Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

لقد طورنا نهجا جديدا لفقدان الوظيفة يتضمن إدخال تسلسل الحمض النووي الريبي الدقيق الاصطناعي ودمجه الجينومي في أجنة الفرخ باستخدام التثقيب الكهربائي في البويضات ونظام ترانسبوزون Tol2. توفر هذه التقنية منهجية قوية ومستقرة لضربة قاضية للجينات لدراسات وظيفة الجينات أثناء التطوير.

Abstract

لطالما كانت شبكية العين كتكوت نظاما نموذجيا مهما في علم الأعصاب التنموي ، مع مزايا تشمل حجمها الكبير وتطورها السريع وإمكانية الوصول إليها للتصور والتلاعب التجريبي. ومع ذلك، كان القيد التقني الرئيسي هو عدم وجود نهج قوية لفقدان الوظيفة لتحليل وظائف الجينات. يصف هذا البروتوكول منهجية إسكات الجينات في شبكية العين النامية التي تنطوي على التعبير الوراثي للحمض النووي الريبي الدقيق الاصطناعي (miRNAs) باستخدام نظام Tol2 transposon. في هذا النهج ، يتم إدخال بلازميد Tol2 transposon الذي يحتوي على شريط تعبير لعلامة EmGFP (بروتين الفلورسنت الأخضر الزمردي) وتسلسلات اصطناعية قبل miRNA ضد جين مستهدف في شبكية العين الجنينية مع تعبير Tol2 transposase بناء بواسطة في التثقيب الكهربائي للبيض . في خلايا الشبكية المنقولة ، يحفز transposase استئصال كاسيت التعبير من ناقل transposon واندماجه في الكروموسومات المضيفة ، مما يؤدي إلى التعبير المستقر عن miRNAs وبروتين EmGFP. في دراستنا السابقة ، أثبتنا أن التعبير عن Nel ، وهو بروتين سكري يمارس وظائف متعددة في التطور العصبي ، يمكن قمعه بشكل كبير في شبكية العين النامية باستخدام هذه التقنية. تشير نتائجنا إلى أن هذه المنهجية تحفز قمعا مستقرا وقويا للتعبير الجيني وبالتالي توفر نهجا فعالا لفقدان الوظيفة لدراسات تطور الشبكية.

Introduction

شبكية الفقاريات هي نظام نموذجي مهم لدراسة التطور العصبي. على الرغم من موقعها المحيطي ، فإن شبكية العين هي امتداد تشريحي وتنموي للجهاز العصبي المركزي ، ويمثل العصب البصري ، الذي يتكون من محاور عصبية لخلايا العقدة الشبكية ، مسلك داخل الجهاز العصبي المركزي. تتمتع شبكية العين بمزايا كبيرة كنظام نموذجي لدراسة الآلية الجزيئية للتطور العصبي: إنها كبيرة وتتطور بسرعة. لديها أوجه تشابه هيكلية ووظيفية مع شبكية العين البشرية. يمكن الوصول إليه بشكل كبير للتصور والتلاعب التجريبي. تمت دراسة الآليات الجزيئية لتكاثر الخلايا وتمايزها ، والتشكل ، وتوجيه المحور العصبي أثناء التطور العصبي على نطاق واسع باستخدام شبكية الدجاج.

تم استخدام التثقيب الكهربائي في البويضات بنجاح على مدى العقدين الماضيين لإدخال جينات خارج الرحم في الخلايا في جنين الفرخ النامي. تسمح هذه التقنية بوضع العلامات على الخلايا النامية ، وتتبع مصير الخلية ، وتتبع هجرة الخلايا والمسالك المحورية ، بالإضافة إلى التعبير الجيني خارج الرحم للتحليل في الجسم الحي لوظيفة الجينات. تم تأسيس شروط التثقيب الكهربائي في البويضة للتعبير الجيني خارج الرحم الفعال في أجنة الكتاكيتبشكل جيد 1،2،3.

