Die Autoren schätzen die finanzielle Unterstützung durch das grundlegende Forschung Programm von China (973-Programm) unter Vertrag Nr. 2015CB655105, Natural Science Foundation den Vertrag Nr. 51308262 und Natural Science Foundation der Provinz Jiangsu nach dem Vertrag Nr. BK20131012.

Achtung: Mehrere Chemikalien, wie Silbernitrat, Kalium-Chromat und konzentrierter Schwefelsäure, verwendet in den Testprozess sind akut giftig und ätzend. Bitte ergreifen Sie geeignete Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung, darunter den Verschleiß der Schutzbrille, Handschuhe, Kittel.
1. Vorbereitung der Paste Exemplare
<ol><li>
Vorbereitung der Form
	<ol>
<li>Verwenden Sie einen Pinsel, eine Form von Größe 70 mm × 70 mm × 70 mm, um sicherzustellen, dass die Innenflächen der Form Verunreinigung-freie aufzuräumen.</li>
		<li>Bürsten Sie Trennmittel Dieselöl gleichmäßig auf den inneren Oberflächen der Form mit einer anderen Bürste.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Molding Paste Probe
	<ol>
<li>Verwenden Sie eine elektronische Waage, um 1.000 g Wasser in einem 1.500 mL Plastikbecher und 2.000 g von Zement in einer 3.000 mL Kunststoff Becken wiegen.</li>
		<li>1.000 g Wasser und 2.000 g Zement in einen 5 L mischen Topf nacheinander hinzufügen. Das Wasser, Zement-Verhältnis ist 0,5.</li>
		<li>Stellte den mischenden Topf auf der Basis von einem Betonmischer einfügen und nachdem man es auf die mitreißenden Position befestigen.</li>
		<li>Mix mit 65 u/min für 90 s.</li>
		<li>Lassen Sie die Mischung sitzen für 30 s. Während dieser Zeit die Paste an der Innenwand des Topfes mit einem Schaber Messer kratzen Sie ab und mischen Sie es in den Rest des Topfes. Mix mit 130 u/min für 60 s.</li>
		<li>Entfernen Sie den mischenden Topf aus dem Mischer. Gießen Sie den gut gemischten Kleber Paste in die Form. Schaufel Zement-Paste mit einem Schaber-Messer und vibrieren die Form für einige Sekunden, bis die Paste auf einem Rütteltisch kompakt.</li>
		<li>Nach dem Tanken der Formwerkzeugs Verschließen der Werkzeugoberfläche mit Frischhaltefolie, Verdunstung der Feuchtigkeit zu verhindern. Lassen Sie sich für 24 h in das Formteil bei 23 ± 2 ° C.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Aushärtung
	<ol>
<li>Entfernen Sie die ausgehärtete Paste Exemplare aus der Form.</li>
		<li>Gehärtete Ort einfügen Exemplare in eine Rauchkuchl bei 23 ± 2 ° C und 95 % Relative Luftfeuchtigkeit für 60D.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Schneiden
	<ol>
<li>Nehmen Sie Proben aus der Rauchkuchl nach 60D.</li>
		<li>Befestigen Sie die Probe an einer Hochpräzisions-Schneidemaschine und 20 mm von der Oberfläche frei von Schimmel abschneiden. Die verarbeiteten Exemplare der Größe 70 mm × 70 mm × 50 mm Chlorid Ingression Exposition danach unterliegen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Versiegelung mit Epoxidharz
	<ol>
<li>Die Schnitt-Oberfläche als die Exposition Oberfläche versiegeln die anderen fünf Flächen der Probe (70 × 70 mm × 50 mm) mit Epoxidharz mit einem Pinsel. Das Volumen von Epoxy-Harzen verwendet für jede Probe ist ca. 30 mL. Härten Sie das Epoxidharz durch Luft Belichtung für 24 h. Hinweis: Bereiten Sie Proben Chlorid Ingression Exposition vor, nachdem das Epoxidharz ausgehärtet ist.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. zyklische Benetzung und Trocknung
<ol><li>Fügen Sie 0,35 kg NAKI und 9,65 kg deionisiertes Wasser in ein 15 L-Kunststoff-Eimer für eine NaCI Lösung mit einem Massenverhältnis von 3,5 %.</li>
	<li>Mit die Exposition Oberfläche nach unten Platz Exemplare in einer Plastikbox (50 cm × 30 cm × 20 cm) mit zwei Klammern auf den Boden gelegt. Die Orthese kann Stangen aus Edelstahl oder Kunststoff-Gitter-Platten. Das Vorhandensein der Orthese kann die Exposition Fläche ca. 1,0 cm Platz an der Unterseite der Box zu nehmen.</li>
	<li>Gießen Sie die 3,5 % NaCI Lösung langsam in die Kunststoff-Box und stoppt, wenn der Flüssigkeitsstand ca. 1,0 cm über der Oberfläche ausgesetzt ist. Versiegeln Sie die Box mit einer Kunststoff-Folie (ca. 0,25 mm Dicke) um Konzentration Änderungen verursacht durch Verdunstung zu verhindern. Legen Sie die Kunststoff-Box in einem Raum mit konstanter Temperatur von 23 ± 2 ° C und Luftfeuchtigkeit von 65 ± 2 %.</li>
	<li>Genießen Sie ab dem Zeitpunkt des Gießens der NaCl-Lösung, Proben für 24 h für die Benetzung Prozess.</li>
	<li>Nehmen Sie Proben aus der Lösung nach Benetzung für 24 h, wischen Sie die restliche Lösung mit einem Handtuch sanft und steckte sie in die gleiche konstante Temperatur und Luftfeuchtigkeit Raum für 6D, die den Trocknungsprozess ist.</li>
	<li>Nach dem Trocknen für 6D setzen Sie Exemplare wieder in die NaCI-Lösung.</li>
	<li>Wiederholen Sie die Schritte, 2.5 und 2.6 (7D für eine Benetzung trocknenden Zyklus) für eine Gesamtmenge von 12 Zyklen.</li>
</ol>3. Schleifen Pulverproben
<ol><li>Fixieren Sie nach 12 nass-trocken-Zyklen die Probe auf der Basis der hochpräzisen Computer numerisch gesteuert (CNC) Schleifmaschine, die aus einer Fräsmaschine umgewandelt wurde, durch den Austausch des ursprünglichen Fräsers mit einem Titan-Legierung-Cutter.</li>
	<li>Legen Sie Pulver sammeln Papier um die Probe auf der Basis einer Schleifmaschine, bevor Sie beginnen zu Schleifen.</li>
	<li>Starten Sie hochpräzise CNC-Schleifmaschine und warten Sie bis das System geladen ist.</li>
	<li>Drücken Sie die Taste "Null" und die anschließende "X→0", "Y→0", "Z→0"-Tasten, um den Betrieb Schreibtisch und Fräser zu machen um den Koordinatenursprung automatisch zurück.</li>
	<li>"Handbuch Daten Input (MDI)", "Programm" klicken Sie doppelt, geben Sie "N3S1000" und klicken Sie auf "Eingabe" drücken "CYCLE START" um die Hauptwelle zu starten. Beachten Sie, dass "N3S1000" bedeutet, dass die drehende Geschwindigkeit der Welle bei 1000 u/min festgelegt wird.</li>
	<li>Laden Sie das Hauptprogramm schleifende: Drücken Sie "MDI", klicken Sie auf "Programm" immer wieder um "Programm (Katalog)" Seite zu finden, und wählen Sie das entsprechende Programm. Als nächstes klicken Sie auf "Bearbeiten", und drücken Sie "Eingabe", das Programm zu laden. Hinweis: Das Hauptprogramm kann entsprechend einer bestimmten Schleifen Anforderung, einschließlich der Einstellungen der gesamten Tiefe, Anzahl der Schichten, Dicke der einzelnen Layer und Zeitintervall zwischen zwei Schichten Schleifen Schleifen personalisiert werden. Für dieses Protokoll die gesamte Tiefe Schleifen ist 10 mm, und die Anzahl der Schichten ist 20; die Schleifscheibe Dicke der einzelnen Schichten beträgt 0,5 mm; und das Zeitintervall zwischen Schleifen Schichten 60 s. Die Offenlegung für Details des Programms zu sehen.</li>
	<li>Legen Sie die Fräsen Fräser Position: Klicken Sie zunächst "Handbetrieb" und dann "Hauptwelle FORWARD um die Welle zu drehen". Als nächstes klicken Sie auf "Handrad" und manuell anpassen des Fräsers die bereit-zu-Grind-Position (in der Regel auf ein Drittel der Oberfläche der Probe vorne links). Zu guter Letzt klicken Sie "Übernehmen" und "X", "INPUT", "Y", "INPUT", "Z" und "INPUT" Tasten nachträglich. Aufzeichnung die relativen als den ursprünglichen Raumkoordinaten koordiniert, Fräser, die Einstellung zu beenden.</li>
