Joseph W. Ndieyira Mühendislik ve Fizik Bilimleri Araştırma Konseyi (EPRSC), Nanoteknoloji Disiplinlerarası Araştırma Merkezi (IRC), Royal Society (SC) ve Biano danışmanlık (BNC) tarafından desteklenmiştir. Biz, Alejandra Donoso Barrera, Dejian Zhou, Manuel Vögtli, Matthew Batchelor, Matthew A. Cooper, Torsten Strunz, Trevor Rayment ve yararlı tartışmalar için Gabriel Aeppli teşekkür ederim.

1. Sundurmalar hazırlanması <ol><li> Teflon cımbız batırmayın konsol fişleri seçilen numarasını kullanarak 20 dakika taze hazırlanmış bir piranha çözüm (oranı 1:1 de H 2 SO 4 ve H 2 O 2) içine (100 mikron genişliğinde ve 0,9 mikron kalınlığında uzun 500 mikron, ölçüm her konsol) . </li><li> Yaklaşık 20 dakika piranha çözüm konsol cips çıkarın ve deiyonize su ile iyice yıkayın ve hemen bir taze hazırlanmış piranha çözüm içine aktardıktan sonra. Cips aksi takdirde sonraki adıma geçin kir noktalar içeriyorsa yukarıda adım 1.1 tekrarlayın. </li><li> Deiyonize su içinde kapsamlı bir temizlik sonra, saf etanol ile yıkayın ve su izlerini kaldırmak için 75 ° C de bir ocak konsol cips kurulayın. Kendi temizlik onaylamak için bir optik mikroskop kullanarak bunları kontrol edin. </li><li> Bir buharlaşma odasına temizlenir konsol cips aktarmak ve aşağı pompa, bir vakum elde etmek için hedef10 -7 mbar basıncı. </li><li> Kalın 20 nm altın ek bir katman önce yapışma tabakası gibi davranır ilk 2 nm titanyum her konsol dizi gerekli vakum basıncı elde sonra, kat bir tarafı. Kendi kalınlığı onaylamak için, doğrudan hedef kaynak üzerine yerleştirilen kuvars kristali monitör kullanın. </li><li> Açmadan önce vakum altında soğumasını 1-2 saat için odasında altın kaplamalı konsol sensör cips bırakın. </li><li> Kirlilikler herhangi bir biçimde önlemek için argon ile doldurulan bir vakum depolama kabına taze buharlaştınldı çipsi. </li></ol> 2. Konsol Chip fonksiyonlandırmalar <ol><li> İlk olarak, 250 mikron konsol adım büyüklüğüne göre 2 bir işlevsellik sahnede mikro-kılcal tüpler düzenlemek. </li><li> Daha sonra yüzey hedef moleküller, 2 mM tiol etanolik çözeltiler, örneğin, bakteriyel mucopeptides (D-Ala, D-Lac) enjekte edilir, ve bir &#39;içi özelT &#39;alkantiyol biyomoleküler adsorpsiyon karşı bilinen trietilen glikol (PEG) sonlanan. 16 kılcal boruların her kullanıcı önyargı önlemek için rastgele belirlendi karışık bir yüzey yakalama molekülü içermelidir. </li><li> Mikrokapilerler 20 dakika konsol için sonraki inkübe yüzey yakalama molekülleri içeren tiyol çözümleri ile dolu. Yüzey yakalama moleküllerinin çözümleri çapraz kontaminasyon önlemek veya en aza indirmek için her bir konsol sensör üzerine sınırlı emin olun. Bu proses doğru kullanılması halinde ise, bu sistematik reseptörleri olarak altın kaplanmış yüzeylerinde bakteriyel mukopeptid hedeflerin SAM&#39;lere izin oluşan kimyasal olarak aktif sensör içine taze hazırlanmış altın kaplamalı konsol değiştirmek gerekir. </li></ol> 3. Solüsyon preparasyonlarda <ol><li> Saf su (M 18.2 cm · direnç) ve karışım t 0.1 M mono-ve di-bazik sodyum fosfat tuzları çözülür7.4 pH değeri verim o. </li><li> Cam için ilaç moleküllerinin non-spesifik etkileşimler neden toplama etkilerini en aza indirmek için tamponlu çözümler PS80 0.002% ekleyin. </li><li> Kd hesaplanması sağlayacak istenen farklı konsantrasyonları ile taze tamponlu çözeltiler olan ilaçların seyreltin. </li><li> 0.2 mikron filtreler kullanılarak taze hazırlanmış ilaç çözeltileri filtre ve argon ile tasfiye işleminden önce oda sıcaklığında 5 dakika boyunca sonikasyon. </li><li> Bütün serum kullanarak tamponlu serum ilaç ile aynı işlemi tekrarlayın. Tam çözünürlük sağlamak için ek 5 dakika ile 15 dakika boyunca yavaşça karıştırın. </li></ol> 4. Yüzey Stres Algılama <ol><li> Bir sıvı akış hücresi odasına bir Fonksiyonlu konsol sensör çipi yükleyin. </li><li> Her bir sensörün serbest ucu üzerine lazer nokta hizalama ve 1 ° C ve sıvı haznesi ısıtılarak uyumunu teyit Tüm sekiz altın kaplamalı konsol sensör dizileri kapsamlı yapılmalıdırssive aşağı çünkü silikon ve altın genişleme oranlarındaki farklılıklar nedeniyle termik etkisi bükme. </li><li> Yaklaşık olarak 10 dakika için ısıtmadan sonra, konsollar daha 10 dakika boyunca soğumaya bırakın. </li><li> Bükme sinyallerinin görece standart sapma ≤% 5 daha sonra, başka süreç tekrar arzu edilen hizalama kabul olan bireysel konsol sensörleri arasında ise, en yüksek bükme sinyalleri de bükme varyasyon hesaplayın. </li><li> Daha sonra, tüm sekiz konsol en rezonans frekansları kendi yay sabitleri hesaplamak için ölçün. Bir çip içinde her konsol sensörü arasında sürekli yayın değişimi ≤ 1% sonra tutarlı mekanik özellikleri aksi konsol çip sensörünü değiştirin sahip olarak çip kabul ise. </li><li> Daha sonra, otomatik bir veri toplama LabView çok kullanılarak elde edilmelidir ise akış hücresi içinde bulunan sıvı değişimi elde etmek için bir altı yollu vana vasıtasıyla bir akışkan sistemi (Model Genie Plus) kullanmakftware. </li><li> Büküm verilerini konsol izlemek için aşağıdaki ölçüm protokolleri kullanın: i) bir temel kurmak için 5-30 dakika süren kontrolü ölçümü için ilaç olmadan tampon çözelti veya serum ya enjekte ii) 30-60 dakika için ilaç çözüm enjekte iii) bağlı ilaç kompleksi ayırmak için 10-60 dakika 10 mM HCl yıkama enjekte; iv) son olarak yüzey peptidler yeniden ve temel sinyal geri yüklemek için başka bir 5-30 dakika tampon çözeltisi kullanarak daha yıkama adım enjekte. Her zaman tüm sinyaller 30-180 ul / dk &#39;lık sabit bir sıvı akış hızı altında bir sıcaklık kontrollü kabin içinde 25 ° C arasında sabit bir sıcaklıkta elde edilir olduğundan emin olun. </li><li> Tüm sekiz konsol en mutlak bükme sinyalleri tek bir pozisyonu hassas dedektör ile optik ışın yöntemi çoğaltılmış seri zaman kullanarak izlenmelidir. </li><li> Ilacın her bir konsantrasyonu arasındaki bükme sinyalleri analiz edilmesi için, sonuçtaki diferansiyel bükümler diferansiyel bir gerilme dönüştürülürStoney denklemi kullanarak konsol üst ve alt taraf arasında s. </li></ol>

