Bu araştırma BP bir hibe ile kısmen mümkün olmuştur / Oşinografi British Petroleum / Florida Institute (BP / FIO) -Gulf Oil Spill Önleme tarafından Meksika Araştırma Girişimi, C-IMAGE, DERİN-C ve kısmen Körfezi, Müdahale ve Kurtarma Destek Programı. Yazarlar, bu prosedürün geliştirilmesi onun girişi için Nico Zenzola teşekkür ederiz. Yazarlar ayrıca saha programı sırasında yardım için R / V Weatherbird II mürettebat teşekkür ederim. https://data.gulfresearchinitiative.org/ (veri / R1.x135.119: 0004 /), (veri / Y1.x031.000: 0003 /), (veri / Y1 verileri GRIIDC web sitesinde ulaşılabilir. x031.000: 0006 /), (R1.x135.120: 0004).

1. sediment Çekirdekleri toplayın <ol><li> Sudaki çok çekirdekli kullanarak sediment çekirdek, kutu çekirdek, piston çekirdek vb 4,7,12,14 toplayın. Çekirdek bölümü 1 m veya daha az olduğundan emin olun. </li><li> çekirdeğin altına polikarbonat ya da akrilik diski yerleştirin. cin çekirdek tüpün iç çapı ile tutarlı olduğundan emin olun. tortu çekirdek tamamını korumak için diski en dıştaki çapı bir lastik conta takın. </li><li> çekirdek alımı üzerine, (adımları depolama ve taşıma için 1.6 ile 1.4 bakınız) taşıma ve depolama için hemen veya paket a&#39;ya. </li><li> Çekirdek tüpünün yüzeyine bir köpük ya da akrilik diski yerleştirin ve yavaşça köpük kadar aşağı bastırın veya akrilik sadece nakliye ve depolama esnasında tortu su arayüzünün bütünlüğünü korumak için sediman arayüzü üzerindedir. </li><li> Çekirdek tüpün üstüne kapağını yerleştirin ve elektrik bandı ile mühür. Çekirdek tüpün alt kapağını yerleştirin ve Electrica ile mühürl bant. Gerekli proje ve örnek tanımlayıcıları ile üst kapağı etiketleyin. </li><li> İstenilen analize dayalı istenilen sıcaklıkta saklayın çekirdek. Not: Örneğin, organik kimyasal analiz ya da biyolojik analizi için kullanılan göbekler dondurulabilir (-20 ° C) kısa ömürlü bir radyoizotop çekirdekleri çevre sıcaklığında muhafaza edilebilmesi için (~ 20-25 ° C). </li></ol> 2. Alt-örnek Gemileri ve Araçlar hazırlayın <ol><li> Etiket alt örnek gemiler proje adı, çekirdek sitesi ve artış ile (örneğin, kavanoz, çanta ya da bardak) - herhangi bir diğer ilgili kimlik bilgileri (örneğin, tarih, çekirdek tipi) ile birlikte (örneğin, PROJE NAME_CORE SITE_0 2 mm). </li><li> Monte edin ve sterilize (metanol) gerekli kesme uygular (örneğin, akrilik kürekler, macun bıçak, vb) ve kişisel koruyucu donanımlar (örneğin, eldiven, laboratuvar mont, vb.) Not: Bu uygular ve sterilizasyon işlemleri türüne bağlıdıranalizin her bir alt-numune üzerinde yapılacak. Örneğin, (Plastik aksine), metal ve akrilik uygular kullanımı inorganik iz element analizleri için kullanılmalıdır ve akrilik plastik uygular oysa organik kimyasal analizi, (metale karşı) için gereklidir. </li></ol> 3. Ekstrüzyon sediman Çekirdek hazırlayın <ol><li> çekirdek saklandığı veya konserve edilmiş ise, önce alt kapağı çıkarın. bir jilet ile kapalı bu kesim, alt kapak yapmak ve ekstrüdere aktarma sırasında tüp içinde tortu tutan bir vakum sağlamak için üst kapak izin vermek için (çekme diski daha önce korunmuş çekirdek alt eklenmelidir ) (Şekil 1). </li><li> toplama hemen sonra ekstrüzyon, çekirdek altına çekme diski yerleştirin. Sonra yavaşça piston üzerine çekirdek tüp set ve kelepçeler kullanarak ekstrüdere çekirdek sabitleyin. </li><li> Çekirdek tüp kalan abov en az 5 cm olduğundan emin olunÖrnekleme yaka için üst kelepçe e. </li><li> Üst kapağı çıkarın. </li><li> Çekirdek tüpün üstünde örnekleme yaka yerleştirin. yaka herhangi bir örnek kaybını önlemek için göbek borusunun üst derecesi ile aynı hizada oturuyor emin olun. </li><li> Örnek (ya da gerekli değildir eğer atmak) bir şırınga kullanarak bu noktada tortu üzerinde su veya sifon. </li><li> Su ayıkladıktan sonra, yüzey-en örnekleme yaka yüzeyi ile tortu hizalamak için pistonu dönüm başlar. </li></ol> 4. Ekstrüzyon <ol><li> İstenen örnekleme çözünürlük (genellikle 1-2 mm, 1 tam rotasyon = 2 mm alt örneklem) (Şekil 1) pistonu çevirin. </li></ol><img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/54363/54363fig1.jpg" /> Şekil 1:. Ekstrüderin fotoğraflar piston (1) tanımlayan ekstrüderin Fotoğraf, kavrama (2), dişli çubuk (3), ekstrüder taban (4), (5), ana borunun (6), sampl kelepçeleriyaka (7), ve lastik bant (8) ing. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/54363/54363fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <ol start="2"><li> Başlangıç ​​örneğinin kesim yapmak için (örnekleme yaka iç çapına kesilmiş) akrilik plaka kullanın. Örnekleme yaka ağzı aşağıdaki uygun örnekleme gemi konumlandırma sırasında sonradan yavaş yavaş örnekleme yaka kenarına doğru alt örnek taşıyın. </li><li> Örnekleme kabına örnek itmek başlayın. Örnek çoğunluğu kabı içinde sonra, küçük uygulamalar (örneğin, spatula) numune kabına numune yaka kalan örnek taşımak için kullanın. </li><li> Örnekleme kabına akrilik plaka ve diğer örnekleme yüzeyinden numune kalan miktarı temizlemek için uygulamak daha küçük kullanın. </li><li> Numune tamamen kabına numune yaka transfer edildikten sonra, numune alma t temiziyonu giderilmiş su, laboratuar mendil ve / veya diğer sterilizasyon sıvısı (örneğin, metanol) ools. Laboratuar mendil, iyonu giderilmiş su ve diğer sterilizasyon solüsyonu ile buna göre numune alma yaka temizleyin. </li><li> Numune kabı mühür ve ekstrüzyon için bir sonraki numune kabı hazırlayın. Yineleyin her alt örnek için 4.5 ile 4.1 arasındaki adımları. </li></ol> 5. Extruder sıfırlama <ol><li> elle ekstruder sıfırlayın. dişli-çubuğun altına pistonu sıfırlama sürecini hızlandırmak için bir matkap ve lastik bir bant kullanın. </li><li> En istikrar için tabanına yakın piston etrafında lastik bant yerleştirin. </li><li> Matkabın başının etrafında lastik bant gerin ve aşağı doğru pistonu döndürmek için matkabın yönünü ayarlamak. </li><li> o ekstruder tabanı yukarıda istenilen yüksekliğe ulaşana kadar matkap düşük bir hızda kullanarak pistonu döndürün. Not: Bu yükseklik çıkarılır ve numune alma Heig arzulanan nüvenin uzunluğu dayanırHT ile tanımlanır. </li></ol>

