Biz araştırma alanlarını korumak için, Dustin Corbett ve Marty Parish dahil, Lake Wheeler Çim Bitkileri Tarla Laboratuar destek personelinin yanı sıra, alan ve laboratuvar yardım için Khalied Ahmed, Laney McKnight ve Drew Pinnix teşekkür ederiz. Bu çalışma kısmen Çim Bitkileri Çevre Araştırma ve Eğitim North Carolina State University Center tarafından desteklenmiştir.

1. Saha Arsa Tanımlama ve Kurulması <ol><li> seçim çim sisteminin araştırma alanları temsilcisine tanımlayın. Özellikle doğurganlık, sulama ve biçme yüksekliği de dahil olmak üzere, uygun çim türleri ve toprak tipi, yanı sıra yönetim uygulamaları göz önünde bulundurun. </li><li> Çevrede pestisit (ler) sağlamak için yeşillik ve toprak matrislerinin ön kalıntı analizleri yapmak saptanabilir değildir. </li><li> Site ve numune toplama yöntemleri için uygun boyutlara araziler ortaya koymak ve arsa personel yaya trafiğine izin vermek için sınırları üzerinde 0.5-1.0 m sokakları dahil. Not: Konu boyutları sahaya özel koşullara bağlı olarak değişebilir, ancak 3.3 M en az 2 olmalıdır. Bu 3.7 mx 0,5 m top seyahat yolunun yanı sıra ayak trafik ve bitki örtüsü örnekleme için eşdeğer mücavir alan için izin verecektir. </li></ol> 2. Deneme Başlatma <ol><li> türlere biçmek çim başlamas Yirmi dört saat önceBelirli yüksekliği -sistem ve kupürleri toplamak. bir körük ile kalan tüm enkaz kaldırmak ve toprak doygunluk sulamak. NOT: Şu anda Sulama ilaçlama optimal nem (yani tarla kapasitesi) için izin vermelidir. </li><li> ilgi site için şu anda kayıtlı maksimum etiketli ödenekleri de Seçin ilaçlama oranı. uygulama oranı ürüne özgü ve USEPA tarafından belirlenir ve tüm pestisit konteyner etiketlerde yasayla belirtilmiştir. <ol><li> yaprak püskürtme tutma maksimize etmek geçerli asgari etiketli sprey uygulaması taşıyıcı birimi seçin. </li></ol></li><li> iklim koşulları tedavi bitki örtüsü üzerinde tutma lehine zaman deneme başlangıcında, araziler için pestisit sprey tedaviler uygulanır. NOT: Uygun kişisel koruyucu donanım Tedavi süresince deney alanının yakınında uygulamacıları ve nonapplicators tarafından giyilmelidir. Daima sprey uygulaması rüzgara karşı nonapplicator personeli tutun. iklimsel durumtedavi bitki örtüsü üzerinde tutma lehine s gölgelik nem (uygulama kuru), rüzgar hızı (&lt;11 km / s) bulunmaktadır ve yağış tahmin <ol><li> En az dört örnekleme olayları ile sulama / yağış sırasında araziler örtün. NOT: Arsalar daha az dislodgeable yapma ve maruz kalma riskini hafife, çim saz ve / veya toprak yüzeyinin içine işlenmiş bitki gelen pestisit yıkama önlemek için kaplıdır. Kapaklar malzeme ve tasarım göre değişebilir, ancak kuru araziler tutmak için bir gözeneksiz malzemeden inşa edilmiş ve işlenmiş bitki örtüsü temas olmadığını şekilde dizayn edilmelidir (örn. Araziler üzerine doğrudan tarps yatıyordu etmeyin) sonraki pestisit transferi örnekleme tehlikeye atabilir ki. </li></ol></li><li> veri yorumlama ile yardımcı olmak için deneme süresi boyunca hava sıcaklığı, çiğ noktası, bağıl nem, şafak zamanında, rüzgar yönü ve rüzgar hızı da dahil olmak üzere saatlik iklim verileri toplayın. </li></ol> 3. Kalite Kontrol Örnekleri <ol><li> Collect pestisit ürünün yükleme oranları doğru olduğundan emin olmak için Araştırmada kullanılan her pestisit kabından bir örnek (50 mL 100). Tutanak ürün adı ve her kabın lot numarası. </li><li> Doğru sprey çözeltisi karıştırma prosedürleri için, tankın başına bir bileşik örneği (50 mL 100) oluşturmak için her bir püskürtme ağzının çıkışı toplayarak uygulanan her bir pestisit püskürtme tank karışımına bir örnek toplamak. </li><li> Welsh ve arkadaşları tarafından tarif edildiği gibi sprey uygulama kontrol üretir. 12 pestisit uygun miktarda araziler uygulanır sağlamak. </li><li> Welsh ve arkadaşları tarafından tarif edildiği gibi saha takviyesi ve boş örnekleri üretmek. Her örnekleme etkinlikte 12 numune toplama ve depolama işlemleri sırasında dağılımı ölçmek için, ve potansiyel kirlenme kaynaklarını belirlemek için. NOT: İstihkam örnek konsantrasyonları ve çözücüler bileşikleri- ve analitik özgü hususlara göre değişiklik gösterebilir. </li></ol><ol><li> pestisit yaprak yüzeylerinin kuruduktan sonra tekrar hemen bir uygulamadan sonra örnekleri toplamak ve. çevresel koşullara bağlı olarak, bu uygulamadan sonra, tipik olarak 1 ila 3 saattir. </li><li> Uygulamanın gün sonra, Örnekleri toplamak, ya da sadece doğumundan sonra, maksimum çim gölgelik nem tipik olarak 14 olduğunda. <ol><li> pestisit sebat azaldıkça örnekleme aralıkları azaldıkça, belirli pestisit fizikokimyasal özelliklerine göre uygulama gün sonra numune toplama zamanlamaları belirleyin. Program numune toplama zamanlamaları en az iki ardışık nondetections deneme tamamlanması böyle ortaya çıktığı. NOT: devredilebilir 2,4-dimetilamin tuzu miktarının bir önceki araştırmalardan elde edilen Örnek (2,4-D, saha yarılanma ömrü = 6.2 d): 1) 0 d tedavisinden sonra (DAT) - püskürtme sonra 0 saat; 2) 0 DAT - püskürtme sonra 1 saat; 3) 1 DAT; 4) 2, DAT; 5)3 DAT; 6) 6 DAT; 7) 12 DAT; 8) 24 DAT 14. </li></ol></li></ol> 5. Devredilebilir Kalıntı Örnek Toplama NOT: Nitril eldiven tüm numune toplama prosedürleri boyunca giyilir ve sık sık bir bulaşmayı önlemek için gerektiği gibi değiştirilmesi gerekir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/55182/55182fig1.jpg" /> Şekil 1: El silme basınç ölçümü. Yaklaşım hareketleri silme fronthand (A) ve ters vuruş (B) basıncı ölçmek için kullanılır. Bunu yapmak için, bir gözeneksiz yüzey üzerinde bir yeşil gıda boyası çözeltisi (su +% 10 v / v gıda boyası +% 1 v / v noniyonik yüzey aktif madde) sprey (örn. cam veya metal tepsi) ve basın El pestisit sökülmüş örnekleme amaçlı olarak . Campillo ve arkadaşları tarafından tarif edildiği gibi, dijital görüntü analizi ile temas yüzey alanını ölçmek. 