(; BH Smith ko-PI J Trumble PI) ve Arizona Devlet Üniversitesi Bu araştırma NIH NCRR (BHS için R01 RR014166), NIH NIDCD tarafından (R01 DC011422 BHS ko-PI), ABD Tarım Departmanı fon tarafından desteklenmiştir. Öğrenciler (Şekil 4 veri) eğitmek için atölye için finansman Şili bilimi vakıf tarafından sağlandı.

<ol>
	<li>Rescorla, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+studies+of+Pavlovian+conditioning.">Behavioral studies of Pavlovian conditioning.</a> Annu Rev Neurosci. 11, 329-352 (1988).</li><li>Martin, S. J., Grimwood, P. D., Morris, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+plasticity+and+memory:+an+evaluation+of+the+hypothesis.">Synaptic plasticity and memory: an evaluation of the hypothesis.</a> Annu Rev Neurosci. 23, 649-711 (2000).</li><li>Bitterman, M. E., Menzel, R., Fietz, A., Schafer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Classical+conditioning+of+proboscis+extension+in+honeybees+(Apis+mellifera).">Classical conditioning of proboscis extension in honeybees (Apis mellifera).</a> Journal of Comparative Psychology. 97, 107-119 (1983).</li><li>Giurfa, M., Sandoz, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Invertebrate+learning+and+memory:+Fifty+years+of+olfactory+conditioning+of+the+proboscis+extension+response+in+honeybees.">Invertebrate learning and memory: Fifty years of olfactory conditioning of the proboscis extension response in honeybees.</a> Learn Mem. 19, 54-66 (2012).</li><li>Smith, B. H., Wright, G. A., Daly, K. S., Dudareva, N., Pichersky, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Biology of Floral Scents. , 263-295 (2006).</li><li>Menzel, R., Giurfa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensions+of+cognition+in+an+insect,+the+honeybee.">Dimensions of cognition in an insect, the honeybee.</a> Behav Cogn Neurosci Rev. 5, 24-40 (2006).</li><li>Kuwabara, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bildung+des+bedingten+Reflexes+von+Pavlovs+Typus+bei+der+Honigbiene,+Apis+mellifera.">Bildung des bedingten Reflexes von Pavlovs Typus bei der Honigbiene, Apis mellifera.</a> Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University, Zoology. 13, 458-464 (1957).</li><li>Menzel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+honeybee+as+a+model+for+understanding+the+basis+of+cognition.">The honeybee as a model for understanding the basis of cognition.</a> Nat Rev Neurosci. 13, 758-768 (2012).</li><li>Menzel, R., Kesner, R. P., Olton, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Neurobiology of comparative cognition. , 237-292 (1990).</li><li>Hammer, M., Menzel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+and+memory+in+the+honeybee.">Learning and memory in the honeybee.</a> Journal of Neuroscience. 15, 1617-1630 (1995).</li><li>Strube-Bloss, M. F., Nawrot, M. P., Menzel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mushroom+body+output+neurons+encode+odor-reward+associations.">Mushroom body output neurons encode odor-reward associations.</a> J Neurosci. 31, 3129-3140 (2011).</li><li>Szyszka, P., Galkin, A., Menzel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Associative+and+non-associative+plasticity+in+kenyon+cells+of+the+honeybee+mushroom+body.">Associative and non-associative plasticity in kenyon cells of the honeybee mushroom body.</a> Front Syst Neurosci. 2, (2008).</li><li>Fernandez, P. C., Locatelli, F. F., Person-Rennell, N., Deleo, G., Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Associative+conditioning+tunes+transient+dynamics+of+early+olfactory+processing.">Associative conditioning tunes transient dynamics of early olfactory processing.</a> J Neurosci. 29, 10191-10202 (2009).</li><li>Locatelli, F. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonassociative+plasticity+alters+competitive+interactions+among+mixture+components+in+early+olfactory+processing.">Nonassociative plasticity alters competitive interactions among mixture components in early olfactory processing.</a> Eur J Neurosci. 37, 63-79 (2013).</li><li>Farooqui, T., Robinson, K., Vaessin, H., Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+early+olfactory+processing+by+an+octopaminergic+reinforcement+pathway+in+the+honeybee.">Modulation of early olfactory processing by an octopaminergic reinforcement pathway in the honeybee.</a> Journal of Neuroscience. 23, 5370-5380 (2003).</li><li>Mussig, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acute+disruption+of+the+NMDA+receptor+subunit+NR1+in+the+honeybee+brain+selectively+impairs+memory+formation.">Acute disruption of the NMDA receptor subunit NR1 in the honeybee brain selectively impairs memory formation.</a> J Neurosci. 30, 7817-7825 (2010).</li><li>Hladun, K. R., Smith, B. H., Mustard, J. A., Morton, R. R., Trumble, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selenium+toxicity+to+honey+bee+(Apis+mellifera+L.)+pollinators:+effects+on+behaviors+and+survival.">Selenium toxicity to honey bee (Apis mellifera L.) pollinators: effects on behaviors and survival.</a> PLoS One. 7, e34137 (2012).</li><li>Wiegmann, D. D., Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> International Journal of Comparative Psychology. 22, 141-152 (2009).</li><li>Drezner-Levy, T., Shafir, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parameters+of+variable+reward+distributions+that+affect+risk+sensitivity+of+honey+bees.">Parameters of variable reward distributions that affect risk sensitivity of honey bees.</a> J Exp Biol. 210, 269-277 (2007).</li><li>Drezner-Levy, T., Smith, B. H., Shafir, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+foraging+specialization+on+various+learning+tasks+in+the+honey+bee+(Apis+mellifera).">The effect of foraging specialization on various learning tasks in the honey bee (Apis mellifera).</a> Behavioral Ecology &amp; Sociobiology. 64, 135-148 (2009).</li><li>Shafir, S., Menda, G., Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Caste-specific+differences+in+risk+sensitivity+in+honeybees,+Apis+mellifera.">Caste-specific differences in risk sensitivity in honeybees, Apis mellifera.</a> Animal Behaviour. 69, 859-868 (2005).</li><li>Smith, B. H., Menzel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+variability+in+the+feeding+motor+program+of+the+honey+bee;+the+role+of+learning+in+releasing+a+modal+action+pattern.">An analysis of variability in the feeding motor program of the honey bee; the role of learning in releasing a modal action pattern.</a> Ethology. 82, 68-81 (1989).</li><li>Erber, J., Pribbenow, B., Kisch, J., Faensen, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Operant+conditioning+of+antennal+muscle+activity+in+the+honey+bee+(Apis+mellifera+L).">Operant conditioning of antennal muscle activity in the honey bee (Apis mellifera L).</a> Journal of Comparative Physiology A-Sensory Neural &amp; Behavioral Physiology. 186, 557-565 (2000).</li><li>Smith, B. H., Menzel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+electromyogram+recordings+to+quantify+odorant+discrimination+in+the+honey+bee,+Apis+mellifera.">The use of electromyogram recordings to quantify odorant discrimination in the honey bee, Apis mellifera.</a> Journal of Insect Physiology. 35, 369-375 (1989).</li><li>Stopfer, M., Bhagavan, S., Smith, B. H., Laurent, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+odour+discrimination+on+desynchronization+of+odour-encoding+neural+assemblies.">Impaired odour discrimination on desynchronization of odour-encoding neural assemblies.</a> Nature. 390, 70-74 (1997).</li><li>Daly, K. C., Christensen, T. A., Lei, H., Smith, B. H., Hildebrand, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+modulates+the+ensemble+representations+for+odors+in+primary+olfactory+networks.">Learning modulates the ensemble representations for odors in primary olfactory networks.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 101, 10476-10481 (2004).</li><li>Matsumoto, Y., Menzel, R., Sandoz, J. C., Giurfa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+olfactory+classical+conditioning+of+the+proboscis+extension+response+in+honey+bees:+a+step+toward+standardized+procedures.">Revisiting olfactory classical conditioning of the proboscis extension response in honey bees: a step toward standardized procedures.</a> J Neurosci Methods. 211, 159-167 (2012).</li><li>Chandra, S. B., Hosler, J. S., Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heritable+variation+for+latent+inhibition+and+its+correlation+with+reversal+learning+in+honeybees+(Apis+mellifera).">Heritable variation for latent inhibition and its correlation with reversal learning in honeybees (Apis mellifera).</a> Journal of Comparative Psychology. 114, 86-97 (2000).</li><li>Chandra, S. B., Hunt, G. J., Cobey, S., Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+trait+loci+associated+with+reversal+learning+and+latent+inhibition+in+honeybees+(Apis+mellifera).">Quantitative trait loci associated with reversal learning and latent inhibition in honeybees (Apis mellifera).</a> Behavior Genetics. 31, 275-285 (2001).</li><li>Hammer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neural+basis+of+associative+reward+learning+in+honeybees.">The neural basis of associative reward learning in honeybees.</a> Trends in Neurosciences. 20, 245-252 (1997).</li><li>Frisch, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Dance Language and Orientation of Bees. , (1965).</li><li>Daly, K. C., Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Associative+olfactory+learning+in+the+moth+Manduca+sexta.">Associative olfactory learning in the moth Manduca sexta.</a> J Exp Biol. 203, 2025-2038 (2000).</li><li>Fan, R. J., Anderson, P., Hansson, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+analysis+of+olfactory+conditioning+in+the+moth+spodoptera+littoralis+(Boisd.)+(Lepidoptera:+noctuidae).">Behavioural analysis of olfactory conditioning in the moth spodoptera littoralis (Boisd.) (Lepidoptera: noctuidae).</a> J Exp Biol. 200. 23 (Pt 23), 2969-2976 (1997).</li><li>Paranjpe, P., Rodrigues, V., VijayRaghavan, K., Ramaswami, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gustatory+habituation+in+Drosophila+relies+on+rutabaga+(adenylate+cyclase)-dependent+plasticity+of+GABAergic+inhibitory+neurons.">Gustatory habituation in Drosophila relies on rutabaga (adenylate cyclase)-dependent plasticity of GABAergic inhibitory neurons.</a> Learn Mem. 19, 627-635 (2012).</li><li>Vinauger, C., Lallement, H., Lazzari, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+and+memory+in+Rhodnius+prolixus:+habituation+and+aversive+operant+conditioning+of+the+proboscis+extension+response.">Learning and memory in Rhodnius prolixus: habituation and aversive operant conditioning of the proboscis extension response.</a> J Exp Biol. 216, 892-900 (2013).</li><li>Smith, B. H., Abramson, C. I., Tobin, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conditional+withholding+of+proboscis+extension+in+honeybees+(Apis+mellifera)+during+discriminative+punishment.">Conditional withholding of proboscis extension in honeybees (Apis mellifera) during discriminative punishment.</a> Journal of Comparative Psychology. 105, 345-356 (1991).</li><li>Smith, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+blocking+in+odorant+mixtures:+an+increase+but+not+a+decrease+in+intensity+of+reinforcement+produces+unblocking.">An analysis of blocking in odorant mixtures: an increase but not a decrease in intensity of reinforcement produces unblocking.</a> Behav Neurosci. 111, 57-69 (1997).</li><li>Gerber, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Honey+bees+transfer+olfactory+memories+established+during+flower+visits+to+a+proboscis+extension+paradigm+in+the+laboratory.">Honey bees transfer olfactory memories established during flower visits to a proboscis extension paradigm in the laboratory.</a> Animal Behaviour. 52, 1079-1085 (1996).</li><li>Rueppell, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genetic+architecture+of+sucrose+responsiveness+in+the+honeybee+(Apis+mellifera+L).">The genetic architecture of sucrose responsiveness in the honeybee (Apis mellifera L).</a> Genetics. 172, 243-251 (2006).</li></ol>

The authors have no conflicts of interest to disclose.

Bu protokol BAŞINA prosedürü kullanarak klima için iki güvenilir yöntem sundu. Bu başarılı bir şekilde 27, 21 kullanılmıştır çeşitli yöntemler arasında yer alır. Biz sürekli olarak güvenilir olduğu gibi hatta farklı deneyselciler karşısında, PER kullanan tüm deneysel çalışmalar için Yöntem 2 kullanır. Aynı temel yordam farklı klima uyaranlara ve farklı davranış refleksleri kullanımı dahil bal arıları, yapılan çalışmalarda birçok farklı türde adapte edilmiştir. Ayrıca 28,29, beyinde 13,14,30 koku alma algı ve bellek fizyolojik karşılıklarını öğrenme farklılıkları genetik temeli soruşturmaları bağlantılı edilmiş ve davranış 15,16,31 modülatuar ve moleküler genetik temelleri . Çünkü 100 yıl önce Karl von Frisch tarafından ilk çalışmalar başladı bal arıları için koku öğrenme ekolojik alaka gelişmiş bilgi, yorum <sup&gt; 31, PER sonuçları kolayca koloninin yaşam ihtiyaçlarına bağlı olabilir. En son, pestisid ve çevresel toksinlerin 17 Subletal davranışsal etkilerini araştırmak amacıyla bir tarım çalışmaya adapte edilmiştir. Genel olarak yapılması da aynı zamanda diğer türlerde sorunlarını ortaya koymak için uygulanabilir olması ile güçlüdür. İki güve türü, Manduca sexîa ve Spodoptera littoralis, koku tanımlama ve her türün koku öğrenme yetenekleri 32,33 nöral temelini araştırmak için BAŞINA çalışmalarda kullanılmıştır. Meyve sinekleri ile BAŞINA deneyler chemosensation ve 34 öğrenme katılan moleküler sinyal silsileleri içine birçok anlayışlar sağladı. Ve PER son zamanlarda pire (Rhondnius prolixus) olarak alışmasını 35, önemli bir hastalık vektörü incelemek için kullanılır olmuştur. Genel olarak, işlem yöntemi değişikliklere sağlamdır; d kullanımıifferent yöntem tedavi grupları arasında aynı nispi farkı olasılıkla üretecektir. Nispeten basit bir prosedür olmasına rağmen, çeşitli sorunlar kez koku-sükroz dernek öğrenme bal arıları önleyebilirsiniz de. Aşağıdaki konular protokol ve PER klima sırasında ortaya çıkabilecek daha yaygın bazı sorunların olası değişiklikler vardır. Klima Protokolde sayısı hakkında düşünceler ve Denemeleri Türü Herhangi bir öğrenme protokol edinim aşamasında çalışmaların bir dizi arıların pozlama gerektirir. Bu sayı büyük ölçüde görevin zorluk bağlıdır. Bal arıları, tek bir yargılamadan sonra basit bir görevi öğrenebilir, fakat uzun süreli bellek oluşumunu teşvik etmek için en az üç denemeleri gerekir. Beklendiği gibi, bal arıları yeterince zor bir görev öğrenmek için önemli ölçüde daha fazla çalışmalar gerektirmektedir. Genel olarak, arılar artık önemli ölçüde daha iyi hale ötesinde denemelerinin bir sayısı olduğuir performans. Bu en fazla belirli bir görev olarak, koku türleri ve konsantrasyonları ve sükroz konsantrasyonuna bağlıdır. Farklı deneme kokuları ile birden fazla tipini kullanırken, koku sunumlar basit bir dizisini ezberlemek yerine kokuları 36 arasındaki farkları öğrenme arıları tutmak için bir psödo-rastlantısal dizinin farklı türlerini test sunar. Bu yalancı rasgele dizileri olarak, koku tiplerinin her birisi için çalışmalarda eşit sayıda olmalıdır. Ayrıca, bir koku tipi bir deneme olasılığı öncesinde ve aynı koku, ardından ya da diğer herhangi bir koku tüm kokularına eşit olmalıdır edilir. ABBABAAB: İki kokulardan - - A ve B aşağıdaki sırasını kullanabilirsiniz. Sekiz çalışmalarda üzerinde her koku dört kez sunulmaktadır. Her koku için çalışmaların istenen rakama denk dizileri bağlamak. Ne olursa olsun deneysel tasarım, kalması gereken birkaç parametre vardıröğrenmeyi optimize etmek için sabit. CS ve ABD arasındaki örtüşme etkili klima için önemlidir. Arası deneme aralığı (Şekil 1, Tablo 1) sabit ve usulsüzlük veya çok kısa veya çok uzun arası deneme aralığı önemli ölçüde klima protokolünün 1 etkinliğini etkileyebilir çünkü optimize edilmesi gerekmektedir. Davranış Test Denemeler Önemi ve Tasarım üzerine Hususlar CS ve ABD birlikte sunulmaktadır bir deney, bir &#39;satın alma aşamasında&#39; sırasında kaydedilen tepkiler, yararlı olabilir. Ancak, koku sunum şartları çalışmasının bir türden diğerine farklılık olabilir dikkatli olun. Takviyeli çalışmalar sırasında, sukroz tarafından takip koku arının cevabı etkileyebilir görsel uyaranın (sakaroz damlacık teslim için cihazın hareketi) ile birlikte sunulmaktadır. Ve arılar sadece üç saniye vars bir yanıt (Şekil 1, dört koku uyarımı saniye eksi sakaroz sunumu ile bir saniye örtüşme) göstermek. Deney iki kokuları ayırt etmek için öğrenme arıların içeriyorsa (örneğin, güçlendirilmiş ve takviye), alternatif çalışmalarda sunulan Katkısız koku ödül sunumun görsel uyaran olmadan gerçekleşir ve arılar yanıt tam dört saniyeniz var. Bu nedenle, iki kokulara tepkiler edinimi sırasında tamamen karşılaştırılabilir değildir. Herhangi bir klima protokol ile, satın alma eğriler 1 güvenmeyin. Daha iyi arı öğrendikleri belirlemek için, her test uyarıcının aynı koşullar altında gerçekleşmesi garanti edilmiştir de koku takviye edilen boyunca takviye edilmemiş test çalışmalarda bir dizi, getirmektedir. Deneyin belirli amacına bağlı olarak, test şartlandırılmış koku ya da klimalı od denemeler bir dizi tek test çalışmalarda oluşabilirya da ya da koşullandırılmış ve yeni kokuların bir kombinasyonu olabilir. Klimalı koku Bir tek test deneme arılar &#39;şartına koku olmadığını hatırlıyorum basit bir tahlil sağlar. Ancak, ilk test deneme cevap arıların motivasyon düzeyini yanı sıra klimalı koku onların hatırlama yansıtıyor olabilir. Test çalışmalarda bir dizi, şartlandırılmış koku ya da duruma getirilmiş ve bir veya daha fazla yeni kokuların tek bir dizi test yok çalışmalar arasında bir dizi ya da bellek değerlendirmek için de kullanılabilir. Söndürme çalışmaların serisi arılar &#39;şartına ilişkiyi hatırlamak ne kadar güçlü değerlendirebiliriz. Şartlı tepki söndürmek için gerekli çalışmaların daha fazla sayıda hatırlama güçlü. Koşullanmış ve yeni kokuların tek bir dizi test de Özgünlük şartlandırılmış koku arıların hafızasını değerlendirebiliriz. Bu durum ve kontrol ve aynı zaman noktalarında tedavi gruplarının her ikisi de test etmek zorunludur. Comparyakında daha uzun süreler için tutulan arılar için klima sonra arıların performansını ing çünkü doygunluğuna arıların beslenmesi ile sakaroz ABD maruz sorunludur. Örneğin, uzun bir aradan sonra performansında bir düşüş bellek çürüme nedeniyle olabilir ya da sonuçlar muğlak hale nedeniyle ABD Katkısız maruz tarafından uyarılan motivasyon devlet ve / veya öğrenme değişikliklere olabilir. Bu nedenle, bir tedavi grubu performans zaman durumunu ve aynı zaman noktalarında, test edilen kontrol grubuna göre karar verilmelidir. Koku Konsantrasyon ve Bütünlük Koku (CS) konsantrasyonu ve bütünlüğü tehlikeye hangi çeşitli yolları vardır. Koku teslimat ile en yaygın sorun, aşırı koku kartuşları tükenmesi (Şekil 2). Bu tuzaktan kaçınmak için kartuşlarını 10-12 kullanımlarını (5 bal arılarının grupları ile her 2 veya 3 deneme) değiştirin. Aynı zamanda, kullanımı için kritikKullanılmış kartuşları diferansiyel tükenmiş olabilir çünkü test çalışmalarda taze kartuşları ve böylece mevcut eşitsiz koku uyaranlar. Başka bir yaygın sorun tamamen temizlik olmadan birden fazla koku için kartuşu kullanarak nedeniyle koku kartuş kirliliktir. Kirli veya kontamine hava akışı da istemeden ek koku uyaran (aktif karbon filtreli arka plan kirlenmesini önlemek olabilir) tanıtabilirsiniz. Koku fizyolojik yanıtlar ölçümleri ile tatbik edilen şartlama BAŞINA birleştiği zaman, bu özellikle sorunludur. Bal arılarının deneme koku uyaran alakayı azaltır, başlamadan önce koku maruz kaldığından sızdıran koku kartuşları bir sorun mevcut. Valf yapay amaçlanan koku raflarından tepki azaltılmış olur, açıldığında koku verilmesi için hava kaynağı üzerindeki gevşek çok az ya da hiç koku iletim sağlayabilir. Sakaroz Çözüm ve koşulsuz uyarıcı (Ödül) Birmount, ABD olarak kullanılan sukroz çözeltisi konsantrasyonu ve bütünlüğü deney başarısı için hayati önem taşımaktadır. Klima ABD 37 olarak kullanılan ve miktarı sükroz su çözeltisi konsantrasyonunun bir fonksiyonudur. Yöntem 2&#39;de kullanılan mikrometre şırıngalar ABD teslimat çok hassas (aşağı 0,2 ul) kontrolü için, izin ve biz açıklanan her iki yöntem için bunları kullanmanızı öneririz. Kürdan (Yöntem 1) kullanımı, ya da daha düşük bütçelerle alanında geniş öğrenci grupları, çalışmalarını eğitim yılında, gibi pahalı şırıngalar kullanılamaz hangi şartlar için yeterli. Zamanlama sukroz oluşumunu (ve teslim konsantrasyonu) önlemek için kürdan düzenli değiştirilmesi ile korunur gibi Yöntem 1 dikkatli uygulanması sürece gayet iyi. Ancak, kürdan kullanarak doğru bir kontrol ve iklimlendirme çalışmaları 1 için önemli olan miktarı ve ABD&#39;nin büyüklüğünü teslim, tahmin etmek daha zordur. Için gerekli sukroz konsantrasyonugörevin zorluk ve arıların iç durumu ve yılın zamanına bağlı olabilir klimalı ilişkiyi öğrenmek için motive arılar tutmak için yeterli bir ödül vermek. Daha zor görevler arılar &#39;başarıyla görev öğrenmek için bir yüksek sükroz çözüm gerektirir. Deney sırasında arıların sağlığını ve ödül algısını etkileyen, çözümün bütünlüğünü bozar hatta 5 ° C&#39;de sukroz solüsyonunun kalıp teneke birikmesi. Her birkaç gün çözüm yerine, en iyisidir. Hassas, Zamanlama ve CS ve ABD Teslimat tutarlılığı Uygun bir BAŞINA prosedürün uygulanması, ya da bu konuda herhangi bir şartlandırma prosedürü hakkında en kritik konu hassas, zamanlama ve CS tutarlılığı ve ABD teslimatı (Şekil 1) içerir. Prosedüre yeni Müfettişler sık ​​sık bir veya iki uyarıcının teslim konusunda kesin vardır. ISI enBu CS örtüşme sağlamak için başarısız ve ABD, zayıf bakım performans sağlar. PLC deneyci koku teslim başlangıcından sonra sakaroz 3 sn sunmak için sesli sinyal otomatik. Müfettişler sinyalinden sonra hızlı teslimat için arı yakın sükroz / su damlasını tutmak gerekir. Bu prosedürler tutarlı ISI sürüklemek yardımcı olur. Klima arenada bir kronometre yerleştirmeden önce ve uyaranlara doğumdan sonra her iki arenada arıların zamanı izleme yanı sıra davanın uygun bir zaman yerleştirme için izin verir. Bu şekilde ITI nispeten tutarlı olabilir ve tüm prosedür kontrollü bir tempoda koşmak olabilir. Çok kısa ITI, en çok uzun, örneğin en az 1 dakika, ya da zayıf bakım performansına 1 yol açabilir. Honey Bee Performansına, mevsimsel çevresel ve Bağlamsal Etkileri Bal, arıların performansını önemli ölçüde çevresi tarafından etkilemiş olabiliröncesinde ve klima sırasında her iki. Sık sık, değişen mevsim ile gelen sıcaklık ve gıda kullanılabilirliği dalgalanmalar öğrenmek için arıların motivasyonunu değiştirecektir. Çiçekler çiçek olduğunda, arıların motivasyon laboratuarda klimalı dernek 38 azalır öğrenmek için. Koloni vurguladı zaman - aşırı sıcaklıklara, gıda kıtlığı, ya da hastalıkla ilgili stresten - arılar &#39;içinde kendi öğrenme performansında bir azalma gösterecektir. Bal arıları bir süre için de öğrenebiliriz bir uçuş odada muhafaza, ama orada çok hastalığın stres ve zamanla onların öğrenme performansını düşürür yaşlanma. Klima sırasında bağlamı da arıların performansını düşürebilir. Herhangi bir yabancı kokular, hareket ve diğer uyaranlara deneysel uyaranlara arı azalabilir. Bu sorunu önlemek için, makul, tutarlı, basitleştirilmiş görsel bir bağlam korumak. Genotip ve Deneyim BAŞINA Performansı etkiler &lt;p class = &quot;jove_content&quot;&gt; Bal arısı işçiler nedeniyle görev uzmanlaşma, genotip, ya da diğer çevresel faktörlere 20 için herhangi bir klima prosedür üzerinde performans önemli ölçüde farklı olabilir. Bu nedenle, mümkün olduğunca, standardize etmek, amacıyla bir deneyde kullanılan hayvan türleri bireyler arası varyasyonu azaltmak için çok önemlidir. O çok farklı dronlar ile evlendirilen anlamına açık evlendirilen kraliçe tarafından yönetilen bir kolonisinde, işçiler baba genotipi farklı olacaktır. Genetik plan dramatik duyusal yanıt 39 farklılıkları ve performansını 29 öğrenme yol açabilir. Sazın tek uçaklardan 28 sperm tarafından tohumlama kraliçeleri tarafından liderliğindeki koloniler kullanarak bu bireyler arası varyasyonu azaltır. Yukarıda tarif edilen protokoller, yuva girişinde işçi bal arısı toplanması için bir yöntemi de içerir. Bununla birlikte, bu bal arıları yaş veya davranışsal görev ile ilgili olarak birbirinden farklıdır. Onlar (inexperien genç olabilirmiş) veya daha büyük (daha tecrübeli) yem. Onlar ilk oryantasyon uçuşlarını yaparak genç bal arıları olabilir. Ya da bekçi arılar olabilir. Değişkenliği azaltmak için, hızlı kuruyan emaye boya veya işaretleme etiketleri ile arıların işaretlemek ya da yetişkinler (yaş kontrol) ve olarak ortaya gibi / veya (deneyimi için kontrol) kazarak başlar gibi. Sonra, birkaç gün sonra, şartlandırma için işaretli arıları toplamak. Hemşirelik davranışlarda bulunan İşçi kovan içinde çerçevelerin alınabilir. Onlar içinde larva için yem ve bakım için bir kuluçka hücreye başlarını eklediğinizde Hemşireler pozitif tespit edilebilir. BAŞINA İklimlendirme Virgin Queens veya Drones kullanma Işçi bal arılarının yanı sıra, bakire bal arısı kraliçeler ve uçağı kolayca performansını 28 öğrenmede farklılık bal arılarının genetik hatları geliştirmeye yönelik çalışmalar için bir BAŞINA prosedür klimalı edilebilir. Virgin kraliçeler th hemen sonra alınmalıdırey pupa ortaya ve anesthetization olmadan yasaklama koşum içine doğrudan yerleştirilir. Koloninin içine damızlık tarak toplanan Genç, olgunlaşmamış uçağı genellikle öğrenmek için motive değildir. Onlar uçuşlar çiftleşme başladıktan sonra, uçağı kolayca BAŞINA görevleri 28 öğrenirler. Onlar kraliçeler yetiştirmek için kullanılan bir koloni küçük bir kafes içinde gecede bir çiftleşme uçuş dönmek ve hakimiyet tahsil edilmelidir. Onlara klima bir gün önce koşum çalışmayın; onlar koşum gecede iyi hayatta yok. Klima öncesinde saat uçağı kafeslerden toplanan ve anesthetization olmadan kısıtlayıcı koşum içine yerleştirilebilir bir çift. Sonuçlar Bu BAŞINA prosedür, yöntemlerin şekilde, PER deney tasarımı için bir başlangıç ​​noktası tutarlar. En BAŞINA protokolleri bir şekilde değiştirilebilir özetlenen prosedürü deney ve dostu konaklama belirli hedefleri uygulamak için gerektirecektirE birden fazla tedavi gruplar. Bu uygulamak kolaydır. Ancak, doğru uygulama detay ve uygulamaya da dikkat gerektirir. Bir kez farklı böcek türleri ile bazı temel ve uygulamalı araştırma programları için bir araştırma aracı olarak eklemek için güçlü bir prosedür olabilir hakim.

Birçok böcekler, ekolojik ilgili uyaranlara hakkında bilgi ve daha sonra kendi ortamında yeni akıllı ilişkilere uyum amacıyla bu uyaranlara kendi davranışsal tepkileri değiştirmek. Birçok farklı mekanizmalar bu davranışsal plastisite altında yatan (örneğin, nonassociative, çağrışımlı / Pavlovyan ve edimsel / 1 enstrümantal). Plastisite Bu tür uyaranlar veya davranışlar gibi gıda geçtiği, bir arkadaşı ya da tehlike gibi önemli olaylar ile ilişkili nasıl farklıdır. Plastisite bu formları anlamak sinir sistemi yeni anılar 2 kodlamak için nasıl değiştirdiği, temel araştırma için çok önemlidir. Bu bitkisel üretim (bal arıları) ya da zararlıları gibi, ya da tarım açısından önemli olan önemli bir hastalığın vektörleri (örneğin, Çeçe ve sivrisinek) ve böcekler böceklerin adaptif davranışlarını anlamak için önemlidir. Herhangi Deriden davranışsal plastisite incelenmesiark alanında 1 başarılamayabilir olan değişken bir dizi deney üstü bir kontrol düzeyi gerektirir. Daha kontrollü şartlar altında kullanılabilir, ancak yine de doğal koşullar altında davranışı için önemli olan sağlam bir klima protokol geliştirilmesini gerektirmektedir. Bal arısı (Apis mellifera) davranışsal plastisite 3,4 kontrollü analizler gerçekleştirmek için bir protokol geliştirmek için nasıl bir mükemmel bir model. Bal arılarında Hortum Uzatma Yanıt (PER) bal arısı bir şeker çözeltisi ile antennal uyarılmaya karşılık olarak proboscis uzandığı doğal bir davranış refleks. Bal arısı çiçekte nektar bulduğunda, normal toplayıcı davranış sırasında, BAŞINA oluşur. Neyse ki, bal arıları kolaylıkla laboratuvarda bu basit ve kolayca ölçülebilir davranışı sergiler. Bu kontrollü bir ortamda, çalışma mümkün kılar, bu ekolojik ilgili davranışlarını 5 etkileyen mekanizmaları. BAŞINA can da plastikliğini 6 altında yatan davranışsal ve nöral mekanizmaları ortaya çıkarmak için tasarlanmış değişik tedavi koşulları altında uyaran algılama ve öğrenme ve hafıza araştırmak için bir klima protokol dahilinde kullanılacaktır. Kuwabara 7 tarafından ilk çalışmalardan beri, BAŞINA klima yaygın nonassociative, birleşmeli ve bal arıları 8 davranışsal plastisite altında yatan edimsel mekanizmaları ortaya çıkarmak için kullanılır olmuştur. Bu mekanizmalar arasındaki serbest bal arılarının 9 çalışmalarda gösterilen ile aynıdır. Özgürce uçan bal arılarının çalışmaların aksine, BAŞINA klima protokoller elektrofizyoloji 10,11 veya beynin canlı hücre floresan görüntüleme 12-14 ile birleştiğinde olabilir. Ayrıca, PER protokolleri, Neur gibi ağın belirli bileşenlerinin rolleri hakkında hipotezleri test etmek için farmakolojik veya moleküler genetik tedaviler aracılığıyla nöral yolları deneysel manipülasyon için izinomodulators 15,16. BAŞINA protokolleri de çevre koşullarının yanı sıra sağlık üzerine toksinlerin ve bal arılarının 17 toplayıcı verimlilik öldürücü etkilerini değerlendirmek için önemli bir yol sağladı. Bu prosedür paralel iki koku teslim yöntem açıklanır. Yöntem 1 koku ve sakaroz ödül sunmak için ucuz ve teknik olarak basit bir yöntem sağlar koku ve koşulsuz uyarıcı (sakaroz) teslim bir sürümüdür. Bu yöntem, temel eğitim için iyi ve otomasyon mümkün olmadığında. Bu bir sınıf ya da öğretim laboratuara bu tekniği tanıtmak için mükemmel bir yoldur. Daha zor görevler ve koku algı, öğrenme, ya da hafıza birleştiğinde fizyolojik değerlendirmelerini içeren deneyleri için klima sırasında, doğru ve kesin uyaranların başlangıcı, süresi teslimat zamanlaması düzenleyen çok önemlidir. En güvenilir uyaran sağlanması için, koku teslim a otomatik bir araç kullanımınd ödül doğum hassas bir yöntem. Yöntem 2 koku teslimatı ve daha hassas sakaroz teslim otomatik çalışmaktadır. Bu teknik daha sofistike ve Yöntem 1 den ilk kurulum için daha fazlasını gerektirir, ancak önemli ölçüde klima için kullanılan uyarıların zamanlaması ve miktarının tutarlılığını artırır ve mümkün olduğunca kullanılmalıdır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1278">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:203px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:587px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Sucrose</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">S9378-1KG</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Odorant compounds (for example):</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td rowspan="6" style="width:587px;">For additional examples of odorants, see any of the papers on olfactory processing from the Smith lab</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">1-hexanol</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">471402-100ML</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:371px;">2-octanone</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">W280208-800G-K</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">heptanol</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">51778-5ML</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">gerianol</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">163333-25G</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">nonanal</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">131210-100ML</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Hexane</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">296090-1L</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Heavy Mineral Oil</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">330760-1L</td>
			<td style="width:587px;">Make sure it&#8217;s odorless</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Ethanol</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">459836-1L</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Scintillation vials</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">Z190535-1PAK</td>
			<td style="width:587px;">Use a small drill bit to bore a small hole in the cap of the vials&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Bee harness</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;">Custom-made from 0.9 cm diameter plastic soda straws or hard plastic/metal tubing</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Duct tape</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Kimwipes</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">Z188956-1PAK</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Wash bottles</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">Z560847-3EA</td>
			<td style="width:587px;">For the 70% ethanol&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Small fan in mountable housing</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Dryer tubing</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;"></td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;"></td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;"></td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">FOR METHOD 1 ONLY</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Name</td>
			<td style="width:203px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:587px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">20 ml disposable plastic syringes</td>
			<td style="width:203px;">Cole-Parmer</td>
			<td style="width:119px;">WU-07945-18</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">15 mm filter paper circles</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">Z274844-1PAK</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Pushpins</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Toothpicks</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;"></td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;"></td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;"></td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">FOR METHOD 2 ONLY</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Name</td>
			<td style="width:203px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:587px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Gilmont Micrometer syringe, 0.2 mL</td>
			<td style="width:203px;">Cole-Parmer</td>
			<td style="width:119px;">EW-07840-00</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Gilmont micrometer syringe tip</td>
			<td style="width:203px;">Cole-Parmer</td>
			<td style="width:119px;">EW-07841-00</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">26G 3/8&#8221; Leur hub hypodermic needles</td>
			<td style="width:203px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">14-826-10</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:371px;">1cc tuberculin syringes (plastic/glass)</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">Z181641-1EA&#160;&#160; OR &#160;&#160;Z192090-200EA</td>
			<td style="width:587px;">glass tuberculin syringes are available, but plastic syringes are much less expensive and will work well for a limited number of uses</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Small rubber/silicone restrictors</td>
			<td>Cole-Parmer</td>
			<td>EW-95702-02</td>
			<td>Made from 4.8 mm outer diameter silicone tubing or the rubber tips of the 1 cc syringe plungers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Parafilm</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">P7793-1EA</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">75 X 100 mm filter paper</td>
			<td style="width:203px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">Z695106-500EA</td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:371px;">Direct Logic 05 Programmable Logic Controller</td>
			<td style="width:203px;">Koyo Electronics Industries Co, Ltd</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;">http://www.koyoele.co.jp/&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; OR&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; english/support/dlc.html#plc</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:371px;">1 mm, 4mm &#38; 6 mm inner diameter PVC or silicone tubing&#160;</td>
			<td style="width:203px;">Cole-Parmer</td>
			<td style="width:119px;">Various</td>
			<td style="width:587px;">Cole-Parmer has a wide selection of suitable tubing</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">Polypropylene connectors &#38; leur fittings</td>
			<td style="width:203px;">Cole-Parmer</td>
			<td style="width:119px;">Various</td>
			<td style="width:587px;">Cole-Parmer has a wide selection of connectors and fittings for many tube sizes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">65-mm Correlated Flowmeter</td>
			<td style="width:203px;">Cole-Parmer</td>
			<td style="width:119px;">EW-03216-08</td>
			<td style="width:587px;">Aluminum with Glass float; For Liquids and Gases, With Valve</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">&#160;&#160;&#160;&#160; OR&#160;</td>
			<td style="width:203px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:587px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:371px;">Tetra Whisper 300 (Tetratek DW96-2) Aquarium Air Pump</td>
			<td style="width:203px;">Aquacave</td>
			<td style="width:119px;">AE-TETRA-300</td>
			<td style="width:587px;">www.aquacave.com</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:371px;">LIF series Solenoid Valves for .042 &#34; ID Tubing, Configuration &#34;E&#34;</td>
			<td style="width:203px;">The Lee Company</td>
			<td style="width:119px;">LFAA1200118H</td>
			<td style="width:587px;">Neoprene, 430 SS, 302 SS, 280mWatts&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160;&#160; http://www.theleeco.com/LEEWEB2.NSF</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:371px;">PC-Board 12VDC 70dB Piezo Buzzer</td>
			<td style="width:203px;">RadioShack</td>
			<td style="width:119px;">273-074</td>
			<td style="width:587px;">www.radioshack.com</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a proboscis extension response protocol for investigating behavioral plasticity in insects: application to basic, biomedical, and agricultural research

Böcekler sağkalım (örneğin, gıda, arkadaşları, tehditler) için önemli olaylar ile bu uyaranlara ilişkilendirerek deneyim yoluyla uyaranlara verdikleri tepkileri değiştirmek. Bir böcek belirgin dernekler öğrenir ve bu olaylar onları ilgilidir hangi aracılığıyla çeşitli davranışsal mekanizmalar vardır. Bu tarım için faydalı olan böceklerin yardımcı doğru amaçlayan programları için bu davranış plastisiteyi anlamak önemlidir. Bu anlayış, ayrıca hastalık ve zararlılara vektörleri olarak hareket böcekler tarafından oluşturulan biyomedikal ve tarımsal sorunlara çözüm keşfetmek için kullanılabilir. Burnumun Extension Tepki (PER) Klima protokolü onlar nasıl algıladıklarını incelemek ve nektar ve polen Kaynaklar hayatta kalmak için bir koloni ihtiyaçlarını işaret çiçek kokuları, öğrenmek için 50 yıl önce bal arılarının (Apis mellifera) için geliştirilmiştir. BAŞINA işlem birkaç farklı ekolojik ilgili mekanizmalrın incelemek için sağlam ve kolay istihdam çerçeve sağlardavranışsal plastisite thyroxine. Bu çeşitli diğer böcek türleri ve diğer davranış refleksleri ile kullanım için kolayca adapte edilebilir. Bu protokoller, hali hazırda, ya da hedef nöromodülatör yolları değiştirmek için ya da bio elektrofizyoloji vasıtasıyla MSS nöral aktivitesinin izlenmesi için çeşitli araçlar ile bağlantılı olarak kullanılabilir. Hızla çevresel stres, toksinler veya böcek ilaçları kaynaklanan davranış sub-öldürücü etkilerini tespit etmek için sağlam bir testtir. Biz PER protokol iki prosedürlerini kullanarak uygulamak için basit olduğunu göstermek. Bir öğrenci veya deneysel bir tedavi etkisi çabuk deneyleri için bir laboratuvar egzersiz olarak uygundur. Diğer davranış şartlandırma çalışmaları için önemli olan değişkenlerin daha ayrıntılı bir kontrol sağlar. Biz hypothese test etmek için kullanılabilir ikili evet / hayır gecikme ve hortum uzatma süresi gibi daha sürekli değişken arasında değişen davranışsal yanıt için nasıl çeşitli tedbirler göstermeks. Ve, biz ilk kez yordamı kullandığınızda araştırmacılar sıklıkla karşılaştıkları bazı tuzaklar tartışmak.

Yukarıda tarif edilen BAŞINA protokollerin kullanımı iki örneğini sunuyoruz. Yöntem 2 ilk örneği yapılmış kullanımı bal arılarının CS 5,24,25 olarak kullanılan koku için moleküler benzerlik bir fonksiyonu olarak farklı kokuyu nasıl algıladıklarını incelemek için. İkinci Yöntem 1 ve araştırma laboratuvarında koşullama deneyleri PER kullanmaya başlarken alınması gereken tedbirler bazı kullanımının bir örnektir. Bu gibi çalışmalar 13 veya elektrofizyolojik 26 analizleri Biyogörüntüleme ile birlikte bal arıları ve kelebekler koku &#39;algısal alan&#39; tanımlamak için kullanılmıştır. Bal arılarının (n = 20) 12 ileri eşleştirme klima çalışmalarda (Şekil 3A) üzerinde sukroz takviye ile Odorant desanal ilişkilendirmek için klimalı edildi. Bal arılarının yaklaşık% 10 normaldir ilk deneme, üzerinde &#39;kendiliğinden&#39; yanıtını verdi. Bundan sonra responde yüzdesibal arılarının% 100, beşinci deneme ve sonraki her deneme cevap verene kadar önümüzdeki birkaç çalışmalarda üzerinde artış d. Çeşitli çalışmalar yanıt olarak bu artış birçok önemli kontrol prosedürleri 3 için ileri eşleştirme durumda (Şekil 1) nisbetle için özel olduğunu göstermiştir. Edinim aşaması, sonra, her bir bal arısı koku CS ve sistematik olarak molekül yapılarında CS farklı birçok koku maruz katılan takviye edilmemiş test çalışmalarda bir dizi (Şekil 3B) &#39;e tabi tutulmuştur. Bal arıları CS en güçlü yanıt verdi. Diğer koku karşı tepkileri CS gibi en koku en düşük tepkiler ile yapısal olarak sistematik değişikliklerin bir fonksiyonu olarak düşmüştür. Şekil 4, öğrenciler ilk kez öğrendiği bir son atölyeden sonuçları, nasıl gösterilmektedir Yöntem 1 kullanarak bal arıları şartlandırılması. Öğrenciler köknar<html> t sukroz takviye (Şekil 4A) ile ileriye doğru eşleştirme methycyclohexanone (AÇS) veya oktanolde (OKT) ile bal arıları klimalı. Yüzde yanıtları ilk deneme düşük ve arılar koku-sakaroz dernek öğrendim belirten sonraki çalışmalar artmıştır. Arılar öğrencilerin farklı gruplar arasında şartlanmış ilişkiyi öğrendiği derecede farklılıklar vardı. Bizim tecrübelerimize göre, farklılıkların bu tür yöntemle (Yöntem 1) de kesin elemanları, ya da deneycilerden eğitim seviyesine, CS olarak kullanılan koku nedeniyle olabilir. Üçüncü durumda, performans hızlı deneyselciler &#39;artan tecrübe ile daha tutarlı hale gelir. Klima sonra, her bal arısı her koku ile iki kez test edildi. Ekim veya AÇS ileri eşleştirme ile klimalı olmuştu bal arılarının gruplar halinde, yanıt olarak, klimalı koku (Şekil 4B) güçlü bekleniyordu. <html> ent &quot;&gt; Ekim için eşleştirmesini ileri deneyimli bal arıları ikinci grup koku Ekim geriye sakaroz ile eşleşmiş oldu başka bir gruba paralel olarak klimalı edildi. Geriye eşleştirme göstermek için kontrol prosedürlerinin çeşitli türlerinden biridir verdiği yanıtta artış Geriye eşleştirme için, sakaroz ABD ve koku CS Şekil 1&#39;de gösterilmiştir ne ters sunulmaktadır bu anlayışın gelen spesifik olmayan uyarılma olarak, eşleştirmeyi iletmek özgü ve başka bir işlem nedeniyle değildir.. Toplama verileri geriye eşleştirme vardır CR sakaroz sunumundan sonra koku CS sunum derecelendirilirler olamaz çünkü gösterilmemiştir. birleşmeli klima için tahmin edilebileceği gibi, Ekim için tepki düzeyleri geriye grubunda (Şekil 4C) için ileri eşleştirilmiş grup göreli olarak yüksek bulunmuştur. 7fig1highres.jpg &quot;width =&quot; 500 &quot;/&gt; Şekil klima için deneysel tasarım 1. Diyagramlarına ileri eşleştirmeyi kullanarak. Bak bu şekilde kullanılan terimlerin tanımları için Tablo 1. (A) CS (koku) öncesinde ve ABD (sakaroz / su çözeltisi) ile örtüşmektedir. Gösterilen CS ve ABD arasındaki ilişki klima bal arıları ve kelebekler için en uygunudur. Ama optimum ISI klima protokol ve hayvan türlerinin 1 güvenebilirsiniz. (B) tamir ve CS, CR, ABD ve UR göreli zamanlama. ABD sunum öncesi veya Katkısız &#39;test&#39; denemeler sırasında birinin meydana CR Deneysel protokollerin bağımlı ölçüdür. <img alt="Şekil 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51057/51057fig2highres.jpg" width="500" /> Şekil 2. kartuşları yeniden kullanım ile Koku tükenmesi. Bu veriler için, koku kartuşları vardıkurulum hekzanol ile metinde anlatıldığı gibi. Heksanol yaygın BAŞINA çalışmalarda CS olarak kullanılır; Bununla birlikte, tükenmesi gerçek oranı, koku ve solvente bağlıdır. Kartuşları sonra 4 sn (40 kullanımları eşit olur standart deneyde 5 bal arılarının / deneme varsayarak) 8 çalışmalarda üzerinde her dakika için bir kez kullanıldı. BAŞINA deneyler nispeten standart vardı belirtilen solven içinde dilüsyonlar, 2.0 M (A) ve 0.2 M (B) idi. (A, B), birinci ve koku, bir katı faz üzerine adsorpsiyon ile sekizinci denemeden sonra numune alındı daha sonra bir gaz kromatografisinde üzerine kusturulmuş edildi mikroekstraksiyon (SPME) lif. Zirveleri altında göreceli alanlar, hem çözücülere sekizde ilk deneme akrabası sonra hem konsantrasyonları daha yüksek bulunmuştur (Wilcoxon eşleştirilmiş çiftler işaretli sıra testi p &lt;0.05 [*] veya daha fazla), daha az koku kartuştan teslim olduğunu gösterir Kartuş bir kaç kez. (C, D) sadece sekizinci tr gösteren aynı veri kullanıldıktan sonra<html> genişletilmiş y-ekseni ile ial. Bu tükenme mineral yağ heksan edebilmesi için biraz daha fazla, ancak sadece düşük bir konsantrasyonda olduğunu göstermektedir. <img alt="Şekil 3," fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51057/51057fig3highres.jpg" width="500" /> Şekil 3. Toplama ve test CS ve klima yöntem 2 olarak desanal kullanarak. (A) Deneme-by-deneme 12 ileri eşleştirme denemeleri (Şekil 1) tepkinin (CR). Veri 5 bal arılarının her dört grupta klimalı n = 20 bal arıları vardır. ISI 3 saniye olmuştur ve ITI 6 dakika olmuştur. (B), C-zincir uzunlukları ve / veya karbonil karbon pozisyonu ile dekanal farklılık kokuları ile Katkısız testleri. Kokular dört gruba genelinde bir randomize dizi sunuldu ve CR tükenme önlemek amacıyla desanal (her iki-üç denemeler) ile takviyeli çalışmalar ile serpiştirilmiş edildi. hep &quot;&gt;:&quot; keep-together.within-page = fo &quot;e_content <img alt="Şekil 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51057/51057fig4highres.jpg" width="500" /> Bir atölye Şekil 4. Veri sırasında öğrenciler (sırasıyla n = 23 ve 15 Gps 1 ve 2) oktanol şartına bal arılarının üç grup yöntemi BAŞINA 1. (A) Toplama verileri kullanarak bal arıları kondisyon için eğitilmiştir olarak mezun ve metilsikloheksanon (n = 10) (B) iki kokuları ile Katkısız testleri sırasında CRs.; Dört grup arasında rastgele seride sunulmaktadır denemeler. (C) bal arılarının, ileri eşleştirilmiş biri iki grupta hem kokuları ile Takviyesiz testleri (Gp 1, n = 23) ve bir geri (n = 25) eşleştirilmiş. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Dönem (kısaltma) </td><td> Tanımı </td><td> İlgili Örnek </td></tr><tr><td> Klimalı Uyarıcı (CS) </td><td> Birİlk az ya da hiç tepki ortaya çıkaran ve ABD sinyalleri uyaran </td><td> KOKU </td></tr><tr><td> Klimalı Yanıt (CR) </td><td> ABD ile dernek sonra CS tepki </td><td> Burnumun Extension </td></tr><tr><td> Koşulsuz uyarıcı (ABD) </td><td> Bir yanıt uyandıran bir biyolojik olarak önemli bir uyarıcı </td><td> SAKKAROZ / SU ÇÖZÜM </td></tr><tr><td> Şartsız Tepki (UR) bir </td><td> ABD tepkisi </td><td> Burnumun Extension </td></tr><tr><td> Inter-Uyarıcı Aralığı (ISI) </td><td> ABD CS başlangıcı ve başlangıcı arasındaki süre </td><td> SÜKROZ aralığına KOKU </td></tr><tr><td> Inter-Deneme Aralığı (ITI) </td><td> Tek bir hayvan için ardışık CS-ABD eşleşmeleri arasındaki süre </td><td> KOKU için KOKU (deneme n) (deneme n + 1) aralık </td></tr></tbody></table> Tablo 1. Important Terminoloji. derneklerin diğer türleri için rağmen, CR ve UR aynıdır klima BAŞINA için., bu terimlerin bir örnek için Şekil 1&#39;e bakın ve CR ve UR farklılık refleksleri. <a href="/files/ftp_upload/51057/BEE_4.avi" target="_blank">Film 1.</a> bir koku yanıt vermek için klimalı edildikten sonra PER yapan bir bal arısı bir video. Yaklaşık 1.5 sn koku başlangıcından sonra arının PER yanıtını unutmayın. Izleme yazılımı koku sunumuna karşılık olarak antennal hareketleri çizilmiştir. Videonun sağ üst köşedeki çizilen çizgiler gerçek antennal hareketlerini tasvir. X (sol) ve Y ekranda göstermek antennal hareketlerinin altındaki iki grafik (sağ) koordine eder. Videoda gösterilen grafikteki dikey çizgiler, sağa, ışık ON, PER sol işaret ışığı yanmıyor ve tekzip fil hortumu.

Watch this Scientific Journal Video about A Proboscis Extension Response Protocol for Investigating Behavioral Plasticity in Insects: Application to Basic, Biomedical, and Agricultural Research at JoV

A Proboscis Extension Response Protocol for Investigating Behavioral Plasticity in Insects: Application to Basic, Biomedical, and Agricultural Research

The Proboscis Extension Response (PER) conditioning protocol, developed for the honey bee (Apis mellifera), provides an ecologically-relevant and easily quantifiable means for studying several different mechanisms of learning in many insect species.

Bir burnumun Extension Tepki Böcekler Davranış Plastisitesi incelenmesi için protokol: Basic, Biyomedikal Uygulama ve Tarımsal Araştırma

Insects modify their responses to stimuli through experience of associating those stimuli with events important for survival (e.g., food, mates, threats). ...

a-proboscis-extension-response-protocol-for-investigating-behavioral

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Neuroscience

34.1K Görüntüleme.  Arizona State University. The Proboscis Extension Response (PER) conditioning protocol, developed for the honey bee (Apis mellifera), provides an ecologically-relevant and easily quantifiable means for studying several different mechanisms of learning in many insect species. 

Video: A Proboscis Extension Response Protocol for Investigating Behavioral Plasticity in Insects: Application to Basic, Biomedical, and Agricultural Research

Combining Behavioral Endocrinology and Experimental Economics: Testosterone and Social Decision Making

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in rodents have shown a direct link between testosterone and aggressive behavior1 and folk wisdom adapts these findings to humans, suggesting that testosterone induces antisocial, egoistic or even aggressive behavior2. However, many researchers doubt a direct testosterone-aggression link in humans, arguing instead that testosterone is primarily involved in status-related behavior3,4. As a high status can also be achieved by aggressive and antisocial means it can be difficult to distinguish between anti-social and status seeking behavior.
We therefore set up an experimental environment, in which status can only be achieved by prosocial means. In a double-blind and placebo-controlled experiment, we administered a single sublingual dose of 0.5 mg of testosterone (with a hydroxypropyl-&beta;-cyclodextrin carrier) to 121 women and investigated their social interaction behavior in an economic bargaining paradigm. Real monetary incentives are at stake in this paradigm; every player A receives a certain amount of money and has to make an offer to another player B on how to share the money. If B accepts, she gets what was offered and player A keeps the rest. If B refuses the offer, nobody gets anything. A status seeking player A is expected to avoid being rejected by behaving in a prosocial way, i.e. by making higher offers.
The results show that if expectations about the hormone are controlled for, testosterone administration leads to a significant increase in fair bargaining offers compared to placebo. The role of expectations is reflected in the fact that subjects who report that they believe to have received testosterone make lower offers than those who say they believe that they were treated with a placebo. These findings suggest that the experimental economics approach is sensitive for detecting neurobiological effects as subtle as those achieved by administration of hormones. Moreover, the findings point towards the importance of both psychosocial as well as neuroendocrine factors in determining the influence of testosterone on human social behavior.

The procedure described in this protocol shows that testosterone administration and folk beliefs about testosterone may be associated with directly opposed social behaviors.

Davranış Endokrinoloji ve Deneysel İktisat birleştiren: Testosteron ve Sosyal Karar Verme

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in ...

Nörobilim

TMS: Using the Theta-Burst Protocol to Explore Mechanism of Plasticity in Individuals with Fragile X Syndrome and Autism

Fragile X Syndrome (FXS), also known as Martin-Bell Syndrome, is a genetic abnormality found on the X chromosome.1,2 Individuals suffering from FXS display abnormalities in the expression of FMR1 - a protein required for typical, healthy neural development.3 Recent data has suggested that the loss of this protein can cause the cortex to be hyperexcitable thereby affecting overall patterns of neural plasticity.4,5
In addition, Fragile X shows a strong comorbidity with autism: in fact, 30% of children with FXS are diagnosed with autism, and 2 - 5% of autistic children suffer from FXS.6
Transcranial Magnetic Stimulation (a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate cortical excitability via the application of localized magnetic field pulses 7,8) represents a unique method of exploring plasticity and the manifestations of FXS within affected individuals. More specifically, Theta-Burst Stimulation (TBS), a specific stimulatory protocol shown to modulate cortical plasticity for a duration up to 30 minutes after stimulation cessation in healthy populations, has already proven an efficacious tool in the exploration of abnormal plasticity.9,10 
Recent studies have shown the effects of TBS last considerably longer in individuals on the autistic spectrum - up to 90 minutes.11 This extended effect-duration suggests an underlying abnormality in the brain's natural plasticity state in autistic individuals - similar to the hyperexcitability induced by Fragile X Syndrome.
In this experiment, utilizing single-pulse motor-evoked potentials (MEPs) as our benchmark, we will explore the effects of both intermittent and continuous TBS on cortical plasticity in individuals suffering from FXS and individuals on the Autistic Spectrum.

In this article, we examine the effects of Theta-Burst TMS stimulation on cortical plasticity in individuals suffering from Fragile X syndrome and individuals on the autistic spectrum.

TMS: Fragile X Sendromu ve Otizm Bireylerde Plastisite, Mechasnism keşfedin Theta-Burst Protokolü kullanma

Fragile X Syndrome (FXS), also known as Martin-Bell Syndrome, is a genetic abnormality found on the X chromosome.1,2 Individuals suffering from FXS ...

Behavioural Pharmacology in Classical Conditioning of the Proboscis Extension Response in Honeybees (Apis mellifera)

Honeybees (Apis mellifera) are well known for their communication and orientation skills and for their impressive learning capability1,2. Because the survival of a honeybee colony depends on the exploitation of food sources, forager bees learn and memorize variable flower sites as well as their profitability. Forager bees can be easily trained in natural settings where they forage at a feeding site and learn the related signals such as odor or color. Appetitive associative learning can also be studied under controlled conditions in the laboratory by conditioning the proboscis extension response (PER) of individually harnessed honeybees3,4. This learning paradigm enables the study of the neuronal and molecular mechanisms that underlie learning and memory formation in a simple and highly reliable way5-12. A behavioral pharmacology approach is used to study molecular mechanisms. Drugs are injected systemically to interfere with the function of specific molecules during or after learning and memory formation13-16.
Here we demonstrate how to train harnessed honeybees in PER conditioning and how to apply drugs systemically by injection into the bee flight muscle.

Behavioural Pharmacology in Classical Conditioning of the Proboscis Extension Response in Honeybees Apis mellifera

We demonstrate how to implement a behavioral pharmacology method in an appetitive olfactory conditioning paradigm in honeybees (Apis mellifera) by systemic application of drugs. This method allows investigation of the mechanisms underlying learning and memory formation in a simple and reliable way.

Bal arısı burnumun Extension Tepki Klasik Koşullanma Davranış Farmakoloji ( Apis mellifera)

Honeybees (Apis mellifera) are well known for their communication and orientation skills and for their impressive learning capability1,2. Because the ...

Enabling High Grayscale Resolution Displays and Accurate Response Time Measurements on Conventional Computers

Display systems based on conventional computer graphics cards are capable of generating images with 8-bit gray level resolution. However, most experiments in vision research require displays with more than 12 bits of luminance resolution. Several solutions are available. Bit++ 1 and DataPixx 2 use the Digital Visual Interface (DVI) output from graphics cards and high resolution (14 or 16-bit) digital-to-analog converters to drive analog display devices. The VideoSwitcher 3 described here combines analog video signals from the red and blue channels of graphics cards with different weights using a passive resister network 4 and an active circuit to deliver identical video signals to the three channels of color monitors. The method provides an inexpensive way to enable high-resolution monochromatic displays using conventional graphics cards and analog monitors. It can also provide trigger signals that can be used to mark stimulus onsets, making it easy to synchronize visual displays with physiological recordings or response time measurements.
Although computer keyboards and mice are frequently used in measuring response times (RT), the accuracy of these measurements is quite low. The RTbox is a specialized hardware and software solution for accurate RT measurements. Connected to the host computer through a USB connection, the driver of the RTbox is compatible with all conventional operating systems. It uses a microprocessor and high-resolution clock to record the identities and timing of button events, which are buffered until the host computer retrieves them. The recorded button events are not affected by potential timing uncertainties or biases associated with data transmission and processing in the host computer. The asynchronous storage greatly simplifies the design of user programs. Several methods are available to synchronize the clocks of the RTbox and the host computer. The RTbox can also receive external triggers and be used to measure RT with respect to external events. 
Both VideoSwitcher and RTbox are available for users to purchase. The relevant information and many demonstration programs can be found at <a href="http://lobes.usc.edu/">http://lobes.usc.edu/</a>.

Conventional computer hardware can not generate visual stimuli with sufficiently high grayscale resolution and measure response times with sufficient accuracy. We describe how to use the VideoSwitcher to produce high-resolution monochromatic displays, and the RTbox to measure response times with high accuracy on conventional computer hardware.

Etkinleştirilmesi Yüksek Çözünürlük görüntüler ve Konvansiyonel Bilgisayarlara Doğru Tepki Süresi Ölçümleri Grayscale

Display systems based on conventional computer graphics cards are capable of generating images with 8-bit gray level resolution. However, most experiments ...

A General Method for Evaluating Incubation of Sucrose Craving in Rats

For someone on a food-restricted diet, food craving in response to food-paired cues may serve as a key behavioral transition point between abstinence and relapse to food taking 1. Food craving conceptualized in this way is akin to drug craving in response to drug-paired cues. A rich literature has been developed around understanding the behavioral and neurobiological determinants of drug craving; we and others have been focusing recently on translating techniques from basic addiction research to better understand addiction-like behaviors related to food 2-4.
As done in previous studies of drug craving, we examine sucrose craving behavior by utilizing a rat model of relapse. In this model, rats self-administer either drug or food in sessions over several days. In a session, lever responding delivers the reward along with a tone+light stimulus. Craving behavior is then operationally defined as responding in a subsequent session where the reward is not available. Rats will reliably respond for the tone+light stimulus, likely due to its acquired conditioned reinforcing properties 5. This behavior is sometimes referred to as sucrose seeking or cue reactivity. In the present discussion we will use the term "sucrose craving" to subsume both of these constructs.
In the past decade, we have focused on how the length of time following reward self-administration influences reward craving. Interestingly, rats increase responding for the reward-paired cue over the course of several weeks of a period of forced-abstinence. This "incubation of craving" is observed in rats that have self-administered either food or drugs of abuse 4,6. This time-dependent increase in craving we have identified in the animal model may have great potential relevance to human drug and food addiction behaviors.
Here we present a protocol for assessing incubation of sucrose craving in rats. Variants of the procedure will be indicated where craving is assessed as responding for a discrete sucrose-paired cue following extinction of lever pressing within the sucrose self-administration context (Extinction without cues) or as responding for sucrose-paired cues in a general extinction context (Extinction with cues).

Responding for food or drug-paired cues increases over the course of a period of abstinence and this may relate to an increased susceptibility to relapse behaviors. Here we detail a procedure for evaluating this "incubation of craving" in rats that have self-administered sucrose.

Sıçanlarda Sakkaroz Craving Kuluçka değerlendirilmesi için Genel Bir Yöntem

For someone on a food-restricted diet, food craving in response to food-paired cues may serve as a key behavioral transition point between abstinence and ...

A Lightweight, Headphones-based System for Manipulating Auditory Feedback in Songbirds

Experimental manipulations of sensory feedback during complex behavior have provided valuable insights into the computations underlying motor control and sensorimotor plasticity1. Consistent sensory perturbations result in compensatory changes in motor output, reflecting changes in feedforward motor control that reduce the experienced feedback error. By quantifying how different sensory feedback errors affect human behavior, prior studies have explored how visual signals are used to recalibrate arm movements2,3 and auditory feedback is used to modify speech production4-7. The strength of this approach rests on the ability to mimic naturalistic errors in behavior, allowing the experimenter to observe how experienced errors in production are used to recalibrate motor output.
Songbirds provide an excellent animal model for investigating the neural basis of sensorimotor control and plasticity8,9. The songbird brain provides a well-defined circuit in which the areas necessary for song learning are spatially separated from those required for song production, and neural recording and lesion studies have made significant advances in understanding how different brain areas contribute to vocal behavior9-12. However, the lack of a naturalistic error-correction paradigm - in which a known acoustic parameter is perturbed by the experimenter and then corrected by the songbird - has made it difficult to understand the computations underlying vocal learning or how different elements of the neural circuit contribute to the correction of vocal errors13.
The technique described here gives the experimenter precise control over auditory feedback errors in singing birds, allowing the introduction of arbitrary sensory errors that can be used to drive vocal learning. Online sound-processing equipment is used to introduce a known perturbation to the acoustics of song, and a miniaturized headphones apparatus is used to replace a songbird's natural auditory feedback with the perturbed signal in real time. We have used this paradigm to perturb the fundamental frequency (pitch) of auditory feedback in adult songbirds, providing the first demonstration that adult birds maintain vocal performance using error correction14. The present protocol can be used to implement a wide range of sensory feedback perturbations (including but not limited to pitch shifts) to investigate the computational and neurophysiological basis of vocal learning.

We describe the design and assembly of miniaturized headphones suitable for replacing a songbird&#x2019;s natural auditory feedback with a manipulated acoustic signal. Online sound processing hardware is used to manipulate song output, introduce real-time errors in auditory feedback via the headphones, and drive vocal motor learning.

Songbirds İşitsel Geribildirim kurgulama için Hafif, Kulaklıklar tabanlı Sistemi

Experimental manipulations of sensory feedback during complex behavior have provided valuable insights into the computations underlying motor control and ...

Inducing Plasticity of Astrocytic Receptors by Manipulation of Neuronal Firing Rates

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be stimulated by neuronally-released transmitter. However, the ability of astrocytic receptors to exhibit plasticity in response to changes in neuronal activity has received little attention. Here we describe a model system that can be used to globally scale up or down astrocytic group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in acute brain slices. Included are methods on how to prepare parasagittal hippocampal slices, construct chambers suitable for long-term slice incubation, bidirectionally manipulate neuronal action potential frequency, load astrocytes and astrocyte processes with fluorescent Ca2+ indicator, and measure changes in astrocytic Gq GPCR activity by recording spontaneous and evoked astrocyte Ca2+ events using confocal microscopy. In essence, a &#8220;calcium roadmap&#8221; is provided for how to measure plasticity of astrocytic Gq GPCRs. Applications of the technique for study of astrocytes are discussed. Having an understanding of how astrocytic receptor signaling is affected by changes in neuronal activity has important implications for both normal synaptic function as well as processes underlying neurological disorders and neurodegenerative disease.

Here we describe an adaptation of protocols used to induce homeostatic plasticity in neurons for the study of plasticity of astrocytic G protein-coupled receptors. Recently used to examine changes in astrocytic group I mGluRs in juvenile mice, the method can be applied to measure scaling of various astrocytic GPCRs, in tissue from adult mice in situ and in vivo, and to gain a better appreciation of the sensitivity of astrocytic receptors to changes in neuronal activity.

Nöronal Ateşleme Oranlarının Manipülasyon tarafından Astrositik reseptörleri Plastisite Inducing

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be ...

Dyeing Insects for Behavioral Assays: the Mating Behavior of Anesthetized Drosophila

Mating experiments using Drosophila have contributed greatly to the understanding of sexual selection and behavior. Experiments often require simple, easy and cheap methods to distinguish between individuals in a trial. A standard technique for this is CO2 anaesthesia and then labelling or wing clipping each fly. However, this is invasive and has been shown to affect behavior. Other techniques have used coloration to identify flies. This article presents a simple and non-invasive method for labelling Drosophila that allows them to be individually identified within experiments, using food coloring. This method is used in trials where two males compete to mate with a female. Dyeing allowed quick and easy identification. There was, however, some difference in the strength of the coloration across the three species tested. Data is presented showing the dye has a lower impact on mating behavior than CO2 in Drosophila melanogaster. The impact of CO2 anaesthesia is shown to depend on the species of Drosophila, with D. pseudoobscura and D. subobscura showing no impact, whereas D. melanogaster males had reduced mating success. The dye method presented is applicable to a wide range of experimental designs.

Dyeing Insects for Behavioral Assays: the Mating Behavior of Anesthetized Drosophila

This protocol describes a simple, cost effective way to individually identify Drosophila or other insects. Demonstration data investigating mating success across three species of Drosophila show that this method is comparable or better than the use of CO2 anaesthesia.

Davranış Tahliller için Boyama Böcekler: anestezi ve Çiftleşme Davranışı<em&gt; Drosophila</em

Mating experiments using Drosophila have contributed greatly to the understanding of sexual selection and behavior. Experiments often require simple, easy ...

Online Transcranial Magnetic Stimulation Protocol for Measuring Cortical Physiology Associated with Response Inhibition

We describe the development of a reproducible, child-friendly motor response inhibition task suitable for online Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) characterization of primary motor cortex (M1) excitability and inhibition. Motor response inhibition prevents unwanted actions and is abnormal in several neuropsychiatric conditions. TMS is a non-invasive technology that can quantify M1 excitability and inhibition using single- and paired-pulse protocols and can be precisely timed to study cortical physiology with high temporal resolution. We modified the original Slater-Hammel (S-H) stop signal task to create a &#34;racecar&#34; version with TMS pulses time-locked to intra-trial events. This task is self-paced, with each trial initiating after a button push to move the racecar towards the 800 ms target. GO trials require a finger-lift to stop the racecar just before this target. Interspersed randomly are STOP trials (25%) during which the dynamically adjusted stop signal prompts subjects to prevent finger-lift. For GO trials, TMS pulses were delivered at 650 ms after trial onset; whereas, for STOP trials, the TMS pulses occurred 150 ms after the stop signal. The timings of the TMS pulses were decided based on electroencephalography (EEG) studies showing event-related changes in these time ranges during stop signal tasks. This task was studied in 3 blocks at two study sites (n=38) and we recorded behavioral performance and event-related motor-evoked potentials (MEP). Regression modelling was used to analyze MEP amplitudes using age as a covariate with multiple independent variables (sex, study site, block, TMS pulse condition [single- vs. paired-pulse], trial condition [GO, successful STOP, failed STOP]). The analysis showed that TMS pulse condition (p&#60;0.0001) and its interaction with trial condition (p=0.009) were significant. Future applications for this online S-H/TMS paradigm include the addition of simultaneous EEG acquisition to measure TMS-evoked EEG potentials. A potential limitation is that in children, the TMS pulse sound could&#160;affect behavioral task performance.

We describe an experimental procedure to quantify excitability and inhibition of primary motor cortex during a motor response inhibition task by using Transcranial Magnetic Stimulation throughout the course of a Stop Signal Task.

Kortikal Fizyoloji yanıt inhibisyonu ile ilgili ölçmek için online Transkraniyal manyetik stimülasyon Protokolü

We describe the development of a reproducible, child-friendly motor response inhibition task suitable for online Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) ...

SwarmSight: Real-time Tracking of Insect Antenna Movements and Proboscis Extension Reflex Using a Common Preparation and Conventional Hardware

Many scientifically and agriculturally important insects use antennae to detect the presence of volatile chemical compounds and extend their proboscis during feeding. The ability to rapidly obtain high-resolution measurements of natural antenna and proboscis movements and assess how they change in response to chemical, developmental, and genetic manipulations can aid the understanding of insect behavior. By extending our previous work on assessing aggregate insect swarm or animal group movements from natural and laboratory videos using the video analysis software SwarmSight, we developed a novel, free, and open-source software module, SwarmSight Appendage Tracking (SwarmSight.org) for frame-by-frame tracking of insect antenna and proboscis positions from conventional web camera videos using conventional computers. The software processes frames about 120 times faster than humans, performs at better than human accuracy, and, using 30 frames per second (fps) videos, can capture antennal dynamics up to 15 Hz. The software was used to track the antennal response of honey bees to two odors and found significant mean antennal retractions away from the odor source about 1 s after odor presentation. We observed antenna position density heat map cluster formation and cluster and mean angle dependence on odor concentration.

This protocol describes steps for using the novel software, SwarmSight, for frame-by-frame tracking of insect antenna and proboscis positions from conventional web camera videos using conventional computers. The free, open-source software processes frames about 120 times faster than humans and performs at better than human accuracy.

SwarmSight: Gerçek zamanlı izleme böcek anten hareketleri ve hortum uzantısı refleks bir ortak hazırlık ve geleneksel donanım kullanarak

Many scientifically and agriculturally important insects use antennae to detect the presence of volatile chemical compounds and extend their proboscis ...