thermal desorption tubes were analyzed using a programmed temperature desorption system coupled to GC with an electron capture detector. The instrumental analysis is combined with direct liquid deposition method to reduce sample variability and account for instrumentation drift and losses.

כמותי איתור של אדי נפץ Trace ידי טמפרטורת מתוכנת Desorption גלאי גז לכידת כרומטוגרפיה-אלקטרונים

The direct liquid deposition of solution standards onto sorbent-filled thermal desorption tubes is used for the quantitative analysis of trace explosive ...

How to Ignite an Atmospheric Pressure Microwave Plasma Torch without Any Additional Igniters

This movie shows how an atmospheric pressure plasma torch can be ignited by microwave power with no additional igniters. After ignition of the plasma, a stable and continuous operation of the plasma is possible and the plasma torch can be used for many different applications. On one hand, the hot (3,600 K gas temperature) plasma can be used for chemical processes and on the other hand the cold afterglow (temperatures down to almost RT) can be applied for surface processes. For example chemical syntheses are interesting volume processes. Here the microwave plasma torch can be used for the decomposition of waste gases which are harmful and contribute to the global warming but are needed as etching gases in growing industry sectors like the semiconductor branch. Another application is the dissociation of CO2. Surplus electrical energy from renewable energy sources can be used to dissociate CO2 to CO and O2. The CO can be further processed to gaseous or liquid higher hydrocarbons thereby providing chemical storage of the energy, synthetic fuels or platform chemicals for the chemical industry. Applications of the afterglow of the plasma torch are the treatment of surfaces to increase the adhesion of lacquer, glue or paint, and the sterilization or decontamination of different kind of surfaces. The movie will explain how to ignite the plasma solely by microwave power without any additional igniters, e.g., electric sparks. The microwave plasma torch is based on a combination of two resonators &#8212; a coaxial one which provides the ignition of the plasma and a cylindrical one which guarantees a continuous and stable operation of the plasma after ignition. The plasma can be operated in a long microwave transparent tube for volume processes or shaped by orifices for surface treatment purposes.

This movie shows how an atmospheric plasma torch can be ignited by microwaves with no additional igniters and provides a stable and continuous plasma operation suitable for plenty of applications.

כיצד להצית לחץ האטמוספרה מיקרוגל פלזמה לפיד ללא כל igniters נוסף

This movie shows how an atmospheric pressure plasma torch can be ignited by microwave power with no additional igniters. After ignition of the plasma, a ...

Engineering

Basic Research in Plasma Medicine - A Throughput Approach from Liquids to Cells

In plasma medicine, ionized gases with temperatures close to that of vertebrate systems are applied to cells and tissues. Cold plasmas generate reactive species known to redox regulate biological processes in health and disease. Pre-clinical and clinical evidence points to beneficial effects of plasma treatment in the healing of chronic ulcer of the skin. Other emerging topics, such as plasma cancer treatment, are receiving increasing attention. Plasma medical research requires interdisciplinary expertise in physics, chemistry, and biomedicine. One goal of plasma research is to characterize plasma-treated cells in a variety of specific applications. This includes, for example, cell count and viability, cellular oxidation, mitochondrial activity, cytotoxicity and mode of cell death, cell cycle analysis, cell surface marker expression, and cytokine release. This study describes the essential equipment and workflows required for such research in plasma biomedicine. It describes the proper operation of an atmospheric pressure argon plasma jet, specifically monitoring its basic emission spectra and feed gas settings to modulate reactive species output. Using a high-precision xyz-table and computer software, the jet is hovered in millisecond-precision over the cavities of 96-well plates in micrometer-precision for maximal reproducibility. Downstream assays for liquid analysis of redox-active molecules are shown, and target cells are plasma-treated. Specifically, melanoma cells are analyzed in an efficient sequence of different consecutive assays but using the same cells: measurement of metabolic activity, total cell area, and surface marker expression of calreticulin, a molecule important for the immunogenic cell death of cancer cells. These assays retrieve content-rich biological information about plasma effects from a single plate. Altogether, this study describes the essential steps and protocols for plasma medical research.