17 BelirlenmeBilinen alanın görüntü başına yeşil piksellerin ne oranı. Toprak tarla kapasitesi olduğu zaman amaçlanan araştırma alanından bir çim çekirdek toplayın ve bir dijital ağırlık ölçeği sabitleyin. aşağıya doğru kuvvet El silme kütlesini ölçmek. El temizleme basıncı 2 kPa geçmemelidir. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55182/55182fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <ol><li> El silme NOT: Bir kişi gerektirir. <ol><li> 2 kPa el silme basıncını ayarlayın. <ol><li> Bir dijital ölçekte toprak tarla kapasitesinde toplanan bir çim çekirdek güvence ve (basılmadan önce dara) 150 ile 200 g basarak kuvveti silerek hesaplayın. </li><li> Çim örnekleme için kullanılan ön ve backhand alanını ölçmek. Öncelikle üzerinde döşeme onları sınırlandırarak benzersiz çim bıçakları irtibata parmaklarınızı kullanın. <ol><li> % 10 v su bazlı çözüm hazırlayın / v yeşil gıda boyası+% 1 h / h iyonik olmayan yüzey aktif madde ve ince bir film oluşturmak için bir gözenekli olmayan bir yüzeye püskürtülür. NOT: iyonik olmayan yüzey aktif madde, yüzey gerilimini azaltarak gözenekli olmayan yüzey üzerinde çözeltisi kapsamını genişletmek için kullanılır. </li><li> Gözeneksiz yüzey üzerinde bir pamuk eldiven, basın el (Şekil 1) ile. </li><li> Eldiven çıkarın ve her bir eldivenin bilinen bir alan üzerinde bir dijital fotoğraf alarak gözenekli olmayan yüzey ile temas halinde elde alanını ölçmek ve benzer Campillo ve diğ yeşil piksel seçmek için ImageJ 16 kullanımı. 17. Bu alanı hesaplamak için kullanılan yeşil piksel toplam resmin, bir yüzde sağlayacaktır. </li></ol></li><li> el basıncı hesaplamak için bölgeyi silerek kuvvet kitle silerek birleştirin. </li></ol></li><li> Yerde bir 0,3 m mesafe işaretleyerek 1.2 km / saat el silme hızını ayarlayın. Bu mesafeyi silerek 1 sn sürer böyle eli hızını ayarlayın. </li><li> Mark samaçık ucu aşağı doğru bakacak kaplin alan dairesel bir kova (23 cm çapında) koyarak (420 cm2) baş aşağı. Kepçenin merkezi ve (çim işaretleme boya kullanılarak) kovanın dış kenarı etrafında ters taraftaki boya ile hafif basınç uygulayın. </li><li> dominant elin üzerinde bir nitril eldiven üzerinde bir pamuk eldiven, 30 saniye örnekleme alanı üzerinde silin. Alternatif ön ve backhand yüzeyleri, dik yön ayarlarken (Şekil 2). <ol><li> Yeni bir pamuk eldiven ile adımı yineleyin 5.1.4. NOT: numune başına gerekli eldiven farklılık ilgi, çim sistemi ve örnekleme alanı pestisit göre değişebilir. Bu gölgelik nem maksimum pestisit kalıntı aktarmak için eldiven sayısını belirlemek için mevcut olduğunda uygulamadan hemen sonra örnekleme alanı başına dört ila altı eldiven toplama ön çabaları ile başlanmasını yanı sıra ertesi sabah deneme öncesinde tespit edilmelidir. </li></ol></li><li> numune toplama tamamlanmasını takiben 3 saat içinde bir dondurucu geçici buz veya kuru buz alanında ve transfer bir cam kavanoza örnek toplama, mağaza eldiven aşağıdaki. </li></ol></li></ol><img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/55182/55182fig2.jpg" /> Şekil 2: El yön silerek. İlerleme eldiven maksimum benzersiz işlemden geçirilmiş bitki yüzey alanı ile irtibata amaçlanmıştır. İki eldiven &lt;415 cm 2 alan numune alırken pamuk aşırı yüklenmesini önlemek için gereklidir; Ancak, bu inisiyasyonu deneme öncesinde pesticide- ve siteye özgü koşullarda teyit edilmelidir. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55182/55182fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <ol start="2"><li> Modifiye Kaliforniya rulo NOT: üç kişi gerektirir. Aparat yapı özellikleri Full bulunanER ve diğ. 9 <ol><li> bir silindir kullanın (silindiri: 14.5 kg, 1.2 cm poliüretan köpük ile kaplı 61 cm uzunluğunda 10 cm çapında; kolu: 1,2 m uzunluk) ve bir çerçeve (62 cm 91 cm uzunluğuna göre genişlik) bir pamuk yaprak (&gt; 200 ilmekli 70 cm 99 cm uzunluğu genişlik) sabitlenmektedir. </li><li> kelepçeler ile çerçeve ve metal çivilerle örnekleme alanına sabitlemek için kişiler B ve C güvenli pamuk yaprak var. NOT: Bir örnek toplama olayı öncesinde kesin pamuk yaprak, belirli bir koleksiyon için süresini azaltmak için. </li><li> Kişi A ve silindir etrafında oda güvenli plastik (6 mm) numuneler üzerinde kirlenmeyi önlemek için var. </li><li> basıncı aşağı katmadan, Kişi bir pamuklu bez üzerinde beş kez (bir aşağı ve geriye rulo