The authors would like to thank all members of the Colucci lab for helpful discussions. This work was funded by The Wellcome Trust [094073/Z/10/Z], The Centre for Trophoblast Research and The British Heart Foundation.

Bu yazıda ele alınan tüm prosedürler İngiltere Home Office yönetmeliklerine uygun olarak ve Cambridge Etik İnceleme Heyeti tarafından onaylanmıştır. 1. Numune Toplama <ol><li> Öğleden sonra (erkek başına 2 kadın kadar) yetişkin erkekler ile 8-12 haftalık dişi C57BL / 6 fareler kullanarak zamanlanmış çiftleşmesi ayarlayın. Erken ertesi günlerde sabah çiftleşme işareti olarak vajinal fişler varlığını kontrol edin. Sabah işaretleri gd0.5 bir tamponun varlığı. </li><li> Gd9.5 günü, servikal dislokasyon ile hayvan euthanize ve karın boşluğunu açın. Vazodilatasyon neden olabilir CO 2 ile o ötenazi unutmayın. </li><li> Yavaşça rahim atardamarları (Şekil 1, kesikli oklar) bağlanması için diş ipi kullanın. Serviks etrafında yanı sıra yumurtalıklarda her uterin boynuz, proksimal ucundaki arterlerin etrafında ipi bağla. Not: Bu çökmüş arterlerde yol açabileceği damarları rüptürü etmeyin. </li> &lt;li&gt; rahim boynuzları ve serviks ucunda üç ligasyon noktalarına distalde tüm uterusu eksize, diseksiyon makas kullanarak hızlı rahim parçalara ayır. </li><li> Her iki boynuz serviksten karşıt yönlerde aynı uzun eksen boyunca hizalanır, böylece hazırlanmış bir polistiren parça rahim yerleştirin. Yavaşça germek ve 2-3 25 G iğneler kullanılarak yerine pin. </li><li> Bir hazırlanan 50 ml konik tüp içine polistiren daldırın. % 10 formalin ile 50 ml&#39;ye tamamlayın. Oda sıcaklığında 5-6 saat için düzelt. </li><li> Formalin çözeltisi atın ve 5 dakika boyunca 50 ml 1 x fosfat tamponlu tuzlu su (PBS) ile değiştirin. </li><li> , Merkezde servikse proksimale her bir ucunda ligasyonu noktasına ve proksimale iki rahim boynuzları tüketim implantasyon siteleri etrafında herhangi bir aşırı yağ uzak trim ve formalin izlerini silmek için 5 dakika boyunca PBS içinde iki kez yıkayın. </li><li> Işlenene kadar (iki hafta), 4 ° C &#39;de% 70 etanol içinde örnekleri saklayın. DİKKAT: EthAnole oldukça yanıcı. </li><li> . Tablo 1 &#39;de belirtilen parametreler kullanılarak otomatik bir işleme sistemine kullanarak rahim uzun eksenine dik bir düzlem boyunca kesilebilir ve böylece parafin içinde tek tek boynuz gömün. Bu, her bir implantasyon yeri maksimum alan blok (Şekil 2A) ortasına analizi için maruz garanti eder. İSTEĞE BAĞLI: istenirse, bu blok rasgele dağıtım için uygun bir zaman noktasıdır. </li><li> Bir mikrotom kullanarak, bloklar 7 mikron kalınlığında seri kesitler halinde kesilmiştir. Hematoksilen ve eozin ile her 49 mikron aralıklarla bir bölüm Leke (H &amp; E, bölüm 2.1). SMA boyama ve diğer downstream uygulamalar için oda sıcaklığında kalan bölümleri saklayın. </li></ol><table fo:keep-together.within-page="1"><tbody><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;width:99px;"> Çözüm </td><td style="width:43px;"> Zaman<html></td><td style="width:97px;"> Isı </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> % 70 Etanol </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> % 100 Etanol </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> % 100 Etanol </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> % 100 Etanol </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> % 100 Etanol </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> % 100 Etanol </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> % 100 Etanol </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21">: 21px; &quot;&gt; Ksilen </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Ksilen </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Ksilen </td><td> 1 saat </td><td> 40 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Parafin </td><td> 1 saat </td><td> 63 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Parafin </td><td> 1 saat </td><td> 63 ° C </td></tr><tr height="21"><td height="21" style="height:21px;"> Parafin </td><td> 1 saat </td><td> 63 ° C </td></tr><tr height="22"><td height="22" style="height:22px;"> Parafin </td><td> 1 saat </td><td> 63 ° C </td></tr></tbody></table> Tablo 1:. Rahim dokusunun işlenmesi için kullanılan ayar otomatik doku işleme Ayarlar Genel Bakış 2. Stereological Değerlendirme <ol><li> H &amp; E Boyama <ol><li> Oda sıcaklığında 10 dakika için% 100 iksilen banyosuna bir slayt rafa monte slaytlar daldırılması ile Deparaffinize bölümleri. DİKKAT: Ksilen yanıcı ve temas ve solunması yoluyla toksik bir şüpheli kanserojen olduğunu. Bu çalışma kişisel koruyucu donanım (KKD) kullanarak, bir davlumbaz yapılmalıdır. </li><li> Bir 10 dakika daha temiz bir ksilen içeren banyosunda slaytlar bırakın. </li><li> Sırayla 5 dakika her biri için,% 100 etanol,% 95 etanol,% 70 etanol ve arı su içeren banyolarında slaytlar bırakın. </li><li> 5 dakika boyunca, saflaştırılmış su ile seyreltilmiş,% 50 Gill Resim 3 hematoksilin çözeltisi slaytlar bırakın. DİKKAT: Hematoxylin yenmesi ve gözlere temas ederek zararlıdır. Işlerken uygun KKE giyin. </li><li> 10 dakika boyunca akan musluk suyu altında bir boyama teknesine slaytlar yıkayın. </li><li> 10 sn için (% 70 etanol içinde% 1 10 M hidroklorik asit),% 1 asit / alkol çözeltisi slaytlar bırakınve akan musluk suyu altında bir boyama teknesine yıkayın. </li><li> 30 sn eozin çözeltisi içinde slaytlar daldırın ve 10 dakika boyunca akan musluk suyu altında bir boyama teknesine yıkayın. </li><li> Bir çeker ocak içinde, ardışık olarak 5 dakika her biri için% 70 etanol,% 95 etanol ve% 100 etanol içeren banyolarında slaytlar bırakın. </li><li> 10 dakika boyunca ksilen içeren banyosunda slaytlar bırakın. </li><li> Dağı bir ksilen bazlı montaj ortam kullanılarak lamelleri. Mikroskop altında slaytlar görselleştirmek önce davlumbaz yatay ve iyice kurutulur. </li></ol></li><li> Gemi Boyutu ve Tadilat Durumu stereolojik Değerlendirilmesi <ol><li> Her implantasyon site için midsagital noktasına yakın olan bölümleri belirler. Fetus ve gelişmekte olan plasenta arasındaki koriyoallantoik eki midsagital noktada iyi bir göstergesi olarak hizmet vermektedir. </li><li> Analiz için midsagital noktasına yakın 49 mikron aralıklarla 3 bölümden seçiniz. Seçilen slaytlar tarayın. Inc önlemek içinDaha fazla çevresel emplantasyon yeri 16 yer gösterilmiştir luding damarlar, her bir implantasyon bölgesine (Şekil 2A) merkez 2/4 üzerinde analiz kısıtlar. </li><li> Lümen boyutunu değerlendirmek için, damarların iç etrafında çizin ve bu şeklin alanını kaydedin. Toplam damar boyutu için, endotel hücreleri, perisitler ve içi lökositler de dahil olmak üzere, kabın dış duvarı etrafında çizin. Not: lümen toplam damar büyüklüğü oranı bir geminin yeniden şekillenme durumu için bir proxy. Gemi bölümü boyunca kesilmiştir düzlem boyunca bobin olarak, bir slayt aynı arter birden kesitleri olabilir. Aynı arterde birden çok kez ölçüm kaçının. </li><li> En büyük ve roundest lümen her implantasyon sitesinde 5 gemilerden ölçümleri kaydedin. Üç kez, her implantasyon yerinin (üç bölüm birbirinden 49 um aralıklı) ölçün. Bu 15 ölçümleri represe ortalamabüyük gemilerin ortalama çapı NTS. </li><li> Bazı örneklerde büyük damarların