Name: procedures of laboratory fumigation for pest control with nitric oxide gas
Uploaded: 2017-11-24T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 58 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas at JoVE.com

Bu araştırma kısmen APARAT hibe USDA yabancı tarım Hizmetleri tarafından desteklenmiştir.

Not: nitrik oksit taze ürünler başlar ultralow oksijen kurarak İlaçlama Fumigasyon odalarında, NO iğne ile takip ve fumigasyon odalarında özel bir tedavi süresince belirli sıcaklıkta tutan koşulları ve sonra biridir N2 ile temizlenerek sonlandırıldı önce fumigasyon odalarında olarak açma NO sulandırmak için (şekil 3) resimli. HİÇBİR2 İlaçlama Odalar ve nitrat baş uzayda ve sıvı örnekleri modeli 405 nm hiçbir2/NO/NOx monitör ve NOA nitrik oksit Çözümleyicisi kullanarak nitrit ölçülerini, lütfen için üreticilerin kullanıcı kılavuzlarına bakın ayrıntılı işlem yordamlar.
Dikkat: nitrik oksit güçlü bir oksitleyici Ajan ve oksijen ile kendiliğinden azot dioksit üretmek için tepki olacaktır. Nitrik oksit ve azot dioksit zehirlidir. Lütfen onların MSDS güvenli kullanım için bakın ve kullanın. Kişisel güvenliğiniz için bir duman mahallede küçük ölçekli Fümigasyon deneyler yok ya da hiç2 kullanım ve potansiyel maruz içeren tüm adımları yapılmalıdır. 2 alarm büyük yapmak için kullanılması gereken kişisel bir ölçek yok Fümigasyon deneyler.
1. hazırlık malzemeleri ve aletleri
<ol><li>
Aletler, parçalar ve hiçbir fumigasyon için gerekli malzemeler
	<ol>
<li>No. Boru çıkışı olan bir folyo çanta yapmak<ol>
<li>Bir ısı mühürleyen kullanarak bir politetrafloroetilin (PTFE) tüp etrafında bir folyo çanta açılışı kapatın.</li>
			<li>Daha sonra dikişleri ve folyo çanta üretmek için politetrafloroetilin (PTFE) tüp etrafında eklem imzalamaya epoksi yapıştırıcı kullanın.</li>
			<li>Bir stopcock tüp sonunda ekleyin. Not: Folyo Çanta boru ile ticari olarak mevcut değildir. Ama onlar laboratuarında bir ısı mühürleyen kullanarak ticari kaynaklardan folyo çanta ile kolayca yapılabilir. Not: Azot: normal sanayi azot sıkıştırılmış silindir ≥99.99% saflık vardır ve hiçbir fumigasyon için uygundur. İki veya daha fazla silindir düzenleyiciler ile farklı çıkış basınçları için ayarlayın ve birbirine bağlı. Önce alt çıkış basıncı ile silindir kullanılan silindir daha yüksek çıkış basıncı ile ilk kullanılacaktır. Bu büyük Fümigasyon testlerinde faydalı olacaktır.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Hava geçirmez Fümigasyon chambers. Not: Airtightness hiçbir fumigasyon için önemlidir çünkü Hayır O2 odanın içine sızan ile tepki olacaktır. Bu haşere kontrolü için kullanılabilir Hayır azaltmak ve aynı zamanda taze ürünler zarar verebilecek hiçbir2 üretmek.<ol>
<li>Cam Kavanoz Odaları: hafifçe vazelin ile kapak kenarında gres. O zaman kavanozun içine böcek musallat ürünleri gibi nesneler yükledikten sonra iki çıkışları olan kapaklı kavanoz kapatın. Not: Her kapak kavanoz iki çıkışları vardır ve bir çıkış hava değiştirme verimliliğini artırmak için kavanozun altına genişletilmiş bir plastik tüp vardır.</li>
			<li>Chambers düdüklü tencereler yaptı: Vazelin ile odası kenarında gres. Ürünler ve böcekler odasında yüklemek ve kapak ile kapatın.</li>
			<li>Büyük fumigasyon odalarında: conta vazelin ile hafifçe gres. O zaman ürünleri odasında yük. Kapıyı kapat. Hava geçirmez bir mühür korumak gerekirse kelepçeleri sıkın. Not: Bu nedenle hava karışık odasında tutmak için bir Fümigasyon odasında bir fan var gerek yok benzin yok son derece, kırılgandır.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. UIO koşulları fumigasyon odalarında kurulması
<ol><li>Bir oda N2 satır ve bir O2 analizörü bağlayın. Not: T-bağlayıcı bir son ile belgili tanımlık çözümlemek için gider ve bir tek yönlü kontrol vanası ile donatılmış diğer ucunu O2 Analyzer yüksek akış önlemek için hava serbest bırakmak için kullanılır.</li>
	<li>N2 oksijen kaldırmak için odası temizlemek için bir akış ölçer ile serbest bırakın.</li>
	<li>0.5 - 1 L/dk O2 düzey 30 ppm yakın olduğunda için N2 akış oranını azaltmak.</li>
</ol>3. hiçbir gaz enjeksiyon
<ol><li>
Folyo Çanta yok benzin koyacak.
	<ol>
<li>N2 ile ilk torba doldurmak ve sonra O2 çanta dışarı yıkamak için hava vakum.</li>
		<li>Sonra hiçbir gaz duman başlıklı torba içine bırakın.</li>
		<li>HİÇBİR fumigasyon için kullanılmak üzere bir duman hood çantada asmak. Not: uzun süreli kullanımdan sonra çantayı bozulmuş olabilir ve tüp yok2aşındırıcı etkileri nedeniyle kırılgan hale gelebilir. Yani, çantaları periyodik olarak değiştirilmesi gerekecek.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Hayır fumigasyon odalarında içine enjekte.
	<ol>
<li>Şırınga yıkama ve boru O2floş için N2 ile bağlı.</li>
		<li>Hayır örnek--dan Hayır folyo çanta almak ve Fümigasyon odaları enjekte etmek.</li>
		<li>Enjeksiyon sonra şırınga boşaltır ve boru N2ile bağlı.</li>
		<li>Fümigasyon odaları 2 ° C'de Fümigasyon tedavi süresince yerleştirin.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. hiçbir konsantrasyonu Fümigasyon odasında ölçmek
Not: Hiçbir konsantrasyonlarda İlaçlama haşere kontrolü için 50.000 ppm (% 5) 2000 ppm (% 0,2) aralığı. Bu Aralık "dışında" bir aralıktır geçerli Hayır-in izler. Ama hiçbir açıdan hala seyreltilmiş numune veya bir seyreltme aygıtı kullanarak ölçülebilir.
<ol><li>
Küçük odası İlaçlama
	<ol>
<li>Tedavi kavanoz Fümigasyon sonunda hava örnekleri seyreltik:<ol>
<li>UIO koşullarını ≤30 ppm O2 kavanoz'de oluşturmak.</li>
			<li>Onları UIO kavanoz enjekte etmek için tedavi kavanoz gelen gaz numune al.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Seyreltilmiş numune Hayır ve hayır2 seviyelerinde bir baca gaz monitör havada dolaşan by ölçmek.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Büyük odası İlaçlama: yordamlar şekil 4' te gösterilmiştir.
	<ol>
<li>Bir seyreltme sistemi ayarlarsınız.</li>
		<li>Hayır ve hayır2 düzeyleri ölçmek.<ol>
<li>Baca gazı monitörde açmak ve N2ile yıkayın.</li>
			<li>Hayır ve hayır2 düzeyleri ölçmek için örnek gaz akışını açın.</li>
			<li>Ölçüm örnek gaz akışını çevirerek bitirmek.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. hiçbir Fümigasyon sonlandırmak
<ol><li>
Sadece Böcek ilaçlama
	<ol>
<li>Fumigasyon odalarında bir duman mahallede yerleştirin.</li>
		<li>Chambers'ı açın.</li>
		<li>Böcekler mortalite değerlendirme için almak. Not: Böcekler genelde bir çevre odasında gecede Fümigasyon tüm canlı böcekler mortalite için attı önce kurtarmak için izin vermek için sonra tutulur.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Fümigasyon taze ürünlerin
	<ol>
<li>Fümigasyon chambers duman mahalle (için küçük chambers) taşıyın.</li>
		<li>Belirli bir sayı hava değişimine izin ver N-2 ile Fümigasyon chambers floş.</li>
		<li>Egzoz bağlantı noktası hiçbir düzeyinde izlemek. Not: Baca gazı monitör hiçbir açıdan N2 floş sırasında izlemek için kullanılabilir. Genellikle, ortam havası odalarına açmadan önce 200 ppm Hayır seviyenin azaltmak için İlaçlama Chambers'ı saklandığı yerden.</li>
		<li>(Eğer böcekler dahil) böcekler mortalite değerlendirme için almak.</li>
		<li>Mağaza dezenfekte ürünler kalıntı analizi ve tedavi sonrası kalite değerlendirme için. Not: dezenfekte ürünleri depolama için taşınmadan önce dağılımı Hayır ve hayır için2 duman başlıklı yeterli zaman tanımak. Dezenfekte ürünleri genellikle bir soğutucu denetimleri ile birlikte düşük bir sıcaklıkta Atlası kalite ve olası yaralanmalar için değerlendirilen önce belirli bir süre için saklanır.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. Kalıntı analizi
<ol><li>
Azot dioksit (NO2) ölçüm kullanarak bir 405 nm izlemek yok2/Hayır/yokX
	<ol>
<li>Açmak ve izin 405 nm hiçbir2/Hayır/yokX izlemek için 20-30 dk kadar sıcak.</li>
		<li>Ürün içeren Fümigasyon odası kapatın. Not:, sonra İlaçlama, Fümigasyon chambers belirli bir sıcaklık dağılımı hiçbir2 izin vermek için açık ve yerleştirilmiş. Ne zaman hayır2 serbest bırakmak ölçülür anda odası hava geçirmez bir kapak ile kesme muslukları ile donatılmış iki bağlantı noktası ile kapatın. 20 ° c sıcaklık yordamı gösteride kullanıldı.</li>
		<li>NO2 monitör havada dolaşmaya odasına NO2 monitörü bağlayın.</li>
		<li>NO2 verilerini izlemek ve 1 dk. için veri toplama günlük başlamak hemen.</li>
		<li>Oda monitörü çıkarın ve mühürlü odası tutun. Not: Veri günlüğü başladı menüsü üzerinden ya da Dat -> -> günlük NO2 monitörde veya bir bilgisayarda grafik yazılımı ile.</li>
		<li>1s için 20 ° C'de mühürlü chambers kal, o veri toplama adımı yineleyin. Not: Zaman aralığına bağlı olarak dezenfekte ürünlerden hiçbir2 yayın hızı ayarlanabilir.</li>
		<li>İkisi arasındaki farkı hesaplama yok2 konsantrasyonları ve dönüştürme veri mg/kg/h.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Nitrat ve nitrit ölçümleri GE Sievers 280i Hayır Analyzer ile Not: İçin üretici ve kağıt21 tarafından Yang ve Liu (2017) detaylı bilgi için kılavuzuna başvurun.<ol>
<li>Numune hazırlama<ol>
<li>Ürün örnekleri bir karıştırıcıda lunaparkçı.</li>