bir kez eşittir) silindiri rulo var. Rulo hızı 1.6 ± 0.2 km / s hedef almalıdır. </li><li> Kişi C yerden çerçeveyi çıkarın ve yakındaki bir örnekleme tabloya almak zorunda. </li><li> Kişi C çerçeve tutarken, Kişi A visua var<html> Lly bez incelemek ve cımbızla çimen / toprak enkaz kaldırmak. </li><li> Kişi bir pamuklu bez kaldırmak var, ve Kişi B böyle çim ile temas yan cam numune kavanoz birlikte ve mağaza katlanmış olduğunu katlayın. <ol><li> alanda buz veya kuru buz üzerinde bir soğutucu geçici cam kavanoz saklayın ve örnek toplama tamamlanmasından sonra 3 saat içinde bir dondurucu transfer. </li></ol></li><li> Su önce işlemi tekrar su ve kuru ile durulayın: 1 amonyak: numune toplama ardından, 1 ile çerçeve, örnekleme masa ve cımbız temizleyin, rulo çevreleyen plastik atın. </li></ol></li></ol><img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/55182/55182fig3.jpg" /> Şekil 3: Futbol topu rulo. B A hariç, tüm kavşaklar PVC yapıştırıcı ile yapıştırılır. Bölüm C uzunluğu nedeniyle parçalar B ve D değişen boyutlarına tedarikçi tarafından değişebilire.com/files/ftp_upload/55182/55182fig3large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız. <ol start="3"><li> Futbol topu rulo NOT: Bir kişi gerektirir. <ol><li> (; 5 cm iç çapı programına 40) polivinil klorür (PVC) boru yapılan bir futbol topu rulo çerçeve kullanın. <ol><li> Bir kayma tee coupler (Şekil 3B) için; tanıtıcı (Şekil 3A 122 cm uzunluğunda) sabitleyin. Bu, kolay depolama için yapmak PVC yapıştırıcı ile güvenli tek kavşak noktasıdır. </li><li> Düz bir yüzeye (hizalama ile yardımcıları) hakkında silindiri Lay ve tee coupler her iki tarafın 7 cm boru uzunluğu (Şekil 3C) ile 90 ° dirsek parçaları (Şekil 3D) kayma sabitleyin. </li><li> Dirsek parçaları açık ucuna 24 cm boru uzunluklarını (Şekil 3E) takın </li><li> Matkap lag cıvataları (7.5 cm uzunluğunda 0.6 cm çap Şekil 3F) boru perpendicul sonuna doğruDüz bir yüzeye sahip sap ve paralel ar. <ol><li> Yaklaşık 18.4 cm gecikme cıvata arasında yer alan mesafe (markalar arasında değişebilir / futbol topları kalitesi kullanılır). </li><li> (Şekil 3G) yuvarlanma sırasında futbol topları delinmiş değil böylece dosya / öğütmek sivri kapalı gecikme cıvata bir el dosya / taşlama ile sona erer. </li></ol></li></ol></li><li> 24 kPa futbol topu hava basıncını serbest bırakın. Bu PVC rulo gevşek topu underinflate rağmen top hacmi silindire güvence sonra düştüğünde, yaklaşık 42 kPa basınç artacaktır. </li><li> cıvataları lag top Endpoints (maksimum çapı) dokunarak silindir üzerine futbol topu monte edin. NOT: Belirli bir koleksiyon zamanlamada, genel örnekleme zamanı ve potansiyel kontaminasyonu azaltmak numune başına bir futbol topu sahibi olmak. <ol><li> elle Spin topu topu rulo simetrik olduğundan emin olmak için. </li><li> hafifçe monte futbol topu üstüne Basınyeterince güvenli olduğundan emin olun. </li></ol></li><li> (Şekil 3H) yuvarlanma sırasında sürekli çim-sorbent şerit teması oluşturur PVC rulo sapı, aynı hizada topun çevresine bir sorbent şerit (132 cm uzunluğunda 5 cm genişliğinde) çift sarın. <ol><li> yapışkan bant şeritler (2.5 cm x 2.5 cm) topu sorbent şeridi sabitleyin. NOT: Bir örnek toplama olayı öncesinde kesin sorbent şeritler belirli bir koleksiyon için süresini azaltmak için. </li></ol></li><li> benzersiz tedavi çim bir 3,7 m mesafe üzerinden sabit bir hızda (1.6 ± 0.2 km / s) topu yuvarlayın. arsa boyutlarına bağlı olarak, bu mesafe tamamlamak için yan-by-side rulo gerekebilir. Bunu yaparken, henüz numune alınacak olan bitki örtüsü temas değil önlem almak. NOT: 3.7 m top rulo mesafesi ilgi ve çim sisteminin pestisit göre ayarlanabilir gerekebilir. Bu PRELIMINAR üzerinden başlamasını deneme öncesinde tespit edilmelidirgölgelik nem maksimum pestisit kalıntı aktarmak için en uygun mesafeyi belirlemek için mevcut olduğunda y çabalar uygulamadan hemen sonra değişen mesafelerde yanı sıra ertesi sabah örnekleri toplamak. </li><li> top rulo ardından, sorbent bandını çıkarın ve bu tür çim ile temas halinde yan bir cam kavanoz içinde birlikte ve mağaza katlanmış olduğunu katlayın. <ol><li> alanda buz veya kuru buz üzerinde bir soğutucu geçici cam kavanoz saklayın ve örnek toplama tamamlanmasından sonra 3 saat içinde bir dondurucu transfer. </li></ol></li></ol></li></ol> 6. Çim Bitkileri Bitki Koleksiyonu <ol><li> Tedavi yeşillik (Şekil 4A) temas örnekleme ekipmanı tutmak için fincan kesici içindeki pistonu çıkartın. </li></ol><img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/55182/55182fig4.jpg" /> Şekil 4: Çim Bitkileri çekirdek koleksiyonu. Golf kursufincan kesici çim / toprak koleksiyonu için sağlam, nispeten ucuz aygıttır. pestisit kalıntı konsantrasyonunu azaltabilir bitki örtüsü yanlışlıkla temas olmayacak şekilde transfer pestisit kalıntı örnek koleksiyonları için kullanmadan önce çekirdekleri çıkarmak için kullanılan iç pistonu, çıkarın. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55182/55182fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <ol start="2"><li> Temsili kaliteli bir çim çekirdeğini hasat. <ol><li> çekirdek anahat ve kaldırılması ile yardımcı olmak için 5-7.5 cm toprak derinliğine kadar kesmek için fincan kesici kullanın. </li><li> Bir bıçak ile kesilir (bıçak uzunluğu: 10 ila 15 cm) çekirdeğin kenarında dışında bir diyagonal bir açıyla yerden çekirdeğini çıkarmak için. tedavi yerüstü bitki örtüsü ile el / bıçak teması önlemek için özellikle dikkat edin. </li><li> Bir numune kabına düz oturup böylece makas ile alt toprak yüzeyini Seviye. Toprak derinliği olmalıçim örtüsü numune kabı kapağını temas etmez öyle ki yeterince alan bırakın. NOT: yeşillik ertesi sabah numune toplama önce kuru olduğunda hava verir, golf sahası fincan kesici adım (6.2.1 protokolde), genellikle öğleden sonra tamamlandığında. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Milesi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+and+modeling+the+biogeochemical+cycling+of+turf+grasses+in+the+United+States.">Mapping and modeling the biogeochemical cycling of turf grasses in the United States.</a> Environ. Manag. 36, 426-438 (2005).</li><li>Turgeon, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Turfgrass management. , (2008).</li><li>Cisar, J. L., Synder, R. H., Sartain, J. B., Borgert, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dislodgeable+residues+of+chloropyrifos+and+isazofos+and+implications+for+golfer+exposure.">Dislodgeable residues of chloropyrifos and isazofos and implications for golfer exposure.</a> Int. Turf. Soc. 9, 12-18 (2001).</li><li>Morgan, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adult+and+children's+exposure+to+2,4-D+from+multiple+sources+and+pathways.">Adult and children's exposure to 2,4-D from multiple sources and pathways.</a> J. Expos. Sci. Environ. Epidemiol. 18 (5), 486-494 (2008).</li><li>. Overview of Risk assessment in the Pesticide Program [Internet] Available from: <a target="_blank" href="https://www.regulations.gov/document?D=EPA-HQ-OPPT-2009-0157-0003">https://www.regulations.gov/document?D=EPA-HQ-OPPT-2009-0157-0003</a> (2016)</li><li>. OCSPP Harmonized Test Guidelines - Master List [Internet] Available from: <a target="_blank" href="https://www.epa.gov/sites/production/files/2015-11/documents/ocspp-testguidelines_masterlist-2015-11-19.pdf">https://www.epa.gov/sites/production/files/2015-11/documents/ocspp-testguidelines_masterlist-2015-11-19.pdf</a> (2015)</li><li>. Occupational and Residential Exposure Test Guidelines - OPPTS 875.1100 Dermal Exposure - Outdoor Available from: <a target="_blank" href="https://www.epa.gov/pesticide-science-and-assessing-pesticide-risks/overview-risk-assessment-pesticide-program">https://www.epa.gov/pesticide-science-and-assessing-pesticide-risks/overview-risk-assessment-pesticide-program</a> (1996)</li><li>Fuller, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modified+California+roller+for+measuring+transferable+residues+on+treated+turfgrass.">Modified California roller for measuring transferable residues on treated turfgrass.</a> Bull. Environ. Contam. Toxicol. 67 (6), 787-794 (2001).</li><li>Klonne, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+study+of+five+transferable+turf+residue+methods.">Comparative study of five transferable turf residue methods.</a> Bull. Environ. Contam. Toxicol. 67 (6), 771-779 (2001).</li><li>Rosenheck, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+a+standardized+sampling+technique+for+pesticide+transferable+turf+residues.">Determination of a standardized sampling technique for pesticide transferable turf residues.</a> Bull. Environ. Contam. Toxicol. 67 (6), 780-786 (2001).</li><li>Kim, D. S., Marshall, E. J. P., Brain, P., Caseley, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+crop+canopy+structure+on+herbicide+deposition+and+performance.">Effects of crop canopy structure on herbicide deposition and performance.</a> Weed Res. 51 (3), 310-320 (2011).</li><li>Jeffries, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factors+influencing+dislodgeable+2,4-D+plant+residues+from+hybrid+bermudagrass+(Cynodon+dactylon+L.+x+C.+transvaalensis.)+athletic+fields.">Factors influencing dislodgeable 2,4-D plant residues from hybrid bermudagrass (Cynodon dactylon L. x C. transvaalensis.) athletic fields.</a> PLoS One. 11 (2), 1-16 (2016).</li><li>Sears, M. K., Bowhey, C., Braun, H., Stephenson, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dislodgeable+residues+and+persistence+of+diazinon,+chloropyrifos+and+isofenphos+following+their+application+to+turfgrass.">Dislodgeable residues and persistence of diazinon, chloropyrifos and isofenphos following their application to turfgrass.</a> Pestic. Sci. 20 (3), 223-232 (1987).</li><li>Campillo, C., Prieto, M. H., Daza, C., Mo&#324;ino, M. J., Garc&#237;a, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+digital+images+to+characterize+canopy+coverage+and+light+interception+in+a+processing+tomato+crop.">Using digital images to characterize canopy coverage and light interception in a processing tomato crop.</a> HortSci. 43 (6), 1780-1786 (2008).</li></ol>