على الرغم من هذه المزايا ، كان عدم وجود تقنية مستقرة لفقدان الوظيفة لدراسات وظيفة الجينات بمثابة قيد تقني رئيسي لجنين الفرخ. في حين أن أجنة الكتاكيت المكهربة بالحمض النووي الريبي الصغير المتداخل (siRNAs)4 أو ناقلات التعبير للحمض النووي الريبي قصير الدبوس (shRNAs)5 تظهر ضربة قاضية للجين المستهدف ، فإن قمع الجينات في هذه الأساليب عابر لأن التأثيرات تختفي بمجرد أن تفقد الخلايا الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي المدخل. يمكن تحقيق قمع جيني أكثر استقرارا عن طريق توصيل siRNAs إلى أجنة الكتاكيت بواسطة RCAS (Replication Competent Avian sarcoma-leukosis virus (ASLV) التكرار الطرفي الطويل (LTR) مع مستقبل Splice) نظام الفيروس القهقري6. يندمج الناقل الفيروسي في جينوم المضيف ، ويتم التعبير عن الجينات خارج الرحم بثبات. ومع ذلك ، لا يمكن للفيروس القهقري الاندماج إلا في جينوم الخلايا المنقسمة خلال المرحلة الانقسامية (M) من دورة الخلية ، مما قد يفرض قيودا على مراحل النمو و / أو أنواع الخلايا التي يمكن تطبيق نهج فقدان الوظيفة عليها. بالإضافة إلى ذلك ، يبدو التعبير عن جينات التحوير بواسطة RCAS أبطأ وأقل قوة من ذلك الناجم عن التثقيب الكهربائي للبيض 7.

الترانسبوزونات هي عناصر وراثية تنتقل من موقع على الجينوم إلى آخر. عنصر Tol2 هو عضو في عائلة العناصر القابلة للنقل hAT ويحتوي على جين داخلي يشفر ترانسبوزاز يحفز تفاعل الترانسبوزون لعنصر Tol28. عندما يتم إدخال ناقل البلازميد الذي يحمل شريط تعبير جيني محاط بتسلسل الطرفين الأيسر والأيمن لعناصر Tol2 (200 bp و 150 bp ، على التوالي) في خلايا الفقاريات مع بنية تعبير Tol2 transposase ، يتم استئصال كاسيت التعبير من البلازميد ودمجه في جينوم المضيف ، والذي يدعم تعبيرا مستقرا للجين خارج الرحم (الشكل 1). لقد ثبت أن عنصر Tol2 القابل للنقل يمكن أن يحفز نقل الجينات بكفاءة عالية في أنواع الفقاريات المختلفة ، بما في ذلك الزرد9،10 ، والضفادع11 ، والكتاكيت 12 ، والفئران 13 ، وبالتالي فهي طريقة مفيدة للتحوير الجيني والطفرات الإدراجية. تم استخدام نظام ترانسبوزون Tol2 بنجاح للضربة القاضية الشرطية للجين المستهدف عن طريق التكامل الجيني ل siRNA الذي تتم معالجته من الحمض النووي الريبي14 الطويل المزدوج الشريط.

يصف هذا البروتوكول نهج فقدان الوظيفة في جنين الفرخ الذي يتضمن إدخال الحمض النووي الريبي الدقيق الاصطناعي (miRNAs) بواسطة نظام Tol2 transposon15,16. في هذا النهج ، يتم استنساخ شريط تعبير لعلامة EmGFP (بروتين الفلورسنت الأخضر الزمردي) و miRNAs الاصطناعية ضد الجين المستهدف في ناقل ترانسبوزون Tol2. ثم يتم إدخال بنية ترانسبوزون Tol2 في شبكية العين الجنينية مع بناء تعبير Tol2 transposase بواسطة التثقيب الكهربائي للبيض. في خلايا الشبكية المنقولة ، يحفز transposase استئصال كاسيت التعبير من ناقل transposon واندماجه في الكروموسومات المضيفة ، مما يؤدي إلى التعبير المستقر عن miRNAs وبروتين EmGFP. في دراساتنا السابقة ، نجحنا في التخلص من تعبير نيل ، وهو بروتين سكري خارج الخلية يتم التعبير عنه في الغالب في الجهاز العصبي ، في شبكية العين النامية (انظر النتائج التمثيلية). تشير نتائجنا إلى أنه يمكن تحقيق قمع الجينات المستقر والفعال في البويضات بهذه التقنية.

Protocol

1. بناء متجهات تعبير miRNA

ملاحظة: تم تحسين إجراءات إنشاء متجهات تعبير miRNA (الخطوات 1.1-1.3 ، 1.5-1.6.) لمجموعة تعبير miRNA ، مجموعة تعبير Block-iT Pol II miR RNA مع EmGFP ، كما هو موضح سابقا15،16. توفر المجموعة متجه التعبير المصمم للسماح بتعبير miRNA (pcDNA6.2-GW / EmGFP-miRNA) ، ومتجه تحكم (pcDNA6.2-GW / EmGFP-miRNA-بلازميد التحكم السلبي) ، وكواشف الملحقات ، وتعليمات لإنتاج متجهات تعبير miRNA (انظر جدول المواد) 17.