<ol>
	<li>Abrahim, G. M. S., Parker, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+heavy+metal+enrichment+factors+and+the+degree+of+contamination+in+marine+sediments+from+Tamacki+Estuary,+Auchland,+New+Zealand.">Assessment of heavy metal enrichment factors and the degree of contamination in marine sediments from Tamacki Estuary, Auchland, New Zealand.</a> Env. Mon. and Assess. 136, 227-238 (2008).</li><li>Binford, M. W., Kahl, J. S., Norton, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interpretation+of+210Pb+profiles+and+verification+of+the+CRS+dating+model+in+PIRLA+project+lake+sediment+cores.">Interpretation of 210Pb profiles and verification of the CRS dating model in PIRLA project lake sediment cores.</a> J. Paleolimnology. 9, 275-296 (1993).</li><li>Brenner, M., Schelske, C. L., Keenan, L. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Historical+rates+of+sediment+and+nutrient+accumulation+in+marshes+of+the+Upper+St.+Johns+River+Basin,+Florida.">Historical rates of sediment and nutrient accumulation in marshes of the Upper St. Johns River Basin, Florida.</a> J. Paleolimnology. 26, 241-257 (2001).</li><li>Brooks, G. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sediment+Pulse+in+the+NE+Gulf+of+Mexico+Following+the+2010+DWH+Blowout.">Sediment Pulse in the NE Gulf of Mexico Following the 2010 DWH Blowout.</a> PLoS ONE. 10 (7), 0132341 (2015).</li><li>Engstrom, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+lightweight+extruder+for+accurate+sectioning+of+soft-bottom+lake+sediment+cores+in+the+field.">A lightweight extruder for accurate sectioning of soft-bottom lake sediment cores in the field.</a> Limno. and Oceano. 38 (8), 1796-1802 (1993).</li><li>Gordon, E., Go&#241;i, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controls+on+the+distribution+and+accumulation+of+terrigenous+organic+matter+in+sediments+from+the+Mississippi+and+Atchafalaya+river+margin.">Controls on the distribution and accumulation of terrigenous organic matter in sediments from the Mississippi and Atchafalaya river margin.</a> Mar. Chem. 92, 331-352 (2004).</li><li>Hastings, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+sediment+redox+conditions+following+the+BP+DWH+Blowout+event.">Changes in sediment redox conditions following the BP DWH Blowout event.</a> Deep-Sea Res. II. , (2014).</li><li>Jones, P. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+palaeoclimatology+of+the+last+millennium+a+review+of+current+status+and+future+prospects.">High-resolution palaeoclimatology of the last millennium a review of current status and future prospects.</a> The Holocene. 1, 3-49 (2009).</li><li>Paris, C. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolution+of+the+Macondo+Well+Blowout:+Simulating+the+Effects+of+the+Circulation+and+Synthetic+Dispersants+on+the+Subsea+Oil+Transport.">Evolution of the Macondo Well Blowout: Simulating the Effects of the Circulation and Synthetic Dispersants on the Subsea Oil Transport.</a> Env. Sci. &amp; Tech. 121203084426001, (2012).</li><li>Passow, U., Ziervogel, K., Aper, V., Diercks, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Marine+snow+formation+in+the+aftermath+of+the+Deepwater+Horizon+oil+spill+in+the+Gulf+of+Mexico.">Marine snow formation in the aftermath of the Deepwater Horizon oil spill in the Gulf of Mexico.</a> Env. Res. Letters. 7, 035301 (2012).</li><li>Radovi&#263;, J. R., Silva, R. C., Snowdon, R., Larter, S. R., Oldenburg, T. B. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+screening+of+glycerol+ether+lipid+biomarkers+in+recent+marine+sediment+using+APPI-P+FTICR-MS.">Rapid screening of glycerol ether lipid biomarkers in recent marine sediment using APPI-P FTICR-MS.</a> Anal. Chem. 88 (2), 1128-1137 (2016).</li><li>Romero, I. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrocarbons+in+Deep+Sea+Sediments+Following+the+2010+Deepwater+Horizon+Blowout+in+the+Northeast+Gulf+of+Mexico.">Hydrocarbons in Deep Sea Sediments Following the 2010 Deepwater Horizon Blowout in the Northeast Gulf of Mexico.</a> PLoS ONE. 10 (5), e0128371 (2015).</li><li>Santschi, P. H., Rowe, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiocarbon-derived+sedimentation+rates+in+the+Gulf+of+Mexico.">Radiocarbon-derived sedimentation rates in the Gulf of Mexico.</a> Deep-Sea Res. II. 55, 2572-2576 (2008).</li><li>Schwing, P. T., Romero, I. C., Brooks, G. R., Hastings, D. W., Larson, R. A., Hollander, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Decline+in+Deep-Sea+Benthic+Foraminifera+Following+the+Deepwater+Horizon+Event+in+the+Northeastern+Gulf+of+Mexico.">A Decline in Deep-Sea Benthic Foraminifera Following the Deepwater Horizon Event in the Northeastern Gulf of Mexico.</a> PLOSone. 10 (3), 0120565 (2015).</li><li>Valsangkar, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+device+for+finer-scale+sub-sectioning+of+aqueous+sediments.">A device for finer-scale sub-sectioning of aqueous sediments.</a> Current Science. 92 (4), 5-8 (2007).</li><li>W&#246;rmer, L., Elvert, M., Fuchser, J., Lipp, J. S., Buttigieg, P. L., Zabel, M., Hinrichs, K. -. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultra-high-resolution+paleoenvironmental+records+via+direct+laser-based+analysis+of+lipid+biomarkers+in+sediment+core+samples.">Ultra-high-resolution paleoenvironmental records via direct laser-based analysis of lipid biomarkers in sediment core samples.</a> NAS Proceedings. 111 (44), 15669-15674 (2014).</li><li>Yeager, K. M., Santschi, P. H., Rowe, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sediment+accumulation+and+radionuclide+inventories+(239,+240+Pu+,+210+Pb+and+234+Th+)+in+the+northern+Gulf+of+Mexico,+as+influenced+by+organic+matter+and+macrofaunal+density.">Sediment accumulation and radionuclide inventories (239, 240 Pu , 210 Pb and 234 Th ) in the northern Gulf of Mexico, as influenced by organic matter and macrofaunal density.</a> Marine Chemistry. 91, 1-14 (2004).</li><li>Ziervogel, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microbial+activities+and+dissolved+organic+matter+dynamics+in+oil-contaminated+surface+seawater+from+the+Deepwater+Horizon+oil+spill+site.">Microbial activities and dissolved organic matter dynamics in oil-contaminated surface seawater from the Deepwater Horizon oil spill site.</a> PLoS One. 7 (4), e34816 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

