Case Report
このプロトコルは、大動脈弓に裂傷がない場合に急性A型大動脈解離の患者において、有窓ステントグラフトによる大動脈弓全体の血管内カバレッジと組み合わせた上行大動脈置換術について説明しています。
急性スタンフォードA型大動脈解離(TAAD)は、高い死亡率と多数の合併症を特徴とする外科的緊急事態です。TAADの治療では、手術のタイミングと外科的処置の選択が最も重要です。開腹全大動脈弓再建術は、依然として大動脈弓手術のゴールドスタンダードであり、最も困難な手術の1つです。しかし、このアプローチは侵襲的で、比較的長く、大量の出血を伴うため、高いレベルのオペレータースキルが必要であり、複数の合併症、特に神経学的合併症のリスクを伴います。このレポートでは、開腹上行大動脈置換術とフェネストレーション全大動脈アーチステント留置術を組み合わせた新しいハイブリッド手順について説明します。病変が大動脈弓に関与していないケースが選択されました、少なくともアーチのより大きな湾曲側で。上行大動脈置換術が行われ、続いて自己改変ステントグラフトによるアーチ介入が行われ、大動脈弓の本来の枝が維持されました。このアプローチにより、手技の迅速な簡素化が可能になり、従来の開腹手術に伴う深い低体温症や循環停止を回避し、神経学的合併症を軽減することができます。
大動脈解離は、高い死亡率に関連するまれな心血管緊急事態です。しかし、近年、その発生率は増加しており、特にスタンフォード大学A型大動脈解離(TAAD)1,2では、発症年齢が減少しています。大動脈置換術は、TAAD3に利用される最も一般的な手順です。多くの術後合併症に遭遇し、重大な外傷と長期にわたる低体温循環停止により死亡率が上昇します4,5。
胸部血管内大動脈弁修復術(TEVAR)の開発により、ハイブリッド手術6,7,8が出現し、手術が低侵襲で複雑でなくなりました。厳密な適応症は存在しますが、失血の減少、手術時間の短縮、および深部低体温停止の欠如は、術後合併症の高いリスクを軽減します。
ハイブリッド手術は、機能回復までの時間を短縮することを目的としています。大動脈の上行部分は、根が管理されているかどうかに関係なく交換されました。アーチはステントグラフト(SG)で穴あきされ、ステントが下降部分を覆って真の内腔を拡大しました。このハイブリッド技術により、手術時間が短縮され、失血が減少し、術後の神経学的イベントや重大な合併症のリスクは、開腹置換に関連するものと同等またはそれ以下になります。外科的ステップは、他の以前のハイブリッド手術と比較して、アーチの3つの枝の管理を減らすことによって簡素化されます9。以前の研究では、ハイブリッド手術は外傷の軽減と回復の迅速化を特徴とすることが示されています。手順10,11のほぼすべてのステップで多数のバリエーションが存在する可能性があることが認識されています。
この研究では、TEVAR を組み込んだハイブリッド手術へのアプローチを提示します。特に上アーチの3つの枝の正確な識別と慎重な位置合わせが重要です。この症例は、激しい胸痛を呈した55歳の男性を巻き込んでいます。コンピューター断層撮影血管造影法(CTA)は、アーチを破裂せずにTAADを示唆しました。患者はハイブリッド手術を受けることに同意し、続いて上行大動脈置換術と自己改変有孔開窓SGs移植術による全弓(図1)を受け、最終的に退院しました。
ケースプレゼンテーション:
55歳の男性患者は、11時間前に始まった胸の圧迫感と痛みを呈し、明らかな引き金はありませんでした。彼は高血圧の3年間の病歴があり、最大血圧は150/100mmHgで、血圧を制御するための薬を服用していませんでした。彼はまた、痛風の20年の病歴があり、高脂血症、真性糖尿病、B型肝炎、または結核の病歴はありませんでした。彼は以前の手術、輸血、薬物アレルギー、食物アレルギーを否定し、重大な家族歴も報告しなかった。入院時には、患者は警戒心が強く、指向性があり、鼻カニューレを通じて酸素を受けていました。心臓モニタリングでは、心拍数は毎分68回、酸素飽和度は100%、呼吸数は毎分16回、血圧は左上肢で126/83mmHg、右上肢で139/79mmHg、左下肢で135/80mmHg、右下肢で150/84mmHgであることが明らかになりました。上肢の皮膚温は冷たく、右側ではより冷えていました。両方の瞳孔は同じ大きさで、丸く、直径は約3 mmで、光に反応していました。聴診では、両肺からの呼吸音はクリアで、乾いたラ音や湿ったラ音はありませんでした。心音は正常であり、弁膜聴診部位のいずれにも病理学的な雑音は聞こえませんでした。腹部は柔らかく、圧痛やリバウンド痛はありませんでした。肝臓と脾臓は胸郭より下では触知できませんでした。四肢は正常な筋力を示し、下肢に浮腫は認められませんでした。背側ペダルの脈拍は触知可能で、病理学的徴候は誘発されませんでした。
診断、評価、計画:
患者が入院した後、適切な検査と調査が行われました。心臓心エコー検査では、次の診断が明らかになりました: 1.左心室肥大、2.上行大動脈の近位拡張。大動脈に異常があることが判明し、さらなるCTA検査により、上行大動脈またはアーチの破裂を伴わない大動脈解離(スタンフォードA型)の診断が確認されました。解剖には、上腸間膜動脈、両側総腸骨動脈、および右外腸骨動脈が含まれていました。右腎動脈は偽空洞によって供給され、両側胸水と下肺葉の不十分な拡張が認められました。血圧と心拍数のコントロール、鎮痛などの対症療法が実施されました。患者の診断が確定し、頭部と腹部の検査が行われ、手術の禁忌が除外され、患者の家族に術前の準備を容易にするための詳細な情報が提供されました。
書面によるインフォームド コンセントが患者から得られました 手順、および上行大動脈置換術を受けることに同意しました Fenestated SGs。この研究は、すべての機関、国内、および国際的な人間福祉ガイドライン12 に準拠して実施され、華中科技大学同済医科大学の倫理委員会から承認を受けました(治験審査委員会の文書番号TJ-IRB20220124)。患者からの書面によるインフォームドコンセントは、原稿と付随する画像の出版について得られました。
1. 術前CTA評価
2.上行大動脈置換術
3. SGsの開窓
4. SGsの移植
5. ガイドワイヤーの位置決め
6. 術後DSA
このケースの代表的な結果は、TAADに対するハイブリッドアプローチの技術的な成功と実現可能性を示しています。手術は 6 時間という妥当な時間枠で完了し、500 mL の出血が制御されました。これは、従来の開腹手術と比較したハイブリッド アプローチの低侵襲性を反映しています。患者の急速な回復は、感覚や運動の異常なしに術後わずか3時間で目覚めることであり、神経および血管の完全性を維持する上での手順の有効性の重要な指標です。神経学的欠損などの合併症がないこと、および患者が処置中に深い低体温を必要としなかったという事実は、ハイブリッド技術によって課せられる生理学的ストレスの軽減を強調しています。
さらに、術後のCTAイメージング(図5)では、大動脈弓の3つの枝に著しい造影液漏れ、ステントの脱落、スムーズな血流が見られず、ステント留置の技術的成功を裏付け、修復の開存性と安定性が確認されています。これらの画像結果は、TAADを修復し、頭、首、および上肢への正常な血流を回復するハイブリッド手順の有効性を実証する上で重要です。患者は術後11日目に退院しましたが、大きな合併症はなく、このアプローチに関連する良好な結果と迅速な回復がさらに強調されています。
転帰を分析するには、画像診断と回復データに見られる術直後の結果と、ステントグラフトの耐久性とエンドリークや再狭窄などの晩期合併症の可能性を評価するための長期的な追跡調査の両方を評価することが重要です。さらに、このハイブリッドアプローチを従来の外科技術と比較して、手術時間、失血、合併症率の点で比較することで、TAADにおけるハイブリッド手術の利点について貴重な洞察が得られる可能性があります。
図1:ハイブリッド技術の上行大動脈置換術と穴あきステントグラフトの概略図。 開窓部位はアーチの枝と正確に位置合わせされ、頭、首、上肢へのスムーズな血流を可能にし、エンドリークなしで大動脈病変を完全に除去することができました。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図2:術前CTAの画像。 (A)病変部位の3次元CTA画像が見えるが、大動脈に裂傷は存在しない。(B)CTA横面の画像は、大動脈の上行部分と下降部分が、内膜フラップを備えた二重内腔を示している。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図3:術中DSAの画像 aは 大動脈解離の裂傷。bは人工血管移植片の遠位吻合です。Aは in vitro 開窓の長さです。Bはスーツ内開窓の位置です。Cは、SGの前端からのSG開窓の開始位置の長さです。略語:BCT = Brachiocephalic trunk;LCCA =左総頸動脈;LSA =左鎖骨下動脈 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図4:外科的処置。 (A)焼灼ペンまたはメスを使用したステントグラフトの自己修正-穴あき手術。窓の長さは枝の突起の全長であり、幅は枝の直径です。(B)ステントグラフト(SG)を埋め込むプロセス。(C)in-situ開窓技術で使用される調整可能な曲げ針とピアス針。このデバイスは、フロントエンドの角度と位置を柔軟に調整できます。(D)バルーンを使用して穿刺部位を拡張し、針が覆われたステントを通過した後のViabahnの移植を容易にします。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図5:術後CTAの画像。 (A)術後の3次元CTA画像は、大動脈ステントが大動脈弓にあり、左鎖骨下動脈の裂傷が完全に閉じていることを示しています。(B) 横方向のCTA画像は、血腫や造影剤の漏出がないステントの影を示しています。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
この手順は現在、質の高い大動脈弓を持つ選択された患者に適応されています。たとえば、1) 下行および/または上行大動脈に裂傷があり、大動脈弓がブロッキング クランプの使用を可能にするのに十分無傷で、より大きな湾曲側に裂傷がなく、動脈上枝が閉じ込められていない患者。2)アーチに裂け目がある場合でも、それらは曲率の小さい側に限定されており、TEVAR手順により裂け目が分離され、内部漏れのリスクが最小限に抑えられます。開窓手順の主なステップは次のとおりです:上行大動脈置換術、術中DSA検査、SGの開窓、吻合を10〜15mm覆って拡張する修正SGの移植、位置特定とアーチブランチへのドッキング、および超剛性ガイドワイヤーの使用。
この手順は、吻合が少なくて済み、外科的ステップの数を減らし、実行が容易で、深い低体温循環停止を回避します14。TEVARでは、胸部を縫合せず、主に再ヘパリン化とプロタミンの再投与を避けるために、接着膜のみが使用されます。さらに、接着膜は、ステントが遠位吻合を横切るのが困難な場合にサポートポイントを提供します。位置がずれた場合、バイパスを作成したり、メンブレンに針を穿刺したりするなどして、問題に迅速に対処できます。通常の外科的合併症に加えて、神経学的合併症は術後に綿密に監視されるべきである15,16。アーチの治療は、頭、首、上肢への血液供給に影響を与える可能性があります。このリスクのため、DSA は少なくとも術後に手術室で実施され、アーチ枝への血液供給が評価されます。患肢の運動機能と感覚機能は、患者が目覚めているときにできるだけ早く評価する必要があります。SGの安定性は、上にあるステントの開腹手術後に損なわれる可能性があり、SG移動のリスクがあります。このハイブリッド手術には、心臓外科医の高い技術が必要であり、開腹手術技術に習熟しているだけでなく、高度な血管内技術も必要とされています。
固定ゾーンが十分に長いことを確保することにより、オーバーレイステントの使用は、手続き上のステップ17の数を最小限に抑えることができる。オーバーレイステントの設計は、患者の病変特性に合わせて調整することができる18。例えば、大動脈上弓の3つの枝が広く間隔を空けている場合、ステントの安定性を維持するためにダブルウィンドウまたはトリプルウィンドウを選択することができます。鎖骨下動脈が切り取られた場合のように、アーチの大動脈上枝が関与している場合、 in vitro 開窓と in situ 開窓法を組み合わせて血管に枝ステントを埋め込むことができ、それによって内漏出のリスクを減らすことができます。このアプローチは、このケースで示されているように、ステントの安定性を確保するのに役立ちます。
ハイブリッド手術は実現可能ですが、このアプローチを検証するには将来の前向き研究が必要です。記載されている技術は、適切なCTA測定と正確な破裂局在化と組み合わせることで、従来の開腹手術と従来のハイブリッド手術の両方に代わる貴重な選択肢となる可能性があります。このハイブリッド手術の短期的および長期的な結果を、開腹手術および古典的なハイブリッド手術の結果と比較するには、さらなる研究が必要です。
著者は何も開示していません。
著者には謝辞はありません。
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Adjustable bend | Lifetech | 106938370117414.00 | The Lifetech Adjustable Bend is constructed from high-quality, biocompatible materials, ensuring both flexibility and durability. The outer layer is typically composed of a polyurethane or similar material that is resistant to kinking, while the inner components include a nickel-titanium alloy (nitinol), known for its superelastic properties, which allow the catheter to return to its original shape after bending to improve the navigability and adaptability of endovascular procedures in challenging vascular anatomies. |
Artificial vascular graft | Terumo | 734006 | The artificial vascular graft used in this study is made from expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE), a biocompatible synthetic material used in vascular surgeries. |
Balloon catheter | Boston Scientific | H74939171060410 | The Boston Scientific B-Balloon Catheter is a highly advanced, precision-engineered device designed for use in percutaneous transluminal angioplasty (PTA) procedures, particularly in vascular interventions. Its key feature is the balloon catheter technology, which allows for the effective dilation of stenotic lesions in both peripheral and coronary arteries. |
Guidewire | Cook Medical | G14544 | The Cook Guidewire is a high-performance medical device used to navigate and guide catheters, balloons, and other devices in interventional procedures. It is made from durable materials such as stainless steel and nickel-titanium alloy and is available in a range of sizes and designs tailored to specific clinical needs. The guidewire features a flexible, torqueable, and pushable structure that allows precise navigation through challenging anatomical pathways. |