  1. تصميم oligos DNA مفردة الشريط ترميز ما قبل miRNAs ضد الجين المستهدف: تصميم oligos الحمض النووي أحادي الشريط ("oligos الشريط العلوي" (الهدف قبل miRNAs) و oligos "الشريط السفلي" (مكملات oligos) حبلا علوي)) باستخدام الأداة عبر الإنترنت ، مصمم RNAi (انظر جدول المواد). انظر الشكل 2 للحصول على الميزات المطلوبة للأوليجوس أحادي الشريط (الشكل 2 أ) وأمثلة على التسلسلات المستهدفة (الشكل 2 ب).
    ملاحظة: يوصى بإنشاء 5-10 تسلسلات ما قبل miRNA لجين مستهدف معين وفحصها بحثا عن أنشطة ضربة قاضية في المختبر (الخطوة 1.4).
  2. تلدين القلة العلوية والسفلية لتوليد أوليجو مزدوج تقطعت بهم السبل
    1. قم بإعداد تفاعل التلدين التالي (الجدول 1) في أنبوب طرد مركزي دقيق معقم سعة 0.5 مل.
    2. احتضان خليط التفاعل على حرارة 95 درجة مئوية لمدة 4 دقائق. قم بتلدين oligos العلوية والسفلية لتوليد oligo مزدوج تقطعت بهم السبل عن طريق السماح لخليط التفاعل بالتبريد إلى درجة حرارة الغرفة (RT) لمدة 5-10 دقائق. أجهزة الطرد المركزي العينة لفترة وجيزة (~ 5 ثوان).
      ملاحظة: يمكن تخزين oligos الملدن في -20 درجة مئوية دون تحلل لمدة عام على الأقل.
  3. استنساخ oligos مزدوجة الشريط في ناقل تعبير miRNA (pcDNA6.2-GW / EmGFP-miRNA (متوفر في مجموعة تعبير miRNA)): استنساخ oligos الفردية مزدوجة الشريط في متجه تعبير miRNA الخطي ، وفقا لدليلالشركة المصنعة 17.
  4. تقييم آثار ضربة قاضية
    ملاحظة: يوصى باختبار تسلسل miRNA الفردي لكفاءة قمع الجينات في المختبر قبل تطبيقها في البيض. يمكن اختبار كفاءة ضربة قاضية عن طريق نقل بلازميدات تعبير miRNA إلى خط الخلية الذي يعبر عن الجين المستهدف. بدلا من ذلك ، يمكن نقل بلازميدات تعبير miRNA الفردية إلى خطوط الخلية مع بناء تعبير للجين المستهدف. بالنسبة للجينات المستهدفة التي تشفر البروتينات غير المثبتة على الغشاء في حالتها الأصلية (على سبيل المثال ، البروتينات القابلة للذوبان) ، يمكن استخدام بروتين اندماج الفوسفاتيز القلوي (AP) لمراقبة التعبير عن البروتين المستهدف. يمكن دمج تسلسل cDNA الذي يشفر البروتين المستهدف في الإطار مع الفوسفاتيز القلوي المشيمي البشري في ناقلات علامة AP (APtag-1- APtag-5 ؛ انظر جدول المواد) وإدخاله في الخلايا18. عند التعبير عنه في خلايا المزرعة (على سبيل المثال ، خلايا HEK293T) ، يتم إفراز البروتين المستهدف الموسوم AP بمستويات عالية في وسط الثقافة ، وبالتالي يمكن تقييم تأثيرات ضربة قاضية لتسلسل miRNA عن طريق قياس الانخفاض في نشاط AP في وسائط الثقافة للخلايا المنقولة ب miRNA (الخطوات الفرعية 1.4.1-1.4.4).
    1. HEK293T المزرعة الخلايا في صفيحة 24 بئرا (8 × 104 خلايا / بئر) طوال الليل. نقل الخلايا بشكل عابر مع بنى تعبير miRNA الفردية مع بلازميد تعبير لبروتين مستهدف موسوم ب AP. استخدم بلازميد التحكم السلبي pcDNA6.2-GW / EmGFP-miRNA (المتوفر في مجموعة تعبير miRNA) كعنصر تحكم. (إذا تم استخدام خطوط الخلايا التي تعبر بثبات عن بروتين مستهدف يحمل علامة AP ، فقم بنقل الخلايا فقط باستخدام تركيبات تعبير miRNA الفردية.)
      ملاحظة: يستخدم كاشف شفط الدهون التقليدي (انظر جدول المواد) للنقل.