<ol>
	<li>Ndieyira, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanomechanical+detection+of+antibiotic-mucopeptide+binding+in+a+model+for+superbug+drug+resistance.">Nanomechanical detection of antibiotic-mucopeptide binding in a model for superbug drug resistance.</a> Nat. Nanotech. 3, 691-696 (2008).</li><li>Zhang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+and+label-free+nanomechanical+detection+of+biomarker+transcripts+in+human+RNA.">Rapid and label-free nanomechanical detection of biomarker transcripts in human RNA.</a> Nat. Nanotech. 1, 214-220 (2006).</li><li>McKendry, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+label-free+biodetection+and+quantitative+DNA-binding+assays+on+a+nanomechanical+cantilever+array.">Multiple label-free biodetection and quantitative DNA-binding assays on a nanomechanical cantilever array.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99, 9783-9788 (2002).</li><li>Wu, G., Datar, R. H., Hansen, K. M., Thundat, T., Cote, R. J., Majumdar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioassay+of+prostate-specific+antigen+(PSA)+using+microcantilevers.">Bioassay of prostate-specific antigen (PSA) using microcantilevers.</a> Nat. Biotech. 19, 856-860 (2001).</li><li>Fritz, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translating+biomolecular+recognition+into+nanomechanics.">Translating biomolecular recognition into nanomechanics.</a> Science. 288, 316-318 (2000).</li><li>Dwyer, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antibiotic-induced+bacterial+cell+death+exhibits+physiological+and+biochemical+hallmarks+of+apoptosis.">Antibiotic-induced bacterial cell death exhibits physiological and biochemical hallmarks of apoptosis.</a> Mol. Cell. 46, 561-572 (2012).</li><li>Kohanski, M. A., Dwyer, D. J., Wierzbowski, J., Cottarel, G., Collins, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mistranslation+of+membrane+proteins+and+two-component+system+activation+trigger+antibiotic-mediated+cell+death.">Mistranslation of membrane proteins and two-component system activation trigger antibiotic-mediated cell death.</a> Cell. 135, 679-690 (2008).</li><li>Kahne, D., Leimkuhler, C., Wei, L., Walsh, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glycopeptide+and+lipoglycopeptide+antibiotics.">Glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics.</a> Chem. Revs. 105, 425-448 (2005).</li><li>Williams, D. H., Maguire, A. J., Tsuzuki, W., Westwell, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+the+origins+of+a+cooperative+binding+energy+of+dimerization.">An analysis of the origins of a cooperative binding energy of dimerization.</a> Science. 280, 711-714 (1998).</li><li>Bugg, T. D. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular-basis+for+vancomycin+resistance+in+enterococcus+faecium+BM4147-+biosynthesis+of+a+depsipeptide+peptidoglycan+precursor+by+vancomycin+resistance+proteins+VanH+and+VanA.">Molecular-basis for vancomycin resistance in enterococcus faecium BM4147- biosynthesis of a depsipeptide peptidoglycan precursor by vancomycin resistance proteins VanH and VanA.</a> Biochem. 30, 10408-10415 (1991).</li><li>Neu, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+crisis+in+antibiotic+resistance.">The crisis in antibiotic resistance.</a> Science. 257, 1064-1073 (1992).</li><li>Walsh, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+mechanisms+that+confer+antibacterial+drug+resistance.">Molecular mechanisms that confer antibacterial drug resistance.</a> Nature. 406, 775-781 (2000).</li><li>Xu, J., Li, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chemistry+of+self-assembled+long-chain+alkanethiol+monolayers+on+gold.">The chemistry of self-assembled long-chain alkanethiol monolayers on gold.</a> J. Colloid Interface Sci. 176, 138-149 (1995).</li><li>Wink, T., van Zuilen, S. J., Bult, A., van Bennekom, W. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-assembled+monolayers+for+biosensors.">Self-assembled monolayers for biosensors.</a> Analyst. 122, 43-50 (1997).</li><li>Cho, Y. R., Entress, R. M., Williams, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+cell-wall+analogues+of+vancomycin-resistant+enterococci+using+solid+phase+peptide+synthesis.">Synthesis of cell-wall analogues of vancomycin-resistant enterococci using solid phase peptide synthesis.</a> Tetrahedron Lett. 38, 5229-5232 (1997).</li><li>Prime, K. L., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-assembled+organic+monolayers+-+model+systems+for+studying+adsorption+of+proteins+at+surfaces.">Self-assembled organic monolayers - model systems for studying adsorption of proteins at surfaces.</a> Science. 252, 1164-1167 (1991).</li><li>Rotschafer, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pharmacokinetics+of+Vancomycin:+Observations+in+28+Patients+and+Dosage+Recommendations.">Pharmacokinetics of Vancomycin: Observations in 28 Patients and Dosage Recommendations.</a> Antimicrob. Agents Chemother. 22, 391-394 (1982).</li><li>Cooper, M. A., Fiorini, M. T., Abell, C., Williams, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Binding+of+vancomycin+group+antibiotics+to+D-alanine+and+D-lactate+presenting+self-assembled+monolayers.">Binding of vancomycin group antibiotics to D-alanine and D-lactate presenting self-assembled monolayers.</a> Bioorg. Med. Chem. 8, 2609-2616 (2000).</li><li>Rao, J., Yan, L., Xu, B., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+surface+plasmon+resonance+to+study+the+binding+of+vancomycin+and+its+dimer+to+self-assembled+monolayers+presenting+D-Ala-D-Ala.">Using surface plasmon resonance to study the binding of vancomycin and its dimer to self-assembled monolayers presenting D-Ala-D-Ala.</a> J. Am. Chem. Soc. 121, 2629-2630 (1999).</li><li>MacBeath, G., Schreiber, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Printing+Proteins+as+Microarrays+for+High-Throughput+Function+Determination.">Printing Proteins as Microarrays for High-Throughput Function Determination.</a> Science. 289, 1760-1763 (2000).</li><li>Baller, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+cantilever+array-based+artificial+nose.">A cantilever array-based artificial nose.</a> Ultramicroscopy. 82, 1-9 (2000).</li><li>Burg, T. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weighing+of+biomolecules,+single+cells+and+single+nanoparticles+in+fluid.">Weighing of biomolecules, single cells and single nanoparticles in fluid.</a> Nature. 446, 1066-1069 (2007).</li><li>Lahiri, J., Isaacs, L., Tien, J., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+strategy+for+the+generation+of+surfaces+presenting+ligands+for+studies+of+binding+based+on+an+active+ester+as+a+common+reactive+intermediate:+A+surface+plasmon+resonance+study.">A strategy for the generation of surfaces presenting ligands for studies of binding based on an active ester as a common reactive intermediate: A surface plasmon resonance study.</a> Anal. Chem. 71, 777-790 (1999).</li><li>Nugaeva, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micromechanical+cantilever+array+sensors+for+selective+fungal+immobilization+and+fast+growth+detection.">Micromechanical cantilever array sensors for selective fungal immobilization and fast growth detection.</a> Biosens. Bioelectron. 21, 849-856 (2005).</li><li>Von Muhlen, M. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Label-free+biomarker+sensing+in+undiluted+serum+with+suspended+microchannel+resonators.">Label-free biomarker sensing in undiluted serum with suspended microchannel resonators.</a> Anal. Chem. 82, 1905-1910 (2010).</li><li>Godin, M., M, , et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+buoyant+mass+to+measure+the+growth+of+single+cells.">Using buoyant mass to measure the growth of single cells.</a> Nat. Methods. 7, 387-390 (2010).</li><li>Mertens, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+gas+trace+of+hydrofluoric+acid+using+microcantilever.">Detection of gas trace of hydrofluoric acid using microcantilever.</a> Sens. Actuators B Chem. 99, 58-65 (2004).</li><li>Porter, T. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+solidstate+sensor+platform+for+the+detection+of+hydrogen+cyanide+gas.">A solidstate sensor platform for the detection of hydrogen cyanide gas.</a> Sens. Actuator B Chem. 123, 313-317 (2007).</li></ol>