			<li>Transfer homojenize örnek 15 g blender içine bir şişe.</li>
			<li>100 mL şişe içinde 10 dakika için yerleşmek için distile H2O ekleyin.</li>
			<li>Örnek filtre ve filtre uygulanmış çözüm 2 ° C'de kullanmak kadar saklamak.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Nitrik oksit analyzer ile nitrat ölçüm için indirgeyici hazırlık Not: Lütfen ayrıntılı bilgi için üretici el kitabına bakın.<ol>
<li>Vanadyum klorür (VCl3) 0.8 g bir şişeye ekleyin.</li>
			<li>Yavaş yavaş şişeye VCl3M 1 hidroklorür asit (HCl) 100 mL ekleyin, şişeye kap ve birkaç kez girdap.</li>
			<li>Çözüm filtre kağıdı ve bir huni kullanarak filtre ve filtre uygulanmış çözüm şişe alüminyum folyo ile kapatın ve buzdolabında saklayın.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Nitrat ve nitrit nitrik oksit analyzer ile ölçüm Not: Lütfen ayrıntılı bilgi için üretici el kitabına bakın.<ol>
<li>Su banyosu ile 95 ° c Onceden 4-6 mL nitrat indirgeyici bir tasfiye damar ekleyin ve inert gaz debisi uygun bir düzeye ayarlayın. Not: İnert gaz biriydi. N2 gaz da kullanılabilir.</li>
			<li>Tasfiye damar kullanarak örnek solüsyonu 5 µL enjekte.</li>
			<li>Örnek tepe tamamlandığında sonraki örnek enjeksiyon için devam edin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Nitrit ölçüm nitrik oksit analyzer ile Not: Lütfen ayrıntılı bilgi için üretici el kitabına bakın.<ol>
<li>İnert gaz için 1-2 psi basınç için tasfiye gemide Vana ayarlayın.</li>
			<li>4-6 mL Asetik asit tasfiye geminin ilk ampul doldurmak için ekleyin.</li>
			<li>50 mg sodyum iyodür (NAI) tartmak ve 1-2 mL H2' O. çözülür</li>
			<li>NaI çözüm tasfiye taşıyıcıyı ekleyin ve 1-2 dakika için karıştırma.</li>
			<li>İnert gaz debisi uygun bir düzeye artırın.</li>
			<li>Tasfiye damar kullanarak örnek solüsyonu 5 µL enjekte.</li>
			<li>Örnek tepe tamamlandığında sonraki örnek enjeksiyon için devam edin.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>7. meyve ve sebze Atlası kalite değerlendirme
Not: Hiçbir Fümigasyon ürün verilmesinden hemen sonra İlaçlama (şekil 5) gösterilmez. Ancak, ürün kalitesi genellikle tedavi sonrası soğuk hava deposu 1-2 hafta sonra değerlendirilir. Yaralanma belirtileri zamanla başlarsınız ve daha iyi kalite değerlendirme içinde tanımlanabilir. Yordamlar farklı taze ürünler değerlendirilmesinde önemli ölçüde farklı olabilir. Yalnızca yordamlar marul kalitesini değerlendirmek için gösterdi burada kurulan yordamlar5kullanan bir örnek olarak.
<ol><li>Marul soğuk hava deposu iki hafta sonra İlaçlama kaldırın. Şal kaldırın ve lekeler için yüzeyler ve denetimler de dahil olmak üzere tüm tedaviler için renk değişikliği inceleyin.</li>
	<li>Yordamlar8puanı ve kayıt dış görsel kalite için tüm tedaviler dayalı kurdu.</li>
	<li>Herhangi bir leke ve lekeler tüm tedaviler için incelemek ve marul yarıya içine kesti.</li>
	<li>Puan ve iç görsel Kalite Puanlarını tüm tedaviler için kayıt.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Ashmore, P. G., Burnett, M. G., Tyler, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reaction+of+nitric+oxide+and+oxygen.">Reaction of nitric oxide and oxygen.</a> Trans. Faraday Soc. 58, 685-691 (1962).</li><li>Culotta, E., Koshland, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NO+news+is+good+news.">NO news is good news.</a> Sci. 258, 1862-1865 (1992).</li><li>Haldane, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+red+colour+of+salted+meat.">The red colour of salted meat.</a> J. Hyg. 1, 115-122 (1901).</li><li>Hole, B. D., Bell, C. H., Mills, K. A., Goodship, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+toxicity+of+phosphine+to+all+developmental+stages+of+thirteen+species+of+stored+product+beetles.">The toxicity of phosphine to all developmental stages of thirteen species of stored product beetles.</a> J. Stored Prod. Res. 12, 235-244 (1976).</li><li>Kader, A. A., Lipton, W. J., Morris, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systems+for+scoring+quality+of+harvested+lettuce.">Systems for scoring quality of harvested lettuce.</a> HortScience. 8, 408-409 (1973).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+as+a+potent+fumigant+for+postharvest+pest+control.">Nitric oxide as a potent fumigant for postharvest pest control.</a> J. Econ. Entomol. 106, 2267-2274 (2013).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+as+a+fumigant+for+postharvest+pest+control+and+its+safety+to+postharvest+quality+of+fresh+products.">Nitric oxide as a fumigant for postharvest pest control and its safety to postharvest quality of fresh products.</a> Acta Horticulturae. 1105, 321-327 (2014).</li><li>Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+fumigation+for+control+of+western+flower+thrips+and+its+safety+to+postharvest+quality+of+fresh+fruit+and+vegetables.">Nitric oxide fumigation for control of western flower thrips and its safety to postharvest quality of fresh fruit and vegetables.</a> J. Asia-Pacific Entomol. 19, 1191-1195 (2016).</li><li>Liu, Y. -. B., Yang, X., Navarro, S., Jayas, D. S., Alagusundaram, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospect+of+nitric+oxide+as+a+new+fumigant+for+postharvest+pest+control.">Prospect of nitric oxide as a new fumigant for postharvest pest control.</a> Proc. 10th Intl. Conf. Controlled Atmosphere and Fumigation in Stored Products (CAF2016). , 161-166 (2016).</li><li>Liu, Y. -. B., Yang, X., Simmons, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+nitric+oxide+fumigation+for+controlling+codling+moth+in+apples.">Efficacy of nitric oxide fumigation for controlling codling moth in apples.</a> Insects. 7, 71 (2016).</li><li>Manjunatha, G., Lokesh, V., Neelwarne, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+in+fruit+ripening:+trends+and+opportunities.">Nitric oxide in fruit ripening: trends and opportunities.</a> Biotechnol. Adv. 28, 489-499 (2010).</li><li>Manjunatha, G., Lokesh, V., Bhagyalashmi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide-induced+enhancement+of+banana+fruit+attributes+and+keeping+quality.">Nitric oxide-induced enhancement of banana fruit attributes and keeping quality.</a> Acta Hort. 934, 799-806 (2012).</li><li>Muramoto, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Comparison of nitrate content in leafy vegetables from organic and conventional farms in California. , (1999).</li><li>Ricciardolo, F. L. M., Sterk, P. J., Gaston, B., Folkerts, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+in+health+and+disease+of+the+respiratory+system.">Nitric oxide in health and disease of the respiratory system.</a> Physiol. Rev. 84, 731-765 (2004).</li><li>Roberts, J. D., Lang, P., Bigatello, L. M., Vlahakes, G. J., Zapol, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+nitric+oxide+in+congenital+heart+disease.">Inhaled nitric oxide in congenital heart disease.</a> Circulation. 87, 447-453 (1993).</li><li>Rossaint, R., Falke, K. J., Lopez, F., Slama, K., Pison, U., Zapol, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhaled+nitric+oxide+for+the+adult+respiratory+distress+syndrome.">Inhaled nitric oxide for the adult respiratory distress syndrome.</a> N. Engl. J. Med. 328, 399-405 (1993).</li><li>Saadatian, M., Ahmadiyan, S., Akbari, M., Balouchi, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+pretreatment+with+nitric+oxide+on+kiwifruit+storage+at+low+temperature.">Effects of pretreatment with nitric oxide on kiwifruit storage at low temperature.</a> Adv. Environ. Biol. 6, 1902-1908 (2012).</li><li>Soegiarto, L., Wills, R. B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Short+term+fumigation+with+nitric+oxide+gas+in+air+to+extend+the+postharvest+life+of+broccoli,+green+bean,+and+bok+choy.">Short term fumigation with nitric oxide gas in air to extend the postharvest life of broccoli, green bean, and bok choy.</a> HortTechnol. 14, 538-540 (2004).</li><li>Wills, R. B. H., Ku, V. V. V., Leshem, Y. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fumigation+with+nitric+oxide+to+extend+the+postharvest+life+of+strawberries.">Fumigation with nitric oxide to extend the postharvest life of strawberries.</a> Posth. Biol. Technol. 18, 75-79 (2000).</li><li>Wills, R. B. H., Soegiarto, L., Bowyer, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+a+solid+mixture+containing+diethylenetriamine/nitric+oxide+(DETANO)+to+liberate+nitric+oxide+gas+in+the+presence+of+horticultural+produce+to+extend+postharvest+life.">Use of a solid mixture containing diethylenetriamine/nitric oxide (DETANO) to liberate nitric oxide gas in the presence of horticultural produce to extend postharvest life.</a> Nitric Oxide. 17, 44-49 (2007).</li><li>Yang, X., Liu, Y. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Residual+analysis+of+nitric+oxide+fumigation+on+fresh+fruit+and+vegetables.">Residual analysis of nitric oxide fumigation on fresh fruit and vegetables.</a> Posth. Biol. Technol. 132, 105-108 (2017).</li></ol>

