Yazarlar editoryal yorumcular yanı sıra iki adsız yorumcular kabul etmek istiyorum. Onların öneri ve eleştiriler geçerli, çok takdir ve büyük ölçüde geliştirilmiş orijinal el yazması.

İletişim kuralı burada insan araştırma için Kuzey Carolina State Üniversitesi Etik kurallar bağlı kalır.
1. makine hazırlama
Not: Aşağıdaki protokol genel olarak tüm herhangi bir vücut için uygulanabilir klinik DXA ve BMD inceden inceye gözden geçirmek.
<ol><li>Kalibrasyon günde bir kez önce kalite kontrolü sağlamak için herhangi bir bireyler tarama gerçekleştirin. Sistemleri Yazılım başlangıç kalibrasyon istemleri görüntülenir sonra lomber Fantom BMD tarayıcının doğru okuma sağlamak için bilinen yoğunluğu tarayın.</li>
	<li>Kullanılan tarayıcı yazılımında bir kalite kontrol özelliği yoksa, lomber bu doğru ölçümler sağlamak için omurga hayalet kayıt ile karşılaştırılması. Not: Omurga hayalet yerleştirilmesi tarama tablo merkezinde ve Lomber kalite kontrol için seçilmelidir.</li>
	<li>Ek testler (örn., radyografik tekdüzelik) gerektiği gibi. Radyografik tekdüzelik tüm tarama yüzeyi tarayıcı tarafından algılanır emin olmak için her 10 taramaları maksimum gerçekleştirin.</li>
	<li>Radyografik bir tekdüzelik kalite kontrol et menüsünde test, tüm vücut tarama tarayıcı tüm tarama yüzeyi okuyabilirsiniz emin olmak için seçin kullanılmaktadır tarayıcı varsa. Not: Her zaman Merkezi sınav masa kalite kontrol ve sınav gerçekleştirmeden önce.</li>
</ol>2. performans sınavı
<ol><li>Hasta profilleri oluşturma<ol>
<li>Velayet zincirini korumak için ve inceden inceye gözden geçirmek ile bireysel kalır doğru şekilde ilişkili olduğundan emin olmak için taranan her yeni kişi için yeni hasta profilleri oluşturun. Taranmakta olan birey tanımlanır, 2.1.2 adıma devam edin. Bireysel kimliği belirsiz ise, en doğru veritabanı başvuruları istihdam için tarama öncesinde biyolojik profili kurmak.</li>
		<li>Demografik bilgi bilinmiyorsa tahmini boy da dahil olmak üzere hasta profili girin. Soruşturma altında kalır en uygun denklemi seçtiğinizden emin olun.</li>
		<li>Tarama türünü seçin. 2.2 adımları için önünde-Posterior (AP) lomber seçin. 2.3 adıma seçin sol veya sağ kalça tarar.</li>
	</ol>
</li>
	<li>AP lomber tarama Not: 1-4 lomber vertebra (L) gereklidir.<ol>
<li>Perform sınav seçin | hastayı seçin | Tarama türü seçin | AP lomber omurga | Sonraki. Bir arabada en az büyük L1-L4 mafsallı segment seçin. Not: Bu çalışmada kullanılan 48,26 L X 26.85W X 8,89 cm (19. d'dir L X 10.57. W X 3.5. D).</li>
		<li>Alt kapsayıcı pilav ile yumuşak doku proxy olarak doldurun. Not: Pirinç her türlü yumuşak doku proxy olarak çalışabilirsiniz.</li>
		<li>Yer L1-L4 anatomik pozisyonda yaklaşık 0,7 cm (0,28 inç) şekil 1Agösterildiği gibi her vertebra beden arasındaki pilav (spinöz süreçleri aşağı doğru odaklı olmalıdır). Üst ve AST artiküler gerçekler belden ama vertebra organları birbirine temas değildir olun.</li>
		<li>Tarama tablo ortalayın ve tablo tarama üst doğru (başı) odaklı L1 kapsayıcıyla yerdir ve L4 1 cm kesişen crosshairs üstün yerleştirilir. Dikey lazer çizgi tüm dört omuru (şekil 1B) omurgalı cesetleri parçalamak.</li>
		<li>Pirinç ile maruz kemik kapsar.</li>
		<li>Başlangıç taramaseçin.</li>
		<li>Düzgün inceden inceye gözden geçirmek (Adım 3.1), analiz devam (Şekil 2). Tüm vertebra yakalanır tarama işlemini yineleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Sol veya sağ kalça inceden inceye gözden geçirmek Not: Şekil 3 ise sol kalça muayenesi şu kalça muayenesi, performans konumlandırma yansıtılır.<ol>
<li>Gerçekleştir sınav seçin | hastayı seçin | Tarama türü seçin | Sol kalça (ya da sağ kalça) | Sonraki. En azından mafsallı os coxa ve taranan uyluk büyük açık bir kapsayıcı seçin. Not: Bu çalışmada kullanılan olan 88,5 L X 41.5W X 13,9 D cm (34.85 inç. L X 16.35. W X 5,47 içinde. D).</li>
