用于研究创伤性脑损伤出血和炎症的刺伤小鼠模型

我们有兴趣开发一种止血和抑制 TVI 炎症的方法，因此我们建立了一种方案，只需一根针即可轻松制作 TVI 质量模型。我们的刺伤 TVI 模型是有益的，因为它可以润滑出血和灰细胞活化。与其他技术相比，我们的协议有三个主要优势。

不需要特定的设备或工具。它可以轻松快速地完成，而且伤口非常小，不会影响鼠标的行为，因此任何人都可以以高重现性执行此作。我们的实验室将专注于神经元、灰细胞和神经胶质细胞以及创伤性脑损伤修复过程中寄生虫的通讯。

沟通在维修中起着至关重要的作用。然而，到目前为止，人们还没有完全理解它。我们的协议对于分析通信非常有用。

首先，将麻醉的小鼠放在纸巾的腹侧。通过脚趾捏试验确认鼠标已深度麻醉。通过交替轮次 Betadine 和 70% 乙醇擦洗来消毒手术部位，每次 3 次。

现在，用钝钳抓住枕骨皮肤，做一个 1 到 1.5 毫米宽的切口，露出枕骨，而不会损坏颅骨或任何器官。然后轻轻缓慢地打开切口，通过颅骨观察大脑皮层和小脑之间的边界。要进行小鼠开颅手术，请用针在枕骨的右半球开一个小孔。

轻轻旋转针头，使针刺伤口成为插入点，注意不要损伤脑实质。对于刺伤，从插入点插入合适的针头，并沿喙尾轴刺入大脑皮层。最后，使用带有半圆形针头的尼龙 3-0 缝合线缝合皮肤切口。

手术后的伤口通过显微镜检查确认。IGG 外渗在受伤后 1 天达到峰值，随后进行性恢复，并在 3 、 5 和 7 天染色强度降低。Evan 的蓝色染料在受伤后立即渗漏到脑实质中，其浓度在 1 小时时达到峰值。

染料浓度在 1 d 和 3 d 后逐渐降低。IBA1 阳性小胶质细胞和 GFAP 阳性星形胶质细胞的积累高峰分别发生在损伤后 5 天和 3 天，它们的存在减少了 7 天。炎性细胞因子，包括肿瘤坏死因子 α、白细胞介素 6 和白细胞介素 1 β 在受伤后 1 天显示 mRNA 表达峰值，而转化生长因子 β 1 在受伤后 3 天达到峰值。