في هذه الدراسة ، نحاول معالجة حاجة حرجة لم تتم تلبيتها في أبحاث exosome ، والتي تعمل على تطوير طريقة إنتاج واسعة النطاق وقابلة للتكرار لمحاكاة exosome. نظرا لفكرة التهرب الأصلي ، تم إنتاج محاكيات exosome ، EMS ، كبدائل بطرق مثل الاستبعاد الحقيقي والترشيح القائم على الطرد المركزي الفائق. من المؤكد أن معظم محاكيات الإكسوزوم ناتجة عن الاستبعاد المباشر للخلايا بأكملها ، مما يدل على الحد الأدنى من الوظائف البيولوجية ، ولكنها ملوثة بشكل لا مفر منه بحطام الخلايا والعضيات.
جذبت الحويصلات خارج الخلية اهتماما كبيرا في البحوث الطبية الحيوية ، وخاصة في علاج الأمراض. ومع ذلك ، فإن تقنيات عزل المركبات الكهربائية التقليدية مثل الترشيح فائق الحساسية ، والاستبعاد الداخلي ، والحروف الرسومية الجامحة تبدأ من إنتاجية ضعيفة منخفضة العائد لجودة المحراث وتتطلب معدات إنتاج مكثفة باهظة الثمن وهندسية لا يمكنها تلبية الطلب السريري على المركبات الكهربائية. قدمت دراستنا طريقة بسيطة وبدون تكلفة لمسح إنتاج محاكاة الإكسوسومات.
نحن نستفيد من الاكتشاف البيولوجي الفريد بأن الجسيمات النانوية المغناطيسية لا يمكن أن تكون موجودة إلا داخل إندوسومات الخلية ، وليس العضيات الأخرى. وبالتالي ، يمكننا صياغة الإندوسومات في نانوسيسكوز موحد. تعمل هذه الطريقة على تحسين EME بشكل فعال وتقليل التكلفة.