	<li>Die wichtigsten Schleifprogramm zu starten: Drücken Sie "START", klicken Sie auf "AUTO" und "CYCLE START" Buttons anschließend. Das Gerät startet automatisch als vorprogrammierte Schleifen. Hinweis: Während des Schleifprozesses werden Pulver auf das Sammeln von Papier angesammelt die auf der Basis der Maschine bereits verbreitet ist. Nach dem Schleifen jede Schicht wird der Fräser steigt Weg von der Probe und bleibt stationär in der X-, Y-und Z-Richtung für 60 s wie programmiert. Sammeln Sie eine Pulver-Probe in der 60 s Pause und verbreiten Sie das Sammeln von Papier wieder zu. Achtung: Wenn der Fräser nicht in der X, Y, Z Richtungen bewegt mehr, es ist noch drehen. Augenmerk zu vermeiden, berühren die Fräse mit alle Körperteile um Verletzungen zu vermeiden. Außerdem ist es notwendig, eine Maske und Handschuhe aufgrund der während des Schleifens Prozess entstehende Staub zu verwenden.</li>
	<li>Die Maschine nach Beendigung Herunterfahren Schleifen.</li>
</ol>4. Nachweis von Chlorid Inhalt7
<ol><li>
Vorbereitung der Lösung
	<ol>
<li>
Kalium-Chromat-Lösung
		<ol>
<li>5 g Kalium-Chromat in 20 mL entionisiertem Wasser auflösen. Fügen Sie 10 mg von Silbernitrat. Gut schütteln und 24 h stehen lassen. Achtung: Kalium-Chromat und Silbernitrat sind giftig. Es ist notwendig, Gummihandschuhe und eine Maske zu tragen, während sie zu benutzen.</li>
			<li>Filtern Sie die Lösung in einem konischen Kolben mit einem Trichter und Filterpapier und verschieben Sie sie in eine volumetrische 100 mL-Flasche. Fügen Sie deionisiertes Wasser bis zum Erreichen der 100 mL-Kalibrierung-Markierung hinzu. Die Kalium-Chromat-Indikator für die Konzentration von 5 % ergibt.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Bereiten Sie 0,5 % Phenolphthalein-Lösung: lösen Sie 0,5 g Phenolphthalein in 75 mL Ethylalkohol. 25 mL entionisiertem Wasser zugeben und gut schütteln.</li>
		<li>Bereiten Sie verdünnte Schwefelsäure: 5 mL konzentrierte Schwefelsäure (98,3 %) in 100 mL entionisiertem Wasser auflösen. Achtung: Konzentrierte Schwefelsäure ist stark ätzend. Es ist notwendig, Gummihandschuhe, eine Maske zu tragen und Schutzbrille während es zu benutzen.</li>
		<li>
NAKI-Standardlösung
		<ol>
<li>Ca. 2 g reines Natriumchlorid unter 200-300 ° C in einem Tiegel mit einem elektrischen Ofen erhitzen und rühren mit einem Glasstab während des Prozesses gibt es keine Geräusche von Salz (Wasser) knacken.</li>
			<li>Nach dem Abkühlen in einem Exsikkator 1,169 g NaCI Kristalle zu nehmen, in eine volumetrische 1.000 mL-Flasche mit 100 mL entionisiertem Wasser auflösen. Fügen Sie deionisiertes Wasser bis zum Erreichen der 1.000 mL-Kalibrierung-Markierung hinzu. Eine NaCl-Standardlösung von 0,02 M ergibt. Berechnen Sie die Konzentration der NaCl-Standardlösung mit der folgenden Gleichung: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> wo CNaCl ist die Standardkonzentration NaCl-Lösung, Mol/L; V ist das Volumen der Lösung, L; M ist die molare Masse von NaCl, 58.45 g/Mol; m ist die Masse von NaCl, g.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Silbernitrat-Lösung
		<ol>
<li>1,7 g Silbernitrat in 100 mL entionisiertem Wasser mit einer 200 mL-Breaker auflösen. Verschieben Sie sie in einem 1.000 mL braune volumetrischen Kolben und fügen Sie deionisiertes Wasser bis zur Markierung 1.000 mL Kalibrierung hinzu.</li>
			<li>Pipette 3 10 mL (V1) Einheiten von 0,02 M standard NaCI-Lösung in drei konische Flaschen. 10 Tropfen des Kalium-Chromat-Indikators in jedem mit einer Pipette.</li>
			<li>Titrieren Sie die Lösung von Schritt 4.1.5.2 mit vorbereiteten Silber Nitrierung von Schritt 4.1.5.1. Stop, wenn die Lösung rötlich wird und die rote Farbe nicht verblassen. Notieren Sie das Volumen der verbrauchten Silber Nitrierung Lösung (V2). Berechnen Sie die Standardkonzentration Silber Nitrierung Lösung mit der folgenden Gleichung, und nehmen Sie den Mittelwert der drei Testergebnisse. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> Wo CAgNO3 ist die Konzentration von Silbernitrat-Lösung, Mol/L; V1 ist das Volumen der NaCl-Lösung, 10 mL; V2 ist das Volumen der Silbernitratlösung verbraucht, mL.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Wasserlöslichen Chloridgehaltes
	<ol>
<li>Schleifen von jeder Probe in Abschnitt 3 in einem Mörser zerstoßen, bis es durch ein 80 µm-Sieb gesiebt werden kann. Heizen Sie und trocknen Sie die gesiebten Proben bei 105 ° C 2 h im Ofen.</li>
		<li>Eine 50 mL Pipette Messung 2 g der getrockneten Samples, steckte sie in 100 mL PET-Flaschen, 50 mL (V3) hinzufügen von entionisiertem Wasser mitnehmen und Verschließen der Flaschen mit Kappen. Schütteln Sie die Flaschen heftig um sicherzustellen, dass die Probe und deionisiertes Wasser gut gemischt sind.</li>
		<li>Kunststoff-Flaschen auf eine automatische Vibrator befestigen und vibrieren für 24 h die wasserlösliche Chlorid aus Proben aufzulösen.</li>
		<li>Filtern Sie die Lösung in Flaschen nach vibrierenden für 24 h mit Trichter und Filterpapier. Pipette zwei 10 mL (V4) Einheiten Filterrohr Lösung aus jeder Flasche in zwei konische Flaschen.</li>
		<li>Fügen Sie zwei Tropfen Phenolphthalein-Lösung zu jedem konischen Kolben, die Lösung violett rot präsentieren zu machen. Neutralisieren Sie die Lösung farblos mit verdünnter Schwefelsäure.</li>
		<li>Tropfen Sie 10 des Kalium-Chromat-Indikators in die farblose Lösung und titrieren Sie sofort mit Silbernitratlösung. Schütteln Sie den konischen Kolben manuell während titrieren, um sicherzustellen, dass die Chlorid-Ionen mit Silbernitrat schnell und gründlich reagieren. Titrieren, wenn die Lösung rötlich wird und die rote Farbe nicht verblassen zu stoppen. Notieren Sie das Volumen der verbrauchten Silbernitratlösung (V5).</li>
		<li>Berechnen Sie den Inhalt der wasserlöslichen Chlorid mit der folgenden Gleichung und nehmen Sie den Mittelwert der beiden Testergebnisse. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> wo ist Cw des wasserlöslichen Chloridgehaltes in der Paste Probe, % Zement; m-s ist die Masse Pulver Probe, 2 g; V3 ist das Volumen des deionisiertes Wasser verwendet, um die Probe, 50 mL auflösen; V4 ist das Volumen der Filterrohr Lösung extrahiert bei jeder Nitrierung, 10 mL; V5 ist das Volumen der Silbernitratlösung verbraucht bei jeder Nitrierung mL; Mcl ist die molare Masse von Cl, 35,5 g/Mol.</li>
		<li>Plotten Sie wasserlöslichen Chlorid Profile nach Erhalt der Chloridgehalt in unterschiedlichen Tiefen der Paste Exemplare.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. Richtigkeit Test des Schleifens Dicke
<ol><li>Legen Sie fünf Schleifen Dicke: 1,0 mm, 0,5 mm, 0,2 mm, 0,1 mm und 0,05 mm in den wichtigsten Schleifen programmieren. Schleifen Sie mit jeder Dicke fünfmal.</li>
	<li>Messen Sie die Dicke der Probe vor dem Schleifen (H1) und nach dem Schleifen (H2) mit einem Nonius-Bremssattel und berechnen Sie die praktische schleifende Dicke mit der folgenden Gleichung. Nehmen Sie nicht die Probe nach unten aus der Maschine während der Messung um die Zuverlässigkeit der Messung zu gewährleisten. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> Wo P ist die praktische Schleifen Dicke mm; H1 ist die Dicke der Probe vor dem Schleifen, mm; H2 ist die Dicke der Probe nach dem Schleifen, mm.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Die Schleifscheibe Fehler der hochpräzisen CNC-Fräsmaschine wird innerhalb von 0,04 mm gesteuert und die Standardabweichung ist weniger als 0,03 mm (Tabelle 1)8. Es beweist, dass diese Fräsen-Methode ein hohes Maß an Genauigkeit und Stabilität in den Messungen von Chloridgehalten als Funktion der Tiefe hat, einen Beitrag für eine bessere Darstellung der realen Chlorid Verteilung in den Proben.
Wenn der Test Intervall 0,5 mm, mit der Tiefe von Expo...