ekstruder çekirdek tüp birden çapları karşılamak için değiştirilebilir. çekirdek çapı değiştirilirse, o zaman, piston, diski ve kelepçe çapları buna göre ayarlanmalıdır. Bu değişiklik göl ve deniz sediman koleksiyonunda geniş uygulamalar için izin verir. tortu çekirdekleri alan veya laboratuarda haddelenebilmektedir. Bu ekstrüzyon sisteminin sevkiyatını kolaylaştırmak için ortak bir modifikasyon iki bölüm halinde inşa etmektir; bir alt bölüm (taban ve piston) daha sonra, üst bölüm (kelepçeler) akuple edilebilir. Bu ekstrüzyon yöntemi bazı sınırlamalar vardır. Bunlardan ilki, her bir çekirdek ya da çekirdek bölümü, bir metre uzunluğunda veya daha az kesilmesi gerektiğidir. bir ekstrüzyon yöntemi ile olduğu gibi, aynı zamanda kaçınılmaz olarak bazı sıkıştırma vardır. Bununla birlikte, bu yöntem kaynaklanan sıkıştırma az. Bu şekilde ekstrüde çoklu kayıtların tekrarlanabilirliği 2-4 mm içindedir. Bu tekrarlanabilirliği çeşitli arasındaki karşılaştırmalar tahmin edilmektedirSekiz çekirdek çekirdekli sisteminin aynı dağıtım toplanan kayıtları (eser metal, organik jeokimya, bentik foraminifer, sedimantoloji). Bu çekme yöntemi de iyi esas (&gt;% 50) silt ve kil ölçekli parçacıklar sediment için uygundur. kum boyutu parçacıklarından oluşan ağırlıklı (&gt;% 50) tortu nedeniyle daha yüksek bir sürtünme katsayısına ek sıkıştırma neden bağlamak için eğilimindedir. Bu yöntem ile ilgili nihai sınırlama milimetre çaplı çözünürlükte her artış temin sediment miktarı. Bu yöntem, ıslak kütlesinin yaklaşık 15-20 gr ve bazı analitik protokoller için kısıtlayıcı olabilir 2 mm çözünürlükte, kuru kütlesinin 3-10 g sağlar. Meksika&#39;nın kuzey Körfezi&#39;nde Deepwater Horizon olay tortul kayıtları milimetre çaplı subsampling etkinliğini göstermektedir. Her şeyden önce, flört Th 234 milimetre çaplı subsampling olmadan mümkün olmazdı. Bu tanışma mbu yöntemde sadece daha 4 tartışılır belirli koşullar altında uygulanabilir. Deepwater Horizon olay sonrasında yağlanmış-yün malzemenin darbe 6-12 ay içinde Meksika&#39;nın kuzey Körfezi&#39;nde bazı sitelere malzemenin 8 mm&#39;ye kadar yatırma, bu koşulları yerine. Mm çaplı numune olmadan, bu olayın jeokronoloji alt yıllık ölçekte (Tablo 2 ve 3) çözülmesi olmazdı. 234 Th kayıtlara ek olarak, redoks duyarlı iz metaller, bentik foraminifer yoğunluk ve bu olayın organik jeokimya kayıtları yüzey santimetre bir veri noktası (Tablo 3) sınırlı olurdu. Bunun yerine, kullanarak milimetre çaplı alt örnekleme MOSSFA olayın ayrıntılı ve sağlam (5-10 veri noktası) kaydı sağladı. Özel olarak, aa çaplı alt örnekleme ile, toplam alifatikler ön derin deniz Horizon değerlerinin üzerinde bir 4-kat artış (n = 18), 2-kat azaltılmış olurducm çaplı alt örnekleme kullanılarak, artış (n = 6). Bu duruma göre, aa çaplı alt örnekleme ile% 90 Foraminifer yoğunluğundaki azalmanın% 60 cm çaplı alt örnekleme ile bir azalma azaltılmış olurdu. Bu yüksek çözünürlüklü örnekleme olmadan, Mn oksit, yanı sıra sivil kararlı durum redoks değişiklikleri ile ilgili tortul Re konsantrasyonlarında değişiklikler ayrı bir çift zirveleri çözülmüş olmaz. Genel olarak, bu çekme sistemi örneğinin tüm birimi tutma ve su sediment geniş uygulamalar için modifiye edilebilir, aa ölçeğinde tortu çekirdek alt örnek olanağı sağlar. Bu yöntemin gelecekte uygulamaları yeraltı petrol bültenleri ile ilişkili mm çaplı olay stratigrafi nedeniyle geçmiş petrol sızıntıları değerlendirilmesi içerebilir. Diğer uygulamalar mm çaplı iklim değişkenliğinin göl kayıtlarını içerebilir. Milimetre ölçekli alt örnekleme İnsandan etkilemiş bağlamında olay stratigrafi karakterize etkili olduğu kanıtlanmıştırsistem.

