Name: detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way
Uploaded: 2017-11-21T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way at JoVE.com

الكتاب نقدر الدعم المالي من "برنامج البحوث الأساسية الوطنية في الصين" (برنامج 973) تحت العقد رقم 2015CB655105، ومؤسسة العلوم الطبيعية العقد رقم 51308262، ومؤسسة العلوم الطبيعية بمقاطعة جيانغسو إطار العقد رقم BK20131012.

تنبيه: العديد من المواد الكيميائية، مثل نترات الفضة وكرومات البوتاسيوم وحامض الكبريتيك يتركز، المستخدمة في عملية الاختبار شديدة السمية والمسببة للتآكل. الرجاء اعتماد تدابير السلامة المناسبة أثناء استخدام لهم، بما في ذلك ارتداء نظارات السلامة، والقفازات، ومعطف مختبر، إلخ.
1-إعداد العينات لصق
<ol><li>
إعداد العفن
	<ol>
<li>استخدم فرشاة لتنظيف العفن من حجم 70 ملم × 70 ملم × 70 ملم، التأكد من أن الأسطح الداخلية للعفن خالية من الشوائب.</li>
		<li>فرشاة العفن-الإفراج عن زيت الديزل بالتساوي على الأسطح الداخلية للقالب باستخدام فرشاة أخرى.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
صب لصق العينة
	<ol>
<li>استخدام موازين إلكترونية وزن ز 1,000 للماء في كوب بلاستيك مل 1,500 و 2,000 ز من الأسمنت في حوض مل 3,000 بلاستيك.</li>
		<li>إضافة المياه 1,000 ز وز 2,000 للإسمنت في وعاء خلط ل 5 تسلسلياً. الماء إلى نسبة الأسمنت هو 0.5.</li>
		<li>وضع وعاء خلط على القاعدة من الأسمنت لصق خلاط ويثبت أنه بعد رفع ذلك إلى الموقف الذي إثارة.</li>
		<li>ميكس لفة في الدقيقة 65 ل 90 ثانية.</li>
		<li>واسمحوا المخلوط الجلوس لمدة 30 ثانية. وخلال هذه الفترة، كشط قبالة اللصق في الجدار الداخلي للوعاء باستخدام سكين كاشطة ومزجها في بقية الوعاء. ميكس 130 لفة في الدقيقة 60 ثانية.</li>
		<li>إزالة وعاء خلط من الخلاط. صب الأسمنت جيدا مختلطة لصق في القالب. مجرفة عجينة الأسمنت بسكين كاشطة ويهتز العفن لعدة ثوان لضغط الزر لصق على طاولة تهتز.</li>
		<li>بعد ملء القالب، ختم سطح القالب مع الفيلم تتشبث لمنع تبخر الرطوبة. واسمحوا الجلوس 24 ساعة في صب في 23 ± 2 درجة مئوية.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
علاج
	<ol>
<li>إزالة عينات لصق تصلب من العفن.</li>
		<li>مكان تصلب لصق العينات في غرفة المعالجة في 23 ± 2 درجة مئوية و 95% الرطوبة النسبية لأجل 60 د.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
قطع
	<ol>
<li>تأخذ عينات من الخروج من غرفة علاج بعد 60 د.</li>
		<li>إصلاح العينة على آلة قطع عالية دقة وقطع 20 مم من على سطح الأرض خالية من العفن. العينات المجهزة من حجم 70 ملم × 70 ملم × 50 مم سيتعرض لكلوريد تسرب التعرض بعد ذلك.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
الختم مع الراتنج الإيبوكسي
	<ol>
<li>أخذ القص-سطح سطح التعرض، ختم الأسطح الخمسة الأخرى من العينة (70 مم × 70 مم × 50 مم) مع الراتنج الإيبوكسي باستخدام فرشاة. حجم راتنج الإيبوكسي يستخدم لكل عينة من حوالي 30 مل. تتصلب الراتنج الإيبوكسي من خلال التعرض للهواء ح 24. ملاحظة: إعداد العينات للتعرض تسرب الكلوريد بعد قد تصلب الراتنج الإيبوكسي.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2-دوري ترطيب وتجفيف
<ol><li>إضافة 0.35 كجم من ناجي و 9.65 كجم من المياه في دلو من بلاستيك ل 15 لناجي الحل بنسبة 3.5 ٪ شامل.</li>
	<li>مع سطح التعرض إلى الأسفل، مكان العينات في علبة بلاستيكية (50 سم × 30 سم × 20 سم) مع اثنين من الأقواس المحددة في الجزء السفلي. يمكن أن يكون القوس قضبان الفولاذ المقاوم للصدأ أو ألواح البلاستيك الشبكة. ويسمح وجود القوس سطح التعرض تأخذ حوالي 1.0 سم الفضاء إلى الجزء السفلي من المربع.</li>
	<li>صب نسبة 3.5 في المائة ناجي الحل ببطء في علبة بلاستيكية وتوقف عندما يكون مستوى السائل حوالي 1.0 سم فوق سطح التعرض. ختم المربع مع فيلم بلاستيك (عن سمك 0.25 مم) لمنع تركيز التغييرات الناجمة عن التبخر. ثم وضع مربع البلاستيك في غرفة بدرجة حرارة ثابتة من 23 ± 2 درجة مئوية والرطوبة من 65 ± 2%.</li>
	<li>بدءاً من وقت صب محلول كلوريد الصوديوم، نقع العينات 24 ساعة لعملية التبول.</li>
	<li>أخذ العينات من الحل بعد التبول ح 24 وتمحو الحل المتبقية بمنشفة بلطف ووضعها في نفس الغرفة درجة الحرارة والرطوبة ثابتة لمد 6، وهي عملية التجفيف.</li>