    2. اجمع الوسط المكيف بعد 48-72 ساعة من النقل والحرارة تعطل نشاط AP الداخلي في حمام مائي بدرجة حرارة 65 درجة مئوية لمدة 5 دقائق. الحطام المنبثق في جهاز طرد مركزي صغير لسطح المكتب بأقصى سرعة لمدة 5 دقائق.
    3. قم بتخزين المادة الطافية مؤقتا باستخدام 10 mM HEPES ، ودرجة الحموضة 7.0 وتمريرها عبر مرشح 0.45 ميكرومتر.
    4. خذ 100 ميكرولتر (للقياس في قارئ اللوحة) أو 500 ميكرولتر (لمقياس الطيف الضوئي) من المادة الطافية وأضف كمية متساوية من المخزن المؤقت للركيزة 2x AP (الجدول 2). تحقق من نشاط AP عن طريق قياس OD405 في قارئ لوحة أو مقياس الطيف.
      ملاحظة: إذا كان نشاط AP للوسط المكيف مرتفعا جدا بحيث لا يمكن قياسه بدقة ، فقم بتخفيفه باستخدام محلول ملح HBAH المتوازن (HBSS) ، 0.5 مجم / مل من ألبومين مصل الأبقار ، 20 mM HEPES (درجة الحموضة 7.0)) أو مخزن مؤقت آخر يحتوي على بروتين حامل. لا تستخدم المخازن المؤقتة المحتوية على الفوسفات (على سبيل المثال ، PBS) لأن الفوسفات غير العضوي يعمل كمثبط تنافسي ل AP.
  5. تسلسل تسلسل miRNA
    ملاحظة: يمكن تعزيز تأثيرات ضربة قاضية عن طريق ربط miRNAs مختلفة ضد نفس الجين المستهدف أو تكرار نفس miRNA. يدعم متجه تعبير miRNA تسلسل تسلسلات متعددة قبل miRNA وتعبيرها المشترك17.
    1. سلسلة تسلسلين مختلفين لما قبل miRNA (ضد نفس الجين المستهدف) يظهران أعلى أنشطة ضربة قاضية في المقايسات المختبرية (الخطوة 1.4) ، وفقا لتعليمات الشركة المصنعة17.
    2. تقييم كفاءة قمع الجينات للتركيبات المتسلسلة باستخدام المقايسات في المختبر كما هو موضح في الخطوة 1.4. إذا أظهرت ثلاثة أو أكثر من تسلسلات ما قبل miRNA أنشطة ضربة قاضية عالية مماثلة ، فاختبر مجموعات مختلفة من تسلسلين واستخدم المجموعات التي تظهر أعلى نشاط ضربة قاضية (انظر النتائج التمثيلية).
  6. نقل كاسيت تعبير EmGFP-pre-miRNA إلى متجه ترانسبوزون Tol2
    ملاحظة: يتم نقل شريط التعبير الذي يحتوي على EmGFP cDNA وتسلسلين قبل miRNA إلى متجه ترانسبوزون Tol2 (متجه pT2K-CAGGS ، انظر جدول المواد). تحقيقا لهذه الغاية ، يتم تضخيم شريط التعبير (الذي يشمل من الطرف 3 'لمروج CMV إلى موقع التمهيدي للتسلسل العكسي miRNA لمتجه تعبير miRNA) باستخدام الاشعال مع موقع إنزيم تقييد اصطناعي ، ويتم استنساخ منتج تفاعل البوليميراز المتسلسل في ناقل ترانسبوزون Tol2. يحتوي ناقل Tol2 transposon على مروج CAGGS في كل مكان ، والذي يقود تعبير شريط التعبير المدرج. يحيط بمروج CAGGS وشريط التعبير تسلسلات Tol2 (الشكل 1).
    1. تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل لشريط تعبير EmGFP-pre-miRNA: اتبع إعداد التفاعل وظروف التدوير الحراري الموضحة في الجدول 3.
    2. قم بربط منتج تفاعل البوليميراز المتسلسل المنقى بالهلام (حوالي 1.3 كيلو بايت) في ناقل ترانسبوزون Tol2 المهضوم بالإنزيم. قم بتحويل البلازميد إلى خلايا E. coli المختصة (انظر جدول المواد) وحدد المواد المؤتلفة (تركيبات pT2K-CAGGS-EmGFP-2x miRNA).
    3. تحضير البلازميد باستخدام مجموعة maxiprep التقليدية (انظر جدول المواد). تحقق من بنية وتسلسل البلازميد عن طريق تعيين التقييد وباستخدام البادئات المستخدمة في تفاعل البوليميراز المتسلسل ، على التوالي.