Çıkar çatışması ilan edilir

Bu sonuçlar konsol dizi sensörler özellikle ilacın bağlama cebinden tek bir H-bağının silinmesi ile ilgili vankomisin direnci ilaç-hedef bağlayıcı etkileşimleri değişiklikleri algılamak ve ölçmek için hassas olduğunu göstermektedir. Daha önceki Yüzey Plazmon Rezonans (SPR) çalışmaları 18,19 ile anlaşarak Van bir nanomolar algılama hassasiyeti göstermek ve rutin klinik pratikte uygulanan konsol yöntemi doğrudan klinik konsantrasyonlarda kandaki ilaç molekülleri tespit ve sayısal olarak ortaya koymaktadır. Verilerimiz ayırıcı yüzey gerilimi, yani (i) belirli bir ilaç-bağlayıcı olayları hedef ve arasındaki mekanik bağlantı açıklayan (ii) geometrik terimi açıklayan bir kimyasal terimi kimyasal olarak tepkimeye giren bir ürün formu, denklem (1) ile tarif edilebilir olduğunu göstermektedir yüzey siteleri, ima bu küresel mekanik ayıracak bir yerel kimyasal etkileşimlerkonsol al etkileşimleri. Kimyasal terimi klasik Langmuir adsorpsiyon izotermi tarafından verilir iken, geometrik terimi, ecza-hedef indüklenen gerilim değişikliklerin bir percolative mekanizması ortaya koymaktadır. Nispeten geniş bir yüzey kısmını antibiyotik molekülleri tarafından işgal edildiğinde kritik eşik bilgisayar ~% 10 (Şekil 5), bu yüzey gerilimi gösteren, bükme ayırıcı konsol tespit etmek için gerekli olan toplu transduse edilmiştir. P ≥ pc, kimyasal dönüşüm yüzeyi siteler arasında mekanik bağlantı yavaş yavaş kurulur ve bu nanomechanical ağ düğümleri arasında sterik etkileşimler gibi kısa menzilli itici etkileşimleri tüm konsol aşağı bükme artan yol açmaktadır. Bizim nanomechanical sızma modeli gerçek bakteri eylem glikopeptid antibiyotik modunda önemli bir rol oynayabileceği düşünülmektedir edilir. Bu bulgular s konsol teknolojisi yüksek hassasiyet vurgulamakeylem antibiyotik &#39;modu tudying ve Superbug enfeksiyonların sorunları kontrol etmek için güçlü ilaçların keşfi bilgilendirmek ve etkinleştirmek için nano-ölçekte antibiyotik operasyonların anlayışı geliştirmek için ilaç eğitim için yeni bir araştırma aracı temsil eder. Tekrarlanabilir ve hassas ölçümler için konsol sistemi hazırlamak için, biz özellikle mikroakışkan hücre ve nicel nanomechanical tespitlerde sağlamak için standart çalışma prosedürleri örnek yükleme için, protokol hedeflere bir dizi ele var. Mevcut yöntemlere göre konsol teknolojinin önemi Özetle biz bu teknolojiyi daha 25 yıl önce önerilen iken, çünkü tıbbi ilgili hedefler dikkatli ve tekrarlayan ölçümlerin eksikliği kliniğe yolunda bulamadı olduğunu işaret etmektedir. Burada mekanik araştırmak için nanomechanical konsol kullanarak alaka kurmak prosedürleri ortayabakteriyel hücre duvarı ile ilgili hedefleri ve antibakteriyel direncini tespit etmek için antibiyotik etkisi ark. Geleneksel ilaç tarama yöntemleri, çoğunlukla, bir rekabetçi ya da enzimatik bağlanma deneyi ve protein ölçümleri 20 ile bağlantılı olarak, hedef bir analitin bağlayıcı ölçmek için bir raportör molekülün flüoresan ya da radyoaktif etiketleme bazı tip gerektirir. Biyomoleküllerin etiketleme sadece zaman alıcı ve pahalı ama etiketi de yanlış negatif yol, bağlanma yeri engelleyerek moleküler etkileşim engelleyebilir. Buna ek olarak, floresan bileşikler genellikle arka plan bağlayıcı ve yanlış pozitif yol açabilir hidrofobik vardır. Bu sınırlamaları nedeniyle, hemen her moleküler kompleks az Analiz geliştirilmesi ile taranmalıdır izin yeni etiket-ücretsiz teknikleri artan bir ilgi var. Şu anda en köklü etiket-serbest yüzey teknolojileri SPR ve Kuvars kristal mikroterazi (QCM) bulunmaktadır. SPR aksine ölçen inciE dielektrik sabiti, bir etiket - serbest konsol teknolojisi doğrudan yüzeyi reseptörlerine ligandların spesifik bağlanması yoluyla oluşturulan nanomechanical kuvvetleri ölçebilen bir ligand-reseptör etkileşimi tarafından oluşturulan yüzey gerilim tespit eder. Bu sensörlerin teklik teknoloji benzersiz çalışma uygun hale duyarlılıklarını SPR ve QCM içinde değil düzlem yüzey stres bir minutest bağlı değişikliği olarak bağlayıcı analit nedeniyle kitle değişiklik nedeniyle dielektrik özellikleri dayanmaz olduğunu klinik antibiyotik konsantrasyonu (3-27 uM), 17 ilaç moleküllerinin nanomekanik. Konsol, özellikle de büyük ölçüde ilaç endüstrisinin temelidir ve bu nedenle ilaç keşfi tamamlayıcı bir araç olarak hizmet verecek karmaşık ortamlarda dahil olmak üzere fizyolojik koşullar altında küçük molekül (örneğin DNA parçaları ve ilaçlar gibi) tespit için uygundur. Konsol teknolojisi başarıyla uygulanmıştırgenomik 3,5 alanları, gaz algılama 21, proteomik 22, ve uyuşturucu 1. Ayrıca, konsol düşük maliyetli silikon teknolojisi ve mikroimalat süreçleri ile uyumluluk nedeniyle kullanılarak imal edilir, konsol çoklu ilaç bileşik tarama ve daha yüksek verim bilgi açısından zengin bir tarama deneyleri için sensörler Büyük diziler içine gelişmiş hassasiyet ve paralelliğini için minyatür olabilir. Enstrümantasyon ve deneysel tasarım gelişmeler etkileşim geniş bir yelpazede dirençli enfeksiyonlar çoklu ilaç sorunları çözmek için superdrugs bir yeni nesil için arama ilerlemek için gerçek zamanlı olarak analiz olmasını sağlayacaktır. Protokol içinde kritik adımlar Sağlam ölçüm protokolleri gelişimi bu teknolojinin uygulamaları merkezidir. Tatmin edici niceliksel ecza-hedef karşılıklı ölçümler elde etmek için ve t antibiyotikler en düşük konsantrasyonunu belirlemek içinşapka protokol içinde serum, kritik adımlar ele alındı ​​tampon ya da kanda tespit edilebilir. İlk görev ayar ve konsol tespit özgüllük ve duyarlılık geliştirmek için yüzey yakalama kimyaları optimize içerir. Şüphesiz, yüzey stres iletimi kimyasal reaktif bölgeler arasında bağlantı kurmak için örtülü olması yüzeyin nispeten büyük bir kısmını gerektiren, kolektif bir olgudur. Biz temel yüzey peptidlerin yoğunluğu, kritik bir eşik değiştirerek ~ p ≥ 10%, kararlı olduğunu göstermek nerede bir peptid yoğunluk fonksiyonu ve aksi takdirde sıfır (Şekil 5) olarak yüzeye stres ölçeği. Bu deneyler hassas ölçümler için maksimum sinyal sapmaları sağlamak için konsol birlikte stresin tekdüzelik araştırmak için tasarlanmış olması önemlidir. Buna ek olarak, verimli yüzey yenilenme protokolleri böylece birden fazla çevrim ölçümleri sağlayan, yerde olmak ve her tes için maliyetleri azaltmak gerekirt. Thiolated hidrofobik uç kullanarak bir reseptör yüzey tasarımı yaparken, aralarındaki reseptör molekülü ve aralık yönünü molekülleri arasındaki Van-der-Waals etkileşimleri nedeniyle yoğun ambalaj kendinden montaj non-spesifik etkileşimler en aza indirmek için izin vermek önemlidir. Ayrıca, yakalama molekülleri algılayan matrisin bir kısmı kaplanmış altın yüzeyi ile doğrudan reaksiyona analitik çözelti moleküllerin yerleştirilmesi önlemek için hidrofilik olacak şekilde izin veren bir polietilen glikol (PEG) bağlayıcı içermelidir. PEG bağlayıcı molekülleri ayırıcılar sterik kısıtlamaları azaltmak ve bu nedenle çözüm analitleri ölçülebilir yüzey gerilimi değişimi ikna etmek için yüzey reseptörleri ile özellikle etkileşim izin verecek şekilde hareket etmelidir. Konsol dizi sensör yerinde referans ölçüm en az bir ile test ve gerçek zamanlı olarak görüntülenen sinyal bir diferansiyel sapma olduğunu, s referans konsol mutlak sapma çıkarılarak alınmalıdırkonsol Ensing. Bu nedenle, bir referans konsol, sıcaklık değişimleri, kırılma indeksi veya konsol işlevselleştirilmemiş alt etkileşimlerin değişiklikler gibi spesifik olmayan etkileşimleri için hesap için gereklidir. Bu sıvıların verimli değişimi ve çözüm malzeme yeterli bir sabit kütle transferi sağlar çünkü akış oranı (~ 30-150 ul / dak) optimizasyonu protokolü içinde kritik bir adım oluşturur. Bir sıvı hücrenin tasarım hızlı akış oranları için uygun hacim (5-80 ul) toplu taşıma sınırlamaları aşmak için mükemmel bir sıvı alışverişi sağlamak için izin vermelidir. Kinetik ölçümleri gerçekleştirilirken 23 akış hızı özellikle önemlidir. Büyük hacimli sıvı odaları gereksiz yere testinin fiyat artışları büyük örnek hacmi gereksinimleri, yol kontrol edilemeyen yüksek debi gerektirir. Daha önce ölçüm sıvı odasına farklı örnekleri enjekte etmek için yerçekimi akışı kullandık. Yerçekimi akış avantajı vardır o doein herhangi bir mekanik parça gerektirir ve bu nedenle de sisteme ilave gürültü getirmemektedir. Ancak, önemli bir dezavantaj sadece nispeten yüksek akış oranları (~ 200 ul / dk) güvenilir çalışır. Açıkçası, daha düşük bir akış hızı (≤ 1 ul / dak) birim zamanda sınırlı örnek hacmi gerektirir ama diğer taraftan tepkileri çok daha yavaş yapar ve dolayısıyla daha uzun temas süresi gerektirir. Bu giriş ve örnek çözümler, deney sırasında tüketildiği kadar azalır çıkış arasındaki yükseklik farkı bağlıdır gibi Ayrıca, yerçekimi akışı, akış hızı büyük fark vardır. Yerçekimi akış problemleri önlemek için, bir enjektör pompası kullanılabilir olmalıdır. Bir şırınga pompası kullanılarak bir avantajı, bu deneyler, daha kontrollü bir ortamda gerçekleştirilebilir sağlayan uzun bir süre boyunca sabit bir akış hızı sağlar olmasıdır. Protokolün Sınırlamalar Bir tekrar üretilebilir elde önemli bir sorunKonsol sensörler kullanılarak D belirli biyolojik algılama reseptör tabakanın özellikleri biyokimyasal olarak &quot;aktif&quot; ve her deney için tek biçimli olduğu sağlanmasında yatar. Deneysel Başarının sırrı yönlendirmek onların aktif yapısındaki reseptör moleküllerine bağlayıcı kimyaları ile standart bir temizlik ve immobilizasyon protokolü ile sensör çipi dikkatli bir ön bulunmaktadır. Mevcut kurulum, bazı dezavantajları tabi olabilir ve bazı durumlarda sorunlu olabilir küçük cam kılcal damarlar, kullanarak konsol diziler işlerlik. Bu cam kılcal iki ucu da açık olan ve bu nedenle örnek çözücüler kolayca buharlaşabilir. Fonksiyonlandırılması kademesinin sıcaklığı doğru bir şekilde kontrol edilmez, etanol gibi bir uçucu çözücü kullanıldığı zaman, örneğin, buharlaşma oranı farklı zamanlarda önemli ölçüde değişebilir. Bir konsol diğerine g inkübasyon süresi hafif varyasyon olasılığı vardıralgılama sıvı kılcal damarların içine ardışık yüklenecek olduğunu iven. Kılcal fonksiyonlandırma diğer sınırlayıcı faktör konsol her zaman tam olarak aynı şekilde kılcal damarlar içine yerleştirildiğinden emin olmak için yeteneğinin olmaması. Ayrıca, bazen çıkma sıvı örnekler çip gövde üzerine akabilir olarak çapraz kontaminasyonu önlemek için kılcal hafifçe dışarı çekilebilir gerekir. Biz kat konsol için alternatif yüzey kaplama işlemi olarak mürekkep püskürtmeli gözlemcisi kullanılarak bu sorunları çözebilir. Bu büyük diziler için ölçekleme imkanı ile örnek kaplama tam kontrolü sağlayacak ise, en yaygın dezavantajı konsol üzerine yatırılır küçük damla saniye içinde buharlaşması olabilir ve kontrollü bir nem ortamı gerektirir. Bu nedenle, inkübasyon süresi, bazı uygulamalar için uygun olabilir, kolayca ayarlanamaz. Bu örnek vo gibi faktörlerin ince etkileşimilume, inkübasyon süresi ve buharlaşma oranı işlevsellik örnek konsol maruz kalma üzerinde doğrudan etkisi vardır ve reseptör moleküler yoğunluğu herhangi bir küçük değişiklik konsol üzerinde büyük bir etkisi olacak gibi bakım konsol deneyleri için optimize edilmiş yüzey kimyaları sağlamak için alınması gereken yanıtı. Deneysel tasarım değişiklikleri (örneğin alternatif teknikleri ve malzemeleri) Konsol teknolojisinin gelecekteki gelişimi için tekrarlanabilir kaplama işlemi elde önemli bir sorun üstesinden gelmek için, farklı stratejiler mikroakışkan kanallarda entegre konsol kullanmak istiyorsunuz gereklidir. Fikir bu özel konsol cips kanalları ayrı ayrı ele alınmaktadır yerinde işlevsellik işlemleri online izin her konsol kendi kanalı içine yerleştirilir şekilde tasarlanmalıdır olduğunu. Bu deneysel tasarım değişiklikleri kaplama işlemi gerçekleştirmek için izin verecekçözücü maruz kalma tam inkübasyon süresi ve konsol cips yakalama moleküllerin otomatik immobilizasyon için debi tarafından izlenen bir kontrollü ve kapalı bir ortamda ed. Aynı kanal daha sonra tüm konsol aynı analit çözeltisine maruz kalabileceği, gerçek bağlama deneyleri için kullanılabilir. Konsol işlevsellik prosedürü yanı sıra, konsol okuma mekanizması da geliştirilmesi gerekir. Optik ışın saptırma yöntemi son derece hassas ve uzun yıllar Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) teknolojisi başarıyla kullanılmaktadır. Bununla birlikte, serbest duran konsol sensör uygulamaları için optik okuma bazı dezavantajları vardır, örneğin bu tür kan gibi opak sıvılarda ölçüm izin vermez, lazerler bir dizi uyum zaman alıcı ve sıkıcı olabilir ve geçerli yapılandırma ayırt edemez eğerek ve dikey sapmaları arasında. Böylece cantilev gelecekteki gelişimier teknoloji genel sensör tasarımı (örneğin konsol geometri) ve alanları ve laboratuvar ortamlarında hem sağlam ölçüm protokolleri için konsol okuma yönlerini dikkate almak gerekir. Manalis ve arkadaşları 22 cihaz yüksek kalite faktörleri ile bir vakum ameliyat olmak için izin, konsol kiriş entegre edilmiş bir mikroakışkan kanal var içi boş konsol sensörler roman türleri geliştirdik. Bu modda, konsol mikro 22 olarak hareket ve bu nedenle bir nedenle yakalama molekülleri fiziksel olarak tutulmuş olabilir veya kovalent silikon doğrudan bağlı, genellikle SAMs veya silanlar ile, işlevsellik açısından iki taraf arasında asimetri olması artık gerekli değildir 24. Konsol aynı zamanda daha sonra biyokimyasal algılama için antikor 25 ile birleşmiş olan ince bir polimer tabakası ile modifiye edilebilir. Sorun Giderme Ortak bir prokonsol ölçümleri ile ilgili blem mikroakışkan akış hücresi içine hava kabarcıklarının giriştir. Bakım çip montaj sırasında hava kabarcıkları sıvı hücre içine tanıtıldı sağlamak için alınmalıdır. Sinyal sürüklenen de numunelerin sıcaklık farklılıkları nedeniyle başka bir yaygın bir sorundur. Konsol ölçümler yapılmaktadır önce stabilize etmek için dengelenmiş olmalıdır. Konsol cihaz tüm çözümleri aynı sıcaklıkta olmasını sağlamak için gibi tüm tamponlar, analit ve yenilenme çözümleri aynı odada saklanmalıdır. Şırınga pompası çok hassas ve son derece düşük akış oranları sağlar, ancak bu genel olarak konsol ölçümleri mekanik gürültü ile ilişkilidir. Bu sapma sinyalleri gereksiz gürültü önlemek için basit ve etkili bir gürültü düşürücü hazırlamak için önemlidir. Gürültü azaltıcı bir şırınga pompası ve t emer sıvı hücre arasında yer alan küçük bir sıvı haznesi oluşmaktadırpompadan o mekanik gürültü. Çünkü optik dedektörün hassas doğası, konsol ölçüm sistemi ideal optik okuma sistemi ile müdahale herhangi bir sokak ışıkları engellemek için kapalı bir kurulumunda çalıştırılmalıdır. Yıkama adımları, çok sayıda sensör çip süresi sınırlayıcı konsol üzerinde gerçekleştirilir, buna ek olarak, algılama tabakalarının kalitesi önemli ölçüde azaltabilir. Mastering sonra alternatif veya gelecekteki uygulamalar bu tekniği Bir amino-ya da karboksil grubu ile sonlanan SAM&#39;lere ile kaplanmış konsol pH sensörü olarak kullanılabilir. Fonksiyonel uç gruplarının protonlamak veya Proton çözeltinin pH değerine bağlı olarak, 24 bükmek için konsol açan bir yüzey yükü oluşturabilir. Konsol sensörler yaşam bakteri 1,6,7 ve hücre duvarının istikrarsızlık ile ilgili ilaç-hedef etkileşimleri izleyebilirsiniz, bu nedenle yardımcı olacaktır göz önüne alındığındaarama ve ilaca dirençli enfeksiyonları ile mücadele için antibiyotik, yeni nesil gelişimi için. Hassas terazi kütle ve tek hücre 26 büyüme oranları ölçmek için gelecekteki konsol olarak kullanılacak. Konsol teknolojisi farklı büyüme faktörleri veya ilaçlara hücresel yanıtların çalışma için yararlı olacaktır. Ayrıca, tıp ve nokta-of-bakım uygulamalarında hemen ilgisi birden fazla biyolojik hızlı algılama, için yeni bir araç sunacak. Çok yönlülük, küçük boyutlu, ve konsol sensörler sağlamlığı göz önüne alındığında, zararlı çevresel faktörlerin hassas bir monitör oluşturacak. Onlar zaten böyle hidroflorik asit 27 veya hidrojen siyanür 28 olarak çevreye laboratuar ve endüstriyel üretim birimleri, kaçıp zehirli ve zararlı gazlar saptanmasında duyarlılık göstermiştir.