A high-throughput cold physical plasma treatment protocol of liquids and cells is shown. It involves setting up different feed gas compositions for plasma ignition, measuring the plasma&#39;s emission spectra, and the subsequent analysis of liquids and cellular activity after plasma treatment.

מחקר בסיסי ברפואה פלזמה - הגישה של תפוקה של נוזלים תאים

In plasma medicine, ionized gases with temperatures close to that of vertebrate systems are applied to cells and tissues. Cold plasmas generate reactive ...

Environment

Applying X-ray Imaging Crystal Spectroscopy for Use as a High Temperature Plasma Diagnostic

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas; for example electron temperature and density can be inferred from line intensity ratios. By using a Johann spectrometer viewing the plasma, it is possible to construct profiles of plasma parameters such as density, temperature, and velocity with good spatial and time resolution. However, benchmarking atomic code modeling of X-ray spectra obtained from well-diagnosed laboratory plasmas is important to justify use of such spectra to determine plasma parameters when other independent diagnostics are not available. This manuscript presents the operation of the High Resolution X-ray Crystal Imaging Spectrometer with Spatial Resolution (HIREXSR), a high wavelength resolution spatially imaging X-ray spectrometer used to view hydrogen- and helium-like ions of medium atomic number elements in a tokamak plasma. In addition, this manuscript covers a laser blow-off system that can introduce such ions to the plasma with precise timing to allow for perturbative studies of transport in the plasma.

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas. This manuscript presents the operation of a high wavelength resolution spatially imaging X-ray spectrometer used to view hydrogen- and helium-like ions of medium atomic number elements in a tokamak plasma.

החלת רנטגן הדמיה קריסטל ספקטרוסקופיה לשימוש כמו טמפרטורה גבוהה אבחון פלזמה

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas; for example electron temperature and density can be inferred from line ...

An Atmospheric Pressure Plasma Setup to Investigate the Reactive Species Formation

Non-thermal atmospheric pressure (&#39;cold&#39;) plasmas have received increased attention in recent years due to their significant biomedical potential. The reactions of cold plasma with the surrounding atmosphere yield a variety of reactive species, which can define its effectiveness. While efficient development of cold plasma therapy requires kinetic models, model benchmarking needs empirical data. Experimental studies of the source of reactive species detected in aqueous solutions exposed to plasma are still scarce. Biomedical plasma is often operated with He or Ar feed gas, and a specific interest lies in investigation of the reactive species generated by plasma with various gas admixtures (O2, N2, air, H2O vapor, etc.) Such investigations are very complex due to difficulties in controlling the ambient atmosphere in contact with the plasma effluent. In this work, we addressed common issues of &#39;high&#39; voltage kHz frequency driven plasma jet experimental studies. A reactor was developed allowing the exclusion of ambient atmosphere from the plasma-liquid system. The system thus comprised the feed gas with admixtures and the components of the liquid sample. This controlled atmosphere allowed the investigation of the source of the reactive oxygen species induced in aqueous solutions by He-water vapor plasma. The use of isotopically labelled water allowed distinguishing between the species originating in the gas phase and those formed in the liquid. The plasma equipment was contained inside a Faraday cage to eliminate possible influence of any external field. The setup is versatile and can aid in further understanding the cold plasma-liquid interactions chemistry.

An experimental setup was created for the helium-operated kHz frequency plasma jet. The setup includes a cage for the plasma power supply and jet and an in-house built reactor to monitor plasma-induced reactive species without the interference of the ambient atmosphere.

התקנת פלזמת לחץ אטמוספרה לחקר היווצרות המינים הריאקטיבי

Non-thermal atmospheric pressure (&#39;cold&#39;) plasmas have received increased attention in recent years due to their significant biomedical potential. ...

Treating Surfaces with a Cold Atmospheric Pressure Plasma using the COST-Jet

In recent years, non-thermal atmospheric pressure plasmas have been used extensively for surface treatments, in particular, due to their potential in biological applications. However, the scientific results often suffer from reproducibility problems due to unreliable plasma conditions as well as complex treatment procedures. To address this issue and provide a stable and reproducible plasma source, the COST-Jet reference source was developed.
In this work, we propose a detailed protocol to perform reliable and reproducible surface treatments using the COST reference microplasma jet (COST-Jet). Common issues and pitfalls are discussed, as well as the peculiarities of the COST-Jet compared to other devices and its advantageous remote character. A detailed description of both solid and liquid surface treatment is provided. The described methods are versatile and can be adapted for other types of atmospheric pressure plasma devices.

This protocol is presented to characterize the setup, handling, and application of the COST-Jet for the treatment of diverse surfaces such as solids and liquids.

טיפול במשטחים עם פלזמת לחץ אטמוספרי קר באמצעות עלות סילון

In recent years, non-thermal atmospheric pressure plasmas have been used extensively for surface treatments, in particular, due to their potential in ...

Building Langmuir Probes and Emissive Probes for Plasma Potential Measurements in Low Pressure, Low Temperature Plasmas

Langmuir probes have long been used in experimental plasma physics research as the primary diagnostic for particle fluxes (i.e., electron and ion fluxes) and their local spatial concentrations, for electron temperatures, and for electrostatic plasma potential measurements, since its invention by Langmuir in the early 1920s. Emissive probes are used for measuring plasma potentials. The protocols exhibited in this work serve to demonstrate how these probes may be built for use in a vacuum chamber in which a plasma discharge may be confined and sustained. This involves vacuum techniques for building what is essentially an electrical feedthrough, one that is rotatable and translatable. Certainly, complete Langmuir probe systems may be purchased, but they can also be built by the user at considerable cost savings, and at the same time be more directly adapted to their use in a particular experiment. We describe the use of Langmuir probes and emissive probes in mapping the electrostatic plasma potential from the body of the plasma up to the sheath region of a plasma boundary, which in these experiments&#160;is created by a negatively biased electrode immersed within the plasma, in order to compare the two diagnostic techniques and assess their relative advantages and weaknesses. Although Langmuir probes have the advantage of measuring the plasma density and electron temperature most accurately, emissive probes can measure electrostatic plasma potentials more accurately throughout the plasma, up to and including the sheath region.

The main goal of this work is to make it easier for research groups unfamiliar with Langmuir probes and emissive probes to use them as plasma diagnostics, especially near plasma boundaries. We do this by demonstrating how to build the probes from readily available materials and supplies.

בניית גשושיות Langmuir ו- Emissive Probes למדידות פוטנציאליות פלזמה בפלזמה בלחץ נמוך, פלזמה בטמפרטורה נמוכה

Langmuir probes have long been used in experimental plasma physics research as the primary diagnostic for particle fluxes (i.e., electron and ion fluxes) ...

Versatile Home-Built Microwave-Assisted System for Peptide Synthesis

An Inexpensive Adaptation of a Commercial Microwave Reactor for Solid Phase Peptide Synthesis

A home-built apparatus to perform solid phase peptide synthesis (SPPS), assisted by microwave irradiation and heating, is presented. In contrast to conventional SPPS reaction vessels, which drain solvent and byproducts via a frit located at the bottom of the vessel, the presented apparatus employs a gas dispersion tube under vacuum to remove solvent, byproducts, and excess reagents. The same gas dispersion tube supplies nitrogen gas agitation of the SPPS beads during the reaction steps of coupling and deprotection. Microwave heating is beneficial for SPPS couplings of sterically hindered residues, such as alpha-aminoisobutyric acid (Aib), an alpha,alpha-dialkylated amino acid residue. This home-built apparatus has been used to prepare, via manual Fmoc SPPS methods, heptameric and octameric peptides dominated by the Aib residue, which is notoriously difficult to couple under standard room temperature conditions and reagents. Further, typical commercial microwave SPPS reactors are dedicated exclusively to SPPS synthesis rendering them inaccessible to non-SPPS users. In contrast, the presented apparatus preserves the versatility of the microwave reactor for conventional microwave acceleration of chemical reactions, as the apparatus is trivially removed from the commercial microwave reactor.

A simple, inexpensive, and novel apparatus for performing solid phase peptide syntheses in a commercial microwave reactor is presented.

A home-built apparatus to perform solid phase peptide synthesis (SPPS), assisted by microwave irradiation and heating, is presented. In contrast to ...