		<li>Alt kapsayıcı (pirinç her türlü yumuşak doku proxy olarak çalışır) pilav ile doldurun.</li>
		<li>Os coxa yanal da odaklı kasık kemiğine ile karşı karşıya asetabulumda ve obturator deliği yerleştirin. Üstte (şekil 3A) ile dile gibi kural yumrunun femur başı altına yerleştirin. Not: yan yana femur boynu uzanıyorsa BMD tahminleri şişirmek kural yumrunun konumlandırma en önemli çünkü.</li>
		<li>Uyluk ve büyük trochanter ve femur başı doğrultusunda asetabulumda femur başı ile paralel tarama tabloya yerleştirin (i.e., aynı düzlemde). Femur şaft hemen hemen döndürülmüş ve biraz yüksek--dan (3B rakam) medial düzgün distal düzgün ile döndürülmüş emin olun.</li>
		<li>Tarama tablo Merkezi sonra lazer hedef işaretini böylece Merkezi doğrudan femur subtrochanteric alanında femur şaft ( üst yarısı parçalamak dikey çizgi ile odaklı kadar tarama kol ve tablo konumunu taşıyın Şekil 3A). Bir kez onlar konumlandırılmış olan kalıntılar hareket ettirmeyin. Hareket tablo kemikler uygun anatomik pozisyonda kalmasını sağlar.</li>
		<li>Pirinç asetabüler femoral eklem kalan görünen bölümünü kapsar.</li>
		<li>Başlangıç taramaseçin.</li>
		<li>3.2. adımda çözümleme için düzgün inceden inceye gözden geçirmek, devam (şekil 4). Not: proksimal femur orta hat bir düzlemde öyle ki inceden inceye gözden geçirmek eklem hizalama yakalamak. Ortada daha büyük trochanter altında sadece femur başının ortasına gelen yalan söylemeliyim.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. sınav analiz
<ol><li>AP lomber tarama analiz<ol>
<li>Tarama bir çıkış sınavı istemi kutu-ecek gözükmek. Tarama analizseçin. Not: Yazılım tek tek öğeleri ve şekil 5' te gösterildiği gibi düzgün tarandığında toplam BMD değerlendirmek için kendi bölgeleri her vertebra ayrı olacak.</li>
		<li>Sonuçları Tarama analizi penceresinde seçin. Vertebra düzgün küçük ayarlamalar için ayrılmış değil veya doğrudan omurga yeniden tararken için yeniden konumlandırmak vertebra satırlarını seçin.</li>
		<li>Hem yaş eşlemeli elde etmek ve Juvenil BMD gerçekleştirme taramasını nüfus belirli BMD referans ölçüleri z -hesaplamak için puan.</li>
		<li>Sonuçları grafik bireysel başvuru nüfus göreli görselleştirme için toplamak. Not: Şekil 6 31 yaşındaki bir çocuk için AP lomber omurga tarama sonuçlarını kadın göstermektedir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kalça tarama analiz.<ol>
<li>Tarama bir çıkış sınavı istemi kutu-ecek gözükmek. Tarama analizseçin. Not: Yazılım otomatik olarak femur boynu, Ward'ın üçgeni ve trokanterik alanı Şekil 7, gösterildiği gibi düzgün inceden inceye gözden geçirmek Eğer yakalayacaktır.</li>
		<li>Eklemek veya femur boynu ve trokanterik bölge ne zaman hafif malposition nedeniyle yazılımların tam olarak okumak değil parçası olmayan alanları silmek için kemik harita aracını seçin. Orta hat ayarlamalar doğrudan tarama üzerinde boyun aracını seçerek ve orta hat yeniden konumlandırma.</li>
		<li>Yeniden konumlandırmak ve bu küçük ayarlamalar Şekil 7' de gösterilen doğru hizalaması izin vermezse yeniden Tara.</li>
		<li>Sonuçları Tarama analizi penceresinde seçin. Femur boynu, trokanterik bölge ve belgili tanımlık bilgisayar yazılımı intertrochanteric bölgede için başvuru veri yetişkinler için karşılaştırın.</li>
		<li>İle uygun yaş ve nüfus-eşlemeli başvurular gençlere değerlendirirken karşılaştırılması.</li>
		<li>Tkullanma-differentially patolojik koşullar değerlendirmek en uygun olduğu gibi yetişkinler için puan edinildi. Not: Şekil 8 kadın 31 yaşındaki sol kalça analizi için ideal tarama sonuçlarını gösterir.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarının bildirin.