	<li>وبعد تجفيف د 6، وضع العينات العودة إلى الحل ناجي مرة أخرى.</li>
	<li>كرر الخطوات من 2.5 و 2.6 (د 7 لدورة واحدة من دورات تجفيف ترطيب) لما مجموعة 12 دورات.</li>
</ol>3-طحن عينات مسحوق
<ol><li>بعد 12 الرطب الجاف دورات، إصلاح العينة على قاعدة للكمبيوتر عالية الدقة العددية التي تسيطر (الحاسب الآلي) طحن الإله، التي تم تحويلها من ماكينة طحن بالاستعاضة عن كتر الأصلي مع قطع سبائك تيتانيوم.</li>
	<li>مكان جمع مسحوق ورقة حول العينة على قاعدة آلة طحن قبل البدء في طحن.</li>
	<li>بدء تشغيل دقة عالية باستخدام الحاسب الآلي آلة طحن وانتظر حتى يتم تحميل النظام.</li>
	<li>اضغط على زر "صفر" واللاحقة "X→0"، "Y→0"، "Z→0" أزرار لجعل مكتب العملية والمسارات العودة إلى أصل تنسيق تلقائياً.</li>
	<li>اضغط على "دليل بيانات الإدخال (MDI)"، انقر نقراً مزدوجاً فوق "برنامج"، وإدخال "N3S1000" وانقر فوق "إدخال"، ثم اضغط على "بدء دورة" لبدء تشغيل المنجم الرئيسي. لاحظ أن "N3S1000" يعني يتم وضع دائر سرعة الرمح 1000 لفة في الدقيقة.</li>
	<li>تحميل برنامج طحن الرئيسية: اضغط "MDI"، انقر فوق "البرامج" مرارا وتكرارا للعثور على صفحة "برنامج (كتالوج)"، وحدد البرنامج المناسب. وبعد ذلك، انقر فوق "تحرير"، واضغط "إدخال" لتحميل البرنامج الرئيسي. ملاحظة: يمكن أن تكون شخصية البرنامج الرئيسي وفقا لمتطلبات طحن معينة، بما في ذلك إعدادات مجموع طحن العمق وعدد الطبقات وسمك كل طبقة، والفاصل الزمني بين طحن طبقتين. لهذا البروتوكول، يكون المجموع طحن عمق 10 مم، وعدد الطبقات هو 20؛ سمك كل طبقة طحن 0.5 مم؛ والفاصل الزمني بين طحن الطبقات هي 60 ثانية. انظر الكشف عن تفاصيل البرنامج.</li>
	<li>قم بتعيين موضع كتر الطحن: أولاً، انقر فوق "دليل العمل" ومن ثم "مينشافت إلى الأمام" لتدوير الفتحة الرئيسية. بعد ذلك، انقر فوق "ناحية العجلة" وضبط يدوياً القاطع لموقف جاهز لطحن (عادة في الثلث من السطح الأمامي الأيسر من العينة). وأخيراً، انقر فوق "تعيين" وأزرار "X"، "الإدخال"، "Y"، "الإدخال"، "Z"، و "الإدخال" في وقت لاحق. سجل النسبي وتنسق إحداثيات الفضاء الأصلي للانتهاء من كتر الإعداد.</li>
	<li>إطلاق برنامج طحن الرئيسي: اضغط على "ابدأ"، ثم انقر فوق أزرار "السيارات" و "بدء دورة" في وقت لاحق. ويبدأ الإله طحن تلقائياً كمبرمجة مسبقاً. ملاحظة: أثناء عملية الطحن، سوف تراكم مسحوق على جمع الورق الذي ينتشر مسبقاً على قاعدة الجهاز. بعد طحن كل طبقة، وسوف ترتفع بعيداً عن العينة كتر الطحن وتظل ثابتة في X، Y، Z اتجاهات 60 s حسب ما هو مبرمج. جمع عينة مسحوق خلال استراحة s 60 وإعادة نشر الورقة جمع. تنبيه: على الرغم من كتر الطحن توقف عن المضي في X, Y, Z الاتجاهات، هو لا يزال الدورية. ينبغي إيلاء اهتمام تجنب لمس كتر الطحن مع أي أجزاء الجسم لتجنب الإصابة. وإلى جانب ذلك، من الضروري استخدام قناع وقفازات بسبب الغبار التي تم إنشاؤها أثناء عملية الطحن.</li>
	<li>إيقاف تشغيل الجهاز بعد الانتهاء من الطحن.</li>
</ol>4-الكشف عن محتوى كلوريد7
<ol><li>
إعداد الحل
	<ol>
<li>
الحل كرومات البوتاسيوم
		<ol>
<li>حل 5 غ كرومات البوتاسيوم في 20 مل مياه. إضافة 10 مغ نترات الفضة. يهز جيدا والسماح للجلوس ح 24. تنبيه: كرومات البوتاسيوم ونترات الفضة مواد سامة. من الضروري ارتداء قناع وقفازات مطاطية أثناء استخدامها.</li>
			<li>تصفية الحل إلى قارورة مخروطية الشكل مع القمع وتصفية الورق ونقله إلى قارورة حجمية 100 مل. إضافة المياه حتى وصلت إلى علامة معايرة 100 مل. يتم الحصول على مؤشر كرومات البوتاسيوم تركيز 5%.</li>
		</ol>
</li>
		<li>إعداد 0.5% الفينول ثالثين إضافة الحل: حل ز 0.5 من الفينول ثالثين إضافة في 75 مل كحول الاثيلي. إضافة 25 مل مياه ويهز جيدا.</li>
		<li>تحضير حمض الكبريتيك مخفف: حل 5 مل حمض الكبريتيك (98.3 في المائة) في 100 مل مياه.. تنبيه: تركيز حامض الكبريتيك أكالة جداً. أنه من الضروري ارتداء قفازات مطاطية، قناع، ونظارات واقية أثناء استخدامه.</li>
		<li>
الحل القياسية ناجي
		<ol>
<li>الحرارة حوالي 2 جرام كلوريد الصوديوم النقي تحت 200-300 درجة مئوية في بوتقة مع فرن كهربائي، ويقلب بقضيب زجاج أثناء العملية حتى هناك أية أصوات من الملح تكسير (خالية من المياه).</li>