O2 İlaçlama odadan tutmak için başarılı Hayır kritik İlaçlama haşere kontrolü için. Fümigasyon chambers hava geçirmez mühür olması gerekir ve bağlantı çizgileri N2 veya hiçbir gaz fumigasyon odalarında serbest bırakmak için kullanılmadan önce O2 kaldırmak için diğer asal gazlar olarak kopyalanması gerekir. Başka bir önemli bir özelliği yok İlaçlama, seyreltme hiç bir N2 İlaçlama sonunda floş var. Bu aşırı üretim NO2 ve taze ürünler için onun olası yaralanmaları önler. Farklı taze ürünler hoşgörü yok2 pozlama için çeşitli düzeylerde olması gibi bir NO Fümigasyon tedavi N2 floş yaralanmaları önlemek için farklı düzeylerde gerektirebilir. Çünkü hiçbir2 yaklaşık 21 ° c yüksek kaynama noktasına sahip ve aynı zamanda formu asit için su ile reaksiyona girer, olası sonucu artan hiçbir2 dezenfekte ürünlerde kalıntı ve dönüştürülür artar, nitrat ve/veya nitrit hiçbir2 üretim olacak HİÇBİR2.
Dezenfekte için ürün türü da İlaçlama işlemi, N2 İlaçlama tedavi sona erdirme UIO koşulları ve son floş N2 ile kurmak bir ilk floş gibi karmaşık hale. Kaydırılan baş marul temsil gibi büyük bir engel hava havalandırma ve bu sayede O2 N2 İlaçlama başında dışarı fışkırma ve N2 ile hayır dışarı fışkırma için bir meydan okuma olarak büyük yapraklı sebzeler plastik sargı delikli Fümigasyon sonunda. Bu ürünler için bu alt kombinasyonları hiçbir konsantrasyonları ve uzun tedavi süreleri ürün kalitesi için daha güvenli olduğu için zararlıları kontrol etmek için kullanmak daha iyidir.
HİÇBİR açıdan fumigasyon odalarında izleme yok Fümigasyon yürütülmesi konusunda başka bir mücadeledir. Çoğu aletleri yok İlaçlama haşere kontrolü için kullanılan hiçbir konsantrasyonları yüksek ölçemezsiniz. Piyasada bulunan bir kaç seyreltme cihazlar vardır ama onlar-ecek var olmak hayır fumigasyon için uygun olup olmadığını bilinmiyor. Ancak, seyreltme aygıt yukarıda açıklandığı gibi yapılmış olabilir ve kullanılan herhangi bir gaz monitör kullanarak izlemeyi donatılmış bir Hayır sensör için.
Daha fazla değişiklik yok konsantrasyonları fumigasyon odalarında izleme yordamlarına yapılabilir. Örneğin, bir ilaçlama odası havada örneği bir folyo torba belirli bir birim nitrojen ile seyreltilmiş. Seyreltilmiş hava örnek sonra yüksek bir konsantrasyon ile donatılmış bir baca gaz İzleyicisi üzerinden hiçbir konsantrasyonu ölçmek için hiçbir sensör dolaştırılması. Ancak, hayır sürecinde ve seyreltme işlemi olacak büyük olasılıkla neden bazı kayıp No oksidasyonunu önlemek için zor olacak Bu nedenle, hayır hesaplanan ölçüm üzerinde dayalı seyreltilmiş hava Chambers'ı-ecek büyük olasılıkla var olmak Fümigasyon örnekleri gerçek hiçbir açıdan fumigasyon odalarında indirin.
UIO koşulları fumigasyon odalarında Ayrıca değiştirilebilir oluşturma işlemi ne tür fumigasyon odalarında mevcuttur dayanarak. Vakum koşullar altında kullanılabilir Fümigasyon salonları için UIO koşulları tekrarlanan odası azot gazı ile doldurarak takip vakumlama işlemi tarafından kurulmuş. Bu süreç UIO koşullar yukarıda açıklanan normal reçeteye göre sarf işlemi daha kurulması daha verimli olacaktır. Saklı ürünler için CO2 de N2 yerine hiçbir fumigasyon için UIO koşulları oluşturmak için kullanılabilir.
Kalıntı analiz, 405 nm hiçbir2/Hayırx monitör yok yok2 gaz yayın baş alanlarda ve nitrik oksit analyzer dezenfekte örneklerinden ölçmek için seçildi /, nitrat ve nitrit sıvı örnekleri algılamak için kuruldu. Ancak, diğer türleri aletleri uygun hassasiyetleri ve özelliklerine hiçbir2 headspaces ölçme ve nitrat ve nitrit sıvı örneklerinde ölçmek için kullanılabilir. Bu nedenle, kalıntı ölçümler için yordamlar aletleri kullanılabilirliğine göre değiştirilebilir.
"Hayır" olarak mı O2ile anında tepki verir ve-152 ° C kaynama noktası yüksek uçucu, bu değil bekleniyor bu Hayır Fümigasyon sonra dezenfekte ürünlerde bir kalıntı olarak kalacaktı. Bu nedenle, yalnızca hiçbir2 dezenfekte ürünleri headspace içinde ölçüldü. HİÇBİR2 21 ° c yüksek kaynama noktasına sahip ve çok daha yavaş Urun kalır ve bu nedenle dezenfekte ürünlerde Fümigasyon sonra bir süre kalmak büyük olasılıkla.
Yapraklı sebzeler, hiçbir Fümigasyon N2 vasıl belgili tanımlık son, ile hayır temizlendi değil eğer için hiçbir2 üretmek için O2 ile tepki vereceğini ve taze ürünleri genellikle düşük sıcaklıklarda saklanır gibi hiçbir2 kalıcılığını biraz zaman neden olabilir. Bu nedenle, fumigasyon sonra reentering dönemini kısaltarak ayakta noktadan sonra hiçbir Fümigasyon N2 İlaçlama sonunda da kopyalanması. HİÇBİR2 yayın izleme, bu nedenle, ne kadar ve nasıl kadar NO2 İlaçlama sonra ürünlerde kalır belirlemek önemlidir. Dezenfekte ürünleri hiçbir2 açıdan potansiyel olarak fumigated ürün nasıl ele veya saklanan etkiler.
Nitrat doğal olarak toprak ve bitki meyve ve sebze dahil olmak üzere bulunmaktadır.  Bazı kök sebzeler nitrat yüksek konsantrasyonda toplayabilirsiniz. Sebze nitrat en büyük besin kaynağıdır. Örneğin, taze marul, ıspanak 786-1,080 ve 1,420-3400 mg/kg ortalama nitrat seviyeleri var. Avrupa Komisyonu yönetmelik 2.500-4500 ve 2000-3000 mg/kg13için nitrat marul, ıspanak için maksimum düzeyini ayarlar. Nitrat ve nitrit Ayrıca sık sık pastırma, jambon, sosis ve sosisli sandviç gibi işlenmiş etler eklenir ve bu et ürünlerinde bir koruyucu olarak kullanılan olarak tüketilir. Nitrat ve nitrit ölçümleri artıkları yok İlaçlama olarak Hayır Fümigasyon seviyelerine dezenfekte ürünlerinde değiştirebilir ve gıda güvenliği için herhangi bir ilgisi olmayabilir ölçüde bilgi sağlamak amaçlanmıştır edildi. Bu nedenle, nitrat ve nitrit ölçümleri artıkları olarak onlar "Hayır" bir tütsü veya diğer düzenleyici işlemler olarak kayıt düzenleyici kurumlar için gerekli olan sürece isteğe bağlı olarak düşünülmelidir. Nitrat ve nitrit ölçmeler için ayrıntılı yordamlar kullanılabilir21de.
Nitrik oksit Fümigasyon6,7,9önce anlatýldýðý gibi tüm yaşam evreleri böcek ve akarları ve hiçbir zararlı artıkları ile karşılaştırıldığında diğer birçok dezanfektanlar karşı yüksek etkinlik avantajları vardır. Verilen bu etkili alternatifler metil bromür Fümigasyon Atlası haşere kontrolü için önemli bir eksikliği olduğunu ve çoğu alternatif dezanfektanlar zehirli artıkları dezenfekte ürünlerinde bırakın, hiçbir Fümigasyon çok genişletilmiş araştırma, geliştirme, garanti ve Bu güvenli ve etkili Atlası haşere kontrol çözümü pazara getirmek için kayıt çabaları. Henüz, karmaşıklık ve Fümigasyon yordamlar UIO koşulları için sıkı gereksinimi nedeniyle, eğitim hiçbir Fümigasyon araştırma başlatmak pek çok araştırmacı için gerekli olabilir. Bilgilendirici ve laboratuar yok Atlası Haşere İlaçlama tedavisi taze kontrol ve tarım ürünleri saklı yordamları izleyin kolay sağlamak için bizim niyeti olduğunu. Yordamlar prensipleri kullanılabilir iletişim kuralları için büyük ölçekli yok İlaçlama için pratik uygulamalar geliştirmek.