Die Chlorid-induzierte Korrosion des Bewehrungsstahls ist eine der Hauptursachen gefährden die Lebensdauer von Stahlbeton Strukturen einer aggressiven Umgebung ausgesetzt (zB., Meeresumwelt oder Enteisung Salze Umwelt). Die Chlorid-Verteilung kann verwendet werden, für Untersuchungen von Chlorid-Penetrationsrate, die Menge der Stahlkorrosion und Vorhersagen der Lebensdauer. Daher ist eine präzise Chlorid-Distribution von großer Bedeutung für die Forschung Dauerhaftigkeit von Betonbauwerken.
Mechanismen oder kombinierten Aktionen des Multi-Mechanismen sind für Chlorid-Transport in Beton unter bestimmten Umgebungen1verantwortlich. Im untergetauchten Teile der marine Strukturen ist reine Diffusion der einzige Mechanismus Chlorid eindringen2, wodurch der Chloridgehalt sinken mit zunehmender Tiefe fahren. Beton ist in einem ungesättigten Zustand3 bei einer Benetzung trocknende Umgebung wie eine marine Gezeitenzone oder eine Abtau Salz Umgebung ausgesetzt. Unter solchen Bedingungen der Prozess der Eindringen von Chlorid wird sehr kompliziert und Diffusion und Kapillare Saugwirkung agieren in Chlorid-Transport-4. Somit ist die Chlorid-Verteilung unter Benetzung trocknen Bedingungen wahrscheinlich komplizierter als im getauchten Zustand. Daher muss die Chlorid-Verteilung unter zyklischen Benetzung trocknen Bedingungen genauer untersucht werden.
Die Chlorid-Verteilung in Zement basierenden Materialien wird in der Regel durch ein Chlorid-Profil dargestellt. Die Genauigkeit eines Chlorid-Profils richtet sich vor allem auf zwei Aspekte: die Genauigkeit der Chloridgehalt und die Genauigkeit der Chlorid-Verteilung entlang der Tiefe. Bezüglich der Chlorid Inhalt Test, das Grundprinzip basiert auf der chemischen Reaktion zwischen (Cl–) und (Ag+)5,6, obwohl unterschiedliche Standards unterschiedliche spezifische Operationen erfordern. Der genaue Chloridgehalt kann erworben werden, solange bestimmte Vorgänge eingehalten werden. Allerdings stützt sich die Genauigkeit der Chlorid Verteilung entlang der Tiefe vor allem auf die Genauigkeit der Probenahme Position. Die Methoden, die bereits für den Erhalt der macht Proben in unterschiedlichen Tiefen der Probe bekannt sind eine Bohrmaschine, eine normale Schleifmaschine und einer Profil-Schleifmaschine. Leider teilen sie alle einen Nachteil, da die Genauigkeit gering ist, wenn die Schleifscheibe Dicke oder Sampling Intervall klein ist. So ist das Erfordernis der Untersuchung von Chlorid-Verteilung in der Oberflächenschicht der Proben unter zyklischen Benetzung trocknen Zustand nicht erfüllt. Daher, eine neue Methode, eine kleinere Samplingintervall ermöglichen kann (z. B.weniger als 0,5 mm) und Fehler auf ein Minimum zu reduzieren (z.B.weniger als 0,05 mm) ist erforderlich.
Hier das ausführliche Protokoll bietet eine genauere Möglichkeit, ein Chlorid-Profil durch die Verbesserung der Genauigkeit von Chlorid Verteilung entlang der Tiefe.