overrepresentation önlemek için, her implantasyon yeri damarların aynı sayıda ölçer. </li></ol></li></ol> Immunhistokimya ile 3. Nitel Değerlendirme <ol><li> Parafinden arındırma lamların ve Rehidrasyon <ol><li> Oda sıcaklığında 10 dakika için% 100 iksilen banyosuna ısıya dayanıklı bir slayt raf monte slaytlar daldırılması ile Deparaffinize bölümleri. </li><li> Bir 10 dakika daha temiz bir ksilen içeren banyosunda slaytlar bırakın. </li><li> Sırayla 5 dakika her biri için,% 100 etanol,% 95 etanol ve% 70 ve saflaştırılmış su ihtiva eden banyolarında slaytlar bırakın. </li></ol></li><li> Antijen Alma <ol><li> Saflaştırılmış su içinde bir 10 mM sodyum sitrat tamponu hazırlayın ve 10 M hidroklorik asit kullanılarak pH 6 olana kadar ayarlanır. </li><li> Yeterli wat içeren bir iç düdüklü tencerede 400 ml sodyum sitrat tamponu ve yeri ile 600 ml tutabilecek bir ısıya dayanıklı bir kap dolduruner kabın yarısını sular altında etmek. Gevşek kaynar kadar düdüklü tencere ve ısı kapağını takın. </li><li> Yer slayt sodyum sitrat tamponu içine raf ve sıkı düdüklü tencerenin kapağını sabitleyin. Bir kez basınçlı, 3 dakika için kaynamaya bırakın. </li><li> Düdüklü tencere basıncını düşürün ve iç kabı çıkarın. Slaytlar, oda sıcaklığında 10 dakika boyunca sodyum sitrat tampon maddesi içinde soğumaya bırakın. </li><li> Yıkama 5 dakika boyunca saflaştırılmış su içeren bir banyo içinde kayar. </li><li> Hidrofobik bir bariyer kalem kullanarak bölümleri kuşatmak. </li><li> 5 dakika boyunca PBS içinde daldırarak slaytlar yıkayın. </li></ol></li><li> Endojen peroksidaz ve spesifik olmayan bağlanma bloke <ol><li> Oda sıcaklığında 30 dakika boyunca nemlendirilmiş bir odada, saflaştırılmış su ile seyreltilmiş% 3 hidrojen peroksit ile bölümleri inkübe edin. DİKKAT: Hidrojen peroksit, gözleri, deriyi ve sindirim üzerine son derece tahriş edicidir. Uygun PPE giyin. </li><li> Fazla hidrojen peroksit solüsyonu kapalı dokunun ve sli yıkamades kez Tris daldırarak 2 dakika her biri için tuz (TBS) tamponlu. </li><li> Fare immünoglobulin imalatçının talimatlarına göre hazırlanmış fare kiti ile ilgili fare bloke edici ayıracı ile bölümleri inkübe edin. </li><li> Yıkama 2 dakika her biri iki kez TBS içinde kayar. </li></ol></li><li> Düz kas aktin immunodeteksiyon <ol><li> (Kitte sağlanan), antikor bir seyreltici çözeltisi hazırlayın ve oda sıcaklığında 5 dakika boyunca bölümlere inkübe veya üreticinin talimatlarına göre aktifleştirilir. </li><li> 1 seyreltin Antikor Seyreltici çözeltisi içinde 100 fare anti-insan düz kas aktini (DAKO M0851). Nihai immunglobulin konsantrasyonu her iki çözümleri eşdeğer olmasını sağlamak, antikor seyreltici çözeltisi içinde fare IgG2a izotip kontrolü sulandırmak. </li><li> Seyreltilmiş antikor veya izotip kontrol çözümleri ile ya aşırı antikor seyreltici çözüm ve kapak bölümleri kapalı dokunun. Oda sıcaklığında 30 dakika boyunca nemlendirilmiş bir odacıkta inkübe edin. </li><li> Yıkama için TBS iki kez slaytlar2 dakika her. </li><li> Biyotinile edilmiş anti-fare ikincil antikoru ile seyreltilir ve oda sıcaklığında 10 dakika boyunca inkübe bölümleri ya da imalatçının talimatlarına göre yöntem. </li><li> Yıkama sırasıyla 2 dakika boyunca bir kez, her TBS ve PBS ile kayar. </li><li> Üreticinin talimatlarına uygun olarak 3,3&#39;-diaminobenzidin (DAB) çözeltisi hazırlayın. DAB çözümü ile bölümleri örtün ve aşırı renk gelişimini önlemek için bölümleri izlemek için sağlanması kadar 4 dakika inkübe edilir. DİKKAT: DAB yanıcı ve temas ve solunması yoluyla toksik bir şüpheli kanserojen olduğunu. Işlerken uygun KKE giyin. </li><li> Boyanmasının istenilen yoğunluğu ulaşıldığında saf su içinde slaytlar bırakın. </li><li> 20 saniye boyunca% 50 Gill No. 3 hematoksilen ile Counterstain ve su berrak bitene kadar akan musluk suyu altında bir boyama teknesine yıkayın. </li></ol></li><li> Dehidrasyon ve Montaj <ol><li> Davlumbaz içinde sırayla% 70 ETH içeren banyolarında slaytlar batırmayınAnole,% 95 etanol ve 5 dakika her biri için,% 100 etanol. </li><li> 10 dakika boyunca ksilen içeren banyosunda slaytlar bırakın. </li><li> Dağı bir ksilen bazlı montaj ortam kullanılarak lamelleri. Önceden mikroskop altında slaytlar görselleştirmek için bir çeker ocak içinde yatay olarak ve iyice kurutulur </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Burton, G. J., Woods, A. W., Jauniaux, E., Kingdom, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rheological+and+physiological+consequences+of+conversion+of+the+maternal+spiral+arteries+for+uteroplacental+blood+flow+during+human+pregnancy.">Rheological and physiological consequences of conversion of the maternal spiral arteries for uteroplacental blood flow during human pregnancy.</a> Placenta. 30 (6), 473-482 (2009).</li><li>Pijnenborg, R., Vercruysse, L., Hanssens, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+uterine+spiral+arteries+in+human+pregnancy:+facts+and+controversies.">The uterine spiral arteries in human pregnancy: facts and controversies.</a> Placenta. 27 (9-10), 939-958 (2006).</li><li>Ashkar, A. A., Croy, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon-gamma+contributes+to+the+normalcy+of+murine+pregnancy.">Interferon-gamma contributes to the normalcy of murine pregnancy.</a> Biol Reprod. 61 (2), 493-502 (1999).</li><li>Ashkar, A. A., Croy, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functions+of+uterine+natural+killer+cells+are+mediated+by+interferon+gamma+production+during+murine+pregnancy.">Functions of uterine natural killer cells are mediated by interferon gamma production during murine pregnancy.</a> Semin Immunol. 13 (4), 235-241 (2001).</li><li>Ashkar, A. A., Di Santo, J. P., Croy, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon+gamma+contributes+to+initiation+of+uterine+vascular+modification,+decidual+integrity,+and+uterine+natural+killer+cell+maturation+during+normal+murine+pregnancy.">Interferon gamma contributes to initiation of uterine vascular modification, decidual integrity, and uterine natural killer cell maturation during normal murine pregnancy.</a> J Exp Med. 192 (2), 259-270 (2000).</li><li>Ashkar, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+requirements+for+IL-15+and+IFN+regulatory+factors+in+uterine+NK+cell+differentiation+and+function+during+pregnancy.">Assessment of requirements for IL-15 and IFN regulatory factors in uterine NK cell differentiation and function during pregnancy.</a> J Immunol. 171 (6), 2937-2944 (2003).</li><li>Barber, E. M., Pollard, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+uterine+NK+cell+population+requires+IL-15+but+these+cells+are+not+required+for+pregnancy+nor+the+resolution+of+a+Listeria+monocytogenes+infection.">The uterine NK cell population requires IL-15 but these cells are not required for pregnancy nor the resolution of a Listeria monocytogenes infection.</a> J Immunol. 171 (1), 37-46 (2003).</li><li>Colucci, F., Boulenouar, S., Kieckbusch, J., Moffett, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+does+variability+of+immune+system+genes+affect+placentation.">How does variability of immune system genes affect placentation.</a> Placenta. 32 (8), 539-545 (2011).</li><li>Pijnenborg, R., Vercruysse, L., Brosens, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deep+placentation.">Deep placentation.</a> Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 25 (3), 273-285 (2011).</li><li>Colucci, F., Kieckbusch, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+uterine+natural+killer+cells+nurture+fetal+growth:+in+medio+stat+virtus.">Maternal uterine natural killer cells nurture fetal growth: in medio stat virtus.</a> Trends Mol Med. 21 (2), 60-67 (2015).</li><li>Hanna, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decidual+NK+cells+regulate+key+developmental+processes+at+the+human+fetal-maternal+interface.">Decidual NK cells regulate key developmental processes at the human fetal-maternal interface.</a> Nat Med. 12 (9), 1065-1074 (2006).</li><li>Xiong, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maternal+uterine+NK+cell-activating+receptor+KIR2DS1+enhances+placentation.">Maternal uterine NK cell-activating receptor KIR2DS1 enhances placentation.</a> J Clin Invest. 123 (10), 4264-4272 (2013).</li><li>Croy, B. A., Zhang, J., Tayade, C., Colucci, F., Yadi, H., Yamada, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+uterine+natural+killer+cells+in+mice.">Analysis of uterine natural killer cells in mice.</a> Methods Mol Biol. 612, 465-503 (2010).</li><li>Kieckbusch, J., Gaynor, L. M., Moffett, A., Colucci, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MHC-dependent+inhibition+of+uterine+NK+cells+impedes+fetal+growth+and+decidual+vascular+remodelling.">MHC-dependent inhibition of uterine NK cells impedes fetal growth and decidual vascular remodelling.</a> Nat Commun. 5, (2014).</li><li>Zhang, J., Chen, Z., Smith, G. N., Croy, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+killer+cell-triggered+vascular+transformation:+maternal+care+before+birth.">Natural killer cell-triggered vascular transformation: maternal care before birth.</a> Cell Mol Immunol. 8 (1), 1-11 (2010).</li><li>Adamson, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interactions+between+trophoblast+cells+and+the+maternal+and+fetal+circulation+in+the+mouse+placenta.">Interactions between trophoblast cells and the maternal and fetal circulation in the mouse placenta.</a> Dev Biol. 250 (2), 358-373 (2002).</li><li>Colucci, F., Soudais, C., Rosmaraki, E., Vanes, L., Tybulewicz, V. L. J., Di Santo, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissecting+NK+cell+development+using+a+novel+alymphoid+mouse+model:+Investigating+the+role+of+the+c-abl+proto-oncogene+in+murine+NK+cell+differentiation.">Dissecting NK cell development using a novel alymphoid mouse model: Investigating the role of the c-abl proto-oncogene in murine NK cell differentiation.</a> J Immunol. 162 (5), 2761-2765 (1999).</li><li>Hu, D., Cross, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ablation+of+Tpbpa-positive+trophoblast+precursors+leads+to+defects+in+maternal+spiral+artery+remodeling+in+the+mouse+placenta.">Ablation of Tpbpa-positive trophoblast precursors leads to defects in maternal spiral artery remodeling in the mouse placenta.</a> Dev Biol. 358 (1), 231-239 (2011).</li><li>Zhang, J. H., Croy, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+Ultrasonography+to+Define+Fetal-Maternal+Relationships:+Moving+from+Humans+to+Mice.">Using Ultrasonography to Define Fetal-Maternal Relationships: Moving from Humans to Mice.</a> Comparative Med. 59 (6), 527-533 (2009).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Burada sunulan protokolü başarılı gebelik için gerekli olan damar değişiklikleri değerlendirmek için bir tekrarlanabilir bir yöntem sağlamak üzere tasarlanmıştır. Bu değerlendirme başarısı için kritik doku bölümleri kalitesidir. Her ikisi de doğru güvenilir uterin arterler önemli adımlardır bağlanarak yanı sıra implantasyon sitelerinin gebelik yaşını belirleyen. Vb tespitin zamanında, doku işleme protokolü gibi parametrelerde değişiklikler de sonucu etkileyebilir. Tarafsız bir stereolojik değerlendirme için, her implantasyon sitede gemilerin aynı sayıda ölçmek için önemlidir. Bu implantasyon yeri ve üç kez her implantasyon bölge başına 5 damarları ölçülmesi tavsiye edilir. Bu 15 ölçümün ortalama 5 büyük gemilerin ortalama boyutunu gösterir. / - - IL2rg - Daha fazla alymphoid Rag2 verilerine / - fareler Burada gösterilen, biz bu Prot bulunduinhibe NK hücreleri 14 dahil bir vasat maternal bağışıklık fonksiyonunun bir model, bir dizi için yararlı ocol. Arteryel yeniden bozuklukları da bozulmuş trofoblast invazyonu 18 modellerinde gösterilmiştir ve burada tarif edilen teknikler bu durumlarda damar değerlendirmek için yararlı olabilir. Bu optimize edilmiş ve fare orta-gebelikte desidual vasküler yeniden incelenmesi için bu protokolü geçerliliği, fakat diğer model sistemlerinde (örneğin sıçan) ya da diğer organlarda çalışmak için bu protokolü adapte de düşünülebilir. Biz NK-bağımlı biçimlenme sağlam gd9.5 değerlendirilebilir edilebilir bulurken, bu tür anne damar tamamen yenilenmiş olan gd12.5 gibi diğer zaman noktaları için tadil edilebilir. Bu zaman noktasında, trofoblastik istilası 16 daha derin ve bu zaman noktası, damar değişimlerinin trofoblast rolü araştırmalar için daha uygun olabilir. Ek niceliksel okumalar istenirse,Araştırmacılar ayrıca SMA için boyanan kesitler sayısını artırmak ve her implantasyon site içinde kısmen yenilenmiş damarların yüzdesini değerlendirmek olabilir. Bu protokolün bir sınırlama histolojik muayene açıklayıcı doğasıdır. Fonksiyonel tahliller, ancak, sadece yavaş yavaş (örneğin Doppler ultrasonografi 19 gibi) kullanılabilir hale gelmektedir. Bu teknikler, teknik uzmanlık ve edinme ve ekipmanları korumak için çok daha yüksek masraflar gerektirir, ancak histolojik olarak görülebilir değişikliklerin etkisi için in vivo okuma bir Boyuna sağlama avantajına sahiptir. Tüm stereolojik sınavlar olası bir dezavantajı araştırmacıların öznellik olduğunu. Bu amaçla, bağımsız tüm numuneleri analiz iki bağımsız denetçilerini kullanarak bu sorunu önlemek için yardımcı olabilir. Burada özetlenen protokol fazla kan Fetomaternal arayüzü ulaşabilir nasıl fikir verir iken, bunu compl ile birleştirmek avantajlı olabilirplastik üzerinden damar herhangi bir zamanda kan miktarını değerlendirmek ementary yaklaşımı 16 düşürdü. Bu protokolün gücü, bağımsız iki yaklaşım birleştirmesidir. Vasküler değişim ilk olarak niceliksel stereology tarafından değerlendirilir ve sonuç daha sonra immünohistokimya kullanılarak nitel doğrulanır. Sonuçların güvenilirliği daha da örnekleri rastgele güçlenmiştir edilebilir. Bu protokol için hazırlanan numuneler de kolayca titizlikle midgestation bir hamilelik fenotip değerlendirmek için, bu tür decidualisation, gebelik (MLAp) veya ilgi hücrelerin İmmuno mesometrial lenfoid agrega gelişme olarak gebeliğin diğer parametreleri incelemek için kullanılabilir. Arter remodeling kadın ve bu değişikliklerin başarısızlık komplike gebeliklerde önemli bir adımdır harika obstetrik sendromlar (GOS), yani pre-eklampsi, fetal büyüme kısıtlaması ve temelini iseölü doğum. Biz dikkatle GOS patofizyolojisi bazı özelliklerini taklit fare modellerinde bir hamilelik fenotip değerlendirmek için burada teknikleri sunuyoruz.

Eutherian Gebelikte besin, gaz ve atık ürünlerin değişimi plasenta aracılık eder. Kadın üreme sisteminde, uterin arterler rahim kan ana kanallar vardır. Yerleştirildikten sonra özel gemiler içine bu şube fetoplasental üniteye doğru desidua bazalisin aracılığıyla kangal spiral arterler denir. Çap ve özellikle rahim doğal öldürücü (UNK) hücrelerinde, lökositler çevrili olan bu spiral arterlerin, esnekliği, plasenta 1,2 hacim ve mevcut kan hızını dikte. Spiral arterlerin yeniden bir sonucu olarak doğru hemodinamik değişiklikler gebelik başarısı için kritik öneme sahiptir. Altında yatan mekanizmalar insan ve fare gebelik arasındaki detaylı farklılık olsa da, her iki türün de yeniden şekillenme sürecinin nihai sonucu kendi düz kas tabakasını kaybeder dilate, yüksek iletkenlik damar olduğunu. Farelerde, Unk (IF interferon hücresinden türetilmişN-) γ yaklaşık orta gebelik 3-5, bu değişiklikler uyarması gereklidir. NK hücreleri veya IFN-γ sinyal yolunun bileşenlerini ya yoksun fareler bu değişiklikleri geçmesi başarısız ve bu fetoplasental üniteye yeterli kan akımının önemini vurgulayarak, azalmış fetal büyüme 6,7 ile ilişkilidir. Erken insan Gebelik sırasında, interstisyel ve endovasküler trofoblast extravillous işgali ve Unk hücreleri ile etkileşimi damar değişiklikleri uyaran ve fetal büyüme 8-10 teşvik etmek için önemlidir. Unk hücreleri, granülosit makrofaj gibi kemokinler ve sitokinler 11 aracılığıyla insan trofoblast invazyonu orkestra olabilir - koloni uyarıcı faktör (GM-CSF) 12. Sığ trofoblast invazyonu gibi pre-eklampsi 9 olarak azaltılmış arter remodeling ve gebelik komplikasyonları ile ilişkilidir. Bu protokol önemli açıklanan Anne Croy öncü çalışmalar dayanmaktadırimmunhistokimya ve zarif transfer deneyleri 5,13 ile başarılı vasküler remodeling için bağışıklık sistemi ve özellikle NK-türevli IFN-y rolü. Burada spiral arterlerin yeniden şekillenme durumunu değerlendirmek için hızlı ve ekonomik bir şekilde açıklayın. Bizim laboratuvar rutin orta gebelik (gebelik gününde (gd) 9.5) 14 bu değerlendirmektedir rağmen, yeniden şekillenme süreci gd8.5 12,5 15 arasında yer alır. Otomatik slayt tarayıcıları gelişiyle büyük ölçüde kesimlerinden damar ve lümen alanlarının değerlendirilmesi kolaylaştırmıştır ve bu damar çaplarını ölçmek daha tekrarlanabilir bir yaklaşım olarak bulundu. SMA immünohistokimyasal tespiti eklenmesi stereolojik değerlendirmesinden elde edilen sonuçların basit bir doğrulama için izin verir. Tüm Stereolojik tekniklerin olduğu gibi, en az iki sınav görevlisi tarafından bir kör deney olarak değerlendirmeyi gerçekleştirmek için tavsiye edilir. Seri kesme, bu amaçla, bir rastgele adımı dahil edilebilirting örnekleri slaytları değerlendiren araştırmacılar örneklerin geldiği deney grubu arasından bilmiyorum ki. Bu protokolün genel amacı dikkatle gebelikle ilgili komplikasyonlar için fare modelleri bağlamında tanımlanmış anne ve baba genotipleri ile farelerde spiral arterlerin biçimlenme değerlendirmek için güvenilir bir araç sağlamaktır. Sonuçları normal fetal büyüme için gerekli olan bu sürecin Unk hücreleri bağımlılığı stres.

<table><tbody><tr><td>C57BL/6 mice (8-12 weeks old)</td><td>Charles River</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dental floss</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Polystyrene</td><td></td><td></td><td>Used for holding tissue in place</td></tr><tr><td>Straight dissection scissors</td><td>EMS</td><td>72940</td><td></td></tr><tr><td>25 G needles</td><td>BD&amp;nbsp;</td><td>300600</td><td>Used for holding tissue in place</td></tr><tr><td>50 ml conical tubes</td><td>Falcon</td><td>352070</td><td></td></tr><tr><td>Formalin solution, neutral buffered, 10%</td><td>Sigma</td><td>HT501128-4L</td><td></td></tr><tr><td>Phosphate buffered saline</td><td>Sigma</td><td>P3813-10PAK</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Sigma</td><td>32221-2.5L</td><td></td></tr><tr><td>Paraffin</td><td>Sigma</td><td>327204-1KG</td><td></td></tr><tr><td>Xylene</td><td>Fisher Scientific</td><td>X/0250/17</td><td></td></tr><tr><td>Automated tissue processor</td><td>Sakura</td><td>6032</td><td></td></tr><tr><td>Microtome</td><td>Leica</td><td>RM2245</td><td></td></tr><tr><td>Slide rack</td><td>Sigma</td><td>Z710989</td><td></td></tr><tr><td>Coplin jar</td><td>Sigma</td><td>S5891</td><td></td></tr><tr><td>Purified water</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hematoxylin solution, Gill No. 3</td><td>Sigma</td><td>GHS332-1L</td><td></td></tr><tr><td>Eosin Y solution</td><td>Sigma</td><td>HT110116-500ML</td><td></td></tr><tr><td>Fume hood</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Xylene-based mounting media</td><td>VWR</td><td>361254D</td><td></td></tr><tr><td>Slide scanner</td><td>Hamamatsu</td><td>NanoZoomer</td><td></td></tr><tr><td>Slide scanner software</td><td>Hamamatsu</td><td>NDP viewer</td><td></td></tr><tr><td>Sodium citrate tribasic dihydrate</td><td>Sigma</td><td>32320</td><td>Make 10 mM solution and adjust pH to 6</td></tr><tr><td>Pressure cooker</td><td></td><td></td><td>Used for antigen retrieval</td></tr><tr><td>Heating plate</td><td></td><td></td><td>Used for antigen retrieval</td></tr><tr><td>Hydrophobic barrier pen</td><td>Vector</td><td>H-4000</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogen peroxide</td><td>Fisher Scientific</td><td>H/1800/15</td><td></td></tr><tr><td>Tris buffered saline</td><td>Sigma</td><td>T6664-10PAK</td><td></td></tr><tr><td>Mouse on mouse kit</td><td>Vector</td><td>BMK-2202</td><td>Significantly reduces background</td></tr><tr><td>Mouse anti-human smooth muscle actin</td><td>DAKO</td><td>M0851</td><td>Cross-reacts with mouse</td></tr><tr><td>IgG2a isotype control</td><td>DAKO</td><td>X0943</td><td></td></tr><tr><td>Humidified chamber</td><td>Sigma</td><td>H6644</td><td></td></tr><tr><td>3,3&amp;rsquo;-Diaminobenzidine solution</td><td>Sigma</td><td>D4293-5SET</td><td></td></tr><tr><td>Hydrochloric acid</td><td>Fisher Scientific</td><td>H/1050/PB17</td><td></td></tr></tbody></table>

assessment of maternal vascular remodeling during pregnancy in the mouse uterus

The placenta mediates the exchange of factors such as gases and nutrients between mother and fetus and has specific demands for supply of blood from the maternal circulation. The maternal uterine vasculature needs to adapt to this temporary demand and the success of this arterial remodeling process has implications for fetal growth. Cells of the maternal immune system, especially natural killer (NK) cells, play a critical role in this process. Here we describe a method to assess the degree of remodeling of maternal spiral arteries during mouse pregnancy. Hematoxylin and eosin-stained tissue sections are scanned and the size of the vessels analysed. As a complementary validation method, we also present a qualitative assessment for the success of the remodeling process by immunohistochemical detection of smooth muscle actin (SMA), which normally disappears from within the arterial vascular media at mid-gestation. Together, these methods enable determination of an important parameter of the pregnancy phenotype. These results can be combined with other endpoints of mouse pregnancy to provide insight into the mechanisms underlying pregnancy-related complications.

Rag2 - / - IL2rg - / - fareler, NK hücreleri 17 dahil olmak üzere tüm olgun lenfositler, eksikliği ve uterin arterler orta gebelik 5,14 yaklaşık konjenik vahşi tipli C57BL / 6 (WT) farelerinde görülen vasküler değişimler geçirirler başarısız. Farenin stereolojik H &amp; E boyalı bölümler görsel ve sayısal olabilir genel olarak daha küçük damarların gösterge önemli ölçüde daha küçük lümen yüzey alanları (Şekil 2) gösteren - / - / - - IL2rg bu azaltılmış remodeling Rag2 bir sonucu olarak. Bundan başka, (lümen oranı damar) göreceli duvar kalınlığı azaltılmış kan temini ve yüksek kan hızının öne bu farelerde, spiral arterler daha yüksektir. Bu nicel değerlendirme SMA immünohistokimyasal algılama kullanarak teyit edildi. WT fareler damar medyanın içinde SMA en kaybetmek için bu karakteristikortalarında gebelik ile spiral arterlerin. Bu NK hücresi dayalı süreç yer almaz ise, SMA damarların ortam kalır ve kolaylıkla kan damarları (Şekil 3) etrafında halkalar olarak immünohistokimyasal tespit edilebilir. <img alt="figür 1" src="/files/ftp_upload/53534/53534fig1.jpg" /> Şekil 1: gd9.5 at Fare rahim, rahim boynuzları, serviks (mavi) göreli konumlarını gösteren şematik genel Çizim ve ana uterin arterler (kırmızı).. Rahim boynuzları (oklar) ve ligasyon noktaları (kesikli oklar) uzun ekseni vardır belirtti. Immünohistokimya için bölümler görüş düzlemi boyunca kesilir. <img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/53534/53534fig2.jpg" /> Şekil 2:. Ikinci trimesterde arteriyel biçimlenme Stereolojik değerlendirilmesi (A) Örnek assedesidua bazalisin merkezi 2/4 yılında luminal ve WT kadınlardan H &amp; E boyanan kesitler toplam damar alanlarının ssment gd9.5 de (dikey siyah ile çizilmiş kesik çizgiler). Yüksek büyütmede damarlarda, kırmızı çizgi, toplam damar alanı, sarı kesikli çizgi lümen alanı demarcates demarcates kesik. Çubuk = 500 um (sol), 50 um (sağ). Rahim uzun ekseni bu yönde yatay bir çizgidir. WT (C57BL / 6) ve Rag2 toplam damar alanı (sağ panel) luminal alanları (sol panel) ve luminal alanına oranının (B) tayini - / - Il2rg - / - fareler (C57BL / 6 arka plan üzerine). Her veri noktası 15 ölçümlerden (bölüm başına 5 ölçümleri, implantasyon site başına 3 bölüm) ortalamasını temsil etmektedir. Barlar n = grup başına 4 gebelikten 11-13 implantasyon siteleri demek temsil ettiği; iki kuyruklu, eşleştirilmemiş Mann-Whitney testi p-değer. WT: vahşi tip. <img alt = &quot;Şekil 3&quot; src = &quot;/ files / ftp_upload / 53534 / 53534fig3.jpg&quot; /&gt; Şekil 3:. Decidua basalis düz kas aktin immünohistokimyasal algılama WT (üst) ve Rag2 ilgili Örnek SMA boyama - / - IL2rg - / - gd9.5 de (C57BL / 6 arka plan üzerinde, alt) fareler. Çubuk = 100 um. WT: vahşi tip.

Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Maternal Vascular Remodeling During Pregnancy in the Mouse Uterus at JoVE.com

Assessment of Maternal Vascular Remodeling During Pregnancy in the Mouse Uterus

This protocol describes a technique to assess changes in the maternal vasculature during pregnancy in mice. Using stereological methods, remodeling of the decidual spiral arteries is assessed quantitatively and the results confirmed qualitatively using immunohistochemistry.

Fare Uterus içinde Gebelikte maternal Vasküler Yaptırma Değerlendirilmesi

The placenta mediates the exchange of factors such as gases and nutrients between mother and fetus and has specific demands for supply of blood from the ...

assessment-maternal-vascular-remodeling-during-pregnancy-mouse

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

13.2K Görüntüleme.  University of Cambridge. This protocol describes a technique to assess changes in the maternal vasculature during pregnancy in mice. Using stereological methods, remodeling of the decidual spiral arteries is assessed quantitatively and the results confirmed qualitatively using immunohistochemistry. 

Video: Assessment of Maternal Vascular Remodeling During Pregnancy in the Mouse Uterus

Murine Spinotrapezius Model to Assess the Impact of Arteriolar Ligation on Microvascular Function and Remodeling

The murine spinotrapezius is a thin, superficial skeletal support muscle that extends from T3 to L4, and is easily accessible via dorsal skin incision. Its unique anatomy makes the spinotrapezius useful for investigation of ischemic injury and subsequent microvascular remodeling. Here, we demonstrate an arteriolar ligation model in the murine spinotrapezius muscle that was developed by our research team and previously published1-3. For certain vulnerable mouse strains, such as the Balb/c mouse, this ligation surgery reliably creates skeletal muscle ischemia and serves as a platform for investigating therapies that stimulate revascularization. Methods of assessment are also demonstrated, including the use of intravital and confocal microscopy. The spinotrapezius is well suited to such imaging studies due to its accessibility (superficial dorsal anatomy) and relative thinness (60-200 &mu;m). The spinotrapezius muscle can be mounted en face, facilitating imaging of whole-muscle microvascular networks without histological sectioning. We describe the use of intravital microscopy to acquire metrics following a functional vasodilation procedure; specifically, the increase in arterilar diameter as a result of muscle contraction. We also demonstrate the procedures for harvesting and fixing the tissues, a necessary precursor to immunostaining studies and the use of confocal microscopy.

We demonstrate a novel arterial ligation model in murine spinotrapezius muscle, including a step-by-step procedure and description of required instrumentation. We describe the surgery and relevant outcome measurements relating to vascular network remodeling and functional vasodilation using intravital and confocal microscopy.

Mikrovasküler Fonksiyon ve Tadilat üzerine Arteriolar Ligasyonu etkisini değerlendirmek için mürin Spinotrapezius Modeli

The murine spinotrapezius is a thin, superficial skeletal support muscle that extends from T3 to L4, and is easily accessible via dorsal skin incision. ...

Tıp

A Novel Use of Three-dimensional High-frequency Ultrasonography for Early Pregnancy Characterization in the Mouse

High-frequency ultrasonography (HFUS) is a common method to non-invasively monitor the real-time development of the human fetus in utero. The mouse is routinely used as an in vivo model to study embryo implantation and pregnancy progression. Unfortunately, such murine studies require pregnancy interruption to enable follow-up phenotypic analysis. To address this issue, we used three-dimensional (3-D) reconstruction of HFUS imaging data for early detection and characterization of murine embryo implantation sites and their individual developmental progression in utero. Combining HFUS imaging with 3-D reconstruction and modeling, we were able to accurately quantify embryo implantation site number as well as monitor developmental progression in pregnant C57BL6J/129S mice from 5.5 days post coitus (d.p.c.) through to 9.5 d.p.c. with the use of a transducer. Measurements included: number, location, and volume of implantation sites as well as inter-implantation site spacing; embryo viability was assessed by cardiac activity monitoring. In the immediate post-implantation period (5.5 to 8.5 d.p.c.), 3-D reconstruction of the gravid uterus in both mesh and solid overlay format enabled visual representation of the developing pregnancies within each uterine horn. As genetically engineered mice continue to be used to characterize female reproductive phenotypes derived from uterine dysfunction, this method offers a new approach to detect, quantify, and characterize early implantation events in vivo. This novel use of 3-D HFUS imaging demonstrates the ability to successfully detect, visualize, and characterize embryo-implantation sites during early murine pregnancy in a non-invasive manner. The technology offers a significant improvement over current methods, which rely on the interruption of pregnancies for gross tissue and histopathologic characterization. Here we use a video and text format to describe how to successfully perform ultrasounds of early murine pregnancy to generate reliable and reproducible data with reconstruction of the uterine form in mesh and solid 3-D images.

Mice are widely used to study gestational biology. However, pregnancy termination is required for such studies which precludes longitudinal investigations and necessitates the use of large numbers of animals. Therefore, we describe a non-invasive technique of high-frequency ultrasonography for early detection and monitoring of post-implantation events in the pregnant mouse.