Bu raporda sunulan KMY ölçümleri adli bağlamlarda uygulanabilirliği, açıklayıcı sonuçlarıdır. Şekil 6 ve şekil 8 gösterdiği gibi iskelet kalıntıları ile tekrarlanabilir klinik BMD inceden inceye gözden geçirmek için yaşayan bireylerin tarama konumdur ama uygun konumlandırma sağlamak için özen göstermelidir. Bu özellikle kalça muayene nerede femur boynu orta hat tanımlama gerektirir femur doğru açı ve iliyak yumrunun düzgün hem...

Amacı adli antropolojik analizler, kemik ile birden çok birim ve varyasyon uygulayıcının anlayış karmaşık bir doku olarak kullanır. Kemik kollajen ve gazlı apatit1,2,3,4matris organize organik ve inorganik bileşenleri ile hiyerarşik, bileşik bir dokudur. İnorganik bileşen veya kemik mineral nanocrystalline yapısında sertlik ve çerçeve için organik bölümü1,2,5sağlamak için düzenlenmiştir. Mineral boy kemik yaklaşık % 65'i tarafından ağırlık oluşur ve onun ' kitle her iki genetik ve çevresel faktörler1,2,4,6tarafından etkilenmiştir. Çünkü kemik mineral üç boyutlu bir yer kaplar, kemik mineral yoğunluğu (KMY) ölçülebilir veya7bir işlev kütle ve hacim işgal. Toplu yoğunluğu Kemik Mineral yaş yetişkinliğe8,9,10,11,12 içine doğumdan göre değişir ve yoğun klinik ayarlarında kullanılan bir göstergesi, Osteoporoz ve kırık riski4,13,14,15,16,17,18. Dual Enerji x-ışını Absorpsiyometri (DXA) Kemik sağlığı değerlendirme yana 1987, özellikle lomber omurga ve kalça bölgelerini11,13,19 gerçekleştirilen taramalar için yaygın bir araç olmuştur . DXA tarama doğrulama değişiklikleri BMD13,19,20,21,22,23' te soruşturma zaman altın standart olarak gösterilmiştir. Daha sonra Dünya Sağlık Örgütü (WHO) t- ve zgibi normatif standartlarını yarattı-Puan edinildi tanımları çocuk ve yetişkin lomber (L1-L4) ve kalça için bu kolayca volümetrik yakalanan bölgeler11 olarak ,13,19,24.
Medicolegal sosyal çalışma Adli antropoloji artan güven daha iyi şartlar çeşitli iskelet kalıntıları değerlendirmek için yeni teknikleri incelenmesi teşvik etmiştir. Bu potansiyel teknikleri arasında BMD kemik kalitesi durumlarda ölümcül açlık ve gençlere25,26, metabolik kemik hastalıkları, tanımlaması ihmal içeren bir göstergesi olarak değerlendirmek için DXA taramaları uygulamadır ve Beka taphonomic araştırma7,27' deki iskelet öğelerin tahmin ediliyor.
2015 ABD Bölümü Sağlık ve insan Hizmetleri çocuk kötü muamele rapor bildirilen çocuk istismarı durumlarda %75.3 ~ 1,670 ölüm ölümcül açlık sonucu ile ihmal ve ihmal 49 devletler28çeşit idi. En çocuk ihmal kurbanları başarısız dış fiziksel istismar belirtileri göstermeye ama gelişmek başarısızlık tüm durumlarda29,30' u görülür. Başarısızlık gelişmek büyüme ve gelişme desteklemek için yetersiz beslenme alımı tanımlanır. Bunlar biri ihmal besin yoksunluğu25,31 kaynaklanan faktörler farklı olabilir (Ross ve Abel32 daha kapsamlı bir inceleme için bkz.). Bir çocuk veya bebek'ın ölümüyle sonuçlanır kasıtlı açlık çok nadir ve kötü muamele25,33,34en aşırı formu olarak düşünülmüş. Bu beslenme eksikliği Kemik büyümesi üzerinde önemli bir etkisi yetersiz beslenme35hemen bir sonucu olarak çocuklarda özellikle boyuna büyüme. İskelet büyüme ve Qafqaz öncelikle D vitamini ve kalsiyum bağlıdır ve onların takviyesi artan BMD25,35,36için bağlı.
Kimliğinizi belirlemek veya bu durumlarda bile aşağıda tam otopsi31,37,38 ve yöntemleri için özel dikkat istihdam kullanılmıştır kovuşturma son derece zordur. Böylece, nerede ölümcül açlık ya da yetersiz beslenme şüpheli durumlarda, özellikle durumlarda kalır ayrışma26gelişmiş devletlerde içeren çok disiplinli bir yaklaşım gereklidir. İskelet kalıntıları söz konusu olduğunda, kemik Dansitometresi diş kalkınma, kafatası ve uzun kemik uzunlukları26 pars basilaris ölçümü gibi iskelet diğer göstergeleri ile birlikte yararlı bir araçtır. Bebekler ve çocuklar için yukarıda belirtilen iskelet göstergeleri kullanmadan, düşük BMD doğasında metabolik bozukluk, yetersiz beslenme veya taphonomic işlemi sonucu olup olmadığını ayırt etmek mümkün değil. Vücut büyüklüğü (boy ve ağırlık) bebek veya çocuk iskelet kalıntıları içinde tahmin başka bir husustur. Çocuklarda kemik büyüme boyutu ve yaş bağımlı12olduğu gibi en normatif veri kümelerini karşılaştırma amacıyla yükseklik veya ağırlık hakkında bilgi gerektirir. Değerlendirildi kalır kimliği belirsiz olduğunda, tahmin yöntemleri istihdam edilmelidir. Bir, normatif DXA altında bebekler için yalnızca eşleşen yaş veridir. 1 yaşın üzerindeki gençlere içinde39 Ruff veya Cowgill40 onlar Denver büyüme çalışma örnek dahil üzerinde dayalı olarak iskelet kalıntıları vücut boyutu tahmin etme 1-1739,40yaş için önerilir. Yaş ve vücut boyutu tahmin edilmektedir, güven aralıkları değişebilir ve karşılaştırma ortalamaya Merkezi hastalık kontrolü (CDC) için üretilen büyüme eğrileri41 rapor hem de tahmini vücut büyüklüğü için güvenirlik aralığı eklenmelidir. Çoğu durumda, soy ve seks ile ilgili bilgi soyu ve seks önemli ölçüde KMY etkisi bilinmektedir gibi gençler için özellikle önemlidir ergenlik öncesinde Juvenil iskelet kalıntıları üzerinden belirlenemiyor unutmamak gerekir Yetişkin. Bu şartlar altında DXA yöntemi geçerli olmayabilir. Tanımlanan durumlarda, soy, cinsiyet ve vücut büyüklüğü ile ilgili biyolojik bilgi analiz önce alınmalıdır.
İçinde Pediatri kemik Dansitometresi normatif veri42,43 gelişmesiyle birlikte en yaygın olarak kullanılan teknik44olmak DXA ile artmıştır. Yetersiz beslenen çocuklar önemli ölçüde daha düşük seviyeleri ile yetersiz beslenme45şiddeti ile ilişkili Qafqaz daha sağlıklı çocuk KMY göster. Lomber omurga ve kalça DXA taranmasını gençlere göre Amerikan okul Radyoloji46için değerlendirmek için en uygun alanlar vardır. Tekrarlanabilirlik omurga, Bütün kalça ve çocuklarda büyüme dönem47boyunca tüm vücut için gösterilmiştir. Öncelikle hangi büyüme sırasında fazla metabolik değişiklikler duyarlıdır ve bütün hip Değerlendirmeler25,47, , daha doğrusu tespit edilmiştir Trabeküler kemiğin oluşur ancak, lomber tercih edilir 48. kullanarak DXA taramaları Pediatrik değerlendirme ortak. Ancak, DXA iki boyutlu olduğu için doğru cilt yakalamaz ve kemik alan13tarihinde dayalı bir BMD üretir. Çocuklarda, bu vücut olarak önemli bir fark vardır ve kemik boyutu içinde ve çocuk12yaş grupları arasında değişir. En normatif veriler DXA ölçümleri ile karşılaştırma için olmakla birlikte, bakım bir uygun başvuru nüfus seçmek için icra (bkz: Binkovitz ve Henwood13 sık kullanılan DXA normatif veritabanları listesi için).
İnceden inceye gözden geçirmek, a- ztakip-skor yaş eşlemeli ve nüfus özel başvuru örneği kullanılarak hesaplanır. Z-puanları gençler için daha uygun tberi-puanları bir genç yetişkin örnek12ölçülen BMD karşılaştırın. Bir z-skor 2 -2 arasında herhangi bir skor -2 aşağıda kronolojik yaş49için düşük BMD gösterirken kronolojik yaş için normal BMD gösterir. -2-2 Aralık t- ve z-skor iki standart sapma ortalamasını temsil eder. Açıkça, onlar bir ölçülen BMD Puan iki standart sapmanın üstünde veya altında onların başvuru popülasyon ortalaması içindeyse, klinik olarak normal kabul edilir.
Morfolojik varyasyon adli antropolog için güvenilmesi birçok kaynaktan gelir. Bunlardan biri hastalık işlemlerini, metabolik kemik hastalıkları50de dahil olmak üzere doğar iskelet çeşididir. İskelet kalıntıları belirli bozuklukları tanımlama yeteneği bir iki kat avantajı vardır: 1) için biyolojik bilgi eklemeyi profil daha güçlü yapmak ve 2) tespit Eğer kırık olan patolojik veya verdirdiler travma sonucu. Metabolik kemik hastalıkları51,52,53çeşitli vardır, ama en çağdaş kalıntılarının KMY ölçümleri Osteoporoz ilgilidir. Trabeküler kemik kaybı oranı kortikal kemik kaybı ile kemik yoğunluğu53,54,55yılında net kaybı oranı daha büyük olduğunda Osteoporoz geliştirir. Trabeküler kemik kaybı özellikle büyük Trabeküler kemik içeriği (örneğin, işletim sistemi coxa)4,55var kemiklerinde kırık riski için ilişkilidir.
İskelet kalıntıları Osteoporoz ve kemik mineral yoğunluğu üzerinde çok sayıda çalışmalar DXA56,57,58,59 ve60 diğer yöntemleri kullanarak arkeolojik buluntu yapılmıştır , 61 , 62. ancak, Yetişkin iskelet arkeolojik bağlamlarda gelen Osteoporoz değerlendirirken, uygulayıcıları Osteoporoz Tanısı klinik olarak genç örneği olan bireyler sözleşmelerin ortalaması gerektirdiğini göz ardı varlık55,63,64değerlendirildi. BMD değişimler diagenesis aracılığıyla için düşünülmesi gereken bireyler yaş - ve seks-kalça ve Lomber, Gelişmiş başvuru örnekleri ile modern nüfus eşleşen olmakla birlikte, bu Adli antropoloji bağlamlarda bir sorun değil adli kalır. Ancak, taphonomy meşru KMY ölçümleri arkeolojik örneklerini almak yeteneğini etkileyen büyük olasılıkla faktördür. Bu bir göz de, adli bağlamlarda nerede potansiyel öldükten sonra aralıklarla birkaç ay ötesinde mezar koşulları kalıntılar kurtarıldı. Hala ilgi adli iken, bu şartlar altında bulunan kalıntılar elde edilen herhangi bir BMD puanları için yeterli şüphe kaldırdı olamazdı.
Osteoporoz klinik olarak tkullanılarak değerlendirildi-bireylerin DXA65,66,67 kullanarak bir genç yetişkin referans örnek göre kalça veya lomber omurga KMY çalışmalarında türetilmiştir KMY ölçümleri puanları ,68. Bu referans örnek iskelet Osteoporoz oluşumunu tanımlamak için istihdam edilebilir. Adli bağlamlarda bunun yararlı iki nedeni vardır: 1) kırıkları arasında ayırt ilgili kötüye verdirdiler travma yaşlı ve bu artan kemik kırılganlığını Osteoporotik bireyler69ve üzerinden 2) olarak olası kişisel bir kimlik özelliği50.
Kemik yoğunluğu uzun etkinlik ve beslenme bir hayvan70,71yansıtan bir göstergesi kabul edilmiştir. Son zamanlarda bu kemik yoğunluğu, kemik, içsel bir özellik olarak taphonomic işlemler7sırasında onun Beka etkiler dikkat edilmiştir.  Ayrışma sonucu iskelet elemanları (Yani, iskeletin ayrık, anatomik olarak tam birimleri) fark survivability ve kemik yoğunluğu Beka veya kemik gücü7, bir tahmin kullanılabilir 70 , 71 , 72 , 73 , 74 , 75. bu adli bağlamlarda önemli hem de arkeolojik ve paleontolojik ortamlar uygulayıcıları yetenek-e doğru yeterince etkiler bu istihdam yöntemleri bir biyolojik profili (ya da yaş, cinsiyet, boy ve soy) tahmin etmek için sadece iskelet belirli öğeleri temsil edilmektedir.
Toplu yoğunluğu (kemik yoğunluğu ölçümü dahil gözenek alanı ile) tam olarak taphonomic işlemler7onun duyarlılık etkiler kemik gözenekli yapısı olduğunu düşünürsek bu durumda uygun bir ölçümdür. Kemik yoğunluğu değerlendirme birçok yöntemleri tek-ışın foton Dansitometresi27,75, bilgisayarlı tomografi76,77,78, photodensitometry72 de dahil olmak üzere istihdam edilmiştir ,79ve DXA80,81,82. DXA taramaları Çözümleme sırasında diğer yöntemleri tercih nispeten ucuz olduğu gibi tüm vücut inceden inceye gözden geçirmek-ebilmek var olmak kılınmak ve bireysel iskelet öğeleri ayrı ayrı değerlendirilebilir ya da birlikte olabilir. BMD kullanarak önce ve taphonomic araştırma çalışmaları sağlar sonra yararlı bilgiler üzerinde farklı taphonomic faktörler ve ortamlar82kaynaklanan kemik Beka tarar.
Bu kağıt DXA taranmasını iskelet kalıntıları elde etmek için bir protokol özetliyor. Ortak, klinik bireylerin lomber gerçekleştirirken konumlandırma yöntemi kullanır ve kalça tarar. Bu uygulayıcıları uygun normatif standartları ile iskelet kalıntılarını karşılaştırmak sağlar. Belirtilen iletişim kuralı ile daha sonra ele sınırlamalar çocuk ve yetişkin kalıntıları için geçerlidir.

<table><tbody><tr><td>QDR Discovery 4500W system</td><td>Hologic</td><td>Discovery W</td><td>All inclusive DXA whole body scanner that includes APEX software for visualization and analysis of scans. Incorporates FRAX reference data developed by WHO to provide both t- and z- scores.</td></tr><tr><td>APEX 3.2</td><td>Hologic</td><td>APEX</td><td>Software used by the DXA PC connected to the bone desitometer (QDR Discovery 4500W system) to acquire the BMD data and analyze results.</td></tr></tbody></table>

scanning skeletal remains for bone mineral density in forensic contexts

Bu kağıt ilişkisi ilgili iskelet kalıntıları kemik kalitesinde değerlendirmede yardım için umut verici, yeni bir yöntem tanıtmak için hazırlanmıştır. BMD önemli bir bileşeni kemik beslenme durumu ve hem genç hem de yetişkin iskelet kalıntıları ve kemik kalitesi hakkında bilgi sağlayabilir. Yetişkin kalır, o patolojik koşulları veya ne zaman kemik yetmezliği oluşmuş olabilir bilgi sağlayabilir. Gençlere içinde tanımlamak genellikle zor durumlarda ölümcül açlık veya ihmal, aydınlatmak için yararlı bir ölçüsü sağlar. Bu inceleme anatomik Yönlendirme ve dual enerji x-ışını Absorpsiyometri (DXA) tarama için iskelet kalıntıları analizi için bir protokol sağlar. Üç vaka çalışmaları DXA inceden inceye gözden geçirmek-ebilmek var olmak adli tıp uygulayıcısı bilgilendirici zaman göstermek için sunulmuştur. İlk vaka çalışması bireyin taşıyan kemik ağırlığı gözlenen boyuna çatlaklar ile sunar ve DXA kemik yetmezlik değerlendirmek için kullanılır. BMD kırık model için başka bir etiyoloji düşündüren normal bulundu. İkinci örnek çalışma DXA şüpheli kronik yetersiz beslenme araştırmak için istihdam. BMD sonuçları uzun kemik uzunlukları sonuçları ile uyumludur ve Juvenil kronik yetersiz beslenme acı vardı öneririz. Son örnek çalışma ölümcül açlık otopsi bulguları destekleyen bir on dört aylık bebek ölümcül açlık nerede şüpheleniliyor, bir örnek sağlar. DXA taramaları kronolojik yaş için düşük kemik mineral yoğunluğu gösterdi ve bebek sağlık geleneksel Değerlendirmeler tarafından kanıtlanmış. Ancak, ne zaman muamele ile iskelet kalıntıları taphonomic değişiklikler bu yöntem uygulamadan önce dikkate alınmalıdır.

Burada önerilen metodoloji yaşayan hastalarda yaygın olarak kullanılan ve onun yenilik değerlendirilmesi vefat eden bireylere olması gerekmektedir. Şekil 6 ve şekil 8 bir AP lomber ve sol kalça tarama sonuçlarını sırasıyla mevcut. Bu taramalar değerlendirildi merhum beyaz, kadın, adli analiz laboratuvar, North Carolina Eyalet Üniversitesi'nde yer alan yaş 31 yaş bireydir. Bu bireysel bir toplam BMD 0.944 g/cm<s...

Watch this Scientific Journal Video about Scanning Skeletal Remains for Bone Mineral Density in Forensic Contexts at JoVE.com

Adli Bağlamda Kemik Mineral Yoğunluğu Açısından İskelet Kalıntılarının Taranması | Tıp | Video

Scanning Skeletal Remains for Bone Mineral Density in Forensic Contexts

Kemik mineral yoğunluğu (KMY) anlayış besin alımı önemli bir faktördür. İnsan iskelet kalıntıları için gençler ve yetişkinler, özellikle durumlarda ölümcül açlık ve ihmal yaşam kalitesini değerlendirmek için yararlı bir ölçümdür. Bu kağıt adli amaçlı insan iskelet kalıntıları taramak için yönergeler sağlar.

Kemik Mineral Yoğunluğu adli bağlamlarda için tarama iskelet kalıntıları

The purpose of this paper is to introduce a promising, novel method to aid in the assessment of bone quality in forensically relevant skeletal remains. ...

scanning-skeletal-remains-for-bone-mineral-density-forensic

Universidad de Cartagena UDEC

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Biology

Medicine

Human Biology

Nutrition and Digestion

SCIENTISTS IN ACTION

17.4K Görüntüleme.  North Carolina State University. Kemik mineral yoğunluğu (KMY) anlayış besin alımı önemli bir faktördür. İnsan iskelet kalıntıları için gençler ve yetişkinler, özellikle durumlarda ölümcül açlık ve ihmal yaşam kalitesini değerlendirmek için yararlı bir ölçümdür. Bu kağıt adli amaçlı insan iskelet kalıntıları taramak için yönergeler sağlar.

Video: Scanning Skeletal Remains for Bone Mineral Density in Forensic Contexts

Longitudinal Evaluation of Mouse Hind Limb Bone Loss After Spinal Cord Injury using Novel, in vivo, Methodology

Spinal cord injury (SCI) is often accompanied by osteoporosis in the sublesional regions of the pelvis and lower extremities, leading to a higher frequency of fractures 1. As these fractures often occur in regions that have lost normal sensory function, the patient is at a greater risk of fracture-dependent pathologies, including death. SCI-dependent loss in both bone mineral density (BMD, grams/cm2) and bone mineral content (BMC, grams) has been attributed to mechanical disuse 2, aberrant neuronal signaling 3 and hormonal changes 4. The use of rodent models of SCI-induced osteoporosis can provide invaluable information regarding the mechanisms underlying the development of osteoporosis following SCI as well as a test environment for the generation of new therapies 5-7 (and reviewed in 8). Mouse models of SCI are of great interest as they permit a reductionist approach to mechanism-based assessment through the use of null and transgenic mice. While such models have provided important data, there is still a need for minimally-invasive, reliable, reproducible, and quantifiable methods in determining the extent of bone loss following SCI, particularly over time and within the same cohort of experimental animals, to improve diagnosis, treatment methods, and/or prevention of SCI-induced osteoporosis.
An ideal method for measuring bone density in rodents would allow multiple, sequential (over time) exposures to low-levels of X-ray radiation. This study describes the use of a new whole-animal scanner, the IVIS Lumina XR (Caliper Instruments) that can be used to provide low-energy (1-3 milligray (mGy)) high-resolution, high-magnification X-ray images of mouse hind limb bones over time following SCI. Significant bone density loss was seen in the tibiae of mice by 10 days post-spinal transection when compared to uninjured, age-matched control (na&iuml;ve) mice (13% decrease, p&lt;0.0005). Loss of bone density in the distal femur was also detectable by day 10 post-SCI, while a loss of density in the proximal femur was not detectable until 40 days post injury (7% decrease, p&lt;0.05). SCI-dependent loss of mouse femur density was confirmed post-mortem through the use of Dual-energy X-ray Absorptiometry (DXA), the current "gold standard" for bone density measurements. We detect a 12% loss of BMC in the femurs of mice at 40 days post-SCI using the IVIS Lumina XR. This compares favorably with a previously reported BMC loss of 13.5% by Picard and colleagues who used DXA analysis on mouse femurs post-mortem 30 days post-SCI 9. Our results suggest that the IVIS Lumina XR provides a novel, high-resolution/high-magnification method for performing long-term, longitudinal measurements of hind limb bone density in the mouse following SCI.

Longitudinal Evaluation of Mouse Hind Limb Bone Loss After Spinal Cord Injury using Novel, in vivo, Methodology

A longitudinal examination of bone loss in the femurs and tibiae of adult mice was performed following spinal cord injury using sequential low-dose X-ray scans. Tibia bone loss was detected throughout the study, while bone loss in the femur was not detected until 40 days post injury.

Roman kullanarak Spinal Kord Yaralanması sonra Fare Hind Ekstremite Kemik Kaybı Boyuna değerlendirilmesi, In vivo, Metodolojisi

Spinal cord injury (SCI) is often accompanied by osteoporosis in the sublesional regions of the pelvis and lower extremities, leading to a higher ...

Tıp

Optimized Bone Sampling Protocols for the Retrieval of Ancient DNA from Archaeological Remains

The methods presented here seek to maximize the chances for the recovery of human DNA from ancient archaeological remains while limiting input sample material. This was done by targeting anatomical sampling locations previously determined to yield the highest amounts of ancient DNA (aDNA) in a comparative analysis of DNA recovery across the skeleton. Prior research has suggested that these protocols maximize the chances for the successful recovery of ancient human and pathogen DNA from archaeological remains. DNA yields were previously assessed by Parker et al. 2020 in a broad survey of aDNA preservation across multiple skeletal elements from 11 individuals recovered from the medieval (radiocarbon dated to a period of circa (ca.) 1040-1400 CE, calibrated 2-sigma range) graveyard at Krakauer Berg, an abandoned medieval settlement near Pei&#223;en Germany. These eight sampling spots, which span five skeletal elements (pars petrosa, permanent molars, thoracic vertebra, distal phalanx, and talus) successfully yielded high-quality ancient human DNA, where yields were significantly greater than the overall average across all elements and individuals. Yields were adequate for use in most common downstream population genetic analyses. Our results support the preferential use of these anatomical sampling locations for most studies involving the analyses of ancient human DNA from archaeological remains. Implementation of these methods will help to minimize the destruction of precious archaeological specimens.