2. تخزين البيض والحضانة

  1. شراء بيض White Leghorn (Gallus gallus) المخصب من المزارع المحلية أو البائعين التجاريين.
    ملاحظة: يمكن الاحتفاظ بالبيض عند 12-16 درجة مئوية أو عند 4 درجات مئوية لمدة تصل إلى أسبوع واحد قبل الحضانة دون فقدان كبير للحياة أو تأخير في النمو أثناء الحضانة.
  2. قم بتسمية البيض بتاريخ بدء الحضانة وحدد الجانب العلوي من البويضة (حيث سيتم وضع الجنين). احتضان البويضات المخصبة في وضع أفقي عند 38 درجة مئوية حتى تصل الأجنة إلى مراحل هامبرغر وهاملتون (HH) 10 (33-38 ساعة) -11 (40-45 ساعة) 19.

3. في التثقيب الكهربائي للبيض

  1. التحضير ل في التثقيب الكهربائي للبيض
    1. تحضير محلول أخضر سريع بنسبة 0.25٪: قم بإذابة 25 مجم من Fast Green FCF في 10 مل من PBS. قم بتصفية المحلول باستخدام مرشح حقنة 0.2 ميكرومتر. يمكن تخزين الحل في RT.
    2. كوكتيل الحمض النووي: قم بإعداد محلول الحقن عن طريق خلط بلازميدات pT2K-CAGGS-EmGFP-2x miRNA الفردية (الخطوة الفرعية 1.6.3) مع بلازميد تعبير Tol2 transposase (ناقل pCAGGS-T2TP ؛ انظر جدول المواد) (5 ميكروغرام / ميكرولتر لكل منهما) بنسبة 2: 1. أضف حجم 1/10 من محلول أخضر سريع 0.25٪ لتصور المنطقة المحقونة.
      ملاحظة: قد يختلف تركيز الحمض النووي الأمثل اعتمادا على البنيات.
    3. إعداد جهاز الحقن الدقيق (الشكل 3 أ ، ب): يتكون جهاز الحقن المجهري مما يلي (انظر جدول المواد): حقنة هاملتون ، إبرة 18 جم (طول الإبرة = 2 ") ، أنابيب PVC (كلوريد البولي فينيل) (بطول 2 سم) ، إبرة Micropipette (يمكن صنعها عن طريق سحب الأنابيب الشعرية بألياف أوميغا دوت (1 مم OD × 0.75 مم ID) باستخدام مجتذب micropipite).
      1. املأ حقنة هاميلتون بالزيت المعدني الثقيل. قم بتوصيل إبرة 18 جم بالمحقنة واملأ المساحة الداخلية للإبرة بالزيت عن طريق الضغط على مكبس المحقنة.
      2. قم بتوصيل قطعة من أنابيب PVC بطول 2 سم بنهاية الإبرة واملأ الأنبوب بالزيت.
      3. قم بتوصيل إبرة micropipette مسحوبة بالأنبوب. اقطع طرف إبرة الماصة الدقيقة إلى قطر 10-20 ميكرومتر بواسطة ملقط دقيق لعمل فتحة صغيرة. املأ الإبرة بأكملها بالزيت.
        ملاحظة: يجب الحرص على عدم حبس أي فقاعات هواء في النظام ، لأنها ستمنع تدفق محلول الحمض النووي.
    4. ضع 5 ميكرولتر من كوكتيل الحمض النووي الملون (الخطوة الفرعية 3.1.2) على طبق بتري معقم. تحت المجهر التشريحي ، ضع طرف إبرة الماصة الدقيقة في محلول الحمض النووي على طبق بتري المعقم وارسم المحلول ببطء في الإبرة.
    5. انتظر حتى يتوازن الضغط داخل الإبرة وخارجها (لتجنب دخول الهواء إلى الإبرة) وأخرج طرف الإبرة من محلول الحمض النووي. احتفظ بطرف الإبرة مغمورا في برنامج تلفزيوني معقم في دورق صغير حتى الحقن.