Biyoloji ve tıp moleküler tanıma paradigma destekleyen büyük boşluklar. Farmakoloji, örneğin hedef bu transglycoslyation veya bakteriyel hücre duvarı peptidlerin çapraz katalize transpeptidasyon bir biyokimyasal sürecin önemli bir katılımcı hedefleyerek bir patolojik yolu ile müdahale etmektir. Ilaç tasarım bu nedenle mükemmel bir uyum başlatmak için spesifik bir bakteriyel yerleştirme Alanı hedef için uygun bir molekül tanımlayan düşürülür. Bu yaklaşımın başarısı taklit Klasik bir örnek peptidoglikan hücre duvarı, bir bakteri bir korunmuş yapısal özelliği hedef vankomisin (Van), olduğunu. Oluşmakta olan bir Gram-pozitif bakterinin, peptidoglikan matriks dizisi D-Ala adlandırılan burada C55 lipit bağlayıcı 8-10 ile gergin Lisin-D-Alanin-D-Alanin, sonlanan peptidler oluşur. Peptidoglikan öncüleri bu maruz peptidler için temel olansert çevresel güçlerine karşı bakteri hücrelerinin mekanik koruma ve daha önemlisi, bunların antibiyotik ilaçlar için ideal hedefler haline insan hücrelerinde bulunan değildir. Van özellikle orta güçte bir Van-peptid oluşturan bakteri hücre çeperinin peptidlerin C-ucuna bağlanır Şekil 1 &#39;de gösterildiği gibi, bir kompleks. Van ve maruz kalan peptidler blokları, etkili çapraz bağlama onları durdurma ve bu nedenle nanomechanically kopma 1,6 tarafından ölüme yol açan, bakteri hücre zayıflatır, hücre duvarları, 1 çapraz bağlanmasını katalize transpeptidases ve transglycosylases hareketlerini arasındaki bu etkileşim 7. Vankomisine dirençli enterokok (VRE) ortaya çıkışı artan bir sağlık sorunu 11 ve ENTEROKOKLARDA bakteriyel direnci bir amid lin en ince değişikliği nedeniyle ortaya çıkar çünkübir ester bağlantısı 8, bakterinin siler bağlayıcı cebin daha sonraki değişiklikten Van &#39;in yerleştirme sitesinden bir hidrojen bağı yüzeyindeki bu aldatıcı basit yapısal değişime açıklıklardan. Önemli olarak bu işlem tarafından Van-D-Lac, bağlama afinitesinde anlamlı bir azalma elde edilmiştir, burada D-Lac olarak adlandırılan, bir lisin-D-Alanin-D-laktat 10,12 vankomisin duyarlı Enterococcus (VSE) içinde pentapeptid terminal alaninin mevcut değiştirir enterokok enfeksiyonları 1, antibiyotiğe dirençli bakterilerin endişe verici büyüme karşı terapötik etkisiz büyüklüğü render Van üç emir bu nedenle dirençli bakteri ilaca karşı antibakteriyel maddelerin antibakteriyel aktivite veya daha güçlü ilaçların keşfi hızlandırmak ve geri yüklemek için yenilikçi yaklaşımların geliştirilmesi sürüyor enfeksiyonlar. <pclass = &quot;jove_content&quot;&gt; serbest konsol kullanarak Bizim deneyler gibi hareket içine kimyasal enerjiyi hücreleri gibi sistemleri esinlenmiştir. Mekanik hareket, kimyasal enerjiyi çevirmek için konsol sensörleri kabiliyetleri, bunları gerçek zamanlı olarak bakteriyel hücre duvarı hedeflerin mekanik kesintileri izlenmesi için önemli avantajlar benzersiz problar yapar. Konsol sensörler herhangi bir muhabir &#39;etiketler&#39; gerektirir ve biyomoleküllerin bir tek adım reaksiyon hızla tespit edilir. Bunlar tamponlu çözümleri ve bütün serum gibi fizyolojik ortamlarda paralel olarak birden fazla ilaç ekran yapabilirsiniz. Buna ek olarak, konsol teknolojisi standart yarıiletken işleme yolları aracılığıyla üretim sayesinde, onlar binlerce yüksek verimli tarama için seri üretim ve paralelliğini için müsait olan, onları özellikle ilaç-hedef etkileşimleri tespit etmek için izin diferansiyel ölçümleri için yerinde referans kullandığı ve saatte ilaç. Seçe olarakular birden fazla konsol sensör dizileri vankomisine antibiyotik direnç eğitimi için faydalı araçlardır - vankomisine direnç aslında mekanik bir sorun 1,6,7 çünkü. Çözelti içinde bir model bakteriyel hücre duvarı hedef ve Van arasındaki reaksiyon, ecza-hedef bağlanma etkileşimleri bağlı klinik stres değişmeler izlenerek tespit edilebilir. Bir konsol bükme sinyal kendini gösteren yüzey reaksiyonlardan oluşturulan stres bir lazer ışını ile aydınlatıcı sensörleri ile optik olarak analiz edilir. Ayrıca konsol Sensör üzerinde bakteriyel yüzey hedef moleküllerin alıcı kaplama uyarlayarak, analitlerin bir un-sınırlı sayıda (Van), özel biyokimyasal etkileşimler yakın ve model bakteri hücre duvar matrisinin biyomekanik gerçek zamanlı olarak izlenir. Yanı sıra moleküler tanıma olay, def için konsol sensörler neden olabilir çeşitli faktörler vardırsıcaklık değişimleri, belirsiz bağlama ya da çözümün kırılma indeksi değişiklikleri - içerir lect,. , Spesifik olmayan sinyaller için hesap için ölçüm ve referans konsol hem de bükme sürekli belirli etkileşimleri analiz etmek izlenir nerede yerinde diferansiyel ölçümleri yapılmaktadır. Ayrıca, yüzey kimyaları ve geometrisine bağlı konsol sensörler tespit duyarlılığı p konsol tüm üst yüzey alanına yakalama molekülü tarafından işgal yüzey alanına oranı olarak tanımlanmaktadır yüzey yoğunluğu p (ayarlama ile geliştirilebilir X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS) 1 ile belirlenen moleküllerinin toplam nüfusun kapsamındadır. İşte bu protokol bilgileri nasıl tamponlu çözelti içinde klinik olarak anlamlı konsantrasyonlarda bakteri hücre duvarı habercisi analogları (mucopeptides) için bağlayıcı vankomisin veya başka bir antibiyotik birnd kan serumu etiket içermeyen konsol teknolojisi kullanılarak tespit edilebilir. Kendi oluşturduğunuz bir mono tabakaları (SAMs) kolayca temiz altın 13,14 istikrarlı katmanları oluşturma eğilimindedir çünkü taze altın yüzeyler kullanılır. SAM&#39;lere genellikle diğer ucunda istenilen yakalama birimi serbest çözelti içinde analit hedef ile etkileşime izin verirken kovalent altın yüzey bağlanmış bir tiol grubunu, kısa moleküllerden oluşur. Tiyoller, özellikle farklı kimyasal uç gruplar ile çok sayıda tiyol bileşikleri, ticari olarak mevcuttur ya da kolaylıkla bir laboratuvarda sentezlenmiş olan verilen esnek bir sistem oluştururlar. Ancak, bakım bir tiol grubu ile molekülleri doğru uç grupları olması gerekir emin olmak için dikkat edilmelidir, bir protein ya da peptid birleşme, örneğin, amino grubu üzerinde gergin Tiyol bölgesinin karboksilik grubu ile reaksiyon için içeriye doğru dönük olmalıdır meydana yüzey. Burada, tiyoller b bakteriyel lipit II tripeptid mimetikleri ile doğrudan konjüge edilmiştiracterial hücre duvarı kullanılarak katı faz yöntem vasıtasıyla sentez ticari olarak temin edilebilen hedeflerin Wang-D-Ala ve Wang-D-Lac, reçineler ve standart Fmoc-koruyan grup kimyası 15 önceden yüklenmiş. Bu tanıma vankomisin odaklanmış olsa da, açıkça diğer antibiyotiklere uzatılabilir ve gerçekten ileri çalışmalar farklı özellikle biyokimya, farmakoloji alanlar ve kolayca kendi deneyleri için bu protokol benimsemeye malzeme bilimi araştırmacıları tarafından davet edilir.

<table><tbody><tr><td>Scentris</td><td></td><td>Scentris, Veeco Instruments, Inc</td><td>Not in production</td></tr><tr><td>Six-way valve</td><td></td><td>MVP, Hamilton, Reno, NV</td><td>Enables multiple concentration injection</td></tr><tr><td>EB Evaporator</td><td></td><td>BOC Edwards Auto 500, UK</td><td>Electron beam is preferable because of deformation of cantilevers caused by thermal heating problems</td></tr><tr><td>Storage vessel</td><td></td><td>Agar Scientific, UK</td><td>Keeps gold coated films fresh</td></tr><tr><td>Glass capillary</td><td></td><td>King Precision Glass, Claremont, CA, USA</td><td>For capillary functionalization of the cantilever arrays</td></tr><tr><td>Pump</td><td></td><td>Model Genie Plus, Kent Scientific, Torrington, CT, USA</td><td>Good for controlled flow rate of liquid samples in microfluidic channels</td></tr><tr><td>0.2-4.5 &amp;mu;m Filters</td><td>1511940001</td><td>Merck Millipore</td><td>For sample filtering</td></tr><tr><td>Cantilever chips</td><td></td><td>London Centre for Nanotechnology (LCN)</td><td>Highly sensitive</td></tr><tr><td>Sodium phosphate monobasic</td><td>10049-21-5</td><td>Sigma-Aldrich, UK</td><td>For making buffer solutions</td></tr><tr><td>Sodium phosphate dibasic</td><td>7558-79-4</td><td>Sigma-Aldrich, UK</td><td>For making buffer solutions</td></tr><tr><td>Polysorbate 80 (PS80) or Tween 80</td><td>9005-65-6</td><td>Sigma-Aldrich, UK</td><td>Used in buffer solutions to prevent nonspecific interactions on glassware</td></tr><tr><td>DI water</td><td></td><td>Millipore Co., Billerica, MA, USA</td><td>Used for making solutions</td></tr><tr><td>Whole serum</td><td>GEM-700-110-H</td><td>Sera Laboratories International Ltd, UK</td><td>Used in measurements that mimic physiological conditions</td></tr><tr><td>Vancomycin (Van)</td><td>1404-93-9</td><td>Sigma-Aldrich, UK</td><td>Drug used</td></tr><tr><td>Sulfuric acid</td><td>7664-93-9</td><td>Sigma-Aldrich, UK</td><td>Used for glassware cleaning procedures</td></tr><tr><td>Hydrogen peroxide</td><td>7722-84-1</td><td>Sigma-Aldrich, UK</td><td>Used for glassware cleaning procedures</td></tr><tr><td>D-Ala and D-Lac</td><td></td><td>London Centre for Nanotechnology (LCN)</td><td>Surface receptors coated on the cantilever for detecting drug-target interactions</td></tr><tr><td>LabView</td><td></td><td>National Instruments Co., Austin, TX, USA</td><td>Software used for instrumental interface to allow controlled measurements</td></tr></tbody></table>