Üç boyutlu yüksek frekanslı Ultrasonografi romanı kullanımı için fare erken gebelik karakterizasyonu

High-frequency ultrasonography (HFUS) is a common method to non-invasively monitor the real-time development of the human fetus in utero. The mouse is ...

Gelişim Biyolojisi

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound (30/45MHZ) System

Congenital heart defects (CHDs) are the most common cause of childhood morbidity and early mortality. Prenatal detection&#160;of the underlying molecular mechanisms of CHDs is&#160;crucial for inventing new preventive and therapeutic strategies. Mutant mouse models are powerful tools to discover new&#160;mechanisms&#160;and environmental stress modifiers that drive cardiac development and their potential&#160;alteration in CHDs. However, efforts to establish the causality of these putative contributors have been limited to histological&#160;and molecular studies&#160;in non-survival animal experiments, in which&#160;monitoring the key physiological and hemodynamic parameters is&#160;often absent. Live imaging technology has become an essential tool to establish the&#160;etiology of CHDs. In particular,&#160;ultrasound imaging can be used prenatally without surgically exposing the fetuses,&#160;allowing maintaining&#160;their baseline physiology while monitoring the impact of environmental stress&#160;on the hemodynamic and structural aspects of cardiac chamber development. Herein, we use the High-Frequency Ultrasound (30/45)&#160;system to examine the cardiovascular system in fetal mice at E18.5 in utero at the baseline and in response to prenatal hypoxia exposure. We demonstrate the feasibility of the system to measure cardiac chamber size, morphology, ventricular function, fetal heart rate, and umbilical artery flow indices, and their alterations in fetal mice exposed to systemic chronic hypoxia in utero in real time.

Fetal Mouse Cardiovascular Imaging Using a High-frequency Ultrasound 30/45MHZ System

High-frequency ultrasound imaging of the fetal mouse has improved imaging resolution and can provide precise non-invasive characterization of cardiac development and structural defects. The protocol outlined herein is designed to perform real-time fetal mice echocardiography in vivo.

Fetal fare bir yüksek frekans ultrason (30/45 MHZ) sistemi kullanarak Imaging kardiyovasküler

Congenital heart defects (CHDs) are the most common cause of childhood morbidity and early mortality. Prenatal detection&#160;of the underlying molecular ...

High Frequency Ultrasound for the Analysis of Fetal and Placental Development In Vivo

Ultrasound imaging is a widespread method used to detect organ anomalies and tumors in human and animal tissues. The method is non-invasive, harmless, and painless, and the application is easy, fast, and can be done anywhere, even with mobile devices. During pregnancy, ultrasound imaging is standardly used to closely monitor fetal development. The technique is important to assess intrauterine growth restriction (IUGR), a pregnancy complication with short- and long-term health consequences for both the mother and fetus. Understanding the process of IUGR is indispensable for developing effective therapeutic strategies. 
The ultrasound system used in this manuscript is an ultrasound device produced for the analysis of small animals and can be used in various research fields, including pregnancy research. Here we describe the usage of the system for in vivo analysis of fetuses from natural killer (NK) cell/mast cell (MC)-deficient mothers that give birth to growth-restricted pups. The protocol includes preparation of the system, handling of the mice before and during measurements, and the usage of the B-mode, color doppler mode, and pulse-wave doppler mode. Fetal size, placental size, and blood supply to the fetus were analyzed. We found reduced implantation sizes and smaller placentas in NK/MC-deficient mice from mid-gestation onwards. In addition, MC/NK-deficiency was associated with absent and reversed end diastolic flow in the fetal Arteria umbilicalis(UmA) and an elevated resistance index. The methods described in the protocol can easily be used for related and non-related research topics.

High Frequency Ultrasound for the Analysis of Fetal and Placental Development In Vivo

Here we describe the technique of high frequency ultrasound for in vivo analysis of fetuses in mice. This method allows the follow-up of fetuses and the analysis of placental parameters as well as maternal and fetal blood flow throughout pregnancy.

Yüksek frekans ultrason Fetal ve plasental geliştirme Vivo içinde analizi için

Ultrasound imaging is a widespread method used to detect organ anomalies and tumors in human and animal tissues. The method is non-invasive, harmless, and ...

Is My Mouse Pregnant? High-Frequency Ultrasound Assessment

The mouse is the mammalian animal model of choice for many human diseases and biological processes. Developmental biology often requires staged-pregnant mice to determine evolving processes at various timepoints. Moreover, optimal and efficient breeding of model mice requires an assessment of timed pregnancies. Most commonly, mice are mated overnight, and the presence of a vaginal plug is determined; however, the positive predictive value of this technique is suboptimal, and one needs to wait to know if the mouse is truly pregnant. High-resolution ultrasound biomicroscopy is an effective and efficient tool for imaging: 1) Whether a mouse is pregnant; 2) What gestational stage the mouse has reached; and 3) Whether there are intrauterine losses. In addition to the embryos and fetuses, the investigator must also recognize common artifacts in the abdominal cavity so as not to mistake these for a gravid uterus. This article provides a protocol for imaging along with illustrative examples.

High-resolution ultrasound can help streamline experiments requiring timed-pregnant mice by determining the state of pregnancy, gestational age, and pregnancy losses. Presented here is a protocol to illustrate methods to assess mouse pregnancies as well as potential pitfalls (image artifacts) that may mimic pregnancy.

Farem Hamile mi? Yüksek Frekanslı Ultrason Değerlendirmesi

The mouse is the mammalian animal model of choice for many human diseases and biological processes. Developmental biology often requires staged-pregnant ...

Methods for Studying Uterine Contributions to Pregnancy Establishment in an Ovariectomized Mouse Model

For pregnancy to be established, a viable blastocyst must successfully interact with a receptive uterine lining (endometrium) to facilitate implantation and placenta formation and enable ongoing pregnancy. The limitations to pregnancy success caused by embryonic defects are well known and have been largely overcome in recent decades with the rise of in vitro fertilization (IVF) and assisted reproductive technologies. As yet, however, the field has not overcome the limitations caused by an inadequately receptive endometrium, thus resulting in stagnating IVF success rates. Ovarian and endometrial functions are closely intertwined, as hormones produced by the ovary are responsible for the endometrium's menstrual cyclicity. As such, when using rodent models of pregnancy, it can be difficult to ascertain whether an observed result is due to an ovarian or uterine deficit. To overcome this, an ovariectomized mouse model was developed with embryo transfer or artificial decidualization to allow the study of uterine-specific contributions to pregnancy. This article will provide instructions on how to perform ovariectomy and offer insights into various techniques for supplying exogenous hormones to support successful artificial decidualization or pregnancy following embryo transfer from healthy donors. These techniques include subcutaneous injection, slow-release pellets, and osmotic mini pumps. The key advantages and disadvantages of each method will be discussed, enabling researchers to choose the best study design for their specific research question.

Pregnancy establishment is a dynamic process involving complex embryo and uterine crosstalk. The precise contributions of the maternal uterine environment to these processes remain an active area of investigation. Here, detailed protocols are provided to aid in designing in vivo animal models to address these research questions.

Yumurtalık Ameliyatlı Fare Modelinde Gebelik Oluşumuna Uterus Katkılarını İnceleme Yöntemleri

For pregnancy to be established, a viable blastocyst must successfully interact with a receptive uterine lining (endometrium) to facilitate implantation ...

<meta charset="utf8"></head><body>Anjiyogenezin Analizi: BM Matrisinde Tüp Oluşumu için İn Vitro Test

Trophoblast Cell Recovery from Angiogenesis-Tube Formation Assay for Differentiation Marker Expression Analysis

During placenta development, extravillous trophoblast (EVT) cells invade the maternal decidua to remodel the uterine spiral arteries by a process of mesenchymal to endothelial-like transition. Traditionally, this process is evaluated by an in vitro tube-formation assay, where the cells organize themselves into tube-like structures when seeded over a polymerized basement membrane preparation. Although several structural features can be measured in photomicrographs of the structures, to assess the real commitment of EVT to the endothelial-type phenotype, biochemical analysis of cell extracts is required. Scraping the cells from the culture dish to obtain RNA and/or protein extracts is not an alternative since the tube-like structures are severely contaminated by the bulk of proteins from the polymerized basement membrane. Thus, a strategy to separate the cells from the basement membrane proteins prior to the preparation of cell extracts is needed. Here, a simple, fast, and cost-effective method to recover the tube-like structures from the in vitro tube-formation assay and the subsequent analysis by biochemical techniques is presented. Tube-like structures formed by HTR8/SVneo cells, an EVT cell line, were liberated from the polymerized basement membrane by a short incubation with PBS supplemented with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). After serial washes, a ready-to-use pellet of purified tube-like structures can be obtained. This pellet can be subsequently processed to obtain RNA and protein extracts. qPCR analysis evidenced the induced expression of VE-cadherin and alphav-integrin, two endothelial cell markers, in EVT-derived tube-like structures compared to control cells, which was consistent with the induction of the endothelial cell marker, CD31, evaluated by immunofluorescence. Western blot analysis of the tube-like structures' protein extracts revealed the overexpression of RECK in transfected HTR8/SVneo cells. Thus, this simple method allows to obtain cell extracts from the in vitro tube-formation assay for the subsequent analysis of RNAs and protein expression.

<meta charset="utf8"></head><body>Farklılaşma İşaretleyici İfade Analizi için Anjiyogenez-Tüp Oluşum Testinden Trofoblast Hücre Geri Kazanımı

The present protocol allows the recovery of tube-like structures formed in the classical in vitro angiogenesis-tube formation assay where cells, such as trophoblast cells, organize in capillary-like structures over a layer of extracellular basement membrane matrix. The recovered structures are used for RNA and protein isolation for various biochemical analyses.

Farklılaşma İşaretleyici İfade Analizi için Anjiyogenez-Tüp Oluşum Testinden Trofoblast Hücre Geri Kazanımı

During placenta development, extravillous trophoblast (EVT) cells invade the maternal decidua to remodel the uterine spiral arteries by a process of ...

Biaxial Basal Tone and Passive Testing of the Murine Reproductive System Using a Pressure Myograph

The female reproductive organs, specifically the vagina and cervix, are composed of various cellular components and a unique extracellular matrix (ECM). Smooth muscle cells exhibit a contractile function within the vaginal and cervical walls. Depending on the biochemical environment and the mechanical distension of the organ walls, the smooth muscle cells alter the contractile conditions. The contribution of the smooth muscle cells under baseline physiological conditions is classified as a basal tone. More specifically, a basal tone is the baseline partial constriction of smooth muscle cells in the absence of hormonal and neural stimulation. Furthermore, the ECM provides structural support for the organ walls and functions as a reservoir for biochemical cues. These biochemical cues are vital to various organ functions, such as inciting growth and maintaining homeostasis. The ECM of each organ is composed primarily of collagen fibers (mostly collagen types I, III, and V), elastic fibers, and glycosaminoglycans/proteoglycans. The composition and organization of the ECM dictate the mechanical properties of each organ. A change in ECM composition may lead to the development of reproductive pathologies, such as pelvic organ prolapse or premature cervical remodeling. Furthermore, changes in ECM microstructure and stiffness may alter smooth muscle cell activity and phenotype, thus resulting in the loss of the contractile force.
In this work, the reported protocols are used to assess the basal tone and passive mechanical properties of the nonpregnant murine vagina and cervix at 4-6 months of age in estrus. The organs were mounted in a commercially available pressure myograph and both pressure-diameter and force-length tests were performed. Sample data and data analysis techniques for the mechanical characterization of the reproductive organs are included. Such information may be useful for constructing mathematical models and rationally designing therapeutic interventions for women&#8217;s health pathologies.

This protocol utilized a commercially available pressure myograph system to perform pressure myograph testing on the murine vagina and cervix. Utilizing media with and without calcium, the contributions of the smooth muscle cells (SMC) basal tone and passive extracellular matrix (ECM) were isolated for the organs under estimated physiological conditions.

Biaksiyel Bazal Tonu ve Basınç Miyografkullanarak Mürin üreme sisteminin pasif testi

The female reproductive organs, specifically the vagina and cervix, are composed of various cellular components and a unique extracellular matrix (ECM). ...

Fare Uterus içinde Gebelikte maternal Vasküler Yaptırma Değerlendirilmesi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Mikrovasküler Fonksiyon ve Tadilat üzerine Arteriolar Ligasyonu etkisini değerlendirmek için mürin Spinotrapezius Modeli

Üç boyutlu yüksek frekanslı Ultrasonografi romanı kullanımı için fare erken gebelik karakterizasyonu

Fetal fare bir yüksek frekans ultrason (30/45 MHZ) sistemi kullanarak Imaging kardiyovasküler

Yüksek frekans ultrason Fetal ve plasental geliştirme Vivo içinde analizi için

Farem Hamile mi? Yüksek Frekanslı Ultrason Değerlendirmesi

Yumurtalık Ameliyatlı Fare Modelinde Gebelik Oluşumuna Uterus Katkılarını İnceleme Yöntemleri

Farklılaşma İşaretleyici İfade Analizi için Anjiyogenez-Tüp Oluşum Testinden Trofoblast Hücre Geri Kazanımı

Farklılaşma İşaretleyici İfade Analizi için Anjiyogenez-Tüp Oluşum Testinden Trofoblast Hücre Geri Kazanımı

Farklılaşma İşaretleyici İfade Analizi için Anjiyogenez-Tüp Oluşum Testinden Trofoblast Hücre Geri Kazanımı

Biaksiyel Bazal Tonu ve Basınç Miyografkullanarak Mürin üreme sisteminin pasif testi