Die westlichen Blütenthripse sind ein hauptgrößter Schädling für Gemüse-, Obst- und Zierpflanzen, die sich durch den Welthandel weltweit ausbreiten werden. Bemühungen, den Schädling mit beabsichtigten Insektizidanwendungen zu bekämpfen, blieben erfolglos und verursachten Probleme bei der Entwicklung von Insektizidresistenzen und damit verbundenen Ausbrüchen von Sekundärschädlingen. Die Techniken sind eine effiziente Methode, um Populationen der westlichen Blütenthrips und andere Blütenthripsarten im Feldexperiment genau zu quantifizieren.
Die Ziele sind, die Wirksamkeit von Management-Taktiken einschließlich kultureller Taktiken wie ultraviolettreflektierenden Mulch und Erhaltung biologische Kontrollprogramme mit räuberischen Minute Piratenkäfer zu bestimmen. Die Techniken sind entscheidend bei der Entwicklung neuer Management-Taktiken gegen die westlichen Blütenthrips und andere Arten von Blütenthrips sind nicht einmal in anderen Teilen der Welt. Die in Florida entwickelten Techniken können an andere geografische Regionen angepasst werden.
Die Verfahren werden Iris Strzyzewski und Edward Traczyk, Absolventen meines Labors, demonstrieren. Zu Beginn 50 Milliliter Probenfläschchen vorbereiten. Legen Sie ein Etikett mit dem Mulch, Kaolin und begleitender Pflanzenbehandlung, der Blocknummer und dem Probendatum auf der Außenseite und innerhalb jeder Durchstechflasche.
Füllen Sie jede Durchstechflasche mit genau 30 Millilitern 70% Ethanol und legen Sie die Fläschchen in ein Tablett. Nehmen Sie die Schalen zum Versuchsfeldgelände. Ordnen Sie die Tomaten- oder Pfefferpflanzen, die in jedem Teildiagramm beprobt werden sollen, nach dem Zufallsprinzip zu.
Zwischen dem Vormittag und dem Nachmittag erhalten Sie die Proben aus der oberen Hälfte der Pflanze. Mit einem scharfkantigen Rasiermesser oder einer Schere die Blume vorsichtig aus der Pflanze entfernen und die Blume schnell in die entsprechende vorbeschriftete Durchstechflasche legen. Sammeln Sie 10 Blumen pro Probe.
Stellen Sie sicher, dass jede Durchstechflasche dicht verschlossen ist, und schütteln Sie dann jede Durchstechflasche, um sicherzustellen, dass die Blüten in das Ethanol getaucht sind. Geben Sie die Schalen mit Proben ins Labor zurück und legen Sie die Fläschchen in einen Kühlschrank, um sicherzustellen, dass sich die Proben vor der Verarbeitung nicht verschlechtern. Erhalten Sie die Probe aus dem Kühlschrank, entfernen Sie den Deckel der Durchstechflasche und entfernen Sie vorsichtig mit einer Pipette überschüssigen Alkohol über den Blüten.
Versiegeln Sie die Durchstechflasche und schütteln Sie, um die Thripsunde und winzigen Piratenwanzen in den Blumen zu lösen. Öffnen Sie die Durchstechflasche und gießen Sie den Inhalt in eine Petrischale. Spülen Sie das Innere der Durchstechflasche mit 70% Alkohol und gießen Sie den Inhalt in die Petrischale.
Stellen Sie sicher, dass alle Thripsen und winzigen Piratenwanzen in der Durchstechflasche in die Petrischale gespült werden. Sezieren Sie jede Blume mit Zangen und spülen Sie mit 70% Alkohol, um sicherzustellen, dass alle Thripsen und winzigen Piratenwanzen entfernt wurden. Entfernen und entsorgen Sie die Blütenteile aus der Petrischale.
Übertragen Sie die Petrischale auf die Pflanzenform eines Stereoskops mit 40x bis 150X Vergrößerung. Mit einem 40X Objektiv, identifizieren Sie eine Thrips Larve, die kleiner ist und keine Flügel hat. Identifizieren Sie einen weiblichen Erwachsenen, der größer ist und einen zellähnlichen Ovipositor hat.