<table><tbody><tr><td>Cement</td><td>Jiangnan Xiaoyetian</td><td>P.II. 52.5</td><td></td></tr><tr><td>Potassium chromate, 99.7%</td><td>Tianjin Kemiou</td><td>HG391887</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Ethyl alcohol</td><td>Sinopharm</td><td>XK10009257</td><td></td></tr><tr><td>Silver nitrate, 99.8%</td><td>Sinopharm</td><td>7761888</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Phenolphthalein, 99.5%</td><td>Tianjin Fuchen</td><td>XK1301100017</td><td></td></tr><tr><td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td><td>Shanghai Lingfeng</td><td>XK1301100085008</td><td>Highly corrosive</td></tr><tr><td>Sodium chloride, 99.7%</td><td>Xilong Scientific</td><td>XK1320100153</td><td></td></tr><tr><td>Diesel oil</td><td>China Petroleum</td><td>0#</td><td></td></tr><tr><td>Epoxy resin</td><td>Yifeng Chemical</td><td>E44-6101</td><td></td></tr><tr><td>Deionized water</td><td>Beijing Liyuan</td><td>PUW-10N</td><td></td></tr><tr><td>CNC Milling meachine</td><td>Foshan Xiandao Digital Technology</td><td>C31E</td><td></td></tr><tr><td>Cement paste mixer</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>NJ160</td><td></td></tr><tr><td>High precision cutting machine</td><td>Buehler</td><td>2215</td><td></td></tr><tr><td>Mixing spot</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>JJ-5</td><td></td></tr><tr><td>Scraper knife</td><td>Jinzheng Building Materials</td><td>CD-3</td><td></td></tr><tr><td>Cling film</td><td>Miao Jie</td><td>65300</td><td></td></tr><tr><td>Mold (70mm&amp;times;70mm&amp;times;70mm)</td><td>Jingluda</td><td>ABS707</td><td></td></tr><tr><td>Plastic box</td><td>Fangao Household</td><td>32797</td><td></td></tr><tr><td>Stainless steel brace</td><td>An Feng</td><td>316L</td><td></td></tr><tr><td>Paper</td><td>Deli</td><td>A4</td><td></td></tr><tr><td>Oven</td><td>Shanghai Huatai</td><td>DHG-9070A</td><td></td></tr><tr><td>Automatic vibrator</td><td>Lichen</td><td>HY-4</td><td></td></tr><tr><td>Vibrating table</td><td>Jianyi</td><td>GZ-75</td><td></td></tr><tr><td>plastic film</td><td>Miao Jie</td><td>65303</td><td></td></tr><tr><td>Vernier caliper</td><td>Links</td><td>601-01</td><td></td></tr><tr><td>Electronic balance</td><td>Setra</td><td>BL-4100F</td><td></td></tr><tr><td>Plastic bottle</td><td>Lining Plastic</td><td>454</td><td></td></tr><tr><td>Brush</td><td>Huoniu</td><td>3#</td><td></td></tr><tr><td>Mask</td><td>UVEX</td><td>3220</td><td></td></tr><tr><td>Gloves</td><td>Ammex</td><td>TLFGWC</td><td></td></tr><tr><td>Plastic cup</td><td>Maineng</td><td>MN4613</td><td></td></tr><tr><td>Desiccator</td><td>Shenfei</td><td>GZ300</td><td></td></tr><tr><td>Filter paper</td><td>Hangzhou Wohua</td><td>9614051</td><td></td></tr><tr><td>Dropper</td><td>Huaou</td><td>1630</td><td></td></tr><tr><td>Breaker</td><td>Huaou</td><td>1101</td><td></td></tr><tr><td>Funnel</td><td>Huaou</td><td>1504</td><td></td></tr><tr><td>Measuring cylinder</td><td>Huaou</td><td>1601</td><td></td></tr><tr><td>volumetric flash</td><td>Huaou</td><td>1621</td><td></td></tr><tr><td>Conical flash</td><td>Huaou</td><td>1121</td><td></td></tr><tr><td>Pipette</td><td>Huaou</td><td>1633</td><td></td></tr><tr><td>Burette</td><td>Huaou</td><td>1462</td><td></td></tr><tr><td>Mortar</td><td>Huaou</td><td>YBMM254</td><td></td></tr><tr><td>80&amp;micro;m sieve</td><td>Shanghai Dongxing</td><td>KJ-80</td><td></td></tr><tr><td>Crucible</td><td>Oamay</td><td>GYGG</td><td></td></tr><tr><td>Electric furnace</td><td>Tyler</td><td>SX-B06</td><td></td></tr></tbody></table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