Yazarlar yapmak açıklama yok yok.

Düzenleyen acenteler çim gelen transfer pestisit kalıntıları ölçmek için özel bir yöntem belirlenememiştir. hepsi insan risk değerlendirmeleri için yardımcı olduğundan, bu araştırma, site ve poz süreç belirli ölçütlere göre farklı yöntemler kullanan destekler. Ancak, hepsi araştırmacıların kullanımdan önce farkında olmalıdır sınırlamaları vardır. Son olarak, çim türleri şu anda transfer pestisit kalıntı protokollerinde belirtilen bir site seçimi parametresi değildir ve bu ar...

Çim bitkileri bitişik, Amerika Birleşik Devletleri (ABD) &#39;de milyon 16.3 üzerinde hektar üzerinde yetiştirilen - sulanan tahıl mısır kombine alana aşan [(Zea mays L.) 2,5 milyon ha], soya fasulyesi [(Glycine max L.) 2.1 milyon hektar] ve pamuk [(Gossypium hirsutum L.) 0,9 milyon hektar] - ve spor alanları, konut / ticari çimler, golf sahaları ve parklar 1, 2 de dahil olmak üzere kullanır arazi ile halk tarafından kullanılmaktadır. Onlar toz kontrolü, ısı dağılımını, eğlence yüzeyler ve toprak stabilizasyonu gibi birçok olumlu toplumsal özelliklerini sağlar. Ancak, böcek tecavüz kabul edilebilir bir seviyeye 3 çim korumak için böcek ilacı (ler) kullanımını gerektirir meydana gelebilir. kurulan çim sistemleri kesişim Bitki kanopiler pestisit püskürtülür. İnsan pestisit maruziyeti tedavi aktarma ettik de dahil olmak üzere, çeşitli yollardan mümkündürgetation doğrudan insanlara üzerine, yanı sıra bakım ekipmanları, evcil hayvan ve eğlence öğeleri 4, 5 üzerine transferi gibi dolaylı yollarla. Bu tür endişeleri, insan pestisit maruz kalma risk değerlendirmelerinin kirlenmiş çevre ortama 6 maruz kaldıktan sonra olumsuz sağlık etkileri doğasını ve olasılığının tahmini için ABD&#39;de önce pestisit kaydı ve yeniden kayıt yapılması gerekmektedir gidermek için. Şu anda USEPA tarafından istihdam mesleki ve konut maruziyet testi kurallar dahilinde, yaprak transfer kalıntı dağıtma testleri (OPPTS 875,2100) insan derisi / giyim üzerine çeşitli süreçler aracılığıyla aktarılan veya 8 7 inhale edilebilir tedavi yüzeylerde pestisit kalıntıları ölçmek için yapılır. Önceki araştırma çabaları birkaç yaprak transfer pestisit kalıntı yöntemleri karşılaştırılmıştır incluDing, bilinen kütlesinin bir silindir hareketli poliüretan köpük rulo ((a ona bağlı bez parçası ile bilinen kitle katı bir nesne çekerek), sürükle kızak (pamuklu bez üzerinde bilinen kütlesinin bir silindiri taşıma), bir Kaliforniya rulo poliüretan köpük ile kaplı ) ve bilinen bir bölgede gerçekleştirilir ayakkabı karıştırması (ayakkabı pamuk tülbent takılması), pestisit ile muamele çim 9, 10, 11, 12. Söz konusu yöntemlerin, Kaliforniya rulo temelli yaklaşımlar yaprak transfer pestisit kalıntıları ölçmek için en tekrarlanabilir bir yaklaşım sağlamak; Ancak, bu tür ayakkabı üreticimizin kıyaslanabilir daha agresif yaklaşımlar da risk değerlendirmesinde yarar vardır daha pestisit kalıntı aktarabilirsiniz. El silme yöntemleri benzersiz tedavi çim örtüsü yüzeylere temas etmesini nispeten gelişmiş yeteneği sağlar. Bu yöntem, nondieta için daha uygun veri sağlarel-ağız teması olarak ry pestisit yenmesi, bu maruziyet yolu ile ilişkili yaygın bir süreçtir. Çim gölgelik dinamikleri türler ve kullanım siteler hem arasında büyük ölçüde değişmektedir. Türler genellikle pestisit sprey durdurma ve fizyolojik süreçleri 3, 13 etkileyen bıçak doku ve yoğunluk, yanı sıra, büyüme alışkanlığı ve sezonu değişir. Yönetim girişi kullanım siteler arasında büyük farklılıklar ve site-spesifik beklentileri dayalı bir kullanım site içinde olabilir. Örneğin, bermuda (cynodon spp.) 0,3 0,4 cm, yanı sıra nonirrigated yarar zemin kapak haftanın (kupürleri toplanarak) başına&gt; 5 kez tipik sulanan yeşil yüzeye koyarak bir golf sahası olarak uyarlanmış iklimlerde kullanılan ve biçilmiş olan hangi 1.5 6.3 cm &lt;haftada 1 kez (kupürleri iade) biçilmiş olabilir. Önceki araştırmalar, transfer yaprak pestisit kalıntıları bir kullanım site içindeki türler arasında değişebilir göstermiştirsulama ve biçme uygulamaları 14, 15 etkilenir. Sonuçta, çim sistemler arasında değişkenlik transfer yaprak pestisit kalıntıları ölçmek için evrensel bir yöntemin uygulanmasını engeller. Bu nedenle, yöntem seçimi, insan risk değerlendirmeleri pesticide-, Process-, site ve türe özgü kriterleri içermelidir optimize etmek. Bu çalışmanın amacı, transfer yaprak pestisit kalıntılarının ölçmek için kullanılan çeşitli yöntemler karakterize oldu, ve belirli bir deney için bir yöntem seçerken dikkate alınmalıdır koşulları vurgulayın.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>General</td>
			<td>---</td>
			<td>---</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrile gloves</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coolers</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Turf paint</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Field plot measuring equipment</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protective foot apparel</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman 3 MM Chr Chromatography Paper</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-716-3E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ball roll</td>
			<td>---</td>
			<td>---</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVC pipe (5 cm inner diameter)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>531137</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hacksaw for PVC cutting</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>90 degree elbow (5 cm inner diameter)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>RCE-2000-S</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tee coupler (5 cm inner diameter)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>PVC024001600HD</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVC adhesive</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lag bolt (0.6 cm diameter by 7 cm length)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>801366</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Size 4 soccer ball</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pressure gauge</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hand air pump</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fabric scissors</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scott Rags-In-A-Box</td>
			<td>Uline</td>
			<td>S-12809</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adhesive tape</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8 oz sealable glass jar</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hand wipe</td>
			<td>---</td>
			<td>---</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100% cotton heavyweight inspection gloves</td>
			<td>Uline</td>
			<td>S-19284</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital camera</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ software</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td>https://imagej.nih.gov/ij/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital scale that measures up to 400 g</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stopwatch</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic bucket (23 cm diameter)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>209313</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16 oz sealable glass jar</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Modifed California roller</td>
			<td>---</td>
			<td>---</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal conduit (1.25 cm diameter by 1.8 m length)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>101543</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVC pipe (10 cm inner diameter)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>531103</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sand + reebar to bring roller to 14.5 kg</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVC plug</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>33403D</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyurethane foam sheet (1.25 cm thick) to cover PVC pipe</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6 mm painter&#39;s plastic</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plexiglass sheet (107 cm length by 76 cm width by 0.6 cm thick)</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toggle clamps</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal nails (10 to 15 cm length) to secure frame to ground</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100% cotton sheets (&#62; 200 threadcount)</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>32 oz sealable glass jar</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Turfgrass vegetation core collection</td>
			<td>---</td>
			<td>---</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lever action golf course cup cutter</td>
			<td>Par Aide Product Company</td>
			<td>1001-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Knife</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiskars Herb Scissors</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>96086966J</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Turf plug plastic container</td>
			<td>Any</td>
			<td>NA</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

protocols for quantifying transferable pesticide residues in turfgrass systems

kurulan çim sistemlerinde bitki kanopiler insanlarda üzerine çeşitli yollarla transfer edilebilir püskürtülen pestisitlerin, kayda değer bir miktarda müdahale edebilir. Bu nedenle, transfer pestisit kalıntı deneyleri Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansı (USEPA) tescili ve yeniden kayıt için gereklidir. Bu tür deneyler gerekli olmasına rağmen, sınırlı özgüllük deneysel bir yaklaşım ilişkin gereklidir. Üç tedavi çim türlerinin üzerinde (sorbent şeridi ile sarılmış top) ve futbol topu rulo (bilinen pamuklu bir bez üzerinde kütlesinin bir silindir hareketli) Kaliforniya rulo değiştirilmiş pamuk eldiven ile silerek eli de dahil olmak üzere insanlara pestisit transferi değerlendirmek için kullanılan deneysel yaklaşımlar, (Genetiği değiştirilmiş sert çimen sürünen melez bermuda ve sırasıyla, 0.4, 5 ve 9 cm tutulan uzun boylu çayır) sunulmuştur. modifiye Kaliforniya silindir bugüne kadar en yaygın kullanılan yaklaşımdır ve düşük biçme yükseklikleri kullanım için uygundur, üretilebilmesi ve büyük örnekleme alanına. futbol topu rulo daha az agresif transferi yaklaşımdır; Ancak, en popüler uluslararası spor çok yaygın bir oluşumunu taklit ve el-ağız teması nondietary pestisit maruz kalma birçok etkileri vardır. Buna ek olarak, bu yaklaşım, sınırlı bir değişiklik ile diğer spor faaliyetleri için ayarlanabilir. El silme bıçakları üzerinde yatıyordu silindir tabanlı yaklaşımlar olarak, yüksek biçme yükseklikleri pestisitler aktarmak için en iyi yaklaşımdır; Ancak, daha değişken örnekleme basınç nedeniyle daha özneldir. Çim türler arasında bu yöntemlerin Utility sunulmaktadır ve ek hususlar çim sistemleri ele alınmıştır transfer pestisit kalıntı araştırma yapmak için.