Zählen Sie in jedem Raster die Anzahl der erwachsenen Männchen und Weibchen jeder Blütenthrips-Art. Schalten Sie die Vergrößerung auf 150X und identifizieren Sie die erwachsenen Blütenthripsarten in Florida basierend auf den Setae auf dem Pronotum-, Kopf- und zweiten Antennensegment. Positionieren Sie dann die Erwachsenen und trennen Sie die Erwachsenen von Frankliniella bispinosa von den Erwachsenen von Frankliniella tritici und Frankliniella occidentalis durch die zusätzliche Stoutness der beiden Setae am vorderen dorsalen Rand des zweiten Antennensegments.
Als nächstes trennen Sie die erwachsenen Frankliniella occidentalis von denen der Frankliniella bispinosa und Frankliniella tritici durch die fast gleichen Längen der vorderen marginalen und vorderen eckigen Dur-Setae auf dem Pronotum und durch die längere 4. postokulare Setae auf dem Kopf. Um die minute Piratenwanzen in Florida Proben zu identifizieren, zählen Sie in jedem Raster die Anzahl der erwachsenen Orius insidiosus und Orius pumilio und die Anzahl der nymphalen Orius-Arten. Identifizieren Sie den erwachsenen Orius insidiosus durch die braunen Basalantennensegmente, durch die Femora, die dunkle Markierungen hat, und durch die, die dunkelbraun ist.
Identifizieren Sie den nymphalen Orius durch den Mangel an Flügeln und Tropfenform. Fügen Sie die Zahlen aus jedem Raster hinzu, um die Gesamtzahl der erwachsenen Männchen und Weibchen jeder Blütenthrips-Art, die Anzahl der Frankliniella-Artenlarven, die Anzahl der erwachsenen Minute Piratenkäfer jeder Art und die Anzahl der winzigen Piratenkäfer Nymphen in der Probe zu bestimmen. In diesem Protokoll war der Haupteffekt von ultraviolettem reflektierendem Mulch signifikant für die reduzierte Anzahl weiblicher Frankliniella occidentalis mit einem p-Wert von weniger als 0,01.
Während die Hauptwirkungen von Kaolin und Begleitpflanzen für die weibliche Frankliniella occidentalis mit einem p-Wert größer als 0,05 nicht signifikant waren. Die Auswirkungen von Mulch auf einzelne Probendaten zeigten, dass der ultraviolette reflektierende Mulch bei der Reduzierung der Blütenthripszahlen zu Beginn der Saison wirksam war, aber es gab keine Bedeutung auf einzelnen Probendaten in der Mitte oder Spätsaison. Kaolin beeinflusste die Anzahl der weiblichen Frankliniella occidentalis nicht signifikant, während die Anzahl der männlichen Frankliniella occidentalis signifikant reduziert wurde.
Die Wechselwirkung der Begleitpflanze x Probendatum war signifikant für männliche Frankliniella occidentalis mit einem p-Wert weniger als 0,05, aber nicht für weibliche Frankliniella occidentalis mit einem p-Wert größer als 0,05. Begleitpflanzen reduzierten erwachsene Frankliniella occidentalis Zahlen an den Probendaten der Spätsaison, aber nie an frühen oder mittleren Probendaten. Zahlreiche Faktoren wie die Tageszeit und die Position der Blüte auf der Pflanze beeinflussen Stichprobenschätzungen.
Daher ist es von entscheidender Bedeutung zu wissen, wo, wann und wie man für Thripse und winzige Piratenwanzen probiert. Dieses Verfahren wurde verwendet, um ein Erhaltungbiologisches Kontrollprogramm mit winzigen Piratenwanzen in Erdbeeren zu entwickeln. Andere Forscher verwenden diese Verfahren, um die Wirksamkeit dieser Taktiken in anderen Kulturen und in anderen Teilen der Welt zu bewerten.
Die Techniken waren entscheidend für die Entwicklung von Push-Pull-Strategien oder kulturellen Taktiken wie ultraviolettreflektierendem Mulch und Kaolin schob die Thripsen von den Kulturen zu einer Begleitpflanze, wo sie von winzigen Piratenwanzen gefressen werden.