Göl, haliç ve deniz (kıta sahanlığı ve yamaç) ortamları gelen sediment karot numuneleri bin yıllık zaman ölçeklerinde 1-3,6,8,13 için decadal üzerinde tuzluluk, sıcaklık, organik ve inorganik kirleticiler ve diğer birçok çevresel parametrelerin kayıtları sağladı 17. Çoğu durumda, standart uygulamalar yarı santimetre ya da santimetre aralıklarla 5,15 olarak bu çekirdekler bölümüne bulunmaktadır. Bu çözünürlük çoğu durumda çok yıllık, on yıllık veya daha yüksek ölçekli çözümü için uygundur. Artan ekstrüzyon çözümü için ihtiyaç son zamanlarda sediment çekirdek 11,16 dikey profil boyunca ince bir ölçekte tortul biyomarkerlar / vekiller değişkenliğini tespit bazı raporlarda ortaya konmuştur. Bir yıl aylık zaman ölçeklerinde meydana son çökelme durumda, ince çözünürlükte alt-numûne alma yöntemleri kullanılır (örneğin, aa ölçek) kullanmak gerekli olmaktadır. Bu genellikle t nedeniyle su çökelleri ile zorluo yüzey çökelleri doğasını gevşek. Biz mm çaplı sediment alt örnekleri sağlayan bir tortu çekirdek ekstrüzyon yöntemi sunuyoruz. Sonra Deepwater Horizon (DWH) olay sonrası Meksika&#39;nın kuzey Körfezi çökelleri bu ekstrüzyon yöntemi uygulayın. Bu uygulama İnsandan etkilemiş depolanma sistemleri ile ilgili alt yıllık olay stratigrafi karakterize milimetre çaplı subsampling etkinliğini göstermektedir. kısa vadeli olay stratigrafi karakterize ederken tortul kayıtlarında aylık veya alt yıllık ölçekli çözünürlüğü özellikle avantajlıdır. Alt yıllık çözünürlüğü kullanarak çevresel değerlendirmeler tamamen İnsandan kaynaklı sedimantasyon olayları karakterize edebiliyoruz. Deepwater Horizon petrol olaydan etkilenen Meksika&#39;nın kuzey Körfezi&#39;nde sedimanlar (alt yıllık) ler tam milimetre ile karakterize olay stratigrafi bir örnek sunmakcale çözünürlüğü örnekleme. 2010 Deepwater Horizon (DWH) olaydan sonra, Meksika kuzeydoğu Körfezi (Ngom) karasal yamaç çökelleri flocculent hidrokarbon birikimi 4,9,10,12,14,18 yılında büyüklük artışı bir sipariş yoluyla hidrokarbonlar ile temas geldi. Sedimantasyon artışı Marine Petrol Kar Sedimantasyon ve flokküle Birikim (MOSSFA) olay 4,9,10,12,14,18 neden oldu. Bu yaklaşık 2010 yılının ortalarında gelen erken 2011 4. Bu alt-numune için gerekli olduğunu bir 6-12 aylık bir süre içinde tortu birikimi 6-10 mm milimetre ölçeğinde bu tortu çekirdek tam girdileri, sedimantasyon oranı karakterize etmek sonuçlandı ve post-depolanma süreçleri.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Extruder</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>Aluminum base and clamps, steel threaded rod&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Piston</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>PVC tubing with acrylic cap</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polycarbonate Core Tube</td>
			<td>SABIC Poymershapes</td>
			<td>68374192</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic puck/Rubber Gasket</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic sampling collar</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acrylic plate</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td>One edge bevelled at 45 degree angle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Putty knife</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td><a href="https://www.fishersci.com/shop/products/ampco-safety-putty-knives-4/19166432">19-166-432</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steel/Acrylic Plates</td>
			<td>Custom Fabrication</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrical tape</td>
			<td>McMaster Carr</td>
			<td>76455A28</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Siphon or Syringe</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-176-227, 14-823-2A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor blade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-640</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill</td>
			<td>Ryobi</td>
			<td>P-882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thick rubber band</td>
			<td>Staples</td>
			<td>831636</td>
			<td>2-3 cm in width, larger diameter than piston</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Personal protection equipment</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>Gloves-19-058-801C, 
			lab coat- 17-100-850, 
			Goggles-19-181-501</td>
			<td>e.g. gloves, lab coat, goggles</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample labels</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td><a href="https://www.fishersci.com/shop/products/fisherbrand-patient-id-labels-addressograph-2/15920">15920</a></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sample vessels</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>Whirlpak- 01-812-3, 
			&#160;Jar- 02-911-791</td>
			<td>e.g.whirlpak bags, jars, etc.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laboratory wipes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666-11</td>
			<td>e.g. kim wipes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1105-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

sediment core extrusion method at millimeter resolution using a calibrated, threaded-rod

Sucul sediment çekirdek subsampling yaygın cm veya yarım cm çözünürlükte yapılır. sedimantasyon hızı ve çökelme ortamına bağlı olarak, bu çözünürlük en iyi, ölçek decadal yıllık olarak kayıt sağlar. Bir kalibre edilmiş yivli-çubuk ile bir çekme yöntemi olup, değişen çaplarda suda tortu çekirdeklerinin milimetre çaplı alt örnekleme olanak sağlayan, sunulmuştur. Milimetre ölçekli alt örnekleme alt-yıllık tortul kayıt, tipik örnek planlar daha yüksek büyüklükte bir sipariş aylık analiz için izin verir. Ekstruder 2 m alüminyum çerçeve ve bazın, iki temel boru kelepçeleri, dişli bir çubuk-ve yaklaşık 1 m&#39;lik bir piston içerir. sediment çekirdek piston üzerine yerleştirilen ve çerçeveye sıkıştırılır. Akrilik örnekleme yaka çekirdek borusunun üst 5 cm yapıştırılmış ve alt örnekleri elde etmek için bir platform sağlar. Piston kalibre aralıklarla dişli-çubuk etrafında döndürülür ve yavaşça dışarı tortu iterÇekirdek tüp s. Sediman sonra örnekleme yaka içine izole edilmiş ve uygun bir örnekleme kabına (örneğin, kavanoz ya da torba) yerleştirilir. Bu yöntem, aynı zamanda bir örneklem hacim sağlayan, yüzeyde konsolide olmayan örnekleri (yani, yüksek bir gözenek su içeriği) korur. Bu mm çaplı ekstrüzyon yöntemi Deepwater Horizon denizaltı petrol sürümü aşağıdaki Meksika&#39;nın kuzey Körfezi&#39;nde toplanan çekirdek uygulandı. Kanıt tamamen kıta yamacı sedimanlar için aylık zaman ölçeğinde meydana gelen olayları karakterize etmek mm ölçeğinde örnek için gerekli olduğunu göstermektedir.

Site DSH08 gelen çekirdekler bir okyanus Instruments MC-800 multicorer kullanarak (1.143 m derinlikte, W &#39;87 ° 51,93, N&#39; 29 ° 7.25) 2010 yılının Aralık ayında toplanmıştır. Bu çekirdekler, yukarıda protokolü kullanılarak yüzeysel 15 cm (veya daha fazla) 2 mm ekstrüde edildi. (2010 yılından önce) Önceden DWH sonrası DWH (2010) iç kısmın aralıkları eşleştirilmiş bir kısa ömürlü bir radyoizotop (234 Th ve 210 Pb) yaşlandırma 4 kullanılarak belirlenmiştir. Birçok diğer analizler Deepwater Horizon olay sonrasında bu sitede tortul girişler, çökelme hızları ve post-çökelme süreçleri sınırlamak için yapılmıştır. Kısa ömürlü bir radyoizotop analiz, alifatik konsantrasyonu 12, redoks duyarlı metal (manganez, renyum) 7 ve toplam Foraminifer yoğunluğu 14 ek olarak ölçüldü. Aa ölçek ve cm-ölçekte, bu parametrelerin her bir karşılaştırması (Tablo uygulandı2 ve 3, Şekil 2). Santimetre ölçekli veri entegre oluşmuştur mm çaplı veri anlamına gelir. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> En Derinlik (mm) </td><td> AŞIRI Pb-210 (dpm / ug) </td><td> AŞIRI Th-234 (dpm / ug) </td><td> Th-234 ve Pb-210 Birleştirilmiş Yaş modeli (yıl) </td><td> Genel Toplam foraminifer Yoğunluk (indiv./cm 3) </td><td> [Yeniden] (ng / g) </td><td> [Mn] (mg / g), </td><td> Toplam Alifatik (ng / g) </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 71,81 </td><td> 6.19 </td><td> 2010,9 </td><td> 1 </td><td></td><td></td><td> 336922,6 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 71,81 </td><td> 5.14 </td><td> 2010,9 </td><td> 3 </td><td> 0.69 </td><td> 10.2 </td><td> 53701,4 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 69,91 </td><td> 2.72 </td><td> 2010,8 </td><td> 2 </td><td> 0.53 </td><td> 15.9 </td><td> 77081,2 </td></tr><tr><td> 6 </td><td> 70,32 </td><td> 1.57 </td><td> 2010,8 </td><td> 6 </td><td> 0.57 </td><td> 12.1 </td><td> 48057,4 </td></tr><tr><td> 8 </td><td> 69.67 </td><td> 1.15 </td><td> 2010.7 </td><td> 10 </td><td> 0.61 </td><td> 11.3 </td><td> 42888,0 </td></tr><tr><td> 10 </td><td> 61.39 </td><td> 0.29 </td><td> 2009.6 </td><td> 10 </td><td> 0.73 </td><td> 8.30 </td><td> 50786,4 </td></tr><tr><td> 12 </td><td> 56.50 </td><td> 0.64 </td><td> 2008.5 </td><td> 12 </td><td> 0.75 </td><td> 7.1 </td><td> 51582,9 </td></tr><tr><td> 14 </td><td> 63.31 </td><td> 0.00 </td><td> 2007.5 </td><td> 11 </td><td></td><td></td><td> 52126,8 </td></tr> &lt;tr&gt; <td> 16 </td><td> 51,55 </td><td> 0.00 </td><td> 2006.5 </td><td> 11 </td><td> 0.79 </td><td> 6.9 </td><td> 59046,6 </td></tr><tr><td> 18 </td><td> 51,69 </td><td> 0.00 </td><td> 2005,6 </td><td> 10 </td><td> 0.77 </td><td> 7.1 </td><td> 48384,8 </td></tr><tr><td> 26 </td><td> 44.26 </td><td></td><td> 2000,7 </td><td> 9 </td><td></td><td></td><td> 31774,7 </td></tr><tr><td> 32 </td><td> 38.25 </td><td></td><td> 1997,2 </td><td> 9 </td><td> 0.83 </td><td> 8.3 </td><td> 37128,4 </td></tr><tr><td> 34 </td><td> 41.57 </td><td></td><td> 1996,0 </td><td> 12 </td><td></td><td></td><td> 25849,4 </td></tr><tr><td> 38 </td><td> 39.11 </td><td></td><td> 1993,1 </td><td></td><td></td><td></td><td> 29901,6 </td></tr><tr><td> 42 </td><td> 35.18 </td><td></td><td> 1990,1 </td><td> 10 </td><td> 0.89 </td><td> 8.0 </td><td> 257300,4 </td></tr><tr><td> 46 </td><td> 38.80 </td><td></td><td> 1987,0 </td><td> 12 </td><td></td><td></td><td> 23159,6 </td></tr><tr><td> 48 </td><td> 32.58 </td><td></td><td> 1985,3 </td><td></td><td></td><td></td><td> 21387,0 </td></tr><tr><td> 50 </td><td> 26.71 </td><td></td><td> 1983,3 </td><td> 9 </td><td> 0.94 </td><td> 5.3 </td><td> 15331,0 </td></tr><tr><td> 70 </td><td> 17.32 </td><td></td><td> 1965,8 </td><td> 11 </td><td> 1.33 </td><td> 2.2 </td><td></td></tr><tr><td> 90 </td><td> 10.32 </td><td></td><td> 1945,9 </td><td></td><td> 2.04 </td><td> 1.3 </td><td></td></tr><tr><td> 110 </td><td> 5.36 </td><td></td><td> 1923,3 </td><td></td><td> 2.12 </td><td> 1.2 </td><td></td></tr><tr><td> 130 </td><td> 2.21 </td><td></td><td> 1899,1 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 140 </td><td> 1.71 </td><td></td><td> 1888,5 </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table> Tablo 1: Çekirdek Sitesi DSH08 gelen Milimetre ölçekli Çözünürlük Veri Kısa ömürlü radyoizotop faaliyetleri, jeokronoloji, bentik foraminifer yoğunluk, katı-faz redoks duyarlı metal konsantrasyonları (Mn, Re) ve Aralık ayında toplanan çekirdek sitesi DSH08 için toplam alifatik konsantrasyon kayıtları. 2010 iki milimetre aralıklarla 4,7,12,14 alt örnekler. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> En Derinlik (mm) </td><td> AŞIRI Pb-210 (dpm / ug) </td><td> AŞIRI Th-234 (dpm / ug) </td><td> Th-234 ve Pb-210 Birleştirilmiş Yaş modeli (yıl) </td><td> Genel Toplam foraminifer Yoğunluk (indiv./cm 3) </td><td> [Yeniden] (ng / g) </td><td> [Mn] (mg / g), </td><td> Toplam Alifatik (ng / g) </td></tr><tr><td> 0 </td><td> 70.70 </td><td> N / A </td><td> 2010 </td><td> 4 </td><td> 0.60 </td><td> 12.4 </td><td> 111730,1 </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 56.89 </td><td></td><td> 2006.2 </td><td> 11 </td><td> 0.76 </td><td> 7.3 </td><td> 52385,5 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 44.26 </td><td></td><td> 2000,5 </td><td> 9 </td><td> 0.00 </td><td></td><td> 31774,7 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 39,65 </td><td></td><td> 1995,5 </td><td> 12 </td><td> 0.83 </td><td> 8.3 </td><td> 30959,8 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 35.52 </td><td></td><td> 1989,7 </td><td> 11 </td><td> 0.89 </td><td> 8.0 </td><td> 22273,3 </td></tr><tr><td>5 </td><td> 26.71 </td><td></td><td> 1981,9 </td><td> 9 </td><td> 0.94 </td><td> 5.3 </td><td> 15331,0 </td></tr><tr><td> 6 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 7 </td><td> 17.32 </td><td></td><td> 1967,1 </td><td> 11 </td><td> 1.33 </td><td> 2.2 </td><td></td></tr><tr><td> 8 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 9 </td><td> 10.32 </td><td></td><td> 1945,2 </td><td></td><td> 2.04 </td><td> 1.3 </td><td></td></tr><tr><td> 10 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 11 </td><td> 5.36 </td><td></td><td> 1917,6 </td><td></td><td> 2.12 </td><td> 1.2 </td><td></td></tr><tr><td> 12 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td> &lt;td&gt; </td><td></td></tr><tr><td> 13 </td><td> 2.21 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 14 </td><td> 1.71 </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table> Tablo 2: Çekirdek Sitesi DSH08 gelen santimetre -s cale Çözünürlük Veri Kısa ömürlü radyoizotop faaliyetleri, jeokronoloji, bentik foraminifer yoğunluk, katı-faz redoks duyarlı metal konsantrasyonları (Mn, Re) ve toplanan çekirdek sitesi DSH08 için toplam alifatik konsantrasyon kayıtları. Aralık 2010 bir santimetre artışlarla 4,7,12,14 entegre. <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/54363/54363fig2.jpg" /> Şekil 2: Milimetre ve Santimetre ölçekli Çözünürlük Veri Grafiksel Gösterimi. Kısa ömürlü radyoizotop activities, yaş modeli, bentik foraminifer yoğunluk, katı-faz redoks duyarlı metal konsantrasyonları (Mn, Re), ve iki milimetre aralıklarla (mavi elmas) ve bir santimetre artışlarla alt örnekler Aralık 2010&#39;da toplanan çekirdek sitesi DSH08 için toplam alifatik konsantrasyon kayıtları, (kırmızı kareler) 4,7,11,13. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/54363/54363fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> 234 Th izin milimetre çaplı alt örnekleme (ve çökel koşulları, 4) alt yıllık bir ölçekte bir kronometre kullanılmak üzere (n = 7). Yüzey santimetre bir ölçüme azalacaktır çünkü cm ölçeğinde, bu veriler jeokronoloji üretmek için geçerli olmaz (n = 1). Toplam alifatik konsantrasyonları 336,922.6 / gr dw (pre-DWH) ng 36,322.3 yükseldi ng / g dw (post-DWH) inci oysa mm çaplı kayıtlarına göresantimetre çaplı entegre ortalamaya göre e-sonrası DWH artış 111,730.1 ng / g dw oldu. Toplam bentik foraminifer yoğunluk-DWH sonrası (= 11 indiv./cm 3 ortalama) öncesi DWH düşmüştür mm ölçeğinde (n = 17) ve ön-DWH dan (ortalama (= 1 indiv./cm 3 ortalama) = -DWH yayınlamak için 10 indiv./cm 3) (n = 7) (ortalama = 4 indiv./cm 3) cm-ölçeğinde. indirgeyici koşullar göstergesidir yüzeysel 2 mm renyum ince bir artış, aynı zamanda santimetre çözünürlükte çözülmüş olmaz.

Watch this Scientific Journal Video about Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod at JoVE.com

Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod

kalibre dişli-çubuk kullanarak bir ekstrüzyon yöntemi su sediment çekirdeklerinden mm çaplı subsampling için izin veren sunulmuştur. Milimetre ölçekli örnekleme tamamen sediment kayıtlarında son olay stratigrafi karakterize etmek gereklidir.

Bir Kalibre, Dişli-çubuk kullanarak Milimetre çözünürlükte Tortu Çekirdek Ekstrüzyon Yöntemi

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, ...

sediment-core-extrusion-method-at-millimeter-resolution-using

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Chemistry

11.2K Görüntüleme.  University of South Florida.  kalibre dişli-çubuk kullanarak bir ekstrüzyon yöntemi su sediment çekirdeklerinden mm çaplı subsampling için izin veren sunulmuştur. Milimetre ölçekli örnekleme tamamen sediment kayıtlarında son olay stratigrafi karakterize etmek gereklidir. 

Video: Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (UPLC-HRMS)

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first separated into polar and non-polar fractions by a liquid-liquid phase extraction, and partially purified to facilitate downstream analysis. Both aqueous (polar metabolites) and organic (non-polar metabolites) phases of the initial extraction are processed to survey a broad range of metabolites. Metabolites are separated by different liquid chromatography methods based upon their partition properties. In this method, we present microflow ultra-performance (UP)LC methods, but the protocol is scalable to higher flows and lower pressures. Introduction into the mass spectrometer can be through either general or compound optimized source conditions. Detection of a broad range of ions is carried out in full scan mode in both positive and negative mode over a broad m/z range using high resolution on a recently calibrated instrument. Label-free differential analysis is carried out on bioinformatics platforms. Applications of this approach include metabolic pathway screening, biomarker discovery, and drug development.

Untargeted Metabolomics from Biological Sources Using Ultraperformance Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry UPLC-HRMS

Untargeted metabolomics provides a hypothesis generating snapshot of a metabolic profile. This protocol will demonstrate the extraction and analysis of metabolites from cells, serum, or tissue. A range of metabolites are surveyed using liquid-liquid phase extraction, microflow ultraperformance liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS) coupled to differential analysis software.

Ultra Performanslı Sıvı Kromatografi-Yüksek Çözünürlüklü Kütle Spektrometre (UPLC-HRMS) kullanarak Biyolojik Kaynaklar gelen hedefsiz Metabolomik

Here we present a workflow to analyze the metabolic profiles for biological samples of interest including; cells, serum, or tissue. The sample is first ...

Kimya

Covalent Binding of BMP-2 on Surfaces Using a Self-assembled Monolayer Approach

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell differentiation into osteoblasts, thus stimulating healing and de novo bone formation. The clinical use of recombinant human BMP-2 (rhBMP-2) in conjunction with scaffolds has raised recent controversies, based on the mode of presentation and the amount to be delivered. The protocol presented here provides a simple and efficient way to deliver BMP-2 for in vitro studies on cells. We describe how to form a self-assembled monolayer consisting of a heterobifunctional linker, and show the subsequent binding step to obtain covalent immobilization of rhBMP-2. With this approach it is possible to achieve a sustained presentation of BMP-2 while maintaining the biological activity of the protein. In fact, the surface immobilization of BMP-2 allows targeted investigations by preventing unspecific adsorption, while reducing the amount of growth factor and, most notably, hindering uncontrolled release from the surface. Both short- and long-term signaling events triggered by BMP-2 are taking place when cells are exposed to surfaces presenting covalently immobilized rhBMP-2, making this approach suitable for in vitro studies on cell responses to BMP-2 stimulation.

We describe a method for accomplishing efficient immobilization of BMP-2 on surfaces. Our approach is based on the formation of a self-assembled monolayer to achieve the covalent binding of BMP-2 via its free amine residues. This method is a useful tool to study signaling at the cell membrane.

Kovalent Öz-monte tabakalı Yaklaşım Kullanarak Yüzeyler üzerinde BMP-2 bağlanması

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) is a growth factor embedded in the extracellular matrix of bone tissue. BMP-2 acts as trigger of mesenchymal cell ...

Exploring the Radical Nature of a Carbon Surface by Electron Paramagnetic Resonance and a Calibrated Gas Flow

While the first Electron Paramagnetic Resonance (EPR) studies regarding the effects of oxidation on the structure and stability of carbon radicals date back to the early 1980s the focus of these early papers primarily characterized the changes to the structures under extremely harsh conditions (pH or temperature)1-3. It is also known that paramagnetic molecular oxygen undergoes a Heisenberg spin exchange interaction with stable radicals that extremely broadens the EPR signal4-6. Recently, we reported interesting results where this interaction of molecular oxygen with a certain part of the existing stable radical structure can be reversibly affected simply by flowing a diamagnetic gas through the carbon samples at STP7. As flows of He, CO2, and N2 had a similar effect these interactions occur at the surface area of the macropore system.
This manuscript highlights the experimental techniques, work-up, and analysis towards affecting the existing stable radical nature in the carbon structures. It is hoped that it will help towards further development and understanding of these interactions in the community at large.

Stable radicals that are present in carbon substrates interact with paramagnetic oxygen through a Heisenberg spin exchange. This interaction can be significantly reduced under STP conditions by flowing a diamagnetic gas over the carbon system. This manuscript describes a simple method to characterize the nature of those radicals.

Seyitömer ve Kalibre Gaz Akışının Karbon Yüzey Radikal Doğa keşfetmek

While the first Electron Paramagnetic Resonance (EPR) studies regarding the effects of oxidation on the structure and stability of carbon radicals date ...

Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large extinction coefficients which can be tuned across the visible spectrum. Research into the plasmonic enhancement of optical transitions has become popular, due to the possibility of altering and in some cases improving photo-absorption or emission properties of nearby chromophores such as molecular dyes or quantum dots. The electric field of the plasmon can couple with the excitation dipole of a chromophore, perturbing the electronic states involved in the transition and leading to increased absorption and emission rates. These enhancements can also be negated at close distances by energy transfer mechanism, making the spatial arrangement of the two species critical. Ultimately, enhancement of light harvesting efficiency in plasmonic solar cells could lead to thinner and, therefore, lower cost devices. The development of hybrid core/shell particles could offer a solution to this issue. The addition of a dielectric spacer between a gold nanoparticles and a chromophore is the proposed method to control the exciton plasmon coupling strength and thereby balance losses with the plasmonic gains. A detailed procedure for the coating of gold nanoparticles with CdS and ZnS semiconductor shells is presented. The nanoparticles show high uniformity with size control in both the core gold particles and shell species allowing for a more accurate investigation into the plasmonic enhancement of external chromophores.

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

Sentezi, Karakterizasyonu ve Hibrid Au / CdS ve Au / ZnS Çekirdek / Shell Nanopartiküller işlevselleştirilmesi

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large ...

A Simple Method for the Size Controlled Synthesis of Stable Oligomeric Clusters of Gold Nanoparticles under Ambient Conditions

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like oligomeric clusters of these yellow nanoparticles of narrow size distribution are synthesized under ambient conditions via two methods. The delay-time method controls the number of subunits in the oligoclusters by varying the time between the addition of HAuCl4 to alkaline solution and the subsequent addition of reducing agent, NaSCN. The yellow oligoclusters produced range in size from ~3 to ~25 nm. This size range can be further extended by an add-on method utilizing hydroxylated gold chloride (Na+[Au(OH4-x)Clx]-) to auto-catalytically increase the number of subunits in the as-synthesized oligocluster nanoparticles, providing a total range of 3 nm to 70 nm. The crude oligocluster preparations display narrow size distributions and do not require further fractionation for most purposes. The oligoclusters formed can be concentrated &#62;300 fold without aggregation and the crude reaction mixtures remain stable for weeks without further processing. Because these oligomeric clusters can be concentrated before derivatization they allow expensive derivatizing agents to be used economically. In addition, we present two models by which predictions of particle size can be made with great accuracy.

We describe a simple method for producing highly stable oligomeric clusters of gold nanoparticles via the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) with sodium thiocyanate (NaSCN). The oligoclusters have a narrow size distribution and can be produced with a wide range of sizes and surface coats.