			<li>بعد التبريد في مجفف، تأخذ 1.169 ز بلورات ناجي، وتذوب في قارورة حجمي مل 1,000 مع منزوع 100 مل من الماء. إضافة المياه حتى وصلت إلى علامة المعايرة مل 1,000. يتم الحصول على حلاً قياسية كلوريد الصوديوم 0.02 م. حساب تركيز محلول كلوريد الصوديوم القياسية مع المعادلة أدناه: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> فيها، هو جكلوريد الصوديوم تركيز كلوريد الصوديوم القياسي الحل، مول/لتر؛ V هو وحدة التخزين للحل، لام؛ M هي كتلة المولى لكلوريد الصوديوم، 58.45 غ/مول؛ m هو كتلة كلوريد الصوديوم، ز.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
محلول نترات الفضة
		<ol>
<li>حل 1.7 غرام نترات الفضة في 100 مل مياه مع الكسارة 200 مل. نقله إلى قارورة حجمي مل 1,000 براون وإضافة المياه تصل إلى علامة المعايرة مل 1,000.</li>
			<li>ماصة ثلاث وحدات 10 مل (ت1) 0.02 م حل ناجي القياسية في قوارير المخروطية الثلاثة. إضافة 10 قطرات مؤشر كرومات البوتاسيوم في كل منها قطارة.</li>
			<li>تيتراتي الحل من خطوة 4.1.5.2 مع نترته الفضة استعدادا من الخطوة 4.1.5.1. توقف عندما يصبح الحل المحمر واللون الأحمر لا تتلاشى. سجل حجم الحل نترته الفضة المستهلكة (ت2). حساب تركيز القياسية لحل نترته الفضي مع المعادلة أدناه، وأخذ متوسط قيمة ثلاث نتائج الاختبار. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> فيها، هو جAgNO3 تركيز نترات الفضة الحل، مول/لتر؛ V1 هو حجم محلول كلوريد الصوديوم، 10 مل؛ V2 يستهلك حجم محلول نترات الفضة، مل.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
محتوى كلوريد للذوبان في الماء
	<ol>
<li>طحن كل عينة حصل عليها في القسم 3 بقذيفة هاون حتى أنه يمكن أن يفرز عن طريق 80 ميكرون منخل. الحرارة وتجفيف العينات منخول في 105 درجة مئوية ح 2 في فرن.</li>
		<li>تأخذ ز 2 لكل عينة المجففة، وضعها في زجاجات بلاستيكية 100 مل، إضافة 50 مل (ت3) من المياه مع 50 مل قياس ماصة، وختم زجاجات ذات أغطية. اهتز الزجاجات عنيف ضمان أن يكون بعينه والمياه المختلطة جيدا.</li>
		<li>ربط الزجاجات البلاستيكية على هزاز تلقائي ويهتز ل 24 ساعة لإذابة كلوريد للذوبان في الماء من العينات.</li>
		<li>تصفية الحل في زجاجات بعد تهتز ح 24 مع مداخل وورق الترشيح. ماصة اثنين لحل فيلتراتيد من كل زجاجة في قوارير المخروطية اثنين وحدات 10 مل (ت4).</li>
		<li>إضافة نقطتين من الفينول ثالثين إضافة الحل إلى كل دورق مخروطي لجعل الحل الذي يقدم الأحمر الأرجواني. تحييد حل عديم اللون مع حمض الكبريتيك مخفف.</li>
		<li>إضافة 10 قطرات مؤشر كرومات البوتاسيوم في المحلول عديم اللون وتيتراتي فورا مع محلول نترات الفضة. هز قارورة مخروطية الشكل يدوياً أثناء المعايرة للتأكد من أن أيونات كلوريد يتفاعل مع نترات الفضة بسرعة وبشكل كامل. إيقاف المعايرة عندما يصبح الحل المحمر واللون الأحمر لا تتلاشى. سجل حجم محلول نترات الفضة المستهلكة (V5).</li>
		<li>حساب محتوى كلوريد للذوبان في الماء مع المعادلة أدناه وتأخذ قيمة متوسط نتائج اختبار اثنين. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> حيث، جث هو محتوى كلوريد للذوبان في الماء في العينة لصق، الأسمنت %؛ ms هو الكتلة من مسحوق العينة، ز 2؛ V3 هو حجم المياه المستخدمة لإذابة العينة، 50 مل؛ V4 هو حجم الحل filtrated المستخرجة في كل نترته، 10 مل؛ V5 هو حجم محلول نترات الفضة التي تستهلك في كل نترته، مل؛ Mcl هو كتلة المولى Cl، 35.5 g/mol.</li>
		<li>ارسم ملامح كلوريد للذوبان في الماء بعد الحصول على محتوى الكلوريد في أعماق مختلفة من العينات لصق.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5-دقة الاختبار لطحن سمك
<ol><li>تعيين سمك طحن خمسة: 1.0، 0.5 مم، 0.2 مم، 0.1 ملم، و 0.05 ملم في طحن الرئيسية البرنامج. طحن مع كل سمك خمس مرات.</li>
	<li>قياس سمك العينة قبل طحن (ح1) وبعد طحن (ح2) مع قدمه ذات الورنيّة الورنيّة، وحساب سمك طحن العملية مع المعادلة أدناه. عدم إنزال العينة من الجهاز أثناء قياس لضمان موثوقية القياس. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> حيث P هو سمك طحن العملية، مم؛ ح1 من سمك العينة قبل الطحن، مم؛ ح2 من سمك العينة بعد طحن، مم.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