Nitrik oksit tüm biyolojik sistemleri2her yerde birden bulunan hücre haberci moleküldür. Bu fosil yakıtların yanmasından enerji santralleri ve motorlu araçlar ortak bir kirletici olarak büyük miktarlarda serbest ve gübre üretiminde bir ara ürün olarak büyük miktarlarda üretilen. Hayır son 20 yıl içinde yoğun araştırma bilgi büyük miktarda, önem, fonksiyonları ve biyokimyasal ve fizyolojik süreçleri çeşitli biyolojik sistemlerde düzenlenmesinde mekanizmaları üzerinde vermiştir. Bu bilgi No solunum ve kalp hastalıkları14,15,16tedavisi için çeşitli tıbbi uygulamalar sonuçlandı. Tarım, hayır 100 yıl önce işlenmiş et ürünleri üzerinde kırmızı pigment koruma3için kullanıldı. Hayır de raf ömrü uzatır ve çok çeşitli taze ürünler11,12,17,18,19,20Atlası kalitesini artırır. Daha yakın zamanlarda, hayır Atlası haşere kontrol6için güçlü bir tütsü bulundu.
Hayır tüm yaşam evreleri böceklerin (şekil 1) test karşı etkili olduğu kanıtlanmıştır. Test zararlı türlerin çeşitli türleri ve zararlıları yaşam aşamaları temsil eder ve çeşitli zararlı türlerin denetlemek için potansiyelini yok Fümigasyon gösterir. HİÇBİR İlaçlama böcek zararlıları karşı etkinliğini metil bromür Fümigasyon yakın ki. Ancak, hiçbir Fümigasyon soğuk sıcaklıklarda yapılabilir. Metil bromür Fümigasyon soğuk saklı ürünler ve ısınma gerektirir ve bu nedenle, ürün kalitesini etkileyebilir. Örneğin, Batı çiçek thrips, Frankliniella occidentalisve marul yaprak biti, Nasonovia ribisnigri,-ebilmek var olmak 2 ve %3 1.0 ve %2.0 s yok İlaçlama, sırasıyla, 2 ° C6' kontrollü. HİÇBİR İlaçlama da ana metil bromür alternatif tedavi ve on gün içinde bazı zararlılar4,6,9,10denetlemek için uygulayabileceğiniz fosfamin Fümigasyon hızlıdır.
Nitrik oksit Fümigasyon hem dış hem de iç böcekler besleme karşı etkilidir. Kanat Drosophila, Drosophila suzukii, benekli larva musallat kiraz içinde 8 h % 2.5 ile kontrol edilen hiçbir Fümigasyon9. Larva codling güve, Cydia pomonella, musallat elma tamamen Hayır at 2 ° C9,%105 24 h fosfinin kontrol edilir. HİÇBİR Fümigasyon etkinliği ile artan konsantrasyon, tedavi süresi ve sıcaklık6artırır. Bu faktörler yok Fümigasyon tedaviler çeşitli eşyalar üzerinde farklı böcek türü için en iyi duruma getirmek için kullanılabilir.
Ancak, hiçbir tepki ile kendiliğinden yok21üretmek için O2 . Bu sadece Hayır tüketir ama marul (Şekil 2) gibi taze ürünler zarar neden olabilir. Bu nedenle, hiçbir Fümigasyon korumak için ultralow oksijen (UIO) koşullar altında yürütülen gerekir No Taze ürünler için hiçbir İlaçlama da dezenfekte ürünler ortam havası için açığa önce hiçbir2maruz kaldıkları azaltmak için Hayır sulandırmak için N2 ile temizlenerek sonlandırılacak gerekir. Bu sıkı gereksinimleri karmaşıklık ve hiçbir Fümigasyon maliyetini artırır. Ancak, hiçbir Fümigasyon teknik olarak mümkün ve uygun maliyetli7olacağı tahmin edilmektedir. Ya yok Fümigasyon tüm bileşenleri büyük ölçekli ticari veya ticari olarak azot üretimi ekipman, hiçbir kaynağı, izleme ekipmanları (O2 analyzer, hiçbir metre) ve hava geçirmez fumigasyon odalarında da dahil olmak üzere yapılabilir. Kontrollü atmosfer (CA) depolama ve nakliye düşük O2 atmosfer altında ticari olarak kullanılmıştır. Üreten N2 hiçbir fumigasyon için enerji maliyeti de mütevazı ve konumu7bağlı olarak değişir.
Nitrik oksit İlaçlama da taze meyve için güvenli ve doğru şekilde Hayır sulandırmak için N2 ile temizlenerek takılı olduğunda sebze ilk ortam ürünlere maruz önce8hava. HİÇBİR Fümigasyon tüm taze meyve ve sebze salata, brokoli, salatalık, biber, domates, çilek, elma, armut, portakal ve limon8de dahil olmak üzere bugüne kadar test güvenli olması için kanıtlanmıştır. Hayır 2 ° C'de Batı çiçek thrips kontrol etmek için % 1 4 h fosfinin da çilek kalitesini artırır. Bir hafta sonra İlaçlama, tedavi çilek daha sıkı ve daha parlak ve daha zengin renk var ve bu nedenle, kalite kontrol8ile karşılaştırıldığında daha iyi postharvest.
Nitrik oksit İlaçlama da dezenfekte taze ürünlerde zararlı kalıntı bırakmaz. HİÇBİR2üretmek için O2 ile hiçbir tepki hiçbir Fümigasyon hiçbir2 NO221 ° C kaynama noktası nedeniyle ürünlerde birikimi neden olabilir. Su varlığında yok2 formu nitrik asit (HNO3) DAG. Bu nedenle, hiçbir Fümigasyon potansiyel olarak nitrat (Hayır3-) ve nitrites (NO2-) artıkları üzerinde işlem görmüş ürünler olarak neden olabilir. Zaman Fümigasyon N2 ile sona erdirilir floş, fumigasyon sonuç hiç veya çok az arttıkça nitrat veya nitrit artıkları Fümigasyon taze mal9,21sonra 24 saat içinde yok.
Hayır O2 ile reaktif doğası da O2 yok Fümigasyon tedaviler yapma işlemi sırasında tutmak için sıkı yordamlar gerektirir. Karmaşıklığı ve sıkı yordamlar en iyi görsel olarak gösterilmektedir ve olmalı takip ve hakim. Bu video günlüğü sunumda yok Fümigasyon taze ürünlerin açıkladı, resimli ve diğer araştırmacılar hiçbir Fümigasyon araştırma ve Atlası haşere kontrolü için hiçbir Fümigasyon tedavileri geliştirmek için izin vermek için gösterdi. Bu çabalar taze ve saklı ürünleri Atlası zararlıları kontrol etmek için hiçbir Fümigasyon ticari kullanımını hızlandırmak için yardımcı olacaktır.