Tek bir transfer pestisit kalıntı yöntemi içinde önceki bir tek çim sistemi içinde transfer pestisit kalıntı yöntemleri karşılaştıran araştırma çabalarının ve çim sistemleri Bina (Raleigh, Kuzey Carolina, ABD de 24 Mayıs 2016 başlatılmıştır) bir saha çalışması boyunca yöntemleri karşılaştırmak amacıyla yapıldı çim sistemleri. Kısa, 2,4-D olarak, geniş yapraklı zararlı ot öldürücü, genel olarak çim sistemlerinde kullanılan Genetiği değiş...

Watch this Scientific Journal Video about Protocols for Quantifying Transferable Pesticide Residues in Turfgrass Systems at JoVE.com

Protocols for Quantifying Transferable Pesticide Residues in Turfgrass Systems

çim sistemlerinde Transferli pestisit kalıntı denemeleri, insan riske maruz değerlendirmelerinin ayrılmaz bileşenleridir. transfer artıkları ölçmek için deneysel yaklaşımlar faiz ve çim sistemi dinamiklerinin insan etkileşimi için ayarlanabilir olmalıdır. Üç transfer pestisit kalıntı protokolleri sunulmaktadır üç çim sistemleri arasında uygunluğu tartışılmış.

Çim Bitkileri Sistemlerinde Transferli Pestisit Kalıntı miktarının için Protokoller

Plant canopies in established turfgrass systems can intercept an appreciable amount of sprayed pesticides, which can be transferred through various routes ...

protocols-for-quantifying-transferable-pesticide-residues-turfgrass

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Environment

7.2K Görüntüleme.  North Carolina State University.  çim sistemlerinde Transferli pestisit kalıntı denemeleri, insan riske maruz değerlendirmelerinin ayrılmaz bileşenleridir. transfer artıkları ölçmek için deneysel yaklaşımlar faiz ve çim sistemi dinamiklerinin insan etkileşimi için ayarlanabilir olmalıdır. Üç transfer pestisit kalıntı protokolleri sunulmaktadır üç çim sistemleri arasında uygunluğu tartışılmış. 

Video: Protocols for Quantifying Transferable Pesticide Residues in Turfgrass Systems

A Whole Cell Bioreporter Approach to Assess Transport and Bioavailability of Organic Contaminants in Water Unsaturated Systems

Bioavailability of contaminants is a prerequisite for their effective biodegradation in soil. The average bulk concentration of a contaminant, however, is not an appropriate measure for its availability; bioavailability rather depends on the dynamic interplay of potential mass transfer (flux) of a compound to a microbial cell and the capacity of the latter to degrade the compound. In water-unsaturated parts of the soil, mycelia have been shown to overcome bioavailability limitations by actively transporting and mobilizing organic compounds over the range of centimeters. Whereas the extent of mycelia-based transport can be quantified easily by chemical means, verification of the contaminant-bioavailability to bacterial cells requires a biological method. Addressing this constraint, we chose the PAH fluorene (FLU) as a model compound and developed a water unsaturated model microcosm linking a spatially separated FLU point source and the FLU degrading bioreporter bacterium Burkholderia sartisoli RP037-mChe by a mycelial network of Pythium ultimum. Since the bioreporter expresses eGFP in response of the PAH flux to the cell, bacterial FLU exposure and degradation could be monitored directly in the microcosms via confocal laser scanning microscopy (CLSM). CLSM and image analyses revealed a significant increase of the eGFP expression in the presence of P. ultimum compared to controls without mycelia or FLU thus indicating FLU bioavailability to bacteria after mycelia-mediated transport. CLSM results were supported by chemical analyses in identical microcosms. The developed microcosm proved suitable to investigate contaminant bioavailability and to concomitantly visualize the involved bacteria-mycelial interactions.

A whole cell bioreporter assay with Burkholderia sartisoli RP037-mChe was developed to detect fractions of an organic contaminant (i.e., fluorene) available for bacterial degradation after active transport by mycelia bridging air-filled pores in a water unsaturated model system.

A Whole Hücre Bioreporter Yaklaşımı Su Doymamış Sistemleri Organik Kontaminantların Taşıma ve Biyoyararlanımını Değerlendirmek için

Bioavailability of contaminants is a prerequisite for their effective biodegradation in soil. The average bulk concentration of a contaminant, however, is ...

Çevre

A New Application of the Electrical Penetration Graph (EPG) for Acquiring and Measuring Electrical Signals in Phloem Sieve Elements

Electrophysiological properties of cells are often studied in vitro, after dissociating them from their native environments. However, the study of electrical transmission between distant cells in an organism requires in vivo, artifact-free recordings of cells embedded within their native environment. The transmission of electrical signals from wounded to unwounded areas in a plant has since long piqued the interest of botanists. The phloem, the living part of the plant vasculature that is spread throughout the plant, has been postulated as a major tissue in electrical transmission in plants. The lack of suitable electrophysiological methods poses many challenges for the study of the electrical properties of the phloem cells in vivo. Here we present a novel approach for intracellular electrophysiology of sieve elements (SEs) that uses living aphids, or other phloem-feeding hemipteran insects, integrated in the electrical penetration graph (EPG) circuit. The versatility, robustness, and accuracy of this method made it possible to record and study in detail the wound-induced electrical signals in SEs of central veins of the model plant Arabidopsis thaliana1. Here we show that EPG-electrodes can be easily implemented for intracellular electrophysiological recordings of SEs in marginal veins, as well as to study the capacity of SEs to respond with electrical signals to several external stimuli. The EPG approach applied to intracellular electrophysiology of SEs can be implemented to a wide variety of plant species, in a large number of plant/insect combinations, and for many research aims.

A New Application of the Electrical Penetration Graph EPG for Acquiring and Measuring Electrical Signals in Phloem Sieve Elements

Electrical Penetration Graph (EPG) is a well-established technique for studying the feeding behavior of stylet-bearing insects. Here we show a new application of EPG as a non-invasive tool for the acquisition of intracellular electrophysiology recordings of sieve elements (SEs), the cells that form the phloem vasculature in plants.

Floem Elek Elements Elektrik Sinyallerini Edinme ve Ölçüm Elektrik Penetrasyon Grafik (EPG) Yeni Bir Uygulama

Electrophysiological properties of cells are often studied in vitro, after dissociating them from their native environments. However, the study of ...