يتم التحكم بالخطأ طحن آلة طحن عالية الدقة باستخدام الحاسب الآلي داخل 0.04 ملم والانحراف المعياري أقل من 0.03 مم (الجدول 1)8. أنه يثبت أن هذا الأسلوب الطحن بدرجة عالية من الدقة والاستقرار في القياسات لمحتويات كلوريد كدالة للعمق، تساهم دليلاً أفضل لتوزيع كلوريد الحقيقية في ...

كلوريد الناجمة عن تآكل يعزز الصلب واحد من الأسباب الرئيسية التي تعرض للخطر حياة خدمة الهياكل الخرسانة المسلحة المعرضة لبيئة عدوانية (مثلاً.، البيئة البحرية أو أملاح بيئة مكافحة الجليد). يمكن استخدام التوزيع كلوريد للتحقيقات من أن معدل اختراق الكلوريد، ومقدار التآكل الفولاذ، والتنبؤات المتعلقة بخدمة الحياة. ولذلك، توزيع كلوريد دقيقة بأهمية كبيرة لبحوث متانة هياكل محددة.
آليات أو إجراءات الجمع بين آليات متعددة مسؤولة عن النقل كلوريد ملموسة تحت بيئات معينة1. في الأجزاء المغمورة من الهياكل البحرية، نشر نقية هو الآلية الوحيدة في القيادة كلوريد دخول2، الذي يسبب كلوريد المحتوى الانخفاض مع زيادة العمق. من الخرسانة في حالة غير المشبعة3 عند التعرض لبيئة تجفيف ترطيب مثل منطقة المد والجزر البحرية أو بيئة ملح ديسينج. في مثل هذه الظروف، تصبح عملية دخول كلوريد معقدة للغاية ونشرها وشفط الشعرية تعمل في كلوريد النقل4. وهكذا، توزيع كلوريد تحت ظروف الجفاف التبول ربما أكثر تعقيداً من حالة مغمورة. ولذلك، توزيع كلوريد تحت ظروف التجفيف ترطيب دوري يحتاج إلى دراسة أدق.
توزيع الكلوريد في المواد القائمة على الأسمنت هو يمثلها عادة في صورة كلوريد. دقة صورة كلوريد يعتمد أساسا على جانبين: دقة كلوريد محتوى ودقة توزيع الكلوريد على طول العمق. فيما يتعلق باختبار محتوى الكلوريد، يستند إلى المبدأ الأساسي تفاعل كيميائي بين (Cl–) و (Ag+)5،6، على الرغم من أن معايير مختلفة تتطلب عمليات محددة مختلفة. ويمكن اكتساب محتوى كلوريد الضبط طالما يتم اتباع عمليات محددة. ومع ذلك، دقة توزيع الكلوريد على طول العمق يعتمد أساسا على دقة موقف أخذ العينات. هي أساليب معروفة بالفعل للحصول على عينات للطاقة في أعماق مختلفة من العينة مثقاب كهربائي وآله طحن عادي وطاحونة الشخصية. لسوء الحظ، أنهم جميعا حصة عيب بالدقة منخفضة عند طحن الفاصل الزمني أخذ العينات أو سمك صغير. وهكذا، لا يلبي متطلبات التحقيق في توزيع الكلوريد في الطبقة السطحية من العينات تحت شرط تجفيف ترطيب دوري. ولذلك، أسلوب جديد يمكن السماح بأخذ عينات فاصل زمني أصغر (مثلاً، أقل من 0.5 مم) وتقليل الأخطاء إلى الحد الأدنى (مثلاً، أقل من 0.05 مم) مطلوب.
ويوفر البروتوكول مفصلاً هنا بطريقة أكثر دقة للحصول على صورة كلوريد بتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق.