Ortam Koşullarında Altın Nanopartiküller Kararlı Oligomerik Kümeleri Boyut Kontrollü Sentezi için Basit Bir Yöntem

Reducing dilute aqueous HAuCl4 with sodium thiocyanate (NaSCN) under alkaline conditions produces 2 to 3 nm diameter nanoparticles. Stable grape-like ...

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol is presented. This compound can be used to effectively reduce and complex metal salts into metal core nanoparticles coated with the compound. By controlling the concentrations of salt and silane one is able to control reaction rates, particle size, and nanoparticle coating. The effects of these changes were characterized through transmission electron microscopy (TEM), UV-Vis spectrometry (UV-Vis), Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy (NMR) and Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR). A unique aspect to this reaction is that usually silanes hydrolyze and cross-link in water; however, in this system the silane is water-soluble and stable. It is known that silicon and amino moieties can form complexes with metal salts. The silicon is known to extend its coordination sphere to form penta- or hexa-coordinated species. Furthermore, the silanol group can undergo hydrolysis to form a Si-O-Si silica network, thereby transforming the metal nanoparticles into a functionalized nanocomposites.

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol

A novel method for metal core nanoparticle synthesis using a water stable silanol is described.

Sıfır değerlikli metal çekirdek Nanopartiküller Üretimi N- (2-aminoetil) -3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of ...

Rapid High-throughput Species Identification of Botanical Material Using Direct Analysis in Real Time High Resolution Mass Spectrometry

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, and that these chemical fingerprints can be used for plant species identification. The mass spectral data can be acquired rapidly and in a high throughput manner without the need for sample extraction, derivatization or pH adjustment steps. The use of this technique bypasses challenges presented by more conventional techniques including lengthy chromatography analysis times and resource intensive methods. The high throughput capabilities of the direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry protocol, coupled with multivariate statistical analysis processing of the data, provide not only class characterization of plants, but also yield species and varietal information. Here, the technique is demonstrated with two psychoactive plant products, Mitragyna speciosa (Kratom) and Datura (Jimsonweed), which were subjected to direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry followed by statistical analysis processing of the mass spectral data. The application of these tools in tandem enabled the plant materials to be rapidly identified at the level of variety and species.

A method for species identification of botanical material by direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry and multivariate statistical analysis is presented.

Gerçek Zamanlı Yüksek Çözünürlüklü Kütle Spektrometresi Doğrudan Analizi Kullanılarak Botanik Malzeme Hızlı Yüksek verim Türler Kimlik

We demonstrate that direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry can be used to produce mass spectral profiles of botanical material, ...

Synthesis of Core-shell Lanthanide-doped Upconversion Nanocrystals for Cellular Applications

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical properties, which allow for the absorption of near-infrared (NIR) light and can subsequently convert it into multiplexed emissions that span over a broad range of regions from the UV to the visible to the NIR. This article presents detailed experimental procedures for high-temperature co-precipitation synthesis of core-shell UCNs that incorporate different lanthanide ions into nanocrystals for efficiently converting deep-tissue penetrable NIR excitation (808 nm) into a strong blue emission at 480 nm. By controlling the surface modification with biocompatible polymer (polyacrylic acid, PAA), the as-prepared UCNs acquires great solubility in buffer solutions. The hydrophilic nanocrystals are further functionalized with specific ligands (dibenzyl cyclooctyne, DBCO) for localization on the cell membrane. Upon NIR light (808 nm) irradiation, the upconverted blue emission can effectively activate the light-gated channel protein on the cell membrane and specifically regulate the cation (e.g., Ca2+) influx in the cytoplasm. This protocol provides a feasible methodology for the synthesis of core-shell lanthanide-doped UCNs and subsequent biocompatible surface modification for further cellular applications.

A protocol is presented for the synthesis of core-shell lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) and their cellular applications for channel protein regulation upon near-infrared (NIR) light illumination.

Çekirdek kabuğu Lanthanide katkılı Upconversion Nanocrystals hücresel uygulamalar için sentezi

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical ...

Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally purify the same by acid elution. By combining sodium silicate with a polyfunctional bioinspired additive, silica is rapidly formed at ambient conditions upon neutralization. 
The effect of neutralization rate and biomolecule addition point on silica yield are investigated, and biomolecule immobilization efficiency is reported for varying addition point. In contrast to other porous silica synthesis methods, it is shown that the mild conditions required for bioinspired silica synthesis are fully compatible with the encapsulation of delicate biomolecules. Additionally, mild conditions are used across all synthesis and modification steps, making bioinspired silica a promising target for the scale-up and commercialization as both a bare material and active support medium.
The synthesis is shown to be highly sensitive to conditions, i.e., the neutralization rate and final synthesis pH, however tight control over these parameters is demonstrated through the use of auto titration methods, leading to high reproducibility in reaction progression pathway and yield. 
Therefore, bioinspired silica is an excellent active material support choice, showing versatility towards many current applications, not limited to those demonstrated here, and potency in future applications.

Here, we present a protocol to synthesize bioinspired silica materials and immobilize enzymes therein. Silica is synthesized by combining sodium silicate and an amine &#39;additive&#39;, which neutralize at a controlled rate. Material properties and function can be altered either by in situ enzyme immobilization or post-synthetic acid elution of encapsulated additives.

Fonksiyonel silis Bioinspired yöntemiyle hazırlanması

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally ...

A New Straightforward Method for Lipophilicity (logP) Measurement using 19F NMR Spectroscopy

Fluorination has become an effective tool to optimize physicochemical properties of bioactive compounds. One of the applications of fluorine introduction is to modulate the lipophilicity of the compound. In our group, we are interested in the study of the impact of fluorination on lipophilicity of aliphatic fluorohydrins and fluorinated carbohydrates. These are not UV-active, resulting in a challenging lipophilicity determination. Here, we present a straightforward method for the measurement of lipophilicity of fluorinated compounds by 19F NMR spectroscopy. This method requires no UV-activity. Accurate solute mass, solvent and aliquot volume are also not required to be measured. Using this method, we measured the lipophilicities of a large number of fluorinated alkanols and carbohydrates.

A New Straightforward Method for Lipophilicity logP Measurement using 19F NMR Spectroscopy

A novel and straightforward variation of the shake-flask method was developed for accurate lipophilicity measurement of fluorinated compounds by 19F NMR spectroscopy.

19F NMR spektroskopi kullanarak Lipophilicity (logP) ölçüm için yeni bir basit Yöntem

Fluorination has become an effective tool to optimize physicochemical properties of bioactive compounds. One of the applications of fluorine introduction ...