    6. إعداد جهاز التثقيب الكهربائي (الشكل 3 أ ، ج):
      1. اضبط زوجا من الأقطاب الكهربائية البلاتينية مع حامل قطب كهربائي على معالج دقيق. اضبط التباعد بين طرف الأقطاب الكهربائية إلى 2 مم (الشكل 3C ، E).
      2. قم بتوصيل الأقطاب الكهربائية بمولد نبضي ذو موجة مربعة بالكابلات (انظر جدول المواد).
  2. الحقن المجهري لمحلول الحمض النووي (الشكل 3 د)
    1. أخرج بيضة دجاج من الحاضنة وامسح سطح البيضة بورق مناديل منقوع في 70٪ من الإيثانول.
    2. قم بتوصيل إبرة 18 جم بحقنة سعة 10 مل. أدخل الإبرة من خلال الطرف الحاد للبيضة ، بزاوية لأسفل (45 درجة) لتجنب إتلاف صفار البيض.
    3. سحب 2-3 مل من الألبومين من البيضة. ختم الحفرة بقطعة من شريط سكوتش. تأكد من فصل الجنين وغشاء vitelline عن القشرة عن طريق "تشميع" البويضة بالضوء.
    4. قم بإزالة قطعة من قشر البيض (دائرة قطرها 2-3 سم) من أعلى البيضة باستخدام المقص والملقط لكشف الجنين. لا تقم بنافذة أكثر من خمس بيضات في وقت واحد لمنع جفاف الأجنة أثناء التثقيب الكهربائي.
      ملاحظة: إذا كان من الصعب فتح نافذة دون تكسير البيضة ، فيمكن تغطية الجزء العلوي من البيضة بالكامل بشريط Sellotape أو Scotch قبل إزالة قطعة من قشر البيض.
    5. أدخل طرف الإبرة في الحويصلة البصرية من جانبها القريب بزاوية 45 درجة وقم بحقن كوكتيل الحمض النووي عن طريق الضغط ببطء (أو النقر على) المكبس حتى يملأ المحلول الأزرق اللون التجويف (الشكل 3 د).
      ملاحظة: بدلا من ذلك ، يمكن استخدام نظام الحقن المجهري بالضغط (انظر جدول المواد) لحقن محاليل الحمض النووي.
    6. اسحب الإبرة وضع طرفها مرة أخرى في برنامج تلفزيوني.
  3. التثقيب الكهربائي (الشكل 3E)
    1. اضبط معلمات النبض للجهاز الكهربائي على النحو التالي: الجهد: 15 فولت, طول النبض: 50 مللي ثانية, الفاصل الزمني للنبض: 950 مللي ثانية, رقم النبض: 5
    2. أضف بضع قطرات من HBSS على غشاء vitelline فوق الجنين. قم بخفض الأقطاب الكهربائية في HBSS باستخدام micromanipulator ، عموديا على المحور الأمامي الخلفي للجنين.
      ملاحظة: بدلا من ذلك ، يمكن إجراء هذا الإجراء دون إضافة HBSS ، لأن الألبومين موصل كهربائي جيد يسمح بالتثقيب الكهربائي بكفاءة.
    3. ضع الأقطاب الكهربائية على كلا الجانبين (الجانب الأمامي (الأنفي) والجانب الخلفي (الصدغي)) من الحويصلة البصرية (الشكل 3E). تأكد من أن الأقطاب الكهربائية لا تلمس الجنين أو الأوعية الدموية. تطبيق المجالات الكهربائية النبضية.
    4. قم بإزالة الأقطاب الكهربائية ونظف الأقطاب الكهربائية برفق باستخدام قطعة قطن معقمة مبللة بالماء لتجنب تراكم الألبومين.
    5. أغلق النافذة بشريط سكوتش وأعد احتضان الجنين حتى مرحلة النمو المطلوبة.