<table><tbody><tr><td>Cement</td><td>Jiangnan Xiaoyetian</td><td>P.II. 52.5</td><td></td></tr><tr><td>Potassium chromate, 99.7%</td><td>Tianjin Kemiou</td><td>HG391887</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Ethyl alcohol</td><td>Sinopharm</td><td>XK10009257</td><td></td></tr><tr><td>Silver nitrate, 99.8%</td><td>Sinopharm</td><td>7761888</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Phenolphthalein, 99.5%</td><td>Tianjin Fuchen</td><td>XK1301100017</td><td></td></tr><tr><td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td><td>Shanghai Lingfeng</td><td>XK1301100085008</td><td>Highly corrosive</td></tr><tr><td>Sodium chloride, 99.7%</td><td>Xilong Scientific</td><td>XK1320100153</td><td></td></tr><tr><td>Diesel oil</td><td>China Petroleum</td><td>0#</td><td></td></tr><tr><td>Epoxy resin</td><td>Yifeng Chemical</td><td>E44-6101</td><td></td></tr><tr><td>Deionized water</td><td>Beijing Liyuan</td><td>PUW-10N</td><td></td></tr><tr><td>CNC Milling meachine</td><td>Foshan Xiandao Digital Technology</td><td>C31E</td><td></td></tr><tr><td>Cement paste mixer</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>NJ160</td><td></td></tr><tr><td>High precision cutting machine</td><td>Buehler</td><td>2215</td><td></td></tr><tr><td>Mixing spot</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>JJ-5</td><td></td></tr><tr><td>Scraper knife</td><td>Jinzheng Building Materials</td><td>CD-3</td><td></td></tr><tr><td>Cling film</td><td>Miao Jie</td><td>65300</td><td></td></tr><tr><td>Mold (70mm&amp;times;70mm&amp;times;70mm)</td><td>Jingluda</td><td>ABS707</td><td></td></tr><tr><td>Plastic box</td><td>Fangao Household</td><td>32797</td><td></td></tr><tr><td>Stainless steel brace</td><td>An Feng</td><td>316L</td><td></td></tr><tr><td>Paper</td><td>Deli</td><td>A4</td><td></td></tr><tr><td>Oven</td><td>Shanghai Huatai</td><td>DHG-9070A</td><td></td></tr><tr><td>Automatic vibrator</td><td>Lichen</td><td>HY-4</td><td></td></tr><tr><td>Vibrating table</td><td>Jianyi</td><td>GZ-75</td><td></td></tr><tr><td>plastic film</td><td>Miao Jie</td><td>65303</td><td></td></tr><tr><td>Vernier caliper</td><td>Links</td><td>601-01</td><td></td></tr><tr><td>Electronic balance</td><td>Setra</td><td>BL-4100F</td><td></td></tr><tr><td>Plastic bottle</td><td>Lining Plastic</td><td>454</td><td></td></tr><tr><td>Brush</td><td>Huoniu</td><td>3#</td><td></td></tr><tr><td>Mask</td><td>UVEX</td><td>3220</td><td></td></tr><tr><td>Gloves</td><td>Ammex</td><td>TLFGWC</td><td></td></tr><tr><td>Plastic cup</td><td>Maineng</td><td>MN4613</td><td></td></tr><tr><td>Desiccator</td><td>Shenfei</td><td>GZ300</td><td></td></tr><tr><td>Filter paper</td><td>Hangzhou Wohua</td><td>9614051</td><td></td></tr><tr><td>Dropper</td><td>Huaou</td><td>1630</td><td></td></tr><tr><td>Breaker</td><td>Huaou</td><td>1101</td><td></td></tr><tr><td>Funnel</td><td>Huaou</td><td>1504</td><td></td></tr><tr><td>Measuring cylinder</td><td>Huaou</td><td>1601</td><td></td></tr><tr><td>volumetric flash</td><td>Huaou</td><td>1621</td><td></td></tr><tr><td>Conical flash</td><td>Huaou</td><td>1121</td><td></td></tr><tr><td>Pipette</td><td>Huaou</td><td>1633</td><td></td></tr><tr><td>Burette</td><td>Huaou</td><td>1462</td><td></td></tr><tr><td>Mortar</td><td>Huaou</td><td>YBMM254</td><td></td></tr><tr><td>80&amp;micro;m sieve</td><td>Shanghai Dongxing</td><td>KJ-80</td><td></td></tr><tr><td>Crucible</td><td>Oamay</td><td>GYGG</td><td></td></tr><tr><td>Electric furnace</td><td>Tyler</td><td>SX-B06</td><td></td></tr></tbody></table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

لتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق من عجينة الأسمنت تحت الظروف الرطبة الجافة دوري، يقترح طريقة جديدة للحصول على صورة عالية الدقة كلوريد. أولاً، لصق العينات هي مصبوب، والشفاء، والمعرضة للظروف الرطبة الجافة دوري. ثم، عينات مسحوق في أعماق عينة مختلفة مطحون عند بلوغ سن التعرض. أخيرا، تم الكشف عن محتوى كلوريد للذوبان في الماء باستخدام أسلوب معايرة نترات الفضة، ويتم رسم ملامح كلوريد. المفتاح لتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق لاستبعاد الخطأ في بووديريزيشن، التي هي الخطوة الأكثر أهمية لاختبار توزيع الكلوريد. استناداً إلى مفهوم أعلاه، يمكن استخدام الأسلوب طحن في هذا البروتوكول لطحن عينات مسحوق تلقائياً طبقة بطبقة من السطح إلى الداخل، ومن الجدير أن سماكة طحن رقيقة جداً (أقل من 0.5 مم) مع وجود خطأ الحد أدنى أقل من 0.04 مم ca يمكن الحصول على ن. كلوريد ملف التعريف التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة يعكس بشكل أفضل لتوزيع الكلوريد في العينات، مما يساعد الباحثين على التقاط ملامح التوزيع التي غالباً ما يتم التغاضي عنها. وعلاوة على ذلك، يمكن تطبيق هذا الأسلوب للدراسات في مجال المواد القائمة على الأسمنت، التي تتطلب دقة التوزيع كلوريد عالية.

البيانات الأصلي والنتائج الإحصائية حول الدقة طحن سمك يتم جمعها (الجدول 1)8. يعني والخطأ وتستخدم لتعكس الدقة، ويستخدم الانحراف المعياري (SD) لتعكس مدى اتساق هذا الأسلوب.
محتوى كلوريد للذوبان في الماء لفترة الاختبا...

Watch this Scientific Journal Video about Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way at JoVE.com

Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

ويرد على بروتوكول للحصول على صورة كلوريد للذوبان في الماء باستخدام دقة عالية طحن الأسلوب.

الكشف عن توزيع الأسمنت لصق كلوريد للذوبان في الماء بطريقة عالية الدقة

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

detecting-water-soluble-chloride-distribution-cement-paste-high

Universidad de Cartagena UDEC

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Civil Engineering

Engineering

Unit 1

Introduction to Concrete

SCIENTISTS IN ACTION

9.5K Views.  Southeast University. ويرد على بروتوكول للحصول على صورة كلوريد للذوبان في الماء باستخدام دقة عالية طحن الأسلوب.

Video: Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Dynamic Electrochemical Measurement of Chloride Ions

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver chloride electrode is used extensively for potentiometric measurement of chloride ions concentration in electrolyte. In this measurement, long-term and continuous monitoring is limited due to the inherent drift and the requirement of a stable reference electrode. We utilized the chronopotentiometric approach to minimize drift and avoid the use of a conventional reference electrode. A galvanostatic pulse is applied to an Ag/AgCl electrode which initiates a faradic reaction depleting the Cl&#713; ions near the electrode surface. The transition time, which is the time to completely deplete the ions near the electrode surface, is a function of the ion concentration, given by the Nernst equation. The square root of the transition time is in linear relation to the chloride ion concentration. Drift of the response over two weeks is negligible (59 &#181;M/day) when measuring 1 mM [Cl&#713;]using a current pulse of 10 Am-2. This is a dynamic measurement where the moment of transition time determines the response and thus is independent of the absolute potential. Any metal wire can be used as a pseudo-reference electrode, making this approach feasible for long-term measurement inside concrete structures.

Dynamic measurement of chloride ions is presented. Transition time of an Ag/AgCl electrode, during a chronopotentiometric technique, can give the concentration of chloride ions in electrolyte. This method does not require a stable conventional reference electrode.

ديناميكية الكهروكيميائية قياس كلوريد الأيونات

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver ...

Chemistry

Measurement of Ion Concentration in the Unstirred Boundary Layer with Open Patch-Clamp Pipette: Implications in Control of Ion Channels by Fluid Flow

Fluid flow is an important environmental stimulus that controls many physiological and pathological processes, such as fluid flow-induced vasodilation. Although the molecular mechanisms for the biological responses to fluid flow/shear force are not fully understood, fluid flow-mediated regulation of ion channel gating may contribute critically. Therefore, fluid flow/shear force sensitivity of ion channels has been studied using the patch-clamp technique. However, depending on the experimental protocol, the outcomes and interpretation of data can be erroneous. Here, we present experimental and theoretical evidence for fluid flow-related errors and provide methods for estimating, preventing, and correcting these errors. Changes in junction potential between the Ag/AgCl reference electrode and bathing fluid were measured with an open pipette filled with 3 M KCl. Fluid flow could then shift the liquid/metal junction potential to approximately 7 mV. Conversely, by measuring the voltage shift induced by fluid flow, we estimated the ion concentration in the unstirred boundary layer. In the static condition, the real ion concentrations adjacent to the Ag/AgCl reference electrode or ion channel inlet at the cell-membrane surface can reach as low as approximately 30% of that in the flow condition. Placing an agarose 3 M KCl bridge between the bathing fluid and reference electrode may have prevented this problem of junction potential shifting. However, the unstirred layer effect adjacent to the cell membrane surface could not be fixed in this way. Here, we provide a method for measuring real ion concentrations in the unstirred boundary layer with an open patch-clamp pipette, emphasizing the importance of using an agarose salt-bridge while studying fluid flow-induced regulation of ion currents. Therefore, this novel approach, which takes into consideration the real concentrations of ions in the unstirred boundary layer, may provide useful insight on the experimental design and data interpretation related to fluid shear stress regulation of ion channels.

Mechanosensitive ion channels are often studied in terms of fluid flow/shear force sensitivity with patch-clamp recording. However, depending on the experimental protocol, the outcome on fluid flow-regulations of ion channels can be erroneous. Here, we provide methods for preventing and correcting such errors with a theoretical basis.

قياس تركيز أيون في طبقة الحدود أونستيرريد مع ماصة المشبك التصحيح مفتوحة: تدفق الآثار في السيطرة على قنوات أيون بالسوائل

Fluid flow is an important environmental stimulus that controls many physiological and pathological processes, such as fluid flow-induced vasodilation. ...