The protocol presents a series of best practice protocols for the collection of bone powder from eight recommended anatomical sampling locations (specific locations on a given skeletal element) across five different skeletal elements from medieval individuals (radiocarbon dated to a period of ca. 1040-1400 CE, calibrated 2-sigma range).

Arkeolojik Kalıntılar'dan Antik DNA'nın Alınması için Optimize Edilmiş Kemik Örnekleme Protokolleri

The methods presented here seek to maximize the chances for the recovery of human DNA from ancient archaeological remains while limiting input sample ...

Genetik

Proximal Cadaveric Femur Preparation for Fracture Strength Testing and Quantitative CT-based Finite Element Analysis

Cadaveric fracture testing is routinely used to understand factors that affect proximal femur strength. Because ex vivo biological tissues are prone to lose their mechanical properties over time, specimen preparation for experimental testing must be performed carefully to obtain reliable results that represent in vivo conditions. For that reason, we designed a protocol and a set of fixtures to prepare the femoral specimens such that their mechanical properties experienced minimal changes. The femora were kept in a frozen state except during preparation steps and mechanical testing. The relevant clinical measures of total hip and femoral neck bone mineral density (BMD) were obtained with a clinical dual X-ray absorptiometry (DXA) bone densitometer, and the 3D geometry and distribution of bone mineral were obtained using CT with a calibration phantom for quantitative estimations based on the greyscale values. Any possible bone disease, fracture, or the presence of implants or artifacts affecting the bone structure, was ruled out with X-ray scans. For preparation, all bones were carefully cleaned of excess soft tissue, and were cut and potted at the internal rotation angle of interest. A cutting fixture allowed the distal end of the bone to be cut off leaving the proximal femur at a desired length. To allow positioning of the femoral neck at prescribed angles during later CT scanning and mechanical testing, the proximal femoral shafts were potted in polymethylmethacrylate (PMMA) using a fixture designed specifically for desired orientations. The data collected from our experiments were then used for validation of quantitative computed tomography (QCT)-based finite element analysis (FEA), as described in a different protocol. In this manuscript, we present the protocol for the precise bone preparation for mechanical testing and subsequent QCT/FEA modeling. The current protocol was successfully applied to prepare about 200 cadaveric femora over a 6-year time period.

We present a robust protocol on how to carefully preserve and prepare cadaveric femora for fracture testing and quantitative computed tomography imaging. The method provides precise control over input conditions for the purpose of determining relationships between bone mineral density, fracture strength, and defining finite element model geometry and properties.

Kırılma Mukavemeti Test ve Kantitatif BT merkezli Sonlu Elemanlar Analizi Proksimal Kadavra Femur Hazırlık

Cadaveric fracture testing is routinely used to understand factors that affect proximal femur strength.  Because ex vivo biological tissues are prone to ...

Kemik Kırığı Duyarlılığı için Mekanik Test Prensipleri ve Protokolleri

Practical Considerations for the Design, Execution, and Interpretation of Studies Involving Whole-Bone Bending Tests of Rodent Bones

Skeletal fragility leading to fracture is an American public health crisis resulting in 1.5 million fractures each year and $18 billion in direct care costs. The ability to understand the mechanisms underlying bone disease and the response to treatment is not only desired, but critical. Mechanical testing of bone serves as a valuable technique for understanding and quantifying a bone&#39;s susceptibility to fracture. While this method appears simple to perform, inappropriate and inaccurate conclusions may be reached if governing assumptions and key steps are disregarded by the user. This has been observed across disciplines as studies continue to be published with misuse of methods and incorrect interpretation of results. This protocol will serve as a primer for the principles associated with mechanical testing along with the application of these techniques-from considerations of sample size through tissue harvesting and storage, to data analysis and interpretation. With this in hand, valuable information regarding a bone&#39;s susceptibility to fracture may be obtained, furthering understanding for both academic research and clinical solutions.

Yazar Spotlight: Tüm Kemik Bükme Testlerinde Doğruluğu ve Tekrarlanabilirliği Artırma 

Mechanical testing of rodent bones is a valuable method for extracting information regarding a bone's susceptibility to fracture. Lacking proper practical understanding, the results may be overinterpreted or lack validity. This protocol will serve as a guide to ensure mechanical tests are performed accurately to provide valid and functional data.

Kemirgen kemiklerinin tüm kemik bükme testlerini içeren çalışmaların tasarımı, yürütülmesi ve yorumlanması için pratik hususlar

Skeletal fragility leading to fracture is an American public health crisis resulting in 1.5 million fractures each year and $18 billion in direct care ...

Biyomühendislik

<meta charset="utf8"></head><body>Eksplant Modelleri Kullanılarak Kemik Oluşumunun Multimodal Analizi

Comprehensive Characterization of Tissue Mineralization in an Ex Vivo Model

The extensive characterization of tissue mineralization in the context of bone regeneration represents a significant challenge, given the numerous modalities that are currently available for analysis. Here, we propose a workflow for a comprehensive evaluation of new bone formation using a relevant large animal osseous ex vivo explant. A bone defect (diameter = 3.75 mm; depth = 5.0 mm) is created in an explanted sheep femoral head and injected with a macroporous bone substitute loaded with a pro-osteogenic growth factor (bone morphogenetic protein 2 - BMP2). Subsequently, the explant is maintained in culture for a 28-day period, allowing cellular colonization and subsequent bone formation. To evaluate the quality and structure of newly mineralized tissue, the following successive methods are set up: (i) Characterization and high-resolution 3D images of the entire explant using micro-CT, followed by deep learning image analyses to enhance the discrimination of mineralized tissues; (ii) Nano-indentation to determine the mechanical properties of the newly formed tissue; (iii) Histological examinations, such as Hematoxylin/Eosin/Saffron (HES), Goldner's trichrome, and Movat's pentachrome to provide a qualitative assessment of mineralized tissue, particularly with regard to the visualization of the osteoid barrier and the presence of bone cells; (iv) Back-scattering scanning electron microscopy (SEM) mapping with internal reference to quantify the degree of mineralization and provide detailed insights into surface morphology, mineral composition, and bone-biomaterial interface; (v) Raman spectroscopy to characterize the molecular composition of the mineralized matrix and to provide insights into the persistence of BMP2 within the cement through the detection of peptide bonds. This multimodal analysis will provide an effective assessment of newly formed bone and comprehensive qualitative and quantitative insights into mineralized tissues. Through the standardization of these protocols, we aim to facilitate interstudy comparisons and improve the validity and reliability of research findings.