nanomechanics of drug-target interactions and antibacterial resistance detection

Çözüm yüzeyi ve antibiyotik ilaçlar hareketsiz modeli bakteri hücre duvarı matriks arasındaki reaksiyonlar bir dönüştürücü olarak hareket konsol sensörü, benzeri görülmemiş bir duyarlılık ve özgüllük 1-5 biyokimyasal algılama uygulamalarında önemli bir potansiyel göstermiştir. Ilaç-hedef etkileşimleri konsol viraj neden, yüzey stres oluşturmak, ve bir lazer ile aydınlatılan zaman sinyal optik analiz edilebilir. Nano ölçekli hassasiyetle ölçülen yüzey stres değişim modeli bakteri hücre duvarının biyomekanik kesintileri gerçek zamanlı olarak izlenebilir hedeflemektedir sağlar. Önemli avantajlar sunan rağmen, birden fazla konsol sensör dizileri ilaç-hedef bağlayıcı etkileşimleri miktarının uygulanmıştır hiç. Burada, kantitatif stu için bakteri hücre duvar matrisinin taklit alkantiyol kendini monte mono tabakaları ile kaplı silikon birden fazla konsol dizilerin kullanımı ile ilgili rapordy antibiyotik bağlama etkileşimleri. Bakteri hücre duvar yapıları 1,6,7 mekaniği üzerinde vankomisin etkisini anlamak için. Biz bu dirsekli bükme iki bağımsız faktörler tarafından tanımlanabilir önermektedir yeni bir model geliştirilmiştir 1 i) olmak üzere klasik bir Langmuir adsorpsiyon izotermi tarafından verilen bir kimyasal faktörler, hangi biz termodinamik denge ayrışma sabiti hesaplar (Kd) ve ii) bir geometrik faktör, bakteriyel peptid reseptörleri konsol yüzeyinde dağıtılır nasıl aslında bir ölçü. Peptid reseptörleri (p) yüzey dağılımı geometrisi ve ligand yükleme bağımlılığını incelemek için kullanılır. Bu p bir eşik değerini ~% 10 algılama uygulamaları için kritik olduğu gösterilmiştir. Bu değerin üstünde eğilme stresi sinyalin ortaya, hemen hemen doğru orantılı olarak artar ise saptanabilir bir bükme sinyal olduğu aşağıda yerel bir kimyasal bağlanma Fac bir ürünüdürtor ve geometrik faktör tepki bölgelerin mekanik bağlantı ile kombine ve Superbug enfeksiyonları ile mücadele için güçlü ajanların tasarım için yeni bir paradigma sağlar.

Tek bir H-bağı silme benzeri görülmemiş bir hassasiyet ile nano ölçekli hassas kullanılarak ölçülür stres değişiklik, gerçek zamanlı (Şekil 2a-d) model bakteri hücre duvarı biyomekanik kesintileri izlemek için yararlanılır. Van için ilaç algılama hassasiyet sınırı seri ~ -9 bir ortalama ± sebebiyet veren en düşük tespit konsantrasyon olarak 10 nM (~ 15 ng / ml) ortaya, 1.000 mcM gelen ≤ 10 nM için adımlar yılında konsantrasyonları seyreltilmesi ile araştırıldı 2 ayırıcı bükme sinyallerini (Şekil 2c) olarak nm. Fizyolojik bir ortam altında antibiyotik tespit yeteneği daha 3-27 uM 17 arasında klinik açıdan uygun bir konsantrasyon aralığında, serum araştırılmıştır. Aynı koşullar altında tüm konsol arasında serum içinde 7 uM, Van (% 90 dana fetus serum ve% 10 sodyum fosfat tamponu pH 7.4) için diferansiyel sinyalinin enjekte edilmesi üzerineSerum Dala oldu 105 ± 4 nm DLac kaplı konsol için, herhangi bir bükme (Şekil 3) olarak bulundu. DAla, kaplanmış (vankomisin duyarlı) konsollar için gözlenen önemli ölçüde eğilme sinyalleri güçlü bir ecza-hedef bağlanma etkileşimlerine neden olur. Ancak DLac kaplı (Vankomisin dirençli) konsol, vankomisin bağlayıcı cebinde 10,12 olarak oksijen yalnız çifti ve düşük NH bağının zemin-devlet itme varlığı için daha az neden ilaç-hedef bağlayıcı etkileşimlerin zayıflaması katkıda ya da konsol özellikle düşük vankomisin konsantrasyonları (Şekil 3) için, bükme. Ancak, yüksek vankomisin konsantrasyonu için, biz DLac için ölçülebilir bükme sinyallerini gözleyin. Ayrıca, deney tasarımı in situ referans için önemli olduğu tüm caDAla, ve DLac ile kaplanmış ntilevers eş zamanlı gerçek zamanlı olarak aynı analite maruz kalır. Kimya ve geometri kesin rolü anlamak için, çözücü etkileşimleri ve yüzey mekanik arasındaki ilişki açıklayan bir model 1 tasarlanmış. Bu yüzey gerilimi üretir: <img alt="Denklem 1" src="/files/ftp_upload/50719/50719eq1.jpg" /> p&gt; pc ve aksi takdirde sıfır (1) için Denklemindeki ilk terim (1) ilaç-hedef bağlayıcı olaylar için muhasebe ve ikinci dönem stresli ağ oluşumu büyük ölçekli mekanik sonuçları açıklayan güç hukuk biçimidir, Langmuir Adsorpsiyon İzoterm olduğunu. Tüm erişilebilir bağlanma yerleri işgal olduğunda sabit bir maksimum yüzey stres karşılık gelir ve K d yüzeyinde denge ayrışma eksileri olduğunukonsol üzerinde Tant. Şekil 4 &#39;de gösterildiği gibi, ölçülen diferansiyel analizi açığa stres sinyalleri üzerine bindirilmiş denklemin küresel formda (1) bir sonucu olan, bir ~ 29.7 ± 1.0 ve 14.1 ± 3.0 mN / m, ve Kd ~ 1.0 ± 0.3 veya 800 ± 310 yüzey gerilimi bir ölçüye karşılık gelir, bir erişilebilir tüm bağlanma bölgelerini işgal D-Ala ya da DLac peptidler için uM. Konsol daha iyi bir hassasiyet antibiyotik konsantrasyonu (Şekil 5), sırasıyla, 10, 100, sabit ve 250 uM P bir fonksiyonu olarak stres veri izleme sırasında sistematik peptid yoğunlukları p değiştirilerek ayarlanmıştır. Peptid yoğunlukları p sabit iken ~% 100 işlemi Van konsantrasyonlarının bir fonksiyonu olarak stres ile yinelenmiştir. &lt;img alt = &quot;Şekil 1&quot; fo: içerik-width = &quot;5in&quot; src = &quot;/ files/ftp_upload/50719/50719fig1.jpg&quot; /&gt; Şekil 1. Antibiyotik yüzey bağlama etkileşimleri konsol algılama. ecza-hedef karşılıklı etkileşimlerinin nanomechanically tespit edildiği bir konsol sensör dizisi ve mod a) şematik gösterimi. b), bir ilaç molekülünün (Van) ve bakteriyel mukopeptid analog (D-Ala veya D-Lac) arasındaki kimyasal bağlanma etkileşimi. c) mutasyona uğramış bir vankomisin duyarlı bakterilerin (VSE) bağlayıcı cebinde H-bağı tek silerek vankomisin direnç kazanır hangi. mekanizması <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/50719/50719fig1large.jpg" target="_blank">büyük rakam görmek için buraya tıklayın</a> . <img alt="Şekil 2," fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/50719/50719fig2.jpg" /&gt; Şekil 2. Gerçek zamanlı olarak modeli bakteri hücre duvarı biyomekanik kesintileri izleme. a) D-Ala, D-Lac ve fosfat tamponu ve 250 mcM vankomisin PEG kaplı konsol mutlak bükme sinyalleri. PEG diferansiyel referans sinyalleri, siyah çizgiler olarak gösterilmiştir. B) D-Ala ve fosfat tamponu ve 250 uM vankomisin D-Lac kaplı konsol, zamanın bir fonksiyonu olarak doza bağımlı bir sinyalin c.) Ayırıcı konsol sapma Diferansiyel sinyaller bükme bir olarak sırasıyla 10 nM (sarı hat), 100 nM (kırmızı çizgi) ve 1000 nM (koyu kırmızı çizgi) sırasına göre vankomisin konsantrasyonları varlığında. d) üç diferansiyel konsol sapma sinyalleri D-Ala kaplı konsol sensörleri 10 varlığında, zamanın bir fonksiyonu olaraknM vankomisin. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/50719/50719fig2large.jpg" target="_blank">büyük rakam görmek için buraya tıklayın</a> . <img alt="Şekil 3," fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50719/50719fig3.jpg" /> Şekil 3,. D-Ala ve buzağı fetal serum 7 mcM vankomisin varlığında D-Lac kaplı konsol için gerçek zamanlı olarak modeli bakteri hücre duvarı biyomekanik kesintileri takibi. <img alt="Şekil 4," fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50719/50719fig4.jpg" /> Şekil 4. Ilaç-hedef etkileşimlerinin nanomekanik incelenmesi. D-Ala (siyah daireler) ve D-Lac (kırmızı daireler) vankomisin bir fonksiyonu olarak kaplı konsol için ölçülen diferansiyel yüzey stres yanıtı gösteren Arsaçözüm konsantrasyonu [Van]. Veriler, denklem (1) (kalın çizgiler) tarafından tarif edilmiştir. 1 <img alt="Şekil 5," fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/50719/50719fig5.jpg" /> Şekil 5,. Karışık mono tabakaları ile reseptör yükleme ve geometri bağımlılığı araştırılması ile reseptör-ligand etkileşimleri nanomekanik Algılama duyarlılığının Optimizasyonu. Sabit vankomisin konsantrasyonlarının varlığında, bir D-Ala fonksiyonu yüzey kaplaması, s konsol sensörlerin ölçülen diferansiyel yüzey gerilimi yanıtları 10 mcM (siyah çizgi), 100 mcM (kırmızı çizgi) ve 250 mcM (yeşil hat) de çözüm.