Um die Genauigkeit der Chlorid Verteilung entlang der Tiefe der Zementleim unter zyklischen nass-trocken-Bedingungen zu verbessern, wird eine neue Methode vorgeschlagen, ein Präzisions-Chlorid-Profil zu erhalten. Paste Exemplare sind erstens geformt, geheilt und zyklische nass-trocken-Bedingungen ausgesetzt. Dann sind Pulverproben in verschiedenen Probe tiefen geschliffen, wenn die Exposition Alter erreicht wird. Schließlich des wasserlöslichen Chloridgehaltes Erkennung erfolgt anhand einer Silbernitrat-Titration-Methode und Chloridprofilen werden dargestellt. Der Schlüssel zur Verbesserung der Genauigkeit der Chlorid Verteilung entlang der Tiefe ist den Fehler in der Powderization auszuschließen, ist der wichtigste Schritt zum Testen der Verteilung von Chlorid. Basierend auf dem oben genannten Konzept, schleifende Methode in diesem Protokoll kann Pulverproben automatisch Schicht für Schicht von der Oberfläche nach innen Schleifen verwendet werden, und es sei darauf hingewiesen, dass eine sehr dünne Schleifscheibe Dicke (weniger als 0,5 mm) mit einer minimalen Fehler weniger als 0,04 mm ca n erreicht werden. Das Chlorid-Profil erhalten durch diese Methode reflektiert besser die Chlorid-Verteilung in Proben, die hilft den Forschern, die Verteilung Funktionen zu erfassen, die oft übersehen werden. Darüber hinaus kann diese Methode auf Studien auf dem Gebiet der Zement basierenden Materialien angewendet werden, erfordern hohe Chlorid Verteilgenauigkeit.

