Ein magnetabscheidungsunterstütztes Hochgeschwindigkeits-Homogenisierungsverfahren für die großtechnische Herstellung von Endosomen-abgeleiteten Vesikeln

In dieser Studie versuchen wir, einen kritischen ungedeckten Bedarf in der Exosomenforschung zu adressieren, nämlich die Entwicklung einer groß angelegten und reproduzierbaren Produktionsmethode für Exosomenmimetika. Aufgrund des Konzepts der nativen Ausweichmanöver wurden Exosomenmimetika (EMS) als Surrogate durch Methoden wie echten Ausschluss und Ultrazentrifugationsfiltration hergestellt. Sicherlich stammen die meisten Exosomen-Mimetika aus dem direkten Ausschluss ganzer Zellen, die minimale biologische Funktionen aufweisen, aber unvermeidlich durch Zelltrümmer und Organellen kontaminiert sind.

Extrazelluläre Vesikel haben in der biomedizinischen Forschung, insbesondere bei der Behandlung von Krankheiten, große Aufmerksamkeit erregt. Herkömmliche EV-Isolationstechniken wie ultraempfindliche Filtration, Innenausschluss und katamentale Glyphen gehen jedoch von einer geringen Ausbeute aus, die schlechte Ertragbarkeit der Pflugqualität und erfordern teure und ingenieurintensive Produktionsanlagen, die die klinische Nachfrage nach Elektrofahrzeugen nicht decken können. Unsere Studie lieferte eine einfache und kostenlose Methode zur Untersuchung der Produktion von Exosomen-Mimetika.

Wir machen uns die einzigartige biologische Erkenntnis zunutze, dass magnetische Nanopartikel nur in Zellendosomen endonisiert werden können, nicht aber in anderen Organellen. So können wir die Endosomen in eine einheitliche Nanoseskose formulieren. Diese Methode verbessert effektiv EME und senkt die Kosten.