1.2 : Modelli farmacocinetici: panoramica

I modelli farmacocinetici utilizzano l'analisi matematica per ottenere una comprensione quantitativa dettagliata del ciclo vitale di un farmaco all'interno del corpo. Sono utili per simulare i parametri farmacocinetici di un farmaco, prevedere le concentrazioni del farmaco nel tempo, ottimizzare i regimi di dosaggio, collegare le concentrazioni all'attività farmacologica e stimare la potenziale tossicità.

Esistono tre tipi principali di modelli: empirici, compartimentali e fisiologici. I modelli empirici, con ipotesi minime, prevedono parametri farmacocinetici in diverse specie. Offrono un approccio generalizzato all'interpretazione dei dati.

D'altro canto, i modelli compartimentali vedono il corpo come compartimenti distinti, ciascuno con distribuzione uniforme del farmaco e comunicazione reversibile. Questi compartimenti rappresentano diverse sezioni del corpo, con un compartimento centrale che raffigura il plasma e i tessuti altamente perfusi, e un compartimento periferico che rappresenta i tessuti scarsamente perfusi.

I modelli fisiologici, i più complessi dei tre, integrano dati anatomici e fisiologici per rappresentare in modo accurato la disposizione del farmaco in vari organi e tessuti. Utilizzano le dimensioni del tessuto dell'organo, il flusso sanguigno e i rapporti tessuto-sangue del farmaco per prevedere le concentrazioni del farmaco in diversi tipi di tessuto. Ogni modello offre approfondimenti unici sul comportamento dei farmaci all'interno del corpo, aiutando così a sviluppare strategie terapeutiche efficaci.