Die ursprünglichen Daten und statistische Ergebnisse über die Genauigkeit des Schleifens Dicke werden gesammelt (Tabelle 1)8. Mittelwert und Fehler werden verwendet, um die Genauigkeit zu reflektieren und Standardabweichung (SD) wird verwendet, um die Konsistenz dieser Methode zu reflektieren.
Des wasserlöslichen Chloridgehaltes Test Intervall 0,5 mm (Abbi...

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Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Ein Protokoll für den Erhalt einer wasserlöslichen Chlorid-Profil mit hoher Präzision Fräsen Methode wird vorgestellt.

Die wasserlöslichen Chlorid Verteilung der Zementleim erkennen auf präzise Weise

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

detecting-water-soluble-chloride-distribution-cement-paste-high

Universidad de Cartagena UDEC

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SCIENTISTS IN ACTION

9.5K Aufrufe.  Southeast University. Ein Protokoll für den Erhalt einer wasserlöslichen Chlorid-Profil mit hoher Präzision Fräsen Methode wird vorgestellt.

Serie: Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Dynamic Electrochemical Measurement of Chloride Ions

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver chloride electrode is used extensively for potentiometric measurement of chloride ions concentration in electrolyte. In this measurement, long-term and continuous monitoring is limited due to the inherent drift and the requirement of a stable reference electrode. We utilized the chronopotentiometric approach to minimize drift and avoid the use of a conventional reference electrode. A galvanostatic pulse is applied to an Ag/AgCl electrode which initiates a faradic reaction depleting the Cl&#713; ions near the electrode surface. The transition time, which is the time to completely deplete the ions near the electrode surface, is a function of the ion concentration, given by the Nernst equation. The square root of the transition time is in linear relation to the chloride ion concentration. Drift of the response over two weeks is negligible (59 &#181;M/day) when measuring 1 mM [Cl&#713;]using a current pulse of 10 Am-2. This is a dynamic measurement where the moment of transition time determines the response and thus is independent of the absolute potential. Any metal wire can be used as a pseudo-reference electrode, making this approach feasible for long-term measurement inside concrete structures.

Dynamic measurement of chloride ions is presented. Transition time of an Ag/AgCl electrode, during a chronopotentiometric technique, can give the concentration of chloride ions in electrolyte. This method does not require a stable conventional reference electrode.

Dynamische elektrochemischen Messung von Chlorid-Ionen

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver ...

Forschung

Chemie

Measurement of Ion Concentration in the Unstirred Boundary Layer with Open Patch-Clamp Pipette: Implications in Control of Ion Channels by Fluid Flow

Fluid flow is an important environmental stimulus that controls many physiological and pathological processes, such as fluid flow-induced vasodilation. Although the molecular mechanisms for the biological responses to fluid flow/shear force are not fully understood, fluid flow-mediated regulation of ion channel gating may contribute critically. Therefore, fluid flow/shear force sensitivity of ion channels has been studied using the patch-clamp technique. However, depending on the experimental protocol, the outcomes and interpretation of data can be erroneous. Here, we present experimental and theoretical evidence for fluid flow-related errors and provide methods for estimating, preventing, and correcting these errors. Changes in junction potential between the Ag/AgCl reference electrode and bathing fluid were measured with an open pipette filled with 3 M KCl. Fluid flow could then shift the liquid/metal junction potential to approximately 7 mV. Conversely, by measuring the voltage shift induced by fluid flow, we estimated the ion concentration in the unstirred boundary layer. In the static condition, the real ion concentrations adjacent to the Ag/AgCl reference electrode or ion channel inlet at the cell-membrane surface can reach as low as approximately 30% of that in the flow condition. Placing an agarose 3 M KCl bridge between the bathing fluid and reference electrode may have prevented this problem of junction potential shifting. However, the unstirred layer effect adjacent to the cell membrane surface could not be fixed in this way. Here, we provide a method for measuring real ion concentrations in the unstirred boundary layer with an open patch-clamp pipette, emphasizing the importance of using an agarose salt-bridge while studying fluid flow-induced regulation of ion currents. Therefore, this novel approach, which takes into consideration the real concentrations of ions in the unstirred boundary layer, may provide useful insight on the experimental design and data interpretation related to fluid shear stress regulation of ion channels.

Mechanosensitive ion channels are often studied in terms of fluid flow/shear force sensitivity with patch-clamp recording. However, depending on the experimental protocol, the outcome on fluid flow-regulations of ion channels can be erroneous. Here, we provide methods for preventing and correcting such errors with a theoretical basis.

Messung der Konzentration der Ionen in der ungerührte Grenzschicht mit offenen Patch-Clamp-Pipette: Auswirkungen auf die Kontrolle der Ionenkanäle durch Flüssigkeit fließen

Fluid flow is an important environmental stimulus that controls many physiological and pathological processes, such as fluid flow-induced vasodilation. ...