<meta charset="utf8"></head><body>Yazar Spotlight: Kemik Rejenerasyon Araştırmalarında Doku Mineralizasyonunu Karakterize Etmek için İleri Teknikler

The proposed protocol entails a global approach to assess bone formation in the context of bone regeneration using multimodal analyses. It aims to provide qualitative and quantitative information on new bone formation, enhancing the rigor and validity of basic and pre-clinical investigations.

Ex Vivo Modelde Doku Mineralizasyonunun Kapsamlı Karakterizasyonu

The extensive characterization of tissue mineralization in the context of bone regeneration represents a significant challenge, given the numerous ...

<meta charset="utf8"></head><body>Ultrasonik BDAT Cihazı Kullanılarak Kortikal Kemik Değerlendirmesi

Cortical Bone Assessment Using Ultrasonic Guided Waves: A Reproducibility Study in a Healthy Population

Fragility fractures are still a worldwide health burden in the context of population aging. In particular, the global number of hip fractures is expected to double between 2020 and 2050. Therefore, it is essential to detect patients at risk of fragility fracture at the population scale. The current golden standard is dual X-ray absorptiometry (DXA), providing the areal bone mineral density (aBMD). Ultrasonic devices, usually more portable and cheaper than X-ray devices, represent interesting DXA alternatives as screening tools. However, operator dependency is usually recognized as their main drawback. In this study, the measurement protocol of the bi-directional axial transmission (BDAT) ultrasonic device is presented in detail. The dedicated ultrasonic probe is placed at the one-third distal radius of the non-dominant forearm using conventional coupling gel. The guided interface provides in quasi-real time (about 2 Hz) four parameters of interest: velocities of the first arriving signal (vFAS) and the A0 mode (vA0),&#160;cortical thickness (Ct.Th) and porosity (Ct.Po), as well as four quality parameters. The operator moves the probe slowly at the measurement site, carefully observing the feedback provided by the interface until finding a stable position and starting a series of 10 acquisitions. When at least four consistent series are obtained, the measurement ends, and an automatic report is generated. The measurement usually takes about 5 min to complete. To determine the robustness of this protocol, a reproducibility study was conducted among 3 operators (one expert and two novices) and 14 healthy participants (6 women, 8 men, 21-53 years old). The intraclass correlation coefficients (ICC) were found good for vA0 (0.76), Ct.Po (0.80) or excellent for Ct.Th (0.87) and vFAS (0.91). The standard deviations were found to be less than 10% of the total ranges in clinical practice.

<meta charset="utf8"></head><body>Ultrasonik Kılavuzlu Dalgalar Kullanılarak Kortikal Kemik Değerlendirmesi: Sağlıklı Bir Popülasyonda Tekrarlanabilirlik Çalışması

Here, we present the measurement protocol of the bi-directional axial transmission (BDAT) ultrasonic device in detail and test it in a reproducibility study, considering 14 healthy participants and 3 operators. Reliability, measured with the intraclass correlation coefficients (ICC), was good to excellent for four parameters of interest.

Ultrasonik Kılavuzlu Dalgalar Kullanılarak Kortikal Kemik Değerlendirmesi: Sağlıklı Bir Popülasyonda Tekrarlanabilirlik Çalışması

Fragility fractures are still a worldwide health burden in the context of population aging. In particular, the global number of hip fractures is expected ...

Kemik Mineral Yoğunluğu adli bağlamlarda için tarama iskelet kalıntıları

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Roman kullanarak Spinal Kord Yaralanması sonra Fare Hind Ekstremite Kemik Kaybı Boyuna değerlendirilmesi, In vivo, Metodolojisi

Arkeolojik Kalıntılar'dan Antik DNA'nın Alınması için Optimize Edilmiş Kemik Örnekleme Protokolleri

Kırılma Mukavemeti Test ve Kantitatif BT merkezli Sonlu Elemanlar Analizi Proksimal Kadavra Femur Hazırlık

Kemirgen kemiklerinin tüm kemik bükme testlerini içeren çalışmaların tasarımı, yürütülmesi ve yorumlanması için pratik hususlar

Kemirgen kemiklerinin tüm kemik bükme testlerini içeren çalışmaların tasarımı, yürütülmesi ve yorumlanması için pratik hususlar

Kemirgen kemiklerinin tüm kemik bükme testlerini içeren çalışmaların tasarımı, yürütülmesi ve yorumlanması için pratik hususlar

Ex Vivo Modelde Doku Mineralizasyonunun Kapsamlı Karakterizasyonu

Ex Vivo Modelde Doku Mineralizasyonunun Kapsamlı Karakterizasyonu

Ex Vivo Modelde Doku Mineralizasyonunun Kapsamlı Karakterizasyonu

Ultrasonik Kılavuzlu Dalgalar Kullanılarak Kortikal Kemik Değerlendirmesi: Sağlıklı Bir Popülasyonda Tekrarlanabilirlik Çalışması