Mechanical valve | Medtronic | A7700 | The mechanical heart valve is a widely used prosthetic device designed for the replacement of damaged or diseased heart valves and is particularly suitable for younger patients who require a long-lasting solution for valve replacement, with a proven clinical track record of over 20 years of durability. |
Pigtail catheter | Cook Medical | G11916 | The Cook Pigtail Catheter is constructed from radiopaque materials, allowing for clear visualization under fluoroscopy,and a versatile, reliable device that enhances the effectiveness of various diagnostic and therapeutic interventions. Its flexible, radiopaque design and pigtail shape provide stability and ease of navigation, making it a valuable tool for clinicians performing cardiac and vascular procedures. |
Stent-graft | Lifetech | (01)06938370139126 | The Lifetech Stent-Graft is a highly effective and reliable solution for the endovascular treatment of a variety of vascular conditions, particularly aortic dissection.It has a discontinuous, non-radiopaque metal strip on the back.Its hybrid design, incorporating a self-expanding nitinol stent with a durable, biocompatible graft, provides both structural support and sealing, offering significant advantages over traditional open surgery in terms of patient recovery and procedural risk. |
Stent-graft | Medtronic | VAMF3232C200TE | The Medtronic Stent-Graft represents a significant advancement in the field of endovascular surgery, offering a safe and effective alternative to open surgical repair for patients with complex vascular pathologies such as aortic dissection. The combination of a self-expanding nitinol stent with a durable, biocompatible graft provides optimal sealing and long-term durability. |
Viabahn | Gore | VBHR080202W | The Gore Viabahn Stent-Graft is composed of a stainless steel or nitinol stent covered by a ePTFE (expanded polytetrafluoroethylene) graft.The Viabahn combines the mechanical support of a self-expanding stent with the sealing capabilities of a biocompatible graft, providing a durable, minimally invasive solution to treat complex vascular lesions. |
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