Biochemie

Experimental Protocol to Determine the Chloride Threshold Value for Corrosion in Samples Taken from Reinforced Concrete Structures

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these structures. Corrosion of the embedded reinforcing steel is the most frequent cause for degradation. While it is well known that the ability of a structure to withstand corrosion depends strongly on factors such as the materials used or the age, it is common practice to rely on threshold values stipulated in standards or textbooks. These threshold values for corrosion initiation (Ccrit) are independent of the actual properties of a certain structure, which clearly limits the accuracy of condition assessments and service life predictions. The practice of using tabulated values can be traced to the lack of reliable methods to determine Ccrit on-site and in the laboratory.
Here, an experimental protocol to determine Ccrit for individual engineering structures or structural members is presented. A number of reinforced concrete samples are taken from structures and laboratory corrosion testing is performed. The main advantage of this method is that it ensures real conditions concerning parameters that are well known to greatly influence Ccrit, such as the steel-concrete interface, which cannot be representatively mimicked in laboratory-produced samples. At the same time, the accelerated corrosion test in the laboratory permits the reliable determination of Ccrit prior to corrosion initiation on the tested structure; this is a major advantage over all common condition assessment methods that only permit estimating the conditions for corrosion after initiation, i.e., when the structure is already damaged.
The protocol yields the statistical distribution of Ccrit for the tested structure. This serves as a basis for probabilistic prediction models for the remaining time to corrosion, which is needed for maintenance planning. This method can potentially be used in material testing of civil infrastructures, similar to established methods used for mechanical testing.

We propose a method to measure a parameter that is highly relevant for corrosion assessments or predictions of reinforced concrete structures, with the main advantage of permitting testing of samples from engineering structures. This ensures real conditions at the steel-concrete interface, which are crucial to avoid artifacts of laboratory-made samples.

Experimentelles Protokoll den Chlorid-Schwellenwert für Korrosion in Proben aus Stahlbeton Strukturen bestimmen

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these ...

Ingenieurwesen

Expression of Cementitious Pore Solution and the Analysis of Its Chemical Composition and Resistivity Using X-ray Fluorescence

The goal of this method is to determine the chemical composition and electrical resistivity of cementitious pore solution expressed from a fresh paste sample. The pore solution is expressed from a fresh paste sample using a pressurized nitrogen gas system. The pore solution is then immediately transferred to a syringe to minimize evaporation and carbonation. After that, assembled testing containers are used for the X-ray fluorescence (XRF) measurement. These containers consist of two concentric plastic cylinders and a polypropylene film which seals one of the two open sides. The pore solution is added into the container immediately prior to the XRF measurement. The XRF is calibrated to detect the main ionic species in the pore solution, in particular, sodium (Na+), potassium (K+), calcium (Ca2+), and sulfide (S2-), to calculate sulfate (SO42-) using stoichiometry. The hydroxides (OH-) can be calculated from a charge balance. To calculate the electrical resistivity of the solution, the concentrations of the main ionic species and a model by Snyder et al. are used. The electrical resistivity of the pore solution can be used, along with the electrical resistivity of concrete, to determine the formation factor of concrete. XRF is a potential alternative to current methods to determine the composition of pore solution, which can provide benefits in terms of reduction in time and costs.

This protocol describes the procedure to express fresh pore solution from cementitious systems and the measurement of its ionic composition using X-ray fluorescence. The ionic composition can be used to calculate pore solution electrical resistivity, which can be used, together with concrete electrical resistivity, to determine the formation factor.

Ausdruck von zementgebundenen Porenlösung und die Analyse der chemischen Zusammensetzung und Widerstandsfähigkeit mit Röntgen-Fluoreszenz

The goal of this method is to determine the chemical composition and electrical resistivity of cementitious pore solution expressed from a fresh paste ...

Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water samples. A brief overview of the evolution of chip-based SPE techniques is provided. This is followed by an introduction to specific polymeric materials and their role in SPE. To develop an innovative dipole-assisted SPE technique, a chlorine (Cl)-containing SPE functionality was implanted into a poly(methyl methacrylate) (PMMA) microchip. Herein, diverse analytical techniques including contact angle analysis, Raman spectroscopic analysis, and laser ablation-inductively coupled plasma-mass spectrometry (LA-ICP-MS) analysis were employed to validate the utility of the implantation protocol of the C-Cl moieties on the PMMA. The analytical results of the X-ray absorption near-edge structure (XANES) analysis also demonstrated the feasibility of the Cl-containing PMMA used as an extraction medium by virtue of the dipole-ion interactions between the highly electronegative C-Cl moieties and the positively charged metal ions.

The fabrication protocol of a dipole-assisted solid phase extraction microchip for the trace metal analysis is presented.

Die Herstellung einer Dipole-unterstützte Festphasenextraktion Microchip für die Spurenanalyse in Wasserproben

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water ...

Biotechnik

Quantification of Metal Leaching in Immobilized Metal Affinity Chromatography

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as many of the common di-and trivalent cations used in IMAC resins have an inhibitory effect on enzymes. However, the extent of metal leaching and the impact of various eluting and reducing reagents are poorly understood in large part due to the absence of simple and practical transition metal quantification protocols that use equipment typically available in biochemistry labs. To address this problem, we have developed a protocol to quickly quantify the amount of metal contamination in samples prepared using IMAC as a purification step. The method uses hydroxynaphthol blue (HNB) as a colorimetric indicator for metal cation content in a sample solution and UV-Vis spectroscopy as a means to quantify the amount of metal present, into the nanomolar range, based on the change in the HNB spectrum at 647 nm. While metal content in a solution has historically been determined using atomic absorption spectroscopy or inductively coupled plasma techniques, these methods require specialized equipment and training outside the scope of a typical biochemistry laboratory. The method proposed here provides a simple and fast way for biochemists to determine the metal content of samples using existing equipment and knowledge without sacrificing accuracy.

We present an assay for easy quantification of metals introduced to samples prepared using immobilized metal affinity chromatography. The method uses hydroxynaphthol blue as the colorimetric metal indicator and a UV-Vis spectrophotometer as the detector.

Quantifizierung der Metallauslaugung in der immobilisierten Metallaffinitätschromatographie

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as ...

Preparation of Expanded Chitin Foams and their Use in the Removal of Aqueous Copper

Chitin is an underexploited, naturally abundant, mechanically robust, and chemically resistant biopolymer. These qualities are desirable in an adsorbent, but chitin lacks the necessary specific surface area, and its modification involves specialized techniques and equipment. Herein is described a novel chemical procedure for expanding chitin flakes, derived from shrimp shell waste, into foams with higher surface area. The process relies on the evolution of H2 gas from the reaction of water with NaH trapped in a chitin gel. The preparation method requires no specialized equipment. Powder X-ray diffraction and N2-physisorption indicate that the crystallite size decreases from 6.6 nm to 4.4 nm and the specific surface area increases from 12.6 &#177; 2.1 m2/g to 73.9 &#177; 0.2 m2/g. However, infrared spectroscopy and thermogravimetric analysis indicate that the process does not change the chemical identity of the chitin. The specific Cu adsorption capacity of the expanded chitin increases in proportion to specific surface area from 13.8 &#177; 2.9 mg/g to 73.1 &#177; 2.0 mg/g. However, the Cu adsorption capacity as a surface density remains relatively constant at an average of 10.1 &#177; 0.8 atom/nm2, which again suggests no change in the chemical identity of the chitin. This method offers the means to transform chitin into a higher surface area material without sacrificing its desirable properties. Although the chitin foam is described here as an adsorbent, it can be envisioned as a catalyst support, thermal insulator, and structural material.

This study describes a method to expand chitin into a foam by chemical techniques that require no specialized equipment.

Herstellung von expandierten Chitinschäumen und deren Verwendung bei der Entfernung von bässrigem Kupfer

Chitin is an underexploited, naturally abundant, mechanically robust, and chemically resistant biopolymer. These qualities are desirable in an adsorbent, ...

Porosity in Cement Paste

The porosity of concrete is a measure of the void spaces within its structure. These spaces impact its strength and durability significantly. When water and cement interact, a chemical reaction called hydration creates a semi-solid paste. This paste includes combined water, making up approximately 23% of the cement&#39;s dry mass, and gel water, which fills minuscule voids known as gel pores, accounting for about 28% of the cement gel volume.
The balance of water to cement in the mix is critical&#8212;it influences the extent of hydration and, thereby, the porosity and strength of the cured concrete. In an ideal hydration process, extra space not occupied by solid hydration products forms capillary pores, representing around 18.5% of the original cement volume. As the concrete cures, continuous hydration can fill the capillary pores with hydration products, increasing the density of the material.
For complete hydration and optimal strength, the curing process must be managed carefully. It allows for additional hydration, reducing porosity by filling the capillary spaces with more stable hydration products and, as a result, densifying the paste. This meticulous process is crucial for achieving durable, high-quality concrete that is less susceptible to environmental and mechanical degradation.

Porosität in Zementleim

As fresh cement paste sets, it transitions from a fluid state to a solid mass, entrapping water in various forms, such as gel water, capillary water, and ...

Lehre

Strength of Concrete

KEY TERMS AND CONCEPTS

Soundness of Cement

The soundness of cement refers to the ability of cement paste to retain its volume after setting. Unsound cement can lead to expansion and structural damage due to the presence of free lime, magnesia, and calcium sulfate. Free lime hydrates very slowly, expanding and causing unsoundness, which is difficult to detect because it intercrystallizes with other compounds. Magnesia also reacts with water, forming crystals that can disrupt the cement&#39;s structure. Calcium sulfate can create ettringite, which leads to expansion if not adequately consumed during the setting process.
The standard tests for cement soundness are Le Chatelier&#39;s and autoclave tests. Le Chatelier&#39;s test primarily detects unsoundness from free lime, and the autoclave test measures the unsoundness from free lime and magnesia. If expansion is more than 0.8% of the original length after autoclaving, the cement may be considered unsound. Unsoundness from free lime is rare, with magnesium-related issues more prevalent in US-produced cement due to the raw materials used.

Solidität von Zement

Occasionally, after the cement paste sets, the free lime, magnesia, and calcium sulfate may hydrate, causing a destructive expansion in the hardened ...

Die wasserlöslichen Chlorid Verteilung der Zementleim erkennen auf präzise Weise

Zusammenfassung

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Kapitel in diesem Video

Dynamische elektrochemischen Messung von Chlorid-Ionen

Messung der Konzentration der Ionen in der ungerührte Grenzschicht mit offenen Patch-Clamp-Pipette: Auswirkungen auf die Kontrolle der Ionenkanäle durch Flüssigkeit fließen

Experimentelles Protokoll den Chlorid-Schwellenwert für Korrosion in Proben aus Stahlbeton Strukturen bestimmen

Ausdruck von zementgebundenen Porenlösung und die Analyse der chemischen Zusammensetzung und Widerstandsfähigkeit mit Röntgen-Fluoreszenz

Die Herstellung einer Dipole-unterstützte Festphasenextraktion Microchip für die Spurenanalyse in Wasserproben

Quantifizierung der Metallauslaugung in der immobilisierten Metallaffinitätschromatographie

Herstellung von expandierten Chitinschäumen und deren Verwendung bei der Entfernung von bässrigem Kupfer

Porosität in Zementleim

Solidität von Zement

Solidität von Zement