Watch this Scientific Journal Video about Nanomechanics of Drug-target Interactions and Antibacterial Resistance Detection at JoVE.com

Nanomechanics of Drug-target Interactions and Antibacterial Resistance Detection

Antibiyotiklere kazanılmış dayanıklılık, önemli bir halk sağlık sorunu olduğunu ve şu anda insan yaşamı için en büyük tehditlerden biri olarak DSÖ tarafından sıralanır. Burada dirençli bakterilerin ilaca karşı yeni ve güçlü ajanların keşfi için kritik antibakteriyel direnç ölçmek için konsol teknoloji kullanımı açıklanmaktadır.

İlaç-hedef Etkileşimleri ve Antibakteriyel Direnç Algılama Nanomekaniğe

The cantilever sensor, which acts as a transducer of reactions between model bacterial cell wall matrix immobilized on its surface and antibiotic drugs in ...

nanomechanics-drug-target-interactions-antibacterial-resistance

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

14.1K Görüntüleme.  University College London. Antibiyotiklere kazanılmış dayanıklılık, önemli bir halk sağlık sorunu olduğunu ve şu anda insan yaşamı için en büyük tehditlerden biri olarak DSÖ tarafından sıralanır. Burada dirençli bakterilerin ilaca karşı yeni ve güçlü ajanların keşfi için kritik antibakteriyel direnç ölçmek için konsol teknoloji kullanımı açıklanmaktadır.

Video: Nanomechanics of Drug-target Interactions and Antibacterial Resistance Detection

High-throughput Identification of Synergistic Drug Combinations by the Overlap2 Method

Although antimicrobial drugs have dramatically increased the lifespan and quality of life in the 20th century, antimicrobial resistance threatens our entire society's ability to treat systemic infections. In the United States alone, antibiotic-resistant infections kill approximately 23,000 people a year and cost around 20 billion USD in additional healthcare. One approach to combat antimicrobial resistance is combination therapy, which is particularly useful in the critical early stage of infection, before the infecting organism and its drug resistance profile have been identified. Many antimicrobial treatments use combination therapies. However, most of these combinations are additive, meaning that the combined efficacy is the same as the sum of the individual antibiotic efficacy. Some combination therapies are synergistic: the combined efficacy is much greater than additive. Synergistic combinations are particularly useful because they can inhibit the growth of antimicrobial drug resistant strains. However, these combinations are rare and difficult to identify. This is due to the sheer number of molecules needed to be tested in a pairwise manner: a library of 1,000 molecules has 1 million potential combinations. Thus, efforts have been made to predict molecules for synergy. This article describes our high-throughput method for predicting synergistic small molecule pairs known as the Overlap2 Method (O2M). O2M uses patterns from chemical-genetic datasets to identify mutants that are hypersensitive to each molecule in a synergistic pair but not to other molecules. The Brown lab exploits this growth difference by performing a high-throughput screen for molecules that inhibit the growth of mutant but not wild-type cells. The lab's work previously identified molecules that synergize with the antibiotic trimethoprim and the antifungal drug fluconazole using this strategy. Here, the authors present a method to screen for novel synergistic combinations, which can be altered for multiple microorganisms.

High-throughput Identification of Synergistic Drug Combinations by the Overlap2 Method

Synergistic drug combinations are difficult and time-consuming to identify empirically. Here, we describe a method for identifying and validating synergistic small molecules.

Sinerjik uyuşturucu kombinasyonları örtüşme2 yöntemi tarafından yüksek üretilen iş tanımlaması

Although antimicrobial drugs have dramatically increased the lifespan and quality of life in the 20th century, antimicrobial resistance threatens our ...

Genetik

Biosensor for Detection of Antibiotic Resistant Staphylococcus Bacteria

A structurally transformed lytic bacteriophage having a broad host range of Staphylococcus aureus strains and a penicillin-binding protein (PBP 2a) antibody conjugated latex beads have been utilized to create a biosensor designed for discrimination of methicillin resistant (MRSA) and sensitive (MSSA) S. aureus species 1,2. The lytic phages have been converted into phage spheroids by contact with water-chloroform interface. Phage spheroid monolayers have been moved onto a biosensor surface by Langmuir-Blodgett (LB) technique 3. The created biosensors have been examined by a quartz crystal microbalance with dissipation tracking (QCM-D) to evaluate bacteria-phage interactions. Bacteria-spheroid interactions led to reduced resonance frequency and a rise in dissipation energy for both MRSA and MSSA strains. After the bacterial binding, these sensors have been further exposed to the penicillin-binding protein antibody latex beads. Sensors analyzed with MRSA responded to PBP 2a antibody beads; although sensors inspected with MSSA gave no response. This experimental distinction determines an unambiguous discrimination between methicillin resistant and sensitive S. aureus strains. Equally bound and unbound bacteriophages suppress bacterial growth on surfaces and in water suspensions. Once lytic phages are changed into spheroids, they retain their strong lytic activity and show high bacterial capture capability. The phage and phage spheroids can be utilized for testing and sterilization of antibiotic resistant microorganisms. Other applications may include use in bacteriophage therapy and antimicrobial surfaces.

Lytic phage biosensors and antibody beads are able to discriminate between methicillin resistant (MRSA) and sensitive staphylococcus bacteria. The phages were immobilized by a Langmuir-Blodgett method onto a surface of a quartz crystal microbalance sensor and worked as broad range staphylococcus probes. Antibody beads recognize MRSA.

Antibiyotik Dirençli Stafilokok bakteri tespiti için biyosensör

A structurally transformed lytic bacteriophage having a broad host range of Staphylococcus aureus strains and a penicillin-binding protein (PBP 2a) ...

Biyomühendislik

Stress-induced Antibiotic Susceptibility Testing on a Chip

We have developed a rapid microfluidic method for antibiotic susceptibility testing in a stress-based environment. Fluid is passed at high speeds over bacteria immobilized on the bottom of a microfluidic channel. In the presence of stress and antibiotic, susceptible strains of bacteria die rapidly. However, resistant bacteria survive these stressful conditions. The hypothesis behind this method is new: stress activation of biochemical pathways, which are targets of antibiotics, can accelerate antibiotic susceptibility testing. As compared to standard antibiotic susceptibility testing methods, the rate-limiting step -&#160;bacterial growth -&#160;is omitted during antibiotic application. The technical implementation of the method is in a combination of standard techniques and innovative approaches. The standard parts of the method include bacterial culture protocols, defining microfluidic channels in polydimethylsiloxane&#160;(PDMS), cell viability monitoring with fluorescence, and batch image processing for bacteria counting. Innovative parts of the method are in the use of culture media flow for mechanical stress application, use of enzymes to damage but not kill the bacteria, and use of microarray substrates for bacterial attachment. The developed platform can be used in antibiotic and nonantibiotic related drug development and testing. As compared to the standard bacterial suspension experiments, the effect of the drug can be turned on and off repeatedly over controlled time periods. Repetitive observation of the same bacterial population is possible over the course of the same experiment.

We have developed a microfluidic platform for rapid antibiotic susceptibility testing. Fluid is passed at high speeds over bacteria immobilized on the bottom of a microfluidic channel. In the presence of stress and antibiotic, susceptible strains of bacteria die rapidly. However, resistant bacteria can survive these stressful conditions.

Çip üzerinde Stres Kaynaklı Antibiyotik Duyarlılık Testi

We have developed a rapid microfluidic method for antibiotic susceptibility testing in a stress-based environment. Fluid is passed at high speeds over ...