Biochemistry

Experimental Protocol to Determine the Chloride Threshold Value for Corrosion in Samples Taken from Reinforced Concrete Structures

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these structures. Corrosion of the embedded reinforcing steel is the most frequent cause for degradation. While it is well known that the ability of a structure to withstand corrosion depends strongly on factors such as the materials used or the age, it is common practice to rely on threshold values stipulated in standards or textbooks. These threshold values for corrosion initiation (Ccrit) are independent of the actual properties of a certain structure, which clearly limits the accuracy of condition assessments and service life predictions. The practice of using tabulated values can be traced to the lack of reliable methods to determine Ccrit on-site and in the laboratory.
Here, an experimental protocol to determine Ccrit for individual engineering structures or structural members is presented. A number of reinforced concrete samples are taken from structures and laboratory corrosion testing is performed. The main advantage of this method is that it ensures real conditions concerning parameters that are well known to greatly influence Ccrit, such as the steel-concrete interface, which cannot be representatively mimicked in laboratory-produced samples. At the same time, the accelerated corrosion test in the laboratory permits the reliable determination of Ccrit prior to corrosion initiation on the tested structure; this is a major advantage over all common condition assessment methods that only permit estimating the conditions for corrosion after initiation, i.e., when the structure is already damaged.
The protocol yields the statistical distribution of Ccrit for the tested structure. This serves as a basis for probabilistic prediction models for the remaining time to corrosion, which is needed for maintenance planning. This method can potentially be used in material testing of civil infrastructures, similar to established methods used for mechanical testing.

We propose a method to measure a parameter that is highly relevant for corrosion assessments or predictions of reinforced concrete structures, with the main advantage of permitting testing of samples from engineering structures. This ensures real conditions at the steel-concrete interface, which are crucial to avoid artifacts of laboratory-made samples.

بروتوكول تجريبي لتحديد قيمة العتبة كلوريد للتآكل في العينات المأخوذة من هياكل الخرسانة المسلحة

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these ...

Expression of Cementitious Pore Solution and the Analysis of Its Chemical Composition and Resistivity Using X-ray Fluorescence

The goal of this method is to determine the chemical composition and electrical resistivity of cementitious pore solution expressed from a fresh paste sample. The pore solution is expressed from a fresh paste sample using a pressurized nitrogen gas system. The pore solution is then immediately transferred to a syringe to minimize evaporation and carbonation. After that, assembled testing containers are used for the X-ray fluorescence (XRF) measurement. These containers consist of two concentric plastic cylinders and a polypropylene film which seals one of the two open sides. The pore solution is added into the container immediately prior to the XRF measurement. The XRF is calibrated to detect the main ionic species in the pore solution, in particular, sodium (Na+), potassium (K+), calcium (Ca2+), and sulfide (S2-), to calculate sulfate (SO42-) using stoichiometry. The hydroxides (OH-) can be calculated from a charge balance. To calculate the electrical resistivity of the solution, the concentrations of the main ionic species and a model by Snyder et al. are used. The electrical resistivity of the pore solution can be used, along with the electrical resistivity of concrete, to determine the formation factor of concrete. XRF is a potential alternative to current methods to determine the composition of pore solution, which can provide benefits in terms of reduction in time and costs.

This protocol describes the procedure to express fresh pore solution from cementitious systems and the measurement of its ionic composition using X-ray fluorescence. The ionic composition can be used to calculate pore solution electrical resistivity, which can be used, together with concrete electrical resistivity, to determine the formation factor.

التعبير عن حل المسام إسمنتي وتحليل التركيب الكيميائي والمقاومة باستخدام الأشعة السينية الأسفار

The goal of this method is to determine the chemical composition and electrical resistivity of cementitious pore solution expressed from a fresh paste ...

Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water samples. A brief overview of the evolution of chip-based SPE techniques is provided. This is followed by an introduction to specific polymeric materials and their role in SPE. To develop an innovative dipole-assisted SPE technique, a chlorine (Cl)-containing SPE functionality was implanted into a poly(methyl methacrylate) (PMMA) microchip. Herein, diverse analytical techniques including contact angle analysis, Raman spectroscopic analysis, and laser ablation-inductively coupled plasma-mass spectrometry (LA-ICP-MS) analysis were employed to validate the utility of the implantation protocol of the C-Cl moieties on the PMMA. The analytical results of the X-ray absorption near-edge structure (XANES) analysis also demonstrated the feasibility of the Cl-containing PMMA used as an extraction medium by virtue of the dipole-ion interactions between the highly electronegative C-Cl moieties and the positively charged metal ions.

The fabrication protocol of a dipole-assisted solid phase extraction microchip for the trace metal analysis is presented.

تلفيق من ساعد ثنائي القطب-الصلبة المرحلة استخراج رقاقة لتتبع تحليل المعادن في عينات المياه

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water ...

Bioengineering

Quantification of Metal Leaching in Immobilized Metal Affinity Chromatography

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as many of the common di-and trivalent cations used in IMAC resins have an inhibitory effect on enzymes. However, the extent of metal leaching and the impact of various eluting and reducing reagents are poorly understood in large part due to the absence of simple and practical transition metal quantification protocols that use equipment typically available in biochemistry labs. To address this problem, we have developed a protocol to quickly quantify the amount of metal contamination in samples prepared using IMAC as a purification step. The method uses hydroxynaphthol blue (HNB) as a colorimetric indicator for metal cation content in a sample solution and UV-Vis spectroscopy as a means to quantify the amount of metal present, into the nanomolar range, based on the change in the HNB spectrum at 647 nm. While metal content in a solution has historically been determined using atomic absorption spectroscopy or inductively coupled plasma techniques, these methods require specialized equipment and training outside the scope of a typical biochemistry laboratory. The method proposed here provides a simple and fast way for biochemists to determine the metal content of samples using existing equipment and knowledge without sacrificing accuracy.

We present an assay for easy quantification of metals introduced to samples prepared using immobilized metal affinity chromatography. The method uses hydroxynaphthol blue as the colorimetric metal indicator and a UV-Vis spectrophotometer as the detector.

القياس الكمي للنض المعدني في الفصل اللوني لتقارب المعادن

Contamination of enzymes with metals leached from immobilized metal affinity chromatography (IMAC) columns poses a major concern for enzymologists, as ...

An Assay for Real-Time Monitoring of Extracellular pH in Dental Biofilms

Source: Schlafer, S., et al. <a href="https://appjove.unicartagenaproxy.elogim.com/v/53622">Ratiometric Imaging of Extracellular pH in Dental Biofilms.</a> J. Vis. Exp. (2016)
This video demonstrates a real-time assay for monitoring extracellular pH in dental biofilms using a pH-sensitive ratiometric probe. When an in situ-grown bacterial biofilm is exposed to glucose, a reduction in extracellular pH near the bacterial biomass protonates the probe, leading to its increased concentration inside the bacteria. The disparity in emission wavelength between the protonated and unprotonated probe is utilized to calculate the pH across the extracellular matrix of the biofilm and track pH changes over time.

اختبار للمراقبة في الوقت الفعلي لدرجة الحموضة خارج الخلية في الأغشية الحيوية للأسنان

All procedures involving sample collection have been performed in accordance with the institute&#39;s IRB guidelines.
1. Collection of In Situ Grown ...

JoVE Encyclopedia of Experiments

Immunology

Immunodiagnostics

Specialized Assays

Porosity in Cement Paste

The porosity of concrete is a measure of the void spaces within its structure. These spaces impact its strength and durability significantly. When water and cement interact, a chemical reaction called hydration creates a semi-solid paste. This paste includes combined water, making up approximately 23% of the cement&#39;s dry mass, and gel water, which fills minuscule voids known as gel pores, accounting for about 28% of the cement gel volume.
The balance of water to cement in the mix is critical&#8212;it influences the extent of hydration and, thereby, the porosity and strength of the cured concrete. In an ideal hydration process, extra space not occupied by solid hydration products forms capillary pores, representing around 18.5% of the original cement volume. As the concrete cures, continuous hydration can fill the capillary pores with hydration products, increasing the density of the material.
For complete hydration and optimal strength, the curing process must be managed carefully. It allows for additional hydration, reducing porosity by filling the capillary spaces with more stable hydration products and, as a result, densifying the paste. This meticulous process is crucial for achieving durable, high-quality concrete that is less susceptible to environmental and mechanical degradation.

المسامية في معجون الأسمنت

As fresh cement paste sets, it transitions from a fluid state to a solid mass, entrapping water in various forms, such as gel water, capillary water, and ...

Strength of Concrete

KEY TERMS AND CONCEPTS

Soundness of Cement

The soundness of cement refers to the ability of cement paste to retain its volume after setting. Unsound cement can lead to expansion and structural damage due to the presence of free lime, magnesia, and calcium sulfate. Free lime hydrates very slowly, expanding and causing unsoundness, which is difficult to detect because it intercrystallizes with other compounds. Magnesia also reacts with water, forming crystals that can disrupt the cement&#39;s structure. Calcium sulfate can create ettringite, which leads to expansion if not adequately consumed during the setting process.
The standard tests for cement soundness are Le Chatelier&#39;s and autoclave tests. Le Chatelier&#39;s test primarily detects unsoundness from free lime, and the autoclave test measures the unsoundness from free lime and magnesia. If expansion is more than 0.8% of the original length after autoclaving, the cement may be considered unsound. Unsoundness from free lime is rare, with magnesium-related issues more prevalent in US-produced cement due to the raw materials used.

سلامة الأسمنت

Occasionally, after the cement paste sets, the free lime, magnesia, and calcium sulfate may hydrate, causing a destructive expansion in the hardened ...

الكشف عن توزيع الأسمنت لصق كلوريد للذوبان في الماء بطريقة عالية الدقة

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

ديناميكية الكهروكيميائية قياس كلوريد الأيونات

قياس تركيز أيون في طبقة الحدود أونستيرريد مع ماصة المشبك التصحيح مفتوحة: تدفق الآثار في السيطرة على قنوات أيون بالسوائل

بروتوكول تجريبي لتحديد قيمة العتبة كلوريد للتآكل في العينات المأخوذة من هياكل الخرسانة المسلحة

التعبير عن حل المسام إسمنتي وتحليل التركيب الكيميائي والمقاومة باستخدام الأشعة السينية الأسفار

تلفيق من ساعد ثنائي القطب-الصلبة المرحلة استخراج رقاقة لتتبع تحليل المعادن في عينات المياه

القياس الكمي للنض المعدني في الفصل اللوني لتقارب المعادن

اختبار للمراقبة في الوقت الفعلي لدرجة الحموضة خارج الخلية في الأغشية الحيوية للأسنان

المسامية في معجون الأسمنت

سلامة الأسمنت

سلامة الأسمنت