<table><tbody><tr><td>Nitric oxide gas</td><td>Praxair</td><td>UN1660</td><td>99.5% purity</td></tr><tr><td>Nitrogen gas</td><td>Praxair</td><td>UN1066</td><td>Industry grade</td></tr><tr><td>Fumigation chamber</td><td>(custom made)</td><td></td><td>Size: 30&quot;x30&quot;x30&quot;; made of stainless steel with rubber gaskit along the rim.&amp;nbsp; The chamber is sealed by clampdown its lid to the vaseline greased gaskit. The chamber has multiple ports for flushing the chamber and for taking air samples.</td></tr><tr><td>Nitric Oxide Analyzer</td><td>GE Scientific</td><td>NOA 280i analyzer</td><td>Measure NO plus NO2, Nitrate and nitrite</td></tr><tr><td>Model 405nm NO2/NO/Nox monitor</td><td>2B Technologies Inc</td><td></td><td>Ranges: NO (0-2ppm), NO2+NO (0-10ppm)</td></tr><tr><td>Kane 900+ gas monitor</td><td>Kane International</td><td></td><td>With NO, NO2, CO, O2 sensors</td></tr><tr><td>Flowmeter and controllers</td><td>Omega Engineering</td><td></td><td>Flow ranges: 0-1, 0-5, 0-20 LPM</td></tr><tr><td>Tubing, connectors, stopcocks</td><td>Cole-Parmer</td><td></td><td>Tubing: nylon and teflon, sizes: 1/8&quot; and 5/32&quot; (4mm); They fit to connectors and stockcocks&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Oxygen analyzer</td><td>Illinois Instruments</td><td>Model 810</td><td>Ziconia sensor, sensitivity: 0.1ppm, range: 0-100%</td></tr><tr><td>NO2 personal alarm</td><td>SENSIT Technologies</td><td>Sensit P100</td><td>Should be used in conducting large scale NO fumigations outside a fume hood</td></tr><tr><td>Flowmeter and controllers</td><td>Omega Engineering</td><td></td><td>Flow ranges: 0-1, 0-5, 0-20 LPM</td></tr><tr><td>Gastight syringes</td><td>SGE Analytical Science</td><td></td><td>10 ml, 100 ml</td></tr><tr><td>Gastight syringes</td><td>Hamilton Company</td><td></td><td>10uL</td></tr><tr><td>Tubing, connectors, stopcocks</td><td>Cole-Parmer</td><td></td><td>Tubing: nylon and teflon, sizes: 1/8&quot; and 5/32&quot; (4mm); They fit to connectors and stockcocks&amp;nbsp;</td></tr><tr><td>Sodium Iodide</td><td>Fisher Chemical</td><td>S324-100</td><td></td></tr><tr><td>Acetic acid, Glacial</td><td>Fisher Chemical</td><td>UN2789</td><td>&amp;ge;99.7% purity</td></tr><tr><td>Hydrochloric acid</td><td>Cole-Parmer</td><td>SA48-500</td><td>1.0 Normal</td></tr><tr><td>Vanadium(III) Chloride</td><td>Acros Organics</td><td>197000250</td><td>97% purity</td></tr><tr><td>Sodium Hydroxide</td><td>Fisher Chemical</td><td>BPSS266-1</td><td>1 M</td></tr><tr><td>SAHARA S3 Stainless-steel heated bath circulator</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SC 100 Digiital Imersion Circulator</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Oxygen</td><td>Praxair</td><td>*001043</td><td>99.5-100% purity</td></tr><tr><td>Hot Jaw</td><td>Sorbent Systems</td><td></td><td>Mylar bag heat sealer</td></tr><tr><td>Mylar bags</td><td>Sorbent Systems</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Flipmate filtration assemblies</td><td>Cole-Parmer</td><td>EW-35202-29</td><td></td></tr><tr><td>15 ml polypropylane tube</td><td>Falcon</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Filter Paper P5</td><td>Fisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Blender</td><td>Waring</td><td>Blender 7010G</td><td>Model WF2211212</td></tr><tr><td>Dilution device</td><td>Made in our lab</td><td></td><td>Combine the ends of four equal length Teflon microtubing into one connector and have a connector for each end of the four microtubing.</td></tr></tbody></table>

procedures of laboratory fumigation for pest control with nitric oxide gas

Nitrik oksit (NO) Atlası haşere kontrolü için yeni keşfedilen bir tütsü var. Bu kağıt yok Fümigasyon taze ürünler ve kalıntı analizi ve ürün kalitesi değerlendirme için yordamları yürütmek için detaylı iletişim kurallarını sağlar. Taze meyve ve sebzeler içeren bir hava geçirmez Fümigasyon odası ilk No iğne ile takip bir ultralow oksijen (UIO) ortamı kurmak için azot (N2) ile temizlendi Fümigasyon odası sonra 2-5 ° C düşük bir sıcaklıkta belirli bir süre için bir Fümigasyon tedavi tamamlamak için bir hedef pest öldürmek gerekiyor tutulur. Fümigasyon tedavi sonunda, Hayır hayır arasındaki reaksiyon önlemek için ortam havası odasına açmadan önce sulandırmak için N2 İlaçlama odası aktarılmadan ve hiçbir2 üretir ve hassas taze ürünler zarar verebilir O2,. HİÇBİR Fümigasyon sonra farklı zamanlarda, hiçbir2 headspace ve nitrat ve nitrit sıvı örneklerinde artıkları ölçülen. Ürün kalitesi yok Fümigasyon ürün kalitesi üzerinde etkilerini belirlemek için tedavi sonrası soğuk hava deposu 2 hafta sonra değerlendirilmiştir. O2 ile hayır tepki tutmak yok fumigasyon için önemlidir ve iletişim kurallarının önemli bir parçasıdır. HİÇBİR açıdan ölçme zorlu ve pratik bir çözüm sağlanmıştır. Olası Protokolü değişiklikler de hiçbir açıdan fumigasyon odalarında hem de artıkları ölçmek için önerilmektedir. HİÇBİR Fümigasyon metil bromür Fümigasyon Atlası pest kontrol taze ve saklı ürünleri için pratik bir alternatif olma potansiyeline sahiptir. Bu yayın diğer araştırmacılar hiçbir Atlası İlaçlama Fumigasyon araştırma ve pratik uygulamalar için hiçbir Fümigasyon gelişimi hızlanan yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

Nitrik oksit İlaçlama ile N2 sonlandırılacak taze ürünler ihtiyaçları için Temizleme ürünleri için ortam havası ortaya çıkarmak için fumigasyon odalarında açmadan önce Hayır sulandırmak için. Ne zaman bir Fümigasyon tedavi iptal doğrudan bir N2 olmadan ortam havası odasına açarak Temizleme, hayır arasındaki reaksiyon ve O2 NO2 üretiminde sonuçlanacaktır ve taze ürünlerin maruz hiçbir2 genellikle sonuçları kahverengi lekeler, renk değişikliği ve ölü dokuyu noktalar8gibi yaralanmalar. Hassas sebze ve meyve marul, kabak ve armut gibi yok2tarafından zarar yatkındır. Zaman yok Fümigasyon düzgün bir N2 ile aynı hizada sona erdirilir, fumigasyon tedavi ürün kalitesi (şekil 6 ve Şekil 7) için herhangi bir yaralanma olmadan güvenli olması için kanıtlanmıştır. Aslında, hiçbir İlaçlama haşere kontrolü için çilek üzerinde gösterildiği Atlası unfumigated denetimleri ile karşılaştırıldığında taze ürün kalitesini arttırmak için bulundu. Çilek kontrolünü Batı çiçek thrips Hayır ile dezenfekte daha parlak ve daha zengin renk korumak ve aynı zamanda daha az yumuşak bir hafta sonra İlaçlama ile karşılaştırıldığında kontrol8. Plastik kollu sarılmış marul kafaları Fümigasyon düzgün sonlandırılmadı hiçbir2 üretmesi için yüzey yaprakları doğrudan altında havalandırma delikleri şal O2 ile hayır tepki nedeniyle yaralanma sürdürmek.
Flushing N2 hiçbir Fümigasyon sonundaki Hayır2 serbest bırakmak--dan dezenfekte ürün etkilenen. HİÇBİR Fümigasyon N2 ile aynı hizada sonlandırıldı, hiçbir önemli farklılıkları yok2 yayın oranı tedavi ve kontrol edildi. İlaçlama, sonunda hava ile boşaltılan hiçbir Fümigasyon tedavi vardı ancak, daha yüksek bir zaman içinde yok2 yayın oranı denetimi ile hiçbir2 sürümü ile karşılaştırıldığında gerilemiştir.
Marul, brokoli, çilek, elma, portakal, vbdahil olmak üzere en taze ürünleri için yok3- ya da hiçbir2- açıdan hiçbir önemli farklılıkları ile N2 sonlandırıldı tedavi arasında vardı Temizleme ve denetim. Hayır3- ve tüm fumigated ürünler yok2- konsantrasyonlarda daha her ikisi de kontrol ve N2 kızarmış Fümigasyon muamale normal hava ile temizlenerek sonlandırıldı zaman vardı sadece anlamlı olarak daha yüksek dezenfekte Ürünler. HİÇBİR2- konsantrasyonu genellikle dezenfekte ikisinde algılanabilir değildi ve ürünleri (Tablo 1 ve Tablo 2) kontrol edin. Bu nedenle, vardı artıkları 24 h yok fumigated taze ürünlerden hiçbir önemli düzeyde sonra İlaçlama Fumigasyon düzgün azot kızarma ile sonlandırıldı.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig1.jpg"> Şekil 1: hiçbir Fümigasyon böcekler ve etkileri akarları. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56309/56309fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig2.jpg"> Resim 2: Hayır arasındaki reaksiyon yok2 marul için yaralanmaları gösteri ve O2 <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56309/56309fig2large.jpg" target="_blank">. Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig3.jpg"> Şekil 3: Akış şeması yok İlaçlama işlemleri. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56309/56309fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig4.jpg"> Şekil 4: Seyreltme aygıt ve grip gaz kullanarak yöntemi yok Fümigasyon denemedir büyük ölçekli yok kademede ölçmek için yok Download ile izlemek <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56309/56309fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig5.jpg"> Şekil 5: N2 tarafından sonlandırıldı Fümigasyon tedavilerinin etkileri karşılaştırmak boşaltır ve floş hava Atlası kalitesi taze meyve ve sebze. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56309/56309fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig6.jpg"> Şekil 6: Marul, brokoli ve üç tedaviler (C, T1, T2) elma kalitesini 14 gün sonra C, T1 ve T2 temsil eden denetim, bir N2 ile aynı hizada sonlandırıldı fumigasyon ve hava ile aynı hizada, sırasıyla sonlandırıldı İlaçlama Fumigasyon hasat sonrası. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56309/56309fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56309/56309fig7.jpg"> Şekil 7: Kalite, portakal, armut ve şeftali üç tedaviler (C, T1, T2) üzerinden 14 gün sonra C, T1 ve T2 temsil eden denetim, bir N2 ile aynı hizada sonlandırıldı fumigasyon ve hava ile aynı hizada, sırasıyla sonlandırıldı İlaçlama Fumigasyon hasat sonrası. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56309/56309fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>


<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Ürün</td>
			<td>YOK (%)</td>
			<td>Tedavi</td>
			<td>Hayır3- (mg/100 g)</td>
			<td>HİÇBİR2- (mg/100 g)</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Elma</td>
			<td>5.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.60±0.12 bir</td>
			<td>0.50±0.16 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>1.36±0.13 ab</td>
			<td>0.03±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.76±0.28 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Kayısı</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.84±0.14 bir</td>
			<td>0.21±0.02 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>0.92±0.17 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.54±0.01 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Kuşkonmaz</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>2.19±0.13 bir</td>
			<td>0.08±0.04 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>0.70±0.03 b</td>
			<td>0 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.84±0.07 b</td>
			<td>0 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Yaban mersini</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>2.74±0.46 bir</td>
			<td>0.14±0.02 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>1.24±0.19 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>1.22±0.15 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Brokoli</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>18.69±3.75 bir</td>
			<td>0.17±0.06 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>18.51±3.42 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>12.26±2.31 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Kiraz</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.75±0.11 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>0.56±0.09 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.65±0.08 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Sarımsak</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>5.05±0.45 bir</td>
			<td>0.14±0.02 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>4.45±0.79 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>5.01±0.69 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Üzüm</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>6.32±0.68 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>2.38±0.43 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>2.74±0.25 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Biber</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>9.26±0.35 bir</td>
			<td>0.71±0.12 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>6.75±0.68 b</td>
			<td>0.02±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>6.23±0.72 b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Kivi</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.66±0.55 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>1.25±0.09 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>1.41±0.31 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Marul</td>
			<td>2.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>112.85±20.17A</td>
			<td>7.99±2.02 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>38.97±5.87 b</td>
			<td>0.1±0.1 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>40.64±10.81b</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Turuncu</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.22±0.13 bir</td>
			<td>0.27±0.05 bir</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>1.05±0.05 bir</td>
			<td>0.02±0.01 b</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>1.24±0.22 bir</td>
			<td>0 b</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Erik</td>
			<td>3.0</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>1.04±0.08 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>0.63±0.04 b</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>0.84±0.11 ab</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="3">Çilek</td>
			<td>2.5</td>
			<td>Hayır-hava</td>
			<td>6.01±0.62 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Hayır-N2
</td>
			<td>5.30±0.77 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Denetim</td>
			<td>6.16±1.06 bir</td>
			<td>0</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1: 24 h sonra 16 h nitrik oksit Fümigasyon taze meyve ve sebze artıkları olarak nitrat ve nitrit seviyeleri. Her ürün için farklı harflerin ardından değerleri önemli ölçüde farklıdır Tukey HSD üzerinde birden çok aralığı test (P ≤0.05) dayalı. Yang ve Liu (2017) yayımlanmaktadır.

Watch this Scientific Journal Video about Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas at JoVE.com

Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas

Bu kağıt nitrik oksit (NO) Atlası İlaçlama Fumigasyon protokollerde açıklar. Fümigasyon chambers ile Hayır önce ultralow oksijen koşullarını oluşturmak için azot (N2) sifonu çektim enjekte edilir. Sonunda, odaları yok2etkilenmemek için ortam havası ürünlere maruz önce Hayır sulandırmak için N2 ile atılır.

Laboratuvar İlaçlama haşere kontrolü ile nitrik oksit gaz için prosedürleri

Nitric oxide (NO) is a newly discovered fumigant for postharvest pest control. This paper provides detailed protocols for conducting NO fumigation on ...

procedures-laboratory-fumigation-for-pest-control-with-nitric-oxide

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Environment

16.9K Görüntüleme.  USDA-ARS. Bu kağıt nitrik oksit (NO) Atlası İlaçlama Fumigasyon protokollerde açıklar. Fümigasyon chambers ile Hayır önce ultralow oksijen koşullarını oluşturmak için azot (N2) sifonu çektim enjekte edilir. Sonunda, odaları yok2etkilenmemek için ortam havası ürünlere maruz önce Hayır sulandırmak için N2 ile atılır.

Video: Procedures of Laboratory Fumigation for Pest Control with Nitric Oxide Gas

A General Method for Detecting Nitrosamide Formation in the In Vitro Metabolism of Nitrosamines by Cytochrome P450s

N-nitrosamines are a well-established group of environmental carcinogens, which require cytochrome P450 oxidation to exhibit activity. The accepted mechanism of metabolic activation involves formation of &#945;-hydroxynitrosamines that spontaneously decompose to DNA alkylating agents. Accumulation of DNA damage and the resulting mutations can ultimately lead to cancer. New evidence indicates that &#945;-hydroxynitrosamines can be further oxidized to nitrosamides processively by cytochrome P450s. Because nitrosamides are generally more stable than &#945;-hydroxynitrosamines and can also alkylate DNA, nitrosamides may play a role in carcinogenesis. In this report, we describe a general protocol for evaluating nitrosamide production from in vitro cytochrome P450-catalyzed metabolism of nitrosamines. This protocol utilizes a general approach to the synthesis of the relevant nitrosamides and an in vitro cytochrome P450 metabolism assay using liquid chromatography-nanospray ionization-high resolution tandem mass spectrometry for detection. This method detected N&#8242;-nitrosonorcotinine as a minor metabolite of N&#8242;-nitrosonornicotine in the example study. The method has high sensitivity and selectively due to accurate mass detection. Application of this method to a wide variety of nitrosamine-cytochrome P450 systems will help determine the generality of this transformation. Because cytochrome P450s are polymorphic and vary in activity, a better understanding of nitrosamide formation could aid in individual cancer risk assessment.

A General Method for Detecting Nitrosamide Formation in the In Vitro Metabolism of Nitrosamines by Cytochrome P450s

&#945;-hydroxylation of carcinogenic nitrosamines by cytochrome P450s is the accepted metabolic pathway that produces DNA-damaging intermediates, which cause mutations. However, new data indicates further oxidation to nitrosamides can occur. We describe a general method for detecting nitrosamides produced from in vitro cytochrome P450-catalyzed metabolism of nitrosamines.

Nitrosamide oluşumu nitrozaminler sitokrom P450s tarafından in Vitro metabolizma saptamak için bir genel yöntem

N-nitrosamines are a well-established group of environmental carcinogens, which require cytochrome P450 oxidation to exhibit activity. The accepted ...

Kanser Araştırmaları

Assessment of Labile Organic Carbon in Soil Using Sequential Fumigation Incubation Procedures

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is highly sensitive to disturbance. It is also the primary substrate for soil microorganisms, which is fundamental to nutrient cycling. Due to these attributes, labile organic carbon (LOC) has been identified as an indicator parameter for soil health. Quantifying the turnover rate of LOC also aids in understanding changes in soil nutrient cycling processes. A sequential fumigation incubation method has been developed to estimate soil LOC and potential C turnover rate. The method requires fumigating soil samples and quantifying CO2-C respired during a 10 day incubation period over a series of fumigation-incubation cycles. Labile organic C and potential C turnover rate are then extrapolated from accumulated CO2 with a negative exponential model. Procedures for conducting this method are described.

Labile organic carbon (LOC) and the potential carbon turnover rate are sensitive indicators of changes in soil nutrient cycling processes. Details are provided for a method based on fumigating and incubating soil in a series of cycles and using the CO2 accumulated during the incubation periods to estimate these parameters.

Sıralı Fumigasyon Kuluçka Prosedürleri kullanma Toprakta Dayanıksız Organik Karbon Değerlendirilmesi

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is ...

Çevre

Automated, High-resolution Mobile Collection System for the Nitrogen Isotopic Analysis of NOx

Nitrogen oxides (NOx = NO + NO2) are a family of atmospheric trace gases that have great impact on the environment. NOx concentrations directly influence the oxidizing capacity of the atmosphere through interactions with ozone and hydroxyl radicals. The main sink of NOx is the formation and deposition of nitric acid, a component of acid rain and a bioavailable nutrient. NOx is emitted from a mixture of natural and anthropogenic sources, which vary in space and time. The collocation of multiple sources and the short lifetime of NOx make it challenging to quantitatively constrain the influence of different emission sources and their impacts on the environment. Nitrogen isotopes of NOx have been suggested to vary amongst different sources, representing a potentially powerful tool to understand the sources and transport of NOx. However, previous methods of collecting atmospheric NOx integrate over long (week to month) time spans and are not validated for the efficient collection of NOx in relevant, diverse field conditions. We report on a new, highly efficient field-based system that collects atmospheric NOx for isotope analysis at a time resolution between 30 min and 2 hr. This method collects gaseous NOx in solution as nitrate with 100% efficiency under a variety of conditions. Protocols are presented for collecting air in urban settings under both stationary and mobile conditions. We detail the advantages and limitations of the method and demonstrate its application in the field. Data from several deployments are shown to 1) evaluate field-based collection efficiency by comparisons with in situ NOx concentration measurements, 2) test the stability of stored solutions before processing, 3) quantify in situ reproducibility in a variety of urban settings, and 4) demonstrate the range of N isotopes of NOx detected in ambient urban air and on heavily traveled roadways.

Automated, High-resolution Mobile Collection System for the Nitrogen Isotopic Analysis of NOx

Previous work suggests that the nitrogen isotopic composition of atmospheric nitrogen oxides might distinguish the influence of different sources in the environment. We report on an automated, mobile, field-based method for the high collection efficiency of atmospheric NOx for N isotopic analysis at an hourly time resolution.

Yüksek çözünürlüklü Mobil Toplama Sistemi NO Azot İzotop Analizi için, Otomatik<sub&gt; X</sub

Nitrogen oxides (NOx = NO + NO2) are a family of atmospheric trace gases that have great impact on the environment. NOx concentrations directly influence ...

Analytical Techniques for Assaying Nitric Oxide Bioactivity

Nitric oxide (NO) is a diatomic free radical that is extremely short lived in biological systems (less than 1 second in circulating blood)1. NO may be considered one of the most important signaling molecules produced in our body, regulating essential functions including but not limited to regulation of blood pressure, immune response and neural communication. Therefore its accurate detection and quantification in biological matrices is critical to understanding the role of NO in health and disease. With such a short physiological half life of NO, alternative strategies for the detection of reaction products of NO biochemistry have been developed. The quantification of relevant NO metabolites in multiple biological compartments provides valuable information with regards to in vivo NO production, bioavailability and metabolism. Simply sampling a single compartment such as blood or plasma may not always provide an accurate assessment of whole body NO status, particularly in tissues. The ability to compare blood with select tissues in experimental animals will help bridge the gap between basic science and clinical medicine as far as diagnostic and prognostic utility of NO biomarkers in health and disease. Therefore, extrapolation of plasma or blood NO status to specific tissues of interest is no longer a valid approach. As a result, methods continue to be developed and validated which allow the detection and quantification of NO and NO-related products/metabolites in multiple compartments of experimental animals in vivo. The established paradigm of NO biochemistry from production by NO synthases to activation of soluble guanylyl cyclase (sGC) to eventual oxidation to nitrite (NO2-) and nitrate (NO3-) may only represent part of NO's effects in vivo. The interaction of NO and NO-derived metabolites with protein thiols, secondary amines, and metals to form S-nitrosothiols (RSNOs), N-nitrosamines (RNNOs), and nitrosyl-heme respectively represent cGMP-independent effects of NO and are likely just as important physiologically as activation of sGC by NO. A true understanding of NO in physiology is derived from in vivo experiments sampling multiple compartments simultaneously. Nitric oxide (NO) methodology is a complex and often confusing science and the focus of many debates and discussion concerning NO biochemistry. The elucidation of new mechanisms and signaling pathways involving NO hinges on our ability to specifically, selectively and sensitively detect and quantify NO and all relevant NO products and metabolites in complex biological matrices. Here, we present a method for the rapid and sensitive analysis of nitrite and nitrate by HPLC as well as detection of free NO in biological samples using in vitro ozone based chemiluminescence with chemical derivitazation to determine molecular source of NO as well as ex vivo with organ bath myography.

The endogenous production of nitric oxide (NO) regulates a wide variety of biological functions. It is becoming increasingly clear that disruption or dysregulation of NO based signaling is involved in many human diseases. Methods to quantify relevant NO metabolites may provide novel diagnostic or prognostic biomarkers for human disease.

Nitrik Oksit Biyoaktivite içlin Analitik Teknikler

Nitric oxide (NO) is a diatomic free radical that is extremely short lived in biological systems (less than 1 second in circulating blood)1. NO may be ...

Tıp

Measurement of the Potential Rates of Dissimilatory Nitrate Reduction to Ammonium Based on 14NH4+/15NH4+ Analyses via Sequential Conversion to N2O

The importance of understanding the fate of nitrate (NO3&#8722;), which is the dominant N species transferred from terrestrial to aquatic ecosystems, has been increasing because global nitrogen loads have dramatically increased following industrialization. Dissimilatory nitrate reduction to ammonium (DNRA) and denitrification are both microbial processes that use NO3&#8722; for respiration. Compared to denitrification, quantitative determinations of the DNRA activity have been carried out only to a limited extent. This has led to an insufficient understanding of the importance of DNRA in NO3&#8722; transformations and the regulating factors of this process. The objective of this paper is to provide a detailed procedure for the measurement of the potential DNRA rate in environmental samples. In brief, the potential DNRA rate can be calculated from the 15N-labeled ammonium (15NH4+) accumulation rate in 15NO3&#8722; added incubation. The determination of the 14NH4+ and 15NH4+ concentrations described in this paper is comprised of the following steps. First, the NH4+ in the sample is extracted and trapped on an acidified glass filter as ammonium salt. Second, the trapped ammonium is eluted and oxidized to NO3&#8722; via persulfate oxidation. Third, the NO3&#8722; is converted to N2O via an N2O reductase deficient denitrifier. Finally, the converted N2O is analyzed using a previously developed quadrupole gas chromatography&#8211;mass spectrometry system. We applied this method to salt marsh sediments and calculated their potential DNRA rates, demonstrating that the proposed procedures allow a simple and more rapid determination compared to previously described methods.

Measurement of the Potential Rates of Dissimilatory Nitrate Reduction to Ammonium Based on 14NH4+/15NH4+ Analyses via Sequential Conversion to N2O

A series of methods to determine the potential DNRA rate based on 14NH4+/15NH4+ analyses is provided in detail. NH4+ is converted into N2O via several steps and analyzed using quadrupole gas chromatography&#8211;mass spectrometry.

14NH4+/15NH4+ Sıralı Dönüşüm Yoluyla N2O'ya Göre Amonyuma Nitrat Azaltma Nın Potansiyel Oranlarının Ölçülmesi

The importance of understanding the fate of nitrate (NO3&#8722;), which is the dominant N species transferred from terrestrial to aquatic ecosystems, has ...

Novel Whole-tissue Quantitative Assay of Nitric Oxide Levels in Drosophila Neuroinflammatory Response

Neuroinflammation is a complex innate immune response vital to the healthy function of the central nervous system (CNS). Under normal conditions, an intricate network of inducers, detectors, and activators rapidly responds to neuron damage, infection or other immune infractions. This inflammation of immune cells is intimately associated with the pathology of neurodegenerative disorders, such as Parkinson&#39;s disease (PD), Alzheimer&#39;s disease and ALS. Under compromised disease states, chronic inflammation, intended to minimize neuron damage, may lead to an over-excitation of the immune cells, ultimately resulting in the exacerbation of disease progression. For example, loss of dopaminergic neurons in the midbrain, a hallmark of PD, is accelerated by the excessive activation of the inflammatory response. Though the cause of PD is largely unknown, exposure to environmental toxins has been implicated in the onset of sporadic cases. The herbicide paraquat, for example, has been shown to induce Parkinsonian-like pathology in several animal models, including Drosophila melanogaster. Here, we have used the conserved innate immune response in Drosophila to develop an assay capable of detecting varying levels of nitric oxide, a cell-signaling molecule critical to the activation of the inflammatory response cascade and targeted neuron death. Using paraquat-induced neuronal damage, we assess the impact of these immune insults on neuroinflammatory stimulation through the use of a novel, quantitative assay. Whole brains are fully extracted from flies either exposed to neurotoxins or of genotypes that elevate susceptibility to neurodegeneration then incubated in cell-culture media. Then, using the principles of the Griess reagent reaction, we are able to detect minor changes in the secretion of nitric oxide into cell-culture media, essentially creating a primary live-tissue model in a simple procedure. The utility of this model is amplified by the robust genetic and molecular complexity of Drosophila melanogaster, and this assay can be modified to be applicable to other Drosophila tissues or even other small, whole-organism inflammation models.

Novel Whole-tissue Quantitative Assay of Nitric Oxide Levels in Drosophila Neuroinflammatory Response

Levels of the inflammatory cell-signaling molecule nitric oxide (NO) are commonly assayed using Griess reagent. In this protocol, we have created a modified Griess assay utilizing live Drosophila brain tissue in order to detect the secretion of NO in a simple, quantifiable and highly repeatable method.