Biosensor-based High Throughput Biopanning and Bioinformatics Analysis Strategy for the Global Validation of Drug-protein Interactions

Receptors and enzyme proteins are important biomolecules that act as binding targets for bioactive small molecules. Thus, the rapid and global validation of the drug-protein interactions is highly desirable for not only understanding the molecular mechanisms underlying therapeutic efficacy but also for assessing drug characteristics, such as adsorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) for clinical use. Here, we present a biosensor-based high throughput strategy for the biopanning of T7 phage-displayed short peptides that can be easily displayed on the phage capsid. Subsequent analysis of the amino acid sequences of peptides containing short segments, as &#34;broken relics&#34;, of the drug-binding sites using bioinformatics programs in receptor ligand contact (RELIC) suite, is also shown. By applying this method to two clinically approved drugs, an anti-tumor irinotecan, and an anti-flu oseltamivir, the detailed process for collecting the drug-recognizing peptide sequences and highlighting the drug-binding sites of the target proteins are explained in this paper. The strategy described herein can be applied for any small molecules of interest.

This study aimed to present a strategy for identifying drug-peptide interactions. The strategy involves the biopanning of drug-recognizing short peptides based on a quartz-crystal microbalance (QCM) biosensor, followed by bioinformatics analysis for quantitatively assessing the information obtained for the drug recognition and annotation of the drug-binding sites on proteins.

İlaç-protein Etkileşimlerinin Küresel Doğrulanması için Biyosensör Tabanlı Yüksek Verimli Biyopanning ve Biyoinformatik Analiz Stratejisi

Receptors and enzyme proteins are important biomolecules that act as binding targets for bioactive small molecules. Thus, the rapid and global validation ...

Visualization of Bacterial Resistance using Fluorescent Antibiotic Probes

Fluorescent antibiotics are multipurpose research tools that are readily used for the study of antimicrobial resistance, due to their significant advantage over other methods. To prepare these probes, azide derivatives of antibiotics are synthesized, then coupled with alkyne-fluorophores using azide-alkyne dipolar cycloaddition by click chemistry. Following purification, the antibiotic activity of the fluorescent antibiotic is tested by minimum inhibitory concentration assessment. In order to study bacterial accumulation, either spectrophotometry or flow cytometry may be used, allowing for much simpler analysis than methods relying on radioactive antibiotic derivatives. Furthermore, confocal microscopy can be used to examine localization within the bacteria, affording valuable information about mode of action and changes that occur in resistant species. The use of fluorescent antibiotic probes in the study of antimicrobial resistance is a powerful method with much potential for future expansion.

Fluorescently tagged antibiotics are powerful tools that can be used to study multiple aspects of antimicrobial resistance. This article describes the preparation of fluorescently tagged antibiotics and their application to studying antibiotic resistance in bacteria. Probes can be used to study mechanisms of bacterial resistance (e.g., efflux) by spectrophotometry, flow cytometry, and microscopy.

Floresan Antibiyotik Probları Kullanılarak Bakteriyel Direncin Görüntülenmesi

Fluorescent antibiotics are multipurpose research tools that are readily used for the study of antimicrobial resistance, due to their significant ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

<meta charset="utf8"></head><body>Mycobacterium abscessus için Çift Raportör Kullanarak Yüksek Verimli Tarama Testi

Assay Development for High-Throughput Drug Screening Against Mycobacteria

Mycobacterium abscessus (Mab) infections are challenging to treat due to high intrinsic drug resistance, comparable to multidrug-resistant tuberculosis. Treatments are extremely ineffective and based on a multi-drug regimen, resulting in low patient compliance. Consequently, the scientific community is urged to identify new and effective drugs to treat these infections. One of the strategies employed to this end is drug repurposing - the process of identifying new therapeutic opportunities for existing drugs in the market, circumventing the time required to establish pharmacokinetic and safety profiles of new drugs. With most studies on drug development against Mab relying on traditional and time-consuming methods, an assay for high-throughput drug screening was developed against mycobacteria using an in house developed double-reporter strain of Mab. Using liquid-handling robotics, automated microscopy, and analysis, alongside in house developed double reporter strains, bacterial viability can be rapidly measured using two different readouts, luminescence and fluorescence, without adding reagents or performing any extra steps. This reduces time and variability between assays, a major advantage for high-throughput screenings. The described protocol was validated by screening a library of 1280 compounds. The obtained results were corroborated by the literature, with efficient detection of active compounds. Thus, this work fulfilled the aim of supplying the field with a new tool to help fight this extremely drug-resistant bacteria.

<meta charset="utf8"></head><body>Yazar Spotlight: M. abscessus Tedavilerinin Etkili Keşfi için Ölçeklenebilir İlaç Tarama Protokolü

This study developed an assay for high-throughput screening against Mycobacterium abscessus with a&#160;recently created double reporter strain, using fluorescence and luminescence to assess bacterial viability quickly. This protocol will be relevant for researchers aiming to screen new drugs against this drug-resistant bacteria.

Mikobakterilere Karşı Yüksek Verimli İlaç Taraması için Test Geliştirme

Mycobacterium abscessus (Mab) infections are challenging to treat due to high intrinsic drug resistance, comparable to multidrug-resistant tuberculosis. ...

Diagonal Method to Measure Synergy Among Any Number of Drugs

A synergistic drug combination has a higher efficacy compared to the effects of individual drugs. Checkerboard assays, where drugs are combined in many doses, allow sensitive measurement of drug interactions. However, these assays are costly and do not scale well for measuring interaction among many drugs. Several recent studies have reported drug interaction measurements using a diagonal sampling of the traditional checkerboard assay. This alternative methodology greatly decreases the cost of drug interaction experiments and allows interaction measurement for combinations with many drugs. Here, we describe a protocol to measure the three pairwise interactions and one three-way interaction among three antibiotics in duplicate, in five days, using only three 96-well microplates and standard laboratory equipment. We present representative results showing that the three-antibiotic combination of Levofloxacin + Nalidixic Acid + Penicillin G is synergistic. Our protocol scales up to measure interactions among many drugs and in other biological contexts, allowing for efficient screens for multi-drug synergies against pathogens and tumors.

In this protocol, we describe how to make Loewe additivity-based drug interaction measurements for pairwise and three-way drug combinations.

Ölçü sinerji arasında pek çok uyuşturucu için köşegen yöntemi

A synergistic drug combination has a higher efficacy compared to the effects of individual drugs. Checkerboard assays, where drugs are combined in many ...

Biyoloji

Quadruple-Checkerboard: A Modification of the Three-Dimensional Checkerboard for Studying Drug Combinations

The concept of drug-combination therapy is becoming very important mainly with the drastic increase in resistance to drugs. The Quadruple&#160;checkerboard, also called the Q-checkerboard, aims at maximizing the number of possible combinations that can be obtained between four drugs in one experiment to minimize the time and work needed to accomplish the same results with other protocols. This protocol is based on the simple micro dilution technique where the drugs are diluted and combined together in several 96-well plates.
In the first set of 96-well plates, Muller-Hinton broth is added followed by the first required drug (e.g., Cefotaxime here) to serially dilute it. After the first step is done, another set of 96-well plates is used to dilute the second drug (e.g., Amikaci), which will be transferred by removing a specific volume of drug 2 and put in the corresponding wells in the first set of 96-well plates that contains drug one. The third step is done by adding the required concentrations of the third drug (e.g., Levofloxacin), to the appropriate plates in the initial set containing combination of drug 1 and 2. The fourth step is done by adding the required concentrations of the fourth drug (e.g., Trimethoprim-sulfamethoxazol) into the appropriate plates in the first set. Then, E. coli ESBL bacterial inoculum will be prepared and added.
This method is important to evaluate all the possible combinations and has a wider range of possibilities to be tested furthermore for in vivo testing. Despite being a tiring technique requiring a lot of focus, the results are remarkable and time saving where a lot of combinations can be tested in a single experiment.

This protocol describes how to study all possible combinations that can be obtained between four drugs in one single experiment. This method is based on the standard 96-well plate micro dilution assay and the calculation of fractional inhibitory concentrations (FICs) to evaluate the results.

İlaç-hedef Etkileşimleri ve Antibakteriyel Direnç Algılama Nanomekaniğe

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Sinerjik uyuşturucu kombinasyonları örtüşme² yöntemi tarafından yüksek üretilen iş tanımlaması

Antibiyotik Dirençli Stafilokok bakteri tespiti için biyosensör

Çip üzerinde Stres Kaynaklı Antibiyotik Duyarlılık Testi

İlaç-protein Etkileşimlerinin Küresel Doğrulanması için Biyosensör Tabanlı Yüksek Verimli Biyopanning ve Biyoinformatik Analiz Stratejisi

Floresan Antibiyotik Probları Kullanılarak Bakteriyel Direncin Görüntülenmesi

Mikobakterilere Karşı Yüksek Verimli İlaç Taraması için Test Geliştirme

Mikobakterilere Karşı Yüksek Verimli İlaç Taraması için Test Geliştirme

Mikobakterilere Karşı Yüksek Verimli İlaç Taraması için Test Geliştirme

Ölçü sinerji arasında pek çok uyuşturucu için köşegen yöntemi

Dörtlü Dama Tahtası: İlaç Kombinasyonlarını İncelemek için Üç Boyutlu Dama Tahtasının Modifikasyonu