Protocols for Robust Herbicide Resistance Testing in Different Weed Species

Robust protocols to test putative herbicide resistant weed populations at whole plant level are essential to confirm the resistance status. The presented protocols, based on whole-plant bioassays performed in a greenhouse, can be readily adapted to a wide range of weed species and herbicides through appropriate variants. Seed samples from plants that survived a field herbicide treatment are collected and stored dry at low temperature until used. Germination methods differ according to weed species and seed dormancy type. Seedlings at similar growth stage are transplanted and maintained in the greenhouse under appropriate conditions until plants have reached the right growth stage for herbicide treatment. Accuracy is required to prepare the herbicide solution to avoid unverifiable mistakes. Other critical steps such as the application volume and spray speed are also evaluated. The advantages of this protocol, compared to others based on whole plant bioassays using one herbicide dose, are related to the higher reliability and the possibility of inferring the resistance level. Quicker and less expensive in vivo or in vitro diagnostic screening tests have been proposed (Petri dish bioassays, spectrophotometric tests), but they provide only qualitative information and their widespread use is hindered by the laborious set-up that some species may require. For routine resistance testing, the proposed whole plant bioassay can be applied at only one herbicide dose, so reducing the costs.

A robust and flexible approach to confirm herbicide resistance in weed populations is presented. This protocol allows the herbicide resistance levels to be inferred and applied to a wide range of weed species and herbicides with minor adaptations.

Farklı Ot Türlerinin Sağlam Herbisit Direnci Testi için Protokoller

Robust protocols to test putative herbicide resistant weed populations at whole plant level are essential to confirm the resistance status. The presented ...

LC-MS Analysis of Human Platelets as a Platform for Studying Mitochondrial Metabolism

Perturbed mitochondrial metabolism has received renewed interest as playing a causative role in a range of diseases. Probing alterations to metabolic pathways requires a model in which external factors can be well controlled, allowing for reproducible and meaningful results. Many studies employ transformed cellular models for these purposes; however, metabolic reprogramming that occurs in many cancer cell lines may introduce confounding variables. For this reason primary cells are desirable, though attaining adequate biomass for metabolic studies can be challenging. Here we show that human platelets can be utilized as a platform to carry out metabolic studies in combination with liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis. This approach is amenable to relative quantification and isotopic labeling to probe the activity of specific metabolic pathways. Availability of platelets from individual donors or from blood banks makes this model system applicable to clinical studies and feasible to scale up. Here we utilize isolated platelets to confirm previously identified compensatory metabolic shifts in response to the complex I inhibitor rotenone. More specifically, a decrease in glycolysis is accompanied by an increase in fatty acid oxidation to maintain acetyl-CoA levels. Our results show that platelets can be used as an easily accessible and medically relevant model to probe the effects of xenobiotics on cellular metabolism.

Here we show isolated human platelets can be used as an accessible ex vivo model to study metabolic adaptations in response to the complex I inhibitor rotenone. This approach employs isotopic tracing and relative quantification by liquid chromatography-mass spectrometry and can be applied to a variety of study designs.

Mitokondriyal Metabolizma incelenmesi için Platform olarak İnsan Trombositler LC-MS Analizi

Perturbed mitochondrial metabolism has received renewed interest as playing a causative role in a range of diseases. Probing alterations to metabolic ...

A Protocol for Collecting and Constructing Soil Core Lysimeters

Leaching of nutrients from land applied fertilizers and manure used in agriculture can lead to accelerated eutrophication of surface water. Because the landscape has complex and varied soil morphology, an accompanying disparity in flow paths for leachate through the soil macropore and matrix structure is present. The rate of flow through these paths is further affected by antecedent soil moisture. Lysimeters are used to quantify flow rate, volume of water and concentration of nutrients leaching downward through soils. While many lysimeter designs exist, accurately determining the volume of water and mass balance of nutrients is best accomplished with bounded lysimeters that leave the natural soil structure intact. 
Here we present a detailed method for the extraction and construction of soil core lysimeters equipped with soil moisture sensors at 5 cm and 25 cm depths. Lysimeters from four different Coastal Plain soils (Bojac, Evesboro, Quindocqua and Sassafras) were collected on the Delmarva Peninsula and moved to an indoor climate controlled facility. Soils were irrigated once weekly with the equivalent of 2 cm of rainfall to draw down soil nitrate-N concentrations. At the end of the draw down period, poultry litter was applied (162 kg TN ha-1) and leaching was resumed for an additional five weeks. Total recovery of applied irrigation water varied from 71% to 85%. Nitrate-N concentration varied over the course of the study from an average of 27.1 mg L-1 before litter application to 40.3 mg L-1 following litter application. While greatest flux of nutrients was measured in soils dominated by coarse sand (Sassafras) the greatest immediate flux occurred from the finest textured soil with pronounced macropore development (Quindocqua).

A detailed method for extraction and assembly of intact soil core lysimeters and their use for study of leachate and associated loss of nutrients from surface applied poultry litter is demonstrated.

Toprak Çekirdek lizimetereleri Toplama ve oluşturulması için bir protokol

Leaching of nutrients from land applied fertilizers and manure used in agriculture can lead to accelerated eutrophication of surface water. Because the ...

Implementation of Portable Emissions Measurement Systems (PEMS) for the Real-driving Emissions (RDE) Regulation in Europe

Vehicles are tested in controlled and relatively narrow laboratory conditions to determine their official emission values and reference fuel consumption. However, on the road, ambient and driving conditions can vary over a wide range, sometimes causing emissions to be higher than those measured in the laboratory. For this reason, the European Commission has developed a complementary Real-Driving Emissions (RDE) test procedure using the Portable Emissions Measurement Systems (PEMS) to verify gaseous pollutant and particle number emissions during a wide range of normal operating conditions on the road. This paper presents the newly-adopted RDE test procedure, differentiating six steps: 1) vehicle selection, 2) vehicle preparation, 3) trip design, 4) trip execution, 5) trip verification, and 6) calculation of emissions. Of these steps, vehicle preparation and trip execution are described in greater detail. Examples of trip verification and the calculations of emissions are given.

Implementation of Portable Emissions Measurement Systems PEMS for the Real-driving Emissions RDE Regulation in Europe

The European Commission has developed a Real-Driving Emissions (RDE) test procedure to verify pollutant emissions during real-world vehicle operation using the Portable Emissions Measurement Systems (PEMS). This paper presents the experimental procedures required by the newly-adopted RDE test.

Avrupa&#39;da Gerçek sürüş Emisyonları (RDE) Yönetmelik Taşınabilir Emisyon Ölçüm Sistemleri (PEMS) uygulanması

Vehicles are tested in controlled and relatively narrow laboratory conditions to determine their official emission values and reference fuel consumption. ...