النتائج

بناء ترانسبوزون Tol2 ترانسبوزون للتعبير عن miRNAs الاصطناعية ضد نيل
Nel (Neural Epidermal growth factor (EGF) -Like ؛ المعروف أيضا باسم Nell2) هو بروتين سكري خارج الخلية. لديها أوجه تشابه هيكلية مع thrombospondin-1 ويتم التعبير عنها في الغالب في الجهاز العصبي20,21. لقد أثبت...

Discussion

يوفر هذا البروتوكول دليلا مفصلا لإسكات الجينات في شبكية العين النامية عن طريق التعبير المعدل وراثيا عن miRNAs الاصطناعية باستخدام التثقيب الكهربائي للبيض ونظام Tol2 transposon.

العوامل التالية لها أهمية حاسمة في أداء هذه التقنية بنجاح. أولا ، من الأهمية بمكان استخدام تسلسلات mi...

Disclosures

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

Acknowledgements

تم توفير نواقل pT2K-CAGGS و pCAGGS-T2TP من قبل يوشيكو تاكاهاشي (جامعة كيوتو ، كيوتو ، اليابان) وكويتشي كاواكامي (المعهد الوطني لعلم الوراثة ، ميشيما ، اليابان) ، على التوالي. نشكر مايكل بربر أوغلو على قراءته الحاسمة للمخطوطة. تم دعم هذا العمل بمنح من الجمعية الملكية ومجلس أبحاث التكنولوجيا الحيوية والعلوم البيولوجية (BBSRC) (المملكة المتحدة) إلى M.N.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
18 G needle, 2"VWR89219-320
AP-TAG kit A and AP-TAG kit BGenHunter CorpQ201 and Q202Plasmid vectors for making AP fusion proteins (https://www.genhunter.com/products/ap-tag-kit-a.html, https://www.genhunter.com/products/ap-tag-kit-b.html)
Block-iT RNAi DesignerInvitrogenAn online tool to choose target sequences and design pre-miRNA sequences (https://rnaidesigner.thermofisher.com/rnaiexpress/)
BSA 10 mgSigma-AldrichA2153
C115CB cablesSonidelC115CBhttps://www.sonidel.com/product_info.php?products_id¼254
C117 cablesSonidelC117https://www.sonidel.com/product_info.php?products_id¼252
Capillary tubes with omega dot fiber (Micropipette needles)FHC30-30-11 mm O.D. 0.75 mm I.D
CUY21 square wave electroporatorNepa GeneCUY21
Diethanolamine (pH 9.8)Sigma-AldrichD8885
Dissecting microscope
Egg incubatorKurlB-Lab-600-110https://www.flemingoutdoors.com/kuhl%2D%2D-600-egglaboratory-incubator%2D%2D-b-lab-600-110.html
Electrode holderSonidelCUY580https://www.sonidel.com/product_info.php?products_id¼85
ElectrodesNepa GeneCUY611P3-1https://www.sonidel.com/product_info.php?products_id¼94
Electromax DH10BInvitrogen18290-015Electrocompetent E. coli cells
Fast green FCFSigma-AldrichF7258
Fertilized chicken eggs (Gallus gallus)Obtained from commercial vendors (e.g. Charles River) or local farmers
Gooseneck fiber light source
FuGene 6 transfection reagentPromegaE2691
Hamilton syringe (50 μL)Sigma-Aldrich20715Hamilton Cat No  80901
Hanks' balanced salt solutionSigma-AldrichH6648
Heavy mineral oilSigma-Aldrich330760
HEPESGIBCO15630080
L-HomoarginineSigma-AldrichH10007
MgCl2Sigma-Aldrich13112
MicromanipulatorNarishige (Japan)MM3http://products.narishige-group.com/group1/MM-3/electro/english.html
Micropipette pullerShutter InstrumentP97
p-NitrophenylphosphateSigma-Aldrich20-106
PBSSigma-AldrichD8662
pCAGGS-T2TP vectorTol2 transposase expression plasmid. A generous kind gift of Koichi Kawakami (National Institute of Genetics, Japan). Also available from Addgene.
PfuThermoFisherF566S
Picospritzer (Optional)ParkerPressure microinjection system
Plasmid maxi kitQiagen12163Plasmid maxiprep kit
pT2K-CAGGS vectorTol2 transposon vector. Kindly provided by Yoshiko Takahashi (Kyoto University, Japan)
PVC tubingVWR (UK)228-3830
SpectinomycinSigma-AldrichS9007-5
T4 DNA ligasePromegaM1801
The BLOCK-iT Pol II miR RNA expression kit with EmGFPInvitrogenK493600Contains the miRNA expression vector (pcDNA6.2-GW/EmGFP-miRNA), a control vector (pcDNA6.2-GW/EmGFP-miRNA-negative control plasmid), accessory reagents, and instructions (https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/K493600?SID.srch-hj-K4936-00)
Thermal cycler