Neuroinflammation is a complex innate immune response vital to the healthy function of the central nervous system (CNS). Under normal conditions, an ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Encapsulating Cytochrome c in Silica Aerogel Nanoarchitectures without Metal Nanoparticles while Retaining Gas-phase Bioactivity

Applications such as sensors, batteries, and fuel cells have been improved through the use of highly porous aerogels when functional compounds are encapsulated within the aerogels. However, few reports on encapsulating proteins within sol&#8211;gels that are processed to form aerogels exist. A procedure for encapsulating cytochrome c (cyt. c) in silica (SiO2) sol-gels that are supercritically processed to form bioaerogels with gas-phase activity for nitric oxide (NO) is presented. Cyt. c is added to a mixed silica sol under controlled protein concentration and buffer strength conditions. The sol mixture is then gelled and the liquid filling the gel pores is replaced through a series of solvent exchanges with liquid carbon dioxide. The carbon dioxide is brought to its critical point and vented off to form dry aerogels with cyt. c encapsulated inside. These bioaerogels are characterized with UV-visible spectroscopy and circular dichroism spectroscopy and can be used to detect the presence of gas-phase nitric oxide. The success of this procedure depends on regulating the cyt. c concentration and the buffer concentration and does not require other components such as metal nanoparticles. It may be possible to encapsulate other proteins using a similar approach making this procedure important for potential future bioanalytical device development.

Encapsulating Cytochrome c in Silica Aerogel Nanoarchitectures without Metal Nanoparticles while Retaining Gas-phase Bioactivity

This procedure describes how to encapsulate cytochrome c (cyt. c) in silica (SiO2) sol-gels, process these gels to form bioaerogels, and use these bioaerogels to rapidly recognize nitric oxide (NO) through a gas-phase reaction. This type of protocol may aid in the future development of biosensors or other bioanalytical devices.

Sitokrom Kapsüllenen<em&gt; C</em&gt; Metal Nanopartiküller olmadan Silika Aerojel Nanoarchitectures Gaz faz biyoaktivitesinin İstinat ederken

Applications such as sensors, batteries, and fuel cells have been improved through the use of highly porous aerogels when functional compounds are ...

Biyomühendislik

A Novel Inhalation Mask System to Deliver High Concentrations of Nitric Oxide Gas in Spontaneously Breathing Subjects

Nitric Oxide (NO) is administered as gas for inhalation to induce selective pulmonary vasodilation. It is a safe therapy, with few potential risks even if administered at high concentration. Inhaled NO gas is routinely used to increase systemic oxygenation in different disease conditions. The administration of high concentrations of NO also exerts a virucidal effect in vitro. Owing to its favorable pharmacodynamic and safety profiles, the familiarity in its use by critical care providers, and the potential for a direct virucidal effect, NO is clinically used in patients with coronavirus disease-2019 (COVID-19). Nevertheless, no device is currently available to easily administer inhaled NO at concentrations higher than 80 parts per million (ppm) at various inspired oxygen fractions, without the need for dedicated, heavy, and costly equipment. The development of a reliable, safe, inexpensive, lightweight, and ventilator-free solution is crucial, particularly for the early treatment of non-intubated patients outside of the intensive care unit (ICU) and in a limited-resource scenario. To overcome such a barrier, a simple system for the non-invasive NO gas administration up to 250 ppm was developed using standard consumables and a scavenging chamber. The method has been proven safe and reliable in delivering a specified NO concentration while limiting nitrogen dioxide levels. This paper aims to provide clinicians and researchers with the necessary information on how to assemble or adapt such a system for research purposes or clinical use in COVID-19 or other diseases in which NO administration might be beneficial.

This simple and highly adaptable system device for the inhalation of high-concentration nitric oxide (NO) gas does not require mechanical ventilators, positive pressure, or high gas flows. Standard medical consumables and a snug-fitting mask are used to safely deliver NO gas to spontaneously breathing subjects.

Kendiliğinden Solunan Deneklerde Yüksek Konsantrasyonlarda Nitrik Oksit Gazı Sağlamak için Yeni Bir Soluma Maske Sistemi

Nitric Oxide (NO) is administered as gas for inhalation to induce selective pulmonary vasodilation. It is a safe therapy, with few potential risks even if ...

Chemiluminescence-based Assays for Detection of Nitric Oxide and its Derivatives from Autoxidation and Nitrosated Compounds

Nitric oxide (NO) activity in vivo is the combined results of its direct effects, the action of its derivatives generated from NO autoxidation, and the effects of nitrosated compounds. Measuring NO metabolites is essential to studying NO activity both at vascular levels and in other tissues, especially in the experimental settings where exogenous NO is administered. Ozone-based chemiluminescence assays allow precise measurements of NO and NO metabolites in both fluids (including plasma, tissue homogenates, cell cultures) and gas mixtures (e.g., exhaled breath). NO reacts with ozone to generate nitrogen dioxide in an excited state. The consequent light emission allows photodetection and the generation of an electric signal reflecting the NO content of the sample. Aliquots from the same sample can be used to measure specific NO metabolites, such as nitrate, nitrite, S-nitrosothiols, and iron-nitrosyl complexes. In addition, NO consumed by cell-free hemoglobin is also quantified with chemiluminescence analysis. An illustration of all these techniques is provided.

Here, we present protocols for detecting nitric oxide and its biologically relevant derivatives using chemiluminescence-based assays with high sensitivity.

Nitrik Oksit ve Türevlerinin Otoksidasyon ve Nitroslu Bileşiklerden Tespiti için Kemilüminesans Bazlı Testler

Nitric oxide (NO) activity in vivo is the combined results of its direct effects, the action of its derivatives generated from NO autoxidation, and the ...

Measuring Nitrite and Nitrate, Metabolites in the Nitric Oxide Pathway, in Biological Materials using the Chemiluminescence Method

Nitric oxide (NO) is one of the main regulator molecules in vascular homeostasis and also a neurotransmitter. Enzymatically produced NO is oxidized into nitrite and nitrate by interactions with various oxy-heme proteins and other still not well known pathways. The reverse process, reduction of nitrite and nitrate into NO had been discovered in mammals in the last decade and it is gaining attention as one of the possible pathways to either prevent or ease a whole range of cardiovascular, metabolic and muscular disorders that are thought to be associated with decreased levels of NO. It is therefore important to estimate the amount of NO and its metabolites in different body compartments &#8212; blood, body fluids and the various tissues. Blood, due to its easy accessibility, is the preferred compartment used for estimation of NO metabolites. Due to its short lifetime (few milliseconds) and low sub-nanomolar concentration, direct reliable measurements of blood NO in vivo present great technical difficulties. Thus NO availability is usually estimated based on the amount of its oxidation products, nitrite and nitrate. These two metabolites are always measured separately. There are several well established methods to determine their concentrations in biological fluids and tissues. Here we present a protocol for chemiluminescence method (CL), based on spectrophotometrical detection of NO after nitrite or nitrate reduction by tri-iodide or vanadium(III) chloride solutions, respectively. The sensitivity for nitrite and nitrate detection is in low nanomolar range, which sets CL as the most sensitive method currently available to determine changes in NO metabolic pathways. We explain in detail how to prepare samples from biological fluids and tissues in order to preserve original amounts of nitrite and nitrate present at the time of collection and how to determine their respective amounts in samples. Limitations of the CL technique are also explained.

Nitric oxide (NO) is an important signaling molecule in vascular homeostasis. NO production in vivo is too low for direct measurement. Chemiluminescence provides useful insight into NO cycle via measuring its precursors and oxidation products, nitrite and nitrate. Nitrite / nitrate determination in body tissues and fluids is explained.

Kemilüminesans Yöntemi kullanılarak biyolojik Malzemeleri, Nitrik Oksit Yolu&#39;ndaki nitrit ve nitrat, Metabolitler Ölçme

Nitric oxide (NO) is one of the main regulator molecules in vascular homeostasis and also a neurotransmitter. Enzymatically produced NO is oxidized into ...

Laboratuvar İlaçlama haşere kontrolü ile nitrik oksit gaz için prosedürleri

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Nitrosamide oluşumu nitrozaminler sitokrom P450s tarafından in Vitro metabolizma saptamak için bir genel yöntem

Sıralı Fumigasyon Kuluçka Prosedürleri kullanma Toprakta Dayanıksız Organik Karbon Değerlendirilmesi

Yüksek çözünürlüklü Mobil Toplama Sistemi NO Azot İzotop Analizi için, Otomatik

Nitrik Oksit Biyoaktivite içlin Analitik Teknikler

¹⁴NH₄⁺/¹⁵NH₄⁺ Sıralı Dönüşüm Yoluyla N₂O'ya Göre Amonyuma Nitrat Azaltma Nın Potansiyel Oranlarının Ölçülmesi

Novel Whole-tissue Quantitative Assay of Nitric Oxide Levels in Drosophila Neuroinflammatory Response

Sitokrom Kapsüllenen

Kendiliğinden Solunan Deneklerde Yüksek Konsantrasyonlarda Nitrik Oksit Gazı Sağlamak için Yeni Bir Soluma Maske Sistemi

Nitrik Oksit ve Türevlerinin Otoksidasyon ve Nitroslu Bileşiklerden Tespiti için Kemilüminesans Bazlı Testler

Kemilüminesans Yöntemi kullanılarak biyolojik Malzemeleri, Nitrik Oksit Yolu'ndaki nitrit ve nitrat, Metabolitler Ölçme