Vegetated Treatment Systems for Removing Contaminants Associated with Surface Water Toxicity in Agriculture and Urban Runoff

Urban stormwater and agriculture irrigation runoff contain a complex mixture of contaminants that are often toxic to adjacent receiving waters. Runoff may be treated with simple systems designed to promote sorption of contaminants to vegetation and soils and promote infiltration. Two example systems are described: a bioswale treatment system for urban stormwater treatment, and a vegetated drainage ditch for treating agriculture irrigation runoff. Both have similar attributes that reduce contaminant loading in runoff: vegetation that results in sorption of the contaminants to the soil and plant surfaces, and water infiltration. These systems may also include the integration of granulated activated carbon as a polishing step to remove residual contaminants. Implementation of these systems in agriculture and urban watersheds requires system monitoring to verify treatment efficacy. This includes chemical monitoring for specific contaminants responsible for toxicity. The current paper emphasizes monitoring of current use pesticides since these are responsible for surface water toxicity to aquatic invertebrates.

This article summarizes the design attributes and the effectiveness of treatment systems that treat urban stormwater and agriculture irrigation runoff to remove pesticides and other contaminants associated with aquatic toxicity.

Tarım ve Kentsel Akışta Yüzeysel Su Zehirlenmesiyle İlişkili Kirleticilerin Ortadan Kaldırılması İçin Vejetaryan Arıtma Sistemleri

Urban stormwater and agriculture irrigation runoff contain a complex mixture of contaminants that are often toxic to adjacent receiving waters. Runoff may ...

RGB and Spectral Root Imaging for Plant Phenotyping and Physiological Research: Experimental Setup and Imaging Protocols

Better understanding of plant root dynamics is essential to improve resource use efficiency of agricultural systems and increase the resistance of crop cultivars against environmental stresses. An experimental protocol is presented for RGB and hyperspectral imaging of root systems. The approach uses rhizoboxes where plants grow in natural soil over a longer time to observe fully developed root systems. Experimental settings are exemplified for assessing rhizobox plants under water stress and studying the role of roots. An RGB imaging setup is described for cheap and quick quantification of root development over time. Hyperspectral imaging improves root segmentation from the soil background compared to RGB color based thresholding. The particular strength of hyperspectral imaging is the acquisition of chemometric information on the root-soil system for functional understanding. This is demonstrated with high resolution water content mapping. Spectral imaging however is more complex in image acquisition, processing and analysis compared to the RGB approach. A combination of both methods can optimize a comprehensive assessment of the root system. Application examples integrating root and aboveground traits are given for the context of plant phenotyping and plant physiological research. Further improvement of root imaging can be obtained by optimizing RGB image quality with better illumination using different light sources and by extension of image analysis methods to infer on root zone properties from spectral data.

An experimental protocol is presented for assessment of soil grown plant root systems with RGB and hyperspectral imaging. Combination of RGB image time series with chemometric information from hyperspectral scans optimizes insights into plant root dynamics.

RGB ve bitki fenotipleme ve fizyolojik araştırma için spektral kök görüntüleme: deneysel kurulum ve iletişim kuralları görüntüleme

Better understanding of plant root dynamics is essential to improve resource use efficiency of agricultural systems and increase the resistance of crop ...

Development of New Methods for Quantifying Fish Density Using Underwater Stereo-video Tools

The use of video camera systems in ecological studies of fish continues to gain traction as a viable, non-extractive method of measuring fish lengths and estimating fish abundance. We developed and implemented a rotating stereo-video camera tool that covers a full 360 degrees of sampling, which maximizes sampling effort compared to stationary camera tools. A variety of studies have detailed the ability of static, stereo-camera systems to obtain highly accurate and precise measurements of fish; the focus here was on the development of methodological approaches to quantify fish density using rotating camera systems. The first approach was to develop a modification of the metric MaxN, which typically is a conservative count of the minimum number of fish observed on a given camera survey. We redefine MaxN to be the maximum number of fish observed in any given rotation of the camera system. When precautions are taken to avoid double counting, this method for MaxN may more accurately reflect true abundance than that obtained from a fixed camera. Secondly, because stereo-video allows fish to be mapped in three-dimensional space, precise estimates of the distance-from-camera can be obtained for each fish. By using the 95% percentile of the observed distance from camera to establish species-specific areas surveyed, we account for differences in detectability among species while avoiding diluting density estimates by using the maximum distance a species was observed. Accounting for this range of detectability is critical to accurately estimate fish abundances. This methodology will facilitate the integration of rotating stereo-video tools in both applied science and management contexts.

We describe a new method for counting fishes, and estimating relative abundance (MaxN) and fish density using rotating stereo-video camera systems. We also demonstrate how to use distance from camera (Z distance) to estimate species-specific detectability.

Sualtı Stereo video araçları kullanarak balık yoğunluğu miktarının için yeni yöntemler geliştirilmesi

The use of video camera systems in ecological studies of fish continues to gain traction as a viable, non-extractive method of measuring fish lengths and ...

Ecosystem Fabrication (EcoFAB) Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A better mechanistic understanding of these complex plant-microbe interactions will be crucial to improving plant production as well as performing basic ecological studies investigating plant-soil-microbe interactions. Here, a detailed description for ecosystem fabrication is presented, using widely available 3D printing technologies, to create controlled laboratory habitats (EcoFABs) for mechanistic studies of plant-microbe interactions within specific environmental conditions. Two sizes of EcoFABs are described that are suited for the investigation of microbial interactions with various plant species, including Arabidopsis thaliana, Brachypodium distachyon, and Panicum virgatum. These flow-through devices allow for controlled manipulation and sampling of root microbiomes, root chemistry as well as imaging of root morphology and microbial localization. This protocol includes the details for maintaining sterile conditions inside EcoFABs and mounting independent LED light systems onto EcoFABs. Detailed methods for addition of different forms of media, including soils, sand, and liquid growth media coupled to the characterization of these systems using imaging and metabolomics are described. Together, these systems enable dynamic and detailed investigation of plant and plant-microbial consortia including the manipulation of microbiome composition (including mutants), the monitoring of plant growth, root morphology, exudate composition, and microbial localization under controlled environmental conditions. We anticipate that these detailed protocols will serve as an important starting point for other researchers, ideally helping create standardized experimental systems for investigating plant-microbe interactions.

Ecosystem Fabrication EcoFAB Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

This article describes detailed protocols for ecosystem fabrication of devices (EcoFABs) that enable the studies of plants and plant-microbe interactions in highly controlled laboratory conditions.

Ekosistem imalat (EcoFAB) protokolleri laboratuvar ekosistemlerinin bitki-mikrop etkileşimleri çalışma için tasarlanmış inşası için

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A ...