References

  1. Muramatsu, T., Mizutani, Y., Ohmori, Y., Okumura, J. Comparison of three nonviral transfection methods for foreign gene expression in early chicken embryos in ovo. Biochemical and Biophysical Research Communications. 230, 376-380 (1997).
  2. Funahashi, J., et al. Role of Pax-5 in the regulation of a mid-hindbrain organizer's activity. Development, Growth & Differentiation. 41 (1), 59-72 (1999).
  3. Harada, H., Omi, M., Nakamura, H. In ovo electroporation methods in chick embryos. Methods in Molecular Biology. 1650, 167-176 (2017).
  4. Hu, W. Y., Myers, C. P., Kilzer, J. M., Pfaff, S. L., Bushman, F. D. Inhibition of retroviral pathogenesis by RNA interference. Current Biology. 12 (15), 1301-1311 (2002).
  5. Katahira, T., Nakamura, H. Gene silencing in chick embryos with a vector-based small interfering RNA system. Development, Growth & Differentiation. 45 (4), 361-367 (2003).
  6. Harpavat, S., Cepko, C. L. RCAS-RNAi: a loss-of-function method for the developing chick retina. BMC Developmental Biology. 6, 2 (2006).
  7. Nakamura, H., Funahashi, J. Introduction of DNA into chick embryos by in ovo electroporation. Methods. 24, 43-48 (2001).
  8. Koga, A., Iida, A., Hori, H., Shimada, A., Shima, A. Vertebrate DNA transposon as a natural mutator: the medaka fish Tol2 element contributes to genetic variation without recognizable traces. Molecular Biology and Evolution. 23 (7), 1414-1419 (2006).
  9. Kawakami, K., Shima, A., Kawakami, N. Identification of a functional transposase of the Tol2 element, an Ac-like element from the Japanese medaka fish, and its transposition in the zebrafish germ lineage. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (21), 11403-11408 (2000).
  10. Kawakami, K., et al. A transposon-mediated gene trap approach identifies developmentally regulated genes in zebrafish. Developmental Cell. 7 (1), 133-144 (2004).
  11. Kawakami, K., Imanaka, K., Itoh, M., Taira, M. Excision of the Tol2 transposable element of the medaka fish Oryzias latipes in Xenopus laevis and Xenopus tropicalis. Gene. 338 (1), 93-98 (2004).
  12. Sato, Y., et al. Stable integration and conditional expression of electroporated transgenes in chicken embryos. Developmental Biology. 2 (2), 616-624 (2007).
  13. Kawakami, K., Noda, T. Transposition of the Tol2 element, an Ac-like element from the Japanese medaka fish Oryzias latipes, in mouse embryonic stem cells. Genetics. 166 (2), 895-899 (2004).
  14. Hou, X., et al. Conditional knockdown of target gene expression by tetracycline regulated transcription of double strand RNA. Development, Growth & Differentiation. 53, 69-75 (2011).
  15. Nakamoto, C., et al. Nel positively regulates the genesis of retinal ganglion cells by promoting their differentiation and survival during development. Molecular Biology of the Cell. 25 (2), 234-244 (2014).
  16. Nakamoto, M., Nakamoto, C., Mao, C. -. A. . iRetinal Development: Methods and Protocols. Vol. 2092 Methods in Molecular Biology. 8, 91-108 (2020).
  17. BLOCK-iT PolII miR RNAi Expression Vector Kits, User Manual Pol II miR RNAi Expression Vector Kits. Invitrogen Available from: https://www.thermofisher.com/document-connect/document-connect.html?url=https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/blockit_miRNAexpressionvector_man.pdf&title=BLOCK-iT&trade (2021)
  18. Flanagan, J. G., et al. Alkaline phosphatase fusions of ligands or receptors as in situ probes for staining of cells, tissues, and embryos. Methods in Enzymology. 327, 19-35 (2000).
  19. Hamburger, V., Hamilton, H. I. A series of normal stages in the development of the chick embryo. Journal of Morphology. 88, 49-92 (1951).
  20. Matsuhashi, S., et al. New gene, nel, encoding a M(r) 93 K protein with EGF-like repeats is strongly expressed in neural tissues of early stage chick embryos. Developmental Dynamics. 203 (2), 212-222 (1995).
  21. Matsuhashi, S., et al. New gene, nel, encoding a Mr 91 K protein with EGF-like repeats is strongly expressed in neural tissues of early stage chick embryos. Developmental Dynamics. 207 (2), 233-234 (1996).
  22. Jiang, Y., et al. In vitro guidance of retinal axons by a tectal lamina-specific glycoprotein Nel. Molecular and Cellular Neuroscience. 41 (2), 113-119 (2009).
  23. Nakamura, R., Nakamoto, C., Obama, H., Durward, E., Nakamoto, M. Structure-function analysis of Nel, a Thrombospondin-1-like glycoprotein involved in neural development and functions. Journal of Biological Chemistry. 287 (5), 3282-3291 (2012).
  24. Nakamoto, C., Durward, E., Horie, M., Nakamoto, M. Nell2 regulates the contralateral-versus-ipsilateral visual projection as a domain-specific positional cue. Development. 146 (4), (2019).
  25. Yee, J. K., et al. Gene expression from transcriptionally disabled retroviral vectors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 84 (15), 5197-5201 (1987).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

183 Tol2 miRNA

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved