JoVE Logo

Sign In

15.19 : תגובת אלדול תוך-מולקולרית

תגובת אלדול תוך-מולקולרית מתרחשת בתרכובות דיקרבוניל כגון דיאלדהידים, דיקטונים וקטו-אלדהידים. לתרכובות הדיקרבוניל יש יותר מפחמן נוקלאופילי ⍺ אחד, כדי שהבסיס יעבור דה פרוטונציה ויצור את האנולטים. לדוגמה, בדיקטונים סימטריים, ישנם ארבעה ⍺ פחמנים. לפיכך, ארבעה סוגים של אנולטים אפשריים כאשר הם מטופלים עם בסיס. עם זאת, מכיוון שהמולקולה היא סימטרית, האנולטים הנוצרים משני צדי קבוצת קרבוניל אחת שקולות לאלו הנוצרות משני צדדי הקרבוניל השני. זה מוצג באיור 1, כאשר האנולט שמקורו בפחמן 1 שווה ערך ל-6, ופחמן 3 שווה ערך ל-4, ובכך מביאים לשתי התקפות נוקלאופיליות תוך-מולקולריות נפרדות.

Figure1

איור 1. אנולטים אפשריים של דיקטון סימטרי

כפי שמתואר באיור 2, ישנן שתי התקפות נוקלאופיליות תוך-מולקולריות אפשריות. ההתקפה על הפחמן הקרבוניל 5 על ידי האנולט שנוצר בפחמן 1 מניבה טבעת יציבה בעלת חמישה איברים. לעומת זאת, ההתקפה על הפחמן הקרבוניל 2 על ידי האנולט שנוצר בפחמן 4 יוצרת טבעת בעלת שלושה איברים. כאשר הטבעת התלת-איברים נמתחת, ההתקפה התוך-מולקולרית לשעבר שולטת ליצירת תוצר אלדול טבעתי בעל חמישה איברים, אשר לאחר מכן עובר דהידרציה ויוצר את התוצר הטבעתי הבלתי רווי.

Figure2

איור 2. שתי התקפות נוקלאופיליות תוך מולקולריות אפשריות במולקולת דיקטון

בקטואלדהידים שיש להם קבוצת אלדהיד בקצה אחד וקבוצת קטון בקצה השני, ההשפעה האינדוקטיבית החיובית של קבוצות האלקיל הופכת את קבוצת הקטון לפחות אלקטרו-פוזיטיבית מהאלדהיד. לפיכך, כפי שמוצג באיור 3, האנולטים הנוצרים לצד קבוצת הקטון קרבוניל תוקפים את קבוצת האלדהיד קרבוניל ויוצרים את התוצר הטבעתי היציב בעל שישה איברים.

Figure3

איור 3. ההתקפה התוך מולקולרית במולקולת קטואלדהיד

Tags

Intramolecular Aldol ReactionDicarbonyl CompoundsEnolatesSymmetrical DiketonesFive membered RingThree membered RingKetoaldehydesSix membered Cyclic Product

From Chapter 15:

article

Now Playing

15.19 : תגובת אלדול תוך-מולקולרית

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.1K Views

article

15.1 : תגובתיות של אנולים

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

3.0K Views

article

15.2 : תגובתיות של יוני אנולט

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.5K Views

article

15.3 : כללי מנגנון אנולט

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.5K Views

article

15.4 : מוסכמות מנגנון Enolate

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.1K Views

article

15.5 : היווצרות רגיוסלקטיבית של אנולטים

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.5K Views

article

15.6 : השפעות סטריאוכימיות של אנוליזציה

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.0K Views

article

15.7 : α-הלוגנציה מזורזת חומצה של אלדהידים וקטונים

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

3.6K Views

article

15.8 : α-הלוגנציה מקודמת בסיס של אלדהידים וקטונים

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

3.4K Views

article

15.9 : הלוגנציה מרובה של קטונים מתיל: תגובת הלופורם

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.0K Views

article

15.10 : α-הלוגנציה של נגזרות חומצה קרבוקסילית: סקירה כללית

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

3.3K Views

article

15.11 : α-ברום של חומצות קרבוקסיליות: תגובת גיהנום-וולהרד-זלינסקי

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.9K Views

article

15.12 : תגובות של תרכובות α-Halocarbonyl: החלפה נוקלאופילית

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

3.2K Views

article

15.13 : ניטרוזציה של אנולים

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

2.5K Views

article

15.14 : היווצרות אג"ח C-C: סקירה כללית של עיבוי Aldol

α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines

13.5K Views

See More

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved